红外光谱基础知识问答
红外光谱试题
红外光谱试题一、引言红外光谱是一种重要的分析方法，广泛应用于化学、材料科学、生物医学和环境科学等领域。
在此次红外光谱试题中，将探讨红外光谱的理论基础、仪器设备以及其在研究和应用中的具体应用。
二、红外光谱的理论基础红外光谱是指物质分子吸收或发射红外辐射时的光谱现象。
物质分子在红外区域通过振动、转动和声子等进行能量转换，因此在红外光谱中会出现一系列振动波数吸收峰。
通过观测和分析这些吸收峰，我们可以获得物质的结构信息和化学特性。
三、红外光谱仪器设备红外光谱仪是进行红外光谱实验的关键设备。
一般红外光谱仪包括光源、样品室、光谱仪和检测器等组成部分。
光源可以是发射连续红外光线的热辐射源或者通过离散发射频率的光源。
样品室用于放置待测试样品，一般由透明的红外窗口构成，以确保红外光线可以通过样品。
光谱仪是将入射光按照波数分散开来的设备，可以分析出样品中不同频率对应的振动现象。
最后，检测器用于接收和转换红外光信号，在数字显示屏上显示红外光谱图。
四、红外光谱在有机化学中的应用红外光谱在有机化学中有着广泛的应用。
通过红外光谱可以确定化合物的官能团，判断分子中存在的取代基或官能团类型。
例如，羰基化合物会表现出特定的C=O峰，而羟基化合物则会表现出特定的OH 峰。
通过观测这些峰的位置和强度，我们可以初步确定化合物的结构类型，并进行分子结构的推测。
五、红外光谱在材料科学中的应用红外光谱在材料科学中的应用也非常重要。
例如，红外光谱可以用来研究和分析材料中的晶体结构和化学键性质。
红外光谱能够探测到晶体中的谐振模式和禁戒带隙，从而提供关于材料晶格、键长和键强度等信息。
此外，红外光谱还可以用于分析材料中杂质的存在和分子结构的变化。
六、红外光谱在生物医学中的应用红外光谱在生物医学中具有很大的潜力。
通过红外光谱，可以对生物样品中的蛋白质、脂肪、糖类等进行定性和定量分析。
红外光谱还可以用于研究生物组织的病理学变化，如肿瘤的形成和生长，以及病毒感染的影响等。
红外光谱法习题解答
1. 简述红外光谱的原理。
产生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱?为什么?解:原理：分子的振动能量比转动能量大，当发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随有转动能级的跃迁，所以无法测量纯粹的振动光谱，而只能得到分子的振动-转动光谱，这种光谱称为红外吸收光谱。
红外吸收光谱也是一种分子吸收光谱。
当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。
记录红外光的百分透射比与波数或波长关系曲线，就得到红外光谱。
条件：激发能与分子的振动能级差相匹配,同时有偶极矩的变化.并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱,具有红外吸收活性,只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱. 2. 以亚甲基为例说明分子的基本振动模式. 解:( 1) 对称与反对称伸缩振动:(2) 面内弯曲振动:(3)面外弯曲振动:3. 何谓基团频率? 它有什么重要用途?解:与一定结构单元相联系的振动频率称为基团频率,基团频率大多集中在4000-1350 cm-1，称为基团频率区，基团频率可用于鉴定官能团．4 红外光谱定性分析的基本依据是什么？简要叙述红外定性分析的过程．解：基本依据：红外对有机化合物的定性具有鲜明的特征性，因为每一化合物都有特征的红外光谱，光谱带的数目、位置、形状、强度均随化合物及其聚集态的不同而不同。
定性分析的过程如下：(1) 试样的分离和精制；(2)了解试样有关的资料；(3)谱图解析；(4)与标准谱图对照;(5)联机检索 5. 影响基团频率的因素有哪些? 解:有内因和外因两个方面.内因: (1)电效应,包括诱导、共扼、偶极场效应；（2）氢键；（3）振动耦合；（4）费米共振；（5）立体障碍；（6）环张力。
外因：试样状态，测试条件，溶剂效应，制样方法等。
6. 何谓指纹区？它有什么特点和用途？解：在IR 光谱中，频率位于1350-650cm-1的低频区称为指纹区．指纹区的主要价值在于表示整个分子的特征，因而适用于与标准谱图或已知物谱图的对照，以得出未知物与已知物是否相同的准确结论，任何两个化合物的指纹区特征都是不相同的． 7. 将800nm 换算为（１）波数；（２）mm 单位． 解:CHHCHHσasσs CHHCHH (剪式, δ)(摇摆,ρ)CHHCHH(摇摆,ω)(扭曲,τ)8010********80010103771./////=====-m nmcm μλλσ8. 根据下列力常数k 数据，计算各化学键的振动频率（cm-1).(1)乙烷C-H 键，k=5.1N.cm-1； (2)乙炔C-H 键，k=5.9N.cm-1； (3)乙烷C-C 键，k=4.5N.cm-1；(4)苯C-C 键，k=7.6N.cm-1； (5)CH3CN 中的C≡N 键， k=17.5N.cm-1 (6)甲醛 C-O 键，k=12.3N.cm-1。
