四大光谱
四大光谱在有机分析中的应用论文
四大光谱在有机分析中的应用论文四大谱在有机分析中的应用摘要：有机化学领域内无论研究何种有机化合物在分析或合成时都会遇到结构测定的问题。
近三四十年来各种波谱测量技术的出现及其迅速发展使紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱和质谱法得到了普遍应用。
现在这四种谱已成为鉴定有机化合物以及测定其结构的常用手段。
关键词：波谱法，紫外——可见光谱，红外光谱，核磁共振，质谱，应用前言：有机波谱分析是分析化学中发展最快、应用最广泛的领域之一。
波谱分析的基础理论与实验的应用已成为生命科学、材料科学、环境科学、石油化工等诸领域中重要的、不可缺少的部分。
近年来西方发达国家的大学教学中，波谱分析越来越受到重视。
有机波谱分析主要从红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、质谱，四大领域来分析及应用。
以美国为倒，近年的国家自然科学基金、高等学校提供的基金与实验室改造资金中，核磁共振谱仪居第一位，色谱与质谱联用项目次之。
充分考虑在各研究领域中各种波谱方法的特点和应用，除了对基本理论和仪器进行描述外，还应掌握波谱数据与分子结构关系的一般规律。
近些年来发展起来的波谱分析方法主要是以光学理论为基础，以物质与光相互作用为条件，建立物质分子结构与电磁辐射之间的相互关系，从而进行物质分子几何异构、立体异构、构象异构和分子结构的分析和鉴定。
由于它具有快速、灵敏、准确、重现等特点，使之成为有机物结构分析和鉴定的常用分析工具和重要分析方法。
在实际工作中，单用一种方法往往难以得出明确的结论，需要综合利用多种波谱方法联合解析，相互说明，互为佐证。
一、红外光谱概述红外光谱具有测定方法简便、迅速、所需试样量少，得到的信息量大的优点，而且仪器价格比核磁共振谱和质谱便宜，因此红外光谱在结构分析中得到广泛的应用。
红外光谱主要用于有机和无机物的定性和定量分析，其应用领域十分广泛：如石油化工、高聚物（塑料、橡胶、合成纤维）、纺织、农药、医药、环境监测、矿物甚至司法鉴定等。
近二十年来精细化工发展很快，红外光谱是分析鉴定精细化工产品的有力工具。
四大光谱的原理及应用
四大光谱的原理及应用1. 可见光谱可见光谱是指可见光波长范围内的电磁辐射。
可见光谱的原理是光线在通过物质时，会发生吸收、散射、透射等现象，从而产生不同的波长和强度的光信号。
可见光谱广泛应用于光学、化学、生物科学等领域。
应用：•光学材料：可见光谱被用于研究和控制光学材料的光学性能，如折射率、透明度和色彩等。
•化学分析：可见光谱通过测量物质对不同波长光的吸收和发射，可用于分析化学物质的组成和浓度。
•生物医学：可见光谱被用于生物医学影像学中，如通过测量和分析血液中的吸收和散射特性，可以诊断血液病变和疾病等。
2. 红外光谱红外光谱是指波长范围在0.78微米至300微米之间的电磁波谱。
红外光谱的原理是物质吸收和发射红外光波段的特性，不同的分子和化学键会在不同波长的红外光下发生振动和转动，从而产生特定的吸收峰或谱带。
应用：•化学分析：红外光谱被广泛应用于化学分析领域，如用于分析有机物的结构和组成，检测化学反应的进程和过程等。
•医药研究：红外光谱可用于药物的合成和分析，如通过分析药物的红外光谱，确定药物的纯度和相对结构。
•红外成像：红外光谱可以用于红外成像设备中，用于探测和观察人体和物体的热分布、热辐射等信息。
3. 紫外光谱紫外光谱是指波长范围在10纳米至400纳米之间的电磁波谱。
紫外光谱的原理是通过分子和原子的电子跃迁，吸收和发射特定波长的紫外光。
不同的化学物质具有不同的吸收峰和谱带，可以用来确定物质的组成和结构。
应用：•分子生物学：紫外光谱在生物学研究中被广泛应用，如用于核酸和蛋白质的定量和分析，检测DNA和蛋白质的浓度和纯度等。
