对授权签字人的考核
CNAS授权签字人考核的主要问题
CNAS授权签字人考核的主要问题1.谁批准你为授权签字人？授权签字人是干什么的？所在单位推荐，由现场评审组考核合格，经CNAS批准。
授权签字人是批准报告的。
2.授权签字人应该承担什么责任？承担技术和法律责任。
3.实验室质量体系文件中规定的授权签字人的岗位职责是什么？1）由CNAS授权，对本人签发报告的检测结果的完整性和准确性负责。
2）掌握本人授权范围的检测项目及限制范围。
3）熟悉本人授权范围检测项目的标准、方法及规程。
4）有能力对相关检测结果进行评定，了解检测结果的测量不确定度。
5）了解有关设备维护保养及定期校准/计量检定的规定，掌握其校准/计量检定状态。
6）熟悉本人授权范围检测项目的技术记录、检测报告及其核查程序。
7）了解CNAS认可条件的相关规定、检测机构义务及认可标志使用等有关规定。
4.你作为授权签字人在拿到报告时重点关注报告的什么内容？首先要看依据的标准、方法是否正确，还要看仪器设备是否在检定/校准周期内，人员是否持证上岗，环境条件是否符合要求，检测结果的合理性，检测结论的正确性，报告的信息量及完整性，CNAS标识的使用。
5.你所授权签字的领域有那些产品/参数？都依据那些标准？判定原则是什么？熟悉《申请认可的检测能力及仪器设备（含标准物质/标准样品）配置/核查表》，产品/参数对应标准规范代号和名称。
判定原则看产品标准的技术要求部分内容。
6.你所授权签字的领域的实验用的主要设备有那些？熟悉《申请认可的检测能力及仪器设备（含标准物质/标准样品）配置/核查表》。
7.评审准则中对授权签字人的资格要求有那些？实验室授权签字人应具有中级及以上专业技术职称或者同等能力，熟悉业务，经考核合格。
8.实验室授权签字人应符合哪些要求？1）具有相应的职责和权力2）具有相应的工作经历3）熟悉相应的检测管理程序及记录、报告的审查程序4）掌握有关的检测项目的限制范围5）掌握有关仪器设备的校准/检定状态6）具有对相关检测结果进行评定的能力7）熟悉CNAS认可准则等要求。
实验室认证认可授权签字人七条考核要求
实验室认证认可授权签字人七条考核要求1具备相应的工作经历；2具备相应的职责权利；3熟悉或掌握相应检测技术及实验室体系管理程序；4熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法;5熟悉检测报告审核签发程序;6对检测结果做出相应评价的判断能力；7熟悉《计量认证/审查认可（验收）评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求。
授权签字人七条考核理解要点：一。
具有相应的职责和权利1。
承担相应的技术责任和民事责任；1）承担相应的法律责任（《产品质量法》第57条的法律要求——直接责任人行政处罚1—5万元，直接机构处罚5—10万元);2)《计量法》第三十条;《计量法实施细则》第59条;3）《合同法》第七章，造成违约的责任；4)《民法通则》第134条中十种民事责任的承担方式；a。
停止侵害；b。
排除妨害; c. 消除危害; d。
返还财产；e。
恢复原状；f。
修理、重作、更换;g. 赔偿损失; h. 支付违约金；i. 消除影响、恢复名誉; j。
赔礼道歉.5）对知识产权问题给予高度重视；(如：企业标准，专利，报告和被试物品的所有权,等)6) 对其技术能力的有效性和检验活动的正确性负责；7）对所签发报告的真实性负责；2. 按照申请的项目和要求，主要从以下几个方面来了解实验室的检验能力；1) 技术人员的操作技术水平;2）评估设施和环境对检测的影响;3) 仪器设备的完好性和量值溯源的有效性；（通过有效的维护和期间检查来维护不确定度的B类分量，通过采用诸如统计技术的内部质量控制方案的方法来控制B类分量中的主要成分)4) 通过实验室之间的比对来证实本实验室的检测能力，通过有效的评价比对结果来验证是否已经满足了客户的要求;5）标准或规程的有效性；6) 消耗性材料的控制；（必要时）7) 掌握分包实验室能力的变化情况；（必要时）8) 维护检验作业指导书的完整性和有效性；3. 要求签字人熟悉检验方法及程序，了解检验目的,懂得结果评审；4。
