(全面质量管理)质量手册编写方法
(全面质量管理)中兴通讯质量手册

全面质量管理)通讯质量手册深圳市中兴通讯股份有限公司企业标准(管理标准)Q/ZX M 40.1010-2003 发布2003-01-25 实施2003-01-25深圳市中兴通讯股份有限公司发布质量分手册拟制人:蔡建民、程和平日期:2003.01.15 审核人:孙清波日期:2003.01.22 复审人:沈克诚日期:2003.01.22 批准人:殷一民日期:2003.01.25 声明:未经同意,不得复印目录前言0引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1 2引用标准⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯13术语和定义⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯14质量管理体系4.1总要求⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (2)4.2文件要求⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...2 5管理职责5.1管理承诺⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (4)5.2以顾客为关注焦点⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...4 5.3质量方针⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (4)5.4策划⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (4)5.5职责、权限和沟通⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (5)5.6管理评审⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..10 6资源管理6.1资源提供⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (10)6.2人力资源⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..106.3基础设施⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..106.4工作环境⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...10 7产品实现7.1产品实现的策划⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..11 7.2与顾客有关的过程⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..11 7.3 设计和开发⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..117.4采购⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..11 7.5生产和服务的提供⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..137.6监视和测量装置的控制⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..15 8测量、分析和改进⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..14Q / ZX M 40.1010-2003前言本标准描述了深圳市中兴通讯股份有限公司质量体系中手机事业部质量分体系的总体情况,规定了手机事业部的质量目标等。
(全面质量管理)质量手册(G)

质量手册(G)XXXXX公司质量手册(依据ISO9001:2015和IATF16949:2016编写)文件编号:QA/XX.2012版本版次:A1编制部门:品质部编制日期:2017.03修改日期:分发号:Ⅰ手册目录Ⅰ手册目录1Ⅱ质量手册发布令2Ⅲ质量方针与质量目标3Ⅳ公司简介4Ⅴ管理者代表及顾客代表任命5Ⅵ质量手册的控制6第1章适用范围7第2章引用标准7第3章术语和定义8第4章质量管理体系10第5章管理职责错误!未定义书签。
第6章资源管理错误!未定义书签。
第7章产品实现错误!未定义书签。
第8章测量、分析和改进错误!未定义书签。
Ⅱ质量手册发布令为了满足市场的需求和顾客的要求,适应市场的竞争,不断提高我公司的质量管理水平,依据ISO9001:2015和IATF16949:2016技术规范及规范性引用文件标准及原有的生产、质量和经营管理的基础上结合顾客的要求和期望以及公司实际情况编制了本《质量手册》,经审定本《质量手册》符合国家有关政策、法律法规和本公司实际情况,现正式批准发布,从2017年4月1日开始实施。
本《质量手册》重点强调了公司对质量管理体系的持续改进、预防缺陷和减少浪费,保证顾客满意,阐明了本公司的质量方针、质量目标、各职能部门的职责和权限以及相互关系,描述了本公司的质量管理体系,是指导本公司质量管理体系有效运行的法规性、纲领性文件,是我公司质量管理体系运行的依据,也是全体员工的行为规范,同时体现了我公司对顾客的承诺。
本《质量手册》是公司质量管理体系的最高法规性文件,是指导公司建立并实施质量管理体系的纲领和行动准则。
现经最高管理者批准予以发布。
因此,要求全体员工认真学习、充分理解、正确执行公司的质量方针,严格按照《质量手册》的要求落实质量责任,开展质量管理活动,使公司的质量管理水平不断提高,满足合同要求及顾客期望,达到顾客满意。
本《质量手册》对内可作为内部质量体系审核的依据,对外可作供顾客和第三方认证审核使用。
(全面质量管理)质量手册说明及颁布令

质量手册说明及颁布令
1、质量手册说明
本《质量保证手册》是依据GB/T19001-2000idtISO9001-2000《质量管理体系——要求》,结合房地产开发行业和本公司的特点制定的质量管理基本法规文件,公司于年月进行了组织机构调整,根据调整情况,进行了全面修订并换版发行,现为第N版。
《质量管理手册》的颁布、实施和使用必须受到严格的控制,管理办法如下:《质量管理手册》由管理者代表组织编写并审核,总经理批准。
《质量管理手册》分为受控和非受控两种版本,分别加盖受控章和非受控章予以标注,公司内部发放受控版本,非受控版本主要发放客户(需方)。
《质量管理手册》的发放、回收、修改执行《文件控制程序》,如进行全面修订或换版,必须经过管理评审会议决定。
未经管理者代表批准,任何部门和个人不得擅自对外交流、借阅、外送和复制(有点违规了!)
