第十八讲传质理论与传质系数

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第9章 传质

第9章 传质
(2)湍流
Re 10000
Sh 0.023Re0.8 Sc0.33
3、流体流过球体传质时的准数关联式:
六、三传类比

dz
Sh 2.0 0.6 Re Sc
0.5
0.33
以层流时流体的动量、热量、质量传递公式的对比说明三者间的类比。 1、动量传递 du d ( u ) d ( u )
N A k y ( yA yAi )
2、液相一侧传质速率方程式
D C k 令液相传质系数: L Z L csm
传质速率方程式:
N A kL (cAi cA )
当液相组成以摩尔分率y表示时,相应的液相一侧传质速率方程式:
N A k x ( xAi xA )
五、对流传质系数的关联式
NA
ZL
D C N (c Ai c A ) A Z L csm
cA
pAi
ZG
cAi
四、对流传质速率方程式
DP 1、气相一侧传质速率方程式 k
令气相传质系数:
G
RTZG pBm
N A kG ( pA pAi ) 传质速率方程式:
k y PkG
当气相组成以摩尔分率y表示时, 相应的气相一侧传质速率方程式:
N A k x ( xAi xA )
3、总吸收速率方程式 (已知气、液相主体浓度pAG 和 cAL )
(1)以 ( pAG p ) 为推动力的总吸收速率方程式 AL
kL N A kG ( pAG pAi ) N A k L (c Ai c AL ) ( p Ai p ) AL m p AG p AL NA K G ( p AG p ) AL 1 m kG k L

材料化学第三章传质

材料化学第三章传质

第三章 传质引言:1。

传质。

传质(Mass Transfer )又称“物质传递”。

传质属于扩散,它与扩散的区别在于:传质多对应于多相反应中的扩散,如液-气反应、气-固反应、固-液反应、固-固反应、不互溶的液-液反应等。

2.传质系数。

对如图**********的情况,2O 扩散到Fe 中,设2O 在Fe 表面的浓度为2C ,离开Fe 表面距离大于d 处浓度不变且为1C (1C >2C )。

则扩散通量d C C D x C DJ 12-≈=∂∂-=。

定义“传质系数”dDk =,则 k C C J )(21-= 式3-1传质系数的单位是sec /cm 。

扩散通量可以用高浓度与低浓度之差乘以传质系数来计算,而这浓度差就是传质的驱动力。

3.浓度边界层。

发生传质的物质在反应表面的浓度和离开表面很远处的浓度是不同的。

设物质A 在表面与B 反应,则浓度随离开表面的距离增大而降低,表面处的A 浓度As C 应低于无穷远处的A 浓度∞A C 。

实际上,离开表面一定距离后,A 的浓度就接近不变了。

如图*************,在x C A ~图上的(As C ,0)点处做曲线的切线,与∞=A A C C 的反向延长线交与一点,则此点到纵轴的距离δ为“浓度边界层”厚度,它表示:当离开表面的距离超过δ后,我们就认为浓度不再随距离增大而降低了。

或者说,浓度随距离的降低只发生在δ厚度内。

这个δ和我们在介绍“传质系数”时用到的d 是一个概念,这样可以简化问题。

当然,“浓度边界层”厚度不是固定的,它还随反应液体或气体的流速、密度、粘度和温度而变化,这也很好理解:我们把一块方糖放入水中,在糖的每一个于水接触的表面,就有上述的“浓度边界层”。

当我们搅拌水时,相当于加快了水的流动速度,则δ因此下降,k 增加,由式3-1可知传质通量增大,传质速度加快。

4.控速环节。

假设气态的A 扩散到固态的C 表面,与C 反应生成气态的B 。

这一反应实际上由三个步骤组成:1)A 扩散到C 表面;2)A 反应生成B ;3)B 离开C 表面扩散到气相中。

传质系数和传质理论.PPT20页

传质系数和传质理论.PPT20页
心灵的最软弱无力。——斯宾诺莎 7、自知之明是最难得的知识。——西班牙 8、勇气通往天堂,怯懦通往地狱。——塞内加 9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。——赫尔普斯 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。——笛卡儿
Thank you
传质系数和传质理论.
16、自己选择的路、跪着也要把它走 完。 17、一般情况下)不想三年以后的事, 只想现 在的事 。现在 有成就 ,以后 才能更 辉煌。
18、敢于向黑暗宣战的人,心里必须 充满光 明。 19、学习的关键--重复。
20、懦弱的人只会裹足不前,莽撞的 人只能 引为烧 身,只 有真正 勇敢的 人才能 所向披 靡。