权力1）有权中止有违有效性和正确性和真实性的检验活动，扣发报告；2）有权抵制有违公正性和质量方针的不恰当的行政干预；3）对报告的结论可以提出意见和解释。
cma授权签字人现场考核内容
cma授权签字人现场考核内容
CMA授权签字人现场考核内容可能包括以下内容：
1. 审核会计凭证：对现场提供的会计凭证进行审核，包括审核凭证的完整性、准确性和合规性等。
2. 查验相关文件：查验与会计凭证相关的所有文件，如发票、收据、银行对账单、合同等，以确认凭证的真实性和准确性。
3. 现场核对账户余额：对现场的银行账户余额进行核对，比对银行对账单和账面余额是否一致，并核对其他重要账户的余额。
4. 取证过程：了解和核实取证过程是否符合CMA的要求，包
括取证的方法、过程、范围等是否符合标准。
5. 数据分析和处理：对现场提供的数据进行分析和处理，以确保数据的准确性、完整性和可靠性。
6. 会计政策和准则的应用：审查现场采用的会计政策和准则的应用情况，确保会计处理符合相关法规和准则的要求。
7. 内部控制评估：评估现场的内部控制体系，包括内部控制的设计和有效性，发现并报告潜在的风险和问题。
8. 编制财务报表：对现场编制的财务报表进行审核，确保报表的准确性、完整性和合规性。
9. CMA相关知识测试：对授权签字人的CMA相关知识进行测试，以评估其对CMA规范和要求的理解和掌握程度。
以上只是一些可能的考核内容，具体的现场考核内容还可能根据实际情况和CMA的要求进行调整。
实验室授权签字人考核主要内容
实验室授权签字人考核主要内容实验室授权签字人考核主要内容（主要考核7个方面）①具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责；②与测试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围；③熟悉有关检验标准，测试方法及测试规程；④有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度；⑤了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态；⑥十分熟悉记录、报告及其核查程序；⑦了解认定条件，实验室义务等有关规定。
1．授权签字人的含义授权签字人首先由实验室法人代表按《实验室认可评审准则》条件任命，认可委现场评审时逐一考核认可，并将考核结果及相应建上报，进行最终批准认可。
经中心主任授权并且得到认可委认可，可以签发检验检测报告的人员，称为授权签字人。
2．授权签字人必须具有哪些资格条件⑴工程师以上职称⑵工程类中专以上学历⑶3年以上检测工作经历⑷熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程⑸熟悉计量法律法规及相关知识⑹熟悉有关记录、报告及其核查程序。
3．怎样理解“具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责”1 相应的职责是指对本单位的技术能力的有效性和检测结果的完整性的准确性负有责任，对检测报告承担相应的技术责任和民事责任。
2 权力是指有权中止违反有效性、准确性和真实性的检测活动；有权抵制违反公正性和质量方针的不恰当干预。
3 具体地讲可以从以下各方面了解本单位的相关技术能力。
a. 人员技术水平,学历资历和技术资格证书情况;b. 实验设施和环境条件;c. 检测设备配置情况,设备的完好性、量值溯源的有效性、正确的使用维护和有效运行及运行状态检查；d. 技术标准、技术规范和检测方法的有效性；e. 实验消耗材料的质量控制；f. 抽样和样品管理的规范性；g. 本单位的质量控制状况，能力验证和实验室之间比对情况；h. 分包检测情况及变化。
4．怎样理解“与测试技术接触紧密，掌握有关检测项目的限制范围”与测试技术接触紧密，是指在与检测有关的技术岗位或管理岗位工作，了解本单位申请认可项目中涉及的限制范围的具体内容（即分包出去的参数或本单位不能检测的参数）和受限制的原因。
