2017届高三生物二轮复习课件微焦点23遗传系谱图的分析和应用 (共48张)
生物·微焦点23
二、从可能性大小方面来推测遗传病通常的原则 1.
2.
3.正确判断遗传系谱图的方法是“假设法”。首先观察分析系 谱图,先排除 Y 染色体上的遗传病 ,在此基上确定显隐性关系,打准 突破口,隐性遗传找女病,显性遗传找男病。假设某女性为伴 X 染色 体遗传病患者,上推其父亲或下推其儿子,如果与假设相符,则可证 明该病属于伴 X 染色体遗传病,若不相符则属于常染色体遗传病。
生物·微焦点23
3.定型:即根据表现型及其遗传方式,大致确定基因型,再根据 亲子代的表现型及可能的基因组成准确确定其基因型。 4.定量:即确定基因型或表现型的概率。 根据已知个体的基因型 及其概率推理或计算出相应个体的基因型或表现型的概率,若计算 两种以上遗传病的概率时,可先分别计算每种遗传病的概率,再根据 要求将不同遗传病的基因型及其概率组合即可。
A.0、4、0 B.0、4、4
1 C.0、 、0 8 1 1 1 D. 、 、 2 4 8
1
1
1
生物·微焦点23
【答案】 A 【解析】 设色盲基因为 b,依题意,Ⅱ5 为听觉正常的色盲患者, B b 则他的色盲基因来自母亲,母亲基因型为 X X ,又因为Ⅱ4 不携带 d 基 因,则她的基因型为 1/2DDXBXB 和 1/2DDXBXb,Ⅱ3 的基因型为 DdXBY,Ⅱ4 和Ⅱ3 婚后生下一个男孩,则这个男孩患耳聋的可能性为 0,色盲的可 能性为 1/2×1/2=1/4,既耳聋有色盲的可能性为 0。
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A.Ⅱ3 和Ⅱ6 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病 B.若Ⅱ2 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病,Ⅲ2 不患病的原因是无 来自父亲的致病基因 C.若Ⅱ2 所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2 与某相同基因型的人 婚配,则子女患先天聋哑的概率为 1/4 D.若Ⅱ2 与Ⅱ3 生育了 1 个先天聋哑女孩,该女孩的 1 条 X 染色体 长臂缺失,则该 X 染色体来自母亲
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生物·微焦点23
考查方式 1 2 3 4 遗传病遗传方式的判断 个体基因型的推导 遗传病相关概率的计算 遗传系谱图的综合应用
难度指数 ★★★ ★★★ ★★★★ ★★★★
高考热度
高考分 值 0~6
生物·微焦点23
一、遗传系谱图类试题解题“四定”法 1.定性:即确定性状的显隐性,可依据 “有病生无病,有病为显性” 或“无病生有病,有病为隐性”进行判断。 2.定位:即确定基因是位于常染色体上还是性染色体上。 (1)若为隐性遗传,看患病女性的父亲和儿子,若其父亲和儿子 都正常,则不是伴性遗传,肯定是常染色体隐性遗传。 (2)若为显性遗传,看患病男性的母亲和女儿,若其母亲和女儿 都正常,则不是伴性遗传,肯定是常染色体显性遗传。 (3)若无法做出肯定判断,则可根据男女患病比例来确定最可能 的情况。若男女患病比例相同,最可能是常染色体遗传;若男女患病 比例不同,男性患者显著多于女性患者,最可能是伴 X 染色体隐性遗 传;若女性患者显著多于男性患者,最可能是伴 X 染色体显性遗传。
生物·微焦点23
基因型、3 种表现型),C 项错误。若Ⅲ7 的性染色体组成为 XXY, a a 由于其患甲病,故其有关甲病的基因型为 X X Y,据题干可知其父亲 (Ⅱ4)不携带甲病的致病基因,所以两条 X 染色体必然来自其母亲,D 项正确。
生物·微焦点23
类型 个体基因型的推导 二 4.(2009 年广东卷)下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ9 的 性染色体只有一条 X 染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9 的红 绿色盲致病基因来自于 ( )
生物·微焦点23
