分光光度法测试六价铬作业指导书
六价铬作业指导书
六价铬作业指导书标题：六价铬作业指导书引言概述：六价铬是一种常见的有害物质，工作场所中可能存在六价铬的接触风险。
为了保护员工的健康，制定一份六价铬作业指导书是非常必要的。
本文将详细介绍六价铬的危害、防护措施、应急处理方法、个人防护装备和作业注意事项。
一、六价铬的危害1.1 六价铬的来源：六价铬主要来源于工业生产过程中的化学物质，如铬酸盐、铬酸、铬酸铵等。
1.2 危害部位：六价铬主要通过吸入、皮肤接触和食入等途径进入人体，对呼吸系统、皮肤和消化系统造成危害。
1.3 危害表现：六价铬接触后可能导致皮肤炎症、呼吸道刺激、呼吸困难、消化道不适等症状，长期接触还可能引发癌症。
二、防护措施2.1 通风设施：工作场所应配备良好的通风设施，保持空气流通，减少六价铬的浓度。
2.2 个人防护装备：工作人员在接触六价铬时应佩戴防护口罩、手套、护目镜等个人防护装备。
2.3 防护措施：工作人员应定期接受职业健康检查，避免长时间接触六价铬，及时更换工作服装。
三、应急处理方法3.1 紧急撤离：一旦发生六价铬泄漏或中毒事故，应立即撤离受影响区域，确保人员安全。
3.2 事故处理：在事故发生后，应及时通知应急救援人员，采取相应的紧急处理措施，如隔离污染源、清除泄漏物等。
3.3 医疗救治：受伤人员应立即就医，接受相应的治疗，避免症状加重或后果恶化。
四、个人防护装备4.1 防护口罩：选择符合标准的防护口罩，能有效过滤空气中的六价铬颗粒，保护呼吸道。
4.2 防护手套：选择耐化学腐蚀的手套，避免六价铬直接接触皮肤，防止皮肤炎症。
4.3 护目镜：佩戴符合标准的护目镜，避免六价铬颗粒进入眼睛，造成眼部刺激或损伤。
五、作业注意事项5.1 定期培训：工作人员应定期接受六价铬相关知识的培训，了解六价铬的危害和防护措施。
5.2 作业规范：在接触六价铬时，应按照规范操作程序进行，避免操作失误导致事故发生。
5.3 定期检查：工作场所应定期检查通风设施、个人防护装备等是否完好有效，确保工作环境安全。
六价铬作业指导书
六价铬作业指导书标题：六价铬作业指导书引言概述：六价铬是一种常见的有毒化学物质，广泛应用于工业生产中。
为了确保工作场所的安全，必须对六价铬的使用进行严格管理和操作。
本文将为您提供一份六价铬作业指导书，帮助您正确使用六价铬，保障自身和他人的健康安全。
一、六价铬的危害及防护措施1.1 六价铬的危害：- 六价铬是一种强致癌物质，长期接触可能导致肺癌、鼻咽癌等严重疾病。
- 六价铬还可能引起皮肤炎、呼吸道疾病等健康问题。
- 六价铬对环境也有严重污染作用，应该避免其泄漏和排放。
1.2 防护措施：- 在接触六价铬时，应佩戴防护口罩、手套、护目镜等个人防护装备。
- 避免直接接触六价铬粉尘或溶液，尽量采取封闭操作，减少污染风险。
- 定期进行职业健康检查，及时发现并处理六价铬中毒症状。
二、六价铬的储存和处理2.1 储存要求：- 六价铬应存放在干燥通风的仓库中，远离火源和酸碱物质。
- 储存容器应密封，防止六价铬泄漏或挥发。
- 应将六价铬与其他化学品分开存放，避免发生混合反应。
2.2 处理方法：- 在处理六价铬时，应采取防护措施，避免直接接触。
- 废弃的六价铬应按照相关法规规定进行处理，不得随意倾倒或排放。
- 如发生六价铬泄漏，应立即采取应急措施，避免扩散和二次污染。
三、六价铬的使用注意事项3.1 使用场所：- 在使用六价铬的场所应保持通风良好，避免粉尘积聚。
- 应避免在密闭空间中使用六价铬，以减少呼吸道吸入风险。
- 使用六价铬的场所应定期清洁和消毒，避免交叉污染。
3.2 操作规范：- 在操作六价铬时，应严格按照操作规程进行，避免操作失误。
- 避免六价铬溶液溅到皮肤或眼睛，如不慎接触应立即用清水冲洗。
- 使用六价铬后，应及时清洗双手和更换工作服，避免污染其他物品。
四、六价铬的应急处置4.1 污染事故：- 如发生六价铬泄漏或溢出事故，应立即通知相关部门和人员。
- 在应急处置过程中，应佩戴好个人防护装备，避免接触污染物。
