最新3多毛类——环节动物门汇总
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多毛类——环节动物门
➢ 异沙蚕体（heteronereis）： 当生殖时，沙蚕有以下形态变化：头部4个 眼明显变大且出现晶体，触手、触角变短，触须相对变长；躯干部长度常 缩短，常出现有性体节组成的生殖体区；有性体节的疣足变化最大，其舌 叶加宽变扁，刚毛叶呈叶状或扇状且极富血管，雌虫背须须状，而雄虫背 须则出现锯齿状的乳突，刚毛为排成扇状的桨状刚毛所替代。虫体内部， 体壁组织溶解重组，肠和隔膜自溶常被吸收消失，血管发达，疣足肌显著 拉长。这些变化，保证了沙蚕的生殖细胞获得足够的营养和宽敞的发育空 间，也有利于虫体起浮。 在分类鉴定时应注意异沙蚕体现象的出现。
生物，如华美盘管虫，纲Oligochaeta
我国海产寡毛纲 69种（颤蚓科（最多）、居蚓科、线蚓科和大蚓科）
55
14
无性生殖
15
断裂生殖
（Fragmentati on）：如裂虫 科的自裂虫 Autolytus。可 自发断裂为单 个体节或短的 片断，断裂部 分可再生为一 个新的个体。
16
出芽生殖
Budding, gemmiparity 不太常见
17
再生
多毛类的触角、触须、触手和其他柔 软部分（包括头部、躯干部和尾 部），失去后常会很快地再生。
21
异沙蚕体
22
异沙蚕体
23
24
胚胎和幼体发育
担轮幼虫trochophore 疣足幼虫nectochaete
27
28
沙蚕的担轮幼虫结构
29
不同种类沙蚕的疣足幼虫和担轮幼虫
30
生态分布和食性
1、淡水：溪沙蚕，较少。 2、河口：围沙蚕类 3、潮间带：多 4、潮下带：多
食性：多种类型。碎屑有机物、小型底 栖生物等。
环节动物门 Annelida
生物，如华美盘管虫，纲Oligochaeta
我国海产寡毛纲 69种（颤蚓科（最多）、居蚓科、线蚓科和大蚓科）
55
14
无性生殖
15
断裂生殖
（Fragmentati on）：如裂虫 科的自裂虫 Autolytus。可 自发断裂为单 个体节或短的 片断，断裂部 分可再生为一 个新的个体。
16
出芽生殖
Budding, gemmiparity 不太常见
17
再生
多毛类的触角、触须、触手和其他柔 软部分（包括头部、躯干部和尾 部），失去后常会很快地再生。
21
异沙蚕体
22
异沙蚕体
23
24
胚胎和幼体发育
担轮幼虫trochophore 疣足幼虫nectochaete
27
28
沙蚕的担轮幼虫结构
29
不同种类沙蚕的疣足幼虫和担轮幼虫
30
生态分布和食性
1、淡水：溪沙蚕，较少。 2、河口：围沙蚕类 3、潮间带：多 4、潮下带：多
食性：多种类型。碎屑有机物、小型底 栖生物等。
环节动物门 Annelida
环节动物门
环节动物门多毛纲代表动物——沙蚕外形：体节分明，同律分节，体节数目不恒定；头背有眼点4个，前缘中央有一对口前触手疣足：为游泳（运动）器官、也可进行气体交换，也有呼吸功能内部结构体壁：角质膜，表皮（柱状上皮细胞），环肌，纵肌（4束），体腔膜，具背腹斜肌（可牵动疣足活动）体腔：被背、腹系膜分隔呈左右两个体腔消化管：为一直管，食道两侧有一对食道腺，可分泌蛋白酶，有消化机能循环系统：闭管式循环系统排泄系统：各体节有一对后肾管神经系统：索式神经系统感官发达，除眼、触手、触角外，有项器（有嗅觉功能）无呼吸器官，通过体表进行气体交换生殖与发育：多数为雌雄异体，体外受精无生殖环带，无固定的生殖腺和生殖导管主要特征体分节体节与体节间以体内的隔膜相分隔，体表相应地形成节间沟前端的口前叶和最后端的尾节不是体节最年轻的体节位于尾节之前；最老的体节位于口前叶之后的第一个体节同律分节：各体节的形态和机能都基本相同异律分节：身体各体节的形态结构发生明显差别，身体不同部分的体节完成不同功能增加了运动的灵活性和有效性；是高等无脊椎动物进化的重要标志真体腔真体腔＝裂体腔＝次生体腔由中胚层裂开形成真体腔内充满了体腔液，内含有体腔细胞（防卫功能）真体腔的出现使消化管壁出现肌肉，增强了蠕动真体腔形成过程中残留的囊胚腔形成血管系统，从环节动物开始出现循环系统疣足和刚毛刚毛：由上皮内陷成为滤泡壁的刚毛囊，其底部有一个单个的成刚毛细胞，围绕成刚毛细胞表面长的微绒毛分泌几丁质物质，形成刚毛, 