高一生物遗传学试题 .

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生物遗传试题及答案

生物遗传试题及答案

生物遗传试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 基因突变2. 一个基因型为Aa的个体自交,其后代中纯合子的比例是:A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%3. 人类ABO血型是由哪个基因座上的等位基因决定的?A. HLA基因座B. Rh基因座C. ABO基因座D. MN血型基因座4. 下列哪种细胞器含有自己的DNA?A. 线粒体B. 高尔基体C. 内质网D. 核糖体5. 基因重组通常发生在哪种生物过程中?A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 无丝分裂D. 细胞分化6. 人类遗传病中,色盲是一种:A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体显性遗传病D. X染色体隐性遗传病7. 下列哪种情况会导致基因突变?A. DNA复制过程中的错误B. 细胞分裂过程中的错误C. 染色体结构的改变D. 所有以上情况8. 多倍体生物的染色体数目是:A. 单倍体的两倍B. 单倍体的三倍C. 单倍体的四倍D. 单倍体的任意倍数9. 遗传密码是指:A. DNA上的碱基序列B. mRNA上的碱基序列C. tRNA上的氨基酸序列D. 蛋白质上的氨基酸序列10. 一个基因型为AaBb的个体,其后代中表现型比例为3:1:3:1,这表明:A. A和B基因位于同一染色体上B. A和B基因位于不同染色体上C. A和B基因是共显性的D. A和B基因是上位性的二、填空题(每空1分,共10分)1. 基因型为Aa的个体表现型为显性,是因为_________。

2. 一个基因型为AaBb的个体,其配子中AB的比例是_________。

3. 人类遗传病中的血友病是一种_________遗传病。

4. 一个基因型为Aa的个体,其后代中Aa的比例是_________。

5. 基因重组可以通过_________和_________两种方式实现。

高中生物遗传学大题68道(WORD版含答案)

高中生物遗传学大题68道(WORD版含答案)

1、番茄是二倍体植物(染色体2N=24).有一种三体,其6号染色体的同源染色体有三条(比正常的番茄多了一条6号染色体).三体在减数分裂联会时,形成一个二价体和一个单价体;3条同源染色体中的任意2条随意配对联会,另1条同源染色体不能配对,减数第一次分裂的后期,组成二价体的同源染色体正常分离,组成单价体的1条染色体随机地移向细胞的任何一极,而其他如5号染色体正常配对、分离(如图所示)(1)设三体番茄的基因型为AABBb,则花粉的基因型及其比例是.则根尖分生区连续分裂两次所得到的子细胞的基因型为.(2)从变异的角度分析,三体的形成属于,形成的原因是.(3)以马铃薯叶型(dd)的二倍体番茄为父本,以正常叶型(DD或DDD)的三体番茄为母本(纯合体)进行杂交.试回答下列问题:①假设D(或d)基因不在第6号染色体上,使F1的三体植株正常叶型与二倍体马铃薯叶型杂交,杂交子代叶型的表现型及比例为②假设D(或d)基因在第6号染色体上,使F1的三体植株正常叶型与二倍体马铃薯叶型杂交,杂交子代叶型的表现型及比例为.2、某二倍体植物(2n=14)开两性花,可自花传粉。

研究者发现有雄性不育植株(即雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉,但雌蕊发育正常能接受正常花粉而受精结实),欲选育并用于杂交育种。

请回答下列问题:(1)在杂交育种中,雄性不育植株只能作为亲本中的_____(父本/母本),其应用优势是不必进行_____操作。

(2)为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株,育种工作者培育出一个三体新品种,其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体。

相应基因与染色体的关系如右下图(基因M控制可育,m控制雄性不育;基因R控制种子子叶为茶褐色,r控制黄色)。

①三体新品种的培育利用了_____原理。

②带有易位片段的染色体不能参与联会,因而该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成_____个正常的四分体;减数分裂时两条同源染色体彼此分离,分别移向细胞两极,而带有易位片段的染色体随机移向一极。

