高一生物基因突变及其它变异练习
高一生物基因突变及其他变异测试B
高一生物基因突变及其他变异测试B卷一．选择题1．基因突变是生物变异的根本来源。
下列关于基因突变的叙述中正确的是（）A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变C．等位基因往往同时突变D．只有真核细胞才会发生基因突变2.基因型为AaaaBBbb的细胞中所含的染色体组数最可能是（）A．3个B．4个C．6个D．12个3．一佝偻病男子与正常女子结婚,医生推测：他们生女孩,100％患病；若生男孩,则100％正常。
这种遗传病的遗传方式属于（）A.常染色体上隐性遗传B.X染色体上隐性遗传C.常染色体上显性遗传D.X染色体上显性遗传4.将基因型为AaBb（独立遗传）的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，处理后的植株基因型为（）A．AB和ab或Ab和aB B．AABB或aabb或AAbb或aaBBC．AB或ab或Ab或aB D．AABB和aabb或Aabb和aaBB5. （多选）下列关于基因突变与基因重组的叙述中正确是（）A．基因突变是生物变异的根本来源B．基因突变使一个基因变成它的等位基因C．基因重组只能产生新的基因型，不能产生新的基因。
D．基因重组发生在有性生殖过程中6．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。
某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。
如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”7．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。
a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体8．某种群中发现一突变性状，连续培养三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为（）A．显性突变（d→D）B．隐性突变(D→d)C．显性突变和隐性突变D．人工诱变9.已知普通小麦是六倍体，含有42条染色体，下列叙述中错误的是（）A.其单倍体细胞含21条染色体B.其每个染色体组含7条染色体C.受精卵中含有2个染色体组D.离体培养它的花粉，产生的植株表现高度不育10．双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（）A.18+XYB.18+YYC.9+X或9+YD.18+XX或18+YY二．非选择题11.有人调查了2792种植物和2315种动物的染色体数目，按偶数和奇数从大到小地排列起来，结果是：①95.8％的植物和93.4％的动物的染色体数目2N=6，8，10，12，14……等偶数，只有4.2％的植物和6.6％的动物的染色体数目是7，9，11……等奇数；②不论染色体数目是奇数或是偶数，拥有某一染色体数值的生物都不只一种，如2N=24的植物有227种，动物有50种；2N=27的植物有10种，动物有9种。
高一生物必修2第五章基因突变及其他变异综合测试题(一)
高一生物必修2第五章基因突变及其他变异综合测试题(一)高一生物必修2第五章基因突变及其他变异综合检测题（一）一、选择题(只有1项符合题目要求的)1．生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。
这种突变易发生在()A．细胞减数分裂的第一次分裂时B．细胞减数分裂的第二次分裂时C．细胞有丝分裂的间期D．细胞有丝分裂的分裂期2．将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养，得到的植株是()A．单倍体B．二倍体C．三倍体D．六倍体3．三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属()①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A．②①③B．④①②C．③①②D．③②①4．DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。
该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G，推测“P”可能是() A．胸腺嘧淀B．腺嘌呤C．胸腺嘧啶或腺嘌呤D．胞嘧啶5．在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错识的是()A．调查的人群要随机抽取B．调查的人群基数要大，基数不能太小C．要调查群体发病率较低的单基因遗传病D．要调查患者至少三代之内的所有家庭成员6．已知某小麦的基因型是AaBbCc，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，获得N株小麦，其中基因型为aabbcc的个体约占()A．N/4 B．N/8C．N/6 D．07．当牛的卵原细胞进行DNA复制时，细胞中不可能发生()A．DNA的解旋B．蛋白质的合成C．基因突变D．基因重组8．将一粒花药培育成幼苗，对它的茎尖用秋水仙素处理，长大后该植株能正常开花结果。
