仪器分析名词解释资料讲解
仪器分析的名词解释
仪器分析的名词解释仪器分析是一项涉及科学技术和仪器设备的研究领域，旨在利用各种仪器设备来对物质进行精确测量和分析。
通过仪器分析，可以获取关于物质组成、结构和性质等方面的详细信息。
在现代科学研究、工业生产和环境监测等领域中，仪器分析技术发挥着至关重要的作用。
一、质谱分析质谱分析是一种基于物质分子的质量和质量与电荷比的仪器分析技术。
质谱仪是质谱分析的主要仪器设备。
通过将待测物质样品转化为气态、液态或固态粒子，并将其离子化，利用磁场或电场将离子按质量或质荷比进行分离，最后测量和记录离子信号，从而获得物质组成、结构和分子质量等信息。
质谱分析在有机化学、生物学、医学研究和环境监测中有着广泛应用。
二、光谱分析光谱分析是一种利用物质与电磁辐射相互作用的仪器分析技术。
光谱仪是光谱分析的主要仪器设备。
通过将样品与特定波长或一定范围的电磁辐射相互作用，测量和记录信号的能量和强度变化，从而获得物质样品的光谱信息。
光谱分析包括可见光谱、红外光谱、紫外光谱等多种形式，根据物质与辐射的相互作用方式和特点，可获得物质组成、结构和性质等信息。
光谱分析在化学、物理、材料科学、地球科学和天文学等多个领域中发挥着重要作用。
三、电化学分析电化学分析是一种利用电化学原理和技术对物质进行分析的方法。
电化学仪器是电化学分析的主要设备，如电位计、电解槽和电化学工作站等。
通过将待测物质与电极接触，应用电位差和电流进行反应和测量，从而获得物质的电活性和电化学参数等信息。
电化学分析可用于测定溶液中的离子浓度、物质的电导率以及电化学反应速率等。
在环境保护、生命科学和电池等领域中，电化学分析具有广泛的应用前景。
四、色谱分析色谱分析是一种将待分析物质溶液以流动相或静态相的形式通过色谱柱，利用待测物质在固定填料上的相互作用和迁移行为进行分离和测量的仪器分析技术。
色谱仪是色谱分析的主要仪器设备。
根据分离原理和方法不同，色谱分析可分为气相色谱、液相色谱、超高效液相色谱等。
仪器分析名词解释、简答、填空题总结——仪器分析资料文档
名词解释ICP环状结构: 在高频感应电场或者磁场下开成的等离子体涡流具有“趋肤效应”，此效应使得等离子体涡电流集中于等离子体表面，形成一环形加热通道，即ICP环状结构。
AES基本原理：待测原子的外层电子在外来能量的作用下，电子由低能态跃迁到高能态，在高能态不稳定，迅速返回到低能态，并辐射出具有特征波长或者频率的谱线。
通过测定特征谱线的波长或者频率进行定性分析；通过测定谱线的强度进行定量分析。
轫致辐射：电子通过荷电粒子(主要是重粒子)形成的电场（或者库仑场）时，受到加速或者减速引起的连续辐射。
自吸效应：激发态原子发出的辐射被其基态原子所吸收，从而使谱线强度下降的效应。
最后线：当渐渐减小待测元素的含量时，该元素产生所有特征谱线中最后消失的谱线。
它一般是元素的最灵敏线或者共振线。
（或者称持久线。
当待测物含量逐渐减小时，谱线数目亦相应减少，当c接近0时所观察到的谱线，是理论上的灵敏线或者第一共振线。
）灵敏线：激发电位较低的谱线，常为原子线（电弧线），或者离子线（火花线）。
与实验条件有关。
共振线：从激发态到基态的跃迁所产生的谱线。
由最低能级的激发态到基态的跃迁称为第一共振线。
普通也是最灵敏线。
与元素的激发程度难易有关。
分析线：在进行元素的定性或者定量分析时，根据测定的含量范围的实验条件，对每一元素可选一条或者几条最后线作为测量的分析线。
自吸线：当辐射能通过发光层周围的蒸汽原子时，将为其自身原子所吸收，而使谱线强度中心强度减弱的现象。
自蚀线：自吸最强的谱线的称为自蚀线。
光栅闪耀特性：将光栅刻痕刻成一定的形状通常是三角形的槽线，使衍射的能量集中到某一个衍射角附近激发电位： (Excited potential)原子外层电子由低能态跃迁到高能态所需要的能量，以eV表示。
每条谱线对应一激发电位。
Doppler变宽：由于原子热运动引起的谱线宽度增加，又称为热变宽偶合常数：两种核的自旋之间产生的相互干扰称为自旋耦合，相互干扰的大小用耦合常数表示。
名词解释-仪器分析
适用范围有限
不同的仪器分析方法有不同的适用范围， 对于某些特定类型的样品或特定组分的测 定可能不适用。