红外光谱分析习题解答
红外光谱分析习题解答解：影响红外吸收峰强度的主要因素：红外吸收的强度主要由振动能级的跃迁概率和振动过程中偶极矩的变化决定。
从基态向第一激跃迁的概率大，因此基频吸收带一般较强。
另外，基频振动过程中偶极矩的变化越大，则其对应的红外吸收越强。
因此，如果化学键两接原子的电负性差异越大，或分子的对称性越差，则伸缩振动时化学键的偶极矩变化越大，其红外吸收也越强，这就是C=O的强度大=C的原因。
一般来说，反对称伸缩振动的强度大于对称收缩振动的强度，伸缩振动的强度大于变形振动的强度。
解：由量子力学可知，简单双原子分子的吸收频率可用下式表示：μπkc 21 （1） AN M M M M )(2121+ （2）） 式中：σ为波数（cm -1），c 为光在真空中的速度（310-10cm S -1），k 为化学键力常数（N cm -1）） 式中：M 1和M 2分别为两种原子的摩尔质量，N A 为阿伏加德罗常数（6.021023mol -1） （2）式代入（1）得21212121)(1307)(221M M M M k M M M M k cN k c A +=+=πμπ教材P 153公式（10-6）系数为1370有误】Cl 键的键力常数12212121.0079.13453.350079.1453.35130729931307-⋅+⨯⨯⎪⎭⎫+⎪⎭⎫ ⎝⎛cm N M M M M σ解：依照上题的计算公式21212121)(1307)(221M M M M k M M M M k cN k c A +=+=πμπ＝9 N cm -1，M H =1.0079，M F =18.998代入可计算得到HF 的振动吸收峰频率为4023cm -1。
解：2-戊酮的最强吸收带是羰基的伸缩振动（C=O），分别在极性溶剂95%乙醇和非极性溶剂正己烷中，其吸收带出现的频率在正己位于较高处。
原因是乙醇中的醇羟基可以与戊酮的羰基形成分子间氢键，导致羰基的伸缩振动频率向低波数方向移动。
红外光谱分析实验的常见问题解答
红外光谱分析实验的常见问题解答红外光谱分析是一种常用的化学分析技术，通过测定物质在红外辐射下的吸收、反射或透射谱线，来研究物质的结构和成分。
然而，在进行红外光谱实验时，常常会遇到一些问题和困惑。
本文将解答一些常见的问题，帮助读者更好地理解和应用红外光谱分析技术。
一、红外光谱分析的原理是什么？红外光谱分析原理基于物质分子对红外辐射的吸收谱的特征。
红外辐射可以使物质中的原子、分子发生共振激发并产生振转、振动以及旋转等能级间的跃迁。
红外光谱图是对物质在不同波数范围内吸收能量的记录，波数与振动频率成反比。
二、为什么在红外光谱实验中常用KBr制备样品？KBr是一种广泛应用于红外光谱实验中的无机晶体。
它的透明度范围涵盖了红外光谱大部分的重要波数区域。
此外，KBr是一种不活跃的物质，不与大多数物质发生化学反应，因此可以作为样品制备时的载体。
三、如何准备红外光谱样品？样品制备是红外光谱分析中的关键步骤。
一般来说，我们可以将样品与KBr粉末混合均匀，然后用高压机压制成片状。
另外，还可以使用ATR （AttenuatedTotal Reflectance）技术，将样品直接放置在ATR晶体上进行分析，无需制备样品盘。
四、为什么在红外光谱中经常观察到鸣波？鸣波是红外光谱分析中常见的现象，它与仪器的分辨率相关。
红外光谱波数范围广泛，当波数较高或较低时，仪器的分辨率有限，会导致峰状吸收信号的展宽。
这种展宽现象就像泛起的涟漪，被称为鸣波。
通常，我们可以通过增加仪器的分辨率来减少或消除鸣波。
五、如何解决红外光谱图上的峰重叠问题？峰重叠是由于样品中多种成分在红外光谱中发生吸收而导致的。
解决峰重叠问题的常见方法包括谱解析和数学分离技术。
谱解析可以通过准确的数据分析和解谱来确定不同峰的特征，并将其分离出来。
数学分离技术则利用数学算法对谱线进行分离和拟合，将不同成分的峰波分离出来。
六、为什么需要进行样品预处理？样品预处理是为了提高红外光谱分析的精度和准确性。
红外光谱知识点
红外光谱知识点一、红外光谱的基本原理。
1. 概念。
- 红外光谱（Infrared Spectroscopy，IR）是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱。
2. 分子振动类型。
