药理学知识点汇总
药理学常考知识点总结
药理学常考知识点总结药理学是研究药物在生物体内的作用及其与机体的相互关系的学科。
了解药理学的常考知识点对于医学生来说是非常重要的。
以下是药理学常考的知识点总结。
1.药物分类：2.药物的吸收、分布、代谢和排泄：药物的吸收可以通过口服、注射、皮肤贴剂等方式进行。
吸收后，药物会分布到不同的组织和器官中。
药物代谢发生在肝脏中，通过化学变化使药物转化为可排泄物。
最后，药物通过肾脏、肺、肠道等排泄出体外。
3.药物的作用机制：药物可以通过各种不同的机制对生物体产生作用。
常见的作用机制包括激动剂、抑制剂、拮抗剂等。
4.药物与受体的相互作用：药物与受体之间的相互作用是药物发挥作用的重要机制之一、药物可以选择性地与受体结合，通过改变受体的活性来产生药理效应。
5.药物的剂量依赖性和效应依赖性：药物的剂量依赖性是指药物对生物体的反应与药物剂量之间的关系。
药物的效应依赖性是指药物对生物体产生的效应与药物浓度之间的关系。
6.药物的治疗窗口：治疗窗口是指药物在治疗疾病时所需要达到的有效血药浓度范围。
治疗窗口的确定可以帮助医生合理地调整药物剂量，以达到最佳的治疗效果。
7.药物的副作用和毒性反应：药物的副作用是指在治疗有效剂量下可能产生的不希望的效应。
药物的毒性反应是指药物对生物体产生有害作用的能力。
8.药物的相互作用：药物之间可以发生相互作用，改变对方的药物效应。
药物相互作用的形式包括添加作用、拮抗作用、代谢酶作用等。
9.药物与基因的相互作用：药物与基因之间的相互作用可以影响药物的代谢、吸收和效应。
根据个体的遗传差异，药物对不同个体的作用可能存在差异。
10.药物的治疗原则：在使用药物进行治疗时，需要遵循一些基本的治疗原则。
例如，选择适当的药物剂量、联合用药时避免相互作用、监测药物血药浓度等。
药理学是重要的医学基础学科，对于理解和应用药物具有重要的意义。
以上是药理学常考的知识点总结，希望能对学习和掌握药理学有所帮助。
药理最全知识点总结
药理最全知识点总结药理学是研究药物的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学，它是药物治疗的理论基础。
药理学知识对于医学和药学专业的学生来说十分重要。
下面将对药理学的一些核心知识点进行总结。
一、药物的分类1. 按照作用机制的不同，药物可以分为兴奋剂和抑制剂。
兴奋剂包括兴奋性神经递质的合成激动剂和释放促进剂、受体激动剂、离子通道开放剂等；抑制剂包括酶抑制剂、受体阻断剂等。
2. 根据药物的来源，药物可以分为天然药物、半合成药物和全合成药物。
3. 根据化学结构的不同，药物可以分为酸性药、碱性药、中性药和极性药。
二、药物的作用机制1. 药理作用的基本机制包括药物与受体的结合、药物与酶的结合、药物与细胞膜的相互作用等。
2. 受体是药物作用的靶点，它是一种特异性蛋白质。
受体激动剂、受体拮抗剂和受体激动/拮抗剂是药物的三种基本类型。
3. 药物与酶的结合会影响酶的活性，从而影响生物体内的代谢过程。
酶抑制剂和酶诱导剂是两种基本类型的药物。
4. 药物与细胞膜的相互作用可以影响细胞膜的通透性和离子通道的打开和关闭。
三、药物的用药途径1. 药物的用药途径可以分为口服、注射、吸入、局部应用、皮下给药、皮内给药等。
2. 不同的用药途径会影响药物的吸收速度和程度，从而影响药物的治疗效果和毒副作用。
四、药物的代谢与排泄1. 药物在体内的代谢和排泄是决定药物作用持续时间和毒性的重要因素。
2. 药物的代谢过程包括氧化、还原、水解和甲基化等，这些过程大部分发生在肝脏中。
3. 药物的排泄方式包括尿排泄、胆汁排泄和肠道排泄。
其中，尿排泄是最主要的排泄途径。
五、药物的不良反应1. 药物的不良反应包括毒性反应、变态反应和药物相互作用等。
2. 临床上最常见的药物不良反应包括胃肠道反应、皮肤过敏反应、药物性肝炎、药物性肾病等。
六、药物的临床应用1. 非甾体抗炎药（NSAIDs）具有退热、镇痛和消炎的作用，常用于治疗风湿性关节炎、痛风等疾病。
2. 抗生素能够杀灭或抑制细菌的生长，常用于治疗细菌感染性疾病。
(完整版)药理学重点汇总笔记全
