生物材料表面改性以提高生物相容性
生物医学材料的表面改性与功能化
生物医学材料的表面改性与功能化随着科技的不断发展，生物医学材料得到了广泛的应用，它们被广泛运用于人体内部和外部，如人体缺陷修复、皮肤的治疗、药物传递等方面。
不过，一个生物医学材料的使用并不仅仅是由组成材料的基础物质决定，更是由它表面所具有的特性所决定。
这里我们就来谈谈生物医学材料的表面改性与功能化。
一、表面改性的概念及其意义表面改性是指通过改变材料表面的化学结构、形貌或物理性质，来调控其表面性质，达到一定的技术要求。
表面改性技术包括化学氧化、还原、气相沉积、物理吸附和离子注入等，它们改性所得到的材料具有了新的功能和特性。
表面改性的意义在于:1. 提高材料的表面能：降低接触角，实现润湿现象，提高润湿性。
2. 改善材料的疏水性能：使液体在材料表面形成凯西效应，达到有效的防水效果。
3. 增加材料的耐磨性：使材料表面更加耐用，延长使用寿命。
4. 给材料具有抗污染性：使材料表面不易被生物质附着，减少污染。
二、生物医学材料的表面改性可以有很多种，做到这一点有很多技术可以选择。
有些表面改性技术不仅可以改变材料表面的化学结构，还可以改变材料表面的电学性质、热学性质等。
这些改性可以增加材料的抗污性、增加生物吸附能力、抑制细胞增生和细胞繁殖等功能。
其中，以下四种生物医学材料表面改性与功能化方法应用最为广泛。
1. 聚合改性聚合改性方法是近年在材料表面改性领域中一种应用广泛的方法。
聚合改性主要是通过表面聚合反应对材料进行改性。
这种表面聚合反应有两种主要类型，一种是原位聚合，在材料表面形成聚合物薄层；另一种是外源聚合，先制备出具有引发剂的活性分子和单体混合体系，然后涂覆在材料表面，通过化学反应在材料表面形成聚合层。
聚合改性的应用范围极广，它可以用于提高生物医学材料表面的亲水性、抗氧化性、耐磨性和抗菌性等。
2. 化学改性化学改性通常是通过与已有材料进行化学反应，以改变材料表面的性质，使其具有特定的功能。
化学改性技术包括氧化、还原、酯化、羧化、磷化等，通过这些反应在材料表面形成新的化学结构，使材料表面具有新的性质和功能。
生物医学材料的表面改性技术及其应用前景
生物医学材料的表面改性技术及其应用前景随着生物医学领域的不断发展，对生物医学材料的性能要求也愈加严格。
而表面改性技术是一种被广泛应用的方法，它可以在保持原材料的基本性质不变的前提下，对其表面性能进行改善。
本文将介绍生物医学材料的表面改性技术及其应用前景。
一、背景：生物医学材料的发展趋势生物医学材料是制备与应用于诊断、治疗和康复医学中的人工材料。
生物医学材料学领域的发展取决于科技、材料学、工程学、生物学、医学、社会文化和经济条件等多方面因素。
在生物医学技术领域，生物医学材料是一种重要的辅助工具。
生物医学材料是一种可以与体内组织和细胞相容性良好的材料。
因此，它们被广泛应用于人体医学，如修复与替代组织、器官、替代血管、救治心血管疾病、植入食管、支气管、胃肠道等器官等。
二、表面改性技术及其应用原理生物医学材料表面改性技术是一种通过物理化学方法对生物医学材料的表面性能进行改良的方法，以达到提高生物医学材料的生物相容性、抗菌性、生物活性等效果。
常用的表面改性技术包括等离子体聚合、移植共聚、化学氧化、接枝共聚和离子交换等。
表面改性技术是一种有效的提高生物医学材料性能的方法，通过改善表面性能，使材料可以更好地与生物体相容，减少对组织的损伤。
此外，通过表面改性还可以改善材料的生物降解性能，增加材料的机械强度，改善材料的成形性等。
