出厂放行单
人员物品出入管理及安全常识
人员、物品出入管理及安全常识记忆惠阳厂人力资源处人员、物品出入管理及安全常识惠阳厂人员、物品出入放行管理规定：出厂物品放行规定出入公司人员、物品安全检查的放行通过金属探测门人员出入厂区安全检查惠阳厂人员、物品出入放行管理规定目的：为了加强公司物品管理，规范员工行为，保证公司财产安全，特制定本规定。
适用范围：适用于记忆科技电子（惠州）有限公司及外公司驻厂人员。
出厂物品放行规定： 1、任何人携带物品出厂，必须凭《物品放行单》经部门经理及公司总经理室（总经理、总监）或总经理授权人员（凭正式授权文件）加签批有效的《物品放行单》，保安方可放行。
2、物品放行单上的项目必须填写清楚，如物品名称、数量（数量必须用大写数字）、包装件数、日期等，必须正确，同时出厂时间必须在放行单上的有效期时间内（有效放行时间此当天）。
另备注栏，必须填写物品的去向或该物品何时须返回公司必须填写详细说明，经值班保安检查核对无误后方可放行，由值班保安填写实际放行时间。
3、没有有效签批的物品放行单，任何人不得以任何借口强行携带物品出厂，保安员有权要求其将《物品放行单》签署清楚后再放行；对于私自（强行）携带公司物品出厂的人员保安员有权制止，对无正当理由在口袋中或收藏未开物品放行条的物品外出被保安查出的，一律视作偷窃处理，情节严重则交公安机关处理。
出入公司人员、物品安全检查的放行规定 1、公司全体员工（总经理室和总经理批准免检的人员除外）出厂时，都必须进行安全检查。
2、员工上班时间严禁私自外出，一经发现私自外出者，按旷工处理。
员工（工人岗、技工岗）上班时间外出必须填写考勤说明条，经直接主管批准后方可离岗；（管理技术岗、工程师级别）上班时间外出必须填写考勤说明条，经部门经理批准后方可离岗；出厂时将考勤说明条必须交到门岗位当班保安员，由保安员登记实际外出时间。
3、为了公司厂房安全,车间、仓库严禁烟火.所有进入公司的人员不得将香烟和火种带入公司，香烟、火机可以放在门岗保安处暂存，出厂时领取。
物品出厂放行单
携出时间 放行物品
名称 携出事由
经办人
内蒙古德晟金属制品有限公司物资出厂放行单
单位/厂部
身份证号
年月日
时
分
携出方式 及车牌号
放行物品 数量
电话
批准厂部 负责人
批准厂部 签章
携出人
携出时间 放行物品
名称 携出事由
经办人
内蒙古德晟金属制品有限公司物资出厂放行单
单位/厂部
身份证号
年月日
时
分
携出方式 及车牌号
放行物品 数量
电话
批准厂部 负责人
批准厂部 签章
携出人
携出时间 放行物品
名称 携出事由
经办人
内蒙古德晟金属制品有限公司物品出厂放行单
单位/厂部
身份证号
年月日
时
分
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ携出方式 及车牌号
放行物品 数量
电话
批准厂部 负责人
批准厂部 签章
产品放行控制程序
产品放行控制程序1.0目的使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。
2.0适用范围包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品出厂放行。
3.0术语和定义无4.0职责与权限总经理负责公司产品质量授权。
品质部主管担任总质量授权人，负责成品出厂放行批准。
品质部各岗位检验员负责相关原材料、半成品、成品的检验和批准放行。
物控部负责原材料的入库、成品入库及出库。
5.0程序内容5.1 原材料进货放行程序物控部将采购的原材料送品质部检验。