,确需外借、外送或复制时,须经管理者代表批准,由工程部办理有关手续。
2、颁布令
本《质量管理手册》阐明了公司的质量体系的组织结构、职责和对质量体系的控制要求,是公司质量管理的纲领性文件,具有公司法规效力,是公司全体员工必须遵守的准则,公司的一切质量活动必须在本《质量管理手册》的控制下进行。
公司所有员工必须认真学习,全面正确理解本《质量管理手册》的内容和规定,并严格贯彻执行。
公司总经理保证不发布、制定与本《质量管理手册》相违背的指令和措施。
总经理:
年月日。
SOP与质量管理体系操作规程

危急值
• 有些检验结果如果出现对生命有严重影响
的结果,必须认真对待,快速反应。
• 在SOP中最好也列出危急值范围(不是每个
项目),和应对措施。 例: (钾测定)
危急值范围:<2.6 mmol/L >5.5 mmol/L >7.7 mmol/L
危急值
• 例: (钾测定)
危急值范围:<2.6 mmol/L >5.5 mmol/L >7.7 mmol/L
2.9 结果计算
• 列出结果的计算公式 • 一般比色法比较容易,对某些项目或某
些仪器,不同的测定模式有不同的结果 计算公式
• 有助于对测定方法的加深理解,并且有
助于提高结果的准确性。
例1 ALB测定
• 一点定标、终点法、双波长、无试剂或标
本空白 计算公式:
例2 ALT测定
• 连续监测法、无定标、标本12μl、试剂300
引用程序与文件的例
( AXSYM 免疫分析仪)
有关引用程序与文件:《AXSYM试剂装载程 序》、《AXSYM反应试管装载程序》、《 AXSYM更新发光剂程序》、《AXSYM标本 装载程序》、《AXSYM定标程序》、《 AXSYM分析项目质控程序》、《AXSYM软 件安装程序》、《仪器参数输入的规定》 、《室内质控操作程序》、《标本送检和 接收制度》和《检验结果审核制度》。
签字栏
• 这是SOP中的最后一栏,由编写人和批准人
签字,并明确列出SOP生效的日期
• 签字应手写,不用打印 • 批准人为检验科负责人,不是由医院领导
签字。
分析仪器SOP的格式和内容
(以HITACHI 7060型生化分析仪为例)
1.标题内容
主标题 有:文件头,文件的种类,编号, 版本,和页面的信息
全面质量管理工作内容及程序

上述4 个阶段8 个步骤不是运行一次就完结的,而是要周而复始地运行的。一个循环完结,解决了一部分问题,可能还有问题没有解决,或者又出现了新的问题,需要再进入下一次循环,以不断改进质量。
5.5 全面质量管理的工作程序
3.PDCA循环的4 个特点(1)大环套小环,互相促进,一环扣一环,小环保大环,推动大循环,如下图所示。
5.2 全面质量管理的特点★★
5.2 全面质量管理的特点
全面质量管理的特点就在“全面”上。1.全面质量管理是全面的质量管理从狭义的产品质量管理到对工作质量、服务质量的管理2.全面质量管理是全过程的质量管理优质的产品是设计、制造出来的,而不是检验出来的。要从产品质量的产生、形成和实现的全过程进行管理。朱兰质量螺旋曲线(P7图1.2)和质量环(P8图1.3 )3. 全面质量管理是全员参与的质量管理4. 全面质量管理是运用多种多样方法的质量管理
1980-1985年推广阶段
中国质量管理协会正式颁布《QC小组暂行条例》,中央电视台六次播放《全面质量管理电视讲座》,在全国范围内掀起热潮
1986年—至今发展阶段
注册的QC小组越来越多
5.7 质量管理小组活动—质量管理小组的特点