是寡毛纲动物的运动器官体壁向外突出的扁平叶状结构，在背叶和腹叶有足刺伸入以支持，边缘有刚毛，疣足有运动功能，兼具呼吸功能无疣足、无刚毛的种类主要依靠吸盘和体壁肌肉收缩及流体静力骨骼进行运动循环系统闭管循环:所有血管由微血管网连接，血液始终在血管内流动，不流入组织间隙；这个循环系统有一定的方向和恒定的流量。
排泄系统后肾管：为两端开口的迂回盘曲管，一端开口前一节体腔，称为肾口，另一端开口于该节的腹侧体表，称为肾孔（后肾管= 肾管 + 肾口 + 肾孔)后肾管具有排出代谢废物，维持离子平衡和渗透调节的作用后肾管功能：能非选择性地摄入大量的体腔液进入肾管腔，也能选择性从血液中收集代谢废物，还能有选择地回收有用物质到体腔液和血液中神经系统索式神经系统 = 脑神经节 + 围咽神经索 + 咽下神经节 + 腹神经索脑神经节控制全身感觉和运动前脑：支配口前叶的感觉器中脑：支配眼和口前叶上的触手或触须后脑：支配化学感受器（项器）咽下神经节是身体运动的控制中心，对运动有启动作用去除咽下神经节，所有的运动都停止；去除脑神经节，虽然运动继续进行，但对外界刺激全无反应腹神经索中存在一种巨纤维，兴奋传导快，有分支到纵肌，用于逃避反应各体节内的神经节分出几对神经到体壁的感觉器和肌肉，支配本体节的感觉和运动的反射动作生殖与发育雌雄同体，异体受精，直接发育生殖细胞直接或间接来自中胚层形成的体腔膜担轮幼虫（海产种类的幼虫）原始特点：无体节，有原肾管和原体腔，神经与上皮相连，以纤毛环为运动器。
环节动物
为排遗的出口。
2）真体腔的产生，促使排泄器官发生了新的 变化，产生了联系体内与外界环境的排泄
器官，从而扩大了它的排泄功能，即一方
面排泄代谢作用产生的废物，另一方面也 可以排生殖腺的产物。排泄器官从原肾管
型进化为后肾管型。
3）真体腔的形成与循环器官的产生和发展也
有密切的关系。真体腔的发展逐渐排斥了 原体腔，使之不断减小，最后只在心脏和 血管内腔留下遗迹。残留的囊胚腔形成血 管系统，从环节动物开始出现循环系统。
蚯 蚓 前 段 解 剖 结 构
前肠：口腔、咽、食道、砂囊 中肠：胃、小肠 后肠：直肠、肛门
蛭纲 约300多种，多数生活在 淡水中，少数生活在海水或 陆地。暂时性外寄生 特征： 身体前、后有吸盘，
身体扁平
体腔退化
雌雄异体，有生殖带
利用医蛭吸取创口瘀血
第七章பைடு நூலகம்
环节动物门
第一节 环节动物门简介
一、环节动物门的主要类群
1、多毛纲（沙蚕） 2、寡毛纲（蚯蚓）
3、蛭纲（蛭）
二、环节动物门的主要特征 1、身体分节（同律分节） 2、具次生体腔（真体腔） 3、出现了跗肢（疣足和刚毛）
4、出现了循环系统（闭管式循环和开管式循环）
5、出现了后肾管
6、链状神经系统
1名词解释：真体腔，同律分节，异律分节，
后肾管，闭管式循环系统。
2 环节动物门有哪些主要特征？身体分节和
次生体腔的出现在动物演化上有和意义？ 3 环节动物分哪几个纲，各纲的主要特征？
真 体 腔 的 形 成
在胚胎发育形成一对中胚层细胞团后，细胞团继 续分裂增殖，形成中空的体腔囊，体腔囊不断扩展， 两侧的体腔囊壁外侧靠向体壁，形成体壁中胚层， 分化为体壁肌肉层和体腔膜，其内侧靠向肠壁，形 成肠壁中胚层，分化为肠壁肌肉层和体腔膜。由体 壁中胚层和肠壁中胚层围成的腔即真体腔。
2）真体腔的产生，促使排泄器官发生了新的 变化，产生了联系体内与外界环境的排泄
器官，从而扩大了它的排泄功能，即一方
面排泄代谢作用产生的废物，另一方面也 可以排生殖腺的产物。排泄器官从原肾管
型进化为后肾管型。
3）真体腔的形成与循环器官的产生和发展也
有密切的关系。真体腔的发展逐渐排斥了 原体腔，使之不断减小，最后只在心脏和 血管内腔留下遗迹。残留的囊胚腔形成血 管系统，从环节动物开始出现循环系统。