【答案】 B 【解析】 此题将两对等位基因的异常状况即两对等位基因控 制一对相对性状以遗传图解的形式考查,新颖有创新。 解题的关键点 在于两对基因控制一种遗传病且位于非同源染色体上,可推断其符 合自由组合定律,且只控制一对相对性状——正常或患病;有两种异 常情况——双杂合子相互交配后代两种表现型为 9∶7 或 15∶1;另 一关键信息Ⅱ2 和Ⅱ3 婚配的子代不会患病,可排除 15∶1 情况,同时 可推断Ⅱ2 和Ⅱ3 个体的基因型分别为 aaBB 和 AAbb,Ⅲ代中的基因型 为 AaBb,而Ⅰ3 个体的基因型为 AABb 或 AaBb,D 选项应为 7/16。
A.Ⅰ1 B.Ⅰ2 C.Ⅰ3 D.Ⅰ4 【解析】 红绿色盲遗传为交叉遗传,而Ⅲ9 只有一条 X 染色体, 且其父亲Ⅱ7 正常,所以致病基因来自母亲Ⅱ6,Ⅱ6 表现正常,肯定为 携带者,而其父亲Ⅰ2 患病,所以其致病基因一定来自父亲。
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5.(2007 年上海卷)血液正常凝固基因 H 对不易凝固基因 h 为显性, 则下图中甲、乙的基因型分别为 ( )
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三、“男孩患病”和“患病男孩”的不同 1.常染色体上遗传病 (1)男孩患病的概率=患病孩子概率; (2)患病男孩概率=(1/2)×患病孩子概率,这里 1/2 的实质是指 自然状况下男女的概率均为 1/2。 2.性染色体上遗传病 (1)男孩患病概率只需考虑男孩中的发病情况; (2)患病男孩概率是从全部后代中找出患者,即可求得患病男孩 概率。
生物·微焦点23
色体长臂缺失,不考虑基因突变,则Ⅱ2 所患的是伴 X 染色体隐性 遗传病,则Ⅱ2 的基因型为 BBXaY,Ⅱ3 的基因型为 bbXAXA,理论上Ⅱ2 和 Ⅱ3 生育的女孩的基因型为 BbXAXa(正常),但该女孩患病,说明 X 染色 体上缺失 A 基因,故该女孩的一条缺失长臂的 X 染色体来自母亲,D 项正确。
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【答案】 D 【解析】 假设甲、乙两种遗传病分别由基因 A、a 和 B、b 控 制。对于甲病来说,由Ⅱ4 不携带甲病的致病基因,却生了患病的Ⅲ7, A a 可知该病为伴 X 染色体隐性遗传病,Ⅱ3 和Ⅱ4 的基因型分别是 X X 和 A X Y;对于乙病来说,由不患乙病的Ⅱ1 和Ⅱ2 生了患乙病的Ⅲ1 可知,该 病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ1 和Ⅱ2 的基因型均为 Bb,故 A 项错误。 由Ⅲ3 可推知Ⅱ1 有关甲病的基因型为 XAXa,由Ⅱ3 和Ⅱ4 的基因型为 XAXa 和 XAY 可推知,Ⅲ5 有关甲病的基因型为 1/2XAXA 或 1/2XAXa,由患乙病 的Ⅲ4 可推知,Ⅱ3 和Ⅱ4 有关乙病的基因型为 Bb 和 bb,由此可知Ⅲ5 有 A a 关乙病的基因型为 Bb,所以Ⅱ1 的基因型是 BbX X ,Ⅲ5 的基因型是 1/2BbXAXA 或 1/2BbXAXa,故Ⅱ1 和Ⅲ5 基因型相同的概率为 1/2,B 项错误。 A a A 前面已经推出Ⅱ3 和Ⅱ4 的基因型分别为 BbX X 和 bbX Y,理论上Ⅱ3 和 Ⅱ4 的后代有 2×4=8 种基因型、2×3=6 种表现型(Bb 和 bb 杂交,后 A a A 代有 2 种基因型、2 种表现型;X X 和 X Y 杂交,后代有 4 种
生物·微焦点23
8.(2007 年江苏卷)下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ1 为携带者。 可以准确判断的是 ( )
A.该病为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ4 是携带者 C.Ⅱ6 是携带者的概率为 1/2 D.Ⅲ8 是正常纯合子的概率为 1/2
生物·微焦点23
生物·微焦点23
类型 遗传病遗传方式的判断 一 1.(2016 年浙江卷)下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2 的致病基 因位于 1 对染色体,Ⅱ3 和Ⅱ6 的致病基因位于另 1 对染色体,这 2 对 基因均可单独致病。 Ⅱ2 不含Ⅱ3 的致病基因,Ⅱ3 不含Ⅱ2 的致病基因。 不考虑基因突变。下列叙述正确的是 ( )
