第五章 散剂、颗粒剂习题
散剂、颗粒剂、胶囊剂和丸剂知识点梳理.

▲第五章散剂、颗粒剂、胶囊剂和丸剂1、常用的固体制剂包括:散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、滴丸剂、膜剂。
2、固体制剂的共性:(1)物理、化学稳定性比液体制剂好,生产制造成本较低,服用与携带方便;(2)制备过程前处理的单元操作(粉碎、过筛、混合等)经历相同;(3)药物在体内首先溶解后才能透过生理膜,被吸收入血。
★3、改善药物溶出速度的措施:溶出速度与S、CS、k成正比(1)S↑增大药物溶出面积:微粉化减小药物粒径(2)C S↑增加药物溶解度:提高温度,改变晶型,制成固体分散体等(3)k↑加快搅拌,增大溶解速度第一节散剂★一、定义:散剂(Powders)系指一种或数种药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂,可内服或外用。
(西药应用不多例如蒙脱石散、聚乙二醇4000散、嗜酸乳杆菌散,中药一定应用:《中国药典》2010年版一部收载散剂约50种)★二、分类:1、按药味:单散剂与复散剂2、按剂量:分剂量散与不分剂量散3、按用途:溶液散(PEG散)、煮散(酒渍或煎汤服用)、吹散(耳、鼻、喉部位,珠黄吹喉散)、吹耳散4、内服散5、外用散★三、特点:1、粉碎程度大,比表面积大、易于分散、起效快2、外用覆盖面积大,起保护和收敛等作用3、贮存、运输、携带比较方便4、制备工艺简单,易分剂量,便于婴幼儿服用四、制备:物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存。
粉碎→过筛→混合:是固体制剂的单元操作,即固体制剂制备前均要进行此操作。
1、粉碎:将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。
目的:减小粒径、增加表面积。
意义:难溶性药物的溶出速度、生物利用度↑;混合均匀↑;固体药物分散度↑;有效成分提取↑。
方法:干法粉碎和湿法粉碎。
(1)干法粉碎法:药物干燥(水分<5%)后进行粉碎。
脆性或结晶性药物(撞击或锤式粉碎机);纤维性中药材(剪切式粉碎机)。
(2)湿法粉碎法:药物中加入适量水或其他液体实施研磨,又称为加液研磨法。
药剂学练习题

第五章散剂一、单项选择题1.通常所说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为(②)①100份②99份③10份④9份因为倍散的倍数是指毒性药物与稀释剂混合后的量与毒性药物量的比值。
2.制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,一般应配成多少比例的倍散?(①)①1:10 ③1:5②1:100. ④ 1:1000倍散的稀释比例可按药物的剂量而定,如剂量在0.01一0.1g者,可配制10倍散(取药物1份加人辅料如乳糖或淀粉等9份混匀);如剂量在0.01g以下,则应配成100或1000倍散。
3.《中国药典》规定,施于眼部的散剂其粒度要求,应通过的筛号为(④)①6号②7号③8号④9号为了减少机械刺激性,《中国药典》规定施于眼部的散剂应该通过9号筛。
二、多项选择题1.关于散剂特点的陈述,正确的是(①②⑤)①易分散,奏效快②制备方法简便③可掩盖不良气味④较丸、片剂稳定⑤可随意增减剂量2.关于含低共熔混合物散剂的陈述,正确的是(①②④⑤)①低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象②低共熔现象的发生与药物的品种及比例量有关。
③低共熔药物混合时全都迅速产生低共熔现象。
④薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象。
⑤若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合。
当能产生低共熔的药物相互研磨混合时,根据其重量百分组成和当时温度条件,可能表现出不同的变化,如液化、润湿或仍保持干燥,不可能全都迅速产生低共熔现象。
三、是非题1,除另有规定外,散剂的含水量不得超过5%.(x)除另有规定外,散剂的含水量不得超过9%2.制备散剂时,密度相差悬殊的散剂应该采用V型混合桶混合。
(x)V型混合桶适用于密度相近的粉末的混合3.散剂自动包装机大多是利用重量法分剂量的原理设计的。
(x)散剂自动包装机大多是利用容量法分剂量的原理设计的。
4.制备含液体药物的散剂时,可以利用处方中其他固体组分吸收液体药物。
(丫)四、计算题硫酸阿托品1.0g,若将其制成100倍散,除加人胭脂红乳糖1g染色外,还需要加入多少稀释剂。
药物制剂技术习题集(散剂、颗粒剂)

药物制剂技术习题集项目八散剂、颗粒剂一、名词解释1、休止角2、目3、散剂4、倍散5、颗粒剂6、一步制粒7、喷雾制粒8、干法制粒9、整粒10、溶出速度二、填空题1、散剂按组成可以分为、。
2、散剂中分剂量的常见方法有、、。
3、分剂量最准确的方法为。
4、贵重药物散剂分剂量一般采用。
5、目前生产上应用最多的分剂量的方法是。
6、我国药典标准筛中孔径最大的是号筛。
7、五号药筛对应目工业筛。
8、六号药筛对应目工业筛。
9、九号药筛对应目工业筛。
10、散剂在储存过程中,关键是。
11、糊精一般在颗粒剂处方中做。
12、乙醇一般在颗粒剂处方中做。
13、颗粒剂常用的辅料有、、矫味剂、着色剂等。
14、处方中各成分比例量相差悬殊应采用混合。
15、颗粒剂可分为、、、肠溶颗粒剂和缓释颗粒剂等。
16、制软材的经验标准为、。
17、一般认为,休止角度时,流动性比较好。
18、一般认为,粉体流出速度越快,其流动性越。
19、一般认为,粒子表面越粗糙,其流动性越。
20、剂量0.1-0.01g可配成散。
21、剂量0.01-0.001g可配成散。
22、剂量0.001-0.0001配成散。
23、湿法制粒常用方法有、、、等。
24、一步制粒可以完成的工序为、、。
25、干法制粒常用、等。
26、颗粒剂粒度检查,不能通过一号筛与能够通过五号筛的总和不得超过总量的。
27、颗粒的干燥程度,以颗粒的干燥失重控制在以内为宜。
28、单剂量包装的散剂,标示量5克,其装量差异限度为。