- 伸缩振动：原子沿键轴方向伸缩，键长发生变化而键角不变的振动，又分为对称伸缩振动（νs）和不对称伸缩振动（νas）。
例如，对于亚甲基（-CH₂ -），对称伸缩振动时两个C - H键同时伸长或缩短；不对称伸缩振动时一个C - H键伸长，另一个缩短。
- 弯曲振动：又称变形振动，是使键角发生周期性变化而键长不变的振动。
它包括面内弯曲振动（如剪式振动δ、面内摇摆振动ρ）和面外弯曲振动（如面外摇摆振动ω、扭曲振动τ）等。
以水分子为例，H - O - H的键角可以发生弯曲变化。
3. 红外吸收的条件。
- 分子振动必须伴随偶极矩的变化。
具有对称中心的分子，如二氧化碳（O = C = O），其对称伸缩振动不产生偶极矩变化，所以在红外光谱中没有该振动的吸收峰；而不对称伸缩振动产生偶极矩变化，有吸收峰。
- 辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的能量相等。
根据E = hν（h为普朗克常量，ν为频率），只有当红外光的频率与分子振动频率相匹配时，才会发生吸收。
二、红外光谱仪及其工作原理。
1. 仪器类型。
- 色散型红外光谱仪：主要由光源、单色器、样品池、检测器和记录系统等部分组成。
光源产生的红外光经过单色器分光后，依次通过样品池和参比池，被样品吸收后的光强与参比光强比较，检测器检测光强的变化并转换为电信号，经记录系统得到红外光谱图。
- 傅里叶变换红外光谱仪（FT - IR）：基于迈克尔逊干涉仪原理。
光源发出的光经过干涉仪后变成干涉光，再照射到样品上，样品对干涉光有选择地吸收，含有样品信息的干涉光被检测器检测，经计算机进行傅里叶变换处理后得到红外光谱图。
它具有分辨率高、扫描速度快、光通量高等优点。
红外（IR）谱图解析基础知识
红外谱图解析基础知识(一)、基团频率区和指纹区1、基团频率区中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300（1800）cm-1和1800 （1300 ）cm-1 ~ 600 cm-1两个区域。
最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。
区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。
在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。
这种振动基团频率和特征吸收峰与整个分子的结构有关。
当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。
这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。
指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。
基团频率区可分为三个区域：（1）4000 ~2500 cm-1 X-H伸缩振动区，X可以是O、N、C或S等原子。
O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1 范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。
当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol. dm-3时，在3650 ~3580 cm-1 处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。
当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 ~3200 cm-1 出现一个宽而强的吸收峰。
胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在3500~3100 cm-1 ，因此，可能会对O-H伸缩振动有干扰。
C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种。
饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以下，约3000~2800 cm-1 ，取代基对它们影响很小。
如-CH3 基的伸缩吸收出现在2960 cm-1和2876 cm-1附近；R2CH2基的吸收在2930 cm-1 和2850 cm-1附近；R3CH基的吸收基出现在2890 cm-1 附近，但强度很弱。
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解:条件:激发能与分子的振动能级差相匹配, 同时有偶极矩的变化.
