原子吸收光谱仪检定规程
tas990原子吸收光谱仪操作规程
Tas990原子吸收光谱仪操作规程一、仪器准备1. 打开电源，确保仪器正常运行。
2. 按照仪器说明书的要求，检查并准备所需配件和耗材。
3. 调整仪器参数，如波长、狭缝宽度、灯电流等，以适应不同样品的测量。
二、样品处理1. 根据样品的性质和要求，选择适当的处理方法，如酸溶法、碱熔法等。
2. 对样品进行溶解、稀释、过滤等操作，确保样品符合测量要求。
3. 记录样品处理过程中的所有步骤和数据，以便后续分析。
三、样品测量1. 将处理好的样品放入测量池中。
2. 调整仪器参数，如扫描速度、积分时间等，开始测量。
3. 记录测量过程中的所有数据，包括吸光度、波长等。
四、参数设置1. 根据样品的性质和要求，设置合适的参数，如波长范围、狭缝宽度、灯电流等。
2. 调整参数以满足最佳的测量效果和精度。
五、数据处理与分析1. 对测量数据进行处理，如吸光度转换、浓度计算等。
2. 根据需要，使用软件进行数据分析，如绘制标准曲线、计算相关系数等。
3. 根据分析结果，得出样品中目标元素的含量和浓度。
六、仪器维护与保养1. 定期对仪器进行清洁和维护，确保仪器正常运行。
2. 定期更换耗材和配件，如灯、滤光片等。
3. 定期对仪器进行校准和校验，确保测量结果的准确性和可靠性。
七、注意事项1. 在操作过程中，应注意安全，避免接触有毒有害物质。
2. 在测量过程中，应注意观察仪器的运行状态，如有异常应及时处理。
3. 在数据处理和分析过程中，应注意数据的准确性和可靠性，避免误导结果。
八、安全规范1. 在操作过程中，应遵守实验室安全规范和操作规程。
2. 在使用危险化学品和处理危险废弃物时，应遵守相关法规和规定。
3. 在操作过程中，应注意个人防护和环境保护。
原子吸收分光光度计检定规程完整
国家标准-原子吸收检定规程详文目录一概述二技术条件三检定条件四检定项目和检定方法五检定结果处理和检定周期附录检定用空心阴极灯稳定性（暂行）检测方法原子吸收分光光度计检定规程本规程适用于新制造、使用中和修理后的单、双光束原子吸收分光光度计（以下简称仪器）的检定。
一概述原子吸收分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析的仪器。
其测量原理是基于光吸收定律：A=–lg I/I0 =–lg T =KCL式中A吸光度（其单位为A ）；I入射光强度I0透射光强度T透射比K吸光系数C样品中被测元素的浓度L光通过原子化器的光程仪器的主要结构如下：特征辐射光源---原子化器---单色仪---检测系统按光束形式可将仪器分为单光束型和双光束型，原子化器可分为火焰原子化器及无火焰（石墨炉）原子化器等。
二技术要求1 外观与初步检查1.1 仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号与出厂日期等。
1.2 仪器及附件的所有紧固件应紧固良好；连接件应连接良好；运动部件应运动灵活、平稳；气路系统应可靠密封，不得泄露。
1.3 仪器的各旋钮及功能键应能正常工作；由计算机控制或带微机的仪器，当由键盘输入指令时，各相应的功能应正常。
2 波长示值误差与重复性波长示差误差不大于±0.5nm，波长重复性优于0.3nm3 分辨率仪器光谱带宽为0.2nm 时，应可分辨279.5nm和279.8nm双线4 基线稳定性30min静态基线和点火基线的稳定性应不大于表1所列指标。
表1 基线稳定性（A）5 边缘能量在仪器波长处，应能对193.7nm,铯852.1nm谱线进行测定，其瞬时躁声应小于0.03A。
6 火焰法测定铜的检出限（C L(K =3)）和精密度（RSD）新制造仪器应分别不大于0.008µg/ml和1%；使用中和修理后的仪器应分别不大于0.02µg/ml和1.5%。
7 石墨炉法测定隔的检出限（C L(K =3)），特征量（C。
694-90原子吸收分光光度计检定规程
MV_RR_CNG_0167 原子吸收分光光度计检定规程1.原子吸收分光光度计检定规程说明2. 原子吸收分光光度计检定规程摘要一 概 述原子吸收分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析的仪器。