药理学一、名词解释：1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。
2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。
3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。
4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。
它兴奋受体产生明显效应。
5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。
6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。
7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。
8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。
9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。
10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
称首关消除。
12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。
11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。
13有效量：出现疗效的剂量。
14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。
15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。
药理课知识点归纳总结
药理课知识点归纳总结一、药物的吸收1. 药物的吸收影响因素药物的物理性质、药物剂型、给药途径、生物利用度等因素都会影响药物的吸收。
比如药物的溶解性、分子大小、分子结构等会影响其在胃肠道内的溶解和吸收情况；而口服给药、静脉注射、皮下注射等不同的给药途径也会对药物吸收产生影响。
2. 药物的吸收途径药物的吸收可以通过口服、静脉注射、皮下注射、肌肉注射、直肠给药等多种途径进行。
其中口服给药是最常见的途径，因此对于口服药物的吸收特点和影响因素需要特别关注。
3. 药物的吸收动力学药物的吸收动力学主要包括吸收速率和吸收程度。
吸收速率反映了药物在单位时间内从给药途径到达血液循环的速度；而吸收程度则反映了给定剂量的药物有多少被吸收到血液中。
了解药物的吸收动力学有助于合理选择给药途径和调整给药方案。
二、药物的分布1. 药物的分布特点药物分布是指药物在体内的分布情况，包括药物在血液、组织、器官、细胞内的分布情况。
药物的分布特点受到血液供应、血脑屏障、蛋白结合、脂溶性等因素的影响。
2. 药物的分布影响因素药物的蛋白结合率、脂溶性、血流情况、组织通透性等因素都会影响药物的分布。
理解这些影响因素有助于预测药物在体内的分布情况，指导药物的合理应用。
3. 药物的分布动力学药物的分布动力学表现为药物在组织内的浓度随时间的变化规律。
了解药物的分布动力学可以帮助优化给药方案，减少不良反应和提高疗效。
三、药物的代谢1. 药物的代谢机制药物在体内会经过代谢作用，主要发生在肝脏中。
药物代谢的主要作用是使药物更容易排泄，同时也可以增加或减少药物的活性。
2. 药物代谢的影响因素药物代谢的影响因素包括个体差异、酶系统的活性、药物之间的相互作用等。
了解药物代谢的影响因素有助于合理选择用药方案，预防不良反应的发生。
3. 药物代谢的动力学药物代谢的动力学主要表现为药物在体内的代谢速率和代谢产物的生成情况。
了解药物代谢动力学可以指导合理用药，避免药物积累和中毒。
药理知识点全部总结
药理知识点全部总结一、药物的吸收1. 药物的吸收机制药物的吸收可以通过口服、皮肤贴敷、吸入、注射等方式进行。
药物的口服吸收可以经过胃肠道通过被动扩散、主动运输、膜通透、吞咽等方式进行。
而皮肤贴敷、吸入、注射等方式也各有其特殊的吸收机制。
