2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题+答案
2016年执业药师考试《药学专业知识一》考题回忆本文小编整理的2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题(文字版)，只为方便药学人员查看，如有差异，仅供参考!1.含有喹啉酮不母核结构的药物是A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦答案：B2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注答案：B3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化D.氧化E.聚合答案：B4.新药IV期临床试验的目的是A.在健康志原者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价答案：E5.暂缺6.暂缺7.人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pka8.0)B.卡那霉素(弱碱pka7.2)C.地西泮(弱碱pka 3.4 )D.苯巴比妥(弱酸7.4)E.阿司匹林(弱酸3.5)答案：E8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是A.氧化C.水解D.还原E.乙酰化答案：E9.适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.******纤维素答案：C10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂答案：A11.上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠答案：C12.为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是(胆固醇)A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油答案：C13.关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂答案：D14.药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的A.熔点高药物B.离子型D.分子体积大E.分子极性高答案：C15.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形答案：D16.以下不存在吸收过程的给药方式是，A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管给药D皮内注射E，静脉注射答案：E17.大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠答案：B18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境答案：C19.属于对因治疗的药物作用是A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染答案：E20.呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是1.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢答案：D22.关于药物量效关系的说法，错误的是(奖药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线)A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐答案：C23.下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射答案：C24.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。
其中A类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家庭遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应答案：E25.应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.副反应E.后遗效应答案：E26.患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用答案：B27.结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分类异烟肼慢代谢者和快代谢者、异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而异致体内维生素B6缺乏，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。
白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。