① 具有明显的自主性一般以职工自愿参加为基础,实行自主管理,以自我学习、自我控制、自我提高为主,不受行政命令的制约和班组岗位的限制。② 具有明确的目的性从大处来说为社会主义现代化建设而搞好质量,从小处来说是为实现企业的方针目标,开展质量管理活动。③ 具有严密的科学性不是单凭良好的主观愿望去搞质量,而是依靠管理技术,依靠科学的工作方法和科学程序去攻克质量难关。
5.1 什么是全面质量管理
20世纪80年代,在第5版《朱兰质量手册》中,朱兰提出了“大质量”概念。
全面质量管理的基础工作总结

全面质量管理的基础工作总结全面质量管理(Total Quality Management,简称TQM)是一种以提高组织内部和外部质量为核心,通过全员参与、全过程控制、全天候服务的一种管理体系。
近年来,全面质量管理理念在我国得到了广泛的应用和推广,许多企业通过实施TQM,提高了产品质量、提升了客户满意度、降低了成本、增强了企业竞争力。
本文将从以下几个方面对全面质量管理的基础工作进行总结。
一、质量意识建设质量意识是全面质量管理的基础,贯穿于整个TQM实施过程中。
企业要通过各种途径,如培训、宣传、奖惩等手段,提高员工的质量意识。
让每一个员工都认识到质量是企业的生命线,是企业发展的基石。
质量意识建设要注重以下几个方面:1. 领导层的质量意识:领导层要树立正确的质量观,将质量放在企业发展的首要位置,以身作则,带头参与质量管理。
2. 员工的质量意识:员工要了解和掌握质量管理的基本知识,自觉遵循质量管理原则,把质量要求融入到日常工作中。
3. 质量文化的培育:企业要积极营造质量文化,让质量成为企业内部的一种共识和价值观,形成具有企业特色的质量文化。
二、质量管理体系构建质量管理体系是企业实施TQM的工具和载体,体系的有效运行是确保产品质量的前提。
企业要根据自身的实际情况,制定适合的质量管理体系,并持续改进。
质量管理体系构建主要包括以下几个环节:1. 质量方针和质量目标的制定:企业要明确质量方针和质量目标,将它们融入到企业的战略规划和日常运营中。
2. 质量手册和程序文件的编写:企业要制定质量手册,明确质量管理体系的总体要求,编写相关的程序文件,指导具体的工作实践。
3. 质量策划和过程控制:企业要进行质量策划,确定过程控制的节点和方法,确保每一个环节都符合质量要求。
4. 质量改进和持续创新:企业要不断进行质量改进,通过数据分析、原因分析、措施制定等手段,持续提升质量管理水平。
三、质量管理工具和方法的应用质量管理工具和方法是企业实施TQM的有力支撑。
全面质量管理中的质量管理制度与流程

全面质量管理中的质量管理制度与流程全面质量管理(Total Quality Management,简称TQM)是一种以质量为核心的管理体系,旨在通过全员参与和持续改进来提高产品或服务的质量。
在TQM中,质量管理制度和流程是至关重要的部分,它们确保了质量管理的有效实施和持续改进。
本文将探究全面质量管理中的质量管理制度与流程的重要性及其运作方式。
首先,质量管理制度是指为了规范质量管理活动而制定的一系列制度、规章和标准。
质量管理制度的实施可以确保质量目标的达成,并帮助组织在质量方面持续改进。
一个良好的质量管理制度应当包括以下几个方面。
一是质量政策和目标。
质量政策是组织对质量的基本要求和承诺,而质量目标则是具体的、可衡量的质量改进目标。
制定明确的质量政策和目标,可以为全员创造一个统一的质量意识和方向。
二是质量手册和程序文件。
质量手册是组织的质量管理体系的框架文件,其中应包含组织的质量政策、目标和相关流程。