传热和传质基本原理--传质理论 ppt课件

传热和传质基本原理--传质理论 ppt课件

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35
(5) 温度对扩散系数的影响
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§3-6 流体和多孔介质中的扩散和扩散 系数
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多孔介质中的弥散传质 The origin of dispersion(弥散)
Physically, a non-constant advecting velocity
D f x c ~ j x u ~ ij)f jku ~ iu ~jfu ~ kc ~f
(*)
(1 C r)c ~ u ~ jf u x i jf u ~ ju ~ if( c x jfjk u ~ k c ~ f) 0
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48
Thus the last equation can be simplified as:
u j 0 x j
u ti xjuju i1 x p i xj
( u i uj) xj xi
c t xj
ujcxj
(Df xcj)
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45
Volume-averaged macroscopic GEs
u j f 0 x j
uif t
xj
ujf
uif
1pf
f xi
microscopic equations reads the spatial deviation: u~ j 0 x j
D D u ~i t xj(u ~juif u ~iu ~j)1f x ~ pi xj( x u ~ij u ~ xij)

传质系数和传质理论

传质系数和传质理论

第五节
2.溶质渗透理论
传质系数和传质理论
工业设备中进行的气液传质过程, 工业设备中进行的气液传质过程,相界面上的流体总是不断地与主流 混合而暴露出新的接触表面。希格比(Higbie) 混合而暴露出新的接触表面。希格比(Higbie)认为流体在相界面上暴 露的时间很短, 露的时间很短,溶质不可能在膜内建立起如双膜理论假设的那种稳定的 浓度分布。 浓度分布。 溶质通过分子扩散由表面不断 θ ∞ cAi 地向主体渗透, 地向主体渗透 , 每一瞬时均有 不同的瞬时浓度分布和与之对 应的界面瞬时扩散速率( 应的界面瞬时扩散速率 ( 与界 面上的浓度梯度成正比) 面上的浓度梯度成正比)。 流体表面暴露的时间越长, 流体表面暴露的时间越长,膜 内浓度分布曲线就越平缓, 内浓度分布曲线就越平缓 , 界 面上溶质扩散速率随之下降。 面上溶质扩散速率随之下降。 界面 距相界面的距离 液相浓度cA
第五节
β
传质系数和传质理论
γ
Sh G = α (ReG ) (ScG )
PD (ReG )B (ScG )γ kG = α RTp Bm
适用范围: 适用范围: 湿壁塔或拉西环填料塔 ReG = 2×103~3.5×104 ScG = 0.6~2.5 P = 101~303 kPa(绝压) 模型参数: 模型参数:
θ 增加
cA0
第五节
传质系数和传质理论
直到时间为θ 直到时间为θc时,膜内流体与主流发生一次完全混合而使浓度重新均匀 后发生下一轮的表面暴露和膜内扩散。 称为汽、 后发生下一轮的表面暴露和膜内扩散 。 θc 称为汽 、 液接触时间或溶质渗 透时间,是溶质渗透理论的模型参数, 透时间 , 是溶质渗透理论的模型参数 , 气 、 液界面上的传质速率应是该 时段内的平均值。 时段内的平均值。 由该理论解析求得液相传质系数