高一生物遗传规律试题答案及解析

高一生物遗传规律试题答案及解析

高一生物遗传规律试题答案及解析1.孟德尔对遗传规律的探索经过了A.假设→实验→结论→验证B.分析→假设→实验→验证C.实验→分析→假设→结论D.实验→假设→验证→结论【答案】 D【解析】孟德尔对遗传规律的探索经过实验→假设→验证→结论。

2.孟德尔通过豌豆杂交实验,提出了著名的分离定律和自由组合定律。

以现代遗传学的观点看,分离定律的实质是()A.有丝分裂B.表现型分离C.基因型分离D.等位基因分离【答案】D【解析】分离定律的实质是F1减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因分离,故D符合题意。

【考点】本题考查基因的分裂定律的有关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

3.科学的研究方法是取得成功的关键,假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。

下面是人类探明基因神秘踪迹的历程:①孟德尔的豌豆杂交实验:提出遗传因子。

②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说:基因在染色体上。

③摩尔根进行果蝇杂交实验:找到基因在染色体上的实验证据。

他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为()A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理B.①假说—演绎法②类比推理③类比推理C.①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法D.①类比推理②假说—演绎法③类比推理【答案】C【解析】孟德尔的研究方法是假说演绎法;萨顿的研究方法是类比推理法;摩尔根的研究方法是假说演绎法,故C正确。

【考点】本题主要考查生物科学史,意在考查考生能关注对科学、技术和社会发展有重大影响和意义的生物学新进展以及生物科学发展史上的重要事件的能力。

4.下列各项中属于性状分离的是A.紫花豌豆自交后代全是紫花B.白花豌豆与紫花豌豆杂交后代有白花和紫花C.白花豌豆自交后代全是白花D.紫花高茎豌豆自交后代有紫花和白花【答案】D【解析】性状分离是指杂合子在自交后代,同时出现显性性状和隐性性状的现象,D项正确。

【考点】本题考查性状分离的概念。

高一生物遗传规律练习题(含答案)

高一生物遗传规律练习题(含答案)

生物遗传规律练习题1.基因型为Aa的植物产生的雌雄配子的数量是( )A.雌、雄配子数目相等B.雌配子∶雄配子=3∶1C.雄配子∶雌配子=1∶1 D.雄配子数量比雌配子多2.下列关于分离现象的假说不正确的是( )。

A.生物的性状是由遗传因子决定的B.生殖细胞中遗传因子是成对存在的C.生物体在形成生殖细胞时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中D.受精时,雌雄配子结合是随机的3.通过测交,不能推测被测个体( )。

A.是否是纯合子B.产生配子的比例C.遗传因子组成D.产生配子的数量4.已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,基因位于常染色体上。

将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交,F1全部为灰身,让F1自由交配产生F2,将F2中的灰身果蝇取出,让其自由交配,后代中灰身和黑身果蝇的比例为( )A.1∶1 B.2∶1 C.3∶1 D.8∶15.将遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交,将后代中的纯合子和杂合子按所占的比例作出如下所示曲线图,据图分析,错误的说法是( )。

A.a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例B.b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例C.隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小D.c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化6.下图是某种遗传病的系谱图。

3号和4号为正常的异卵孪生兄弟,兄弟俩基因型均为AA的概率是( )A.0 B.1/9C.1/3 D.1/167.向日葵种粒大(B)对粒小(b)是显性,含油少(S)对含油多(s)是显性,某人用粒大油少和粒大油多的向日葵进行杂交,结果如右图所示。

这些杂交后代的基因种类是A.4种B.6种C.8种D.9种8.人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化基因(a)对正常基因(A)为隐性,都是在常染色体上且独立遗传。

一个家庭中,父亲是多指,母亲一切正常,他们有一个白化病而手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和同时有两种病的概率分别是A.3/4、1/4B.1/2、1/8C.1/4、1/4D.1/4、1/89.番茄果实的红色对黄色为显性,两室对一室为显性。