而程序文件则详细规定了各项质量管理活动的具体要求和步骤。
三是质量培训和意识提升。
为了提高全员的质量管理能力和意识,组织应该定期进行质量培训,并鼓励员工参与各种质量改进活动。
提升员工的质量意识和能力,对于实施全面质量管理至关重要。
质量管理流程是指在质量管理活动中需要进行的一系列有序步骤。
它们确保了质量管理活动的有效性和连续性。
以下是质量管理流程的几个关键步骤。
一是质量规划。
在质量规划阶段,组织应该制定质量目标和指标,并制定具体的质量计划和改进措施。
质量规划的目的是为了确保质量管理活动的目标明确,并为后续的执行提供指导。
二是质量控制。
质量控制是通过采集和分析质量数据,以实现产品或服务的质量标准。
在质量控制过程中,组织需要对质量进行监控和检验,并采取相应的纠正措施来解决质量问题。
三是质量改进。
质量改进是TQM的核心,它通过持续地寻找和消除质量问题,不断提高产品或服务的质量水平。
在质量改进流程中,组织应该采取数据驱动的方法,运用各种质量工具和技术,找到质量问题的根本原因,并制定相应的改进计划。
(全面质量管理)血库质量手册

血库质量手册血库质量手册襄城县人民医院血库目录一、质量方针质量目标 (4)二、临床输血管理委员会组成 (6)三、临床输血管理委员会职责 (7)四、临床用血管理办法 (9)五、血库主任职责 (12)六、临床医师职责 (13)七、临床护士职责 (13)八、血库工作人员岗位职责 (15)九、血库工作制度 (18)十、血库质量管理制度 (19)十一、血库配血工作制度 (20)十二、血库发血工作制度 (20)十三、血液入库、出库管理制度 (21)十四、考勤制度 (21)十五、安全保卫管理制度 (22)十六、培训制度 (22)十七、差错登记、报告及处理制度 (23)十八、业务档案、资料管理制度 (23)十九、试剂、消耗品的购买、申请、验收储存管理制度 (24)二十、仪器管理制度 (24)二十一、输血签字手续的管理制度 (25)二十二、血库突发事件应急制度 (25)二十三、血液报废管理制度 (26)二十四、储血室管理制度 (26)二十五、配血室管理制度 (27)二十六、发血室管理制度 (27)二十七、临床输血信息反馈制度 (28)二十八、血液报废审批与处理制度 (29)二十九、取血核对制度 (30)三十、输血核对制度 (30)三十一、血液贮存制度 (31)三十二、血液发放制度 (32)三十三、血库的医院感染管理制度 (33)三十四、消毒隔离制度 (34)三十五、输血文档保存管理制度 (35)三十六、输血管理制度与规范 (36)三十七、投诉处理制度 (37)三十八、输血不良反应报告、登记、处理制度 (38)三十九、血库一般应急措施 (39)四十、血型安全鉴定制度 (41)四十一、内科输血指南 (42)四十二、手术及创伤输血指南 (44)四十三、自身输血指南 (45)四十四、成分输血指南 (47)四十五、术中控制性低血压技术指南 (49)四十六、关于最低库存血量的规定 (49)四十七、襄城县人民医院应急用血管理预案................................................50四十八、稀有血型患者应急用血管理 (50)四十九、输血过程的质量控制 (51)五十、临床输血的质量评价指标 (52)五十一、血型鉴定和配血试验的质量评定 (53)五十二、关键环节和过程控制管理 (54)五十三、设备的质量管理 (56)五十四、医护人员对紧急封存病历中有关临床用血的内容全员知晓 (57)五十五、血库工作手册 (58)五十六、围手术期血液保护制度 (60)五十七、工作环节交接制度 (63)五十八、输血记录与保留血样的规定 (64)五十九、设备管理制度 (64)六十、临床输血反应及输血感染疾病的调查处理制度 (65)六十一、临床输血会诊制度 (66)一、质量方针质量目标目的:不断完善和改进质量管理体系,始终坚持质量第一;按血库质量目标完成任务。