•化学反应：紫外光谱可以用于观察化学反应的进程和过程，如观察化学物质在不同条件下的吸收和发射特性，研究反应动力学等。
•紫外灭菌：紫外光谱在医疗和卫生领域被广泛应用于灭菌和消毒，如紫外线杀菌灯可以用于空气和水体的净化和杀菌。
4. 微波光谱微波光谱是指波长范围在1毫米至1米之间的电磁波谱。
紫外光谱
光谱图
光谱图
乙酸苯酯的紫外光谱图 右图是乙酸苯酯的紫外光谱图。
紫外光谱图提供两个重要的数据：吸收峰的位置和吸收光谱的吸收强度。从图中可以看出，化合物对电磁辐 射的吸收性质是通过一条吸收曲线来描述的。图中以波长（单位nm）为横坐标，它指示了吸收峰的位置在260 nm 处。纵坐标指示了该吸收峰的吸收强度，吸光度为0.8。
芳香族化合物
芳香族化合物都具有环状的共轭体系，一般来讲，它们都有三个吸收带。芳香族化合物中最重要的是苯，苯 的带Ⅰλmax=184 nm(κ=)，在真空紫外。带Ⅱλmax=204 nm(κ=6900)，带Ⅲλmax=255 nm(κ=230)。下图所 示为苯的带Ⅲ在255 nm处的吸收。因为电子跃迁时伴随着振动能级的跃迁，因此将带Ⅲ弱的吸收分裂成一系列的 小峰，吸收最高处为一系列尖峰的中心，波长为255 nm，κ值为230，中间间隔为振动吸收，这种特征可用于鉴 别芳香化合物。
紫外光谱
光学结构
01 基本原理
03 电子跃迁 05 应用范围
目录
02 光谱图 04 影响因素
基本信息
准确测定有机化合物的分子结构，对从分子水平去认识物质世界，推动近代有机化学的发展是十分重要的。 采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。在有机化学中应用最广泛的测定分子结 构的方法是四大光谱法：紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱。紫外和可见光谱（ultraviolet and visible spectrum）简写为UV。
将烷基引入共轭体系时，烷基中的C一H键的电子可以与共轭体系的π电子重叠，产生超共轭效应，其结果使 电子的活动范围增大，吸收向长波方向位还 是有用的。下表列举的数据表明了在共轭体系上的烷基对吸收波长的影响。
波谱综合解析
“先否定、后肯定；解析一组相关峰”
谱 因为某吸收峰不存在，而否定某官能团不存在，
分 比有某吸收峰，肯定某官能团的存在，确凿有
析
力。因此，应先否定，后肯定，以防误认。由
综 合 波
“一组相关峰”确定一个官能团的存在是又一
重要原则，不但可防止孤立解析，而且能将未
谱 知物的红外吸收光谱上的吸收峰按相关关系分
析 紫外吸收光谱虽然可提供某些官能团的信
综 合
息，如是否含有醛基、酮基、羧基、酯基、
波 炔基、烯基等生色团与助色团。但特征性
谱 解
差，在综合光谱解析中一般可不予以考虑。
析 紫外吸收光谱法主要用于定量分析。
法
2019/12/5
综合波谱解析法
5
红外吸收光谱在综合光谱解析中的作用
zl
波 红外吸收光谱(IR) 主要提供未知物具
合
物态、熔点、沸点、旋光性、折射
波 谱
率、溶解度、极性、灰分等，
解
可提供未知物的范围，为光谱解析提供线索。
析
一般样品的纯度需大于98％，此时测得的光谱，
法
才可与标准光谱对比。
2019/12/5
综合波谱解析法
21
二、综合光谱解析的顺序与重点
zl
波
谱 2．确定分子式
分 析
由质谱获得的分子离子峰的精密质量数
因此二者可互为补充。
2019/12/5
综合波谱解析法
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四大光谱综合波谱解析
zl
波 谱
一般情况，由IR、1H—NMR及MS三种 光谱提供的数据，即可确定未知物的化
分 学结构。若不足，再增加13C-NMR等。