蚯 蚓 前 段 解 剖 结 构
前肠：口腔、咽、食道、砂囊 中肠：胃、小肠 后肠：直肠、肛门
蛭纲 约300多种，多数生活在 淡水中，少数生活在海水或 陆地。暂时性外寄生 特征： 身体前、后有吸盘，
身体扁平
体腔退化
雌雄异体，有生殖带
利用医蛭吸取创口瘀血
第七章பைடு நூலகம்
环节动物门
第一节 环节动物门简介
一、环节动物门的主要类群
1、多毛纲（沙蚕） 2、寡毛纲（蚯蚓）
3、蛭纲（蛭）
二、环节动物门的主要特征 1、身体分节（同律分节） 2、具次生体腔（真体腔） 3、出现了跗肢（疣足和刚毛）
4、出现了循环系统（闭管式循环和开管式循环）
5、出现了后肾管
6、链状神经系统
1名词解释：真体腔，同律分节，异律分节，
后肾管，闭管式循环系统。
2 环节动物门有哪些主要特征？身体分节和
次生体腔的出现在动物演化上有和意义？ 3 环节动物分哪几个纲，各纲的主要特征？
真 体 腔 的 形 成
在胚胎发育形成一对中胚层细胞团后，细胞团继 续分裂增殖，形成中空的体腔囊，体腔囊不断扩展， 两侧的体腔囊壁外侧靠向体壁，形成体壁中胚层， 分化为体壁肌肉层和体腔膜，其内侧靠向肠壁，形 成肠壁中胚层，分化为肠壁肌肉层和体腔膜。由体 壁中胚层和肠壁中胚层围成的腔即真体腔。
环节动物门的纲(总结归纳版)
2、体节明显，同律分节，每一体节上有一对疣足，其上有刚毛
3、体壁主要由角质膜、上皮、环肌、纵肌及体腔莫构成。
1、头部不明显，感觉器官不发达
2、同律分节。不具有疣足，而具有刚毛，刚毛辅助运动
3、体壁也主要由角质膜、上皮、环肌、纵肌及体腔膜构成，但无背腹斜肌。
1、头部不明显感觉器官发达，有眼点和感觉乳突
主要为后肾管。
神经系统
索式神经系统，较原始的种类具有双腹神经索和每节一对神经节。
索式神经系统。有中枢神经系统、周围神经系统和交感神经系统。腹神经内有巨纤维。
索式神经系统，神经系统的前后端神经节集中愈合，整个中枢神经系统被包围在腹体腔管道中。
生殖于发育及
大多数是雌雄异体，无生殖环带。少数种类能行无性生殖，主要是出芽生殖科或分裂生殖。
循Байду номын сангаас系统
闭管式循环系统。大部分毛类通过疣足背须或背叶特化的鳃进行呼吸。
闭管式循环系统，体壁上有丰富的微血管网，通过体表进行气体交换。
血体腔系统代替了血循环系统，主要依靠侧管道壁肌肉收缩和蛭体运动来完成。
排泄系统
大多数为后肾管，一些种类具有原肾管，或原肾管与体腔管的混合。
后肾管，一般每一个体节有一对大肾管。有些种类没有将大肾管。
2、体节明显，每个体节又有数个形节间沟的体环
3、体壁较其他纲的复杂。在上皮层之下有真皮，其内还有色素细胞，有斜肌和背腹肌。
消化系统
有口、咽、食道、胃、肠、直肠和肛门。消化管具有肌肉层，促进肠道蠕动。
有口、口腔、咽、食道、嗉囊、沙囊、胃、肠、直肠和肛门，并有咽腺，盲囊腺。前肠、中肠和后肠分化明显。
有口、口腔、咽、食道、嗉囊，肠和肛门，嗉囊两侧还有盲囊。
雌雄同体，生殖系统较为复杂，通常位于体前部，且生殖科器官的不同部分各位于特定的体节内。
3、体壁主要由角质膜、上皮、环肌、纵肌及体腔莫构成。
1、头部不明显，感觉器官不发达
2、同律分节。不具有疣足，而具有刚毛，刚毛辅助运动
3、体壁也主要由角质膜、上皮、环肌、纵肌及体腔膜构成，但无背腹斜肌。
1、头部不明显感觉器官发达，有眼点和感觉乳突
主要为后肾管。
神经系统
索式神经系统，较原始的种类具有双腹神经索和每节一对神经节。
索式神经系统。有中枢神经系统、周围神经系统和交感神经系统。腹神经内有巨纤维。
索式神经系统，神经系统的前后端神经节集中愈合，整个中枢神经系统被包围在腹体腔管道中。
生殖于发育及
大多数是雌雄异体，无生殖环带。少数种类能行无性生殖，主要是出芽生殖科或分裂生殖。
循Байду номын сангаас系统
闭管式循环系统。大部分毛类通过疣足背须或背叶特化的鳃进行呼吸。
闭管式循环系统，体壁上有丰富的微血管网，通过体表进行气体交换。
血体腔系统代替了血循环系统，主要依靠侧管道壁肌肉收缩和蛭体运动来完成。