据此，对不同种族服用异烟肼吓死现出不同不良反应的分析，正确的是A.异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害B.异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎C.异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎D.异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害E.异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害答案：E28.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收面返回门静脉的现象是A.零级代谢B.首过效应C.被动扩散D.肾小管重吸收E.肠肝循环答案：E29.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变答案：C30.关于线性药物动力学的说法，错误的是A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积答案：E31.非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色谱法E.比色法答案：A32.中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比答案：C (——BC中肯定有一个错的，效价一般形容的是抗生素!)33.临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，测检测样品宜选择：A.汗液B.尿液C.全血D.血浆E.血清答案：E34.甘药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.a答案：D35.在苯二氮卓结构的1，2位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮答案：D36.非经典抗精神病药利培酮(有图)的组成是(帕利哌酮)A.氭氮平(图)B.氯噻平(图片)C.齐拉西酮(图)D.帕利㖘酮(图)E.阿莫沙平(图)答案：D37.属于糖皮质激素类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇答案：B38.关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收答案：C39.下列关于依那普利的说法正确的是( )A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物B.是依那普利分子中只含有4个手性中心C.口服吸收极差，只能静脉注射给药D. 依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药E. 依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用答案：E40.根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。
下列降糖药中，具有上述结构特征的是A.格列齐特B.格列本脲C.格列吡嗪D.格列喹酮E.格列美脲【41～42】A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧41.盐酸普鲁卡因()在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺41.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是42.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是答案：AD【43～45】A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多.排泄快43.肾小管中，弱酸在酸性尿液中44.肾小管中，弱酸在碱性尿液中45.肾小管中，弱碱在酸性尿液中答案：BAA【46～48】A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺46.可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是47.有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是48.可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是答案：BDC【49～50】A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E与氨基酸的结合反应49.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是50.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是答案：CA【51～53】A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min51.普通片剂的崩解时限是52.泡腾片的崩解时限是53.薄膜包衣片的崩解时限是答案：CBD【54～55】A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。
2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案--多项选... .doc
2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案--多项选择题（网络版）111. 药物辅料的作用A.赋形B.提高药物稳定性C.降低不良反应D.提高药物疗效E.增加病人用药的顺应性答案：ABCDE112. 属于手性化合物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普鲁卡因E.阿司匹林答案：ABC113.缓释、控释制剂的释药原理有A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与溶出、扩散结合原理D.渗透压驱动原理E.离子交换原理答案：ABCDE114.下列剂型给药可以避免“首过效应”的有A.注射剂B.气雾剂C.口服溶液D.舌下片E.肠溶片答案：ABD115. 临床常用的血药浓度测定方法A.红外分光光度法(IR)B.薄层色谱法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高相液相色溶法（HPLC）E.液相色谱-质谱联用法（LG-MS））答案：CDE116.药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应答案：ABC117.属于受体信号转导第二信使的有A.环磷酸腺苷（cAMP）B.环磷酸鸟苷（cGMP）C钙离子（Ca2+）D.一氧化氢（NO）E.乙酰胆碱（ACh）答案：ABCD118.药物的协同作用包括A.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用答案：ACD119.在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药A.氟西汀B.舍曲林C.文拉发辛D.艾司西酞普兰E.阿米替林答案：ABCDE120.通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的比激素类药物是A.雌三醇B.苯甲醛雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.炔诺酮答案：BC。
