药理试题 (1)
药理学试题一、选择题（1分×40）1.吗啡镇痛作用的部位是（）A.纹状体B.脑室及导水管周围灰质C.大脑边缘系统D.延髓2.胆道平滑肌引起的胆绞痛应首选（）A.吗啡B.阿托品C. 阿托品+哌替定D.吗啡+哌替定3.下列不属于吗啡治疗范围的是（）A.镇痛B.止泻C.心源性哮喘D.分娩止痛4.吗啡的镇痛作用最适合于（）A.分娩止痛B.脑外伤疼痛C.三叉神经痛D.其他镇痛药无效的急性锐痛5.哌替啶不用于产妇临产前2-4小时内的原因是（）Ａ．延长产程Ｂ.抑制胎儿呼吸Ｃ.抑制产妇呼吸Ｄ.易制胎儿成瘾６．哌替啶应用错误的是（）Ａ．人工冬眠Ｂ．镇痛Ｃ．麻醉前给药Ｄ．止泻７．临床上用于解救吗啡急性中毒引起呼吸抑制的药物时（）Ａ．喷他佐辛Ｂ．哌替啶Ｃ．芬太尼Ｄ．纳洛酮８.对创伤性剧痛无明显疗效的药物时（）Ａ．芬太尼Ｂ．美沙晍Ｃ．罗通定Ｄ．曲马朵９．迅速诱发吗啡戒断症状的药物是（）Ａ喷他佐辛Ｂ．纳洛晍Ｃ．美沙晍Ｄ．可待因１０.心源性哮喘的治疗最好用（）Ａ．地塞米Ｂ．芬太尼Ｃ．吗啡Ｄ．布洛芬11、阿片受体的拮抗剂有（）A.二氢埃托啡B.曲马朵C.纳洛酮D.罗定通12、下面哪项不是哌替啶的临床应用（）A.人工冬眠B.麻醉前给药C.支气管哮喘D.心源性哮喘13、吗啡与哌替啶的共同点不包括（）A.提高胃肠平滑肌张力B.有成瘾性C.用于人工冬眠D.激动阿片体受体14、关于罗定通的描述正确的是（）A.对慢性钝痛疗效好B.镇痛作用比解热镇痛药强C.对晚期癌痛效果差D.镇痛剂只是阻断阿片受体15．关于曲马朵的特点不正确的是（）A.无呼吸抑制作用B.属于中枢性镇痛药C.用于中度、重度疼痛D.长期使用不成瘾16.下列哪项不是吗啡中枢神经系统表现（）A.镇痛，镇静B.瞳孔缩小C.镇咳D.止泻17．下列哪项不是吗啡禁忌症（）A.分娩止痛B.支气管哮喘和肺心病C.颅内压升高D.心源性哮喘18、下面哪项是组成冬眠合剂的成分（）A.杜冷丁B.芬太尼C.可待因D.纳洛酮19.有关阿司匹林的解热作用描述错误的是（）A.直接作用于体温调节中枢B.通过抑制PG的合成而发挥解热作用C.只降低发热者的体温D.对直接注射PG引起的发热无效20.解热镇痛抗炎药镇痛的特点正确的是（）A.对各种疼痛均有效B.镇痛部位在中枢C. 抑制PG的合成，可用于锐痛D.减轻PG的止痛作用和痛觉增敏作用21．伴有胃溃疡的风湿性关节炎患者最好选用（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚22．阿司匹林预防血栓形成的机制是（）A.抑制TXA2合成B.促进PGI2合成C.促进TXA2合成D.抑制PGI2合成23.几乎抗炎作用的药物是（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.吲哚美辛24.治疗风湿性关节炎的首选药物是（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚25.阿司匹林的不良反应不包括（）A.加重胃溃疡B.水杨酸反应C.阿司匹林哮喘D.水钠潴留26.因不良反应多，作用强，常用于不易控制的发热的药物是（）A.阿司匹林B.保泰松C.吲哚美辛D.布洛芬27.布洛芬主要用于（）A.冠心病B. 镇静催眠C.风湿性关节炎D.人工冬眠28.不属于阿司匹林禁忌证的是（）A.维生素k的缺乏B.支气管哮喘C.溃疡症D.冠心病29.阿司匹林的叙述错误的是（）A.对胃肠道痉挛引起的疼痛无效B.小剂量抑制血栓形成C.大剂量促进血栓形成D.镇痛作用部位在中枢30.为避免阿司匹林诱发的胃溃疡和胃出血的措施，哪项不对（）A.饭后使用B.将药片嚼碎C.同服碳酸氢钠D.服用肠溶片31．有关解热镇痛抗炎的特点不对的是（）A.属于非甾体类抗炎药B.所有药物都有解热镇痛抗炎作用C. 共同机制是抑制PG的合成和释放D.对锐痛无效，对炎症所致钝痛有效32.高血压伴有快递性心律失常患者最好选择（）A.硝苯地平B.肼屈嗪C.尼群地平D.普萘洛尔33.下列不属于依那普利作用的是（）A.抑制血管紧张素系统B.减少缓激肽降解C.逆转血管重构D.中枢交感神经活性降低34.关于用哌唑嗪后机体反应的描述，错误的是（）A.肾血流量基本无变化B.对a受体的阻断作用无选择性C.部分患者可能发生首剂效应D.小动脉，小静脉均扩张35.长期用药突然停止用药易出现心率加快的是（ ）A.哌唑嗪B.氢氯噻嗪C.普萘洛尔D.维拉帕米36.高血压伴消化性溃疡的患者不宜选用（ ）A.利血平B.可乐定C.哌唑嗪D.氢氯噻嗪37.具有中枢降压作用的是（ ）A.莫索尼定B.洛沙坦C.氢氯噻嗪D.硝苯地平38.心功能不全伴高血压危象的患者宜选用（ ）A.硝苯地平B. 硝普钠C. 卡托普利D. 可乐定39. 心绞痛急性发作最常用的药物是（ ）A.维拉帕米B.普萘洛尔C.硝苯地平D.硝酸甘油40.关于硝酸甘油的描述，错误的是（ ）A.扩张容量血管B.减少心肌耗氧量C.增加缺血区心肌供血D.首关消除少二.填空题（0.5分×30）1. 含服硝酸甘油后产生搏动性头痛、皮肤潮红、心悸等不良反应是 所引起。
2.硫酸镁注射产生的药理作用包括 和 。
3.硫酸镁中毒的先兆是 ，一旦发现中毒应注射 抢救。
4.氯丙嗪又名____ ___ ; 对乙酰氨基酚又名 ；苯妥英钠又名 。
5. 癫痫典型大发作首选 ；癫病持续状态首选 。
6.苯妥英钠的临床应用包括 、 和________ 。
7.抗精神病药可分为 、_____ 、______ _、 ______ 四类8.氯丙嗪镇吐作用强大，但对 引起的呕吐无效。
9.氯丙嗪的药理作用机制是阻断 、 、 产生的。
10.吗啡急性中毒瞳孔改变是 ，中毒致死的主要原因是 ，可注射吗啡拮抗药 予以抢救。
11.抗心绞痛药物可分为 、______ _ 和____ ___ 三类。
12. 控制异常运动的药包括 、 和________ 。
三、名词解释（3分×5）1.NSAIDs2.水杨酸反应3.椎体外系症状4.冬眠合剂5.首关消除四、问答题（6分×5）装订线内不要答题1、举例说明抗高血压药物的分类？2、简述阿司匹林的不良反应？3、简述吗啡的主要药理作用？4、合理的使用镇痛药包括哪些内容？5、简述氯丙嗪的药理作用。
6、按要求对下列镇痛药进行归类。
扶他林吗啡可待因曲马多去痛片保泰松扑热息痛布洛芬阿托品止痛膏山莨菪碱杜冷丁红花油阿司匹林第一类：麻醉性镇痛药。
第二类：中枢性镇痛药。
第三类：非甾体抗炎镇痛药。
第四类：解痉止痛药。
第五类：其它。
南京市莫愁中等专业学校2009—2010 学年第二学期药理学科期末考试试卷B命题人邓玲珑审核人成绩一、选择题（1分×40）1．有关解热镇痛抗炎的特点不对的是（）A.属于非甾体类抗炎药B.所有药物都有解热镇痛抗炎作用C. 共同机制是抑制PG的合成和释放D.对锐痛无效，对炎症所致钝痛有效2.高血压伴有快递性心律失常患者最好选择（）A.硝苯地平B.肼屈嗪C.尼群地平D.普萘洛尔3.下列不属于依那普利作用的是（）A.抑制肾素血管紧张素系统B.减少缓激肽降解C.逆转血管重构D.中枢交感神经活性降低4.关于用哌唑嗪后机体反应的描述，错误的是（）A.肾血流量基本无变化B.对a受体的阻断作用无选择性C.部分患者可能发生首剂效应D.小动脉，小静脉均扩张5.长期用药突然停止用药易出现心率加快的是（）A.哌唑嗪B.氢氯噻嗪C.普萘洛尔D.维拉帕米6.高血压伴消化性溃疡的患者不宜选用（）A.利血平B.可乐定C.哌唑嗪D.氢氯噻嗪7.具有中枢降压作用的是（）A.莫索尼定B.洛沙坦C.氢氯噻嗪D.硝苯地平8.心功能不全伴高血压危象的患者宜选用（）A.硝苯地平B. 硝普钠C. 卡托普利D. 可乐定9. 心绞痛急性发作最常用的药物是（）A.维拉帕米B.普萘洛尔C.硝苯地平D.硝酸甘油10.关于硝酸甘油的描述，错误的是（）A.扩张容量血管B.减少心肌耗氧量C.增加缺血区心肌供血D.首关消除少11、心源性哮喘的治疗最好用（）Ａ．地塞米Ｂ．芬太尼Ｃ．吗啡Ｄ．布洛芬12、下面哪项不是哌替啶的临床应用（）A.人工冬眠B.麻醉前给药C.支气管哮喘D.心源性哮喘13、吗啡与哌替啶的共同点不包括（）A.提高胃肠平滑肌张力B.有成瘾性C.用于人工冬眠D.激动阿片体受体14、关于罗定通的描述正确的是（）A.对慢性钝痛疗效好B.镇痛作用比解热镇痛药强C.对晚期癌痛效果差D.镇痛剂只是阻断阿片受体15．关于曲马朵的特点不正确的是（）A.无呼吸抑制作用B.属于中枢性镇痛药C.用于中度、重度疼痛D.长期使用不成瘾16.下列哪项不是吗啡中枢神经系统表现（）A.镇痛，镇静B.瞳孔缩小C.镇咳D.止泻17．下列哪项不是吗啡禁忌症（）A.