2. 影响药物吸收的因素药物的吸收受到很多因素的影响，包括药物本身的性质、药物的剂量、给药途径、患者自身因素等。
其中，肠道黏膜、肝脏、肾脏等器官的健康状态对药物的吸收影响较大。
3. 药物吸收的应用药物的吸收机制及其影响因素对于临床用药有着重要意义。
临床上可以根据药物的吸收特点来选用不同的给药途径，以提高药物的疗效和减轻不良反应。
二、药物的分布1. 药物的分布机制药物分布到组织器官内，可以通过血液循环或淋巴系统进行。
在血液循环中，药物主要通过毛细血管的间质空间向组织器官内分布，靶向组织也可能受到药物蛋白的结合影响。
2. 影响药物分布的因素影响药物分布的因素主要包括药物本身的性质、组织器官的灌注情况、蛋白结合状态等。
不同性质的药物在体内的分布率也会有所不同。
3. 药物分布的应用分布机制对于药物在体内的血浆浓度分布有着重要影响。
在临床上，可以根据药物的分布特点来合理调整给药剂量，以提高药物在靶组织器官内的浓度，从而提高药物的疗效。
三、药物的代谢1. 药物的代谢途径药物在体内主要通过肝脏和肾脏等器官进行代谢，其中肝脏是药物代谢的主要器官。
在肝脏内，药物可以通过氧化、还原、羟基化、脱甲基化等酶系统进行代谢。
2. 影响药物代谢的因素影响药物代谢的因素主要包括肝脏功能状态、药物的结构特点、酶系统活性状态等。
有些药物可以通过诱导或抑制肝脏的酶系统来影响其他药物的代谢。
3. 药物代谢的应用药物代谢可以影响药物的药效和毒性。
在临床上，可以根据药物的代谢特点来调整给药剂量，以提高药物的疗效和减轻不良反应。
四、药物的排泄1. 药物的排泄途径药物在体内主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等方式进行排泄。
药理重要知识点总结
药理重要知识点总结基本概念：1.药理学的定义和意义：药理学是研究药物在生物体内产生作用的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
药理学的研究对于药物的合理使用和药物研发具有重要意义。
2.药物的分类：按照不同的作用机制和用途，药物可以分为化学药物、生物制品和中药等不同类别。
根据药理学作用部位的不同，药物可以分为肾上腺素能药、抗组胺药、抗生素等。
3.药物的作用机理：药物通过与生物体内的受体、酶或其他分子结合，产生特定的药理效应。
药物的作用可以是激活、拮抗、促进或抑制等不同类型的效应。
4.药物的剂量效应关系：药物的效应与剂量之间存在一定的关系，通常剂量越大，药物的效应越显著。
但也存在着剂量过大导致毒性反应的情况，因此必须在剂量和效应之间取得平衡。
药物的吸收、分布、代谢和排泄：1.药物的吸收：药物经口、皮肤、黏膜或其他途径进入体内后，必须通过吸收才能达到血液循环中产生药效。
药物的吸收受到药物的性质、给药途径、局部环境和生物体因素的影响。
2.药物的分布：药物在体内的分布受到药物的脂溶性、离子性、蛋白结合率等因素的影响，不同种类的组织对药物的吸收和代谢有着差异。
3.药物的代谢：药物在体内经过肝脏等器官的代谢作用，转化为更容易排泄的代谢产物。
药物代谢的速度受到遗传、环境、药物相互作用等多种因素的影响。
4.药物的排泄：药物在体内的排泄主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等途径进行。
药物在体内的排泄速度直接影响了药物的作用时间和药效的持续性。
药理学与临床应用：1.药物作用的评价方法：药物的作用可以通过药理学实验方法、临床试验和流行病学调查等手段进行评价，了解药物的剂量效应关系和不良反应。
2.药物的合理使用：药理学的研究可以帮助临床医生合理地选择药物剂量、给药途径和用药方案，以确保药物能够发挥最佳的治疗效果。
3.药物相互作用：药物在体内可能产生相互作用，导致药效增强或减弱、药物毒性增加等不良后果。
因此在临床应用中必须注意药物相互作用对治疗的影响。
药理学重点知识点总结(最新)