排泄系统
大多数为后肾管，一些种类具有原肾管，或原肾管与体腔管的混合。
后肾管，一般每一个体节有一对大肾管。有些种类没有将大肾管。
2、体节明显，每个体节又有数个形节间沟的体环
3、体壁较其他纲的复杂。在上皮层之下有真皮，其内还有色素细胞，有斜肌和背腹肌。
消化系统
有口、咽、食道、胃、肠、直肠和肛门。消化管具有肌肉层，促进肠道蠕动。
有口、口腔、咽、食道、嗉囊、沙囊、胃、肠、直肠和肛门，并有咽腺，盲囊腺。前肠、中肠和后肠分化明显。
有口、口腔、咽、食道、嗉囊，肠和肛门，嗉囊两侧还有盲囊。
雌雄同体，生殖系统较为复杂，通常位于体前部，且生殖科器官的不同部分各位于特定的体节内。
环节动物
头部——口前叶（二对眼、一对口前触手、一对触须（大） 围口节（四条围口触手）
沙蚕头部
游 走 目
身长2厘米矶沙蚕
疣吻沙蚕
双齿围沙蚕
沙蚕属于环节动物门多毛纲，是一种营养价值极高的底栖无脊 椎海洋生物（蛋白质含量高达68%），它是鱼、虾、蟹人工育苗 和养殖的优质活体天然饵料，也是餐桌上的美味海鲜品，又是 极好的钓饵，人称“万能钓饵”，还是生产海洋保健食品和抗 癌、防癌、免疫及防辐射的海洋生物药品的主要原料
作用——土壤中的蚯蚓对土壤的形成、肥力有重要作用
1.土壤的改良者——喜欢钻孔，有翻地的本领（寻找食 物）。每年使下层约0.5－5cm厚的土壤被翻到表层，形成 疏松的土壤表层，不板结，增加土壤的通气性；为微生物 的生活创造了良好的条件；促进微生物的滋生和有机物的 分解（使土壤微生物的数量增加5－10倍）；使地表面的 水和肥料 容易渗入土层，使植物生长茂盛 2. 在土壤中排出大量的粪便，是一种较好的高效有机肥 （含丰富的硝酸盐、磷酸盐、钾盐等）一条蚯蚓一个月内 能吃掉0.6-0.7克干的有机质。若一平方米的土壤里有30条 蚯蚓，则一个月能在一公顷的土壤上排出2000斤的粪便， 能促进农作物的生长且能抗倒伏，最终极大地增加了土壤 肥力——蚯蚓数量＝土壤地肥力水平！
4.后肾管排泄系统
环节动物——生物学特征
体制——两侧对称，同律分节，一些内部器官（排泄系统、
神经系统、循环系统）也依体节重复排列
有发达的真体腔 循环系统——闭管式循环系统 运动器官——疣足和刚毛 排泄系统——后肾管
神经系统——索式或链状（腹神经索为链状）
生殖系统——雌雄同体或异体，间接发育有担轮幼虫期
•退化现象—寡毛类 由于对生活方式的适应，疣足退化， 刚毛直接长在身体上。
环节动物
沙 蚕
分节性身体由若干相似而沿其前后轴重复排列的 体节或环节构成。 相邻体节间外部有环形沟或体环、内部以隔膜分 界。蛭纲体节数恒定均为34节，其他环节动物5～1000 体节不等。身体分为头部、躯干部和肛部。头部位于身 体前端，多由口前叶和围口节组成；躯干部位于头部和 肛部之间。
肛部具肛门，位于体之后端由1节或若 干节组成。环节动物的分节性既表现在体表 ，也表现在体内的重要器官（排泄器官、血 管、生殖腺、神经节等）上。 水蛭（蚂蟥）
动物的主要类型
之 环节动物
环 节 动 物
环节动物门全球已报道种类数约有17000种。分布在中国的种类数大约有 1470种。海水淡水及陆地均有分布，少数营寄生生活（花索沙蚕科Arabe－ llidae）。本门可分为多毛纲（Polychaeta）、寡毛纲（Oligochaeta）和蛭纲 （Hirudinea）三个纲。 无脊椎动物的一个门，具真分节，裂生真体腔，多具疣足或刚毛的蠕虫状动 物，多为潜穴者，栖息于海洋、淡水或潮湿的土壤，少数寄生，如沙蚕、蚯 蚓、蚂蟥等。是软底质生境中最占优势的潜居动物。 环节动物身体分成许多形态形似的体节。体节之间有双层隔膜存在，各节内 形成小室。神经、排泄、循环系统按体节重复排列。体外有由表皮细胞分泌 的角质膜 环节动物门。体长圆柱形或长而扁平，左右对称，由前后相连的许多形态相 似的体节组合而成，体节在外部形态上表现为体表的环纹。有的有不分节的附 肢，即疣足；有的无附肢，而只有刚毛，以佐运动。体腔多数明显。体节的出 现促进了环节动物的形态结构和生理功能的进一步发展。