试验室认证认可授权签字人七条考核要求
实验室认证认可授权签字人七条考核要求1具备相应的工作经历;2具备相应的职责权利;3熟悉或掌握相应检测技术及实验室体系管理程序;4熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法;5熟悉检测报告审核签发程序;6对检测结果做出相应评价的判断能力;7熟悉《计量认证/审查认可(验收)评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求。
授权签字人七条考核理解要点:一.具有相应的职责和权利1. 承担相应的技术责任和民事责任;1) 承担相应的法律责任(《产品质量法》第57条的法律要求--直接责任人行政处罚1-5万元，直接机构处罚5-10万元);2)《计量法》第三十条;《计量法实施细则》第59条;3)《合同法》第七章，造成违约的责任;4)《民法通则》第134条中十种民事责任的承担方式;a. 停止侵害;b. 排除妨害;c. 消除危害;d. 返还财产;e. 恢复原状;f. 修理、重作、更换;g. 赔偿损失;h. 支付违约金;i. 消除影响、恢复名誉;j. 赔礼道歉。
5) 对知识产权问题给予高度重视;(如:企业标准，专利，报告和被试物品的所有权，等)6) 对其技术能力的有效性和检验活动的正确性负责;7) 对所签发报告的真实性负责;2. 按照申请的项目和要求，主要从以下几个方面来了解实验室的检验能力;1) 技术人员的操作技术水平;2) 评估设施和环境对检测的影响;3) 仪器设备的完好性和量值溯源的有效性;(通过有效的维护和期间检查来维护不确定度的B类分量，通过采用诸如统计技术的内部质量控制方案的方法来控制B类分量中的主要成分)4) 通过实验室之间的比对来证实本实验室的检测能力，通过有效的评价比对结果来验证是否已经满足了客户的要求;5)标准或规程的有效性;6) 消耗性材料的控制;(必要时)7) 掌握分包实验室能力的变化情况;(必要时)8) 维护检验作业指导书的完整性和有效性;3. 要求签字人熟悉检验方法及程序，了解检验目的，懂得结果评审;4. 权力1) 有权中止有违有效性和正确性和真实性的检验活动，扣发报告;2) 有权抵制有违公正性和质量方针的不恰当的行政干预;3) 对报告的结论可以提出意见和解释。
实验室授权签字人员考核要点
实验室授权签字人员考核要点1．授权签字人是什么含义？经中心主任授权并且得到认可委认可，可以签发检验检测报告的人员，称为授权签字人。
授权签字人首先由实验室法人代表按《实验室认可评审准则》条件任命，认可委现场评审时逐一考核认可，并将考核结果及相应建上报，进行最终批准认可。
2．授权签字人必须具有哪些资格条件？○1工程师以上职称；○2工程类中专以上学历；○33年以上检测工作经历；○4熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程；○5熟悉计量法律法规及相关知识；○6熟悉有关记录、报告及其核查程序。
3．你单位申报的授权签字人是谁？答：4．实验室授权签字人现场考核主要考哪些内容？主要从以下7个方面考核：①具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责；②与测试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围；③熟悉有关检验标准，测试方法及测试规程；④有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度；⑤了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态；⑥十分熟悉记录、报告及其核查程序；⑦了解认定条件，实验室义务等有关规定。
5．怎样理解“具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责”？①相应的职责是指对本单位的技术能力的有效性和检测结果的完整性的准确性负有责任，对检测报告承担相应的技术责任和民事责任。