- 应根据泄漏情况采取相应的清理和处理措施，避免事故扩大。
水质六价铬监测指导书
ml丙酮代替显色剂，其他步骤按3.5.2。试份测定的吸光度扣除此色度校正吸光度后，再进行计算。
（3）锌盐沉淀分离法：对混浊、色度较深的样品可用此法前处理。取适量
样品于150ml烧杯中，加水至50ml。滴加氢氧化钠溶液，调节pH值为7~8。在不断搅拌下，滴加氢氧化锌共沉淀剂至pH值为8~9。将此溶液转移至100 ml容量瓶中，用水稀释至标线。用慢速滤纸干过滤，弃去10~20 ml初滤液，取其中50.0 ml滤液共测定。
3.6自控措施
3.6.1样品测试时不同时重建回归方程时，加测空白实验和中等浓度平行样。
3.6.2密码编号样品按实际样品数的20%比例做平行样。样品在10个以下的均测2份平行样。或者加标回收率。
3.6.3明码样品均测平行样。
3.7、计算结果
六价铬（Cr+6，mg/l）=m/v
注：m——由校准曲线确定Cr+6的含量μg
3.5.2测定：取适量（含六价铬少于50μg）无色透明试份，置于50ml比色管中，用水稀释至标线。加入0.5硫酸溶液，0.5磷酸溶液，摇匀。加入2ml显色剂（Ⅰ），摇匀，5~10min后，使用光程30毫米比色皿，在540nm波长处，以水作参比，测定吸光度。扣除空白实验的吸光度后从校准曲线上查得六价铬的含量。
称取0.2829±0.0001g重铬酸钾(K2Cr2O7在100℃~110℃干燥2小时),溶于水中,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度并混匀。
3.3.10重铬酸钾标准溶液: CCr=1.00μg/ml
吸取5.00ml重铬酸钾标准贮备溶液(K2Cr2O7)于500ml容量瓶中,用水稀释至刻度并混匀。使用时配制。
固体废物六价铬作业指导书
4.5磷酸氢二钾（K2HPO4）-磷酸二氢钾（KH2PO4）缓冲溶液：（pH=7）。
称取87.1g磷酸氢二钾和68.0g磷酸二氢钾溶于去离子水中，稀释定容至1l。
4.6碳酸钠（Na2CO3）/氢氧化钠（NaOH）混合液称取20.0g氢氧化钠和30.0碳酸钠溶于去离子水中，稀释至1l。
储存在密封聚乙烯瓶中。
使用前测量其pH值，若小于11.5需重新配制。
4.7重铬酸钾（K2Cr2O7）：基准试剂或优级纯。
称取5.0g重铬酸钾于磁坩埚中，在105℃干燥箱烘2h，冷却至室温，保存于干燥器内，备用。
4.86+准确称取4.9取存65仪器注：6样品6.1按照6.26.3试料的制备准确称取固体废物样品（6.2）2.50g（m）（精确至0.0001g）置250ml圆底烧瓶中，加入50.0ml 碳酸钠/氢氧化钠混合溶液（4.6）、加400mg氯化镁（4.4）和50.0ml磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液（4.5）。
放入搅拌子用聚乙烯薄膜封口，置于搅拌加热装置上。
常温下搅拌样品5分钟后，开启加热装置，加热搅拌至90-95℃，消解60分钟。
消解完毕，取下圆底烧瓶，冷却至室温。
用0.45μm滤膜抽滤，滤液置于250ml烧杯中，用硝酸（4.1）调节pH值至9.0±0.2。
将此溶液转移至100ml容量瓶中，用去离子水稀释定容（V），摇匀，待测。
注1:调节pH时，如果有絮状沉淀产生，需再用0.45μm滤膜过滤。
注2：如果固体废物样品中六价铬含量较高，可适当减少样品称量或对消解液稀释后进行测定。
注3：消解后的试料，若不能立即分析，在0~4℃下密封保存，保存期30天。
7步骤7.1空白试验取水代替样品，按与样品相同的步骤和试剂分析。
在测定样品的同时，测定空白。
7.2校准曲线的绘制准确移取六价铬标准使用液（4.9）0.00、0.20、0.80、2.00、4.00、8.00ml于100ml容量瓶中，、8.00μg/ml。
以7.3测量8910。
017-测试六价铬作业指导书--分光光度法-32
以50ml水代替試料,按照測定步驟(7.3)作空白試驗.