对操作人员要求高
仪器分析需要操作人员具备较高的专业知 识和技能，能够正确使用和维护仪器，保 证分析结果的准确性和可靠性。
05 仪器分析的发展趋势
高通量和高灵敏度仪器的发展
总结词
随着科学技术的发展，仪器分析的高通量和 高灵敏度已成为重要的发展趋势。
红外光谱法是通过测量样品对红外光的吸收程度，来确定样品中分子的结构和组成。紫外-可见光谱法则是通过测量样品对紫 外-可见光的吸收和反射程度，来确定样品中分子的结构和组成。拉曼光谱法则是通过测量拉曼散射光的波长和强度，来确定 样品中分子的结构和组成。
电化学分析法
电化学分析法是利用电化学反应进行分析的方法。根据电化学反应过程中电流、电压、电导等参数的 变化，可以确定样品中物质的种类和浓度。电化学分析法包括电位分析法、伏安分析法、电导分析法 等。
详细描述
高灵敏度仪器能够检测更低浓度的物质，有 助于发现和诊断早期疾病，保护环境和食品 安全。高通量仪器能够在短时间内处理大量 样本，提高分析效率，满足大规模筛查和个 性化医疗的需求。
微型化与便携式仪器的发展
要点一
总结词
要点二
详细描述
仪器分析的微型化和便携化使得检测更为便捷，特别适用 于现场快速检测和移动医疗。
多技术联用仪器将电化学、光学、质谱等多种检测技术 集成在一个仪器中，充分发挥各种技术的优势，提高检 测的准确性和可靠性。这种仪器可以同时检测多种指标 ，提供更全面的信息，适用于复杂样品的分析和跨学科 的研究领域。
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原子吸收光谱法是通过测量样品中原 子对特定波长光的吸收程度，来确定 样品中元素的含量。原子发射光谱法 则是通过测量样品中原子发射出的光 子能量和数量，来确定样品中元素的 种类和含量。
(精选)仪器分析名词解释与简答(仪器分析)
1.非红外活性振动：振动过程中分子的瞬间偶极矩不发生变化，不产生红外光吸收。
2.简并：振动频率完全相同的吸收峰在红外光谱中重叠的现象。
3.分配系数（K）：在一定温度和压力下，组分在两相中达到分配平衡后，其在固定相与流动相中的浓度之比称为分配系数。
4.容量因子（k）：在一定温度和压力下，组分在两相中达到分配平衡后，其在固定相和流动相中的质量之比称为容量因子，又称为质量分配系数和分配比。
5.分离度（R）：是描述相邻两组分在色谱柱中分离情况的参数。
6.化学键合固定相：将各种不同有机基团通过化学反应共价键合到硅胶(担体)表面的游离羟基上。
代替机械涂渍的液体固定相，从而产生了化学键合固定相。
8.正相色谱:流动相的极性弱于固定相的极性，称为正相分配色谱法简称正相色谱法。
9.反相色谱：流动相的极性强于固定相的极性，称反相分配色谱法简称反相色谱法。
10.压力变宽：原子与等离子体中的其他离子（原子，离子，电子）相互碰撞，而谱线变宽。
等离子体，蒸气压力越大，谱线越宽。
11.多普勒变宽：由原子在空间做无规热运动所致的，故又称热变宽，即使在较低的温度也比自然宽度影响大，是谱线变宽的主要因素。
12.程序升温：在同一分析周期内，柱温按预定的加热速度，随时间作线性非线性的变化。
13.梯度洗脱：在一个分析周期内程序控制，连续改变流动相的现象。
14.自旋晶格弛豫（纵向弛豫）：处于高能态的核自旋体系将能量传递给周围环境（晶格或溶剂），恢复到低能态过程。
是有效的弛豫过程。
15.自旋自旋弛豫（横向弛豫）：处于高能态的核自旋体系将能量传递给临近低能态同类磁性核的过程。
16.局部屏蔽效应：氢核附近有电负性（吸电子作用较大）的原子或基团时，氢核的电子云密度降低，共振峰向低场移（左），反之屏蔽效应将使共振峰高场移（右）。
17.重排开裂：质谱中某些离子是通过断裂两个或者两个以上的化学键，并且结构进行重新排列而形成，这种裂解称重排开裂。
它的特点是产生了在原化合物中不存在的结构单元的离子。
仪器分析(名词解释)
仪器分析(名词解释).doc仪器分析（Instrumental Analysis）是一门研究测定物质的含量、结构及性质的科学。
它是由分析化学与仪器学结合起来的科学。