原材料检验员在对原材料实施放行时，应审核下列过程是否符合要求，若其中一项不合格则不予放行：a）采购过程是否符合《采购过程控制程序》；b）原材料的供方是否发生变化，是否在合格供方目录内；c）原材料的材料组成是否发生变化；是否具有进货检验报告；d）检验设备是否在检定周期内；检验环境是否符合要求。
e）对成品质量影响较大的主要原材料、零部件、组件等采购物品除实行外观检查、查验供应商成品检验报告外，还应对上述采购物品关键质量控制性能指标进行检验。
以上符合要求后原材料检验员在物料上贴绿色标签“QA PASSED”入库；不合格物料贴红色“不合格标签”标签，执行《不合格控制程序》。
5.2 生产过程产品放行程序5.2.1生产过程检验员根据相应产品的工艺文件及生产过程控制计划等管理要求，全面对生产过程进行监控，监控的内容包括原材料状态、设备状态、生产环境状态、工艺参数及生产人员的培训。
5.2.2过程检验人员对相应产品关键工序和特殊工序进行审核。
检验合格的半成品贴绿色“QA PASSED”标签，不合格半成品由生产车间进行返工后再次检验。
只有合格的半成品才可以转到下一工序。
5.2.3生产过程检验员对生产记录、过程检验记录进行检查、复核。
必要时对生产过程质量进行统计分析，当统计结果出现较大偏差时应组织生产、技术相关人员对偏差的结果进行分析，最终决定产品使用与否。
5.3 成品检验5.3.1 产品生产完成后，生产部对产品相关的生产、包装记录进行内部审核，内容包括：a）生产记录、检验记录完整无误，各项目均符合规定要求；b）成品配置核对无误，产品说明书、标签及其版本无误；b）成品包装方式无误、牢固；c）成品外包装标识无误；d）成品包装过程记录完整。
产品放行控制程序
产品放行控制程序
1 目的
使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。
2 适用范围
包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品出厂放行。
3 术语和定义
无
4 职责
4.1 总经理负责质量授权。
4.2 副总经理担任总质量受权人，负责成品出厂放行。
4.3 原材料检验员担任原材料质量受权人，负责原材料检验和批准放行。
4.4过程检验员担任生产过程质量受权人，负责生产过程中的半成品检验和批准放行。
4.5质保部负责人担任产品检验质量受权人，负责成品检验批准放行。
5 作业程序
6 附加说明
6.1副总经理外出无法进行成品出厂放行批准时由总经理进行放行批准。
7 支持性文件
7.1 《来料检验作业指导书》
7.2 《不合格品控制程序》
7.3 《整机检测项目检测作业指导书》
7.4 《产品出厂检验作业指导书》
8 记录及表格
8.1 “不合格处置单”
8.2 “设备监控单”
8.3 “整机检测项目表”
8.4 “产品报检单”
8.5 “XXX模组监控卡”
8.6 “数据记录单”
8.7 “产品检验报告”
8.8 “合格证”
8.9 “成品出厂放行单”
9 附录
本文件的主要起草人：
本文件解释权归质保部
本文件自年月日起实施。
设备出厂检验及放行工作流程
设备出厂检验及放行工作流程第一步：进货验收1.1接收到供应商送货后，接货人员核对货物数量和品种，比对送货单与实际货物是否符合。
1.2检查外包装是否完好，有无破损、湿润等情况。
1.3拍照记录货物外包装的状态作为后续索赔依据。
1.4出具验收报告，并将报告发送给采购部门。
第二步：设备安装与调试2.1根据设备安装图纸和操作手册，将设备按照要求进行组装。
2.2进行设备的初次电气和机械检查，确保各部件是否完好。
2.3进行设备的空载试运行，检查设备是否正常运转。
2.4出具安装报告和试运行报告，并将报告发送给质检部门。
第三步：设备功能检测3.1根据设备技术要求和标准规范，制定设备功能检测计划。