（最新）药理学知识点总结第一章药物作用的基本原理1、药理学：是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学药理学的任务：为阐明药物作用及作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、防治不良反应提供理论依据；研究开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。
2、药品：预防、治疗和诊断人体的疾病，有目的调节生理机能，规定有适应症或者功能主治的物质。
药物的特点：安全、有效、质量可控药物包括：包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
3、食物：安全，不一定有效。
4、毒物：有效，但不安全。
但三者之间无绝对界限，药物与毒物仅存在用量的差异，是食物也可能同时是药物---药食同源5、药效学：药物效应动力学简称药效学，是研究药物对机体的作用及其规律，阐明药物防治疾病的机制。
药物在治疗疾病的同时，也会产生不利于机体的反应，包括副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应、致畸作用等6、药动学：研究机体对药物的吸收、分布、代谢及排泄等体内过程第二章药物对机体的作用―药效学1、药物作用：严格地说是指药物与机体细胞间的初始作用或原发作用，是动因，是分子反应机制2、药物效应：也称药理效应，是药物作用的结果，实际上是机体器官原有功能水平或形态的改变3、药物作用的类型（1）根据用药目的可分为：①对症治疗：改善症状所进行的治疗。
（治标）如：用阿司匹林的解热作用。
②对因治疗：针对病因所进行的治疗。
（治本）如：用抗生素消除体内致病菌。
（2）按药物作用的部位来分★①局部作用：指药物在吸收入血以前对其所接触组织的直接作用如局麻药对感觉神经的麻醉作用，滴眼药水的扩瞳作用，口服硫酸镁的导泻作用及某些外用药的作用★②全身作用：是指药物吸收进入血循环后引起全身多种器官系统的反应，又称为吸收作用（2）按药物的作用产生的先后可以分为▲①原发作用：即直接作用，指药物对机体最先产生的作用，如洋地黄直接加强心肌收缩力的作用就属于此类。
药理学知识点汇总
药理学知识点汇总1、药物的基本作用(1)调节功能使机体原有机能活动个称为兴奋使机体原有机能活动↓称为抑制(2)抗病原体及抗肿瘤(3)补充不足：补充机体代谢所需的激素、维生素、微量元素等。
2、(1)治疗量：(2)极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量(即安全用药的极限)(3)治疗指数：半数致死量(medianlethaldose,LD50)和半数有效量(medianeffectivedose,ED50)的比值。
即Tl=LD50/ED50。
通常要求Tl>3。
(4)两重性：治疗作用、不良反应(5)效能：药物产生最大效应的能力。
(6)效价(强度):药物产生一定效应所需要的剂量。
(7)受体的脱敏：指长期使用激动药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
(8)受体的增敏：指长期使用拮抗药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。
3.举例说明药物不良反应的类型。
4.(1)副作用*:定义：药物在常用量(治疗量)下发生的与治疗目的无关的反应。
随着用药目的的不同，副作用与防治作用在一定条件下可互相转化。
特点：是药物固有的作用。
可以预料，难以避免。
(2)毒性反应：定义：指用药时间过长、用药剂量过大而引起的机体损害性反应。
包括急性毒性和慢性毒性，致癌、致畸、致突变三致反应也属于慢性毒性反应范畴。
特点：反应比副作用大，对人体健康危害大，可预料和避免的。
(3)变态反应：定义：指少数有过敏体质的病人对某些药物产生的病理性免疫反应。
特点：①反应性质与药物原有效应无关，用药理拮抗药解救无效；②反应严重度差异很大，可能只有一种症状，也可能多种症状同时出现；③与剂量无关；④过敏反应不易预知。
5.药物与受体结合必须具备的两个条件。
(1)亲和力(affinity,亲合力)药物与受体结合的能力。
是效价强度的决定因素。