身体由许多形态相似的体节 构成，称之为分节现象。分节是无脊 椎动物进化的一个重要标志。
刚毛：由表皮细胞内陷形成的刚毛 囊内的毛原细胞分泌形成，是寡毛 纲的运动器官。 刚毛和疣足是环节动物的运动器官。
环节动物门
▪ 疣足：分成背肢和腹肢,背肢的背侧具一指 状的背须,腹肢的腹侧有一腹须,有触觉功 能,有些种类的背须特化成疣足鳃或鳞片等。
刚毛：
陆生种类一般有刚毛。
刚毛：是刚毛囊内的一个毛原细胞（形成 细胞）分化形成的，而毛原细胞是体表 的上皮细胞内陷而成的。
环节动物的刚毛和疣足的出现,增强了运动 功能,使它们的运动更敏捷,更迅速.无疣 足无刚毛的一些种类,依靠吸盘及体壁肌 肉的收缩进行运动。
7、消化与取食
▪ 环节动物的消化道一般为：口、咽（或 吻）、食道、肠、直肠、肛门。有的消化 道上有盲囊，以增加消化面积，并与肠道 一样可以分泌消化酶，有的背中线有凹陷 的盲道，增加消化面积。
3.4.7.2 环节动物的分类
环节动物约有9000多种，分为多毛纲、寡毛 纲、蛭纲3个纲。分布在海洋、淡水和陆地， 也有寄生的种类。
4、后肾型排泄系统
▪ 环节动物的排泄器官情况很不一样。多毛类中 原始的种类仍然保留原肾形态，具有鞭毛的管 细胞浸在体腔液中，有鞭毛的一端在原肾管内， 排泄物通过排泄管在体壁上的开口排到体外。 多数环节动物的排泄系统为后肾。后肾实际上 是两端开口的管状结构，一端开口在体腔内， 呈表面生有硬毛的喇叭形，成为肾口或内肾口。 另一端穿过节间膜开口在下一节的体壁。
真体腔出现的重要进化意义：
▪ 发达真体腔的出现有重要的进化意义。当动物以 裂腔法形成真体腔时，体腔外侧的中胚层与外胚 层构成了体壁，体腔内侧的中胚层和内胚层构成 了肠壁。这样，环节动物的消化道就不是由单层 的上皮细胞构成，而是由肠上皮细胞和中胚层分 化的肌肉层共同构成了肠壁。由于消化道的壁有 了肌肉，又有了宽阔的体腔，肠就可以自主地蠕 动，而不依赖于身体的运动。这大大加强了动物 的消化能力。而且由于肠壁有了中胚层的参与， 为肠的进一步分化提供了条件。
刚毛：
陆生种类一般有刚毛。
刚毛：是刚毛囊内的一个毛原细胞（形成 细胞）分化形成的，而毛原细胞是体表 的上皮细胞内陷而成的。
环节动物的刚毛和疣足的出现,增强了运动 功能,使它们的运动更敏捷,更迅速.无疣 足无刚毛的一些种类,依靠吸盘及体壁肌 肉的收缩进行运动。
7、消化与取食
▪ 环节动物的消化道一般为：口、咽（或 吻）、食道、肠、直肠、肛门。有的消化 道上有盲囊，以增加消化面积，并与肠道 一样可以分泌消化酶，有的背中线有凹陷 的盲道，增加消化面积。
3.4.7.2 环节动物的分类
环节动物约有9000多种，分为多毛纲、寡毛 纲、蛭纲3个纲。分布在海洋、淡水和陆地， 也有寄生的种类。
4、后肾型排泄系统
▪ 环节动物的排泄器官情况很不一样。多毛类中 原始的种类仍然保留原肾形态，具有鞭毛的管 细胞浸在体腔液中，有鞭毛的一端在原肾管内， 排泄物通过排泄管在体壁上的开口排到体外。 多数环节动物的排泄系统为后肾。后肾实际上 是两端开口的管状结构，一端开口在体腔内， 呈表面生有硬毛的喇叭形，成为肾口或内肾口。 另一端穿过节间膜开口在下一节的体壁。
真体腔出现的重要进化意义：
▪ 发达真体腔的出现有重要的进化意义。当动物以 裂腔法形成真体腔时，体腔外侧的中胚层与外胚 层构成了体壁，体腔内侧的中胚层和内胚层构成 了肠壁。这样，环节动物的消化道就不是由单层 的上皮细胞构成，而是由肠上皮细胞和中胚层分 化的肌肉层共同构成了肠壁。由于消化道的壁有 了肌肉，又有了宽阔的体腔，肠就可以自主地蠕 动，而不依赖于身体的运动。这大大加强了动物 的消化能力。而且由于肠壁有了中胚层的参与， 为肠的进一步分化提供了条件。
环节动物门
漏斗体节
近孔目： 对 近孔目：1对，开口具精巢精漏斗
体节后一节
后孔目： 对 后孔目：1对，后一节或几节
尾 鳃 蚓
中 华 颤 蚓 点缀体虫
头鳃蚓 蛭形蚓
近孔目;前孔目 近孔目 前孔目
环毛属
异唇属
杜拉属
合胃属
爱胜属
双胸属
后孔目