②权力是指有权中止违反有效性、准确性和真实性的检测活动；有权抵制违反公正性和质量方针的不恰当干预。
③具体地讲可以从以下各方面了解本单位的相关技术能力。
a.人员技术水平,学历资历和技术资格证书情况;b.实验设施和环境条件;c.检测设备配置情况,设备的完好性、量值溯源的有效性、正确的使用维护和有效运行及运行状态检查；d.技术标准、技术规范和检测方法的有效性；e.实验消耗材料的质量控制；f.抽样和样品管理的规范性；g.本单位的质量控制状况，能力验证和实验室之间比对情况；h.分包检测情况及变化。
6．怎样理解“与测试技术接触紧密，掌握有关检测项目的限制范围”？与测试技术接触紧密，是指在与检测有关的技术岗位或管理岗位工作，了解本单位申请认可项目中涉及的限制范围的具体内容（即分包出去的参数或本单位不能检测的参数）和受限制的原因。
实验室授权签字人考核要点
授权签字人考核内容及回答要点考核内容（七大方面）：1.具备相应的工作经历；2.具备相应的职责权利；3.熟悉或掌握检测技术及检验检测机构体系管理程序； 4熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法；5.熟悉检测报告审核签发程序；6.对检测结果做出相应评价的判断能力；7.熟悉认可要求及其相关的法律法规技术文件的要求。
1是否具备相应的工作经历？说明：按照CNAS评审要求，授权签字人应满足以下要求，并熟悉检测技术，经考核合格。
建工领域：具有建设工程相关专业高级工程师及以上技术职称，在本实验室工作1年以上且从事相关专业检测工作5年以上。
有一级注册结构工程师执业资格。
建材领域：具有建材相关专业的中级及以上技术职称或同等能力，且从事建材专业或相关专业检测工作3年以上。
同等能力指博士+2年以上检验检测经历；硕士+7年以上检验检测经历；本科+9年以上检验检测经历；大专+13年以上检验检测经历），对策：在介绍自己的时候，注意保证突出自己符合上述条件，包括从什么时间开始从事相关专业技术工作，从什么时间到什么时间做那些具体的检验检测工作或者技术管理工作等。
（请认真看授权签字人申请表的信息，特别是工作经历）参考回答：介绍自己的工作经历、专业技术职称等，特别注意要与申报材料中《授权签字人申请表》所填写的经历一致。
要强调目前所从事的技术工作和岗位，与本人负责签字的检测工作领域联系紧密。
2是否具备相应的职责权限？说明：授权签字人首先是由所在的检测机构推荐，在通过现场评审组的考核后，担任检测报告的签发工作。
对策：应明确说出自己作为授权签字人的职责和权限。
参考回答：本人是本公司推荐担任授权签字人的，在本公司的《质量手册》岗位任命书中已明确为本公司推荐的授权签字人，在本公司的《质量手册》人员中对于授权签字人的职责和要求规定如下：- 在授权签字的范围内签发结果报告；- 熟悉授权签字范围的标准、方法或规程；- 掌握授权签字范围的项目及其限制范围；- 对相关的结果进行评定，了解测量结果的不确定度；- 了解有关设备维护保养规定，掌握其校准状态；- 熟悉并掌握记录和报告的核查程序；- 了解资质认定、CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等规定；- 对结果有批准权和否决权，对结果报告的完整性和准确性负责；对照上述任职条件，本人都已满足要求。
授权签字人考核试题
授权签字人考核试题一、概述授权签字人是组织中负责批准和签署文件的重要角色，其决策和行为直接影响组织的运作和声誉。
为了确保授权签字人的能力和职责得到有效衡量，制定本考核试题，用以评估授权签字人的专业知识、能力和操作规范。
二、试题1. 根据组织的授权规定，请列举授权签字人被授权批准和签署的文件类型。
2. 描述授权签字人的主要职责，并阐述其对组织运作的重要性。
3. 请简要说明授权签字人应具备的核心技能和素质。
4. 以你所在组织的例子为基础，描述一个授权签字人出现错误决策或失误的情况，并分析其可能的原因和影响。
5. 请列举至少三个授权签字人的行为准则，并对其重要性进行解释。
6. 假设你是组织的授权签字人之一，你会如何确保自己保持专业知识和技能的更新和提升？请列举至少三个方法，并简要说明其优势。