传质系数和传质理论

传质系数和传质理论
m2/m3,为填料层的空隙率m3/m3);
U0
-─气体在填料空隙中的实际流速,u0=u/(u为空塔气速m/s);
第五节
传质系数和传质理论
0.67
(2)计算液相传质系数的准数关联式
ReL Sh L 0.000595
液相舍伍德准数
Sc L 0.33 Ga 0.33
cSm l Sh L kL c D
PD B ReG Sc G kG RTpBm
适用范围: 湿壁塔或拉西环填料塔 ReG = 2×103~3.5×104 ScG = 0.6~2.5
P = 101~303 kPa(绝压)
模型参数:
应用场合 湿壁塔 填料塔 0.023 0.066 0.83 0.8 0.44 0.33
双膜理论存在着很大的局限性,例如对具有自由相界面或高度湍动 的两流体间的传质体系,相界面是不稳定的,因此界面两侧存在稳 定的等效膜层以及物质以分子扩散方式通过此两膜层的假设都难以 成立; 该理论提出的双阻力概念,即认为传质阻力集中在相接触的两流体 相中,而界面阻力可忽略不计的概念,在传质过程的计算中得到了 广泛承认,仍是传质过程及设备设计的依据;
气 液 相界面 液相主体 气相主体 膜 膜
p pi = Ci / H Ci
pi
1
2
C
第五节
传质系数和传质理论
按双膜理论,传质系数与扩散系数成正比,这与实验所得的关联式
的结果相差较大; 由此理论所得的传质系数计算式形式简单,但等效膜层厚度 1 和
2 以及界面上浓度 pi 和 Ci 都难以确定;
kL 2
c
DAB
该理论指出传质系数与扩散系数DAB的 0.5 次方成正比,比双膜理 论更加接近于实验值,表明其对传质机理分析更加接近实际。

材料化学 第三章 传质

材料化学 第三章 传质

第三章 传质引言:1。

传质。

传质(Mass Transfer )又称“物质传递”。

传质属于扩散,它与扩散的区别在于:传质多对应于多相反应中的扩散,如液-气反应、气-固反应、固-液反应、固-固反应、不互溶的液-液反应等。

2.传质系数。

对如图**********的情况,2O 扩散到Fe 中,设2O 在Fe 表面的浓度为2C ,离开Fe 表面距离大于d 处浓度不变且为1C (1C >2C )。

则扩散通量d C C D x C DJ 12-≈=∂∂-=。

定义“传质系数”dDk =,则 k C C J )(21-= 式3-1传质系数的单位是sec /cm 。

扩散通量可以用高浓度与低浓度之差乘以传质系数来计算,而这浓度差就是传质的驱动力。

3.浓度边界层。

发生传质的物质在反应表面的浓度和离开表面很远处的浓度是不同的。

设物质A 在表面与B 反应,则浓度随离开表面的距离增大而降低,表面处的A 浓度As C 应低于无穷远处的A 浓度∞A C 。

实际上,离开表面一定距离后,A 的浓度就接近不变了。

如图*************,在x C A ~图上的(As C ,0)点处做曲线的切线,与∞=A A C C 的反向延长线交与一点,则此点到纵轴的距离δ为“浓度边界层”厚度,它表示:当离开表面的距离超过δ后,我们就认为浓度不再随距离增大而降低了。

或者说,浓度随距离的降低只发生在δ厚度内。

这个δ和我们在介绍“传质系数”时用到的d 是一个概念,这样可以简化问题。

当然,“浓度边界层”厚度不是固定的,它还随反应液体或气体的流速、密度、粘度和温度而变化,这也很好理解:我们把一块方糖放入水中,在糖的每一个于水接触的表面,就有上述的“浓度边界层”。

当我们搅拌水时,相当于加快了水的流动速度,则δ因此下降,k 增加,由式3-1可知传质通量增大,传质速度加快。

4.控速环节。

假设气态的A 扩散到固态的C 表面,与C 反应生成气态的B 。

这一反应实际上由三个步骤组成:1)A 扩散到C 表面;2)A 反应生成B ;3)B 离开C 表面扩散到气相中。

传质系数和传质理论

传质系数和传质理论

Sh G ReG Sc G


气相舍伍德准数
RTp Bm l Sh G kG P D
气体通过填料层的雷诺数 ReG
d e u0
G
4G aG
气相施密特准数
Sc G
G G D
传质系数和传质理论
Sh G ReG ScG