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质量手册编写方法质量手册编写方法一、什么是质量手册?1)质量手册是规定质量管理体系的文件。
它系统识别了影响质量的各个直接和间接过程,描述了这些过程之间的相互关系,并规定了对重要过程进行有效控制的各项准则。
2)质量手册是一部质量“胜”经。
其编制依据是ISO9001标准,ISO9001标准从是几十年质量管理历史中摸索和总结出来的,并在几十年实践中证实是有效和适用的。
可以说,标准的每一个条款都是不少企业经验教训的总结和结晶,也是将质量管理的普遍原理与公司实践相结合的产物。
3)质量手册是一部“法典”。
质量管理体系的核心价值观在于“法治”。
质量手册作为质量管理体系的纲领性文件,其地位相当于“宪法”。
其它各类文件(管理性文件、作业指导书等)则相当于单项“法规”,规定了某些方面的具体要求。
质量手册的编制就是“立法”,发布后的宣贯就是“普法”,让每一个人员“知法懂法”,并自觉地“依法办事”。
还需要职能部门当“警察”“执法”,不断地依据质量手册的要求去发现和纠正偏差4)质量手册是一本教材。
各级员工通过对质量手册的学习能够获取有益的质量管理知识,从而不断提高意识和能力。
比如,可以了解到公司的概况、质量理念和大政方针,可以找到自己在质量管理体系中的位置,知道到自己要扮演的“角色”,搞清楚自己是谁的“顾客”,以及谁又是自己的“顾客”。
5)质量手册是一本宣传书。
它是证实质量活动有效开展的重要证明性文件,这是第一个层次的证实,通过文件来证实你是不是“有法可依,有章可循”。
二、质量体系文件概论(一)质量体系文件:定义:描述一个企业质量体系结构,职责和工作程序的一整套文件。
质量体系是实施质量管理所必需的组织结构、程序、过程和资源。
一个企业的质量管理就是通过对企业内各种过程进行管理来实现的,因而就需明确对过程管理的要求、管理的人员、管理人员的职责、实施管理的方法以及实施管理所需要的资源,把这些用文件形式表述出来,就形成了该企业的质量体系文件。
许多企业在实施ISO9000标准中,直接将标准的质量体系要求转化为本企业的质量管理的要求,那么按标准要求所形成的文件也是质量体系文件。
(二)质量体系文件的作用:(1)文件的价值编制和使用文件是具有动态的高增值的活动。
这是人们多年实施ISO9000标准的体会,文件的动态性,表现在文件随体系的运作环境的变化而变化,其始终要保持有效,文件的高增值性是指人们在文件的执行过程中,在不断改善产品质量、减少损失、提高管理水平,赢得客户的信任,为企业带来经济效益。
因此在新的ISO9000-2008标准中,就特别强调要形成文件。
(2)文件的作用质量体系作用表现在以下几个方面:1.通向质量的交通图a)给出了最好的、最实际的达到质量目标的方法;b)界定了职责和权限,处理好了接口,使质量体系成为职责分明,协调一致的有机整体;c)该说的一定要说到,说到的一定要做到”,文件成为组织的法规,通过认真的执行达到预期的目的。