生物·微焦点23
2.(2011 年江苏卷)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图), 其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确 的是 ( ) ．．．
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴 X 染色体隐性遗传 B.Ⅱ3 的致病基因均来自于Ⅰ2 C.Ⅱ2 有一种基因型,Ⅲ8 基因型有四种可能 D.若Ⅲ4 与Ⅲ5 结婚,生育一患两种病孩子的概率是 5/12
生物·微焦点23
6.(2012 年山东卷)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位 基因。已知Ⅰ1 基因型为 AaBB,且Ⅱ2 与Ⅱ3 婚配的子代不会患病。根 据以下系谱图,正确的推断是 ( )
A.Ⅰ3 的基因型一定为 AABb B.Ⅱ2 的基因型一定为 aaBB C.Ⅲ1 的基因型可能为 AaBb 或 AABb D.Ⅲ2 与基因型为 AaBb 的女性婚配,子代患病的概率为 3/16
生物·微焦点23
类型 遗传病相关概率的计算 三 7.(2009 年安徽卷)已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传,先天性 耳聋是常染色体隐性遗传(D 对 d 完全显性)。下图中Ⅱ2 为色觉正常 的耳聋患者,Ⅱ5 为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带 d 基因)和Ⅱ3 婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性 分别是 ( )
A.XHY,XHXH B.XHY,XHXh h H h h H H C.X Y,X X D.X Y,X X
生物·微焦点23
【答案】 C 【解析】 本题只能根据供选答案确定控制血液凝固的基因位 于 X 染色体上。 甲为患病男性,则基因型为 XhY,乙为表现正常的女性, 必有 XH,由于其父患甲病,父亲一定会将其 X 染色体传给女儿,因此乙 的基因型为 XHXh。
生物·微焦点23
【答案】 B 【解析】 甲病为有中生无,故为显性遗传病,由于Ⅱ5 患病,Ⅲ7 正常,故为常染色体显性遗传病,乙病为无中生有,故为隐性遗传病, 由于Ⅱ3 和Ⅲ2 均患病,故乙病为 X 染色体隐性遗传病。 Ⅱ3 的甲病基因 来自Ⅰ2,乙病基因来自Ⅰ1。设甲病由 A 控制,乙病由 b 控制,Ⅱ2 基因 型为 aaXBXb,Ⅲ8 患甲病为 A_,可能是 AA 或 Aa,不患乙病为 XBX-,由于 B b B B b B B Ⅱ4 为 X X ,Ⅱ5 为 X Y,故Ⅲ8 基因型为 X X 、 X X ,故Ⅲ8 基因型有 2×2=4 B b b 种。 Ⅲ4 为 AaX X ,Ⅲ5 为 2/3AaX Y,两者生育不患甲病孩子(aa)概率为 (2/3)×(1/4)=1/6,患乙病孩子(Xb_)的概率为 1/2,故生育患两种病 孩子的概率为(5/6)×(1/2)=5/12。
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2017届高三生物二轮复习课件微焦点20遗传定律特殊分离比的理解与应用-(共41张)
(2)15∶1
只要具有显性基因,其表现型就一致。
如:(9A_B_ + 3A_bb + 3aaB_)∶(1aabb)
15
1
(3)10∶6
具有单显基因的为一种表现型,其余的基因型为另一种表现型。
如:(9A_B_ + 1aabb)∶(3A_bb + 3aaB_)
10
6
(4)1∶4∶6∶4∶1
A 与 B 的作用效果相同,但显性基因越多,效果越强。
达有抑制作用。现将基因型为 AABB 的个体与基因型为 aabb 的个体
杂交得到 F1,则 F1 自交后代中花色的表现型及比例是
()
A.白∶粉∶红,3∶10∶3 B.白∶粉∶红,3∶12∶1 C.白∶粉∶红,4∶9∶3 D.白∶粉∶红,6∶9∶1
【答案】 C 【解析】 F1 的基因型为 AaBb,自交后代基因型及比例为:9A_B_∶ 3A_bb∶3aaB_∶1aabb,据题图可知,3aaB_和 1aabb 都为白色,3A_bb 为粉色,9A_B_中的 6AaB_为粉色(a 基因对 B 基因的表达有抑制作 用),3AAB_为红色,因此 F1 自交后代中花色的表现型及比例是白∶粉∶ 红=4∶9∶3。