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光
谱,具有红外吸收活性,只有发生偶极矩的变
化时才会产生红外光谱. HH
HH
C as
C s
0.0
37
2.以亚甲基为例说明分子的根本振动模式.
解:( 1) 对称与反对称伸缩振动:
H
H
H
H
C
C
(剪式,
(1)3500～ 3100 cm -1处, 有 ___________________ 振动吸收峰
(2)3000～ 2700 cm -1处, 有 ___________________ 振动吸收峰
(3)1900～ 1650 cm -1处, 有 ___________________ 振动吸收峰
A C-C > C-N > C-O B C-N > C-O > C-C C C-C > C-O > C-N D C-O > C-N > C-C
0.0
21
18. 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～ 3200cm -1有吸收峰, 以下化合物最可能的 是( )
A CH3－CHO B CH3－CO-CH3 C CH3－CHOH-CH3 D CH3－O-CH2-CH3
(3) 1000～ 650cm -1处, 由 __________________振动引起的吸收峰
0.0
28
5．在分子振动过程中，化学键或基团的 不发生变化，就不吸收红外光.
6．比较C = C和C = O键的伸缩振动，谱带
强度更大的是
.
7．氢键效应使OH伸缩振动谱带向
波
数方向移动.
第二章红外光谱(infrared spectrum ) 复习问题
2 多原子分子的振动类型和振动自由度
1）振动类型
2）振动自由度与峰数
振动自由度：基本振动的数目。 分子自由度数（3N）= 平动自由度 + 转动自由度 + 振动自由度 振动自由度=分子自由度数（3N）- (平动自由度 + 转动自由度) 理论上，每个振动自由度（基本振动数）在红外光谱区均产生一个吸收峰带
（2） 共轭效应
共轭与诱导效应共存时的情况
2). 空间效应(steric effect)
(1) 场效应：通常只有在立体结构上互相靠近 的那些基团之间才能产生F效 应。
(2). 空间障碍（空间位阻）
（3） 跨环效应 1675cm-1
（4）环张力：环外双键和环上羰基随着环的张力增加，其
频率也相应增加。
线形分子只有两个转动自由度
CH2振动类型及自由度
as > s > i >
高频
低频
红外各种峰之间的关系
基频峰：1、2、 3、4、5
倍频峰：2 1、22、 2 3、24
组
合频峰：1+2、 21+2、 1+22 频
差频峰： 1-2、 21-2、 1-3
峰…
峰数往往少于基本振动数目（振动自由度）， 原因有以下几点：
CO2分子的基本振动形式及IR光谱
2349 cm-1
667cm-1
3、分子偶极变化与峰强 3.1
3.2 决定峰强的因素
（1） 振动过程中偶极矩的变化：基频峰的强度主要取决于振 动过程中的偶极矩的变化。
偶极矩的影响因素：
（2）能级的跃迁几率：倍频峰的强度主要取决于跃迁几率。
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红外光谱基础知识问答
1.红外吸收光谱是怎么产生的？
答：红外吸收光谱是在红外辐射的作用下，分子发生振动和转动能级跃迁时所产生的分子吸收光谱。
2.红外吸收光谱用于定性分析的基础是什么？
答：已经证实，除了光学异构体外，没有两种化合物会具有完全相同的红外光谱，因此，红外光谱是每种化合物特异性能很强的一种物理性质，是定性分析的基础。
3.近红外区、中红外区和远红外区是怎么划分的？