析 特殊情况，还可以辅助以其它光谱，如
化学鉴别四大光谱简介
四大名谱在检测领域，有四大名谱，色谱、光谱、质谱、波谱质谱：分析分子、原子、或原子团的质量的，可以推测物质的组成，一般用于定性分析较多，也可定量。
色谱：是一种兼顾分离与定量分析的手段，可分辨样品中的不同物质。
光谱：定性分析，确定样品中主要基团，确定物质类别。
从红外到X射线，都是光谱，其应用范围差别很大，是对分子或原子的光谱性质进行分析解析的。
波谱：通常指四大波谱，核磁共振（NMR）,物质粒子的质量谱-质谱（MS）,振动光谱-红外/拉曼(IR/Raman）,电子跃迁-紫外（UV）。
光谱分析法光谱分析由于每种原子都有自己的特征谱线，因此可以根据光谱来鉴别物质和确定它的化学组成和相对含量。
光谱分析时，可利用发射光谱，也可以利用吸收光谱。
这种方法的优点是非常灵敏而且迅速。
某种元素在物质中的含量达10皮克，就可以从光谱中发现它的特征谱线，因而能够把它检查出来。
光谱的分类按波长区域不同，光谱可分为红外光谱、可见光谱和紫外光谱。
按产生的本质不同，可分为原子光谱和分子光谱。
按产生的方式不同，可分为发射光谱、吸收光谱和散射光谱。
按光谱表现形态不同，可分为线光谱、带光谱和连续光谱。
分光光谱技术可用于：通过测定某种物质吸收或发射光谱来确定该物质的组成；通过测量适当波长的信号强度确定某种单独存在或其他物质混合存在的一种物质的含量；通过测量某一种底物消失或产物出现的量同时间的关系，示踪反应过程。
鉴定分子式、结构式的方法紫外光谱：反应分子中共轭体系状况；红外光谱：光能团鉴定、分子中环、双键数目。
光谱法的优缺点（1）分析速度较快原子发射光谱用于炼钢炉前的分析，可在l～2分钟内，同时给出二十多种元素的分析结果。
（2）操作简便有些样品不经任何化学处理，即可直接进行光谱分析，采用计算机技术，有时只需按一下键盘即可自动进行分析、数据处理和打印出分析结果。
在毒剂报警、大气污染检测等方面，采用分子光谱法遥测，不需采集样品，在数秒钟内，便可发出警报或检测出污染程度。
四大光谱
四大光谱介绍⑴光具有波粒二象性E=hν=hc/λ,λ=c/ν,V=1/ λ。
熟悉波长λ、频率ν、波数、能量E的概念、单位及相互关系。
⑵熟悉电磁波谱图，包括紫外光区、红外光区的划分。
⑶了解分子总的能量E的组成，它包括E平动能，电子运动能E电、分子振动能量E振和分子转动能量E转。
电磁波(光波)照射物质时，分子要吸收一部分辐射，但是，吸收是量子化的，即只吸收某些特定频率的辐射，吸收的能量可以激发电子到较高的能级或增加分子振动能级和转动能级，从而产生特征的分子吸收光谱。
其中电子能级差最大、振动能级差次之，转动能级差最小。
只有恰好等于某个能级差时，分子才能吸收。
⑷了解吸收光谱与分子结构的关系。
分子中不同的基团表现出不同的吸收特征，因此，确定分子的吸收光谱可以推测分子可能存在的官能团。
⑸了解分子能级裂化与光谱的关系。
读者要了解吸收光谱的分类，以及电磁波谱区域与相应波谱方法的对应关系。
①紫外光谱法：波长在200—400nm的近紫外光，激发n及π电子跃迁②红外光谱法：波长在2.5—15μm激发振动与转动③核磁共振波谱法：波长在无线电波1—1000m激发原子核自旋能级。
质谱不同于以上三谱，不属于吸收光谱。
它不是描述一个分子吸收不同波长电磁波的能力，而是记录化合物蒸汽在高真空系统中，受到能量很小的电子束轰击后生成碎片正离子的情况。
⑹光吸收定律透射率T=透射光／入射光＝I／I0，吸光度A＝-logT=εbc(L-B定律)⑺物质吸收谱带的特征主要特征：位置(波长)及强度(几率)1、分子轨道形成与ζ,π及n轨道。
读者应习惯于用分子轨道表示分子结构。
处在分子轨道中的价电子主要涉及ζ，π，n，价电子的跃迁产生uv：ζ→ζ* π→π* n→n* 其能量次序大致为ζ＜π＜n＜π*＜ζ*据此，可以比较不同类型能级跃迁所需能量的大小，以及与吸收峰波长的关系。