考查方式
1 多对相对性状遗传中性状分离 比的计算 2 多对相对性状遗传中异常分离 比的分析 3 多对相对性状遗传出现特殊分 离比的实验分析
难度指数
★★★★ ★
★★★★ ★
★★★★ ★
高考热度
高考分 值
6~10
一、遗传中有关的性状分离比
1.等位基因遵循分离定律,但有些杂合子自交后代的分离比为 1∶
2∶1。如紫茉莉红花(RR)×白花(rr) F1 粉红花(Rr) 1 红花∶2 粉 红花∶1 白花。
23伴性遗传精品PPT课件
抗维生素D佝偻病是由 位于X染色体上的显性致病 基因控制的一种遗传性疾 病。患者由于对磷、钙吸 收不良而导致骨发育障碍 。患者常常表现为X型（或 0型）腿、骨骼发育畸形（ 如鸡胸）、生长缓慢等症 状。
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女
性
男性
基因型
XdXd
XDXD XDX
d
XdY XDY
表现型 正常
色盲
讨论 1.社会调查表明我国男性患者近7﹪女性色盲患者近 0.5﹪.（男性多于女性）为什么？ 2.就表格而言，男女有几种婚配方式？ 3.各种婚配方式中所生子女的基因型，表现型及比例如 何？
亲代 女性正常 XBXB
配子
XB
子代 XBXb
男性色盲 × XbY
Xb Y
XBY
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XbY
男性色盲
1
伴X染色体隐性遗传的特点：
1、隔代交叉遗传
XBXB
X BY
Bb
XX
X bY XBY
XBXB XBXb XBY XbY
伴X染色体隐性遗传病的特点 ：1、隔代交叉遗传
2、男性患者多于女性患者
3、女患者的父亲和儿子必患病 4、正常男性的母亲及女儿一定正常
血友病：
女儿色盲父亲一定色盲。
女性携带者 亲代
男性色盲
XBXb
×
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲
1 ：1
XBY
男性正常
：1
XbY
男性色盲
：1
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女
性
男性
基因型
XdXd
XDXD XDX
d
XdY XDY
表现型 正常
色盲
讨论 1.社会调查表明我国男性患者近7﹪女性色盲患者近 0.5﹪.（男性多于女性）为什么？ 2.就表格而言，男女有几种婚配方式？ 3.各种婚配方式中所生子女的基因型，表现型及比例如 何？
亲代 女性正常 XBXB
配子
XB
子代 XBXb
男性色盲 × XbY
Xb Y
XBY
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XbY
男性色盲
1
伴X染色体隐性遗传的特点：
1、隔代交叉遗传
XBXB
X BY
Bb
XX
X bY XBY
XBXB XBXb XBY XbY
伴X染色体隐性遗传病的特点 ：1、隔代交叉遗传
2、男性患者多于女性患者
3、女患者的父亲和儿子必患病 4、正常男性的母亲及女儿一定正常
血友病：
女儿色盲父亲一定色盲。
女性携带者 亲代
男性色盲
XBXb
×
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲
1 ：1
XBY
男性正常
：1
XbY
男性色盲
：1
2017届高三生物二轮复习课件微焦点16遗传物质探索DNA分子结构复制理解及应用
生物·微焦点16
二、巧记 DNA 分子结构的“五四三二一” 五种元素:C、H、O、N、P;四种碱基:A、G、C、T,相应的有四种 脱氧核苷酸;三种物质:磷酸、脱氧核糖、含氮碱基;两条单链(两条 反向平行的脱氧核苷酸链)和两种碱基配对(A—T,G—C);一种空间 结构:规则的双螺旋结构。 三、DNA 分子复制的特点、过程及相关计算 此部分内容在高考中的选择题和非选择题中都有可能出现,可 以和细胞分裂、基因突变等结合在一起进行考查。主要从以下两个 方面进行考查: 1.DNA 分子复制的过程和特点的分析 DNA 分子复制的方式是半保留复制,边解旋边复制;在真核生物 中 DNA 复制一般是多起点复制,而在原核生物中一般是一个起点,且 大多数是双向进行的;DNA 具有独特的双螺旋结构和碱基互补配对原 则,保证了 DNA 复制的准确性;DNA 分子复制需要消耗能量,温度、pH 和 O2 浓度等都可能影响 DNA 复制;体外也可进行 DNA 复制(PCR 扩增 技术)。
