第七课:肝癌预后危险因素

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原发性肝癌相关危险因素的研究进展

原发性肝癌相关危险因素的研究进展

原发性肝癌相关危险因素的研究进展
乌日古门勒;其其格
【期刊名称】《临床医学进展》
【年(卷),期】2024(14)2
【摘要】在全球范围内,原发性肝癌发病率和死亡率均很高,我国发病和死亡人数约占全球一半以上,居我国常见恶性肿瘤第4位,肿瘤致死原因第2位。

虽然目前基于化疗、免疫及靶向治疗极大改善了肝癌患者的生存预后,但仍有部分患者治疗效果不理想,主要原因是对病因及危险因素的预防欠佳。

肝癌是多因素长期相互作用的结果,通过对相关危险因素进行干预,可预防和控制肝癌的发生发展。

因此,本文对肝癌的主要危险因素进行综合论述,以期为临床实践提供一定理论依据。

【总页数】7页(P4479-4485)
【作者】乌日古门勒;其其格
【作者单位】内蒙古医科大学第一临床医学院呼和浩特;内蒙古医科大学附属医院感染内科呼和浩特
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.乙型肝炎相关性原发性肝癌相关危险因素的Logistic回归分析
2.原发性肝癌合并腹水临床危险相关因素分析
3.原发性肝癌患者肿瘤标志物、IGF-1的检测及相关
危险因素分析4.乙肝肝硬化并发原发性肝癌的相关危险因素分析5.乙型肝炎相关性原发性肝癌经导管肝动脉化疗栓塞术后早期复发情况及危险因素分析
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影响肝癌术后复发及预后的多因素分析

影响肝癌术后复发及预后的多因素分析

影响肝癌术后复发及预后的多因素分析作者:张斌来源:《中国保健营养·下旬刊》2014年第02期【摘要】目的研究影响肝癌(liver cancer,LC)术后复发和预后的多因素情况。

方法将我院2008年7月至2012年7月收治的LC术后肝内复发,以及合并有肝外转移和单纯肺转移(Pulmonary metastasis,PM)患者共164例的临床资料按照治疗方式分成切除组、栓塞化疗组、化疗组和未治疗组4个组进行回顾性分析。

结果LC术后复发病理大体上分为局部型、多发型和弥漫型,经Cox回归模型分析显示,复发时间、复发类型、治疗方式的选择以及复发开始后是否有肝静脉和(或)门静脉癌栓四方面因素对LC术后复发及预后均有一定的影响。

结论加强对肝癌术后复发患者的随访,对其局部复发采取手术切除,多发复发采取肝动脉栓塞化疗可有效延长LC术后复发患者的生存期。

【关键词】肝癌;术后复发;预后;多因素分析LC是指发生于肝脏的恶性肿瘤,分原发性LC、转移性LC两种。

LC术后复发及转移比较常见[1],近年来伴随LC切除术被临床广泛应用,术后复发及转移的患者亦相应增多。

本文通过对我院从2008年7月至2012年7月收治的164例LC术后复发及转移患者临床资料的治疗结果和影响因素进行回顾性分析,进而研究如何改善和降低LC术后复发的多因素情况。

1资料和方法1.1临床资料我院2008年7月至2012年7月收治的LC术后肝内复发及合并有肝外转移以及单纯PM病患共164例,其中男140例,女24例;年龄23-75岁。

平均年龄(55.1±5.3)岁。

术后发现复发及转移时间最短为1个月,最长为74个月。

其中在1年内复发者有96例,1-2年内复发者34例,2年以后复发者34例。

根据肝内复发部位以及是否存在肝外转移,把术后复发局限在一个段或相邻段,但病灶数量1.2研究方法切除组,接受肝复发(Hepatic Recurrence,HR)灶或PM灶切除。