2、电子能级和跃迁类型ζ→δ* 200nm以下，远红外区，饱和碳氢化合物，例如，CH4λmax＝125nm。
四大光谱的作用
四大光谱的作用嘿，朋友们！今天咱就来聊聊这四大光谱，那可真是神奇又有趣的玩意儿啊！你说这光啊，就像个调皮的小精灵，在我们生活中到处蹦跶。
而这四大光谱呢，就像是光这个小精灵的不同本领。
先来说说这可见光谱吧，这可是我们最熟悉的啦！我们每天看到的五颜六色的世界，就是它的功劳呀！红的花、绿的叶、蓝的天，这不都是可见光谱给我们带来的视觉盛宴嘛！想象一下，如果没有可见光谱，那我们的世界该多单调啊，就像黑白电影一样，那多无趣呀！它就像是一位神奇的画家，给我们的生活涂上了绚丽多彩的颜色。
接着就是红外光谱啦，它就像是个隐藏的高手。
虽然我们看不见它，但它却在很多地方默默地发挥着作用呢！比如在遥控器里，它能帮我们轻松地换台；在一些测温仪器里，它能告诉我们物体的温度。
这不就像武侠小说里那些身怀绝技却低调的高手嘛！有时候你感觉不到它的存在，但它却在关键时刻帮你解决大问题。
再讲讲紫外光谱吧，这家伙可有点让人又爱又恨呢！一方面，它能帮我们杀菌消毒，让一些坏细菌无处可逃。
可另一方面呢，如果我们不小心，它也会伤害我们的皮肤。
这就好像是一只小老虎，用好了能帮我们大忙，要是不小心惹到它了，那可就麻烦啦！我们可得小心地和它相处，既要利用它的好处，又要注意保护自己。
最后是微波光谱，它可是个厉害的通信小能手呢！我们的手机信号、无线网络，可都有它的功劳呀！它就像一条条看不见的线，把我们和整个世界连接起来。
没有它，我们怎么能随时随地和朋友聊天、看新闻、玩游戏呢？这四大光谱啊，就像是生活中的四位好伙伴，各自有着独特的本领和作用。
它们相互配合，让我们的生活变得更加丰富多彩、方便快捷。
我们可不能小瞧了它们呀！所以说呀，这四大光谱可真是太重要啦！它们就像隐藏在我们身边的魔法，默默地为我们服务着。
我们要好好地了解它们、利用它们，让它们为我们的生活增添更多的精彩！这就是我对四大光谱的理解，你们觉得呢？是不是也和我有一样的感受呀！。
四大光谱分析方法的应用
四大光谱分析方法的应用摘要：随着社会的发展四大光谱分析法在现当代各个领域都有着广泛的应用，人们的日常生活都与其有着密切的关系。
本文在介绍这四种分析方法在各个领域应用的基础上着重阐述了原子发射光谱法在冶金方面、原子吸收光谱在药物分析方面、紫外可见吸收光谱在食品方面、红外光谱在中药材方面的应用及其发展前景。
关键字：原子发射原子吸收紫外红外应用一、原子发射光谱法的应用原子发射光谱法是根据每种化学元素的气态原子或离子受激发后所发射的特征光谱的波长来测定物质中元素的组成和含量的分析方法。
在各种无机材料的定性、半定量及定量分析方面也曾发挥过重要作用，在各个领域都得到了广泛的应用，如：地质部门进行的矿石分析、冶金部门进行的钢材成品分析、材料科学、环境科学、生命科学、临床医学、农业和食品安全及原子能工业、半导体工业等领域得到广泛应用，下面主要从原子发射光谱在冶金分析中的应用方面进行简要论述。
原子发射光谱法在冶金方面的具体应用1、常规分析钢铁合金中那些在火焰中难以原子化的元素(如Al,Ca,Mo,Ti,Zr等),在石墨炉中易生成难分解碳化物的元素(如Nb,Ta,W等),难以采用AAS法进行测定,而用ICP法则很容易测定。
由于ICP法属于发射光谱分析,所有元素都有其特征谱线可供分析使用，因而成为分析实验室非常有用的分析手段。
特别是对难以激发的高温元素的测定,对化学性质极为相似的元素，据粗略估计,使ICP仪器作为常规分析手段的实验室,70%～80%的日常分析任务由ICP 法完成。