出现运动器官:刚毛和疣足 （三）.出现运动器官 刚毛和疣足 出现运动器官
刚毛: 表皮C 刚毛 : 表皮 C 内陷形成的刚毛 囊内的毛原C分泌形成的, 囊内的毛原C分泌形成的, 寡毛纲的运动器官 疣足: 疣足:体壁向外突起的中空构 与体腔相通, 造,与体腔相通, 多毛纲的运动器官 特点:疣足本身不分节, 特点:疣足本身不分节, 与躯体连接处也无关节
腔肠动物
两胚层
扁型动物
三胚层 无体腔
原腔动物
三胚层 假体腔
环节动物 三胚层 真体腔
真体腔的形成在动物进化上的意义
1.肠壁外附有肌肉,使肠道蠕动.消化道在形态和功 肠壁外附有肌肉,使肠道蠕动. 能上进一步分化, 能上进一步分化,消化能力加强 2.消化功能加强→同化功能加强→异化功能加强→ 消化功能加强→同化功能加强→异化功能加强→ 排泄功能加强,排泄器官:原肾管型→ 排泄功能加强,排泄器官:原肾管型→后肾管型 3.真体腔形成过程中残留的囊胚腔形成血管系统, 真体腔形成过程中残留的囊胚腔形成血管系统, 形成了完整的循环系统 4.身体出现分节现象
（二）.身体分节 身体分节
同律分节:分节较原始,除前二节和最后一节外, 同律分节:分节较原始,除前二节和最后一节外,其余各体节在形 态和机能上基本相同(外形相同,内部神经、排泄、 态和机能上基本相同(外形相同,内部神经、排泄、循环等器官亦 相同) 相同) 各体节大多有附肢(疣足)或刚毛, 各体节大多有附肢(疣足)或刚毛,加强了运动功能 异律分节:身体各节在形态和功能上不同, 异律分节:身体各节在形态和功能上不同,各体节的生理分工较显 著.如沙蚕 身体分节的意义 1.分节是高等无脊椎动物进化的重要标志 1.分节是高等无脊椎动物进化的重要标志 2. 体节的出现使每一体节等于一个单位 加强新陈代谢作用 提高 体节的出现使每一体节等于一个单位,加强新陈代谢作用 加强新陈代谢作用,提高 对环境的适应力. 对环境的适应力 3.异律分节使动物生理分工更显著,不同的体节群有不同的功能 异律分节使动物生理分工更显著 不同的体节群有不同的功能， 3.异律分节使动物生理分工更显著 不同的体节群有不同的功能， 身体分化更复杂,各部分分工更细 对有机体进一步分化为头、 各部分分工更细,对有机体进一步分化为头 身体分化更复杂 各部分分工更细 对有机体进一步分化为头、胸 、 腹等部分提供可能性.也是发展为节肢动物的一个重要前提 也是发展为节肢动物的一个重要前提. 腹等部分提供可能性 也是发展为节肢动物的一个重要前提
近孔目： 对 近孔目：1对，开口具精巢精漏斗
体节后一节
后孔目： 对 后孔目：1对，后一节或几节
尾 鳃 蚓
中 华 颤 蚓 点缀体虫
头鳃蚓 蛭形蚓
近孔目;前孔目 近孔目 前孔目
环毛属
异唇属
杜拉属
合胃属
爱胜属
双胸属
后孔目
出现运动器官:刚毛和疣足 （三）.出现运动器官 刚毛和疣足 出现运动器官
刚毛: 表皮C 刚毛 : 表皮 C 内陷形成的刚毛 囊内的毛原C分泌形成的, 囊内的毛原C分泌形成的, 寡毛纲的运动器官 疣足: 疣足:体壁向外突起的中空构 与体腔相通, 造,与体腔相通, 多毛纲的运动器官 特点:疣足本身不分节, 特点:疣足本身不分节, 与躯体连接处也无关节
腔肠动物
两胚层
扁型动物
三胚层 无体腔
原腔动物
三胚层 假体腔
环节动物 三胚层 真体腔
真体腔的形成在动物进化上的意义
1.肠壁外附有肌肉,使肠道蠕动.消化道在形态和功 肠壁外附有肌肉,使肠道蠕动. 能上进一步分化, 能上进一步分化,消化能力加强 2.消化功能加强→同化功能加强→异化功能加强→ 消化功能加强→同化功能加强→异化功能加强→ 排泄功能加强,排泄器官:原肾管型→ 排泄功能加强,排泄器官:原肾管型→后肾管型 3.真体腔形成过程中残留的囊胚腔形成血管系统, 真体腔形成过程中残留的囊胚腔形成血管系统, 形成了完整的循环系统 4.身体出现分节现象
（二）.身体分节 身体分节