3.2进行设备的静态和动态功能检测，确保设备各项功能正常、准确。
3.3对设备进行长时间的工况模拟测试，验证设备的性能和耐久度。
3.4出具功能检测报告，并将报告发送给质检部门。
第四步：外观质量检验4.1根据设备的外观要求和样品，制定外观质量检验计划。
4.2对设备各个部件的外观进行检查，如外壳是否整齐，表面是否平整等。
4.3检查设备的色差、划痕、氧化等质量问题，确保外观达到客户满意的要求。
4.4出具外观质量检验报告，并将报告发送给质检部门。
第五步：性能参数检验5.1根据设备的性能参数和技术要求，制定性能参数检验计划。
5.2对设备的各项性能参数进行检测，如温度、压力、转速等。
5.3比对检测结果与设备技术要求，确保设备的性能参数符合标准。
5.4出具性能参数检验报告，并将报告发送给质检部门。
第六步：质量文件准备6.1按照产品质量检验要求和标准，准备设备的质量文件。
6.2包括设备出厂检验报告、功能检测报告、外观质量检验报告、性能参数检验报告等。
6.3将质量文件整理归档，并准备好出厂检验报告和相应的质量文件。
第七步：质量文件审核7.1质检部门对质量文件进行审核，检查文件的完整性和准确性。
7.2检查每份报告是否符合标准格式、有效、签名等要求。
临床试验用样品委出厂放行审核记录
临床试验用样品委出厂放行审核记录临床试验用样品委托出厂放行审核记录一、背景介绍临床试验是新药或其他医疗产品进一步研究和评估其安全性、有效性和适应性的关键环节。
在这个过程中，样品的委托出厂放行审核记录是确保药物品质和试验的重要环节之一。
本文将详细介绍样品委托出厂放行审核记录的必要性、相关流程以及在实际操作中应注意的事项。
二、样品委托出厂放行审核记录的重要性1. 确保样品的质量：委托出厂放行审核记录是对样品进行严格审核的过程，旨在确保样品质量符合相关规范和要求。
这对于后续临床试验的可靠性和有效性至关重要。
2. 全面了解样品情况：通过委托出厂放行审核记录，可以对样品的来源、质量、保存条件等进行全面了解，有助于进一步评估样品在临床试验中的可行性和适应性。
3. 保障试验结果的准确性：通过对样品的委托出厂放行审核记录进行审查，可以有效排除可能存在的不合适性因素，确保最终试验结果的准确性和可信度。
三、样品委托出厂放行审核记录的相关流程和步骤1. 委托样品的申请：临床试验主办方在准备实施临床试验前，需要向委托出厂单位提出委托样品放行审核的申请。
申请中应包括样品的相关信息、委托目的以及相关放行准则等。
2. 出厂审核：委托出厂单位接收到委托样品后，将对样品进行全面检查和审核，包括确认样品来源、样品完整性、保存条件、合规性等。
还需核实样品的相关文件和记录，并进行相应的文件归档工作。
3. 出厂放行报告：出厂审核结束后，委托出厂单位将出具出厂放行报告，确认样品的可靠性和合格性，并将报告及相关文件发送给临床试验主办方。
4. 审核报告的审批：临床试验主办方收到出厂放行报告后，将对审核报告进行审批，包括审核样品信息的准确性和合规性等。
若存在问题或需要补充材料，将及时与委托出厂单位进行沟通和协商。
5. 样品放行：经过临床试验主办方的审批后，在确保样品符合要求的前提下，将给予样品放行，以便进行后续的临床试验工作。
四、注意事项1. 要确保委托出厂单位具备相关资质和经验，能够按要求进行样品的审核和放行工作。
施工单位物资出厂证明（范本）
施工单位物资出厂证明（范本）第一篇：施工单位物资出厂证明(范本)物资出门证明施工单位：日期：年月日-------------物资出门证明施工单位：日期：年月日通知各施工单位：随着工程进度的加快，大量的施工机械、工器具、各种工程物质、构件、废料等需要出厂维修、检测、退换处理，为更快捷的做好物资出门手续，避免重复办理浪费人力物力，各单位应认真对出门物资进行分类并填写物资出门证明，到相应的审批部门签字盖章后换取物资出门证，以减少出门证的办理时间。