生物·微焦点16
3.(2012 年重庆卷)针对耐药菌日益增多的情况,利用噬菌体作为一
种新的抗菌治疗手段的研究备受关注。下列有关噬菌体的叙述,正确
的是
()
A.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质
B.以宿主菌 DNA 为模板合成子代噬菌体的核酸
C.外壳抑制了宿主菌的蛋白质合成,使该细菌死亡
D.能在宿主菌内以二分裂方式增殖,使该细菌裂解
A.能搭出 20 个脱氧核苷酸 B.所搭建的 DNA 分子片段最长为 7 个碱基对 C.能搭建 410 种不同的 DNA 分子模型 D.能搭建出一个含 4 碱基对的 DNA 分子片段
生物·微焦点16
【答案】 D 【解析】 据题可知,脱氧核糖和磷酸之间的连接物有 14 个, 所以能搭出 14 个脱氧核苷酸;DNA 分子片段是双链的且要配对,4 个 胞嘧啶脱氧核糖核苷酸单体与 4 个鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸单体,3 个 腺嘌呤脱氧核糖核苷酸单体和 3 个胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸单体刚 好形成 7 个碱基对,这 7 个碱基对形成 DNA 链条还需要 6×2 个相邻 两个单体连接的脱氧核糖与磷酸间连接物,但由于脱氧核糖与磷酸 间连接物只有 14 个,故只能搭建出一个含 4 碱基对的 DNA 分子片段; 能搭建出一个含 4 个碱基对的 DNA 分子片段,由于 A-T 有 3 对,G-C 有 4 对,因此能搭建的 DNA 分子模型种类少于 44 种。
遗传系谱图的分析(优秀版)ppt课件
1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图 谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：A
示示 正患 常病 男男 女女
A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传
ⅠⅡ
2、为了说明近亲结婚的
危害性，某医生向学员分析
1
2
讲解了下列有白化病和色盲
两种遗传病的家族系谱图。 3
45
6
设白化病的致病基因为a，色 Ⅲ
盲的致病基因为b。请回答： 7 8 9 10
（1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8 aaXBXB或aaXBXb ； Ⅲ10 AAXbY或AaXbY 。
（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率
为 5/12 ；同时患两种遗传病的概率 为 1/12 。 患的遗（传3）病若是Ⅲ白9和化Ⅲ病7结和婚色，盲子病女，中发可病能的概率为
示正常男女 示色盲男女 示白化男女 示白化、色 盲兼患男女
5/12 。
分析：(2) 白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3
正常为 1－1/3＝2/3
色盲病 1/2XBXb×XbY→1/2×1/2＝1/4
正常为 1－1/4＝3/4
只患白化病 1/3×3/4＝3/12 只患色盲病 1/4×2/3＝2/12
两病兼患 1/3×1/4＝1/12 全为正常 2/3×3/4＝6/12
(3)
白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3
正常为 1－1/3＝2/3
色盲病 1/2XBXb×XBY→1/2×1/4＝1/8
正常为 1－1/8＝7/8
只患白化病 1/3×7/8＝7/24 只患色盲病 1/8×2/3＝2/24
高中生物遗传系谱图分析课件人教版必修二
分子系谱图：基于DNA序列的遗 传信息构建的系谱图，用于研究 基因变异和进化关系
添加标题
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添加标题
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群体系谱图：记录群体中多个个 体的遗传信息，用于研究群体遗 传特征和进化关系