其测量原理是基于光吸收定律：A ＝－1g l —l＝－1g T ＝KCL (1)式中 A ——吸光度 (其单位为A)；I 0——入射光强度； I ——透射光强度； T ——透射比； K ——吸光系数；C ——样品中波测元素的浓度；按光束形式可将仪器分为单光束型及双光束型；原子化器可分为火焰原子化器及无火焰 (石墨炉) 原子化器等。
二 技术要求1 外观与初步检查1.1 仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号与出厂日期等。
1.2 仪器及附件的所有紧固件均应紧固良好；连接件应连接良好；运动部位应运动灵活、平稳；气路系统应可靠密封，不得泄漏。
1.3 仪器的各旋钮及功能键应能正常工作；由计算机控制或带微机的仪器，当由键盘输入指令时，各相应的功能应正常。
2 波长示值误差与重复性波长示值误差不大于±0.5 nm，波长重复性优于0.3 nm。
3 分辨率仪器光谱带宽为0.2 nm时，应可分辨锰279.5 nm和279.8 nm双线。
4 基线稳定性30 min内静态基线和点火基线的稳定性应不大于表1所列指标。
表 1 基线稳定性 (A)项 目新 制 造 使用中和修理后 最大零漂±0.005 ±0.006静态基线最大瞬时噪声 0.005 0.006 最大零漂±0.006 ±0.008点火基线最大瞬时噪声0.006 0.0085 边缘能量在仪器边缘波长处，应能对砷193.7 nm，铯852.1 nm谱线进行测定，其瞬时噪声应小于0.03 A。
6 火焰法测定铜的检出限 (C L(K = 3)) 和精密度 (RSD) 新制造仪器应分别不大于0.008μg/ml和1％；使用中和修理后的仪器应分别不大于0.02μg/ml和1.5％。
原子吸收光谱仪操作规程
原子吸收光谱仪操作规程
开启步骤：
1、打开控制电脑，开启控制软件，选择需要测试的元素，设置好
测试条件；
2、更换元素灯；如使用石墨炉测试需安装上石墨管、石墨炉和进
样器；
3、打开空压机；如使用石墨炉测试则通氩气和冷却循环水；
4、打开机器电源，预热二十分钟到半小时；
5、调节灯的位置，校正光路，调整燃烧头或石墨炉及进样器；
6、通乙炔气，点火，调整气流和火焰大小及位置直至最佳状态；
如使用石墨炉测试则先空烧三次，然后反复试样直至调到最佳测试条件；
7、归零，如使用石墨炉测试则空烧，然后开始测试。
结束步骤：
1、测试完成后，保存并打印实验数据；
2、走水半小时；如使用石墨炉测试则进水走三次；
3、熄火，关乙炔气，关机器电源；
4、关控制软件，关控制电脑；
5、关空压机，如使用石墨炉测试则关氩气和冷却循环水；
6、做好实验记录并填好实验记录表，签上姓名。
AA800原子吸收光谱仪期间核查规程
AA800原子吸收光谱仪期间核查规程1.目的为保持该仪器使用过程中校准状态的可信度，使其满足检测工作的要求，制定本规程。
2.范围本规程规定了AA800原子吸收光谱仪在两次校准期间的期间核查方法。
3.技术要求3.1.仪器配件齐全，无损。
3.2.波长精度检测，此项测试使用Ni的232.0nm的波长，平均吸光度大于或等于0.200和相对标准偏差值RSD小于或等于0.30%。
3.3.检测火焰灵敏度和精度，5ppmCu≧0.25Abs，RSD≦0.30%。
3.4.Cu的标准溶液做标准曲线，线性相关系数大于或等于0.9990。
3.5.期间核查用器具Ni、Cu空心阴极灯。
4.期间核查项目和检查方法4.1.仪器零件检测4.1.1.光谱仪：检视钢瓶压力、样品间窗口、燃烧头、雾化器及废液系统维护。
4.1.2.石墨炉：石墨炉窗口的清洁，检查石墨管及石墨锥，更换石墨锥，检查冷却系统的水位。
4.1.3.石墨炉自动进样器：检查泵头，活塞，并检查阀。
4.2.波长精度检测4.2.1.安装一个Ni HCL灯，吸入去离子水，进行10次重复测量并自动较零，用3.0mg/L的Ni标准溶液，进行10次重复测量。
结果应符合3.2。
4.3.检测火焰灵敏度和精度4.3.1.用Cu灯检测火焰灵敏度和精度应符合3.3的要求；4.4.自动进样器线性相关系数4.4.1.按装一个Cu HCL灯，配25ppb的Cu的标准溶液，用自动进样器稀释成5ppb、10ppb、15ppb、20ppb、25ppb进样，得出自动进样器线性相关系数应符合3.4的要求。
4.5.如以上测试不符合相应的要求，则需分析原因，评估产生偏移的严重程度，采取纠正措施。
5.期间核查周期期间核查周期为半年。