2.质量改进的保障a)依据文件确定如何实施工作及如何评价业绩;b)增强了更改效果的测量结果的可比性和可信度;c)当把质量改进成果纳入文件,变成标准化程序时,成果可得到有效巩固。
3.文件和培训a)文件作为培训全体员工的教材;b)寻求文件内容与技能和培训内容之间的适宜平衡;c)保持被展开和实施的程序的协调性取决于文件与人员的技能和培训的有机结合;(三)质量体系文件的结构(1)典型的质量体系文件结构ISO9000要求所要求的质量体系文件,其结构层次应是:质量手册是供方根据规定的质量方针、质量目标,描述与之相适应质量体系的基本文件,提出了对过程和活动的管理要求。
质量体系文件结构包括:a)说明公司总的质量方针以及质量体系中全部活动的政策;b)规定和描述质量体系;c)规定对质量体系有影响的管理人员的职责和权限;d)明确质量体系中的各种活动的行动准则及具体程序。
质量体系程序是针对质量手册所提出的管理与控制要求,规定如何达到这些要求的具体实施办法。
程序文件为完成质量体系中所有主要活动提供了方法和指导,分配具体的职责和权限,包括管理、执行、验证活动。
作业指导书是表述质量休系程序中每一步更详细的操作方法。
指导员工执行具体的工作任务,如完成或控制加工工序、搬运产品、校准测量设备等。
作业指导书和程序文件的区别在于,一个作业指导书只涉及到一项独立的具体任务,而一个程序文件涉及到质量体系中某个过程的整个活动。
为了使质量体系有效运行,就要设计一些实用的表格和给出活动结果的报告,这些表格在使用之后连同报告,就形成了质量记录,作为质量体系运行的证据。
(2)结构图说明质量体系文件主要由质量手册、程序文件和作业指导书、表格、报告等质量文件构成。
典型的管理体系文件结构图A层次质量手册:按评审准则和规定的质量方针、目标描述质量管理体系要素与职责及途径;B层次程序文件:描述质量管理体系所涉及到的各个部门的职能活动;C层次作业指导书:是某个具体作业的指导工作文件回答如何做的问题,由具体操作执行人员使用。
如设备操作规程、样品(准备)指令、检验细则等。
D层次其他质量文件:记录(质量记录或技术记录)诸如表格、签名、原始记录报告等。
各层次文件可以分开,也可以合并·当各层次文件分开时,有相互引用的内容,可附引用内容的条目;·下一层次文件的内容不应与上一层次文件的内容相矛盾,下一层次文件应比上一层次文件更具体、更详细;·也有的文献把质量文件中的作业程序作为第三层次,把表格、报告、记录等作为第四层次;·各层次间合并还是分开,可由企业根据自己的习惯和需要去决定。
(四)对质量体系文件的基本要求:(1)系统性公司应对其质量体系中采用的全部要素、要求和规定,有系统、有条理地制订成各项方针和程序;所有的文件应按规定的方法编辑成册;各层次文件应分布合理;(2)协调性体系文件的所有规定应与公司的其他管理规定相协调;体系文件之间应相互协调、互相印证;体系文件应与有关技术标准、规范相互协调;应认真处理好各种接口,避免不协调或职责不清。
(3)唯一性对一个组织,其质量体系文件是唯一的;通过清楚、准确、全面、简单扼要的表达方式,实现唯一的理解;决不许对同一事项的相互矛盾的不同的文件同时使用;不同组织的文件可具有不同的风格。
(4).适用性遵循“最简单、最易懂”原则编写各类文件;所有文件的规定都应保证在实际工作中能完全做到;追求“任何时候、任何部门都适用”的文件是荒谬的,不可能的;编写任何文件都应依据标准的要求和企业的现实;发现了文件的不适合情况,应立即按规定程序修改。