影响中晚期肝癌介入化疗预后的因素

影响中晚期肝癌介入化疗预后的因素

19 年 3月 ~ 0 0 年 l 94 20 2月 间 对
3 6例 中 晚 期 肝 癌 患 者 行 介 入 治 疗 ,选 确 诊 。行 这 两 种 疗 法 治 疗 的 患 者 肿 瘤 大 相 关 , 即 门 静 脉 存 在 癌 栓 者 预 后 较 1
取 其 中临床 资料完 整 的 8 1例 进 行 研
会 , 往 依 赖 于 非 手 术 治 疗 …。 目前 , 往 选 岁 。 瘤 最 小 1 5e ×10m, 大 2 S S 0 0 f idw 肿 . m 、 最 10 P S 1 . rw no s统 计 软 件 处 理 分 o 择 性 肝 动 脉 插 管 灌 注 化 疗 已 成 为 中 晚 e ×1 . m;巨 块 型 4 例 , 节 型 3 析 , 果 均 以 P < 、 5为有 显 著 性 差异 。 m 6 5e 1 结 6 结 00 期 肝 癌 的 有 效 治 疗 手 段 。 本 研 究 采 用 例 ,弥 漫 型 4例 ,有 门静 脉 癌 栓 者 l 9 C X 比 例 风 险 模 型 对 行 介 入 化 疗 的 中 例 。 O 行单 纯动 脉 内化疗 ( A ) 3 T I者 2例 , 其 晚 期 肝 癌 的 预 后 进 行 多 因 素 分 析 ,以 期 指 导临 床治疗 。
1 2 统 计 学 处 理 .
采 用 C X 比 例 风 险 模 型 进 行 多 因 O 素 分 析 ,将 可 能 对 中 晚 期 肝 癌 介 入 化 疗 预后产 生影 响 的观察指 标 : 别 、 龄 、 性 年
肝 炎 病 史 、 清 A P值 、 大 瘤 径 、 肿 血 F 最 癌 部位 、 静脉 癌栓 、 人 次数 、 疗 方法 门 介 治 (A / A E 、 疸 、 水 、 瘤 类型 、 T IT C )黄 腹 肿 远

肝癌教学课件ppt

肝癌教学课件ppt

诊断与评估
阐述如何通过医学影像学、血液检 查等手段对肝癌进行诊断和评估。
治疗选择
详细介绍手术切除、射频消融、肝 移植等治疗方法的适用范围及效果 。
康复与随访
讲述在肝癌治疗后如何进行康复治 疗和定期随访,以及如何调整生活 方式以降低复发风险。
病例二:中期肝癌的治疗与护理
病情背景
治疗选择
介绍中期肝癌患者的病情,包括癌肿大小、 扩散范围、肝功能状况等。
03
肝癌患者的生存与生活质量
心理支持与康复
心理支持
为肝癌患者提供心理支持 和安慰,帮助他们面对疾 病和治疗过程中的恐惧和 焦虑。
认知行为疗法
通过认知行为疗法,帮助 患者调整心态,减轻心理 压力,提高应对能力和生 活质量。
康复活动
组织康复活动,让患者参 与其中,促进康复和社交 互动,提高生活质量。
肝癌的病因与风险因素
病因
肝癌的发生通常与慢性肝炎、肝硬化、酗酒、环境污染等多种因素有关。
风险因素
包括慢性乙型肝炎和丙型肝炎感染、长期酗酒、肝硬化、遗传因素等。
肝癌的诊断与分期
诊断
肝癌的诊断通常需要通过医学 影像学检查(如超声、CT、
MRI等)和血液检查(如AFP 、肝功能等)综合判断。
分期
肝癌的分期通常根据肿瘤大小、 数量、侵犯范围等因素进行划分 ,分为早期、中期和晚期。
营养与饮食管理
营养评估
为患者进行营养评估,根据评 估结果制定个性化的饮食计划
和营养补充方案。