三、 1. 生物医学材料的表面改性技术在人工骨和组织工程领域的应用生物医学材料的表面改性技术在人工骨和组织工程领域有着广泛的应用，例如将生物医学材料表面进行蛋白质吸附或接枝共聚等方法，可以增强人工骨和细胞材料之间的亲和性，从而促进细胞附着和增殖。
此外，通过表面改性技术，还可以在生物医学材料表面固定化一些能够诱导干细胞分化的生物活性物质，从而实现并控制组织工程材料的增殖和分化能力。
2. 生物医学材料的表面改性技术在人工关节领域的应用在人工关节领域，表面改性技术的应用也非常广泛。
通过表面改性技术，可以提高人工关节的生物相容性，避免因免疫反应引起的排异反应，减少局部炎症，延长人工关节的使用寿命。
生物材料表面的改性及其应用
生物材料表面的改性及其应用生物材料是一类具有生物活性和相对稳定性的材料，常用于医学和生物科学领域中的生物系统。
然而，生物材料表面的改性是实现其更广泛应用的关键。
本文将探讨生物材料表面改性的技术和应用。
一、表面改性的技术表面改性是一种利用不同方法改变材料表面结构和化学性质的技术。
在生物材料上应用表面改性的目的是加强其生物相容性和生物活性，进而提高其在医学和生物科学领域中的应用。
1. 化学修饰化学修饰是一种将化学分子或生物分子连接到材料表面的技术。
通常使用有机化学方法制备特定的修饰分子，然后通过官能团之间的反应实现修饰。
例如，聚乳酸（PLA）的表面可以用氢氟酸、氯仿等物质进行化学修饰，使其获得较好的细胞亲和力和机械性能。
2. 生物修饰生物修饰是利用细胞外基质（ECM）蛋白质封装材料表面，从而改善其生物相容性和生物活性的技术。
ECM是人体内主要的细胞附着层，包括胶原蛋白、纤维蛋白和卵白素等。
通过将材料表面封装到ECM中，可提高其生物相容性和生物活性，例如聚乳酸（PLA）经过电化学处理后，可以封装胶原蛋白和其他细胞外基质分子，改善其生物相容性和降解性能。
3. 物理表面改性物理表面改性是将激光、等离子和电弧等方式对材料表面进行处理从而形成新的表面结构的技术。
例如，利用激光进行表面处理甚至诱导生长具有菊花状纳米13的生物材料的表面。
菊花状纳米结构具有高效的细胞吸附和增殖能力，可以应用于生物医学、生物传感和组织工程。
二、应用生物材料表面改性可以改善其生物相容性和生物活性，提高其在医学和生物科学领域中的应用。
以下是一些实际应用：1. 植入物表面改性的材料可以被应用于人体植入物，例如人工心脏瓣膜、骨架和支架等。
改善生物相容性和生物活性的表面改性减少了植入物的过敏反应和排斥反应，从而延长了其使用寿命。
2. 组织工程生物材料表面改性可以用于组织工程，例如使用特定的化学和物理方法修饰特定的材料表面，以增加植入物和细胞之间的互作。
生物医用材料表面改性技术综述
生物医用材料表面改性技术综述随着医疗技术的发展和生物医用材料的广泛应用，生物医用材料表面改性技术越来越受到关注。
在生物医学领域，生物医用材料的表面改性技术可以有效地改善材料的性能，提高其生物相容性和生物亲和力，减少材料与生物组织之间的反应和排斥，提高其临床应用效果。
本文将综述生物医用材料表面改性技术的原理、分类以及应用现状。
一、生物医用材料表面改性技术原理生物医用材料表面改性技术的原理主要是通过对生物医用材料的表面进行化学或物理方法的改变，来实现对材料表面性质的调控，从而使其更加适合医学应用。
表面改性技术的主要作用是改进材料表面的形态结构、表面粗糙度、表面化学组成和表面能，以达到改善生物相容性和生物亲和力的目的。
二、生物医用材料表面改性技术分类1、化学改性技术化学改性技术是将生物医用材料表面进行化学修饰，使其呈现出希望的生物相容性和生物亲和性。