临床系谱图：记录患者临床信息 构建的系谱图，用于研究疾病在 家族中的传递方式和诊断疾病
03
遗传系谱图分析方 法
遗传系谱图解读
定义：用于表示个体间亲缘关系和遗传信息的图谱
构成：由亲缘树、系谱图和遗传信息表组成
解读方法：根据亲缘树和系谱图推断个体间的亲缘关系，结合遗传信息表分析遗传病的传递 方式
意义：有助于了解人类遗传病的发病机制和遗传特点，为预防和治疗提供依据
遗传系谱图分析步骤
确定研究目标：明确研究目的和范围，确定需要分析的遗传系谱图。
其他应用场景
医学诊断：通过遗传系谱图分析，可以辅助医生进行遗传疾病的诊断 生物研究：遗传系谱图分析可以帮助生物学家研究物种的进化、遗传变异等 农业育种：通过遗传系谱图分析，可以辅助育种专家选育优良品种 人类学研究：遗传系谱图分析可以帮助人类学家研究人类迁徙、种族起源等问题
06
课件总结与展望
收集数据：收集相关遗传系谱图的数据，包括家族成员的基因型、表型等信息。
绘制系谱图：根据收集到的数据，绘制出相应的遗传系谱图，包括家族成员之间 的关系和遗传标记的传递情况。 分析系谱图：对绘制的系谱图进行分析，包括基因型的推断、遗传标记的传递 规律、疾病的遗传方式等。 得出结论：根据分析结果，得出相应的结论，包括疾病可能的遗传方式、家族 成员的遗传风险等。
常染色体显性遗传病系谱图分析
定义：常染色体显性遗传病是一种遗传病，其特征是致病基因位于常染色体上，且 致病基因是显性的。
遗传系谱图ppt 优秀课件
D
病，女孩均正常。（若是男性，可作进一步基因检测）
3、右图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，○表示 正常女性，■表示患病男性)，请分析回答下列问题 (1)若该病为白化病，则9号是纯合子的概率为________， ； 101/3 号为患病女孩 1/8 的概率为________ 。 (2)若该病为红绿色盲(基因用b表示)， XBXb 则4号可能的基因型为________ ， 7号是纯合子的概率为________ 。 1/2 (3)若8号同时患有白化病(基因用 a表示)和红绿色盲(基因用b表示)， AaXBY ， 则5号可能的基因型为________ 6号可能的基因型为________ AaXBXb 。
系谱图中遗传病，遗传方式的判断方法
• 4：确定是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）在已确定是隐性遗传的系谱中
若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传 若女患者的父亲和儿子都正常，则为常染色体遗传
（父子没病非伴性）
（2）在已确定是显性遗传的系谱中
若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传 若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体 显性遗传
情景导入：
下列系谱图中一定是伴性遗传？？
专题：遗传病的判别与分析
教学目标
一.正确判断遗传病的类型及各自特点特 点
1：常染色体遗传病 2：伴X隐性遗传病 3：伴X显性遗传病 4：伴Y遗传病 5：细胞质遗传病
二：各种遗传病的考点
1：对遗传学原理的运用 2：后代中某基因（性状）所占的比例 3: 遗传学与减数分裂结合考查 4:由后代基因型（表现型）反推亲本基因型 5：该种遗传病的类型
1、右图为某半乳糖血症家族系 谱图，有关叙述不正确的 是（ C ） A．该病的遗传方式是常染色 体隐性遗传 B．带有致病基因的男性个体 不一定患病 C．10号个体为杂合体的几率 为2/3 D．若14与一患者婚配，所生 儿子患病的几率为1/3
遗传系谱图判断PPT课件
预测家族成员的患病风险
确定遗传病的传递方式
了解家族成员的患病风险的前提是确定遗传病的传递方式。
分析家族成员的基因型
通过分析家族成员的基因型，可以预测其患病风险。例如，如果家族 成员携带隐性基因，则其患病风险较高。
考虑家族成员的生活环境因素
除了基因型外，生活环境因素也会影响家族成员的患病风险。例如， 长期接触有害物质、不良的生活习惯等会增加患病风险。
基因资源保护
遗传系谱图有助于保护和利用濒危物种的基因资 源，维护生物多样性。
遗传系谱图在人工智能辅助分析中的应用
1 2