2016年执业药师《药学专业知识一》真题与答案
B.给药途径大，可内服也可外用 C.易引起药物的化学降解 D.携带运输不方便 E.易霉变常需加入防腐剂 答案：A 解析：液体制剂的特点：（1）分散度大、吸收快， 作用迅速（2）可内服，服用方便，易于分剂量， 适用于婴幼儿与老年患者（3）可外用，用于皮肤 黏膜和腔道，能减少某些药物的刺激性（4）固体 药物制成液体制剂，有利于提高药物的生物利用 度。
6. 以共价键方式结合的抗肿瘤药物是
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A 尼群地平 B 乙酰胆碱 C 环磷酰胺 D 环磷酰胺 E 普鲁卡因 答案：D 解析：共价键键合—不可逆的结合形式，例如烷化 剂类抗肿瘤药物环磷酰胺，与 DNA 中鸟嘌呤碱基形 成共价结合键，产生细胞毒活性。
7.人体胃液约 0.9-1.5，下面最易吸收的药物是 A.奎宁（弱碱 pka8.0) B.卡那霉素（弱碱 pka7.2) C.地西泮（弱碱 pka 3.4 ) D.苯巴比妥（弱酸 7.4) E.阿司匹林（弱酸 3.5) 答案：D 解析：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄，强酸性 药物，胃液中（PH 低）呈非解离型，易吸收。
13 关于缓释和控释制剂特点说法错误 D A 减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者， B 血药浓度平稳，可降低药物毒副作用 C 可提高治疗效果减少用药总量， D 临床用药，剂量方便调整， E 肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂 答案：D 解析：缓释、控释制剂的特点：（1）减少给药次数， 提高患者的用药顺应性（2）血药浓度平稳（3）减 少用药的总剂量（4）不足：a.在临床应用中对剂 量调节的灵活性降低；b.价格昂贵 c.易产生体内 药物的蓄积。
11.上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 A.阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.卵磷脂 D.脂防酸山梨坦 E.十二烷基硫酸钠 答案：C 解析：静脉注射脂肪乳剂常用卵磷脂、豆磷脂及普 朗尼克 F-68，以卵磷脂为好（稳定性较差，现用 现购）。
2016年执业药师药学专业知识一真题含答案
2016年执业药师药学专业知识（一）试卷1、含有喹啉酮不母核结构的药物是 (1.0 分)参考答案: B2、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是 (1.0 分)A. 磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用B. 地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C. 硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D. 阿莫西林与克拉维酸联合应用E. 氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注参考答案: B3、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 (1.0 分)A. 水解B. pH值的变化C. 还原D. 氧化E. 聚合参考答案: B4、新药IV期临床试验的目的是 (1.0 分)A. 在健康志原者中检验受试药的安全性B. 在患者中检验受试药的不良反应发生情况C. 在患者中进行受试药的初步药效学评价D. 扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E. 受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价参考答案: E5、关于物理化性质的说法，错误的是 (1.0 分)A. 弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B. 药物的脂溶性超高，刚药物在体内的吸引越好C. 药物的脂水分配系数值（LgP）用于衡量药物的脂溶性D. 由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E. 由于体内不同部位PH值不同，所以同一药物在体内不同部门的解离度不同参考答案: B6、以共价健方式结合的抗肿瘤药物是 (1.0 分)A. 尼群地平B. 乙酰胆碱C. 氟喹D. 环磷酰胺E. 普鲁卡因参考答案: D7、人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是 (1.0 分)A. 奎宁（弱碱 pka8.0)B. 卡那霉素（弱碱 pka7.2)C. 地西泮（弱碱 pka 3.4 ）D. 苯巴比妥（弱酸 7.4）E. 阿司匹林（弱酸 3.5）参考答案: E8、属于药物代谢第Ⅱ相反应的是 (1.0 分)A. 氧化B. 羟基化C. 水解D. 还原E. 乙酰化参考答案: E9、适宜作片剂崩解剂的是 (1.0 分)A. 微晶纤维素B. 甘露醇C. 羧甲基淀粉钠D. 糊精E. 