化学改性技术主要包括表面活性剂改性、胶原蛋白覆盖、化学交联和生物活性物质的掺杂等。
表面活性剂改性技术是利用表面活性剂的表面作用力将化合物吸附在表面上，从而改变表面化学性质的方法。
该技术可以改变表面能和表面化学成分，这样就可以增加材料表面的吸附能力和亲水性等，从而促进细胞黏附和增强生物相容性。
胶原蛋白覆盖是指用高分子胶原蛋白在生物医用材料表面覆盖一层胶原蛋白，从而提高其生物相容性和生物亲和力。
胶原蛋白具有良好的生物活性和生物亲和力，可以与细胞黏附，具有很好的生物相容性。
化学交联技术是指通过交联剂将分子或者高聚物与生物医用材料表面共价结合来实现改性。
这种方法可以改变生物医用材料表面的物化性质，从而达到改善其生物相容性和生物亲和力。
2、物理改性技术物理改性技术是改变生物医用材料表面性质，通过物理手段实现。
物理改性技术的方法较多，如电化学处理、离子注入、高压氧气等等。
这些方法可以改变材料表面的形态结构、表面粗糙度和表面能，从而提高其生物相容性和生物亲和力。
3、微纳米技术微纳米技术是利用微纳米技术制造出微米或纳米级别的表面纹理或其它结构，从而改变生物医用材料表面特性的方法。
生物材料表面改性的研究与应用
生物材料表面改性的研究与应用一、引言生物材料表面改性是一种重要的技术手段，可以改变材料表面的特性，以满足特定应用需求。
通过不同的表面改性方法，可以调控材料的表面化学组成、形貌结构、表面能以及生物相容性等方面，从而拓展材料的应用范围。
本文将介绍生物材料表面改性的研究与应用，包括表面改性方法、改性效果以及应用领域。
二、生物材料表面改性方法1. 化学改性方法化学改性是常见的生物材料表面改性方法之一。
其基本原理是通过化学反应在材料表面引入新的官能团，从而改变表面的性质。
常用的化学改性方法包括表面修饰、功能化修饰、溶液法改性等。
其中，表面修饰通过将化学试剂直接与表面反应，形成新的化学键或键合臂，从而改变材料的性质。
功能化修饰是通过引入具有特定功能的官能团，如抗菌活性、生物识别分子等，使材料具有特定的应用功能。
2. 生物改性方法生物改性是利用生物体或其衍生物对材料进行改性的方法。
例如，利用细胞外基质、细胞黏附蛋白等生物分子对材料进行涂覆，可以提高材料的细胞相容性和生物相容性。
此外，还可以利用细胞或细胞外体系对材料进行生物辅助修饰，如细胞膜修饰、细胞内胞囊化等，以改变材料的性质。
3. 物理改性方法物理改性是利用物理手段对材料表面进行改性的方法。
常见的物理改性方法包括离子注入、激光照射、离子束辐照等。
这些方法通过调控表面形貌、晶体结构以及表面活性等，来改变材料的性能。
例如，利用离子注入可以改善材料的表面硬度、抗磨损性能，提高材料的机械性能。
三、生物材料表面改性效果通过生物材料表面改性，可以实现多种改性效果，包括增强材料的力学性能、调控材料的表面粗糙度、提高材料的生物相容性等。
1. 力学性能改善生物材料表面改性可以增强材料的力学性能，提高其强度、硬度和耐磨性。
例如，通过化学改性方法引入新的交联点或键合臂，可以增强材料的机械强度。
物理改性方法如离子注入和离子束辐照可以改变材料的晶体结构，提高材料的硬度和耐磨性。
2. 表面粗糙度调控生物材料的表面粗糙度对细胞黏附和生物反应具有重要影响。
医疗器械中的生物材料表面改性技术研究与应用
医疗器械中的生物材料表面改性技术研究与应用随着医学技术的不断发展，生物材料在医疗器械中的应用越来越广泛。
然而，传统的生物材料常常存在一些问题，如血栓形成、感染等，这些问题严重影响了医疗器械的安全性和可靠性。