饮食调整
指导患者调整饮食习惯,增加 蛋白质、维生素和矿物质的摄 入,控制脂肪和糖的摄入。
营养支持
根据需要,为患者提供肠内或 肠外营养支持,以满足机体所

肝癌的预后评估与监测指标

肝癌的预后评估与监测指标

肝癌的预后评估与监测指标肝癌是一种常见且危害严重的肿瘤疾病,其预后评估和监测指标对于患者的治疗和生存状况至关重要。

本文将从肝癌的预后评估和监测指标两个方面进行探讨,希望能为医学人员提供一定的深度和指导。

一、肝癌的预后评估肝癌的预后评估是指通过一系列指标和方法,对患者的生存期、疾病进展和治疗效果进行评估和预测。

以下是一些常用的预后评估指标:1. 肿瘤大小和数量:肿瘤的大小和数量是评估肝癌预后的重要指标之一。

一般来说,肿瘤越大、数量越多,预后越差。

2. 肿瘤分期:肝癌的分期是根据肿瘤的大小、侵犯程度和淋巴结转移情况来确定的。

分期越早,预后越好。

3. 肝功能状态:肝功能状态是评估肝癌预后的重要指标之一。

肝功能受损会影响患者的治疗选择和预后。

4. 血液标志物:血液标志物如甲胎蛋白(AFP)、α-胎球蛋白(AFP-L3)和角蛋白18(CK18)等,可以作为肝癌预后评估的辅助指标。

这些标志物的水平与肝癌的预后密切相关。

5. 分子生物学指标:近年来,分子生物学的研究发现了许多与肝癌预后相关的分子标记物,如miRNA、lncRNA和DNA甲基化等。

这些分子生物学指标的检测可以提供更准确的预后评估信息。

二、肝癌的监测指标肝癌的监测指标是指对患者进行定期检查和随访,以了解疾病的进展情况和治疗效果。

以下是一些常用的监测指标:1. 影像学检查:肝癌的监测常常通过CT扫描、MRI和超声等影像学检查来进行。

这些检查可以观察肿瘤的大小、数量和位置,评估治疗效果和疾病进展情况。

2. 血液标志物:AFP是一种常用的肝癌监测指标,其水平的变化可以反映肿瘤的进展和治疗效果。

其他一些血液标志物如CA19-9和CA125等也可以作为肝癌的监测指标。

3. 肝功能检查:肝功能检查是肝癌监测的重要内容之一。

通过监测血清谷丙转氨酶(ALT)、血清白蛋白(ALB)和凝血功能等指标,可以了解肝功能的变化和疾病的进展情况。

4. 临床症状和体征:患者的临床症状和体征也是肝癌监测的重要内容。

肝癌病症PPT演示课件

肝癌病症PPT演示课件

肝癌的挑战与机遇
挑战
肝癌的发病机制复杂,早期诊断困难,且治疗手段有限,患者预后不佳。
机遇
随着医学科技的不断发展,新的诊疗技术和药物不断涌现,为肝癌患者带来了更多的治疗选择和希望 。同时,社会各界对肝癌的关注度不断提高,为肝癌的研究和治疗提供了更多的支持和资源。
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肝癌
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2024-01-12
• 肝癌概述 • 肝癌的病因与发病机制 • 肝癌的诊断与鉴别诊断 • 肝癌的治疗与预后 • 肝癌的并发症与风险管理 • 肝癌的研究与展望
01
肝癌概述
定义与发病率
定义
肝癌是指发生在肝脏的恶性肿瘤,包括原发性肝癌和转移性肝癌。原发性肝癌 起源于肝脏本身,而转移性肝癌则是其他部位的癌症转移到肝脏形成的。
02
肝癌的病因与发病机制
病因
病毒性肝炎
饮水污染
乙型和丙型肝炎病毒感染是肝癌的主 要病因,长期慢性炎症刺激可导致肝 细胞癌变。
长期饮用被多氯联苯、氯仿等污染的 水,可引起肝脏损害,进而诱发肝癌 。
黄曲霉素
黄曲霉素B1是一种强烈的致癌物,主 要存在于霉变的花生、玉米等食物中 ,长期摄入可增加患肝癌的风险。
05
肝癌的并发症与风险管理
并发症类型
01
02
03
04
肝性脑病
由于肝功能衰竭,导致神经精 神系统异常,表现为认知障碍 、行为异常、意识模糊等。
上消化道出血
肝癌患者常合并肝硬化,导致 食管胃底静脉曲张破裂出血,
表现为呕血、黑便等。
肝癌破裂出血
肿瘤生长迅速,内部压力增大 ,可能导致肿瘤破裂出血,表
现为剧烈腹痛、休克等。
继发感染