高中生物50道遗传题

高中生物50道遗传题

高中生物50道遗传学相关题目题目:何为基因?解答:基因是生物体中携带遗传信息的单位,是决定个体遗传特征的DNA片段。

题目:解释孟德尔的遗传法则。

解答:孟德尔提出了基因的分离定律和基因的自由组合定律,说明基因在遗传中的传递和组合规律。

题目:什么是显性基因和隐性基因?解答:显性基因在表型中表现出来,而隐性基因只有在两个基因都是隐性的情况下才表现出来。

题目:解释XY性别决定系统。

解答:XY性别决定系统是指由男性携带XY染色体,女性携带XX染色体。

精子携带X或Y染色体,卵子只能携带X染色体。

所以,受精卵中XY决定男性,XX决定女性。

题目:什么是等位基因?解答:等位基因是指在同一基因座上,有两个或多个基因可以控制相同性状,但它们有不同的表达方式。

题目:解释杂交和纯合的概念。

解答:杂交是指两个不同的纯合个体繁殖出的后代,纯合是指个体两个相同等位基因。

题目:什么是遗传变异?解答:遗传变异是指基因或染色体水平上的基因型和表现型的差异。

题目:什么是基因突变?解答:基因突变是指基因序列的突然变化,可能导致蛋白质合成中的错误。

题目:解释复等位基因。

解答:复等位基因是指在同一基因座上,有多个等位基因,它们可以分别表现出不同的性状。

题目:什么是连锁遗传?解答:连锁遗传是指两个或多个基因位于同一染色体上,它们因为共同的染色体而倾向于一同遗传给下一代。

题目:解释基因重组。

解答:基因重组是指在生物体进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因的重新组合,从而产生新的基因型。

题目:什么是表观遗传?解答:表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。

题目:解释同源染色体和异源染色体。

解答:同源染色体是指来自同一物种的两个染色体,它们在形态和功能上相似;异源染色体是指来自不同物种的两个染色体,它们在形态和功能上不同。

题目:什么是染色体变异?解答:染色体变异是指染色体结构和数量发生改变而引起的遗传变化。

题目:解释单倍体和多倍体。

高一遗传练习题

高一遗传练习题

高一生物遗传练习题1、某种鼠中,毛的黄色基因Y对灰色基因y为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性,且基因Y或T在纯和时都能使胚胎致死,这两对基因是独立分配的,现有两只黄色短尾鼠交配,他们所生的后代表现型为A.9∶3∶3∶1 B.4∶2∶2∶1 C.3∶3∶1∶1 D.1∶1∶1∶12、血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,但家庭的其他成员均不患病,他们的子女患病的概率为A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/83、.大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。

一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子,与一无亲缘关系的正常男子婚配。

问她所生的孩子患白化病的概率是多少?A. 1/140B. 1/280C. 1/420D. 1/5604、.基因型为YyRr的黄色圆粒豌豆,其自交后代中至少有一对基因为显性纯合的个体占A.3/16B.5/16C.7/16D.9/165、.下边四图各基因控制的性状都为完全显性,有关的说法不正确的是A.细胞图为A的个体,其自交后代的表现型有4种,其比例为9:3:3:1B.细胞图为B的个体,其自交后的表现型有2种,其比例为3:1C.细胞图为C的个体,其测交后代的表现型有4种,其比例为1:1:1:1D.细胞图为D的个体,其测交后代的表现型有4种,其比例为1:1:1:16、已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活,aa个体在出生前会全部死亡,现该动物的一个大群体,只有AA、Aa两种基因型,其比例为1:2.假设每对亲本只交配一次且成功受孕,均为单胎。

在上述环境条件下,理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是:A.1:1 B. 1:2 C. 2:1 D. 3:17、.右图表示某动物正在进行减数分裂的细胞,等位基因A和a位于染色体的位置(不考虑互换和突变)可能是A.A位于①上,a则可能位于⑤上B.A位于⑤上,a位于⑦上C.该细胞只有A,分别位于②和⑥上8、果蝇被广泛地应用于遗传学研究的各个方面。