该植株下列细胞中哪一细胞与其他三种细胞染色体数目不相同()A．根细胞B．种皮细胞C．子房壁细胞D．果实细胞9．基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为()A．1种，全部B．2种，3∶1C．4种，1∶1∶1∶1 D．4种，9∶3∶3∶110．下列基因组合中，不可能是由二倍体产生的配子是()A．Dd B．YRC．Ab D．BCd11．在减数分裂过程中，由于偶然因素，果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为()A．3＋XY B．3＋X或3＋YC．3或3＋XY D．3或3＋XX12．人类基因组计划的主要内容包括绘制人类基因组的四张图，其中最重要的是() A．物理图B．序列图C．转录图D．遗传图13．下列不属于染色体变异的是()A．染色体成倍增加18．我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划作出了重要贡献。
高一下册生物基因突变及其他变异单元练习题
⼀、选择题1.正常双亲产下⼀头矮⽣雄性⽜犊，以下解释不恰当的是()A.雄犊营养不良B.雄犊携带了X染⾊体C.发⽣了基因突变D.双亲都是矮⽣基因的携带者2.下图表⽰某正常基因及指导合成的多肽顺序。
A～D位点发⽣的突变导致肽链延长停⽌的是[除图中密码⼦外，已知GAC(天冬氨酸)、CGU(⽢氨酸)、GGG(⽢氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终⽌)]()A.G/C→A/TB.T/A→G/CC.T/A→C/GD.丢失T/A3.⼈类⾎管性假⾎友病基因位于X染⾊体上，长度180kb。
基因前已经发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有( )A.不定向性B.可逆性C.随机性D.重复性4.反兴奋剂⼯作在2008年北京奥运会上取得了宝贵的经验。
其中基因兴奋剂的⼯作耗费了⼤量精⼒，基因兴奋剂是注⼊运动员体内新的基因，以提⾼运动员的成绩，从变异⾓度分析此⽅式属于()A.基因突变B.基因重组C.细胞癌变D.染⾊体变异5.下列有关染⾊体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是( )A.在DNA分⼦结构中，与脱氧核糖直接相连的⼀般是⼀个磷酸基和⼀个碱基B.基因是具有遗传效应的DNA⽚段，⼀个DNA分⼦上可含有成百上千个基因C.⼀个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的D.染⾊体是DNA的主要载体，⼀条染⾊体上含有1个或2个DNA分⼦6.如果⼀个基因的中部缺失了1个核苷酸对，可能的后果是 ()A.没有蛋⽩质产物B.翻译为蛋⽩质时在缺失位置终⽌C.所控制合成的蛋⽩质减少多个氨基酸D.翻译的蛋⽩质中，缺失部位以后的氨基酸序列发⽣变化7.以下情况，属于染⾊体变异的是 ()①21三体综合征患者细胞中的第21号染⾊体有3条②染⾊体之间发⽣了相应部位的交叉互换③染⾊体数⽬增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株⑤⾮同源染⾊体之间⾃由组合⑥染⾊体上DNA碱基对的增添、缺失 ⑦猫叫综合征患者细胞中5号染⾊体短臂缺失A.④⑤⑥B.③④⑤⑦C.①③④⑤⑦D.①③④⑦8.相同条件下，⼩麦植株哪⼀部位的细胞最难以产⽣新的基因 ()A.叶⾁B.根分⽣区C.茎尖D.花药9.普通⼩麦的卵细胞中有三个染⾊体组。
高一生物基因突变及其他变异试题答案及解析
高一生物基因突变及其他变异试题答案及解析1.如图表示用纯种的高秆(D)抗锈病(T)小麦与矮秆(d)易染锈病(t)小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法，据图分析：的基因型是__________，其产生的雄配子的基因型有_________四种。
（写基因型）（1）F1（2）过程③进行的是__________________（何种处理），其原理是________________。
（3）过程④是_________处理（填化学试剂），该试剂作用的原理是___________________，处理后符合要求的植株占的比例是___________。
（4）图中②③④的育种方法叫做___________，该育种方法的最大优点是___________。