PD B ReG Sc G kG RTpBm
4W Re L a L
液体通过填料层的雷诺数
液相施密特准数
L Sc L L D
Ga
3 gl3 L 2 L
液相的伽利略准数
传质系数和传质理论
上述准数中: a— 填料比表面积m2/m3 ; kL — 液膜传质系数,m/s ; cSm/c— 液相漂流因子; l g — 特征尺寸,取填料直径m ; —重力加速度,m/s2 ;
适用条件: (1) 直径为10-32mm陶瓷环填料塔; (2) 喷淋密度U为3-20m3/(m2 h); (3) 气体的空塔质量速度G为30-580 kg/(m2 h); (4) 操作温度为21-27℃。
传质系数和传质理论
(3) 用水吸收二氧化硫
kGa 9.9 10 G W
4 0.7
L — 液体的粘度,N· s/m2 ;
L — 液体的密度 kg/m3 ; D’ — 溶质在液相中的分子扩散系数 m2/s ;
W
— 液体的空塔质量速度,kg/(m2· s).
传质系数和传质理论
二、 传质理论 1.双膜理论
2.溶质渗透理论
3.表面更新理论
传质系数和传质理论
1.双膜理论
气 液 相界面 液相主体 气相主体 膜 膜
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本次课内容及要求
第四节 吸收(解吸)塔的计算
七、理论板数的计算 八、解吸
第五节 传质系数和传质理论 自学:【例10-8】 【例10-9】 作业:P90-14,15,16 复习:本章内容
第五节 传质系数和传质理论
五、传质理论[558]
2.溶质渗透理论(Higbie,1935年)
浓度
ci
①每批流体单元在界面暴露的时间τ0(溶质 渗透时间)相同;
接触时间增加
c0
界面 离相界面的距离
②液膜中的浓度分布随时间变化,如左图 示。
kL =
D
πτ 0
优点:引入了非定态的传质概念,并指出了液体定期混合对传质的作用。 缺点: τ0难以确定。
K Y a = N OG ⋅
V Ω h0
NOG =
Yb − Ya ΔYm
实验只能测定总传质系数或总阻力,此总阻力是由气、液 两相阻力串联组成的。如要测定气膜或液膜传质系数,通常把实 验设计成另一相传质阻力可以忽略或可以推算才行。
第五节 传质系数和传质理论
一、传质系数的实验测定
?氧—水体系的液膜传质系数 k L a
?低浓度氨—水体系的气膜传质系数 k G a
第五节 传质系数和传质理论
二、传质系数的经验公式[551]
1. 用水吸收氨
kG a = 6.07 ×10 G W
-4 0.9
0.39
kG a
——气相体积传质分系数,kmol/(m3·h·kPa); ——气相空塔质量流速,kg/(m2·h); ——液相空塔质量流速,kg/(m2·h)。
A = S =1
N = N OG
第四节 吸收(解吸)塔的计算
七、理论板数的计算[547]
填料塔
h0 = N OG ⋅ H OG
N OG
h0 = N ⋅ HETP
板式塔
N e = N / E0
N
第四节 吸收(解吸)塔的计算
八、解吸[548]
以空气、氮气等作载体——惰性气体气提
气提解吸 减压解吸 加热解吸
0.7 G 1/3 G
1/3
−0.2
⎛ ρL ⎞ 2/3 −1/ 2 = 0.0095( Re′L ) ⋅ ( ScL ) ⋅ψ 0.4 kL ⎜ ⎟ ⎝ μL g ⎠
第五节 传质系数和传质理论
四、传质单元高度关联式[551]
0.5 HG = α ( G′) (W ′) ScG m n
HL = β (W ′ μL ) Sc
第五节 传质系数和传质理论
二、传质系数的经验公式
3. 用水吸收二氧化硫 [551]
1 1 H 1 H = + = + 0.82 KLa kLa kGa bW 9.9 ×10−4 G0.7W 0.25
适用条件:①直径为25mm的环形填料; ②气体空塔质量流速为0.09~1.1 kg/(m2·s),液体 空塔质量流速为1.2~16.2 kg/(m2·s)。
G W
适用条件:12.5mm陶瓷填料
第五节 传质系数和传质理论
二、传质系数的经验公式[551]
2. 常压下用水吸收二氧化碳
kL a = 2.5U
U
0.96
——喷淋密度,m3/(m2·h)。
适用条件:①直径为10~32mm陶瓷环; ②喷淋密度为3~20 m3/(m2·h); ③气体空塔质量流速为30~580 kg/(m2·h); ④操作温度为21~27℃。