(2)内在活性(intrinsicactivity;效应力，efficacy)药物与受体结合后能进一步引起生物效应的能力。
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药理学知识点汇总1．（毛果芸香碱）主要应用于青光眼。
2．长期应用不但加速自身代谢，而且可加速其他合用药物代谢的肝药酶诱导剂是（苯巴比妥）3．用于特发性震颤的药物是（地西泮）4．（地西泮）静脉注射易发生静脉血栓或静脉炎。
静注速度过快给药可导致呼吸暂停、低血压、心动过缓或心跳停止。
5．（肝素）可用于弥散性血管内凝血。
6．白喉可选用（红霉素）。
7．预防先兆性流产可用（黄体酮）。
8．引起低镁血症的药物是（PPI（质子泵抑制剂如：奥美拉唑））9．引起肾毒性药物汇总是（氨基糖苷类、多粘菌素、万古霉素、两性霉素B、磺胺类、环孢素、顺铂等）10．引起耳毒性药物汇总是（氨基糖苷类、万古霉素、大环内酯类、呋塞米、抗疟药、顺铂、依他尼酸）11．（茶苯海明）可用于防治晕动症呕吐。
12．噻氯匹啶属于（抗血小板药）。
13．（小剂量碘剂）可用于治疗单纯性甲状腺肿。
14．地西泮适应症是（镇静催眠、抗焦虑、抗癫痫、抗惊厥、治疗紧张性头痛、特发性震颤等）15．卡马西平适应症是（治疗三叉神经痛、神经源性尿崩症、糖尿病病变引起的疼痛）16．苯妥英钠适应症是（治疗三叉神经痛、洋地黄中毒所致室性及室上性心律失常）17．氟西汀适应症是（抑郁症、强迫症以及神经性贪食症）18．丙戊酸钠（肝毒性大、可用于各种类型的癫痫、尚可用于双相情感障碍相关的躁狂发作）19．肝药酶诱导剂是（苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、利福平、灰黄霉素等）20．肝药酶抑制剂是（红霉素、氯霉素、西咪替丁、异烟肼、胺碘酮、环孢素、酮康唑等）21．原发性失眠首选的是（非苯二氮䓬类【唑吡坦】）22．氧氟沙星不宜用于儿童患者的原因是（影响软骨发育）。
23．巴比妥类抗癫痫药机制是（增强γ-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性，提高癫痫发作的阈值）24．苯二氮䓬类抗癫痫机制是（属于苯二氮䓬受体激动剂，加强突触前抑制，抑制病灶异常放电向周围组织的扩散）25．苯妥英钠抗癫痫机制是（通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定）26．卡马西平抗癫痫机制是（阻止电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频动作电位的发放）27．多巴胺临床主要用于（抗休克和急性肾衰竭）。
28．促乙酰胆碱合成药是（吡拉西坦）29．乙酰胆碱酯酶抑制剂是（多奈哌齐、石杉碱甲、利斯的明）30．镇痛药的轻度疼痛选用的是（非甾体抗炎药（双氯芬酸等））31．镇痛药的中度疼痛选用的是（可待因、布桂嗪、曲马多）32．镇痛药的重度疼痛选用的是（芬太尼、哌替啶、吗啡）33．可待因适应症是（镇痛、镇咳、镇静）34．布桂嗪适应症是（用于偏头痛、三叉神经痛、牙痛、外伤性疼痛、手术后疼痛等）35．选择性COX-2抑制剂是（塞来昔布、尼美舒利、依托考昔）36．对COX-2选择性强于COX-1是（美洛昔康、吡罗昔康）37．心肌梗死、脑梗死避免使用的是（选择性COX-2抑制剂（塞来昔布禁用））38．可能出现类磺胺反应的是（塞来昔布）39．12岁以下儿童禁用（尼美舒利）40．轻中度骨关节炎首选（对乙酰氨基酚）41．抑制尿酸生成的【黄嘌呤氧化酶抑制剂】是（别嘌醇）42．促进尿酸排泄药是（丙磺舒、苯溴马隆）43．痛风急性期首选药是（非甾体抗炎药【阿司匹林及水杨酸钠禁用】与秋水仙碱）44．痛风缓解期、控制后1-2周选用的是（别嘌醇）45．痛风急性发作期禁用的是（别嘌醇、阿司匹林、水杨酸钠）46．促使关节痛风石表面溶解，形成不溶性结晶而加重炎症，引起痛风性关节炎急性发作的是（别嘌醇）47．有中、重度肾功能不全或肾结石者禁用是（苯溴马隆）48．选择性抑制延髓咳嗽中枢，还有微弱的阿托品样作用和局麻作用的是（喷托维林）49．阻断肺-胸膜的牵张感受器产生的肺迷走神经反射，并具有罂粟样平滑肌解痉作用的是（苯丙哌林）50．