【答案】 DdTt DT、dT、Dt、dt 花药离体培养过程植物细胞的全能性用一定浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗抑制有丝分裂前期纺锤体的形成 1/4 单倍体育种明显缩短育种年限【解析】（1）由题意分析可知，亲本的基因型为高秆抗锈病小麦（DDTT），矮秆易染锈病小麦（ddtt），F1全部了高秆抗锈病小麦DdTt，其产生的雄配子的基因型有DT、dT、Dt、dt。
（2）由题意分析可知，过程③是由配子直接发育成幼苗的过程，此过程进行的是花药离体培养过程，其原理是植物细胞的全能性。
（3）过程④是用一定浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗，秋水仙素的作用是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，处理后符合要求的植株占的比例是1/4。
（4）图中②③④的育种方法叫做单倍体育种，最大的优点是明显缩短育种年限。
【考点】单倍体育种点睛：单倍体育种的相关知识，属于对理解层次的考查。
单倍体育种是植物育种手段之一．即利用植物组织培养技术（如花药离体培养等）诱导产生单倍体植株，再通过某种手段使染色体组加倍（如用秋水仙素处理），从而使植物恢复正常染色体数，单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。
2.有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是A．可能出现三倍体细胞B．多倍体细胞形成的比例常达100%C．多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期D．多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会【答案】C【解析】低温能诱导染色体数目加倍，因此不会出现染色体组数为奇数的细胞，A项错误；只有能进行有丝分裂的细胞才会受低温影响，因此多倍体细胞形成的比例达不到100%，B项错误；低温诱导能抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，细胞分裂不能完成，因而会出现一个不完整的细胞周期，C项正确；非同源染色体的重组只发生在减数分裂过程中，而大蒜根尖细胞只能进行有丝分裂，不会发生非同源染色体的重组，D项错误。
高中试卷-5.1 基因突变及其他变异(含答案)
5.1 基因突变和基因重组 一、基因突变1.基因突变实例:镰状细胞贫血(又叫镰刀型细胞贫血症)。
(1)症状:患者红细胞由中央微凹的圆饼状,变为弯曲的镰刀状,容易破裂,使人患溶血性贫血。
(2)致病机理:在组成血红蛋白分子的肽链上,发生了氨基酸替换;编码血红蛋白的基因的碱基序列发生改变。
2.基因突变的概念:DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失, 而引起的 基因碱基序列的改变。
核心知识梳理3.基因突变的遗传性:基因突变若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代。
若发生在体细胞中,一般不能遗传。
但有些植物的体细胞发生基因突变,可以通过无性生殖遗传。
4.细胞的癌变(1)原因:人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因,即原癌基因和抑癌基因。
一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，而抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡。
(2)癌细胞的特征能够无限增殖,形态结构发生了显著变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞之间黏着性显著降低,容易在体内分散和转移,等等。
5.基因突变的原因、特点和意义(1)原因基因突变的外因：(1)物理因素：如紫外线、X射线等；(2)化学因素：如亚硝酸盐、碱基类似物等；(3)生物因素：如某些病毒的遗传物质。
内因是由于DNA复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等。
基因突变主要发生在间期。
(2)特点:a普遍性：普遍存在；b随机性：可以发生在生物个体发育的任何时期、任何DNA、DNA的任何部位；c不定向性：一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因；d低频性：发生频率很低。
(3)基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。
(4)意义:a.产生新基因的途径。
b.生物变异的根本来源。
c.为生物进化提供了丰富的原材料 。
二、基因重组1.概念:在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。
高一生物基因突变及其他变异试题答案及解析