高一遗传学试题及答案

高一遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 基因是遗传物质的基本单位,它位于()。

A. 细胞核B. 线粒体C. 核糖体D. 细胞质答案:A2. 下列哪项不是DNA分子的特点?()A. 双螺旋结构B. 由四种碱基组成C. 由四种核苷酸组成D. 具有自我复制能力答案:C3. 染色体是遗传信息的载体,它存在于()。

A. 细胞核B. 线粒体C. 核糖体D. 细胞质答案:A4. 基因型为Aa的个体自交,其后代的基因型比例为()。

A. 1:2:1B. 3:1C. 9:3:3:1D. 1:1答案:A5. 孟德尔的分离定律描述的是()。

A. 基因的自由组合B. 基因的分离C. 基因的连锁D. 基因的突变答案:B6. 基因重组是指()。

A. 基因在染色体上的重新排列B. 基因在不同个体间的交换C. 基因在不同染色体间的交换D. 基因在不同基因座间的交换答案:B7. 下列哪项不是基因突变的结果?()A. 基因序列的改变B. 基因功能的丧失C. 基因功能的增强D. 基因数量的增加答案:D8. 多倍体是指()。

A. 染色体数量为奇数的个体B. 染色体数量为偶数的个体C. 染色体数量为单倍体的两倍或多倍的个体D. 染色体数量为单倍体的一半答案:C9. 杂合子是指()。

A. 基因型为AA的个体B. 基因型为Aa的个体C. 基因型为aa的个体D. 基因型为Aa和aa的个体答案:B10. 纯合子是指()。

A. 基因型为AA的个体B. 基因型为Aa的个体C. 基因型为aa的个体D. 基因型为Aa和aa的个体答案:A11. 显性基因是指()。

A. 在杂合子中表现的基因B. 在纯合子中表现的基因C. 在杂合子和纯合子中都表现的基因D. 在杂合子和纯合子中都不表现的基因答案:C12. 隐性基因是指()。

A. 在杂合子中表现的基因B. 在纯合子中表现的基因C. 在杂合子和纯合子中都不表现的基因D. 在杂合子中不表现但在纯合子中表现的基因答案:D13. 连锁遗传是指()。

高一生物遗传试题及答案

高一生物遗传试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 下列关于基因的叙述,正确的是()A. 基因是有遗传效应的DNA片段B. 基因是染色体上具有遗传效应的蛋白质片段C. 基因是染色体上具有遗传效应的RNA片段D. 基因是染色体上具有遗传效应的DNA片段答案:D2. 染色体变异包括()A. 结构变异和数量变异B. 基因突变和染色体结构变异C. 基因重组和染色体数量变异D. 基因重组和染色体结构变异答案:A3. 基因重组发生在()A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 无丝分裂过程中D. 细胞分裂过程中答案:A4. 下列哪项不是基因突变的特点()A. 基因突变是可逆的B. 基因突变是随机发生的C. 基因突变是低频的D. 基因突变是多害少利的答案:A5. 人类的ABO血型是由下列哪对基因控制的()A. A和B基因B. I和i基因C. A、B和O基因D. A、B、O和AB基因答案:C6. 下列哪项不是染色体结构变异的类型()A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因重组答案:D7. 人类的色盲基因是()A. 显性基因B. 隐性基因C. 多基因D. 多态基因答案:B8. 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,其遗传特点是()A. 男患者多于女患者B. 女患者多于男患者C. 男患者和女患者一样多D. 男患者和女患者都不多答案:A9. 人类的多基因遗传病包括()A. 先天性愚型B. 21三体综合征C. 唇裂D. 精神分裂症答案:D10. 人类的先天性聋哑是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B11. 人类的苯丙酮尿症是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B12. 人类的血友病是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:D13. 人类的白化病是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B14. 人类的色盲是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:D15. 人类的先天性聋哑是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B16. 人类的苯丙酮尿症是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B17. 人类的血友病是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:D18. 人类的白化病是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B19. 人类的色盲是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:D20. 人类的先天性聋哑是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B二、填空题(每空1分,共20分)21. 基因是染色体上具有遗传效应的________,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。