数据挖掘
利用人工智能技术对遗传系谱图进行数据挖掘， 发现隐藏在数据中的规律和知识，为医学研究和 临床实践提供支持。
智能诊断
基于遗传系谱图的智能诊断系统，能够根据患者 的基因信息自动分析病情，提供准确的诊断结果。
遗传系谱图的分析
判断遗传病的类型
显性遗传病
如果系谱图中存在连续几 代的显性特征的个体，且 家族中存在多个患者，则 可能为显性遗传病。
隐性遗传病
如果系谱图中存在连续几 代的隐性特征的个体，且 家族中存在多个患者，则 可能为隐性遗传病。
伴性遗传病
如果系谱图中男性患者明 显多于女性患者，或者只 在某个性别中出现患者， 则可能为伴性遗传病。
遗传系谱图判断ppt 课件
目录
• 遗传系谱图概述 • 遗传系谱图的绘制方法 • 遗传系谱图的分析 • 遗传系谱图的实际应用 • 遗传系谱图的发展前景
01
遗传系谱图概述
定义与作用
定义
遗传系谱图是一种表示家族遗传信息的图表，通过系谱 图可以追踪家族成员之间的遗传关系。
作用
帮助研究者了解家族遗传疾病的发病情况，预测个体或 家族成员的遗传风险，为遗传咨询和疾病预防提供依据。
2017届高三生物二轮复习课件微焦点21人类遗传病的类型及其检测和预防 (共39张)
生物·微焦点21
【答案】 C 【解析】 本题考查了调查人类遗传病的方法,以及遗传病检测 等相关知识。A 项正确,采用了基因诊断的方法;B 项正确,如果同卵 双胞胎中一个正常,一个不正常,就可以排除遗传病;C 项错误,血型 主要是 A、B、O 型等,这和遗传病无关;D 项正确,调查患者的发病率 应在患者家系中统计分析。
(
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生物·微焦点21
【答案】 C 【解析】 本题考查了遗传病的有关知识。常见的遗传性疾病 一般有三种类型:单基因遗传病、 多基因遗传病和染色体异常遗传病。 单基因遗传病是由一对遗传基因突变引起的疾病,具有这种基因的 人一般都发病,也就是说在单基因遗传病中,遗传因素起了决定作用, 而环境因素基本不起作用;多基因遗传病是遗传信息通过两对以上 致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素 的影响;与单基因遗传病相比,多基因遗传病不只是由遗传因素决定, 而是由遗传因素与环境因素共同起作用。染色体异常遗传病是因染 色体数目或结构的异常所致的遗传病,这类遗传病一般在出生后即 可发现一些躯体器官的结构异常,也常常伴有精神和智能的障碍,如 先天愚型、女性或男性性腺发育不全症等。
生物·微焦点21
(4)W 的女儿与Ⅱ-3 彼此不携带对方家族的致病基因,两人育有一子, 这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是 。 (5)若 W 的女儿怀孕了第二个孩子,同时考虑两对基因,这个孩子正 常的概率是 。
生物·微焦点21
【答案】 (1)X 连锁隐性/伴 X 隐性 XBXb (2)B (3)AB (4)1/4 (5)9/16
生物·微焦点21
9.(2007 年广东卷)囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对 正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患 者。 如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告 诉他们 ( ) A. “你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险” B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子” C. “由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概 率为 1/9” D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为 1/16”
高中生物23伴性遗传课件新人教版必修2
? 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。
? 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?