分娩止痛B.支气管哮喘和肺心病C.颅内压升高D.心源性哮喘18、下面哪项是组成冬眠合剂的成分（）A.杜冷丁B.芬太尼C.可待因D.纳洛酮19.有关阿司匹林的解热作用描述错误的是（）A.直接作用于体温调节中枢B.通过抑制PG的合成而发挥解热作用C.只降低发热者的体温D.对直接注射PG引起的发热无效20.解热镇痛抗炎药镇痛的特点正确的是（）A.对各种疼痛均有效B.镇痛部位在中枢C. 抑制PG的合成，可用于锐痛D.减轻PG的止痛作用和痛觉增敏作用21．伴有胃溃疡的风湿性关节炎患者最好选用（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚22．阿司匹林预防血栓形成的机制是（）A.抑制TXA2合成B.促进PGI2合成C.促进TXA2合成D.抑制PGI2合成23.几乎抗炎作用的药物是（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.吲哚美辛24.治疗风湿性关节炎的首选药物是（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚25.阿司匹林的不良反应不包括（）A.加重胃溃疡B.水杨酸反应C.阿司匹林哮喘D.水钠潴留26.因不良反应多，作用强，常用于不易控制的发热的药物是（）A.阿司匹林B.保泰松C.吲哚美辛D.布洛芬27.布洛芬主要用于（）A.冠心病B. 镇静催眠C.风湿性关节炎D.人工冬眠28.不属于阿司匹林禁忌证的是（）A.维生素k的缺乏B.支气管哮喘C.溃疡症D.冠心病29.阿司匹林的叙述错误的是（）A.对胃肠道痉挛引起的疼痛无效B.小剂量抑制血栓形成C.大剂量促进血栓形成D.镇痛作用部位在中枢30.为避免阿司匹林诱发的胃溃疡和胃出血的措施，哪项不对（）A.饭后使用B.将药片嚼碎C.同服碳酸氢钠D.服用肠溶片31、阿片受体的拮抗剂有（）A.二氢埃托啡B.曲马朵C.纳洛酮D.罗定通32.吗啡镇痛作用的部位是（）A. 纹状体B.脑室及导水管周围灰质C.大脑边缘系统D.延髓33.胆道平滑肌引起的胆绞痛应首选（）A.吗啡B.阿托品C. 阿托品+哌替定D.吗啡+哌替定34.下列不属于吗啡治疗范围的是（）A.镇痛B.止泻C.心源性哮喘D.分娩止痛35.吗啡的镇痛作用最适合于（）A.分娩止痛B.脑外伤疼痛C.三叉神经痛D.其他镇痛药无效的急性锐痛36.哌替啶不用于产妇临产前2-4小时内的原因是（）Ａ．延长产程Ｂ.抑制胎儿呼吸Ｃ.抑制产妇呼吸Ｄ.易制胎儿成瘾37.哌替啶应用错误的是（）Ａ．人工冬眠Ｂ．镇痛Ｃ．麻醉前给药Ｄ．止泻38.临床上用于解救吗啡急性中毒引起呼吸抑制的药物时（）Ａ．喷他佐辛Ｂ．哌替啶Ｃ．芬太尼Ｄ．纳洛酮39.对创伤性剧痛无明显疗效的药物时（ ）Ａ．芬太尼 Ｂ．美沙晍 Ｃ．罗通定 Ｄ．曲马朵40.迅速诱发吗啡戒断症状的药物是（ ）Ａ喷他佐辛 Ｂ．纳洛晍 Ｃ．美沙晍 Ｄ．可待因二.填空题（0.5分×30）1.氯丙嗪又名____ ___ ; 对乙酰氨基酚又名 ；苯妥英钠又名 。
药理学(1)
A.一种过敏反应
B.在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反应
C.因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应
D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
E.只剧毒药所产生的毒性作用
正确答案：C
答案解析：
28
药物的选择作用取决于
A.药效学特性
B.药动学特性
C.药物化学特性
A.离子型,吸收快而完全
B.非离子型,吸收快而完全
C.离子型,吸收慢而不完全
D.非离子型,吸收慢而不完全
E.离子型和非离子型相等
正确答案：B
答案解析：
44
某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pka近似值是
A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
正确答案：A
答案解析：
45
某药按一级动力学消除时,其半衰期
A.随药物剂型而变化
B.随给药次数而变化
C.随给药剂量而变化
D.随血浆浓度而变化
E.固定不变
正确答案：E
答案解析：
46
某药的半衰期为8h,一次给药后药物在体内基本消除时间是
A.1天
B.2天
C.4天
B.在某一群体中某一效应出现的频率
C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率
D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度
E.在某一群体中某一效应出现的个数
正确答案：D
答案解析：
21
半数致死量ld50是指
A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量
B.能使群体中有五十个个体出现某一效应的剂量
大学《药理学》章节试题及答案(一)
大学《药理学》章节试题及答案第一章绪言以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理复习题(1)
口腔医学等专业复习题一、单选题1.下列属于H+泵抑制剂的抗酸药是( A )A.奥美拉唑B.雷尼替丁C.西咪替丁D.枸橼酸铋钾E.丙谷胺2.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好选用( C )A. 阿托品B. 解磷定和筒箭毒碱C. 解磷定和阿托品D. 阿托品和筒箭毒碱E. 毛果芸香碱和阿托品3.属于卡托普利的不良反应（ B ）A.低血钾B.干咳C.首剂效应D.副交感神经亢进E.支气管痉挛4.易致耳毒性反应的药物是（ C ）A.乙酰唑胺B.氢氮噻嗪C.呋塞米D.安体舒通E.丙泊酚5.大多数药物跨膜转运的形式是( B )A.滤过B. 简单扩散C. 易化扩散D. 膜泵转运E. 胞饮6.药物作用的双重性是指( C )A. 治疗作用和副作用B. 对症治疗和对因治疗C. 防治作用和不良反应D. 治疗作用和毒性反应E. 预防作用和治疗作用7.强心苷中毒与下列哪项离子变化有关（ D ）A.心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低B.心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高C.心肌细胞内Mg2+浓度过高，Ca2+浓度过低D.心肌细胞内Ca2+浓度过高，K+浓度过低E.心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过高8.氯丙嗪抗精神病作用的主要机制( D )A.阻断结节-漏斗系统D2受体B.阻断黑质-纹状体系统D2受体C.阻断M胆碱受体D.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体E.阻断a受体9.降血糖作用显效快、维持时间短，适用于糖尿病急救的是（ E ）A. 甲苯磺丁脲B. 罗格列酮C. 二甲双胍D. 精蛋白锌胰岛素E. 胰岛素10.患者，女，26岁，心电图诊断为一度房室传导阻滞，可选用何药治疗( A )A.异丙肾上腺素B.普萘洛尔C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.阿托品11.药物的吸收是指（ C ）A.药物进入胃肠道B.药物进入胃肠粘膜细胞C.药物由给药部位进入血循环D.药物由血液进入器官组织E.药物进入脑血管12.对强心苷中毒引起的快速型心律失常,首选哪种药治疗?( B )A. 阿托品B. 苯妥英钠C. 肾上腺素D. 地西泮E. 异丙肾上腺素13.M受体激动时可使（ A ）A.血管扩张B.瞳孔扩大C.睫状肌松弛D.糖原分解E.心脏兴奋14.磺胺类药物的抗菌机制是( A )A. 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C. 破坏细菌细胞壁D. 增强机体免疫机能E. 改变细菌细胞膜通透性15.吗啡急性中毒的主要表现( A )A.昏迷、针尖样瞳孔、低血压B.瞳孔扩大、幻觉C.肌震颤、大汗淋漓、呼吸急促D.昏迷、瞳孔缩小、血压偏高E.瞳孔扩大、低血压16.用于轻症糖尿病患者,尤其适用于肥胖者、单用饮食控制无效者的降糖药是 ( E )A. 格列本脲B. 阿卡波糖C. 瑞格列奈D. 