29、单剂量包装的颗粒剂,标示量9克,其装量差异限度为。
30、颗粒剂应密封、置干燥处储存,防止。
三、单选题1、制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是A、加液研磨法B、串油法C、串料法D、水飞法E、低温混合粉碎法2、下列哪种筛号的孔径最小A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛3、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、200目B、80目C、50目D、30目E、10目4、我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E、以每30cm长度上的筛孔数目表示5、粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度6、粉体的流动性可用下列哪项评价A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面积7、制软材可用()设备A、流化床设备B、喷雾干燥设备C、槽型混合机D、摇摆式颗粒机E、包衣锅8、与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的检查项目A、外观B、水分C、溶化性D、装量差异E、微生物检查9、在一定液体介质中,单位时间药物从固体制剂中溶出的量称为()A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、释放度E、溶出速度10、下列不属于湿法制粒的是()A、滚压制粒B、挤出制粒C、一步制粒D、沸腾制粒E、搅拌制粒11、有关散剂的概念正确叙述是A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服12、散剂按组成药味多少来分类可分为A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散13、有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大,比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E、粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定14、散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性16、散剂制备中,少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加,然后加入主药研磨,再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加,然后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合17、关于散剂的描述哪种的错误的A散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B分剂量常用方法有:目测法、重量法、容量法三种C药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用18、颗粒剂贮存的关键为()A、防热B、防冷C、防潮D、防虫E、防光19、对湿热不稳定的药物可采用()A、挤出造粒B、干法造粒C、流化造粒D、摇摆造粒E、液晶造粒20、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是()A、挤出造粒B、干法造粒C、流化造粒D、摇摆造粒E、液晶造粒21、关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性、附着性较小B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、干燥失重不得超过8%E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂22、一般颗粒剂的制备工艺A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋23、颗粒剂的粒度检查中,不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒总和不得过A、5%B、6%C、8%D、10%E、15%24、剂量0.01-0.001可以配成()散A、1倍B、10倍C、100倍D、1000倍E、10000倍25、不是影响混合效果的因素有()A、组分的比例B、组分的密度C、组分的吸附性与带电性D、含液体或易吸湿性的组分E、含有色素的组分26、下列关于混合叙述不正确的是()A、数量差异悬殊、组分比例相差过大时,则难以混合均匀B、倍散一般采用配研法制备C、若密度差异较大时,应将密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者D、有的药物粉末对混合器械具吸附性,一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底,量少且易吸附者后加入E、散剂中若含有液体组分,应将液体组分和其他辅料混合均匀27、在药典中未收载的散剂质量检查项目为()A、粒度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查28、在药典中未收载的颗粒剂质量检查项目为()A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、融变时限四、简答题1、什么是混合?简述混合的原则。
药剂学练习题

第五章散剂一、单项选择题1.通常所说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为(②)①100份②99份③10份④9份因为倍散的倍数是指毒性药物与稀释剂混合后的量与毒性药物量的比值。