2、原材料、铁合金分析原材料、铁合金的分析与钢铁产品的常规分析相似，除了考虑溶解效率外,还要考虑不同种类的熔剂可能带来的影响;采用NaOH或KOH进行碱融,引入大量Na+,K+等易电离元素对谱线强度虽无明显的离子化干扰,但大量盐类的基体效应却不能不引起注意。
当盐类的浓度不太高(≤5%)时只要校正溶液和样品溶液的熔剂种类和用量尽可能保持一致,对测定的影响不大。
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四大光谱介绍
⑴光具有波粒二象性E=hν=hc/λ,λ=c/ν,V=1/ λ。
熟悉波长λ、频率ν、波数、能量E的概念、单位及相互关系。
⑵熟悉电磁波谱图,包括紫外光区、红外光区的划分。
⑶了解分子总的能量E的组成,它包括E平动能,电子运动能E电、分子振动能量E振与分子转动能量E转。
电磁波(光波)照射物质时,分子要吸收一部分辐射,但就是,吸收就是量子化的,即只吸收某些特定频率的辐射,吸收的能量可以激发电子到较高的能级或增加分子振动能级与转动
能级,从而产生特征的分子吸收光谱。
其中电子能级差最大、振动能级差次之,转动能级差最小。
只有恰好等于某个能级差时,分子才能吸收。
⑷了解吸收光谱与分子结构的关系。
分子中不同的基团表现出不同的吸收特征,因此,确定分子的吸收光谱可以推测分子可能存在的官能团。
⑸了解分子能级裂化与光谱的关系。
读者要了解吸收光谱的分类,以及电磁波谱区域与相应波谱方法的对应关系。
①紫外光谱法:波长在200—400nm的近紫外光,激发n及π电子跃迁
②红外光谱法:波长在2、5—15μm激发振动与转动
③核磁共振波谱法:波长在无线电波1—1000m激发原子核自旋能级。
质谱不同于以上三谱,不属于吸收光谱。
它不就是描述一个分子吸收不同波长电磁波的能力,而就是记录化合物蒸汽在高真空系统中,受到能量很小的电子束轰击后生成碎片正离子的情况。
⑹光吸收定律
透射率T=透射光／入射光＝I／I0,吸光度A＝-logT=εbc(L-B定律)
⑺物质吸收谱带的特征
主要特征:位置(波长)及强度(几率)
1、分子轨道形成与σ,π及n轨道。
读者应习惯于用分子轨道表示分子结构。
处在分子轨道中的价电子主要涉及σ,π,n,价电子的跃迁产生uv:σ→σ* π→π* n→n* 其能量次序大致为σ＜π＜n＜π*＜σ*据此,可以比较不同类型能级跃迁所需能量的大小,以及与吸收峰波长的关系。
2、电子能级与跃迁类型
σ→δ* 200nm以下,远红外区,饱与碳氢化合物,例如,CH4λmax＝125nm。
n→π* 200－400nm,近红外区,适用于含杂原子的双键或杂原子上的孤电子对与碳上π电子形成p-π共轭,R带λmax＝310nm。
π→π* 乙烯型E带,E1λmax＝184nm ,E2λmax＝204nm ;丁二烯型K带,λmax＝217nm 苯型B 带λmax＝256nm。
n→σ* 200nm左右,含杂原子O,S,N,Br,I等类型的饱与化合物。
例如,CH3OHλmax＝183nm。
3、发色团(略)
4、助色团及其对光谱的影响
助色团—OH,—OR,—NHR,—SH,—SR,—Cl,—Br,—I以及烷基等。
烷基斥电基,蓝移;p-π共轭,红移。
5、溶剂极性影响。
二、不饱与有机物的紫外吸收带及计算方法
目前还不能完全从理论上估计各种发色团与共轭系统的紫外吸收峰值,但可以从大量实验数据中,归纳出一些经验公式,从而估计最大吸收峰值(λmax)。
1、共轭烯烃
⑴共轭二烯、三烯、四烯的紫外吸收带
在环烯烃中,共轭双键的位置对uv有很大影响。
如果共轭双烯键的两个双键中间的单键为环的一部分,则称此为环二烯。
环二烯可分为同环二烯、异环二烯、半环二烯( )
对于共轭二、三、四烯,可以利用伍德瓦尔—费塞尔经验规则计算λmax值。
如果结构合理,一般计算值与实验值比较接近。
但该规则不适合交叉共轭体系(例,半环二烯),也不适合于芳香系统。
在计算中,如遇既可取同环二烯又可取异环二烯为母体,则应取跃迁时所需能量最低的二烯作母体。