高一生物基因突变及其他变异试题答案及解析1.人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是( )A．基因突变B．染色体结构改变C．基因重组D．染色体数目改变【答案】A【解析】试题解析：考查基因突变的类型。
从分子生物学角度分析，镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的一种遗传病。
【考点】基因突变的类型点评：基础题，较容易。
2.曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。
XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为。
有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。
下列关于XYY综合征的叙述正确的是( )A．患者为男性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致B．患者为男性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致C．患者为女性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致D．患者为女性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致【答案】B【解析】考查遗传病的病因及减数分裂异常的知识。
含有Y染色体的应为男性，较正常的XY多一个Y染色体，可能的原因：一是父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后，没有均分到两个子细胞中去，形成异常精子（含两条Y染色体）。
二是父亲的初级精母细胞在减数第一次分裂后同源染色体没有正常分离，XY分到同一次级精母细胞中，该细胞正常进行减数第二次分裂，形成异常精子（含两条Y染色体）。
【考点】遗传病的病因及减数分裂异常的知识点评：涉及减数分裂的知识，增大了试题难度。
3.人类基因组计划所测定的染色体是( )A．所有染色体B．所有性染色体C．22条常染色体和X、Y染色体D．22条常染色体【答案】C【解析】试题解析：考查人类基因组计划的了解。
人类基因组计划是测定控制人体所有性状的基因中的碱基序列，由于X、Y中含有非同源区段，控制不同性状，所以应测定的染色体为22+X+Y。
共24条染色体。
【考点】人类基因组计划的了解点评：考查学生对前沿知识的了解和掌握，教师也应该适当补充。
4.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响【答案】D【解析】试题解析：考查人类遗传病的概念种类等知识。
第五章 基因突变及其他变异综合测试(含解析)-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2
第五章基因突变及其他变异综合测试学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．下图是四种生物的细胞示意图，A、B图中的字母代表细胞中染色体上的基因，C、D 图代表细胞中染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是( )A．B．C．D．2．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病（X染色体上的显性病），妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ）A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩3．下列过程中存在基因重组的是（）A．③④B．①③C．①⑤D．②⑤4．下列有关细胞结构和功能的叙述中，不正确的有（ ）①性激素的合成与内质网有关②抑制根细胞膜上载体活性的毒素会阻碍根细胞吸收无机盐离子③精子细胞、神经细胞、根尖分生区细胞不是都有细胞周期，但化学成分却都不断更新④蛔虫细胞中无线粒体，在其细胞质中有转录、翻译等生理过程⑤细胞核、核糖体、线粒体和叶绿体中均能发生碱基的互补配对⑥细胞正常的生命历程是：分裂产生-分化成熟-衰老-癌变-凋亡⑦癌细胞是原癌基因和抑癌基因突变导致的结果⑧能进行光合作用的细胞一定含有叶绿体⑨人体细胞在无氧条件下能分解有机物产生水⑩小鼠细胞内核糖体和中心体无无磷脂双分子层A．五项B．四项C．三项D．二项5．科学家发现一类具有优先传递效应的外源染色体，即“杀配子染色体”，它通过诱导普通六倍体小麦（6n=42）发生染色体结构变异，以实现优先遗传，其作用机理如图所示。