6.相关文件1）《AA800原子吸收光谱仪操作规程》SAG/E-017.质量记录表格1）仪器设备期间核查记录表SAG/B-16-03。
原子吸收光谱仪期间核查规程
原子吸收光谱仪期间核查规程1.编制目的为了使SP-3590AA 型原子吸收光谱仪保持正常状态，确保检测结果的准确性，在两个检定校准周期之间对其进行核查，特制定本规程。
2.适用范围本规程适合SP-3590AA 型原子吸收光谱仪的期间核查，规定了仪器期间核查的项目及要求、核查依据、核查方法、核查周期等。
当仪器设备出现异常或维修、调整后，可通过检定校准或依照本规程的要求进行核查。
3.核查项目外观、校准示值偏差4.核查依据 JJG694-2009《原子吸收分光光度计检定规程》《SP-3590AA 型原子吸收光谱仪操作规程》5.核查方法5.1外观核查原子吸收分光光度计表面应无破损、缺陷，各个接口连接紧密，仪器运转平稳、无噪声。
各个按键应灵活自如，电脑及软件系统应正常运行。
5.2校准示值偏差5.2.1火焰原子化法测铜检出限5.2.1.1准备一组铜标准溶液：0.0μg/mL,0.5μg/mL,1.0μg/mL,3.0μg/mL 。
5.2.1.2将仪器各参数调整至最佳状态，用空白溶液调零，分别对铜标准溶液进行三次重复测定，按照线性回归法求出工作曲线的斜率（b ），即为仪器的灵敏度（S ）。
5.2.1.3与上诉条件完全相同的情况下，对空白溶液进行11次测定，按照下列公式计算检出限C L 。
S A =√∑(I 0i −I 0̅)2n i=1n−1 公式（1）式中：I0i——单次测量值；I0̅——测量平均值；n——测量次数C L=3S A/b 公式（2）5.2.2火焰原子化法测铜的重复性选择5.2.1.1的标准溶液中的某一溶液，使吸光度为0.1～0.3范围，进行七次测定，求出其相对标准偏差(RSD)，即为仪器测铜的重复性。
计算方式如下：RSD=1I √∑(I i−I)2ni=1n−1×100%公式（3）式中：I i——单次测量值；I——测量平均值；n——测量次数5.2.3石墨炉原子化法测镉检出限5.2.3.1准备一组镉标准溶液：0.0ng/mL,0.5ng/mL,1.0ng/mL,3.0ng/mL。
原子吸收分光光度计校准标准操作规程
原子吸收分光光度计校准标准操作规程目的：明确原子吸收分光光度计校准的标准操作程序。
范围：适用于分析研究室原子吸收分光光度计定期再验证。
职责：分析室：负责本规程的起草、修订、培训、执行及监督。
Qa使用操作程序：1.引用标准《药品检验仪器检定规程》《中国药典》2015年版二部《中华人民共和国国家计量检定规程（JJG694-2009）》2.仪器环境2.1.检验室应通风良好，清洁无尘，无易燃、易爆和腐蚀性气体，不得有强光直射，无强气流影响。
2.2.室温在10℃~30℃，室内相对湿度≤85%。
2.3.仪器应平稳放在工作台上，周围无强烈机械震动和电磁干扰源，仪器接地良好。
3.检定用的主要试剂5.1.波长示值误差与重复性按空心阴极灯上规定的工作电流点亮汞灯，待基线稳定后，在光谱带宽0.2nm条件下，选择253.7nm，365.0nm，435.8nm，546.1nm的汞谱线分别作三次单向的测量，以给出的最大能量的波长示值作为测量值，以三次测量值的平均值与标准值之差为波长示值误差；三次测量值的最大值与最小值之差为波长重复性误差。
可接受标准：波长示值误差不得过0.5nm；波长重复性误差不得过0.3nm。
5.2.基线稳定性在光谱带宽0.2nm条件下，按测铜的最佳火焰条件，点燃乙炔/空气火焰，吸喷10min纯化水后，在波长324.7nm条件下，记录15分钟内的零点漂移（以起始点为基准计算）和瞬时噪音（峰-峰值）。
可接受标准：零点漂移吸光度不得过0.008/15min；瞬时噪音不得过0.006。
5.3.火焰原子化法测铜的线性误差将仪器各参数调制正常工作状态，用空白溶液调零，选用系列：0.0，0.5，1.0，3.0μg/ml的铜标准溶液，对每一浓度分别进行三次吸光度重复性测定，取三次测定值的平均值后，按线性回归法求出工作曲线的斜率（b）和截距（a）。
根据以下公式求出标准曲线中间点（系列1计算1.0μg/ml；系列2计算3.0μg/ml）的线性误差：C i为第i点按照线性方程计算出的测得浓度值，μg/ml；C si第i点标准溶液的标准浓度，μg/ml。
原子吸收分光光度计检定规程.