因此，生物材料的表面改性技术成为了解决这些问题的重要手段。
生物材料的表面改性技术是通过对材料表面进行物理、化学或生物学的处理，改变其表面特性，以提高生物相容性和功能性。
这些改性技术可以分为物理改性、化学改性和生物改性三类。
物理改性是指通过物理方法改变材料表面的形貌和结构，常见的方法包括拉伸、压缩、热处理等。
物理改性可以改变材料的机械性能、表面形貌和初始生物相容性，从而提高医疗器械的生物相容性和稳定性。
化学改性是指通过化学反应改变材料表面的化学组成和性质。
常见的化学改性方法包括表面改性剂处理、涂层、单分子自组装和化学修饰等。
化学改性可以增强材料表面的生物相容性、抗菌性和生物附着性，从而提高医疗器械的功能性和可靠性。
生物改性是指通过生物学方法改变材料表面的生物适应性。
常见的生物改性方法包括细胞培养、细胞外基质包被和生物因子包被等。
生物改性可以提高材料表面的细胞黏附和生物附着力，从而促进组织修复和再生。
生物材料表面改性技术在医疗器械中的应用非常广泛。
首先，在心血管领域，生物材料的表面改性可以降低血栓形成的风险，提高血器材料的耐久性和生物相容性。
例如，通过改变材料表面的物理形貌和化学组成，可以增强血管支架的生物活性，降低内膜再狭窄的发生率。
其次，在骨科领域，生物材料的表面改性可以促进骨组织再生和修复，提高植入物的稳定性和生物相容性。
例如，通过细胞外基质包被和生物因子包被等生物改性方法，可以促进人工骨替代材料与周围骨组织的结合，提高植入物的长期稳定性。
此外，在人工关节、皮肤修复和牙科领域等也有广泛的应用。
虽然生物材料表面改性技术在医疗器械中的应用带来了许多优势，但同时也面临着一些挑战。
首先，不同的材料和不同的应用需求需要选择不同的表面改性方法，因此需要在研究和应用上进行针对性的调整和优化。
生物材料表面的设计与改性研究
生物材料表面的设计与改性研究随着科技的不断发展，人们对于生物材料的研究也越来越深入，其中，生物材料表面的设计与改性研究是非常重要的一部分。
本文将从表面结构、功能化改性、生物响应性、应用实践等方面，对生物材料表面的设计与改性研究做一个简要介绍。
一、表面结构生物材料表面的结构与性质以及生物相容性之间存在着密切的关系。
通过表面微纳米结构的控制，可以对材料表面的表型进行处理，从而在生物界面上作用实现功能。
例如，将生物材料表面设计成锥形纳米结构，可以增加表面积，提高表面能，提高生物响应性；将生物材料表面设计成纳米孔结构，则可以增强材料的输运，提高材料的载荷能力，进而提高材料的生物适应性和机械表现力。
二、功能化改性生物材料表面的功能化改性是以实现特定功能为目标，通过化学方法将活性化合物或改性分子引入到材料表面的一种方法。
例如，骨膜样材料表面的改性，可以通过广谱抗菌剂的使用，使材料表面呈现出抗菌特性，防止手术中细菌感染；在尿素/腺嘌呤包被的基础上，将抗草酸化剂通过共价键模式引入到材料表面上，则可使材料表面具有抗酸性和耐腐蚀性；表面导轨等生物材料的表面化学改性，则可通过光化学方法实现，达到表面导向和电子传输作用。
这些都是表面改性的一些常见例子。
三、生物响应性生物材料表面的特性是指生物体在材料表面反应的某些特征，包括吸附、细胞粘附、细胞分布、分子转运等反应。
通过改变材料表面的化学性质，形成特定的化学环境，还可以影响材料表面的生物响应性。
例如，通过表面上的静电交互作用，可控制蛋白质和细胞的吸附和分布；通过共价键共轭态可控制细胞的活性，增加与细胞机体的联系，促进生物材料的修复。