羟苯纤维素参考答案: C10、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是 (1.0 分)A. 分散度大，吸收慢B. 给药途径大，可内服也可外用C. 易引起药物的化学降解D. 携带运输不方便E. 易霉变常需加入防腐剂参考答案: A11、上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 (1.0 分)A. 阿拉伯胶B. 西黄蓍胶D. 脂防酸山梨坦E. 十二烷基硫酸钠参考答案: C12、为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（胆固醇） (1.0 分)A. 乙醇B. 丙乙醇C. 胆固醇D. 聚乙二醇E. 甘油参考答案: C13、关于缓释和控释制剂特点说法错误， (1.0 分)A. 减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B. 血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C. 可提高治疗效果减少用药总量，D. 临床用药，剂量方便调整，E. 肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂参考答案: D14、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的 (1.0 分)A. 熔点高药物B. 离子型C. 脂溶性大D. 分子体积大E. 分子极性高参考答案: C15、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是 (1.0 分)A. 分子状态B. 胶态C. 分子复合物D. 微晶态E. 无定形参考答案: D16、以下不存在吸收过程的给药方式是， (1.0 分)A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 椎管给药D. 皮内注射E. 静脉注射参考答案: E17、大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是 (1.0 分)A. 胃B. 小肠D. 结肠E. 直肠参考答案: B18、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是 (1.0 分)A. 影响酶的活性B. 影响核酸代谢C. 补充体内物质D. 影响机体免疫功能E. 影响细胞环境参考答案: C19、属于对因治疗的药物作用是 (1.0 分)A. 硝苯地平降血压B. 对乙酰氨基酚降低发热体温C. 硝酸甘油缓解心绞痛发作D. 聚乙二醇4000治疗便秘E. 环丙沙星治疗肠道感染参考答案: E20、呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是 (1.0 分)A. 联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B. 联合用药导致避孕药首过消除发生改变C. 卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D. 卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E. 卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢参考答案: A21、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是 (1.0 分)A. 联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B. 联合用药导致避孕药首过消除发生改变C. 卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D. 卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E. 卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢参考答案: D22、关于药物量效关系的说法，错误的是（奖药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线） (1.0 分)A. 量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B. 量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C. 将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线D. 在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E. 在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐参考答案: C23、下列给药途径中，产生效应最快的是 (1.0 分)A. 口服给药B. 经皮给药C. 吸入给药D. 肌内注射E. 皮下注射参考答案: C24、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。
2016年全国执业药师考试题及答案
2016年全国执业药师考试题及答案一、单项选择题（共120题，每题1分，共120分。
每题的备选项中，只有一个最符合题意。