1 目的： 保证仪器在受控条件下使用，确保仪器分析数据准确。
2 适用范围：
本规程适用于具有火焰原子化的原子吸收分光光度计（以下简称仪器）的内部检定 3 检定周期：
检定周期一般不超过2年，更换重要部件或对仪器性能有怀疑时，应随时检定。
4 参考方法：
GB/T21187-2007 原子吸收分光光度计 5 计量性能要求：
5.1 外观：仪器应具有仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号、出厂日期及产品合格
证书等标志，仪器外观无影响正常工作的损伤。
5.2 吸光度误差：在规定条件下，仪器吸光度误差不应超过透过率标定值对应吸光度
的±2%。
5.3 重复性：在规定条件下，铜元素测量的相对标准偏差不应大于1%。
6 作业程序：
5.1 外观及常规要求
用目视方法进行
5.2 吸光度误差
在汞546.1nm 谱线处，仪器基线调零，用可见光区透过率为10%、20%、30%标准中性滤光片，垂直光轴插入光路，检测吸光度误差。
5.3 重复性
选择铜324.8nm 谱线，光谱带宽0.2nm ，调节T 90不大于3s ，将仪器其他参数调到火焰最佳工作状态，对空白溶液连续进行7次吸光度测量，按下式进行相对标准偏差的计算：
式中：RSD ——仪器测量重复性相对标准偏差
Ai ——第i 次的测量值
-
A ——6次测量平均值
()%
100117/7
12
⨯⨯-⎪⎭⎫
⎝⎛-=-=-∑A
A Ai RSD i
7修订记录：。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
原子吸收光谱仪检定规程 JJG——023-19961 前言本规程参照国际法制计量组织（OIML）技术工作导则第二部分：OIML国际建议和国际文件起草与表述规则、JJG1002-84国家计量检定规程编写规则和GB3100-93国际单位制及其应用编写的。
下列标准包含的条文，通过在本检定规程中引用而构成为本检定规程的条文。
JJG694-90原子吸收分光光度计检定规程GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂和制品的制备2 范围本规程适用于新购置、使用中的和检修后的各种类型的原子吸收光谱仪（以下简称仪器）的检定。
2.1原理原子吸收光谱法是基于蒸气相中被测元素的基态原子对来自光源特征辐射的共振吸收，其吸收值（吸光度）与试样中被测组分的浓度的关系，遵循光吸收定律：(1)式中A——吸光度I0——入射辐射（光）强度I——透射辐射（光）强度ε——摩尔吸收系数c——试样中被测组分的浓度L——光通过原子化器的光程2.2 构成仪器按光束形式分为单光束型与双光束型仪器，按照原子化器的不同，分为火焰与无火焰仪器，有些仪器同时配备有两种原子化器。
仪器由光源、原子化器、单色器、检测器、背景校正系统与信号放大、显示、处理系统组成。
光源的功能是发射被测元素的特征共振辐射，原子化器是提供能量，使样品原子化，单色器的作用是将欲检测的特征辐射分离开来，5.5.1.外观与初步检查：仪器外观应符合5.1的要求。
仪器各旋纽与功能键应能正常工作；配备微机的仪器，由键盘输入指令时，各相应的功能应正常。
5.5.2 波长示值误差检定用汞灯或一组空心阴极灯的特征谱线进行检定。