四、应用实践生物材料表面的设计和改性对于生物医学实践具有重要意义。
在生物医学领域的应用，主要涉及组织工程、药物输送、医学诊断、治疗等方面。
例如，在骨组织工程方面，可以利用生物可降解聚合物、金属、钙磷骨和生物玻璃等材料来作为替代骨组织。
通过表面改性来调节其材料优势，从而提高其生物适应性和机械力学性能。
生物材料的表面改性研究
生物材料的表面改性研究随着生物技术的发展，生物材料在医学领域中得到越来越广泛的应用。
然而，生物体内环境十分复杂，为了让生物材料在人体中具有更好的生物相容性和药物释放效果，需要对生物材料的表面做出改性，以满足不同的需求。
本文将介绍生物材料表面改性的研究进展。
1. 表面改性的意义生物材料在人体内的应用有一些限制。
例如，当材料接触到血液时，会导致凝血反应，产生血栓，阻塞血管。
因此，需要对材料进行表面改性，以保证其生物相容性和生理性能。
此外，生物材料的表面还可以通过改性来实现药物的控制释放，或改善生物修复的效果。
2. 表面改性的方法表面改性可以通过一系列方法实现。
以下是几种常见的方法：（1）生物模拟涂层生物模拟涂层是一种涂覆在生物材料表面的人工涂层，可以模拟生物体内的表面结构，以达到改善材料与生物组织的相容性的目的。
这种方法的优点是可以有效增强生物材料的生物相容性，缺点是操作复杂且不易实现规模化生产。
（2）物理改性物理改性通过一系列的物理处理来改变材料的表面形态和结构，以达到增强其生物相容性的目的。
物理改性的方法包括等离子体共价键修饰、高能离子辐照、超声波处理等。
这种方法成本较低，但其使用中的影响因素比较多，需要进行专业的操作，并且效果也不稳定。
（3）化学改性化学改性是指利用化学反应将生物材料表面的化学结构进行改变，以达到增强其表面性能的目的。
化学改性的方法包括化学连接法、共价键修饰法、化学吸附法等。
化学改性方法费用相对较低，操作较简单，但存在一定的安全隐患，需要进行一定程度的安全防范。
3. 表面改性的应用表面改性在生物医学领域中应用广泛，以下是几种常见的应用：（1）药物控制释放药物控制释放是指在生物材料表面施加药物控释膜，以实现对药物释放的可控性。
这种方法通常被用于提高药物在病变部位的浓度，从而提高治疗效果。
（2）生物组织修复生物组织修复需要使用到生物材料，并且需要让生物材料与组织良好地结合在一起。
通过表面改性，可以增强生物材料表面的生物相容性和组织结合能力，从而提高修复效果。
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PEEK生物相容性改性
方案设计：
聚醚醚酮（PEEK） 共价键偶联 rhBMP-2 生物活性界面
胶原蛋白吸附
胶原蛋白间交联 细胞培养/组织 学评价
生物力学
PEEK生物相容性改性
碳二亚胺缩合剂（一类酰胺化试剂）
酰胺化反应
常用碳二亚胺试剂
N,N-二环己基碳二亚胺 (DCC)
1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 (EDCI)
L.M. Wenz, K. Merritt, S.A. Brown. J. Biomed. Mater. Res. 1990, 24 (2): 207-215 A.Hunter, C. Archer, P.S. Walker. Biomaterials. 1995 ,16(4): 287-295. C. Morrison, R. Macnair, C. Macdonald. Biomaterials. 1995, 16(13): 987-992.