祛痰药是（溴己新、氨溴索、羧甲司坦、乙酰半胱氨酸）51．能溶解白色黏痰及脓性痰，对于一般祛痰药无效者，可能仍然有效的是（乙酰半胱氨酸）52．短效的β2受体激动剂是（沙丁胺醇、特布他林【轻中度急性哮喘首选】）53．长效的β2受体激动剂是（福莫特罗、沙美特罗）54．β2受体激动剂不良反应是（骨骼肌震颤、低血钾、易出现耐药性、头痛、心悸、肌肉痉挛、神经紧张等）55．平喘药的最佳服用时间是（糖皮质激素【睡前应用】，氨茶碱【早七点】）56．磷酸二酯酶抑制剂是（茶碱、氨茶碱、多索茶碱）57．M胆碱受体阻断剂是（异丙托溴铵【短效】，噻托溴铵【长效】）58．青光眼慎用的是（阿托品、噻托溴铵、异丙托溴铵）59．新生儿出血最适宜的止血药是（维生素K）。
60．M胆碱受体阻断剂的不良反应是（视物模糊、青光眼、过敏反应、口腔干燥与苦味、便秘、排尿困难、心悸、瞳孔散大等）61．控制哮喘症状、预防哮喘发作最有效药物，哮喘长期控制的首选药是（糖皮质激素）62．吸入性糖皮质激素是（丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德）63．吸入糖皮质激素的不良反应是（声音嘶哑、鹅口疮、骨质疏松）64．急性胰腺炎禁用的是（西咪替丁）65．H2受体阻断剂是（西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁）66．H+-K+-ATP抑制剂是（奥美拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑）67．质子泵抑制剂的不良反应是（髋骨骨折、低镁血症【连续使用3个月以上】）68．对胃排空和小肠影响很小，基本上抵消便秘和腹泻不良反应的是（铝碳酸镁）69．质子泵抑制剂服用方法是（整片（整粒）吞服，至少餐前1h服用）70．果胶铋的服药时间是（餐前0.5-1h服用或睡前服用）71．乳酸菌素片是（口服（嚼服））72．胃粘膜保护剂是（硫糖铝、枸橼酸铋钾、胶体果胶铋）73．氯吡格雷合用的质子泵抑制剂是（泮托拉唑或雷贝拉唑）74．M胆碱受体阻断禁忌症是（青光眼、前列腺增生、高热、重症肌无力等）75．中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂是（甲氧氯普胺【具有锥体外系反应、催乳作用】）76．外周性多巴胺D2受体阻断剂是（多潘立酮【神经副反应罕见，但可引起心脏Q-T间期延长】）77．选择性5-HT4受体激动剂是（莫沙必利、西沙必利）78．促胃肠动力药刺激泌乳过度分泌的是（多潘立酮、甲氧氯普胺、伊托必利，【唯独莫沙必利除外】）79．刺激性泻药是（酚酞、比沙可啶、番泻叶）80．容积性泻药【增加大便量，刺激肠蠕动缓解症状】是（硫酸镁【早晨空腹服用】）81．润滑性泻药是（甘油栓剂【开塞露】，禁用于糖尿病）82．强心苷采用每日维持疗法时，首选的药物是（地高辛）。
83．糖皮质激素治疗哮喘的机制是（抗炎和抗免疫作用）84．人工合成，具有成瘾性，长期大量服用产生欣快感的止泻药是（地芬诺酯）85．（氨力农）是非强心苷类正性肌力药。
86．（烟酸）是广谱调血脂药，可使HDL-C增高。
87．疗效最肯定的保肝药是（多烯磷脂酰胆碱）88．促进代谢的保肝药是（门冬氨酸钾镁）89．促进尿酸排泄的药物是（丙磺舒和苯溴马隆）。
90．抑制尿酸生成的药物是（别嘌醇）。
91．急性痛风首选药品（秋水仙碱）。
92．长期用奎尼丁会出现（金鸡纳反应）。
93．强心苷的作用机制是（抑制Na+-K+-ATP酶）94．抗心力衰竭药是（ACEI类、β受体阻断剂、醛固酮受体阻断剂、ARB类、利尿剂、强心苷类）95．速效的强心苷是（去乙酰毛花苷、西地兰C、毒毛花苷K）96．洋地黄中毒信号是（胃肠道反应【恶心、呕吐或腹泻】）97．强心苷致快速心律失常选用的是（苯妥英钠）98．（利多卡因）主要用于室性心律失常。