罗格列酮E. 二甲双胍17.关于哌唑嗪的论述，下列哪点是错误的( D )A.适用于肾功能障碍的高血压患者B.可用于治疗充血性心力衰竭C.选择性地阻断突触后膜α1受体D.可明显增加心肌收缩力E.首剂现象明显18.不能控制哮喘急性发作的药物是（ B ）A.肾上腺素B.色甘酸钠C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.沙丁胺醇19.治疗恶性贫血宜用( C )A.硫酸亚铁B.甲酰四氢叶酸钙C.维生素B12D.叶酸E.肝素20.甲亢病人术前服用丙硫氧嘧啶，为有利于手术进行，应如何处理( D )A.停服硫脲类药物B.减量加服甲状腺素C.停药改用甲巯咪唑D.加服大剂量碘剂E.用小剂量碘剂21.急性肺水肿应首选（ E ）A.螺内脂B.甘露醇C.山梨醇D.氢氯噻嗪E.速尿22.可治疗癫痫大发作和快速型心律失常的药物是（ D ）A.苯巴比妥B.地西泮C.哌替啶D.苯妥英钠E.丙戊酸钠23.大多数药物跨膜转运的方式是（ E ）A.易化扩散B.膜泵转运C.胞饮D.滤过E.简单扩散24.一位晕车患者可在上车前半个小时口服下列哪种药( C )A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.毛果芸香碱E.新斯的明25.受体拮抗剂的特点是，与受体（ B ）A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有较弱的内在活性D.有亲和力,有内在活性E.无亲和力,有内在活性26.关于利尿药的作用部位,叙述错误的是( A )A. 呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端B. 氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部C. 氨苯蝶啶作用于远曲小管D. 乙酰唑胺作用于近曲小管E.氨苯蝶啶作用于近曲小管27.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些作用（ C ）A.缩瞳、升眼压，调节痉挛B.扩瞳、升眼压，调节麻痹C.缩瞳、降眼压，调节痉挛D.扩瞳、降眼压，调节痉挛E.都不对28.东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是( D )A.抑制腺体分泌B.松弛胃肠平滑肌C.松弛支气管平滑肌D.中枢抑制作用E.扩瞳、升高眼压29.硫脲类药物的基本作用是（ C ）A.抑制碘泵B.抑制Na+-K+泵C.抑制甲状腺过氧化物酶D.抑制甲状腺蛋白水解酶E.阻断甲状腺激素受体30.急性肾功能衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是（ A ）A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素31.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是（ D ）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺32.毛果芸香碱的缩瞳机制是( D )A. 阻断虹膜α受体,瞳孔开大肌松弛B. 阻断虹膜M胆碱受体,瞳孔括约肌松弛C. 激动虹膜α受体,瞳孔开大肌收缩D. 激动虹膜M胆碱受体,瞳孔括约肌收缩E. 抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多33.异丙肾上腺素没有下述哪种作用？（ C ）A.松驰支气管平滑肌B.激动β2-RC.收缩支气管粘膜血管D.促使ATP转变为AMPE.抑制组胺等过敏性物质的释放34.青霉素过敏休克应首选( A )A.肾上腺素B.阿拉明C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.多巴酚丁胺35.心源性哮喘可以选用( A )A.吗啡B.肾上腺素C.沙丁胺醇D.地塞米松E.特布他林36.苯二氮䓬类与巴比妥类药物比较,前者没有下列哪一项作用?( C )A. 镇静作用B. 催眠作用C. 麻醉作用D. 抗惊厥作用E. 抗癫痫作用37.治疗窦性心动过速最佳的是( C )A.奎尼丁B.普罗帕酮C.普萘洛尔D.维拉帕米E.新斯的明38.延长局麻药作用时间的常用方法（ C ）A.增加局麻药浓度B.肌注少量麻黄碱C.加入少量肾上腺素D.加入少量去甲肾上腺素E.增加局麻药溶液的用量39.李某，女，56岁，患焦虑失眠症伴腰肌劳损、肌强直等，应选择下列何药治疗( B )A.苯巴比妥B.地西泮C.硫喷妥钠D.司可巴比妥E.苯妥英钠40.治疗高血压危象时首选( E )A.利血平B.胍乙啶C.可乐定D.双氢克尿噻E.硝普钠41.糖皮质激素的抗毒作用机制是（ B ）A.中和细菌内毒素B.提高机体对细菌内毒素的耐受力C.对抗外毒素D.加速机体对细菌外毒素代谢E.加速机体对细菌内毒素代谢42.下列何药是炭疽的首选药( D )A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素E.庆大霉素43.下列何药对肾脏毒性较大( B )A.头孢曲松B.头孢噻吩C.头孢哌酮D.头孢噻肟E.头孢克洛44.若病人干咳无痰应选用（ C ）A.氯化铵B.乙酰半胱氨酸C.右美沙芬D.倍氯米松E.溴己新45.不宜用于变异型心绞痛的药物是（ D ）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯46.用阿托品治疗胃肠绞痛时，患者出现口干、心悸等反应，属于( B )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.继发反应E.过敏反应47.治疗粘液性水肿的药物是( D )A.甲硫氧嘧啶B.甲硫咪唑C.碘化钾D.甲状腺素片E.呋塞米48.磺胺类药物的抗菌机制是（ A ）A.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C.破坏细菌细胞壁D.增强机体免疫机能E.改变细菌细胞膜通透性49.心源性哮喘应选用（ D ）A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松50.强心苷治疗房颤的机制主要是( B )A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导C.抑制房室结D.降低浦肯野纤维自律性E.抑制心房兴奋性二、多选题1.地西泮（安定）的主要作用有( ABCD )A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.中枢性肌松作用E.麻醉2.氯丙嗪的中枢药理作用包括( ABD )A.抗精神病B.镇吐C.降低血压D.降低体温E.癫痫持续状态3.哮喘急性发作可以选用的药物有（ABCE ）A. 沙丁胺醇吸入B. 肾上腺素皮下注射C. 氨茶碱静脉注射D. 麻黄碱口服E. 异丙肾上腺素与异丙基阿托品联合吸入4.高血压合并支气管哮喘的病人可选择哪些药来降压（ BCDE ）A. 普萘洛尔B. 卡托普利C. 依那普利D. 硝苯地平E. 吲达帕胺5.喹诺酮类常见的不良反应( ABCDE )A.胃肠道反应B.变态反应C.神经系统反应D.肾损伤E.肌肉疼痛，无力6.氢氯噻嗪主要不良反应是（ ABE ）A.高血糖B.高尿酸血症C.高血钾D.耳毒性E.低血钾7.为防止氢氯噻嗪引起低血钾，可与下列哪些药物或食物合用( ABD )A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.呋塞米D.氯化钾E.依他尼酸8.减少过敏介质释放的药物是( ADE )A. 沙丁胺醇B. 异丙托溴胺C. 麻黄碱D. 丙酸倍氯米松E. 色甘酸钠9.治疗阵发性室上性心动过速可选用( BCD )A.阿托品B.新斯的明C.地高辛D.维拉帕米E.山莨菪碱10.用药过程中可致听力损害的药物包括（ BCDE ）A.氨苄青霉素B.链霉素C.万古霉素D.庆大霉素E.呋塞米11.胰岛素可能产生下列哪些不良反应（ ABCD ）A.低血糖反应B.皮下脂肪萎缩C.过敏反应D.胰岛素耐受性E.粒细胞减少12.β-内酰胺类抗生素主要包括( CD )A. 多粘菌素类B. 大环内酯类C. 头孢菌素类D. 青霉素类E. β-内酰胺酶抑制剂13.下列关于链激酶的说法，正确的是（ ABCE ）A.是一种蛋白质B.能与纤溶酶原结合成复合物C.能溶解刚形成的纤维蛋白D.对形成已久且机化的血栓也有效E.用于急性血栓栓塞性疾病14.普萘洛尔的临床应用包括( ABCD )A. 心律失常B. 心绞痛C. 高血压D. 甲状腺功能亢进E. 支气管哮喘15.硫酸镁的药理作用有（ ABCD ）A.导泻B.利胆C.抗惊厥D.降压E.抗癫痫三、判断题1.肝素可用于DIC的早期治疗、预防血栓形成和栓塞性疾病、输血抗凝。