同律分节:分节较原始,除前二节和最后一节外, 同律分节:分节较原始,除前二节和最后一节外,其余各体节在形 态和机能上基本相同(外形相同,内部神经、排泄、 态和机能上基本相同(外形相同,内部神经、排泄、循环等器官亦 相同) 相同) 各体节大多有附肢(疣足)或刚毛, 各体节大多有附肢(疣足)或刚毛,加强了运动功能 异律分节:身体各节在形态和功能上不同, 异律分节:身体各节在形态和功能上不同,各体节的生理分工较显 著.如沙蚕 身体分节的意义 1.分节是高等无脊椎动物进化的重要标志 1.分节是高等无脊椎动物进化的重要标志 2. 体节的出现使每一体节等于一个单位 加强新陈代谢作用 提高 体节的出现使每一体节等于一个单位,加强新陈代谢作用 加强新陈代谢作用,提高 对环境的适应力. 对环境的适应力 3.异律分节使动物生理分工更显著,不同的体节群有不同的功能 异律分节使动物生理分工更显著 不同的体节群有不同的功能， 3.异律分节使动物生理分工更显著 不同的体节群有不同的功能， 身体分化更复杂,各部分分工更细 对有机体进一步分化为头、 各部分分工更细,对有机体进一步分化为头 身体分化更复杂 各部分分工更细 对有机体进一步分化为头、胸 、 腹等部分提供可能性.也是发展为节肢动物的一个重要前提 也是发展为节肢动物的一个重要前提. 腹等部分提供可能性 也是发展为节肢动物的一个重要前提
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多毛纲 910种 寡毛纲 6; Fauchald
(1997) 的多毛纲 分类系统
多毛类的经济意义
有益： • 专用钓饵，价格很高。 • 特效的对虾亲虾的营养强化食物。 • 可作为水产养殖的对象。 有害： • 分泌石灰质管的管栖多毛类是重要的污损
生物，如华美盘管虫，螺旋虫等。
寡毛纲Oligochaeta
我国海产寡毛纲 69种（颤蚓科（最多）、居蚓科、线蚓科和大蚓科）
此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢
异沙蚕体
异沙蚕体
胚胎和幼体发育
担轮幼虫trochophore 疣足幼虫nectochaete
沙蚕的担轮幼虫结构
不同种类沙蚕的疣足幼虫和担轮幼虫
生态分布和食性
1、淡水：溪沙蚕，较少。 2、河口：围沙蚕类 3、潮间带：多 4、潮下带：多
食性：多种类型。碎屑有机物、小型底 栖生物等。
我国的多毛类种类
➢ 异沙蚕体（heteronereis）： 当生殖时，沙蚕有以下形态变化：头部4个 眼明显变大且出现晶体，触手、触角变短，触须相对变长；躯干部长度常 缩短，常出现有性体节组成的生殖体区；有性体节的疣足变化最大，其舌 叶加宽变扁，刚毛叶呈叶状或扇状且极富血管，雌虫背须须状，而雄虫背 须则出现锯齿状的乳突，刚毛为排成扇状的桨状刚毛所替代。虫体内部， 体壁组织溶解重组，肠和隔膜自溶常被吸收消失，血管发达，疣足肌显著 拉长。这些变化，保证了沙蚕的生殖细胞获得足够的营养和宽敞的发育空 间，也有利于虫体起浮。 在分类鉴定时应注意异沙蚕体现象的出现。
➢ 群浮（swarming）：性成熟时，分散而居的沙蚕为成功使精卵相遇而采 取的生殖对策。即同步离开栖息地，由底栖生活集体上浮水面排放精卵， 完成繁衍后代的作用。群浮者受温度和月相以及神经激素的影响，多在一 年的几星期或几天内起浮，具有一定的周期性和趋光性。
➢ 婚舞(nuptial dance):沙蚕在群浮时，常相伴做圆形的旋转运动，在旋转 缠绕过程中排精放卵，即为婚舞。
有性生殖
生殖态、异沙蚕体、群浮和婚舞
➢ 生殖态（epitoke）：是以沙蚕为代表的一种特殊生殖现象，由无性个体 或非生殖个体向浮游的有性个体或生殖个体转变的过程。在沙蚕，该过程 由无性个体直接转变为有性个体或称异沙蚕体，常由前部的非生殖区 （atoke）和中后部的生殖体区（epitoke）组成。
3多毛类——环节动物门
头部侧面观 及吻外翻的
情形,
头部和吻部的背面观
头部和吻部的腹面观
沙蚕吻的分区、乳突和颚齿
疣 双叶型疣足
足
•背腹足叶 •背腹足刺
•刚毛
亚双叶型疣足 （背叶退化，但留 有背足刺或背刚毛）
单叶型疣足（背叶退化）
刚毛的形态 与分类