）1. 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪项不属于药品的定义范畴？A. 化学药品B. 中药材C. 兽药D. 生物制品答案：C2. 执业药师的主要职责是：A. 药品的采购B. 药品的储存C. 药品的调剂D. 药品的运输答案：C3. 以下哪项不是执业药师在药品调剂过程中应遵守的原则？A. 核对处方B. 正确调配C. 合理用药指导D. 私自更改处方答案：D4. 根据《处方管理办法》，处方的有效期为：A. 1天B. 2天C. 3天D. 7天答案：D5. 以下哪项不是执业药师在药品管理中应承担的职责？A. 药品质量监督B. 药品不良反应监测C. 药品价格制定D. 药品信息提供答案：C6. 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业应当：A. 建立药品追溯体系B. 销售过期药品C. 擅自更改药品标签D. 销售未经批准的药品答案：A7. 以下哪项不是药品不良反应监测的目的？A. 提高药品安全性B. 减少药品不良反应C. 增加药品销售量D. 保护公众健康答案：C8. 根据《药品管理法》，药品生产企业必须：A. 持有药品生产许可证B. 持有药品经营许可证C. 持有药品注册证书D. 持有药品流通许可证答案：A9. 以下哪项不是执业药师在药品咨询中应提供的服务？A. 药品信息查询B. 药品使用指导C. 药品价格咨询D. 药品疗效评价答案：C10. 根据《药品管理法》，药品的标签和说明书应当包含以下哪项内容？A. 药品的通用名称B. 药品的生产企业C. 药品的批准文号D. 以上都是答案：D（注：以上题目仅为示例，实际考试题目及答案请参考官方发布的考试大纲和资料。
）二、多项选择题（共40题，每题1分，共40分。
每题的备选项中，有一项或多项符合题意。
）11. 根据《药品管理法》，以下哪些属于假药？A. 以非药品冒充药品B. 以他种药品冒充此种药品C. 变质的药品D. 过期的药品答案：AB12. 执业药师在药品调剂过程中，以下哪些行为是正确的？A. 核对处方B. 私自更改处方C. 正确调配D. 合理用药指导答案：ACD13. 根据《处方管理办法》，以下哪些情况处方需要重新开具？A. 处方书写不清晰B. 处方有错误C. 处方过期D. 处方被涂改答案：ABCD14. 以下哪些属于执业药师在药品管理中应承担的职责？A. 药品质量监督B. 药品不良反应监测C. 药品价格制定D. 药品信息提供答案：ABD15. 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业不得：A. 建立药品追溯体系B. 销售过期药品C. 擅自更改药品标签D. 销售未经批准的药品答案：BCD16. 以下哪些不是药品不良反应监测的目的？A. 提高药品安全性B. 减少药品不良反应C. 增加药品销售量D. 保护公众健康答案：C17. 根据《药品管理法》，药品生产企业必须持有以下哪些证件？A. 药品生产许可证B. 药品经营许可证C. 药品注册证书D. 药品流通许可证答案：A18. 以下哪些不是执业药师在药品咨询中应提供的服务？A. 药品信息查询B. 药品使用指导C. 药品价格咨询D. 药品疗效评价答案：C19. 根据《药品管理法》，药品的标签和说明书应当包含以下哪些内容？A. 药品的通用名称B. 药品的生产企业C. 药品的批准文号D. 以上都是答案：D20. 以下哪些属于执业药师在药品调剂过程中应遵守的原则？A. 核对处方B. 正确调配C. 合理用药指导D. 私自更改处方答案：ABC（注：以上题目仅为示例，实际考试题目及答案请参考官方发布的考试大纲和资料。
执业药师西药学题库2016年执业药师考试《药学知识一》强化试题及答案（3）
执业药师西药学题库2016年执业药师考试《药学知识一》强化试题及答案（3）2016年执业药师考试即将开始，考生们复习执业药师药学知识一怎样啦?执业药师考试频道为大家整理提供“2016年执业药师考试《药学知识一》强化试题及答案(3)”。
祝考生们顺利通过执业药师考试!第 1 题《中国药典临床用药须知》中规定，除须做皮肤敏感试验，还需滴眼试验的是()A.细胞色素c注射剂B.降纤酶注射剂C.青霉素钠注射剂D.胸腺素注射剂E.抗狂犬病毒血清注射剂正确答案：A,第 2 题关于皮肤敏感试验的审查，错误的是()A.对易致过敏反应的药品，注意提示患者在用药前进行皮肤敏感试验B.在明确药品敏感试验结果为阴性后，再调配药品C.对尚未进行皮试者、结果阳性或结果未明确者拒绝调配药品D.易致过敏反应的药品治疗结束后再次应用时，可不再进行皮肤敏感试验E.对有家族过敏史或既往有药品过敏史者应提高警惕，注射后休息、观察或采用脱敏方法给药正确答案：D,第 3 题关于药物剂型与作用的说法，错误的是()A.同一药物剂型不同，药物的作用不同B.同一药物剂型不同，应用的效果不同C.同一药物剂型不同，其副作用、毒性不同D.同一药物剂型不同，其作用时间、强弱、快慢不同E.同一药物剂型相同，则上述表现相同正确答案：E,第 4 题青霉素与下列哪种药物合用会发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化()A.苯妥英钠B.碳酸氢钠C.维生素[B3_{6}]#D.维生素cE.异丙嗪正确答案：B,第 5 题下列哪一种是肝药酶抑制剂()A.苯巴比妥B.利福平C.苯妥英钠D.异烟肼E.阿莫西林正确答案：D,第 6 题使左旋多巴疗效下降的是()A.高蛋白饮食B.低蛋白饮食C.高糖饮食D.低糖饮食E.低盐饮食正确答案：A,第 7 题能拮抗甲苯磺丁脲使降血糖作用减弱的药是()A.磺胺类B.水杨酸类C.噻嗪类D.贝特类E.香豆素类正确答案：C,第 8 题利尿药与氨基糖苷类抗生素伍用可造成损害的是()A.心功能B.肝功能C.脾功能D.肺功能E.肾功能正确答案：E,第 9 题排钾利尿药与地高辛相互作用引起心律失常，这是一种()A.在受体上的协同作用B.在受体上的相加作用C.在不同受体或作用点的协同作用D.在不同受体或作用点的相加作用E.敏感化现象正确答案：E,第 10 题与强利尿药伍用，会造成听神经和肾功能的不可逆损害的药物是()A.氨基糖苷类B.β-内酰胺类C.大环内酯类D.四环素类E.氟喹诺酮类正确答案：A,。
2016年执业药师考试《中药学专业知识(一)》真题及解析
2016年执业药师考试《中药学专业知识（一）》真题及解析第1题最佳选择题（每题1分，共40题，共40分）一、最佳选择题。
每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1、依据中药药性理论，寒凉性对人体的不良作用是（ ）。
A 、伤阳B 、耗气C 、伤阴D 、敛邪E 、助火2、在中医的常用治法中，不属于和法的是（ ）。
A 、表里双解B 、透达膜原C 、消痞化癥D 、疏肝和胃E 、调和肝脾3、《中国药典》规定，防己药材的原植物是（ ）。
A 、广防己B 、木防己C 、粉防己D 、川防己E 、湘防己4、分离原理主要为氢键缔合的吸附剂是（ ）。