药理学考试试题及参考答案(一)
一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。
共45分）1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D )A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡2.决定药物每天用药次数的主要因素是 ( E )A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用 ( B )A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.肝素和鱼精蛋白E.间羟胺和异丙肾上腺素4.药物与血浆蛋白结合 ( C )A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄5.药动学是研究 ( E )A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D )A.支气管平滑肌松弛B.心脏兴奋C.肾素分泌D.瞳孔散大E.脂肪分解7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )A.哌替啶B.异丙肾上腺素C.西地兰D.呋噻米E.氨茶碱8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C )A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠9.强心苷禁用于 ( B )A.室上性心动过速B.室性心动过速C.心房扑动D.心房颤动E.慢性心功能不全10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A )A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.地塞米松E.色甘酸钠11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是 ( A )A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α1受体有关D.与阻断中枢的α2受体有关E.与中枢的α1或α2受体无关12.对青光眼有显著疗效的利尿药是 ( D )A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.呋噻米D.乙酰唑胺E.螺内酯13.维拉帕米不能用于。
护理药理学试题及答案(一)
护理药理学试题及答案第一章总论第一节绪言（一）选择题单项选择题1．药物效应动力学是研究（C）A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律2、药物代谢动力学是研究（B ）A、药物在体代谢过程的科学B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C、药物影响机体生化代谢过程的科学D、药物作用及作用机理的科学E、药物对机体功能和形态影响的科学3、药物是（D ）A、一种化学物质B、能干扰细胞代谢活动的化学物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治及诊断疾病的物质E、以上都不是多项选择题4．药物是指（AE）A．具有调节人体生理功能作用的物质B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质D．没有毒性的物质E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质5．药物学是研究（BCE）A．新药的临床研究和生产B．机体对药物的处置C．药物对机体的作用及其作用机制D．药物化学结构与理化性质的关系E．血药浓度随时间变化的规律6、药物效应动力学研究的内容是（BC ）A．体内药物浓度变化的规律B．药物作用及作用机制C．药物作用的量-效关系D．药物的生物转化规律E．药物排泄的规律（二）名词解释1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用量的物质。
1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。
2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。
4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄）及血药浓度随时间而变化规律的科学。
（三）填空题1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。
具体研究内容包括药物效应动力学、药物代谢动力学。
2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。
护理药理试题一及答案
护理药理试题一及答案一、单项选择题（每题1分，共80分）1.药物作用的二重性是指A.防治作用和副反应B.对因治疗和对症治疗C.防治作用和毒性反应D.防治作用和不良反应2.属于局部作用的是A.普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用B.阿司匹林的解热作用C.安定的抗惊厥作用D.吗啡的镇痛作用3.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是A.过敏反应B.副反应C.毒性反应D.特异质反应4.药物的首过消除主要发生于A.舌下给药B.口服给药C.直肠给药D.注射给药5.用苯巴比妥治疗失眠症，醒后患者思睡、乏力，这是药物的A.副反应B.后遗效应C.继发反应D.过敏反应6.血浆半衰期主要反映了药物在体内的A.吸收的多少B.分布的范围C.消除的速率D. 起效的快慢7.临床最常用的给药方法是A.舌下给药B.口服给药C.吸入给药D.注射给药8.用药次数主要取决于A.吸收的快慢B.作用的强弱C.分布的速率D.消除的速率9.药物与受体结合后对受体产生兴奋还是抑制作用，主要取决于A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力C. 药物的作用强度D.药物的剂量10.药物在体内转运的主要形式是A.简单扩散B.膜孔滤过C.易化扩散D.主动转运11.药物产生副反应的药理学基础是A.药物的安全范围小B.用药剂量过大C.药物的选择性低D.机体对药物过敏12.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用A.起效越快，维持时间越长B.起效越慢，维持时间越短C.起效越快，维持时间越短D.起效越慢，维持时间越长13.肝药酶诱导剂可使药物A.作用时间延长B.毒性增加C. 药效增加D.药效降低14.发生过敏反应最主要的因素是A.遗传因素B.心理因素C.给药剂量D.给药途径15.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离度大，水溶性大，不易重吸收B.解离度大，水溶性小，易重吸收C.解离度小，脂溶性高，不易重吸收D.解离度小，脂溶性低，易重吸收16.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性B.药物作用起效快慢C.药物作用持续时间D.药物的分布范围17.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确A.药理作用增强B.药理作用减弱C.暂时失去药理作用D.药理作用无变化18.药物按恒比消除时其半衰期A.随血中浓度而改变B.半衰期延长C.固定不变D.半衰期缩短19.每隔1个半衰期给予相同剂量的药物，达到稳态血药浓度时经过了A.3 ~ 4半衰期B. 1 ~ 2半衰期C. 4 ~ 5半衰期D. 5 ~ 6半衰期20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是A.副反应B.治疗作用C.毒性反应D.过敏反应21.与过敏反应发生关联不大的因素是A.过敏体质B.有用药过敏史C.药物剂量的大小D.季节性哮喘22.患者，男，20岁。