7. 授权签字人应该如何处理与他人的合作关系？请阐述你的看法，并举例说明。
8. 描述一个你在担任授权签字人时所面临的具体挑战，并说明你将采取的应对策略。
9. 案例分析：你所在的组织近期接收了一个关键合作项目，需要进行合同签署。
请列举你作为授权签字人在签署合同前需要考虑的关键要素，并阐述你会如何进行决策。
10. 请简要描述一个授权签字人在处理敏感信息时，可能面临的道德和法律风险，并提出相应的预防措施。
三、总结通过答题，可以评估授权签字人的专业知识、能力和操作规范，从而提升其工作水平和职业发展。
考核试题中涉及文件类型、职责、技能、素质等方面的问题，以及实际案例分析，都有助于考察授权签字人的综合素质。
希望本考核试题能为授权签字人的选拔和培训提供有益的参考。
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现场评审时对授权签字人的考核
实验室可根据检测工作所涉及的专业技术范围，授权不同的人员作为不同专业技术领域的签字人。
“授权签字人”是经过实验室的授权，并通过评审组考核合格，具备代表实验室签批某专业技术领域检验报告能力的人员。
评审组长负责主持对授权签字人的现场考核，相关评审员或技术专家协助组长完成对相关授权签字领域范围的授权签字人的考核。
考核的方式是面对面地进行，辅助以查阅人员业绩档案或其他渠道了解，考核时应主要从以下几个方面进行：
1.查阅授权文件
按照实验室提供（申请书中）的授权签字人名单，首先查阅其是否有规范、正式的授权文件，各授权签字人的签字范围或领域是否明确；其次审阅质量体系文件（包括质量手册和程序文件）是否规定了授权签字人的职责和权限。
2.面对面考核
a 考核授权签字人对其职责、权限和授权签字的范围、领域是否明确；
b 考核授权签字人所学专业和工作经历，重点考核其签字领域与所学专业和工作经历是否相吻合，若不吻合，要注意通过后续的问题，来重要考察其负责签字领域的技术能力和水平。
c 考核授权签字人对本实验室检验报告形成的过程和各环节是否清楚和明了，其介绍的情况与文件规定、实际运行状况是否一致；
d 结合《评审准则》款和本实验室的规定，考核其对检验报告的内容、信息是否清楚，检验报告的填写规定和要求是否明白。
什么情况下相关的栏目必须填写，如何填写；什么情况下有的栏目可以不必填写，如何处理等问题是否熟悉和掌握；
e 以评审员或技术专家为主，考核授权签字人对授权专业范围内的相关专业基础知识是否掌握；对本实验室申报检验项目所使用的标准和规范是否了解，对标准和规范具体重点内容和特殊情况处理的原则（如检测结果处于临界状态时如何处置等）以及相关基础知识是否掌握，对检验项目的限制范围是否明确等。
f 考核授权签字人对签字范围内所使用的检测设备的技术状况是否清楚，关键设备的相关技术指标处于什么状态（完全正常/曾经维修过/性能不稳定，经常出现故障/服役期限，应当更换了等等）是否掌握，在使用过程中应当特别注意的事项是否明确等。
g 考核授权签字人在签字范围内对检验结果进行评定的能力，包括经验方法或具体的分析或统计的方法等。
授权签字人的考核一般过程：
1.被考核人介绍学历、经历、职务职称等基本情况
2.了解被考核人对授权签字人所应承担的责任和义务是否正确理解
3.检验报告内容考核：信息全面性、如何给检验下结论和评价、检验数据的技术处理和评判等等
4.报告控制程序
5.签字领域考核
6.还包括相关法律法规的内容考核
1.简介
重点词：学历，专业，工作经验。
CNAS—CL10中明确规定：实验室授权签字人应具有化学专业本科以上学历，并具有三年以上相关技术工作经历。
如果不具备上述条件，应具有足够的化学相关领域检测工作经历（至少十年）。
此时，才可窥探出本科学历比专科的略微优势之处。
本人恰毕业3年，算是有幸赶上该要求，但是在2010年7月份重新向CNAS申请后补的。
该项为硬件要求，有些朋友在某项上达不到要求的话，其实可以通过其他几种非正常途径获得授权资格的。
在此，不便细说，有空可私底下相互探讨。
2.具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责；