高一生物遗传学基础专项练习题及答案

高一生物遗传学基础专项练习题及答案遗传学是生物学中重要的一门学科,它研究了遗传信息的传递和变化规律。

通过遗传学的学习可以更好地理解生物的进化和发展过程。

下面是一些高一生物遗传学基础专项练习题及答案,希望对同学们的学习有所帮助。

一、选择题1. 下列哪个是遗传学的基本单位?A. 基因B. 细胞C. 有机分子D. 物质答案:A. 基因2. 以下哪项描述正确地反映了孟德尔提出的遗传规律(选填:单因素性状、分离定律、延伸定律)?A. 单因素性状B. 分离定律C. 延伸定律答案:B. 分离定律3. 某物种的染色体数目为23,相对整倍体为3n,这种物种称为(选填:二倍体、多倍体、一倍体)。

A. 二倍体B. 多倍体C. 一倍体答案:B. 多倍体4. 在遗传学中,下列哪种遗传现象是指同一基因在相同染色体上的两个等位基因无法分离?A. 血型遗传B. 基因连锁C. 杂合子答案:B. 基因连锁5. 一种主要使遗传材料发生突变的物质是(选填:辐射、基因、蛋白质)。

A. 辐射B. 基因C. 蛋白质答案:A. 辐射二、填空题1. 遗传信息在生物体中的传递过程是由_________完成的。

答案:DNA2. 遗传物质存在于细胞的_________内。

答案:核3. 某个基因座上可以有多种_________。

答案:等位基因4. 某种生物体在基因型上由两个相同的等位基因组成,称为_________。

答案:纯合子5. 表现型由遗传物质的_________决定。

答案:基因型三、解答题1. 简述孟德尔的单因素性状分离定律。

答案:孟德尔的单因素性状分离定律指出在自交过程中,单一遗传因素两个等位基因按一定比例分离并随机组合。

该定律说明了遗传信息的传递是以离散的方式进行的。

2. 解释基因连锁的概念以及如何通过基因连锁图进行分析。

答案:基因连锁指的是同一个染色体上的两个或多个基因由于经常连锁一起遗传而表现出一定的连锁现象。

基因连锁图是通过观察个体的基因型和表现型来确定基因位点的相对位置。

高一生物人类遗传病测试题及答案

基础巩固一、选择题1.显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上.他们分别与正常人婚配,从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是(多选)()A.男性患者的儿子发病率相同B.男性患者的女儿发病率不同C.女性患者的儿子发病率不同D.女性患者的女儿发病率不同[答案]B[解析]本题考查对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力。

本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同.这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律。

在女性中,有两条X染色体,X染色体既传给儿子又传给女儿,在传递上同常染色体;在男性中,X染色体只有一条,它只传给女儿,在传递上不同于常染色体。

2.人的i、I A、I B基因可以控制血型。

在一般情况下,基因型ii表现为O型血,I A I A或I A i为A型血,I B I B或I B i为B型血,I A I B为AB型血.以下有关叙述中,错误的是()A.子女之一为A型血时,双亲至少有一方一定是A型血B.双亲之一为AB型血时,不能生出O型血的孩子C.子女之一为B型血时,双亲之一有可能是A型血D.双亲之一为O型血时,子女不可能是AB型血[答案]A[解析]A项中,子女之一为A型血,其基因型有I A I A、I A i两种,若双亲的基因型是I A I B、ii,也可生育出A型血的子女.B项中若双亲之一为AB型血(I A I B),产生的配子为I A、I B两种,不可能生育出O型血(ii)的子女。

C项中子女之一为B型血(I B i)时,其双亲可能为A型血(I A i)和B型血(I B i)。

D项中双亲之一为O型血(ii)时,只能产生含有i的配子,后代血型不可能为AB型。

3.下列与优生无关的措施是()A.适龄结婚、适龄生育B.遵守婚姻法,不近亲结婚C.进行遗传咨询,做好婚前检查D.产前诊断,以确定胎儿性别[答案]D[解析]A、B、C都是遵照一定的遗传学原理,尽量避免有病胎儿出现。

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1、已知小麦抗病对感病为显性,无芒对有芒为显性,两对性独立遗传。

用纯合德抗病无芒与感病有芒杂交,F 1自交,播种所有的F 2,假定所有F 2植株都能成活,在F 2植株开花前,拔掉所有的有芒植株,并对剩余植株套袋,假定剩余的每株F 2收获的种子数量相等,且F 3的表现型符合遗传定律。