药理统考样题级统考题附答案(1)
名词解释1.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
2.首关消除：药物通过胃肠和肝是可被酶代谢失活，使进入体循环的药量减少，舌下和直肠给药可避免。
3.生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
F=（A/D）X100%。
A为体内药物总量，D为用药剂量4.抗菌后效应：是指细菌与抗菌药短暂接触后，药物浓度下降于低于MIC或失效时，细菌生长仍受到抑制的效应。
5.二重感染：长期使用广谱抗生素，敏感菌群受抑制，不敏感菌群繁殖而引发的新感染。
单项选择题1.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量2.可用于表示药物安全性的参数A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E 半数致死量3.从下列PD2值中可知，与受体亲和力最小的是A 1B 2C 3D 4E 64.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小5.药物产生作用的快慢取决于A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度6.莫病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板凝聚7.某药T1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是A 16小时B 30小时C 24小时D 40小时E 50小时8.弱酸性药物在碱性尿液中A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收所，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 解离多，再吸收多，排泄快9.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为iA a-受体B B1受体C B2受体D M受体E N1受体10.毛果芸香碱主要用于A 重症肌无力B 青光眼C 术后胀气D 房室传导阻滞E 眼底检查11.新斯的明的作用最强的效应器是A 胃肠道平滑肌B 腺体C 骨骼肌D 眼睛E 血管12.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是A 使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发C防止低血压的发生 D 使局麻时间延长，减少吸收中毒E使局部血管扩张，是局麻药吸收加快13.青霉素引起的过敏性休克应首选A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 多巴胺14.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是A 兴奋B受体B 兴奋H2受体C释放组胺 D 阻断a受体 E 兴奋DA受体15.外周血管痉挛性疾病可选用A 普萘洛尔B 酚妥拉明C 肾上腺素D 阿替洛尔E 吲哚洛尔16.下列B受体阻断药中能用于青光眼治疗的是A 普萘洛尔B 赛马洛尔C 吲哚洛尔D 阿替洛尔E 醋丁洛尔17.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压A 肾上腺素B 多巴胺C 麻黄碱D 去甲肾上腺素E 异丙肾上腺素18.使用胆碱受体阻断剂反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重A 帕金森综合征B 迟发型运动障碍C 静坐不能D 过敏反应E 急性肌张力障碍19胆绞痛病人最好选用A 阿托品B 哌替啶C 氯丙嗪+阿托品D 哌替啶+阿托品E 阿司匹林+阿托品20.阿片受体的拮抗剂是A 纳曲酮B 喷他佐辛C 可待因D 延胡索乙素E 罗通定21.地西泮的临床应用不包括A 镇静B 抗惊厥C 镇痛D 中枢性肌肉松弛E 抗焦虑22.癫痫持续状态首选A 苯妥英钠B 乙琥胺C 丙戊酸钠D 苯巴比妥E 地西泮23.下列钙拮抗药中对脑血管扩张作用比较明显的是A 维拉帕米B 地尔硫唑C 尼莫地平D 尼群地平E 尼卡地平24.防治急性心肌梗死导致心律失常首选A 维拉帕米B 利多卡因C 胺碘酮D 奎尼丁E 普纳洛尔25卡托普利的不良反应不包括A 咳嗽B 低血钾C 味觉缺失D 肾功能损伤E 影响胎儿发育26.变异型心绞痛宜选用A 维拉帕米B 硝酸甘油C 普萘洛尔D 硝苯地平E 地尔硫卓27.高血压伴有糖尿病的病人不宜用A 氢氯噻嗪B 硝普钠C 卡托普利D 可乐定E 普萘洛尔28.治疗因脑瘤、颅脑外伤等原因造成的颅内压升高和脑水肿首选A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 螺内酯D 布美他尼E 甘露醇29.与肝素抗凝作用无关的凝血因子是A 二因子B 7因子C 9因子D 10因子E 12因子30.甲亢手术前用药使腺体减小变硬，血管减少，有利于手术的药物是A 他巴唑B 卡比马唑C 丙硫氧嘧啶D 甲状腺素E 大剂量碘剂31.下列药物中属于a葡萄糖苷酶抑制剂药的是A 二甲双胍B 甲苯黄丁脲C格列齐特 D 阿卡波糖E氯磺丙脲32.特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是A磺胺类BTMP C 氯霉素 D 对氨水杨酸 E 利福平33.治疗支原体、军团菌感染首选A 红霉素B 青霉素C 喹诺酮类D 四环素E 林可霉素34.下列哪项不属于氨基苷类药物的不良反应A 变态反应B 神经肌肉阻滞作用C 骨髓抑制D 肾毒性E 耳毒性35.喹诺酮类抗菌药抑制A 细菌二氢叶酸合成酶B 细菌二氢叶酸还原酶C 细菌DNA聚合酶D 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E 细菌DNA螺旋酶三、问答题501.试述阿托品的临床应用。
《药理学》试题库1 药理学总论(附答案)
《药理学》试题库第一篇药理学总论一、选择题（一）单项选择题1．药理学主要是指研究A．药物效应动力学B．药物与机体相互作用的规律及机制C．药物的学科D．药物代谢动力学E．药物在临床应用的学科2．绝大多数口服药物吸收的方式是A．简单扩散B．易化扩散C．膜孔扩散D．膜泵转运E．胞饮转运3．药物是指A．能影响机体生理功能的物质B．天然的和人工合成的物质C．预防、治疗或诊断疾病的物质D．能损害机体健康的物质E．干扰细胞代谢活动的物质4．药物的治疗指数是指A．ED95/LD5的比值B．LD90/ED10的比值C．ED50/LD50的比值D．LD50/ED50的比值E．ED50/LD50之间的距离5．药物的半数致死量（LD50）是指A．致死量的一半B．中毒量的一半C．引起半数动物死亡的剂量D．引起80%动物死亡的剂量E．引起60%动物死亡的剂量6．以数量（可测量值）分级表示的药理效应是A．毒性反应B．量反应C．质反应D．不良反应E．特异质反应7．以阳性或阴性（全或无）表示的药理效应是A．质反应B．不良反应C．特异质反应D．量反应E．毒性反应8．部分激动药是指A．被结合的受体只能一部分被活化B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强9．后遗效应是指A．血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B．血药浓度下降一半所残存的生物效应C．短期内暂存的药理效应D．指机体对药物的依赖性E．短期内暂存的生物效应10．服用巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应11．