(五)质量体系文件的编导方法:(1)自上而下依次展开的编写方法·按质量方针、质量手册、程序文件、作业程序(规范)、质量记录的顺序编写;·此方法利于上一层次文件与下一层次文件的衔接;·此方法对文件编写人员,特别是手册编写人员的ISO9000族国际标准知识和工厂生产知识要求较高;·此方法使文件编写所需时间较长(4~6个月);·此方法必然会伴随着反复修改。
(2)自下而上的编写方法·按基础性文件、程序文件、质量手册的顺序编写;·此方法适用于原管理基础较好的组织;·此方法如无文件总体方案设计指导易出现混乱。
(3)从程序文件开始,向两边扩展的编写方法·先编写程序文件,再开始手册和基础性文件的编写;·此方法的实质是从分析活动,确定活动程序开始;·此方法有利于ISO9000族国际标准的要求与组织的实际紧密结合;·此方法可缩短文件编写时间(2~3个月)。
三、质量手册(一)概述(1)质量手册的定义阐明一个组织的质量方针,并描述其质量体系的文件。
质量手册是证明或描述质量体系的主要文件—质量手册规定质量基本结构,是实施和保持质量体系应长期遵循的文件;—质量手册至少应包含组织的质量方针和对所采用的质量体系标准的全部适用要素的描述;—质量手册可以是:a)质量体系程序文件的直接汇编;b)一组或一部分质量体系程序文件;c)针对特定设施、职能、过程或合同要求所选择的一系列程序文件;d)多份文件或多层次的文件;e)剪裁掉附录只含有通用性内容的文件;f)可独立应用的或是其他形式的文件;h)基于组织所需其他多种可能的派生文件。
(2)质量手册的应用当质量手册用于质量管理的目的时,可称为质量管理手册,质量管理手册仅为内部使用;·当质量手册用于质量保证的目的时,可称为质量保证手册,质量保证手册可用于外部目的;·论述同一体系的质量管理手册和质量保证手册在内容上不应有矛盾。
(3)质量手册的作用阐述公司的质量方针、描述质量体系和程序的要求;为质量体系审核提供依据;对外展示其质量体系,证明其质量体系符合某一种质量保证模式标准的要求。
(二)质量手册的结构与内容(1)质量手册的常见结构:·封面·批准页·手册说明(适用范围)·手册目录·修订页·发效控制页·定义部分(如需要)·组织概况(前言页)(2)质量手册的内容·批准页—公司的名称;—手册标题;—手册发行版序;—生效日期;—批准人签名;—文件编号;—手册发放控制编号(见附表5.1)·手册说明—适用的产品;—生产该产品的组织领域或区域;—手册依据的标准;—适用的质量体系要素(可用表格说明)·手册目录—列出手册所含各章节入题目·修订页—用修订记录表的形式说明手册中各部分的修改情况。
·发放控制页—用发放记录表的形式说明质量手册的发放情况与分布情况。
·定义(术语)—首先使用国家标准中的术语定义;—对特有术语和概念进行定义。
·组织概况—公司名称,主要产品;—业务情况、主要背景、历史和规模等;—地点及通讯方法。
·质量方针目标—组织的质量方针;—组织的质量目标;—最高领导签名。
·组织机构、责任和权限—描述组织的机构设置(可给出组织机构图);—影响质量的各管理、操作和验证等职能部门的责任、权限及隶属工作关系。
·质量体系要素描述—质量体系要素描述的原则;符合所选定的标准的要求;符合实际运作的需要。
·职责落实全面考虑各要素的相关要求;相关标准;满足法规要求、合同要求。
—质量体系要素描述各章的结构和内容目的—阐明实施要素要求的目的。
·适用范围—阐明实施要素要求适用的活动·责任—阐明实施要素要求过程中所涉及到的部门或人员的责任。
·程序概要—阐明实施要素要求的全部活动原则和要求。
·相关文件—列出实施要素要求所需的各类文件。