7.5校准曲線的繪制
向9支50ml具塞比色管中,分別加入(5.12)0.00ml,0.20ml,0.50ml,1.00ml,2.00ml,4.00ml,6.00ml,
8.00ml,10.00ml,加水至標線,按(7.3.2)和(7.3.3)步驟顯色和吸光度的測定,以減去空白試驗的吸光
SEG09/A 07/2000
同發寶工業制品有限公司
東川科技發展有限公司
高迪貿易有限公司
信發寶制品廠
作業指導書
文件編號
發布日期
2006年4月1日
第A版
第4頁共4頁
主題:分光光度法分析樣品中六價鉻
度為縱坐標,六價鉻的量(µg)為橫坐標,繪制校准曲線.
7.6結果表示
浸出液中六價鉻的濃度c(mg/L)按下式計算:
7.2.2.3有機物的消除:
先用氫氧化鋅沉澱分離掉三價鉻,再用酸性高錳ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ鉀氧化分解有機物.取50.0ml試樣(六價鉻不超過10µg)於150ml錐形瓶中,中和後,放幾粒玻璃珠,加入硫酸(5.6)0.5ml,磷酸(5.7)0.5ml並混勻,加高錳酸鉀溶液(5.8)2滴,如紫紅色消退,再加高錳酸鉀溶液保持紅色不退,加熱煮沸至溶液剩20ml左右,冷卻後用中速定量濾紙過濾,於50ml比色管中,用水洗數次,洗液與濾液合並,向比色管中加尿素溶液(5.9),混勻.滴加亞硝酸鈉溶液(5.10)一滴,混勻,至溶液紅色剛退,稍停片刻,待溶液中氣泡全排後,移至50ml的比色管中,用水稀釋至標線,加顯色劑(5.14)2.0ml,混勻,放10min後按(7.3.3)步驟測定.
將硫酸(5.2)緩慢加到同體積的水中,邊加邊攪,待冷卻後使用.
六价铬作业指导书
六价铬作业指导书一、任务背景六价铬是一种常见的有毒物质，广泛应用于电镀、染料、皮革制品等行业。
在六价铬作业过程中，由于操作不当或设备失效，可能会造成六价铬泄漏、接触或吸入，对人体健康和环境造成严重危害。
为了保障作业人员的安全和环境的健康，制定本指导书，明确六价铬作业的操作规程和安全措施。
二、作业准备1. 确定作业区域：六价铬作业应在专门的作业区域进行，禁止在非指定区域进行相关操作。
2. 个人防护装备：作业人员应佩戴防护服、防护手套、防护眼镜、防毒面具等个人防护装备，确保充分保护。
3. 检查设备：在进行六价铬作业前，应对相关设备进行检查，确保设备正常运行，防止设备故障导致泄漏事故。
三、作业操作1. 六价铬储存与搬运a. 储存要求：六价铬应储存在防腐蚀性能良好的密闭容器中，远离明火和热源，防止与其他化学品混存。
b. 搬运要求：搬运六价铬应使用专门的搬运工具，保证操作人员的安全，避免六价铬泄漏。
2. 六价铬溶液配制a. 配制环境：六价铬溶液的配制应在通风良好的配制间进行，禁止在密闭空间内进行。
b. 操作要求：操作人员应佩戴防护手套、防护眼镜等个人防护装备，避免直接接触六价铬溶液。
3. 六价铬作业操作a. 操作前准备：作业人员应对作业区域进行清洁，确保无杂物存在。
b. 操作步骤：按照操作规程进行六价铬作业，严禁违规操作，确保操作安全。
c. 废物处理：废弃物应按照相关规定进行分类、包装和处理，禁止随意倾倒。
四、紧急处理措施1. 六价铬泄漏：发生六价铬泄漏时，应立即采取措施进行封堵，并通知相关人员撤离危险区域，避免进一步扩散。
2. 人员接触：如作业人员接触到六价铬，应立即用大量清水冲洗受污染的部位，并送往医院进行进一步处理。
3. 事故报告：任何六价铬泄漏或人员接触事故都应及时向上级主管部门报告，并做好事故调查和记录。
五、培训和考核1. 培训要求：作业人员应接受六价铬作业操作规程和安全措施的相关培训，并通过考核合格后方可进行作业。
六价铬实验作业指导书
六价铬的测定1、方法依据水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法GB7476-872、适用范围2.1本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定。
2.2测定范围试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
2.3干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。
钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。
但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
3、原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