肌注阿托品治疗胃肠绞痛引起口干现象称为A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应E．后遗效应12．注射青霉素引起的过敏性休克是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应13．关于激动药的概念正确的是A．与受体有较强的亲和力和内在活性B．与受体有较强的亲和力但无内在活性C．与受体有较弱的亲和力但无内在活性D．与受体有较弱的亲和力但有内在活性E．与受体无亲和力与内在活性14．出现明显副作用所用的剂量应该是A．治疗量B．低于治疗量C．大于治疗量D．极量E．ED50量15．关于半数有效量的概念正确的是A．LD50 B．引起50%阳性反应的剂量C．临床有效量的一半D．引起50%毒性反应的剂量E．临床有效量的95%16．下列对受体的认识，哪一个是不正确的A．各种受体有其固定的分布与功能B．受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分C．药物与全部受体结合后才能发挥最大效应D．药物与受体结合引起生理效应E．受体能与激动药或拮抗药结合17．药物安全范围是指A．LD50/ED50B．LD50/ED15 C．ED50/LD50D．ED50与LD50之间的距离E．ED95与LD5之间的距离18．青霉素治疗肺部感染是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗19．肾上腺素治疗支气管哮喘是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗20．连续用药人体对药物的敏感性下降称为A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象21．长期应用抗病原微生物药可产生A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象22．短期内连续应用麻黄碱可产生A．耐受性B．耐药性C．快速耐受性D．成瘾性E．反跳现象23．某药物的半衰期（t1/2）为9小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为A．12小时B．1天C．1.5天～2天D．2.5天～3天E．3.5天～4天24．药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A．药物作用增强B．暂时失去药理活性C．药物代谢加快D．药物排泄加快E．药物转运加快25．弱碱性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离少，再吸收多，排泄慢D．解离少，再吸收少，排泄快E．呈解离型，再吸收障碍26．影响药物从肾脏排泄速度的因素有A．药物的剂量B．药物的血浓度C．药物吸收的速度D．尿液中药物的浓度E．尿液PH值27．大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合？A．白蛋白B．血红蛋白C．球蛋白D．脂蛋白E．铜蓝蛋白28．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A．每隔一个半衰期给一次剂量B．每隔半个半衰期给一次剂量C．首剂加倍D．每隔两个半衰期给一次剂量E．增加给药剂量29．药物在体内作用开始的快慢取决于A．药物的吸收B．药物的转化C．药物的排泄D．药物的分布E．药物的消除30．血浆t1/2的长短取决于A．药物的吸收速度B．药物消除速度C．药物的转化速率D．药物的转运速率E．药物的分布容积31．经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化32．经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化33．有关药物体内转化的叙述哪一项是错误的？A．药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450 B．肝药酶的作用专一性很低C．有些药物可抑制肝药酶的生成D．有些药物可诱导肝药酶的生成E．体内生物转化是药物消除的主要方式34．有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的？A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排出时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D．弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出35．关于t1/2的叙述哪一项是错误的？A．是指血浆药物浓度下降一半的量B．是指血浆药物浓度下降一半的时间C．按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D．t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E．t1/2可作为制定给药方案的依据36．某药物达稳态血药浓度(Css)后，中途停药，再达稳态的时间A．还需再经1个t1/2才达Css B．还需再经2个t1/2才达CssC．还需再经3个t1/2才达Css D．还需再经5个t1/2才达CssE．还需再经7个t1/2才达Css37．当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到A．峰值浓度(Cmax)B．谷值浓度(Cmin)C．Css D．治疗浓度E．有效血浓度38．A、B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药时血浆t1/2为5小时，A、B两药合用t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时39．某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时40．某药物t1/2为12小时，按t1/2给药达稳态血药浓度（Css）时间应为A．0.5天B．1天C．1.5天D．2天~2.5天E．5天~5.5天41．一级动力学消除方式的叙述哪项是错误的？A．与血浆中药物浓度成正比B．t1/2是固定的C．按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态D．临床常用药物治疗量时以此方式消除E．多次给药消除时间延长42．关于负荷量的叙述哪项是错误的？A．是指首剂增大的剂量B．口服首次加倍的剂量C．在病情危重需要立即达到有效血药浓度D．可使血药浓度迅速达Css E．只能在2个t1/2后达到Css43．关于首关消除描述正确的是A．口服药物进入肝脏的量减少B．药物与血浆蛋白结合率高C．药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少D．药物被消化酶破坏，由粪便排泄E．口服药物被胃酸破坏44．口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除45．药物在体内超出转化能力时其消除方式为A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除46．临床所用药物的治疗量是指A．有效量B．最小有效量C．半数有效量D．阈剂量E．1/10LD50量47．关于被动转运的叙述哪项是错误的？A．由高浓度向低浓度方向转运B．由低浓度向高浓度方向转运C．不耗能D．无饱和性E．小分子、高脂溶性药物易被转运48．关于生物利用度的叙述哪项是错误的？A．指药物被机吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．以F表示之E．是检验药品质量的指标之一49．药物的给药途径取决于A．药物的吸收B．药物的消除C．药物的分布D．药物的代谢E．药物的转运50．关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A．能增强药酶活性B．加速其他药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一51．关于肝肠循环的叙述哪项是错误的？A．药物由胆汁排入十二指肠B．部分随粪排出C．在胃十二指肠内水解D．