职责：对报告有把关责任，不管报告时几个人签字，报告最终的完整性、准确性负责！
权利：签发报告，报告只有经过我签发才能成为有效的报告，其他人则没有这个权利；对报告有否决权，不是给一份报告就要签发，若所用的方法、设备、不合适，就有权利拒签。
3.与测试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围；
现任技术负责人（或监督员，与技术相关工作即可），负责新项目的开发，负责日常重大的技术问题等等，只要把技术负责人的职责说上即可。
检测项目（该项为重点，以本人实际情况为例，CNAS申请产品确认为“玩具用涂料及其原材料”，共6个项目，分别为①可迁移元素（铅、镉、铬、汞、砷、锑、钡、硒）②总铅，③总镉，④总汞；⑤邻苯二甲酸酯⑥多环芳香烃；其中，①可迁移元素（包括GB 6675-2003 /ASTM F963 /ISO 8124-3 /EN71-3）；⑤邻苯二甲酸酯（包括GB/T 22048-2008 （A方法）/ EPA 3540索氏/EPA 3550超声方法）⑥多环芳香烃（EPA 3540索氏/EPA 3550超声方法）。
其标准中要求的使用范围，实验室测试样品是否属于该范围内，每个标准的方法性能（精密度、重复性、检出限）、申请标准的限制范围等等
4.熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程；
这个为考核的重点。
一般需要对所申请CNAS项目中原理、注意事项、干扰因素、新旧法规的更改差异性（可通过自己熟悉的某个方法有针对性的举例说明，如，我们申请的GB/T 22048-2008测试邻苯二甲酸酯标准中，其以二氯甲烷作为溶剂，其沸点较低原因，索氏采取的温度，旋转蒸发仪设置的温度，每小时回流次数，萃取时间，DINP/DIDP定性定量问题。
）等等，可根据自己实际情况，加以整理陈述。
5.有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度；
对结果做出判断，如合理否，对产品、方法、质控（平行、空白、加标、曲线的确认，QC等）的认识。
不确定度，作为重点与难点，CNAS对授权签字人要求较严格，但考察过程可能比较简单。
一般了解一下几项内容即可：
定义（与测量结果有关的参数，表征合理赋予测量结果的分散性）
一般评定过程：①建立数学模型②写出标准不确定度的传导率，输出量的平方=各输入量的平方和③计算各分量的标准不确定度（A类观测列，B类：）④计算合成标准不确定度⑤计算扩展不确定度
不确定度与误差的区别；
在什么情况下使用到不确定度（客户要求、测试值在标准限值附近、标准要求、CNAS要求）
6.了解有关设备维护保养及定期检定的规定，掌握其设备状态；
校准/检定机构：华南国家计量测试中心广东省计量科学研究院
ICP-OES 属于检定（A级合格，检定参数：Mn Cu Zn Ni Cr Ba的重复性/检测限/稳定性）, 周期2年
GC/MS属于校准（校准参数：分辨率/质量范围/信噪比/质量准确性/谱库检索/定量重复性/控温精度/程序升温重复性）周期2年
天平属于校准，周期1年
7.十分熟悉记录、报告及其核查程序；
原始记录，2层人员进行签字，第一层人员为检测员，签字的作用保证记录的及时性、完整、一致性、真实性。
第二层人员为技术负责人，作用为符合信息点的完整性，复核方法、设备对否，记录规范否？
报告签发程序：保证报告与记录一致性，其信息量必须完整，主要体现在可复现当时的实验情况；报告的合理性、合法性（不合理的数据，需要追查原因）；数据的准确性（有效位数、质控结果）
8.了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可/认证标志使用等有关规定。
认可条件：是否具备法律地位；建立相关的体系，按照ISO/IEC 17025运行6个月，经过内审、管理评审、具备相应的技术能力；资源满足、人员满足、方法满足要求等。
义务：遵守各项规定，维护认可委的声誉。
认可标识的使用:不可超范围使用，在有效期内使用。
9. 其他。