99．洋地黄中毒的易感因素是（低钾血症、低镁血症、高钙血症、甲状腺功能减退、老年患者）100．磷酸二酯酶III抑制剂是（氨力农）101．Ia类钠通道阻滞剂（适度）有（奎尼丁、普鲁卡因胺）102．Ib类钠通道阻滞剂（轻度）有（利多卡因、苯妥英钠、美西律）103．Ic类钠通道阻滞剂（重度）有（普罗帕酮、氟卡尼）104．选择性β受体阻滞剂（第II类）有（比索洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、）105．K+通道阻滞剂（延长动作时程药）有（胺碘酮、索他洛尔）106．Ca2+通道阻滞剂（第IV类）有（维拉帕米、地尔硫䓬）107．慢性室性心律失常选用的是（美西律）108．窦性心动过速首选是（普萘洛尔）109．阵发性室上性心动过速首选的是（维拉帕米）110．可改善糖耐量，降低胰岛素水平，增加胰岛素敏感性，降低三酰甘油等，属于β受体阻断剂的是（卡维地洛）111．可致【狼疮样面部】皮疹的是（普罗帕酮）112．【奎尼丁】不良反应是（金鸡纳反应）113．β受体阻断剂禁忌症是（哮喘、房室传导阻滞、下肢间歇性跛行【绝对禁忌症】）114．胺碘酮不良反应是（肺毒性、甲状腺功能紊乱、光敏毒性、肝炎或肝硬化）115．长期使用β受体阻断剂突然停药，原有症状加重或出现新的表现是（反跳现象【也称为撤药综合症】）116．抗心绞痛药有（硝酸酯类、β受体阻断剂、钙通道阻断剂）117．α与β受体阻断剂是（卡维地洛、拉贝洛尔）118．硝酸甘油不良反应是（搏动性头痛、面部潮红、血压下降、放射性心率增加）119．硝酸甘油+西地那非会（引起严重的低血压）120．不能同服葡萄柚汁的是（维拉帕米、硝苯地平）121．变异型心绞痛首选的是（硝苯地平（禁用普萘洛尔））122．二氢吡啶类CCB药物有（硝苯地平、氨氯地平等）123．抗高血压药对预防脑卒中的强度比较是（CCB＞利尿剂＞ACEI＞ARB＞β受体阻断剂）124．CCB类的不良反应是（低血压、面部潮红、踝部水肿、牙龈增生）125．卡托普利不良反应是（刺激性干咳、高血钾、味觉障碍、首剂低血压）126．卡托普利禁忌症是（高钾血症、双侧肾动脉狭窄、妊娠妇女）127．可逆转心肌肥厚药物有（ACEI类、ARB类）128．伴糖尿病肾病、蛋白尿、冠心病、心力衰竭、左心室肥厚的高血压者（选用ACEI类、ARB类）129．前列腺增生伴高血压首选的是（哌唑嗪）130．ARB类主要药理作用是（降压作用、减轻左室心肌肥厚、肾保护作用、脑血管保护作用）131．肾素抑制剂是（阿利吉仑）132．患有溃疡的高血压患者禁用是（利血平【大剂量出现抑郁症】）133．长期服用可引起男性乳房增大的是（甲基多巴【妊娠期高血压首选】）134．作用于中枢神经系统，激活血管运动神经中枢a2受体，减少交感神经冲动传出的是（可乐定、甲基多巴）135．引起体位性低血压的药物有（a受体阻断剂、利血平、帕吉林、甲基多巴、硝普钠）136．滴注时需监测血压和血硫氰酸盐水平的是（硝普钠）137．高血压脑病、恶性高血压选用的是（硝普钠【溶液遇光变质，滴注瓶用黑纸遮住】）138．高血压合并痛风不宜选用的是（氢氯噻嗪）139．HMG-CoA还原酶抑制剂有（辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀等）140．他汀类药物不良反应是（肝毒性、横纹肌溶解、胰腺炎等）141．他汀类停药指标是（CK【肌酸激酶】升高至大于正常值10倍以上、转氨酶【AST或ALT】大于正常值3倍以上）142．给药时间不受限制的他汀类是（阿托伐他汀、瑞舒伐他汀任意时间服用，其他他汀类适宜睡前服用）143．主要降低总胆固醇的是（他汀类）144．主要降低降三酰甘油的是（贝特类）145．强烈扩张血管、可引起瘙痒的是（烟酸【升高HDL-ch最强的】）146．唯一被批准用于临床的胆固醇吸收抑制剂是（依折麦布）147．促凝血因子合成药是（维生素K1【肝脏合成凝血因子II、VII、IX、X所必须的物质】、甲萘氢醌）148．促凝血因子活性药是（酚磺乙胺）149．抗纤维蛋白溶解药是（氨基己酸、氨甲环酸、氨甲苯酸）150．影响血管通透性药是（卡巴克络）151．可用于华法林过量解救的是（维生素K1）152．可用于肝素过量解救的是（鱼精蛋白）153．酚磺乙胺不宜与氨基己酸混合注射，（混合可引起中毒）154．直接凝血酶抑制剂是（水蛭素、达比加群酯）155．直接凝血因子X抑制剂是（利伐沙班、阿哌沙班）156．