后肾
体节
体节
循环系统示意图
生殖和发育
一般雌雄异体。多毛类无明显生殖系统，仅在生殖 期前开始形成生殖腺，生殖细胞由中胚层的体腔 膜分化而成。生殖细胞发育到一定程度后落入体 腔中，在体腔液的营养下继续生长、成熟，然后 由肾孔或通过裂开的体壁排出体外，在水中受精。
无性生殖
断裂生殖
（Fragmentati on）：如裂虫 科的自裂虫 Autolytus。可 自发断裂为单 个体节或短的 片断，断裂部 分可再生为一 个新的个体。
出芽生殖
Budding, gemmiparity 不太常见
再生
多毛类的触角、触须、触手和其他柔 软部分（包括头部、躯干部和尾 部），失去后常会很快地再生。
(1997) 的多毛纲 分类系统
多毛类的经济意义
有益： • 专用钓饵，价格很高。 • 特效的对虾亲虾的营养强化食物。 • 可作为水产养殖的对象。 有害： • 分泌石灰质管的管栖多毛类是重要的污损
生物，如华美盘管虫，螺旋虫等。
寡毛纲Oligochaeta
我国海产寡毛纲 69种（颤蚓科（最多）、居蚓科、线蚓科和大蚓科）
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异沙蚕体
异沙蚕体
胚胎和幼体发育
担轮幼虫trochophore 疣足幼虫nectochaete
沙蚕的担轮幼虫结构
不同种类沙蚕的疣足幼虫和担轮幼虫
生态分布和食性
1、淡水：溪沙蚕，较少。 2、河口：围沙蚕类 3、潮间带：多 4、潮下带：多
食性：多种类型。碎屑有机物、小型底 栖生物等。
我国的多毛类种类
➢ 异沙蚕体（heteronereis）： 当生殖时，沙蚕有以下形态变化：头部4个 眼明显变大且出现晶体，触手、触角变短，触须相对变长；躯干部长度常 缩短，常出现有性体节组成的生殖体区；有性体节的疣足变化最大，其舌 叶加宽变扁，刚毛叶呈叶状或扇状且极富血管，雌虫背须须状，而雄虫背 须则出现锯齿状的乳突，刚毛为排成扇状的桨状刚毛所替代。虫体内部， 体壁组织溶解重组，肠和隔膜自溶常被吸收消失，血管发达，疣足肌显著 拉长。这些变化，保证了沙蚕的生殖细胞获得足够的营养和宽敞的发育空 间，也有利于虫体起浮。 在分类鉴定时应注意异沙蚕体现象的出现。
➢ 群浮（swarming）：性成熟时，分散而居的沙蚕为成功使精卵相遇而采 取的生殖对策。即同步离开栖息地，由底栖生活集体上浮水面排放精卵， 完成繁衍后代的作用。群浮者受温度和月相以及神经激素的影响，多在一 年的几星期或几天内起浮，具有一定的周期性和趋光性。
➢ 婚舞(nuptial dance):沙蚕在群浮时，常相伴做圆形的旋转运动，在旋转 缠绕过程中排精放卵，即为婚舞。
有性生殖
生殖态、异沙蚕体、群浮和婚舞
➢ 生殖态（epitoke）：是以沙蚕为代表的一种特殊生殖现象，由无性个体 或非生殖个体向浮游的有性个体或生殖个体转变的过程。在沙蚕，该过程 由无性个体直接转变为有性个体或称异沙蚕体，常由前部的非生殖区 （atoke）和中后部的生殖体区（epitoke）组成。
3多毛类——环节动物门
头部侧面观 及吻外翻的
情形,
头部和吻部的背面观
头部和吻部的腹面观
沙蚕吻的分区、乳突和颚齿
疣 双叶型疣足
足
•背腹足叶 •背腹足刺
•刚毛
亚双叶型疣足 （背叶退化，但留 有背足刺或背刚毛）
单叶型疣足（背叶退化）
刚毛的形态 与分类
后肾
体节
体节
循环系统示意图
生殖和发育
一般雌雄异体。多毛类无明显生殖系统，仅在生殖 期前开始形成生殖腺，生殖细胞由中胚层的体腔 膜分化而成。生殖细胞发育到一定程度后落入体 腔中，在体腔液的营养下继续生长、成熟，然后 由肾孔或通过裂开的体壁排出体外，在水中受精。
无性生殖
断裂生殖
（Fragmentati on）：如裂虫 科的自裂虫 Autolytus。可 自发断裂为单 个体节或短的 片断，断裂部 分可再生为一 个新的个体。
出芽生殖
Budding, gemmiparity 不太常见
再生
多毛类的触角、触须、触手和其他柔 软部分（包括头部、躯干部和尾 部），失去后常会很快地再生。