以水蒸气作载体——汽提
解吸方法
加热—减压解吸
第四节 吸收(解吸)塔的计算
八、解吸
最小气液 ⎜ ⎟ = ⎝ V ⎠max X a − X b
Ya Yb Xb Xa
X a − Xb ⎛V ⎞ ⎜ ⎟ = ⎝ L ⎠min Yae − Yb V ⎛V ⎞ = (1.2 : 2.0) ⎜ ⎟ L ⎝ L ⎠min
NOL
⎡ ⎤ mX a − Yb 1 N= + A⎥ ln ⎢(1 − A ) mX b − Yb ln S ⎣ ⎦ N 1− A A −1 = = N OL ln S ln A
第五节 传质系数和传质理论[550]
传质系数(或传质单元高度)——反映吸收过程物料体系及设备 传质动力学特性的参数。 影响因素——体系的物性、操作条件、传质设备结构。 确定方法——① 实验测定 ② 选用合适的经验公式求取 ③ 选用合适的准数关联式求取
第五节 传质系数和传质理论
三、传质系数的准数关联式[554]
恩田关联式
0.75 ⎡ ⎤ a ⎛ σc ⎞ 0.1 0.2 −0.05 = 1− exp ⎢−1.45⎜ ⎟ ⋅ ReL ⋅ FrL ⋅WeL ⎥ at ⎝σ ⎠ ⎢ ⎥ ⎣ ⎦
ShG = θ ⋅ Re ⋅ Sc ⋅ ( at d p )
(石油大学2005年)
第四节 吸收(解吸)塔的计算
七、理论板数的计算[545]
1.图解法 2.解析法
Ye = m X
Y Yb
⎡ ⎤ Yb − mX a 1 + S⎥ N= ln ⎢(1 − S ) Ya − mX a ln A ⎣ ⎦
Ya Xa Xb
X
N 1− S S −1 = = N OG ln A ln S
第五节 传质系数和传质理论
五、传质理论[559]
3.表面更新理论(Danckwerts,1951年)
① 液体表面是由具有不同暴露时间的液面单元构成; ② 液面单元被置换的概率均等,引入s表示表面更新率。
k L = Ds
优点:认为表面更新是随机过程,并指出了表面更新对强化传质的作用。 缺点: s仍难以确定。
第十章 气体吸收
第一节 概述 第二节 吸收过程的相平衡关系 第三节 吸收过程的机理及传质速率 第四节 吸收(解吸)塔的计算 第五节 传质系数和传质理论
一、传质系数的实验测定
第五节 传质系数和传质理论
一、传质系数的实验测定
填料层高度为h0、截面积为Ω的填料塔内,用一溶剂吸收混 合气中的溶质。测得进、出口处气、液流量及浓度后,可计算:
1 y - y∗
NOG = ∫
yb
ya
dy y − y*
y
ya
yb
【提问】
填料塔操作型命题
1. 某吸收塔h0 =∞,气体流量V与组成yb和液相组成xa不变,试绘出 以下两种情况下的操作线: (1)L/V>m (2)L/V<m (3)试讨论在以上两种情况下,增加L/V能否使气体出口含量ya 降 低? 2. 在填料塔中,用清水逆流吸收低浓度混合气中的NH3,当水泵发 生故障上水量减少时,如果保持其他操作条件不变,则气相总传质单元 数 将 ________ , 出 口 气 体 的 组 成 将 ________ , 出 口 液 相 组 成 将 ________。(增加、减少、不变、不确定)
q
0.5 L
μ Sc = ρ⋅D
0.5
⎛ DL ⎞ ′ HL = HL ⎜ ⎟ ′ ⎝ DL ⎠
0.5
⎛ DL ⎞ ′ ′ kLa = kLa ⎜ ⎟ ⎝ DL ⎠
第五节 传质系数和传质理论
五、传质理论[557]
1.双膜理论(Whiteman,1923年 )
基本设想: ① 当气液两相相互接触时,在气液两相间存在着稳定的相界 面,界面两侧各有一个很薄的停滞膜,溶质A经过两膜层的 传质方式为分子扩散; ② 在气液相界面处,气液两相处于平衡状态; ③ 在两个停滞膜以外的气液两相主体中,由于流体的强烈湍 动,各处浓度均匀一致。
第四节 吸收(解吸)塔的计算
八、解吸[549]
最小气液比下操作线
Ya′ Ya Yb Xb Xa
Ya′ − Yb ⎛ L⎞ ⎜ ⎟ = ⎝ V ⎠max X a − X b X a − Xb ⎛V ⎞ ⎜ ⎟ = ′ ⎝ L ⎠min Ya − Yb
第四节 吸收(解吸)塔的计算
八、解吸[548]
⎡ ⎤ mX a − Yb 1 = + A⎥ ln ⎢(1 − A) 1− A ⎣ mX b − Yb ⎦
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