下列叙述错误的是（）A．导入“杀配子染色体”后的小麦发生的变异属于可遗传的变异B．为观察染色体数目和结构，可选择处于有丝分裂中期的细胞C．图中可育配子①与正常小麦配子受精后，发育成的个体有43条染色体D．由图中可育配子直接发育成的个体是体细胞中含有3个染色体组的三倍体6．下列关于细胞生命历程的叙述，错误的是（）A．受精卵、早期胚胎细胞和动物细胞的细胞核等具有全能性B．主流细胞衰老理论认为细胞衰老主要是因为生命活动产生自由基攻击生物膜、DNA 和蛋白质等，以及染色体两端的端粒随细胞分裂不断缩短，使DNA序列受损而导致细胞衰老C．不当饮食和吸烟是致癌的主要因素，癌症的发生还与心理状态有关，维生素A、维生素C、胡萝卜素和纤维素等具有抑制癌变的作用D．被病原体感染细胞的清除和细胞代谢受损或中断引起的细胞死亡属于细胞凋亡7．下列关于基因突变的叙述，正确的是A．基因突变一定会引起生物性状的改变B．基因突变一定会引起基因所携带的遗传信息的改变C．基因的碱基对的缺失、增添、替换中对性状影响最小的一定是替换D．基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，基因突变为生物进化提供原材料8．基因型为AA 的个体经减数分裂产生A 和a 两种配子，基因型为AaBb 的个体经减数分裂产生Ab 和aB 两种配子，他们产生配子时发生的变异分别属于（）A．基因重组，不可遗传变异B．基因重组，基因突变C．基因突变，染色体变异D．基因突变，基因重组9．研究人员以野生型拟南芥为材料获得了细胞中染色体互换片段的品系甲（下图）。
高一生物基因突变及其他变异试题
高一生物基因突变及其他变异试题表现型如图所示。
1.豌豆种皮灰色对白色为显性，子叶黄色对绿色为显性。
两亲本豌豆杂交的F1下列说法正确的是A．F的性状分离比为3∶2∶2∶11B．两亲本均产生了4种类型的配子中纯合子的概率为1/4C．F1中灰色种皮植株自交后代有1/9为白色种皮D．F1【答案】C【解析】请在此填写本题解析!依据题意，假设种皮白色和灰色由基因A、a来控制，子叶黄色和绿色由基因B、b来控制。
根据题干已知的后代性状及其分离比，可得亲本的基因型为AaBB、AaBb。
则亲本中一个可以产生四的性状分离比为3:1；纯合子的概率为1/2×1/2=1/4；灰色种种配子，一个只能产生两种配子；F1皮的植株自交后代中白色种皮的比例为1/3+2/3×3/4=5/6。
故答案为C。
2.下列关于遗传病的说法正确的是A．一个家族几代人都出现过的疾病一定是遗传病B．白化病、唇腭裂均属于单基因遗传病C．先天性疾病一定都是遗传病D．21-三体综合征属于染色体异常遗传病【答案】D【解析】一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，A错误；唇腭裂属于多基因遗传病，B错误；先天性疾病不一定都是遗传病，C错误；1-三体综合征多了一条染色体，属于染色体异常遗传病，D正确。
【考点】本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型及相关实例。
3.人类基因组计划主要研究的染色体数目是（）A．23条B．46条C．24条D．48条【答案】C【解析】人类基因组计划主要研究的染色体是22条常染色体和1条X染色体、1条Y染色体，数目共计24条，C正确。
【考点】人类基因组计划4.如图表示无子西瓜的培育过程：根据图解，结合你学过的生物学知识，判断下列叙述错误的是 ()A．用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成B．四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组C．无子西瓜既没有种皮，也没有胚D．四倍体西瓜的根细胞中含有2个染色体组【答案】C【解析】无子西瓜由于未通过受精作用，因而无种子，没有胚等结构，种皮由母本雌蕊直接发育而来，因而有种皮，C项错误。
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Ⅰ豌豆雄蕊←────────→豌豆雌蕊Ⅰ↓│↓Ⅱ精原细胞合子Ⅳ卵原细胞Ⅱ↓↓↓Ⅲ精子────────────卵细胞Ⅲ①有丝分裂发生在Ⅰ→ⅡⅣ→Ⅰ②基因分离发生在Ⅱ→Ⅲ③基因重组发生在Ⅲ→Ⅳ④Ⅳ为个体发育的起点第5章基因突变及其它变异单元练习1. 番茄果实红色（H）对黄色（h）为显性。
某隐性纯合黄色植株（hh）自交，结出了半边红半边黄的变异果，这种变化原因可能是（）A.环境改变B.基因重组C.基因突变D.染色体变异2.科学家用纳米技术制造出一种“生物导弹”，可以携带DNA分子。
把它注射入组织中，可以通过细胞的内吞作用的方式进入细胞内，DNA被释放出来，进入到细胞核内，最终整合到细胞染色体中，成为细胞基因组的一部分，DNA整合到细胞染色体中的过程，属（）A．基因突变B．基因重组C．基因互换D．染色体变异3.下列为豌豆的生活史，对此图的叙述正确的是（）A ①②③B ①②④C ①②③④D ②③④4.马（2N=62）和驴（2N=62）杂交形成的骡是高度不育的，其原因是（）A.骡不能进行正常的减数分裂B.骡的体细胞只含有一个染色体组C.骡的染色体结构发生了变异D.马和驴的染色体相互排斥5.如图是某二倍体植物的一个正在分裂的细胞，下列叙述正确的是（）①植物的基因型是AaBB②若该植株由花粉发育而来，则其亲本是一个四倍体③该植株不可能产生Ab型配子④该细胞发生过基因突变A．①③ B．②④ C．①④ D．②③6. 减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代（）A．第5对染色体部分缺失B．第21号染色体着丝点分开但不分离C．第3号染色体的着丝点不分开D．第21号染色体部分颠倒7．某种群中发现一突变性状，连续培养三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为（）A．显性突变（d→D）B．隐性突变(D→d)C．显性突变和隐性突变D．人工诱变8.几种氨基酸的密码子如下。
甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG; 缬氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。
经研究发现，在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸，则未突变时的甘氨酸的密码子应该是（）A．GGU B．GGC C．GGA D．GGG9.将基因型为AaBb（独立遗传）的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，处理后植株的基因型为（）A．AB和ab或Ab和aB B．AABB或aabb或AAbb或aaB BC．AB或ab或Ab或aB D．AABB和aabb或Aabb和aaBB10.引起生物可遗传的变异的原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。
以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是（）①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒③八倍体小黑麦的出现④人类的色盲⑤玉米的高茎皱叶⑥人类的镰刀型细胞贫血症A．①②③B．④⑤⑥C．①④⑥D．①②⑤11.在北京培育出优质甘蓝品种，叶球最大的只有3.5kg，当引种到拉萨后，由于昼夜温差大，日照时间长，叶球可重达7kg左右，但再引种回北京后，叶球又只有3.5kg，从甘蓝引种过程看出（）A．甘蓝具有遗传性，而不具有变异性 B．仅由环境条件引起的变异不遗传C．环境改变可引起可遗传变异 D．甘蓝在生殖过程中无基因重组发生12.一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为xxY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是（）A．精子、卵、不确定 B．精子、不确定、卵C．卵、精子、不确定 D．卵、不确定、精子13. 人类的正常血红蛋白（HbA）的ß链第63位氨基酸为组氨酸（CAU），Hb-M（异常血红蛋白）的ß-63为酪氨酸（UAU），这种变异的原因在于基因中（）A.碱基对发生改变 B．CAU变成了UAUC．缺失一个碱基对 D．增添一个碱基对二、选择题：（每题有不止一个选项符合题意）14.下列有关遗传变异的叙述不正确的是（）A．基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，会产生雌雄二种配子，其数量比约1；1 B．非同源染色体上的非等位基因不可发生基因重组C．将基因型为Aabb的玉米植株的花粉授到基因型为aaBb的玉米植株上，所结籽粒的胚乳基因型为AaaBBb、Aaabbb、aaaBBb、aaabbbD．染色体中构成DNA的脱氧核甘酸的数量、种类和序列，三者中有一个发生改变，就会引起染色体变异15.牛精原细胞中可能发生的是（）A．基因重组 B．DNA解旋 C．基因的转录 D．基因突变16.对于细菌、蓝藻等原核生物来说，可遗传的变异不能来源于（）A．基因重组B．基因突变C．染色体变异D．环境的影响三、非选择题17.前苏联切尔诺贝利核电站曾发生核泄漏,使居住在附近的人都遭受到了不同程度的影响。
在核泄漏后,该地区存在着各种不同的放射性射线,有一男一女由于受到核辐射而分别患上了血友病和白化病。
女方的一个儿子（正常）和男方的一个女儿（患白化病）成了夫妇。
（控制血友病的基因用h表示,控制白化病的基因用a表示）⑴这一男一女患病是由于受到核辐射而导致的_______________。
⑵这对夫妇的基因型分别是（男）___________,（女）_____________。
⑶如果这对夫妇巳有两个儿子,一个患血友病,一个患白化病,则再生一个孩子患血友病的几率是________,这个孩子是____性。
杂交亲代子代雌雄雌雄1 正常弯曲全部弯曲全部正常2 弯曲正常1/2弯曲，1/2正常1/2弯曲，1/2正常3 正常正常全部正常全部正常4 弯曲弯曲全部弯曲1/2弯曲，1/2正常（1）控制小家鼠尾巴形状的基因染色体上，突变基因是性基因。
（2）请写出第2组亲代基因型：雌；雄。
（3）让第1组后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下两只小鼠，这两只小鼠的尾巴形状可能是（无需考虑性别）。