肝癌的病理分型和预后

肝癌的病理分型和预后

肝癌的病理分型和预后肝癌是一种严重的恶性肿瘤,其病理分型和预后对于患者的治疗和生存率具有重要意义。

本文将以肝癌的病理分型和预后为主题,详细介绍肝癌的常见分型及预后情况,以增加对肝癌这一疾病的理解。

1. 肝癌的病理分型肝癌的病理分型主要包括肝细胞癌和胆管细胞癌两大类。

肝细胞癌又可细分为肝细胞原发性癌和肝细胞转移性癌两种类型。

肝细胞原发性癌是指癌细胞起源于肝细胞,而肝细胞转移性癌则是指癌细胞起源于其他部位,并转移到肝脏形成的癌。

胆管细胞癌是起源于胆管上皮细胞的癌症。

2. 肝细胞癌的病理分型2.1 肝细胞原发性癌肝细胞原发性癌根据组织学特点可分为四个主要亚型:肝细胞腺癌、肝细胞透明细胞癌、肝细胞囊性癌和肝细胞黏液癌。

其中,肝细胞腺癌是最常见的亚型,占肝细胞原发性癌的大部分比例。

肝细胞腺癌的特点是癌细胞形态与正常肝细胞相似,且排列成腺样结构。

肝细胞透明细胞癌的特点是癌细胞丰富的透明胞质,肝细胞囊性癌的特点是癌细胞形成大小不等的囊腔结构,而肝细胞黏液癌则是由黏液性癌细胞组成。

2.2 肝细胞转移性癌肝细胞转移性癌常见的原发癌症包括胃癌、结肠癌、乳腺癌等。

根据转移途径,肝细胞转移性癌可分为血行转移和淋巴转移两种类型。

血行转移是指癌细胞通过血液循环到达肝脏,淋巴转移是指癌细胞通过淋巴系统到达肝脏。

3. 肝癌的预后肝癌的预后受到多种因素的影响,包括病理分型、肿瘤分期、患者的年龄、性别等。

一般来说,肝细胞原发性癌的预后较差,而肝细胞转移性癌的预后更差。

另外,肝癌的分期也是预后的重要指标,早期诊断和治疗可以提高患者的生存率。

4. 预后评估指标为了更准确地评估肝癌患者的预后,医学界提出了许多预后评估指标,常用的有TNM分期系统、BCLC分期系统和Child-Pugh评分系统。

TNM分期系统是将肿瘤的大小、淋巴结转移和远处转移纳入考虑的分期系统,可以帮助医生评估患者的预后。

BCLC分期系统是以肝癌的肿瘤分期、肝功能、肿瘤数量和病理类型等因素为基础的预后评估系统。

肝癌教学查房教案

肝癌教学查房教案

肝癌-教学查房教案一、教学目标:1. 知识目标:了解肝癌的定义、流行病学特点及临床表现。

掌握肝癌的诊断、鉴别诊断和治疗方法。

熟悉肝癌的预后和预防措施。

2. 技能目标:能够分析肝癌的临床病例,进行初步的诊断和鉴别诊断。

能够制定肝癌的治疗方案,并进行病情评估。

能够进行肝癌的健康教育和预防指导。

3. 情感目标:培养对肝癌患者的关爱和同情心,提高医疗服务的质量。

增强团队合作意识,提高医疗服务的效果。

二、教学内容:1. 肝癌的定义和流行病学特点:介绍肝癌的定义,发病原因和临床表现。

分析肝癌的流行病学特点,包括年龄、性别、地域等。

2. 肝癌的临床表现:介绍肝癌的常见症状,如肝区疼痛、乏力、食欲不振等。

讲解肝癌的体征,如肝脏增大、腹水等。

3. 肝癌的诊断:介绍肝癌的诊断方法,包括病史询问、体格检查、实验室检查和影像学检查等。

讲解肝癌的鉴别诊断,如肝硬化、肝脓肿等。

4. 肝癌的治疗方法:介绍肝癌的治疗方法,包括手术治疗、放射治疗、化学治疗和靶向治疗等。

讲解各种治疗方法的适应症和禁忌症。

5. 肝癌的预后和预防措施:介绍肝癌的预后,影响预后的因素和治疗效果的评价。

讲解肝癌的预防措施,如戒酒、避免肝损伤等。

三、教学方法:1. 讲授法:讲解肝癌的定义、流行病学特点、临床表现、诊断方法和治疗方案等。

2. 案例分析法:分析肝癌的临床病例,进行初步的诊断和鉴别诊断,制定治疗方案。

3. 小组讨论法:分组讨论肝癌的预防措施和健康教育内容,分享经验和意见。

四、教学评估:1. 课堂参与度评估:观察学生在讲授法和案例分析法中的参与程度,包括提问、回答问题等。

2. 小组讨论评估:评估学生在小组讨论中的表现,包括观点阐述、交流互动等。

3. 课后作业评估:布置相关的课后作业,评估学生对教学内容的掌握程度。

五、教学资源:1. 教材和参考书籍:提供相关的教材和参考书籍,供学生学习和参考。

2. 网络资源:提供相关的网络资源,如肝癌的研究进展、治疗方法等,供学生学习和参考。

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clinicopathological factors Age≤65>65SexMFPresentationSubclinicalSymptomaticHepatitis B surface antigenPositiveNegativeHepatitis C antibodyPositiveNegativeDual infectionPositiveNegativeChild classificationGrade AGrade BPreoperative ICG R-15 min (%)≤15>15Serum Urea nitrogen (mg/dl)≤21>21Serum Creatinine (mg/dl)≤1.4>1.4Serum Albumin (g/dl)≤3.5>3.5Serum Alkaline phosphatase (U/L)≤94>94Serum Aspartate aminotransferase (U/L)≤34>34Serum Alanine aminotransferase (U/L)≤36Serum Total bilirubin (mg/dl)≤2.0>2.0Platelet count (≤109/L)≤150>150Prothrombin time/prolong (s)≤4.0>4.0Extent of resection(Type of resection)Major hepatectomyMinor hepatectomyMajor resection is defined as resection of ≥three segments, minor resection as resection of ≤two segments.Blood loss (L)≤4>4Blood transfusionNoYesMorbidityNoYesAFP≤20>20RuptureNoYesTumor size (cm)≤2?5?>2?5?Satellite lesionsNoneYesResection margin (cm)≤1>1Capsular formationPositiveNegativeCapsular invasionNoVascular invasionNoYesDiploidy statusYesNoTumor numberSolitaryMultipleMacroscopic resection margin≤1 cm>1 cmMicroscopic resection marginPositiveNegativeMicroscopic venous invasionNoYesTumor encapsulationNoYespTNM stage≈IIIIIIAIVAAbbreviation: pTNM stage, pathologic tumor-node-metastasis stage. 1对于乙肝患者而言,术前HBV-DNA水平的影响很重要!此外,肝硬化、肝纤维化程度的影响!The following clinicopathologic variables that might correlate with disease-free survival and recurrence rates were evaluated: 2presence of HBsAg marker,presence of anti-HCV antibodies,Child classification,[alpha]-fetoprotein level,diameter of nodules (<5 cm vs. >5 cm),number of nodules (single vs. multiple),preoperative intra-arterial chemoembolization,type of resection,intraoperative blood transfusion,micro- or macroscopic portal vein infiltration,presence of tumor capsule,preoperative aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) levelsHBsAg positive 32 (14.3%) 16% 77% NSHBsAg negative 192 (85.7%) 37% 51%HCV positive 129 (57.6%) 45% 59% NSHCV negative 36 (16.1%) 14% 48%Alpha-fetoprotein _20 ng/mL 110 (49%) 27% 45% NSAlpha-fetoprotein _20 ng/mL 114 (51%) 44% 61%Child A 185 (82.6%) 36% 59% NSChild B _ C 39 (17.4%) 30% 36%Single nodule 200 (89.1%) 32% 52% _.01Multiple nodule 24 (10.9%) 67% 100%Tumor diameter _5 cm 181 (81%) 33% 56% NSTumor diameter _5 cm 43 (19%) 39% 39%Intraop. blood transfusion 71 (31.7%) 42% 58% NSNo intraop. blood transfusion 153 (68.3%) 31% 52%Presence of tumor capsule 81 (36%) 20% 50% _.05Absence of tumor capsule 143 (64%) 43% 60%Microvascular portal invasion 105 (46.9%) 44% 61% _.05No microvascular portal invasion 119 (53.1%) 24% 50%Preop. TACE 98 (43.8%) 37.4% 60.5% NSNo preop. TACE 126 (56.2%) 36.7% 56.7%Wedge resection 67 (29.9%) 33.1% 53.2% NSSegmentectomy (1–2 segments) 135 (60.3%) 35% 