（附新的物资出门证明）中益安保部2013.10.9第二篇：物资出厂证明样式物资出厂证明出厂事由：回单位携出单位：北京首钢建设集团一公司携出物品名称：履带式挖掘机规格：数量（重量）：一台携出车辆（车型）：斯太尔车号：京G80948携出日期：2010年12月25日单位名称：北京首钢建设集团一公司施工单位盖章及单位主管领导签字：施工单位专（兼）职保卫负责人签字：工程指挥部盖章及负责人签字：冷轧公司保卫专业签字：第三篇：物资出厂单物资出厂单部门姓名日期物资名称数量出厂原因部门负责人审批物资出厂单部门姓名日期物资名称数量出厂原因部门负责人审批第四篇：保安对物资出厂检查规定安保对物料出厂检查管理规定一、总则：为规范安保对出厂物资检查、放行，确保公司物资安全，避免给公司造成经济损失，特制订本规定。
本规定适用于中明公司所有人员。
二、内容：1、根据公司管理制度，物资出厂必须办理相关手续（填写出门条），出厂时，公司保安负责对其进行核查。
2、本公司所有携带物资出厂人员，保安根据其出示出门条上注明的详细信息，对出厂物资进行核查，核查属实放可放行。
3、出门条上注明的物资信息与携带物资不符者，保安有权利扣留多余物资并向上级汇报。
4、保安发现不开出门条偷偷携带物资出厂人员，要求其出示有效证件并立即向上级汇报，随机应变，关键时可以向当地派出所报案或直接扭送其到当地派出所。
5、对携带物资出厂不配合公司保安核查或配合过程中辱骂保安人员者，保安有权不开门放行并立即向上级汇报，公司领导根据情节严重与否对当事人进行思想教育及惩处。
车辆调度、出车流程流程图
搬运 第三：1.需兄弟部门配合【搬运 班】准时装车卸车。.物流公 司；所有司机按照放行条准时出 车、到货，安全送货。
依放行条准时装卸车 准时出车 准时出车
物流公司 搬运班 司机
物流公司 司机
追加；调
第四：1.检查准时出车情况， 处理异常。2.所有司机报告送 货信息，按出车放行条规定出 调度/司机班 长 车送货。3警卫班如实登记车辆 所有司机 出车情况。
车辆调度、出车流程流程图
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使用部门 储运课 作业步驟/文字说明
流程图 车辆安排以及车辆出车流程 责任人
编号 流程說明
客户订单/交货
制作部门 储运课
物流职员
收集 信息
第一：1.收集所有客户订单/交 物流职员 货的信息和要求。2.汇总后根 调度/司机班 长 据现有运输资源/方式生成出车 计划【货车出厂放行条】
车辆信息反馈
物流调度/司机班
车辆资源【第 三方物流资源
确认车辆信息
生成出车计划 【货车出厂放
物流公司/ 第三方物流 第二：1.物流公司采集出车信 息；确认后反馈车牌号码。2. 物流职员确认所负责客户的出 货信息是否安排。 物流职员 物流职员
确 认 确认各自客户送货信息
课长
课长/部门主管
签准
【货车出厂放行单
警卫班
检查出车情况
登记完成【货车出 厂放行单/条】
版
A0
本
修订內容
新订
修订时间 制作部门监察部门 2012/5/25
执行部门
管理部门/审核
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注：此表用于所有携带物资外出放行之凭证,否则保安有权不给予放行。
申请人持公司物资、包裹、文件者出厂时、由部门中心负责人批准1；申请人持个人物资及个人包裹或者离职出厂者，均使用本表单由人力资源中心负责人批准2；出厂交当班保安检查确认后放行
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