答：通常将红外区划分为近红外区（12800~4000cm-1）、中红外区（4000~400cm-1）、远红外区（4000~10cm-1）。
4.通常所指的红外区是近红外区、中红外区和远红外区中的哪一个区？
答：通常所指的红外区是中红外区。
5.中红外区中氢伸展区是怎么划分的？
答：氢伸展区在3700~2700cm-1，在此区域内强吸收光谱主要来自氢原子和其它原子之间的伸展振动。
6.中红外区中指纹区是怎么划分的？
答：指纹区在1500~700 cm-1，在这个光谱区域内，分子构型与结构的微小差别都能引起吸收峰上的明显改变。
假若两种化合物在此区域内的光谱很一致，就可断定它们的结构是相同的。
7.利用红外光谱进行定性分析的基本步骤是什么？
答：基本步骤是；
（1）测验谱图：关键是得到代表性谱图。
（2）解析谱图：这是红外光谱定性分析最关键的一步，只有当样品吸收谱图中的吸收峰位置、个数、形状与标准谱图相同，才能证明定性的可靠性。
（3）对比利用其它方法提供的信息，综合分析，得出结论。
8.红外光谱定量分析的理论基础是什么？
答；红外光谱定量分析的理论基础是朗伯-比尔定律。
9.红外光谱定量分析的操作要点有哪些？
答：其要点有：
（1）选择适当的分析波长，通常应选在被分析组分的特征吸收处。
（2）选择适当的样品厚度。
（3）选择适当的读取吸光度的方法。
10.红外吸收光谱定量分析的准确性取决于哪些因素？
答：其准确性取决于吸收峰的强度及混合物中各组分特征峰有无干扰等因素。
11.红外吸收光谱在催化剂研究中有哪些应用？
答：可用于测定催化剂表面羰基、测定催化剂的骨架振动以及固体表面酸性的表征。
12.近红外区的研究内容是什么？
答：近红外区主要用来研究O—H，N—H及C—H键的倍频吸收。
13.远红外区的研究内容是什么？
答：远红外区主要用来研究分子的纯转动能级跃迁以及晶体的晶格振动产生的吸收。
14.红外光谱仪分为哪两种？
答：分为色散型红外光谱仪和傅立叶变换红外光谱仪。
15.色散型红外光谱仪由哪几部分组成？
答：它是由红外光源、单色器、检测器、电子放大器和记录器组成。
16.理想的红外光源是什么？
答：理想的红外光源是能够发射高强度连续红外波长光的物体。
17.单色器的作用是什么？
答：单色器的功能是把通过样品槽和参比槽而进入入射狭缝的复色光分成单色光射到检测器上加以测量。
18.色散元件包括哪两种形式？
答：色散元件包括棱镜和光栅两种形式。
19.滤光器是一种什么样的元件？
答：滤光器是一种能从复色光中分割出窄光带（具有一定波长范围）来的元件。
20.滤光器按照作用原理可分为哪几种类型？
答：按照作用原理可分为四种类型，即反射滤光器、透射滤光器、干涉滤光器和散射滤光器。
21.红外检测器的作用是什么？
答：其作用就是把照射在它上面的红外光变成电信号。
22.目前使用的检测器有哪些类型？
答：有热电型、光电导型、半导体P-N结型、电阻量热计型等多种类型。
23.检测器的主要性能有哪些？
答：主要性能有：
（1）检测的波长范围。
（2）最小可检测功率。
（3）检测响应时间。
（4）检测器的灵敏度。
24.影响红外光谱仪测试质量的因素有哪些？
答：决定光谱质量的三要素是：分辨率、测量准确度和扫描速度。
25.测量准确度除了仪器的光学因素外，还受哪些因素的影响？
答：还受噪音、仪器的动态响应、样品制备方法和条件及杂散光等因素的影响。
26.为何要进行红外光谱仪的波数校正？
答：用红外光谱仪进行物质结构分析时，主要是依靠样品的吸收峰的位置，所以仪器的波数的准确度和波数的再现性很重要，应该经常加以校正。
27.什么叫傅立叶光谱法？
答：傅立叶光谱法是利用干涉图和光谱图之间的对应关系，通过测量干涉图和对干涉图进行傅立叶积分变换的方法来测定和研究光谱图。
28.傅立叶红外光谱仪（简称FTIR光谱仪）区别于一般色散型红外光谱仪的特点是什么？答：FTIR光谱仪无分光系统，测量时是应用经干涉仪调制了的干涉光。