从理论上讲F 3中表现感病植株的比例为( )A.1/8B.3/8C.1/16D.3/162、基因A 、a 和基因B 、b 分别位于不同对的同源染色体上,一个亲本与aabb 测交,子代基因型为AaBb 和Aabb ,分离比为1∶1,则这个亲本基因型为( )A.AABbB.AaBbC.AAbbD.AaBB3、下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述,正确的是 ( )A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉,实现亲本的杂交B.孟德尔研究豌豆花的构造,但元需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合D.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性4、已知A 与a 、B 与b 、C 与c3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc 、AabbCc 的两个体进行杂交。

下列关于杂交后代的推测,正确的是 ( )A.表现型有8种,AaBbCc 个体的比例为1/16B.表现型有4种,aaBbcc 个体的比例为1/16C.表现型有8种,Aabbcc 个体的比例为1/8D.表现型有8种,aaBbCc 个体的比例为1/165、已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两对性状独立遗传。

用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交,F 1自交,播种所有的F 2,假定所有的F 2植株都能成活,F 2植株开花时,拔掉所有的白花植株,假定剩余的每株F 2自交收获的种子数量相等,且F 3的表现性符合遗传的基本定律。

从理论上讲F 3中表现白花植株的比例为( )A.1/4B.1/6C.1/8D.1/166、基因型为AaBBccDD 的二倍体生物,可产生不同基因型的配子种类数是( )A.2B. 4C. 8D. 167、用豌豆进行遗传试验时,下列操作错误..的是 ( ) A.杂交时,须在花蕾期人工去雄B.自交时,雌蕊和雄蕊都无需除去C.杂交时,须在开花前除去母本的雌蕊D.人工授粉后,应套袋8、麦的粒色受不连锁的两对基因1R 和1r 、和2R 和2r 控制。

1R 和2R 决定红色,1r 和2r 决定白色,R 对r 不完全显性,并有累加效应,所以麦粒的颜色随R 的增加而逐渐加深。

将红粒1122()R R R R 与白粒1122()rrr r 杂交得1F ,1F 自交得2F ,则2F 的表现型有( )A.4种B.5种C.9种D.10种9、已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对d 完全显性)。

下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4(不携带d 基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲。

既耳聋有色盲的可能性分别是( )A.0 、12、0 B.0、14、14 C.0、18、0 D.12、14、18 10、右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X 染色体,其他成员性染色体组成正常。

Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 ( )A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-411、人的血型是由红细胞表面抗原决定的。

左表为A 型和O 型血的红细胞表面抗原及其决定基因,右图为某家庭的血型遗传图谱。

据图表回答问题:(1)控制人血型的基因位于 (常/性)染色体上,判断依据是 。

(2)母婴血型不合易引起新生儿溶血症。

原因是在母亲妊娠期间,胎儿红细胞可通过胎盘进入母体;剌激母体产生新的血型抗体。

该抗体又通过胎盘进入胎儿体内,与红细胞发生抗原抗体反应,可引起红细胞破裂。

因个体差异,母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同,当胎儿体内的抗体达到一定量时,导致较多红细胞破裂,表现为新生儿溶血症。

①II-1出现新生儿溶血症,引起该病的抗原是 。

母婴血型不合 (一定/不一定)发生新生儿溶血症。

②II-2的溶血症状较II-1严重。

原因是第一胎后,母体已产生 ,当相同抗原再次剌激时,母体快速产生大量血型抗体,引起II-2溶血加重。

血型 A 红细胞裂面A 抗原 有 抗原决定基因 (显性) O 无 (隐性)③新生儿胃肠功能不健全,可直接吸收母乳蛋白。

当溶血症新生儿哺母乳后,病情加重,其可能的原因是。

(3)若II-4出现新生儿溶血症,其基因型最有可能是。

12、大豆是两性花植物。

下面是大豆某些性状的遗传实验:(1)大豆子叶颜色(BB表现深绿;Bb表现浅绿;bb呈黄色,幼苗阶段死亡)和花叶病的抗性(由R、r基因控制)遗传的实验结果如下表:组合母本父本F1的表现型及植株数一子叶深绿不抗病子叶浅绿抗病子叶深绿抗病220株;子叶浅绿抗病217株二子叶深绿不抗病子叶浅绿抗病子叶深绿抗病110株;子叶深绿不抗病109株;子叶浅绿抗病108株;子叶浅绿不抗病113株①组合一中父本的基因型是_____________,组合二中父本的基因型是_______________。