若用汞空心阴极灯的谱线进行检查，按该灯上规定的工作的电流（或最大的电流的1/2～1/3）点亮它，对253.7nm、365.0nm、435.8nm、546.1nm、640.2nm、724.5nm和871.6nm各谱线分别进行三次测量，以给出最大能量的波长示值作为测量值（注：若汞灯的640.2nm、724.5nm、和871.6nm谱线的能量太弱，则用K766.5nm、Cs852.1谱线）；若用一组空心阴极灯的特征谱线进行检定，则将As、Cd、Cu、Ca、Na、K与Cs各空心阴极灯点亮，对As 193.7nm，Cd 228.8nm，Cu 324.8nm，Ca 422.7nm，Na 589.0nm，K 766.5nm，Cs 852.1nm 各谱线分别进行三次测量。
然后按6.1.2条的方法计算波长示值误差与重复性。
测定波长时，由短波向长波单向进行测量。
对于自动设定波长的仪器，可从打印出的谱线轮廓或显示屏上读出波长的测量值，有些仪器直接打印出波长测量值。
波长示值误差（）按下式计算：式中——谱线波长的标准值——谱线波长的测量值取各条谱线中最大的波长示值误差的绝对值为仪器的波长示值误差。
5.5.3波长重复性检定检定方法同4.3.2条。
波长重复性（）按下式计算：式中：——谱线三次测量值中的最大值。
——谱线三次测量值中的最小值5.5.4分辨率检定：点亮锰空心阴极灯，待其稳定后，调节光电倍增管负高压，使Mn279.5nm谱线的能量为100，在光谱带宽0.2nm 的条件下，扫描测量Mn279.5nm与279.8nm双线，应能明显分辨锰双线，且两线间峰谷能量应不大于40%。
5.5.5 静态基线稳定性检定：光谱带宽0.2nm，量程扩展10倍，点亮铜空心阴极灯，在原子化器未工作状况下，按以下步骤测量：单光束仪器与铜空心阴极灯同时预热30min，在响应时间分别为不大于2s（测量吸光度）和不大于0.1s（测量瞬时噪声）的条件下，测量Cu324.7nm谱线的稳定性。
每3min测量一次，共测量10次，各次测量中漂移最大的吸光度值与第一次测量的吸光度之差，即为30min内最大漂移量，10次噪声测量的最大值即为最大瞬时噪声（峰-峰值）。
双光束仪器时预热30min，铜空心阴极灯预热3min，在按上述单光束仪器同样的方法测定30min内最大漂移量与瞬时噪声（峰-峰值）。
5.5.6 点火基线稳定性检定光谱带宽0.2nm，量程扩展10倍，按测定铜的最佳条件，点燃乙炔空气火焰，10min后吸喷去离子水，30min内最大漂移量与瞬时噪声应符合表1第4项的要求。
5.5.7 边缘能量的检定：点亮砷灯与铯灯，待其稳定后，在仪器厂商推荐的光谱通带宽度与响应时间不大于0.1s的条件下，对As193.7nm 与Ca852.1nm谱线进行测量。
两谱线的峰值能量应能调到100%，背景值与峰值之比不大于2%，5min内最大瞬时噪声（峰-峰值）A应小于0.03。
5.5.8火焰原子吸收法测定铜的检出限[c L（K=3）]的检定：将仪器各参数调至最佳工作状态，用空白溶液调零，分别为三种低浓度铜标准溶液（铜标准溶液最低浓度应约为检出限的3倍）各进行三次重复测定，取三次测定值的平均值，按线性回归法求出工作曲线的斜率b=dA/dC。
在与上述完全相同的条件下，将标尺扩展10倍，对空白溶液（或浓度3～5倍于检出限的溶液）进行20次吸光度测定，求出其标准偏差（S A）。
按下式计算测定铜的检出限c L（K=3）（4）5.5.9火焰原子吸收法测定铜的精密度检定：选择在进行5.5.8条测定时所用系列标准溶液中的某一个溶液，进行10次重复测定，求出测定的标准偏差，计算测定的精密度（以相对标准偏差RSD表示）。
5.5.10石墨炉原子吸收法测定镉检出限[q L（k=3）]与特征量（C.M）的检定：将仪器各参数调至最佳工作状态，用空白溶液调零，分别为三种低浓度镉标准溶液（镉标准溶液最低浓度应约为检出限的3倍）各进行三次重复测定，取三次测定值的平均值，按线性回归法求出工作曲线的斜率：式中C——溶液浓度V——取样体积在上述完全相同的条件下，将标尺扩展10倍，对空白溶液（或浓度3～5倍于检出限的溶液）进行20次吸光度测定，求出其标准偏差（S A）。