（4）如果让第4组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯曲和正常的理论比例是。
19.右图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：(1)③过程是，发生的场所是，发生的时间是；(2)④表示的碱基序列是，这是决定一个缬氨基的一个，转运谷氨酸的转运 RNA一端的三个碱基是。
(3)父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是遗传病。
如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为。
(4)镰刀型贫血症是由产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于。
该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是和。
20.I.1970年以前，未发现植物对除草剂有抗性，但到xx年则发现48种植物至少对一种除草剂产生了抗性。
抗药性的产生和扩展越来越受到社会各方面的重视。
下表是苋菜叶绿体基因phsA抗“莠去净”(一种除草剂)品系和敏感品系的部分DNA碱基序列和氨基酸序列。
请分析回答：抗CCT精氨酸CGT丙氨酸TTC赖氨酸AAC亮氨酸敏感GCA精氨酸AGT丝氨酸TTC赖氨酸AAC亮氨酸氨基酸位置227 228 229 230(1)苋菜能抗除草剂，是由于基因突变导致第号位上的氨基酸发生了改变。
(2)上表DNA碱基序列中发生的变化结果，说明核苷酸代换速率比氨基酸代换速率快。
II.有人调查了2792种植物和2315种动物的染色体数目，按偶数和奇数从大到小地排列起来，发现95.8％的植物和93.4％的动物的染色体数目2N=6，8，10，12，14……等偶数，只有4.2％的植物和6.6％的动物的染色体数目是7，9，11……等奇数①；而且不论染色体数目是奇数或是偶数，每一数值的染色体都不只一个“种”。
如2N=24的植物有227种，动物有50种；2N=27的植物有10种，动物有9种②。
（1）就①列举两项产生这种现象的原因：a．_________________________ _______________________。
b．___________________________ _____________________。
（2）就②回答：227种植物都有24条染色体，但它们的性状不相同，根本原因是染色体上__ _不同，从现代遗传学分子水平上解释是_____ ________ （3）一种小麦(麦)有14条染色体，另一种植物节麦也有14条染色体，它们杂交后的Fl不能形成配子，原因____ _____。
只有全部染色体在减数分裂I时全部分配到一极才能形成一个有效配子，概率是多大________，要想得到节麦和此种小麦的杂交种子还应如何做才有可能____ _______。
21.下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
请据图回答：（1）甲病的致病基因位于染色体上，为____性基因。
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于染色体上，为____性基因。
（3）Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。
①Ⅲ11采取下列哪种措施（填序号），原因是。
②Ⅲ9采取下列哪种措施（填序号），原因是。
A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测（4）若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是。
答案一、选择题1.C2.B3.B4.A5.B6.B7.A8.D9.B 10.C 11.B 12.B 13.A二、选择题14.ABD 15.BCD 16.ACD三、非选择题17.⑴基因突变⑵AaX H Y aaX H X h⑶1/4 男18.（1）X 显（2）X D X d X d Y （3）均正常或均弯曲或一正常一弯曲（4）7:119. (1)基因突变：细胞核；细胞分裂间期； (2)GAU；密码子；CUU (3)常染色体上隐性； 1／8 (4)基因突变；可遗传变异；突变率很低；突变往往是有害的20.I.（1）228 （2）A→C II．(1)个别染色体增减；未受精卵细胞发育而成 (2)基因；基因在DNA分子上的脱氧核苷酸排列顺序不同 (3)无同源染色体，减数分裂时联会紊乱(不能联会) (1/2)14用秋水仙素处理F1幼苗21.（1）常；显（2）X；隐（3）①D；Ⅲ11的基因型为aaX B X B，与正常人婚配，孩子均正常②B或C或BC；Ⅲ9的基因型为aaX B X B或aaX B X b，与正常人婚配，女孩均正常，男孩可能患病（4）17/24。