2.制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,一般应配成多少比例的倍散?(①)①1:10③1:5②1:100.④1:1000倍散的稀释比例可按药物的剂量而定,如剂量在0.01一0.1g者,可配制10倍散(取药物1份加人辅料如乳糖或淀粉等9份混匀);如剂量在0.01g以下,则应配成100或1000倍散。
3.《中国药典》规定,施于眼部的散剂其粒度要求,应通过的筛号为(④)①6号②7号③8号④9号为了减少机械刺激性,《中国药典》规定施于眼部的散剂应该通过9号筛。
二、多项选择题1.关于散剂特点的陈述,正确的是(①②⑤)①易分散,奏效快②制备方法简便③可掩盖不良气味④较丸、片剂稳定⑤可随意增减剂量2.关于含低共熔混合物散剂的陈述,正确的是(①②④⑤)①低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象②低共熔现象的发生与药物的品种及比例量有关。
③低共熔药物混合时全都迅速产生低共熔现象。
④薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象。
⑤若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合。
当能产生低共熔的药物相互研磨混合时,根据其重量百分组成和当时温度条件,可能表现出不同的变化,如液化、润湿或仍保持干燥,不可能全都迅速产生低共熔现象。
三、是非题1,除另有规定外,散剂的含水量不得超过5%.(x)除另有规定外,散剂的含水量不得超过9%2.制备散剂时,密度相差悬殊的散剂应该采用V型混合桶混合。
(x)V型混合桶适用于密度相近的粉末的混合3.散剂自动包装机大多是利用重量法分剂量的原理设计的。
(x)散剂自动包装机大多是利用容量法分剂量的原理设计的。
4.制备含液体药物的散剂时,可以利用处方中其他固体组分吸收液体药物。
(丫)四、计算题硫酸阿托品1.0g,若将其制成100倍散,除加人胭脂红乳糖1g染色外,还需要加入多少稀释剂。
散剂、颗粒剂习题

第五章散剂、颗粒剂一、A型题(最佳选择题)1、根据Stock’s方程计算所得的直径A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径2、表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是A、频率分布B、累积分布C、对应分布D、数率分布E、积分分布3、采用气体吸附法可测定A、粉体松密度B、粉体孔隙率C、粉体比表面积D、粉体休止角E、粉体粒径4、采用哪种方法可测定粉体比表面积A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、库尔特记数法E、气体吸附法5、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛6、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、200目B、80目C、50目D、30目E、10目7、我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E、以每30cm长度上的筛孔数目表示8、粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度9、粉体的流动性可用下列哪项评价A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面积10、固体的润湿性由什么表示A、休止角B、吸湿性C、CRHD、接触角E、表面张力11、有关散剂的概念正确叙述是A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服12、散剂按组成药味多少来分类可分为A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散13、有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大,比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E、粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定14、散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性16、散剂制备中,少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加,然后加入主药研磨,再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加,然后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合17、关于散剂的描述哪种的错误的A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B、分剂量常用方法有:目测法、重量法、容量法三种C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用18、几种水溶性药物混合后混合物的CRH约等于A、CRHAB≈CRHA×CRHBB、CRHAB≈CRHA+CRHBC、CRHAB≈CRHA—CRHBD、CRHAB≈CRHA/CRHBE、CRHAB≈(CRHA×CRHB)/ CRHA+CRHB19、葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%,按上述Elder假说计算,两者混合物的CRH值为A、%B、153%C、11%D、%E、38%20、15gA物质与20g