4、试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
4.1丙酮。
4.2硫酸4.2.1 1+1硫酸溶液。
将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
4.3磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
4.4氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
4.5氢氧化锌共沉淀剂4.5.1硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4·7H2O)8g，溶于100ml水中。
4.5.2氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将4.5.1和4.5.2两溶液混合。
4.6高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
4.7铬标准贮备液。
称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
(作业指导书)固体废物 六价铬的测定 碱消解火焰原子吸收分光光度法 HJ 687-2014
作业指导书固体废物六价铬的测定碱消解/火焰原子吸收分光光度法 HJ 687-2014 1.目的和适用范围本标准规定了测定固体废物浸出液中六价铬的碱消解/火焰原子吸收分光光度法。
适用于测定固体废物浸出液中的六价铬。
固体废物取样量 2.5g，定容体积为100ml时，本方法检出限为2mg/kg，测定下限为8mg/kg，测定范围为8mg/kg~320mg/kg。
2.方法原理空样品在碱性介质中，加入氯化镁和磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液，消解溶出六价铬，用火焰原子吸收风光光度法测定六价铬的含量。
3.干扰样品在碱性介质中，经氯化镁和磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液抑制，三价铬的存在对六价铬的测定无干扰。
4．试剂和材料本标准所用试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯化学试剂；实验用水为新制备的去离子水。
4.1硝酸（HNO3）：ρ=1.42g/ml，优级纯。
4.2碳酸钠（Na2CO3）。
4.3氢氧化钠（NaOH）。
4.4氯化镁（MgCl2）。
4.5磷酸氢二钾（K2HPO4）-磷酸二氢钾（KH2PO4）缓冲溶液：（pH=7）。
称取87.1g磷酸氢二钾和68.0g磷酸二氢钾溶于去离子水中，稀释定容至1L。
4.6 碳酸钠（Na2CO3）/氢氧化钠（NaOH）混合液称取20.0g氢氧化钠和30.0g 碳酸钠溶于去离子水中，稀释至1l。
储存在密封聚乙烯瓶中。
使用前测量其pH 值，若小于11.5需重新配制。
4.7 重铬酸钾（K2Cr2O7）：基准试剂或优级纯。
称取5.0g重铬酸钾于磁坩埚中，在105℃干燥箱烘2h，冷却至室温，保存于干燥器内，备用。
4.8重铬酸钾贮备液：ρ（Cr6+）=1000mg/l。
准确称取2.829g重铬酸钾（4.7）溶于去离子水中，稀释定容至1000ml。
也可购买市售有证标准物质或有证标准溶液。
常温保存6个月。
4.9重铬酸钾标准使用液：ρ（Cr6+）=100mg/l。
取10.00ml重铬酸钾贮备液（4.8）移入100ml容量瓶中，用去离子水稀释至标线，摇匀。
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1.0 目的:
本指引的目的是以紫外-可见光分光亮度法测试样品中六价铬的含量.
2.0 范围:
本方法适用于色母ˋ油墨ˋ电镀层ˋ电池ˋ表面涂层等中六价铬的测定.
3.0 职责及权限:
3.1部门主管不定期监督实验室负责人的工作是否真正落实到位.
3.2重金属实验室负责人负责管理和监督及纠正实验员对本程序的作业是否正确ˋ规范ˋ标准.以及各
步骤的安全作业性是否真正得到落实.
3.3实验员根据作业程序认真做好每一项测试.做到操作正确ˋ技术规范ˋ作业标准ˋ分析快速ˋ操作安全.
4.0 引用标准文件
制定本规范参考了下列文件中的一些信息，但没有直接引用里面的条文。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
4.1参考中华人民共和国国家标准《固体废物 六价铬的测定 二苯碳洗二井分光亮度法》标准代号:。