然后分别按（6）与（7）式计算测定镉的检出限（q L）与特征量（C.M）式中0.0044是与产生1%吸收相对应的吸光度值。
5.5.11石墨炉原子吸收法测定镉的精密度检定按照5.5.10条测定镉检出限与特征量相同的条件，对3.00ng/ml的镉标准溶液进行10次测定，求出测定的标准偏差，计算测定的精密度（以相对标准偏差RSD表示）。
5.5.12 背景校正能力的检定：对于仅有火焰原子化器的仪器，在Cd228.nm8波长处，先用无背景校正方式测量，调零后，将光衰减器（5.4.6）插入光路（没有光衰减器可吸喷能产生吸光度A大约为1的一定浓度的NaCl溶液），读下吸光度值A1，再将测量方式改为有背景校正方式，调零后，再将同一光衰减器插入光路（或者吸喷相同浓度的NC溶液），读下吸光度值A2，计算的背景校正能力Bc=A2/A1应符合表1第8项的要求。
对于带有石墨炉原子化器的仪器，将仪器参数调到测定镉的最佳状态，以峰高测量方式先进行无背景校正测量，用微量移液管移取一定量的氯化钠溶液于石墨炉中，使之产生的吸收信号A1约为1，再进行有背景校正方式测量，加入相同量的NaCl溶液，在同样的实验条件下进行测量，读下吸光值A2，计算的背景校正能力Bc=A2/A1应符合表1第8项的要求。
5.5.13 气路密封性的检定：启动仪器，接通燃气与助燃气，将气体压力调至仪器正常工作压力，待压力稳定后，关闭仪器气路阀门（注：当检验气路阀门至预混合室之间气路密封性时，应将预混合室的入口堵死）。
3分钟后从仪器的压力表或串联到气路中的精密压力表上读出压力值，前后压力降应符合表1中第9项的要求。
5.5.14样品溶液吸喷量（F）和表观雾化率（）的检定在与5.5.9条相同的条件下，在10量筒内注入去离子水至最上刻线处，将毛细管插入量筒底部，同时启动秒表，测量1分钟时间内量筒中所减少的体积，即为样品溶液的吸喷量（F）。
将进样毛细管拿出水面，待废液管出口处再无废液排除后，将毛细管插入水中，直至10ml水全部吸喷完毕，待废液管中再无废液排出后，测量排出废液的体积V（单位以ml表示），计算表观雾化率（）：5.5.15 绝缘电阻检定：用500V兆欧表测量电源线与仪器外壳之间的电阻，应符合表1第11项的要求。
6 计量管理6.1 检定结果处理：经检定的仪器，发给检定证书（见附录B）。
在检定结论中需明确说明被检定的仪器应属于何种级别、是否合格、存在的问题和建议等。
在所检定的项目中，凡表1中第4，6，7项指标中有一项不合格者，则判整机为不合格，仪器应停止使用（如果只有第6项指标不合格，此仪器不准用于火焰原子吸收测定，但仍可用于石墨炉原子吸收测定；如果只有第7项指标不合格，此仪器不准用于石墨炉原子吸收测定，但仍可用于火焰原子吸收测定）。
在所检定的项目中，如第4，6，7项指标均合格，而其它个别项目不合格，但不影响使用者，需在检定证书中注明不合格项目名称。
计量性能不合格部分不得用于具有法律效力的公证数据的测试。
6.2 检定周期：检定周期为2年，修理后的仪器或发现仪器工作状态不正常时，都应重新进行检定。
附录A空心阴极灯稳定性能暂行检验方法用已检验合格的原子吸收光谱仪对空心阴极灯的性能进行系列检测，光谱带宽0.2nm，量程扩展10倍，在原子化器未工作状况下，点亮待检测的空心阴极灯，进行以下检查：1.起辉性能检查按空心阴极灯生产厂商规定的电流，通电后空心阴极灯应能立即起辉，且发光点集中在空心阴极灯内，阳极区不得出现辉光。
2.稳定性检查预热30分钟后，连续记录30分钟，其发射强度的最大漂移量应不大于±1%，如果用吸光度档测量，则最大漂移A应不大于0.0044。