A 、活性炭B 、聚酰胺C 、硅藻土D 、氧化铝E 、反相硅胶5、主要化学成分为苦参碱和氧化苦参碱的中药是（ ）。
A 、黄连B 、防己C 、马钱子D 、天仙子E 、山豆根6、川乌的毒性成分是（ ）。
A 、双酯型生物碱E 、有机胺型生物碱7、《中国药典》规定,以蒽醌为质量控制成分之一的中药材是（ ）。
A 、黄芪B 、斑蝥C 、石膏D 、苦杏仁E 、虎杖8、用薄层色谱检识中药化学成分时，在紫外光下可显蓝色荧光的化合物类型是（ ）。
A 、二萜B 、三萜C 、多糖D 、香豆素E 、胆汁酸9、化学结构分类不属于黄酮类化合物的是（ ）。
A 、黄酮醇类B 、花色素类C 、蒽酮类D 、橙酮类E 、查耳酮类10、以芦丁为主要成分的中药是（ ）。
A 、黄芪B 、柴胡C 、姜黄D 、知母E 、槐米11、龙胆苦苷的结构类型是（ ）。
A 、皂苷B 、黄酮苷C 、二萜苷D 、裂环环烯醚萜苷E 、强心苷12、《中国药典》规定，以人参皂苷Rb1为质量控制成分之一的是（ ）。
A 、芦荟B 、丹参C 、党参D 、秦皮E 、三七13、可降低天南星毒性的常用炮制方法是（ ）。
A 、炒法E 、复制法14、除另有规定外，饮片水分含量宜控制的范围是（ ）。
A 、 1%～3%B 、 4%～5%C 、 7%～13%D 、 15%～18%E 、 20%～25%15、宜用煅淬法炮制的中药是（ ）。
2016年执业药师(药学专业知识一)真题试卷(题后含答案及解析)
2016年执业药师（药学专业知识一）真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. C型题 5. C型题 6. X型题1．含有喹啉酮母核结构的药物是( )A．氨苄西林B．环丙沙星C．尼群地平D．格列本脲E．阿昔洛韦正确答案：B解析：环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，喹啉酮母核结构，具广谱抗菌活性，杀菌效果好。
2．临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A．磺胺甲?唑与甲氧苄啶联合应用B．地西泮注射液与0．9%氯化钠注射液混合滴注C．硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D．阿莫西林与克拉维酸联合应用E．氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注正确答案：B解析：地西泮注射液是临床上常用的一种安定剂，以肌肉或缓慢静脉注射给药，但与氯化钠注射液混合静脉注射时可产生白色浑浊，研究发现白色浑浊与氯化钠的注射液的PH，室温、存放时间无关。
地西泮为类白色结晶性粉末，微溶于水(1:400)，其注射液的溶剂含40%丙二醇、10%乙醇、5%苯甲酸钠和苯甲酸、15%苯甲醇，以及少量注射用水，当与5%葡萄糖或0．9%氯化钠或乳酸钠注射液配伍时析出沉淀。
3．盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A．水解B．pH值的变化C．还原D．氧化E．聚合正确答案：B解析：药物配伍时因为发生医学化学反应而产生浑浊或沉淀：由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的水溶液常因pH的改变而析出沉淀。
例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反应。
4．新药Ⅳ期临床试验的目的是( )A．在健康志愿者中检验受试药的安全性B．在患者中检验受试药的不良反应发生情况C．在患者中进行受试药的初步药效学评价D．扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E．受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价正确答案：E解析：新药Ⅳ期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。
2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案
2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案一、单项选择题（共40题）1.含有喹啉酮不母核结构的药物是2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注答案：B3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合答案：B4.新药IV期临床试验的目的是A.在健康志原者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价答案：E5.关于药物理化性质的说法，正确的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度答案：B{#page#}6.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因答案：D7.人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0)B.卡那霉素（弱碱pka7.2)C.地西泮（弱碱pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸7.4）E.阿司匹林（弱酸3.5）答案：E8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化答案：E9.适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素答案：C10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂答案：A11.上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠答案：C12.