B物质(CRH值分别为78%和60%),按上述Elder假说计算,两者混合物的CRH值为A、%B、%C、66%D、%E、38%21、关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性、附着性较小B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、干燥失重不得超过8%E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂22、一般颗粒剂的制备工艺A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋23、颗粒剂的粒度检查中,不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过A、5%B、6%C、8%D、10%E、12%二、B型题(配伍选择题)[1—3]A、定方向径B、筛分径C、有效径D、比表面积等价径E、平均粒径1、显微镜法2、沉降法3、筛分法[4—5]A、溶化性B、融变时限C、溶解度D、崩解度E、卫生学检查4、颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目5、颗粒剂、散剂均需检查的项目[6—8]A、粉体润湿性B、粉体吸湿性C、粉体流动性D、粉体粒子大小E、粉体比表面积6、接触角用来表示7、休止角用来表示8、粒径用来表示三、X型题(多项选择题)1、倍散的稀释倍数A、1倍B、10倍C、100倍D、1000倍E、10000倍2、影响混合效果的因素有A、组分的比例B、组分的密度C、组分的吸附性与带电性D、含液体或易吸湿性的组分E、含有色素的组分3、下列关于混合叙述正确的是A、数量差异悬殊、组分比例相差过大时,则难以混合均匀B、倍散一般采用配研法制备C、若密度差异较大时,应将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者D、有的药物粉末对混合器械具吸附性,一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底,量少且易吸附者后加入E、散剂中若含有液体组分,应将液体和辅料混合均匀4、在药典中收载了散剂的质量检查项目,主要有A、均匀度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查5、关于吸湿性正确的叙述是A、水溶性药物均有固定的CRH值B、几种水溶性药物混合后,混合物的CRH与各组分的比例有关C、CRH值可作为药物吸湿性指标,一般CRH愈大,愈易吸湿D、控制生产、贮藏的环境条件,应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿E、为选择防湿性辅料提供参考,一般应选择CRH值小的物料作辅料6、有关颗粒剂正确叙述是A、颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂B、颗粒机一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂C、若粒径在105~500μm范围内,又称为细粒剂D、应用携带比较方便E、颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中引入7、在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目,主要有A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、融变时限8、粒子大小的常用表示方法有A、定方向径B、筛分径C、有效径D、等价径E、直观径9、粒子径的测定方法A、比色法B、显微镜法C、库尔特记数法D、沉降法E、筛分法10、下列关于粉体的叙述正确的是A、直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B、粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度C、粉体相应于各种密度,一般情况下松密度≥粒密度>ρ真密度D、空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率E、粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大11、粉体的流动性的评价方法正确的是A、休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。
第五章散剂与颗粒剂

9/11/2019
Presentation
page 32
颗粒剂的质量检查
外观 颗粒剂应干燥、均匀、色泽一致,无吸潮、
软化、结块、潮解等现象。
粒度
检查方法:取单剂量包装的颗粒剂5包或多 剂量包装颗粒剂1包,称定重量,置药筛, 轻轻筛动3分钟,不能通过1号筛(2000μm) 粗粒和能通过4号筛(250μm)的细粒的总 量不能超过8%。
魏晋时期,五石散成为士大夫津津乐道的 时尚消费品
《世说新语》是这样说的:“服五石散,非 唯治病,亦觉神明开朗”
五石散是魏晋名士的“催情迷幻药”
9/11/2019
Presentation
page 4
散剂的特点和分类
金元时期的名医李东垣指出:“大抵汤者, 荡也,去大病用多;散者,散也,去急病 用多;丸者,缓也,不能速去之,其用药 之舒缓,而治之意也。”
散剂服用方便,可以用水直接冲服或用开 水直接泡服, 适合现代社会的生活节奏。
散剂可事先配伍加工好以备用,从而可为 病人节省等待拣药和熬药的时间。
9/11/2019
Presentation
page 5
散剂进行分包装后,剂量准确,携带方便, 便于使用者更好控制服用剂量。
与同样处方的汤剂相比,病人的单次用药 量减少,药材的利用程度较高,更为“节 省”药材。
Presentation
page 10
散剂的一般制备过程
散剂的制备过程包括粉碎、过筛、混合、 分剂量、质量检查、包装等。
1、粉碎与过筛
《名医别录》:“先切细曝燥乃捣,有各 捣者,有合捣者”
制备散剂的药物都需要经过适当粉碎,其 目的是增加药物有效表面积,提高生物利 用度;调节药物粉末的流动性;改善不同 药物粉末的混合均匀性;降低刺激性等
药剂学:散剂和颗粒剂测试题