由于分子中各基团之间的相互作用,或空间阻碍,常使该规则产生误差。
在这方面已有对此规则作了修正[见J、Ory、Chem、24,436(1959);29,3527(1964)]。
通常,反式异构体及λmax其ε都大于相应的顺式异构体。
溶剂对这类化合物λmax的影响忽略不计。
光谱中出现符合某一发色团的特征吸收谱带时,只能作为该发色团可能存在的证明,而不能确定其存在;但若推断的吸收峰不存在,则可作为该发色团不存在的相当可靠的证据。
2、共轭多烯的紫外吸收带
费塞尔—肯恩(Kubn)公式
λmax (已知溶液)=114+5m+n(48、0-1、7n)-16、5R(环内)-10R(环外)m取代烷基数n共轭双键数(n>4)
R(环内)——含环内双键的环数
R(环外)——含环外双键的环数
3、α,β-不饱与羰基化合物
可按经验规则计算λmax,它不但受发色团碳原子上取代基的影响而且还明显受溶剂极性影响。
4、芳香族化合物
苯分子紫外光谱在E1λmax＝184nm、E2λmax＝204nm与(B带)256nm附近出现三个吸收带。
其中E1带检测不到;比较重要的就是B带,苯型带受溶剂影响很大。
⑴一元取代物uv(略)
⑵二元取代物uv
⑶多环芳烃uv
⑷杂环化合物uv
三、紫外光谱仪(略)
1、结构原理
2、双光束、自动记录式紫外—可见分光光度计(双分散系统)
3、近代物理方法有多种,有机化学中应用最广泛的波谱方法就是质谱、紫外可见光谱,红外光谱,以及核磁共振谱,一般简称“四谱”。
四大光谱法解析化合物结构时分别利用哪些信号特征与参数
四大谱就是紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、质谱
1紫外光谱
基本上用处很小只能拿来观察共轭系统大小长短
大概以200nm为界线数字越大那么共轭系统越长
如果共振结构多也会使最大吸收波长变长
本环本身约在200上下若有双键取代基团
像就是烯醛酸NO2 有电子对可供共振则吸收波长偏右
虽然可以有细部计算方式但并不实际
2红外光谱
CH3-3000 尖锐
C=O 1630-1850
C=C 1620-1680
O-H 3650-3200 宽广
N-H 3500-3300 尖锐
其实还有很多但就是一般图谱都就是复杂难辨认
只有以上的几个还算就是具有特色的特征
3质谱
质谱的用处就大多了不过主要还就是得到分子量
以及异原子像就是Cl Br
质谱得到的分子量为M+ 具有同位素的原子
会在母峰M+旁出现另外一个峰
若就是在M++2位置有波峰通常考虑Cl Br
Cl35:Cl37 3:1 Br79:Br81 1:1
也就就是说母峰比M+2峰高度比若就是3:1 考虑有Cl存在另外像就是断裂点假设分子量M+
若有M+ - 15的峰代表可能有CH3+的断片存在
若有M+ -31的峰代表可能有OCH3+ 甲氧基的支链
也就就是根据断裂峰的大小推断分子的可能存在基团
4氢谱
化学位移所接基团负电性越强吸电子能力越强
共轭系统上的H 都会逐步增加化学位移
CH3 -1-2
CH2-Cl 2-3
C=C 4-6
苯环7左右
醛9-10
酸11-12
这些很好记重点就是COUPLING CONSTANT 偶合常数
具有相同偶合常数的峰代表邻接
代具有共轭系则可能长距离耦合
像就是苯环邻位取代偶合常数>间位>对位
这也要瞧所用的机器分辨率90MHz 则不见得瞧得到耦合
若就是300 MHz 600 MHz 900 MHz 越高则解晰越清础
耦合关系也会比较好计算
另外要考虑所用溶剂像就是酸化合物
若就是使用的溶剂不够干燥除水则可能会发生瞧不到酸上的H 一般考试所给的图谱一定会具有代表性清晰干净
只要背熟了其实很容易解析结构
若就是真的要解化合物结构
那紫外光红外光谱恐怕一点用途也没有
只能靠经验啰多瞧图谱。