部分经肠再吸收入血循环E．使药物作用持续时间明显延长52．反映药物体内消除特点的药代参数是A．Ka、T max B．Vd C．CL、t1/2D．C max E．AUC、F 53．最小中毒量是指A．能引起毒性反应的剂量B．引起毒性反应的最小剂量C．能引起死亡的最小剂量D．最小有效量和最小中毒量之间的范围E．能引起死亡的剂量54．药物效应的个体差异主要影响因素是A．遗传因素B．环境因素C．机体因素D．疾病因素E．剂量因素55．药物的极量是指A．大于最小有效量，小于极量的剂量B．小于最小有效量，小于极量的剂量C．大于治疗量，小于最小中毒量的剂量D．小于治疗量，大于最小中毒量的剂量E．大于最小有效量,小于最小中毒量的剂量56．下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序A．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤B．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤C．吸入＞肌内注射＞皮下＞口服＞直肠粘膜＞皮肤D．吸入＞肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤E．肌肉注射＞吸入＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤57．药物的两重性是指A．治疗作用与副作用B．防治作用与不良反应C．对因治疗与对症治疗D．预防作用与治疗作用E．协同作用与拮抗作用58．药物作用的基本形式：A．防治作用与不良反应B．局部作用与吸收作用C．选择作用与普遍细胞作用D．兴奋作用与抑制作用E．治疗作用与副作用59．休克患者最适宜的给药途径是：A．皮下注射B．舌下给药C．静脉给药D．肌内注射E．直肠给药60．硝酸甘油口服，经门静脉入肝脏，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药：A．活性低B．效能低C．首过代谢显著D．排泄快E．吸收快（二）配伍选择题A．效能B．治疗指数C．效价D．药物量效曲线E．药物时量曲线61．反映药物敏感性和效应的表达方式62．反映药物安全性的一个参数63．不考虑剂量反应表示药物最大效应的概念A．毒性较大B．副作用较多C．效价D．容易过敏E．效能64．选择性低的药物，在治疗量时往往可以看到65．临床比较药物效应强度高低的指标A．吸收过程B．消除过程C．转运过程D．耐受性E．耐药性66．药物的生物利用度取决于以上那个因素67．反复多次用药后病原体对该药的敏感性下降称为A．作用增强B．作用减弱C．作用不变D．原形排出E．极性增强68．老年人的血浆蛋白较低，当应用成年人剂量时，可能出现的反应是69．联合用药时，发生拮抗，药效表现为A．生物转化B．吸收C．消除D．分布E．排泄70．药物经代谢和排泄使药理活性消失的过程称71．药物自体内不可逆转的离开机体称72．药物吸收后随血液循环到达各组织器称73．药物从给药部位进入血液循环的过程称74．药物在体内化学结构发生变化称A．舌下给药B．皮下注射C．肌肉注射D．静脉给药E．口服给药75．混悬剂或油剂常采用的给药途径76．硝酸甘油常采用的给药途径77．刺激性强及容量较大的药液常采用78．急救危重病人常采用79．一般病例最常用的给药途径为80．肾上腺素较常用的给药途径为A.药物作用B.药物效应C.兴奋作用D.抑制作用E.作用机理81．药物作用产生的机体功能和形态上的改变82．药物对机体组织细胞间的初始作用83．研究药物如何起作用84．使机体组织器官的功能升高A.耐受性B. 精神依赖性C.抗药性D.成瘾性E.习惯性85．个体使用原剂量已无效或疗效降低称86．抗菌药物的抗菌作用降低称87．有些药物在产生依赖性后，停药会出现严重的生理功能紊乱是88．有些药物在产生依赖性后，如果只是精神上想再用药是（三）多项选择题89．药物和毒物的关系是A．药物本身即是毒物B．药物用量过大均可成为毒物C．适当剂量的毒物亦可成为药物D．药物与毒物之间无绝对的界限E．有些药物是由毒物发展而来的90．药理学的任务是A．联系基础医学与临床医学B．阐明药物对机体的作用和效应机制C．研究药物的体内处置，为合理用药提供理论基础D．设计和寻找新药E．整理和发掘祖国医药遗产91．药物的安全性指标是A．LD50/ED50B．LD50C．ED50/LD50D．ED95与LD5之间的距离E．LD95与ED5之间的距离92．对后遗效应概念的理解应包括A．血药浓度过高B．血药浓度下降至阔阈浓度以下C．血药浓度已达治疗浓度D．残存的生物效应E．残存的机体反应93．通过量效曲线可得到A．最小有效量B．半数有效量C．最小中毒量D．极量E．最大效能94．药物的不良反应包括A．副作用B．毒性反应D．后遗效应C．变态反应E．致畸、致癌、致突变95．药物产生效应的机制包括A．改变细胞周围的理化性质B．补充机缺乏的物质C．作用于细胞膜D．对酶的促进或抑制作用E．不影响递质的合成、贮存和释放96．哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和异丙肾上腺素治疗是属于A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．间接治疗97．药物在体内消除的动力学方式包括A．一级动力学消除B．零级动力学消除C．快速消除D．经肾排出E．经肝代谢后排出98．弱酸性药物在酸性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快99．弱酸性药在碱性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快100．关于一级动力学消除方式的特点是A．恒比消除B．t1/2固定C．与血浆中药物浓度成正比D．常用药物治疗量以此方式消除E．多次给药消除时间延长101．影响药物从体内消除速度的因素有A．肾脏功能B．肝肠循环C．血浆中药物浓度D．给药剂量E．给药途径102．药物血浆t1/2对临床用药的意义是A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预计药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间103．影响药物在体内分布的因素有A．给药途径B．血浆蛋白结合率C．药物的理化性质D．体液pH值及解离度E．器官血流量104．关于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的？A．能抑制或减弱肝药酶活性B．减慢某些药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．西咪替丁是肝药酶抑制剂105．表示药物吸收的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．Vd D．AUC E．F106．表示药物消除的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．AUC、F D．Vd E．t1/2 107．药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A．相加作用B．拮抗作用C．增强作用D．协同作用E．联合作用108．口服给药的缺点是A．可被消化酶破坏B．药物与食物结合后不易被吸收C．对肠粘膜有刺激作用D．对胃粘膜有刺激作用E．首关消除的药物药效除低109．舌下给药的特点是A．可避免胃肠刺激作用B．可避免肝肠循环C．可避免胃酸破环D．可避免不良反应E．可避免首关消除110．肝功能不全者，对药物作用的影响是A．药物作用增强B．药物转化能力降低C．药物转化能力增强D．药物转运能力降低E．药物作用减弱111．某药物多次应用后疗效降低可能是产生了A．耐药性B．过敏性C．耐受性D．依赖性E．快速耐受性112．联合应用两种以上药物的目的在于A．增强疗效B．减少不良反应C．减少耐药性的发性D．减少单味药物用量E．促进药物的消除113．下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A．对药物反应比成人敏感B．药物消除率高C．小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低D．药物的血浆蛋白结合率低E．小儿用药量应是成人的1/10114．不良反应包括A．副作用B．变态反应C．呕吐反应D．后遗效应E．继发反应115．部分激动药的特点有A．单独使用时，可产生较弱的生理效应B．对受体无亲和力C．与受体有亲和力D．无对抗激动药的作用E．在激动药高浓度时显示拮抗作用116．供静脉滴注用的药物注射液必须A．有效B．灭菌C．无热源D．无沉淀E．无副作用117．下列哪种剂型可以避免首关消除A．含片剂B．注射剂C．丸剂D．栓剂E．胶囊剂118．下列哪种给药途径存在吸收问题A．肌内注射B．静脉注射C．口服D．皮肤给药E．直肠给药119．机体方面影响药效的因素有A．病理状况B．遗传因素C．给药时间D．年龄E．性别120．药物方面影响药效的因素有A．病理状况B．给药途径C．给药时间D．剂量E．联合给药二、填空题1．药物作用的基本表现是使机体组织器官＿＿＿＿＿和（或）＿＿＿＿＿。