55.2%Hepatectomy (_2 segments) 22 (9.8%) 33.4% 56.3%AST _80 U/L 157 (70.1%) 24% 46% _.001AST _80 U/L 67 (29.9%) 60% 74%ALT _80 U/L 131 (58.5%) 26% 50% NSALT _80 U/L 93 (41.5%) 46% 61%In the present series, disease-free survival was significantly longer in patients with single nodules, complete tumor capsule, no portal vein infiltration, and low aminotransferase levels.The following were analyzed: twelve clinical factors (sex, age ≤ or >60 years, subclinical or symptomatic presentation, Child’s grade A or B, serum bilirubin level ≤ or >20 mmol/L, serum albumin level ≤ or >35 g/L, platelet count ≤or >100×109 platelets/L, prothrombin time ≤ or . 12.5 seconds, serum AST level ≤ or . 100 IU/L, serum ALT level ≤or . 100 IU/L, ICG R-15 ≤or . 14%, and serum alpha-fetoprotein level ≤ or . 20 ng/mL), five operative or treatment factors (major or minor resection, blood loss ≤ or . 1.5 L, perioperative transfusion, preoperativechemoembolization, and postoperative adjuvant chemotherapy), and six pathologic factors (tumor size ≤ or . 5 cm, solitary or multiple tumors, macroscopic resection margin ≤or . 1 cm, venous invasion, tumor differentiation, and encapsulation) of potential prognostic significance.indocyanine green retention rate at 15 min; AST: aspartate aminotransferase; ALT: alanine aminotransferase; GSA-Rmax: regional maximum removal rate of technetium-99 m galactosyl human serum albumin; HA: hyaluronic acid; AFP: α-fetoprotein; PIVKA-II: protein-induced vitamin K antagonist-II; TACE: transcatheter arterial chemoembolization; fc: microscopic capsule formation; TW: surgical margin < 5 mm; VP: microscopic invasion of the portal vein; VV: microscopic invasion of the hepatic veinTable 2 Risk factors for hepatic failure after resection of hepatocellular carcinomaTable 3 Risk factors for hepatic failure after resection of hepatocellular carcinomaPPV: positive predictive value; NPV: negative predictive value参考文献1. Sobin LH, Wittekind C. TNM Classification of Malignant Tumours (ed 5). New York, NY, John Wiley1997.2. Ercolani G, Grazi GL, Ravaioli M, et al. Liver resection for hepatocellular carcinoma on cirrhosis:univariate and multivariate analysis of risk factors for intrahepatic recurrence. Ann Surg 2003;237(4):536-43.。

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