人工椎间盘项目
共价键偶联rhBMP-2
碳二亚胺法将rhBMP-2连接到胶原蛋白上，采用碳二亚胺（EDC/NHS）预先活化rhBMP-2上 的羧基与胶原蛋白上的氨基偶联。 rhBMP-2设置四个浓度0μg/ml、0.1μg/ml、0.5μg/ml、1μg/ml。（PBS缓冲液） 步骤： 1. 配制EDCI、NHS溶液。 2. 10μg冻存管中加入1mg 20mM醋酸，在用EDCI/NHS的PBS溶液稀释到需要的浓度 3. 室温活化rhBMP-2中羧基10min 4. 依次加入对应的孔中 5. 室温4h 6. PBS洗两遍 7. 紫外灭菌 8. 环氧乙烷灭菌
主要参考 L. Olde Damink, P Dijkstra, M. van Luyn. Biomaterials. 1996,17:679-664 M. Pires, D. Przybyla, C. Perez. J. Am. Chem. Soc.2011, 133(37):14469–14471 M. Wissink, R. Beerinik, J. Pieper. Biomaterials, 2001, 22:151-163 馬純媛. 硕士论文. 国立中央大学（台湾）. 2000. 刘雅馨. 硕士论文. 国立东华大学（台湾）. 2005. 王迎军, 杨春蓉, 汪凌云. 华南理工大学学报(自然科学版). 2007, 35: 66-69
聚合物
具有氧化层的金属
Buddy D. Ratner. Biomaterials Science: An Introduction to Materials in Medicine[M]. Elsevier Inc. 2007.
共价键结合改性
抗污 界面
表面接枝聚合物
grafting to :接枝到主链法 grafting from: 从主链接枝法
生物材料表面改性提高生物相容性
转化医学中心 客座学生 杜亚伟
(尚博课题组) 武汉工程大学 专业：高分子化学与物理
生物材料表面改性以提高生物相容性
Polysaccaride DNA Protein
生物材料表面
Cell
Bacteria
V性改性策略
材料的生物相容性很难精确定义或准确测量但是毫无疑问生物相容性研究是 生物材料非常重要的研究方向。
人工椎间盘项目-PEEK生物相容性改性
S. M. Kurtz. PEEK biomaterials Handbook [M]. Elsevier Inc.
细胞培养-毒性研究：PEEK对成骨细胞以及成纤细胞没有明显的细胞毒性和诱变作用,可能是异 D.Williams, A. McNamara, R. Turner. J. Mater. Sci. Lett.1987,6: 188 体移植的一个选择。
活性自由基聚合
优势： 1 精确控制分子量，分子量分布窄 2 端基官能化 3 分子设计方便，制备各种拓扑结构 分子及嵌段聚合物链
ATRP休眠种-活性种平衡式
Matyjaszewski. Chem. Rev. 2001, 101: 2921-2990. H Chen. Macromolecular bioscience,2011,11:1031-1040.
Steven R. Meyers. Mark W. Chemical Reviews. 2012, 112: 1615-1632.
抗污生物材料表面
• 抗污（antifouling）表面是指抗蛋白质吸附或细胞粘附的表面，其更为广泛的定义 是抗蛋白质表面和“隐蔽”表面。 提高生物材料表面的亲水性 是减少其与蛋白质和细胞相 互结合的最常用方法。 亲水性聚合物
缩合活化剂
4-N,N-二甲基吡啶（DMAP）、1-羟基苯并三氮唑(HOBt)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)
选用的碳二亚胺缩合剂组合： EDCI/NHS (目前非常成熟、开放的蛋白质偶联体系)
最适 pH 4.5-7.2
L. Olde Damink, P Dijkstra, M. van Luyn. Biomaterials. 1996,17:679-664 M. Pires, D. Przybyla, C. Perez. J. Am. Chem. Soc.2011, 133(37):14469–14471 M. Wissink, R. Beerinik, J. Pieper. Biomaterials, 2001, 22:151-163 INSTRUCTIONS:EDC 说明书. Thermo Scientific
形貌
改性方法： 表面氧化（烧蚀、电晕处理） 表面刻蚀（使其表面出现凹凸坑） 表面吸附（吸附一些物质改变表面特征） 表面接枝（接上一些链段改变亲和性或者反应性） „
Buddy D. Ratner. Biomaterials Science: An Introduction to Materials in Medicine[M]. Elsevier Inc. 2007.