精品药理试题1.doc
D.心源性哮药理学试题一、选择题（1分X40） 1. 吗啡镇痛作用的部位是（） A.纹状体 B.脑室及导水管周围灰质 C.大脑边缘系统D.延髓2. 胆道平滑肌引起的胆绞痛应首选（）A.吗啡B.阿托品C.阿托品+哌替定D.吗啡+哌替定3. 下列不属于吗啡治疗范围的是（ ） A.镇痛 B.止泻 C.心源性哮喘 D.分娩止痛4.吗啡的镇痛作用最适合于（ ）A.分娩止痛B.脑外伤疼痛C.三叉神经痛D.其他镇痛药无效的急性锐痛5.哌替喧不用于产妇临产前2-4小时内的原因是（ ）A.延长产程B.抑制胎儿呼吸C.抑制产妇呼吸D.易制胎儿成瘾 6 .哌替嚏应用错误的是（）A,人工冬眠 B.镇痛 C.麻醉前给药 D.止泻12、 下面哪项不是哌替嚏的临床应用（ ） A.人工冬眠 B.麻醉前给药 C.支气管哮喘 13、 吗啡与哌替嚏的共同点不包括（）A.提高胃肠平滑肌张力B.有成瘾性C.用于人工冬眠D.激动阿片体受体14、关于罗定通的描述正确的是（ ）A.对慢性钝痛疗效好B.镇痛作用比解热镇痛药强C.对晚期癌痛效果差D.镇痛剂只是阻断阿片受体7.临床上用于解救吗啡急性中毒引起呼吸抑制的药物时（ ）D.纳洛酮） D.曲马朵 A.喷他佐辛 B.哌替睫 C.芬太尼 8 .对创伤性剧痛无明显疗效的药物时（ A.芬太尼 B.美沙胴 C.罗通定 9 .迅速诱发吗啡戒断症状的药物是（ A 喷他佐辛 B.纳洛晌 1 0.心源性哮喘的治疗最好用A.地塞米B.芬太尼11、 阿片受体的拮抗剂有（A.二氢埃托啡B.曲马朵 C,美沙胴 ( )C.吗啡 D . )D.可待因 布洛芬C.纳洛酮D.罗定通15,关于曲马朵的特点不正确的是（）A.无呼吸抑制作用B.属于中枢性镇痛药16,下列哪项不是吗啡中枢神经系统表现（A.镇痛，镇静 B.瞳孔缩小C.镇咳17,下列哪项不是吗啡禁忌症（）C.用于中度、重度疼痛D.长期使用不成瘾D.止泻C.颅内压升高D.心源性哮喘18.下面哪项是组成冬眠合剂的成分（）A.杜冷丁B.芬太尼C.可待因D.纳洛酮19.有关阿司匹林的解热作用描述错误的是（）A.直接作用于体温调节中枢B.通过抑制PG的合成而发挥解热作用C.只降低发热者的体温D.对直接注射PG引起的发热无效20.解热镇痛抗炎药镇痛的特点正确的是（）A.对各种疼痛均有效B,镇痛部位在中枢C.抑制PG的合成，可用于锐痛D.减轻PG的止痛作用和痛觉增敏作用21.伴有•胃溃疡的风湿性关节炎患者最好选用（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚22.阿司匹林预防血栓形成的机制是（）A.抑制TXA2合成B.促进PGI2合成C.促进TXA2合成D.抑制PGI2合成23.几乎抗炎作用的药物是（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.呵噪美辛24.治疗风湿性关节炎的首选药物是（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚25.阿司匹林的不良反应不包括（）A.加重胃溃疡B.水杨酸反应C.阿司匹林哮喘D.水钠潴留26.因不良反应多，作用强，常用于不易控制的发热的药物是（）A.阿司匹林B.保泰松C. 口引噪美辛D.布洛芬27.布洛芬主要用于（）A.冠心病B.镇静催眠C.风湿性关节炎D.人工冬眠28.不属于阿司匹林禁忌证的是（）A.维生素k的缺乏B.支气管哮喘C.溃疡症D.冠心病29.阿司匹林的叙述错误的是（）A.对胃肠道痉挛引起的疼痛无效B.小剂量抑制血栓形成C.大剂量促进血栓形成D.镇痛作用部位在中枢30.为避免阿司匹林诱发的胃溃疡和胃出血的措施，哪项不对（）A.饭后使用B.将药片嚼碎C.同服碳酸氢钠D.服用肠溶片31.有关解热镇痛抗炎的特点不对的是（）A.属于非笛体类抗炎药B.所有药物都有解热镇痛抗炎作用C.共同机制是抑制PG的合成和释放D.对锐痛无效，对炎症所致钝痛有效32.高血压伴有快递性心律失常患者最好选择（）A.硝苯地平B.豚屈嗪 C,尼群地平 D.普蔡洛尔33.下列不属于依那普利作用的是（）A.抑制血管紧张素系统B.减少缓激肽降解C.逆转血管重构D.中枢交感神经活性降低34.关于用哌哇嗪后机体反应的描述，错误的是（）A.肾血流量基本无变化B.对a受体的阻断作用无选择性C.部分患者可能发生首剂效应D.小动脉，小静脉均扩张35.长期用药突然停止用药易出现心率加快的是（）A.哌哇嗪B.氢氯喋嗪C.普蔡洛尔D.维拉帕米36.高血压伴消化性溃疡的患者不宜选用（）A.利血平B.可乐定C.哌哇嗪D.氢氯嗟嗪37.具有中枢降压作用的是（）A.莫索尼定B.洛沙坦C.氢氯噬嗪D.硝苯地平38.心功能不全伴高血压危象的患者宜选用（）A.硝苯地平B.硝普钠C.卡托普利D,可乐定39.心绞痛急性发作最常用的药物是（）A,维拉帕米 B.普蔡洛尔 C.硝苯地平 D.硝酸甘油40.关于硝酸甘油的描述，错误的是（）A.扩张容量血管B.减少心肌耗氧量C.增加缺血区心肌供血D.首关消除少二.填空题（0.5分X 30）1.含服硝酸甘油后产生搏动性头痛、皮肤潮红、心悸等不良反应是所引起。
药理学复习题(四套题)(1)
药理学复习题名词解释1.副作用：是在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
2.毒性反应：是由于用药剂量过大、时间过长或少数机体对某些药物特别敏感所发生的危害性反应。
3.后遗效应：是指停药后，血药浓度已降至阈浓度一下时残存的生物效应。
4.耐受性：是指机体对药物的反应性特别低，必须使用较大剂量，才能产生应有的作用。
5.反跳现象：反跳现象是指长时间使用某种药物治疗疾病，突然停药后，原来症状复发并加剧的现象，多与停药过快有关。
6.首关消除效应：口服从胃肠道吸收入静脉系统的药物，在到达全身血液循环之前必须先进入肝脏，部分药物在未发生作用之前就被肝脏灭活、代谢而失去药理活性，使进入人体的药量减少，疗效降低，这种现象称为首关消除。
7.肝肠循环：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。
8.稳态血药浓度：是指药物在血浆内的稳定时的浓度。
9.半衰期：是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
10.治疗指数：药物的安全性指标。
通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。
11.肾上腺素受体激动药：肾上腺素。
12.麻醉药品：又称麻醉品，是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用能成瘾产生依赖性的药物。
13.戒断症状：指停止使用药物或减少使用剂量或使用拮抗剂占据受体后所出现的特殊心理生理症状群。
14.全效量：能引起100%的实验动物产生质反应的剂量或浓度15.允许作用：一般指的是激素的允许作用。
16.化学治疗药：凡是对侵袭性的病原体具有选择性抑制或杀灭作用，而对机体（宿主）没有或只有轻度毒性作用的化学物质，称为化学治疗药，简称化疗药。
17.抗生素：是由某些微生物（如真菌、细菌、放线菌）在代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其他病原微生物作用的化学物质。
18.抗菌活性：是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。
19.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围。