间接凝血因子X抑制剂是（磺达肝癸钠、依达肝素）157．体外无抗凝作用、口服有效，起效缓慢、难以应急的是（华法林）158．体内、体外均具有抗凝作用，起效快的是（肝素）159．华法林不良反应是（男性骨质疏松【高25%】、导致流产和死胎）160．第一个长效、易中和的抗凝血药是（生物素化依达肝素）161．心血管事件一二级预防的基石是（阿司匹林）162．静脉溶栓首选是（阿替普酶【选择性激活血栓部位的纤溶酶原】）163．二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是（氯吡格雷、替格瑞洛、噻氯匹定）164．心肌梗死、缺血性脑卒中应尽快给予阿司匹林，（每日150-300mg，1-7日后75-150mg）165．对阿司匹林过敏或不耐受，可用（氯吡格雷）替代166．铁剂+维生素C可（促进铁剂吸收）167．巨幼红细胞贫血治疗可用（维生素B12+叶酸）168．甲氨蝶呤、乙胺嘧啶引起的巨幼红细胞贫血则需要（亚叶酸钙治疗）169．铁剂与四环素、氟喹诺酮类、青霉胺合用（影响铁剂的吸收）170．可预防新生儿出血的是（维生素K）171．服用叶酸、维生素B12治疗后，（需要补钾）172．升高白细胞的药有（肌苷、腺嘌呤、非格司亭、小檗胺、利可君）173．醛固酮受体阻断剂是（螺内酯）174．肾小管Na+通道抑制剂是（氨苯蝶啶、阿米洛利）175．呋塞米不良反应是（耳毒性、低钾、钠、镁血症、高尿酸）176．螺内酯不良反应是（高血钾、男性乳房发育）177．氢氯噻嗪不良反应是（低血钾、高血糖、尿酸增高、高钙血症）178．急慢性肾衰竭首选（呋塞米）179．呋塞米的临床适应症是（急性肺水肿和脑水肿、急慢性肾衰竭、高血压、心力衰竭、急性药物中毒等）180．治疗男性性功能勃起障碍药物有（短效【西地那非，伐地那非】、长效【他达拉非】）181．不受食物影响的5型磷酸二酯酶抑制剂是（他达拉非）182．第三代a1受体阻断剂是（坦洛新、西洛多辛）183．常用剂量下，5a还原酶抑制剂可以使血清PSA水平（下降50%）184．5a还原酶抑制剂不良反应是（性欲减退、阳痿、射精障碍、射精量减少、）185．引起复视、视觉蓝绿模糊是（5型磷酸二酯酶抑制）186．糖皮质激素的禁忌症是（癫痫、消化道溃疡、严重高血压、糖尿病、骨折患者、真菌和病毒感染者等）187．糖皮质激素不良反应是（高血糖、高血压、高血脂、青光眼、骨质疏松、溃疡、诱发感染、低血钾等）188．糖皮质激素的临床应用是（急慢性肾上腺皮质功能减退、中毒性痢疾、爆发型流行性脑脊髓莫炎、自身免疫性疾病、过敏性疾病、休克、恶性淋巴瘤等）189．糖皮质激素服用时间是（早晨8时一次服用）190．用于严重中毒性感染及各种休克是（激素大剂量冲击疗法）191．用于肾病综合征、淋巴细胞白血病是（激素一般剂量长期疗法）192．肝功能不全选用激素是（氢化可的松、泼尼松龙）193．雌激素不良反应是（阴道不规则出血、血栓、子宫内膜癌和乳腺癌风险、体重增加等）194．用于习惯性流产、痛经等是（黄体酮、甲羟孕酮）195．已被证实能够导致子代女性在青少年期就发生“少女阴道癌”是（己烯雌酚）196．避孕药的不良反应是（类早孕反应、胃肠道反应、月经失调、出血、妊娠斑、体重增加、乳房胀痛等）197．短效避孕药【最受推荐】的是（雌激素+孕激素）198．紧急避孕药是（左炔诺孕酮【大剂量孕激素】、米非司酮【抗孕激素药】）199．蛋白同化激素是（苯丙酸诺龙、司坦唑醇）200．左甲状腺素服用剂量是（初始剂量25-50μg，一日一次，随后每隔2周以25μg调整至适宜剂量）201．左甲状腺素服用时间是（晨起空腹服用全天用量）202．速效效胰岛素有（门冬胰岛素、赖脯胰岛素）203．短效胰岛素【可静脉滴注】（也称“可溶性胰岛素”“常规胰岛素”“中性胰岛素”）204．长效胰岛素有（低精蛋白锌胰岛素、精蛋白锌胰岛素、甘精胰岛素、地特胰岛素）205．甘精胰岛素、地特胰岛素是（睡前30-60min给药，一日一次）206．胰岛素不良反应是（低血糖、局部反应、过敏反应、脂肪萎缩、胰岛素抵抗等）207．胰岛素抵抗的诊断标准是（糖尿病患者1日的胰岛素需要量大于2U/kg）208．胰岛素的保存是（未开瓶的2-10℃冷处保存，已使用的室温（25℃）保存最长4-6周。