可一次取得全波段信息。
具有高光通量、低噪声、测量速度快等一系列优点。
29.傅立叶红外光谱仪由哪几部分组成？
答：FTIR是由光学测量系统、计算机数据处理系统、计算机接口及电子线路系统等几个主要部分组成。
30.傅立叶红外光谱仪的光学系统由哪几部分组成？
答：光学系统包括由固定镜、移动镜和分束器组成的干涉仪，和光源及检测器以及各种红外反射镜、激光系统。
31.固体样品的制样方法有哪些？
答：有溶液法、粉末法、糊状法、压片法、薄膜法、反射法、热裂解法等多种方法。
32.饱和烃的红外吸收峰可以分为哪两类？
答：一类是由C—H振动引起的，另一类是由碳骨架振动引起的。
33.朗伯-比尔定律A=abc中a, b分别代表什么？
答：a代表吸收系数，b代表液池厚度。
34.一张好的红外谱图，大部分吸收峰的透过率应在什么范围内？
答：大部分吸收峰的透过率应在20%~60%范围内。
35.空气中的二氧化碳会在哪两个波数处出峰，干扰其它吸收峰？
答：二氧化碳会在2350 cm-1和667 cm-1区出现吸收。
36.萨特勒（Sadtler）谱库分为哪两大类？
答：一类为纯化合物的标准图，另一类为商品光谱图。
37.萨特勒（Sadtler）谱库的四类索引分别是什么？
答：四种索引是：
（1）化合物名称索引（按英文名称的字母顺序排列）。
（2）分子式索引（按组成分子的碳、氢和其它元素的原子个数顺序排列）。
（3）化学分类索引（按照分子中出现的官能团来编目）。
（4）光谱收集顺序号索引。
38.来自光源的入射光通过样品槽时，入射光强度即行减弱，光强减弱的原因有哪些？答：光强减弱的原因有：
（1）吸收槽窗表面和样品的反射使部分入射光返回。
（2）样品的散射。
（3）样品的吸收。
39.傅立叶变换红外光谱仪在远红外区的检测器可分为哪两类？
答：一类是常温下工作的检测器，另一类是低温下工作的检测器。
40.影响远红外测量的因素有哪些？
答：影响因素有水汽、噪声和各种测试参数。
41.能观察到的远红外吸收大致分为哪几类？
答：能观察到的远红外吸收有：
（1）重原子之间的伸缩振动和弯曲振动。
（2）气体或液体的扭转振动。
（3）环状分子的环变形振动。
（4）分子间氢键振动。
（5）晶格振动。
（6）气体分子的纯转动。
42.晶体通常分为哪三类？
答：晶体通常分为三类：原子晶体，离子晶体和分子晶体。
43.哪一类晶体可用作远红外的光学材料？
答：原子晶体在远红外区无晶格振动吸收，可用作远红外的光学材料。
44.色谱与傅立叶红外光谱仪联用分别是基于各自的什么特点？
答：是基于色谱法的长于分离，弱于定性以及红外光谱法的强于结构分析，但对于混合物的分析却常常无能为力的特点。
45.什么装置的出现为傅立叶变换红外光谱与气相色谱的联用创造了条件？
答：快速扫描干涉仪的出现为傅立叶变换红外光谱与气相色谱的联用创造了条件。
46.气相色谱-傅立叶变换红外光谱系统由几部分组成？
答：由气相色谱单元、接口和傅立叶变换光谱单元组成。
47.接口是气相色谱-傅立叶变换红外光谱系统的关键部分，目前有哪两种类型？
答：目前已有光管接口和冷冻捕集接口两种类型。
48.气—红联用仪中光管的体积过大，会造成什么影响？
答：光管的体积过大，色谱馏分在光管中被稀释，导致红外光谱的灵敏度降低，色谱分辨率也受到影响。
49.由气—红联用数据重建色谱图的方法有哪些？
答：有总吸光度法、最大吸光度法、Gram-Schmidt重建法和吸光度重建法。
50.近红外谱区的吸收是怎样形成的？
答：是由于分子振动的倍频或合频吸收所造成的。
51.影响特征基团吸收频率位移的因素有哪些？
答：一部分是属于分子内的结构因素如电效应、空间效应和振动偶合等，另一部分是属于分子外部环境的影响，如物态变化，溶剂效应和氢键等。