骨融合性：PEEK本体是生物惰性材料。没有附加涂层或者改性的PEEK材料没有生物活性。 但少数文献中也有直接骨接触的情况下也有PEEK本体与脊椎骨融合的例子，但是由于生物惰性 并不能形成化学键。同时可能产生碎屑诱发炎症。
J.M. Toth, M. Wang, B.T. Estes. Biomaterials. 2006. 27 (3): 324-334.
生物 活性
表面直接连接短肽
双功能 生物相 容表面
Biomaterial
亲水聚合物链
步骤： 生物活性分子 1 表面可反应官能团注入（等离子沉积） 2 接枝分子链（或表面引发聚合） 表面引发原子转移自由基聚合 3 连接生物活性物质 （SI-ATRP）
共价键结合改性
原子转移自由基聚合用于生物材料表面改性
主要参考： C. Chang, C. Tsao, K. Chang. J. Bioact. & compat. polym. 2010,25:465-482 M. Wissink, R. Beerinik, J. Pieper. Biomaterials, 2001, 22:151-163 X. Ren, Y. Wu, Y. Cheng. Langumuir. 2011, 27: 10269-12073
表面形貌修饰
表面形貌对细胞粘附有影响（微纳米结构仿生）
血管壁的表面形貌
横截面
蛋白质
通过化学改性
细胞
H Chen. Langmuir. 2010, 26: 17812–17815.
物理/化学吸附改性
物理吸附 疏水作用、氢键作用、静电作用等 简单、方便、适用范围广。 化学吸附 巯基-金属/弱相互作用力 单层自组装（SAMs）
设计主要参考： N. Hanagata, T. Takemura, A. Monkawa. Biochem. & biophy. Research communications, 2006, 344:1234-1240 V. De Cupere, P. Rouxhet. Suface science, 2001, 491:395-404 S. Woodcock, W. Johnson. Z. Chen. J. Colloid & interface science, 2005,292: 99-107 M. Wissink, R. Beerinik, J. Pieper. Biomaterials, 2001, 22:151-163 M. Pires, D. Przybyla, C. Perez. J. Am. Chem. Soc.2011, 133(37):14469–14471 P Ying, Y Yu, G Jin. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2003, 32: 1-10
人工椎间盘项目
胶原蛋白吸附
48孔板及96孔板中无菌操作 选用鼠尾I型胶原蛋白进行物理吸附 （Gibco，3mg/ml，分子量 300 kd，酸溶型,） 设置五个浓度1μg/ml、10μg/ml、50μg/ml、100μg/ml、1mg/ml，干燥，水接触角估算覆盖率， 测吸附效果。 每组3个样。8mm片材 。 步骤： 1. 配制20 mM 醋酸 2. 配制固定浓度的胶原蛋白 3. 依次加入48孔板中对应孔 4. 室温干燥 5. 接触角测量（疏水到亲水转变）
吸附+交联+固定BMP-2
在亲水聚合物抗污表面引入活性物质获得双功能 的生物相容性表面
表面固定蛋白质或RGD等短肽序列
Steven R. Meyers. Mark W. Chemical Reviews. 2012, 112: 1615-1632.
表面改性方法
控制材料表面与蛋白质和细胞的相互作用
化学性质
软组织反应：第7天最高值。巨噬细胞和异物巨细胞引起的温和的慢性炎症反应。