药剂学:散剂和颗粒剂测试题1、问答题连花清瘟颗粒的药理毒理?正确答案:临床前药理学试验表明:本品口服给药可降低流感病毒感染小鼠的肺指数;减少金黄色葡萄球菌感染的小鼠48小时死亡数;本品对三联菌苗致家兔发热有解(江南博哥)热作用;可抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀,降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性;本品还具有一定的止咳、化痰和调节免疫功能。
体外试验表明:本品对流感病毒、副流感病毒1型(HVJ-1)、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒3型和7型(ADV3和ADV7)、单纯疱疹病毒1型(HSV-1)和2型、SARS病毒、金黄色葡萄球菌、甲、乙型溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌均有一定的抑制作用。
2、问答题中国中医科学院连花清瘟对细菌生物膜作用是?正确答案:在金黄色葡萄球菌细菌生物膜形成前期,连花清瘟和青霉素均可抑制细菌生物膜的形成。
细菌形成成熟生物膜后,连花清瘟可使细菌生物膜厚度变薄,且膜内活菌明显减少,而青霉素在生物膜成熟后无法发挥作用。
3、填空题连花清瘟组方特色是(),表里双解;先证用药,截断病势;整体调节,多靶点治疗。
正确答案:卫气同治4、多选广州呼吸疾病国家重点实验室钟南山等研究证实连花清瘟对甲型人流感病毒作用有()A、连花清瘟抗甲型人流感病毒在病毒综合抑制和对病毒复制增殖过程的抑制能力可与利巴韦林相当。
B、连花清瘟在预防性用药抗流感病毒作用明显优于利巴韦林.C、连花清瘟对甲型人流感病毒在病毒无抑制作用D、连花清瘟具有明显的抗甲型人流感病毒作用. 正确答案:A, B, D5、判断题手足口病是一种常见及轻微、但传染度颇高的传染病,可由多种的肠道病毒引致,其中以柯萨奇病毒A组16型(CA16)和肠道病毒71型(EV71)最为常见。
正确答案:对6、填空题广州呼吸病研究所国家重点实验室研究证实:连花清瘟对甲型人流感病毒有()抑制作用是指:可预防病毒感染、抑制病毒复制增殖、直接杀死病毒作用。
散剂试题_精品文档

散剂[单项选择题]1、下列不属于散剂特点的是()A.易分散、奏效快B.比表面积增大, 故臭味、刺激性增强C.含挥发性成分较多的处方宜制成散剂D.制法简便, 剂量可随意增减E.对疮面有一定的机械保护作用参考答案:C[单项选择题]2、按药物组成分类, 散剂可分为()A.分剂量散剂和不分剂量散剂B.单味药散剂和复方散剂C.溶液散与煮散D.吹散与内服散E.内服散和外用散参考答案:B[单项选择题]3、按照《中国药典》2010年版要求, 施于眼部的散剂粒度应为()A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉参考答案:E[单项选择题]4、含毒性药物的散剂, 剂量在0.01~0.1g之间应配制成()A.5倍散B.10倍散C.50倍散D.100倍散E.1000倍散参考答案:B[单项选择题]5、除另有规定外, 一般散剂水分不得超过()A.5.0%B.9.0%C.10.0%D.12.0%E.15.0%参考答案:B[单项选择题]6、下列药物混合后, 常出现低共熔现象的是()A.牛黄与熟地B.石膏与芒硝C.乳香与没药D.冰片与朱砂E.冰片与薄荷脑参考答案:E[单项选择题]7、含有毒性药物散剂, 为使分剂量制备准确, 常采用的方法是()A.目钡4法B.圆锥法C.容量法D.分布法E.重量法参考答案:E[单项选择题]8、制备含毒性药物的散剂, 剂量为0.05g时, 配成倍散的比例一般为()A.1:10B.1:100C.1:5D.1:1000E.1:10000参考答案:A[单项选择题]9、关于含低共熔混合物散剂的陈述, 错误的是()A.低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象B.低共熔现象的发生与药物的品种及比例量有关C.低共熔药物混合时全都迅速产生低共熔现象D.薄荷脑与樟脑混合时都能产生低共熔现象E.若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合参考答案:C[单项选择题]10、八宝眼药属于()A.含毒性成分的散剂B.含低共熔成分的散剂C.眼用散剂D.多剂量型散剂E.含液体成分散剂参考答案:C[单项选择题]11、两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混合方法是()A.等量递增法B.打底套色法C.搅拌混合法D.研磨混合法E.过筛混合法参考答案:A[单项选择题]12、益元散制备时, 朱砂与滑石粉应()A.制备低共熔组分B.蒸发去除水分C.套研D.无菌操作E.制成倍散参考答案:C[单项选择题]13、蛇胆川贝散制备时应()A.制备低共熔组分B.蒸发去除水分C.套研D.无菌操作E.制成倍散参考答案:B[单项选择题]14、硫酸阿托品散属于()A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.含液体药物的散剂D.含低共熔混合物的散剂E.含化学药品的散剂参考答案:A[单项选择题]15、处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于()A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.含液体药物的散剂D.含低共熔混合物的散剂E.含化学药品的散剂参考答案:D[单项选择题]16、痱子粉制备时, 其中的樟脑与薄荷脑应()A.制备低共熔组分B.蒸发去除水分C.套研D.无菌操作E.制成倍散参考答案:A[单项选择题]17、硫酸阿托品散应()A.制备低共熔组分B.蒸发去除水分C.套研D.无菌操作E.制成倍散参考答案:E[单项选择题]18、将量少的、色深的药粉先放入研钵中, 然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研钵中的操作称为()A.等量递增法B.打底套色法C.搅拌混合法D.研磨混合法E.过筛混合法参考答案:B[单项选择题]19、硫酸阿托品倍散属于()A.含毒性成分的散剂B.含低共熔成分的散剂C.眼用散剂D.多剂量型散剂E.含液体成分散剂参考答案:A[单项选择题]20、将量少、色深的药物先放入研磨中研匀, 再将量多、色浅的药粉分次加入研匀的操作()A.