为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（胆固醇）A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油答案：C13.关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂答案：D14.药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高答案：C15.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形答案：D{#page#}16.以下不存在吸收过程的给药方式是，A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管给药D皮内注射E，静脉注射答案：E17.大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠答案：B18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境答案：C19.属于对因治疗的药物作用是A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染答案：E20.呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是A.呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪B.氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪C.呋塞米的效能强于氢氯噻嗪D.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同E.环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍答案：A{#page#}21.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢答案：D22.关于药物量效关系的说法，错误的是（奖药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线）A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐答案：C23.下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射答案：C24.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U 九类。
2016年全国执业药师考试题及答案
2016年全国执业药师考试题及答案导言：2016年全国执业药师考试是中国药学领域的一项重要考试，对于获得执业药师资质具有重要意义。
本文将为大家详细介绍2016年全国执业药师考试题及答案，希望对即将参加考试的各位考生有所帮助。
一、理论知识部分1.以下哪种药物能够有效抑制乙醇代谢并减轻酒精中毒症状？A. 抗菌药物B. 降压药物C. 保肝药物D. 利尿药物答案：C. 保肝药物2.下列哪种药物被正式列为麻醉药品？A. 氯胺酮B. 丙泊酚C. 布洛芬D. 头孢菌素答案：A. 氯胺酮3.以下哪种药物属于处方药？A. 维生素C片B. 消炎药膏C. 心脏病药物D. 抗菌清洁剂答案：C. 心脏病药物二、法律法规部分4.根据《药品管理法》，下列哪种行为违法？A. 擅自改变药品原包装B. 宣传药品的功效C. 使用过期药品D. 向患者随便开药答案：C. 使用过期药品5.根据《药品管理法》，谁有权对药品进行注册审批？A. 国家卫生健康委员会B. 药品生产企业C. 医疗机构D. 医药研究机构答案：A. 国家卫生健康委员会三、临床运用部分6.下列哪种药物不适用于哮喘患者？A. β2 受体激动剂B. 抗胆碱药物C. 糖皮质激素D. 利尿剂答案：B. 抗胆碱药物7.选出下列药物中具有抗生素作用的药物：A. 非那西丁B. 阿司匹林C. 维生素B12D. 雷公藤碱答案：A. 非那西丁四、药物配伍部分8.以下哪种配伍是错误的？A. 面霜配合抗氧化剂B. 抗菌药物配合抗真菌药物C. 强心药物配合降压药物D. 降糖药物配合降脂药物答案：D. 降糖药物配合降脂药物9.下列哪种药物不宜与酒精同时使用？A. 维生素CB. 头孢菌素C. 抗感染药物D. 镇静剂答案：D. 镇静剂五、药物副作用及注意事项部分10.下列哪种药物使用后可能引起便秘？A. 抗生素B. 利尿药物C. 消炎药D. 镇静剂答案：B. 利尿药物11.对于孕妇和哺乳期妇女来说，以下哪种药物应慎用？A. 抗感染药物B. 维生素C. 高血压药物D. 止痛药物答案：A. 抗感染药物结语：以上是2016年全国执业药师考试的一些题目及答案。
2016年执业药师考试《中药学专业知识一》试题及答案
Bห้องสมุดไป่ตู้相须
C.相反
D.相使
E.单行
答案：B
10.针对主证或主病发挥治疗作用的药称
A.臣药
B.君药
C.使药
D.佐制药
E.佐助药
答案：B
11.照顾兼证或兼有疾病发挥治疗作用的药称
A.使药
B.佐助药
C.臣药
D.君药
E.佐制药
答案：C
12.能引导方中诸药直达病所的药称
A.引经药
B.佐制药
C.调和药
D.臣药
B.瓜蒌
C.藜芦
D.细辛
E.甘草
5.不宜与半夏配伍的药物是
6.不宜与人参配伍的药物是
7.不宜与甘遂配伍的药物是
答案：ACE
[8～9]
A.相恶
B.相杀
C.相须
D.相反
E.相使
8.临床应注意避免的配伍是
9.临床应禁忌的配伍是
答案：AD
三、多项选择题
1.使药包含的内容有
A.制毒药
B.引经药
C.主攻药
D.佐助药
E.佐助药
答案：A
13.依据方剂的组成原则，关于佐药的说法，错误的是
A.直接治疗兼病的药
B.减缓君臣药毒性的药
C.减缓君臣药烈性的药
D.协助君臣药加强治疗作用的药
E.与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用的药
答案：A
解析：本题考查组方原则君臣佐使中佐药的含义。佐药分为：佐
助药，即协助君臣药加强治疗作用的药;佐制药，即能减缓君臣药烈
4.能减轻或消除毒副作用的配伍是
A.相恶
B.相杀
C.相须
D.相反
E.相使
答案：B