②用表中F1的子叶浅绿抗病植株自交,在F2的成熟植株中,表现型的种类有_______________________________________________________________,其比例为_____________。

③用子叶深绿与子叶浅绿植株杂交得F1,F1随机交配得到的F2成熟群体中,B基因的基因频率为________________。

④将表中F1的子叶浅绿抗病植株的花粉培养成单倍体植株,再将这些植株的叶肉细胞制成不同的原生质体。

如要得到子叶深绿抗病植株,需要用_________________基因型的原生质体进行融合。

⑤请选用表中植物材料设计一个杂交育种方案,要求在最短的时间内选育出纯合的子叶深绿抗病大豆材料。

(2)有人试图利用细菌的抗病毒基因对不抗病大豆进行遗传改良,以获得抗病大豆品种。

①构建含外源抗病毒基因的重组DNA分子时,使用的酶有______________________。

②判断转基因大豆遗传改良成功的标准是__________________________________,具体的检测方法_______________________________________________________________。

(3)有人发现了一种受细胞质基因控制的大豆芽黄突变体(其幼苗叶片明显黄化,长大后与正常绿色植株无差异)。

请你以该芽黄突变体和正常绿色植株为材料,用杂交实验的方法,验证芽黄性状属于细胞质遗传。

(要求:用遗传图解表示)13、鸭蛋蛋壳的颜色主要有青色和白色两种。

金定鸭产青色蛋,康贝尔鸭产白色蛋。

为研究蛋壳颜色的遗传规律,研究者利用这两个鸭群做了五组实验,结果如下表所示。

杂交组合第1组第2组第3组第4组第5组康贝尔鸭♀×金定鸭♂金定鸭♀×康贝尔鸭♂第1组的F1自交第2组的F1自交第2组的F1♀×康贝尔鸭♂后代所产蛋(颜色及数目)青色(枚)26178 7628 2940 2730 1754 白色(枚)109 58 1050 918 1648请回答问题:(1)根据第1、2、3、4组的实验结果可判断鸭蛋壳的色是显性性状。

(2)第3、4组的后代均表现出现象,比例都接近。

(3)第5组实验结果显示后代产青色蛋的概率接近,该杂交称为,用于检验。

(4)第1、2组的少数后代产白色蛋,说明双亲中的鸭群混有杂合子。

(5)运用方法对上述遗传现象进行分析,可判断鸭蛋壳颜色的遗传符合孟德尔的定律。

14、小鼠基因敲除技术获得20XX年诺贝尔奖,该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能,以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。

例如现有基因型为BB的小鼠,要敲除基因B,可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B,使BB细胞改变为Bb细胞,最终培育成为基因敲除小鼠。

(1)基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞,可利用重组质粒上的检测。

如果被敲除的是小鼠抑癌基因,则可能导致细胞内的被激活,使小鼠细胞发生癌变。

(2)通过基因敲除,得到一只AABb小鼠。

假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上,现要得到白毛黄齿新类型小鼠,用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是,杂交子代的基因型是。

让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配,子代中带有b基因个体的概率是。

不带B基因个体的概率是。

(3)在上述F1代中只考虑齿色这对性状,假设这对性状的遗传属X染色体伴性遗传,则表现黄齿个体的性别是,这一代中具有这种性别的个体基因是。

15、雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。

某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(Z B、Z b)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。

请回答下列问题。

基因组合A不存在,不管B存在与否(aaZ—Z—或aa Z—W)A存在,B不存在(A Z b Z b或A Z b W)A和B同时存在(A Z B Z—或A Z B W)羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有种,灰鸟的基因型有种。

(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是,此鸟的羽色是。

(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母体的基因型为,父本的基因型为。

(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为,父本的基因型为,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。

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