套色混合法B.循环混合法C.等量递加法D.打底套色法E.倍增混合法参考答案:D[单项选择题]21、先将量小的组分与等量量大的组分混匀, 再加入与混合物等量的量大的组分混匀的操作()A.套色混合法B.循环混合法C.等量递加法D.打底套色法E.倍增混合法参考答案:C更多内容请访问《做题室》微信公众号[单项选择题]22、《中国药典》规定, 用于眼部的散剂其粒度应通过的筛号为()A.六号B.七号C.八号D.九号E.五号参考答案:D[单项选择题]23、通常说的百倍散是指1份毒性药物中, 添加稀释剂的量为()A.100份B.99份C.10份D.9份E.1份参考答案:B[单项选择题]24、眼用药物散剂的药物粒度应通过()A.五号筛B.六号筛C.七号筛D.八号筛E.九号筛参考答案:E[单项选择题]25、蛇胆川贝散是()A.倍散B.含液体成分散剂C.含低共熔成分散剂D.含毒性成分散剂E.以上均不是参考答案:B[单项选择题]26、倍散稀释时, 应采用的方法是()A.打底套色法B.等量递增法C.搅拌混合法D.水飞法E.退打法参考答案:B[单项选择题]27、含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用()A.目测法B.重量法C.容量法D.体积法E.称量法参考答案:B[单项选择题]28、制备散剂的关键工序为()A.粉碎B.过筛C.混合D.分剂量E.质量检查参考答案:C[单项选择题]29、散剂的制备工艺流程一般为()A.中药粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B.中药粉碎→质量检查→混合→分剂量→过筛→包装C.中药粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装D.中药粉碎→过筛→混合→质量检查→分剂量→包装E.中药粉碎→过筛→质量检查→分剂量→混合→包装参考答案:A[单项选择题]30、按照《中国药典》2010年版的要求, 内服散剂粒度应为()A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉参考答案:B[单项选择题]31、痱子粉按药物性质分类属于()A.毒性药散剂B.内服散剂C.单味药散剂D.含低共熔成分散剂E.含液体成分散剂参考答案:D[单项选择题]32、关于散剂叙述不正确的是()A.散剂应为干燥、疏松的粉末B.液体药物不能制成散剂C.眼用散应为极细粉, 并要求无菌D.单味化学毒剧药应制成倍散E.儿科及外用散应为最细粉参考答案:B。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
第五章散剂、颗粒剂一、A型题(最佳选择题)1、根据Stock’s方程计算所得的直径A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径2、表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是A、频率分布B、累积分布C、对应分布D、数率分布E、积分分布3、采用气体吸附法可测定A、粉体松密度B、粉体孔隙率C、粉体比表面积D、粉体休止角E、粉体粒径4、采用哪种方法可测定粉体比表面积A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、库尔特记数法E、气体吸附法5、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛6、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、200目B、80目C、50目D、30目E、10目7、我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E、以每30cm长度上的筛孔数目表示8、粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度9、粉体的流动性可用下列哪项评价A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面积10、固体的润湿性由什么表示A、休止角B、吸湿性C、CRHD、接触角E、表面张力11、有关散剂的概念正确叙述是A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服12、散剂按组成药味多少来分类可分为A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散13、有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大,比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E、粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定14、散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性16、散剂制备中,少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加,然后加入主药研磨,再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加,然后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合17、关于散剂的描述哪种的错误的A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B、分剂量常用方法有:目测法、重量法、容量法三种C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用18、几种水溶性药物混合后混合物的CRH约等于A、CRHAB≈CRHA×CRHBB、CRHAB≈CRHA+CRHBC、CRHAB≈CRHA—CRHBD、CRHAB≈CRHA/CRHBE、CRHAB≈(CRHA×CRHB)/ CRHA+CRHB19、葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%,按上述Elder假说计算,两者混合物的CRH值为A、58.2%B、153%C、11%D、115.5%E、38%20、15gA物质与20g B物质(CRH值分别为78%和60%),按上述Elder假说计算,两者混合物的CRH值为A、26.2%B、46.8%C、66%D、52.5%E、38%21、关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性、附着性较小B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、干燥失重不得超过8%E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂22、一般颗粒剂的制备工艺A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋23、颗粒剂的粒度检查中,不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过A、5%B、6%C、8%D、10%E、12%二、B型题(配伍选择题)[1—3]A、定方向径 B、筛分径 C、有效径 D、比表面积等价径 E、平均粒径1、显微镜法2、沉降法3、筛分法[4—5]A、溶化性 B、融变时限 C、溶解度 D、崩解度 E、卫生学检查4、颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目5、颗粒剂、散剂均需检查的项目[6—8]A、粉体润湿性 B、粉体吸湿性 C、粉体流动性D、粉体粒子大小 E、粉体比表面积6、接触角用来表示7、休止角用来表示8、粒径用来表示三、X型题(多项选择题)1、倍散的稀释倍数A、1倍B、10倍C、100倍D、1000倍E、10000倍2、影响混合效果的因素有A、组分的比例B、组分的密度C、组分的吸附性与带电性D、含液体或易吸湿性的组分E、含有色素的组分3、下列关于混合叙述正确的是A、数量差异悬殊、组分比例相差过大时,则难以混合均匀B、倍散一般采用配研法制备C、若密度差异较大时,应将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者D、有的药物粉末对混合器械具吸附性,一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底,量少且易吸附者后加入E、散剂中若含有液体组分,应将液体和辅料混合均匀4、在药典中收载了散剂的质量检查项目,主要有A、均匀度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查5、关于吸湿性正确的叙述是A、水溶性药物均有固定的CRH值B、几种水溶性药物混合后,混合物的CRH与各组分的比例有关C、 CRH值可作为药物吸湿性指标,一般CRH愈大,愈易吸湿D、控制生产、贮藏的环境条件,应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿E、为选择防湿性辅料提供参考,一般应选择CRH值小的物料作辅料6、有关颗粒剂正确叙述是A、颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂B、颗粒机一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂C、若粒径在105~500μm范围内,又称为细粒剂D、应用携带比较方便E、颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中引入7、在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目,主要有A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、融变时限8、粒子大小的常用表示方法有A、定方向径B、筛分径C、有效径D、等价径E、直观径9、粒子径的测定方法A、比色法B、显微镜法C、库尔特记数法D、沉降法E、筛分法10、下列关于粉体的叙述正确的是A、直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B、粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度C、粉体相应于各种密度,一般情况下松密度≥粒密度>ρ真密度D、空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率E、粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大11、粉体的流动性的评价方法正确的是A、休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。
常用其评价粉体流动性B、休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等C、休止角越大,流动性越好D、流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述E、休止角大于40度可以满足生产流动性的需要12、关于粉体润湿性正确叙述是A、润湿是固体界面由固—液界面变为固—气界面的现象B、粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义C、固体的润湿性由接触角表示D、接触角最小为0°,最大为180°E、接触角越大,润湿性越好参考答案一、A型题1、D2、A3、C4、E5、A6、E7、A8、A9、B 10、D 11、A 12、B 13、E 14、A 15、C 16、A 17、D 18、A 19、A 20、B 21、D 22、A 23、C二、B型题[1—3]ACB [4—5]AE [6—8]ACD三、X型题1、BCD2、ABCD3、ABD4、ABCE5、AD6、ACDE7、ABCD8、ABCD9、BCDE 10、ABDE 11、AB 12、CD。