二、伴性遗传
基因位于性染色体上，所遗传方式往往 与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点？
类型
伴X遗传 伴Y遗传
伴X显性遗传 伴X隐性遗传
病例一：人类红绿色盲症
J.Dalton 1766--1844
症道状尔顿：（ 1766-1844 ）发现色
误区：X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗 传的关系模糊不清
(1)人的性染色体上不同区段 图析：X和Y染色体有一部分是同 源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互 为等位基因;另一部分是非同源的 (图中的Ⅱ—1、Ⅱ—2片段),该部 分基因不互为等位基因。
(2)基因所在区段位置与相应基因型对应关系
女性色盲×男性正常
③ XbXb × XBY
卵细胞 22条+ X 生男生女， 由谁决定？
22对+ XX
受精卵 ♀
1
精子 22条+X 22条+ Y
22对+XY
♂
：
1
为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？
第一，雄性个体产生数目基本相等的两种 精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。
第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等 的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。
色和绿色。 ? 后人为纪念他，又把色盲症又叫 道尔顿症。
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
(4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基 因传给了Ⅱ代中的几号？ (5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表 现出色盲症？
? 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?
二、伴性遗传
基因位于性染色体上，所遗传方式往往 与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点？
类型
伴X遗传 伴Y遗传
伴X显性遗传 伴X隐性遗传
病例一：人类红绿色盲症
J.Dalton 1766--1844
症道状尔顿：（ 1766-1844 ）发现色
误区：X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗 传的关系模糊不清
(1)人的性染色体上不同区段 图析：X和Y染色体有一部分是同 源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互 为等位基因;另一部分是非同源的 (图中的Ⅱ—1、Ⅱ—2片段),该部 分基因不互为等位基因。
(2)基因所在区段位置与相应基因型对应关系
女性色盲×男性正常
③ XbXb × XBY
卵细胞 22条+ X 生男生女， 由谁决定？
22对+ XX
受精卵 ♀
1
精子 22条+X 22条+ Y
22对+XY
♂
：
1
为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？
第一，雄性个体产生数目基本相等的两种 精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。
第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等 的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。
色和绿色。 ? 后人为纪念他，又把色盲症又叫 道尔顿症。
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
(4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基 因传给了Ⅱ代中的几号？ (5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表 现出色盲症？
高中生物23伴性遗传课件1新人教版必修2
2.人类红绿色盲症遗传的特点
（1）遗传系谱图
男性患者 女性患者
阿拉伯数字 （1～16）
罗马数字 （I～IV）
个体 代
2.人类红绿色盲症遗传的特点
（2）人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 表现型 基因型
女(♀)
正常 正常(携带者) 色盲
XBXB XBXb
XbXb
男(♂) 正常 色盲
XBY XbY
XY
一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式。
1.XY型性别决定 例：人、果蝇等 雌性：成对的常染色体 +XX
雄性：成对的常染色体 +XY
为什么生男生女的比例为1：1？
一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式。 1.XY型性别决定
例：人、果蝇等 雌性：成对的常染色体 +XX
雄性：成对的常染色体 +XY
I
XBXB
XbY
II XBY
III XBXB XBXb
XBXb
XBY
XbXb
XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
（3）隔代遗传
3.伴X隐性遗传病的特点
1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传：
男性患者的患病基因只从母亲那传来，以 后只传给他的女儿。 3、一般为隔代遗传 4、女性患者的父亲和儿子一定是患者
2.人类红绿色盲症遗传的特点
2.人类红绿色盲症遗传的特点 （一3）类家比族推中理可能的婚配情况？
① XBXB × XBY ② XBXb × XBY ③ XbXb × XBY
④ XBXB × XbY ⑤ XBXb × XbY ⑥ XbXb × XbY