它是对物质的构成、含量及性质进行分析测定和确定的方法，也就是说，借助仪器和手段，通过物质本身的反应，检测物质的特征和各种组成，以及它们之间的关系，从而达到确定物质组成和性质的目的。
仪器分析具有准确、快速、高效、可重复等特点。
它结合了传统的分析化学和仪器学的技术，能够检测出物质的特征，并且能够精确地测定出物质的含量。
仪器分析可以分为光谱分析、质谱分析、电化学分析和核磁共振分析等。
光谱分析是仪器分析中最常用的一种技术。
它利用物质发出的不同波长的光，从而判断物质的组成、结构及性质。
可以分为原子光谱分析、分子光谱分析、X射线光谱分析、红外光谱分析、紫外光谱分析等。
质谱分析是测定物质分子结构的另一种方法。
它利用质谱仪，将物质分成其原子的离子，并以质量分辨率的形式测定出物质的分子结构。
它分为电子质谱分析和离子质谱分析两类。
电化学分析是测定物质及其反应物的含量时使用的常用方法。
它通过测量物质在电极上发生的电化学反应，从而测定出物质的含量。
它有很大的应用前景，因为它可以测定出低激活能量物质的含量。
核磁共振分析（NMR）是一种测定物质结构和性质的非常有效的方法。
它可以通过在核磁场中对物质的核磁共振信号的分析，测定出物质的结构和性质。
它也可用于测定物质的含量。
仪器分析是一门研究物质的含量、结构及性质的科学，它是由分析化学与仪器学结合起来的科学。
仪器分析具有准确、快速、高效、可重复等特点，它的应用非常广泛，可以用于科学研究、工业生产、农业生产等多个领域。
它是通过借助仪器和手段，结合传统的分析化学和仪器学技术，对物质进行分析测定和确定的方法，从而达到确定物质组成和性质的目的。
常见的仪器分析方法有光谱分析、质谱分析、电化学分析和核磁共振分析等。
仪器分析名词解释解答
1．色谱分离度：相邻两组分在色谱柱内分离效能的指标，定义为相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰缝底宽度之和一半的比值2．死体积：色谱柱在填充后柱内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间总和。
3．程序升温：按一定的加热速率，温度做线性或非线性上升。
4．梯度洗脱：又称为梯度淋洗或程序洗脱。
在同一个分析周期中，按一定程度不断改变流动相的浓度配比，称为梯度洗脱。
5．极限扩散电流6．指示电极：电极电位与被测离子活度有关，又称待测离子电极或工作电极。
7．半波电位：扩散电流等于极限扩散电流一半时的汞电极的电位。
8．浓差极化：电解时，电极表面因浓度变化引起的极化现象。
9．生色团;在饱和碳氢化合物中引入含ה键的不饱和基团，将这种化合物的最大吸收峰波长移至紫外及可见光范围内，这种基团叫生色团10．助色团：含有n电子的能使吸收峰波长向长波方向移动的杂原子基团。
11．化学位移：由屏蔽作用引起的共振时磁感应强度的移动现象。
12．锐线光源：能发射出谱线半宽度很窄的发射线光源。
13．基团频率：同一类型的化学基团，在红外光谱中的吸收频率总是出现在一个较窄的范围内，这种吸收谱带的频率称为基团频率14．贫然火焰：火焰温度低，助燃气量大于化学计算量，氧化性火焰。
15．富燃火焰：燃气量大于化学计算量，还原性火焰。
16．基态：原子核外电子离核较近的处于最低能量状态17．激发态：当原子获得足够的能量后，就会使外层电子从低能级跃迁至高能级，这种状态称为激发态。
18．激发电位：原子的外层电子由低能级激发到高能级时所需要的能量称为激发电位。
19．电离电位：使原子电离所需要的最低能量称为电离电位。
20．离子线：离子外层电子跃迁时发射的谱线称为离子线。
21．共振线：由激发态向基态跃迁所发射的谱线。
共振线具有最小的激发电位，为该元素最强的谱线。
22．灵敏线、由较低级的激发态（第一激发态）直接跃迁至基态的谱线称为第一共振线，一般也是元素的最灵敏线。
仪器分析名词解释
绪论1.仪器分析：以物质的某些物理或化学性质（光、电、热、磁等）为基础，并借助于特殊的设备，对待测物质进行定性、定量及结构分析和动态分析的一类方法，又称物理分析法。
2.检出限：供试品中被测物能被检测出的最低量（信噪比3:1）。
3.定量限：供试品中被测组分能被定量测定的最低量（信噪比10:1）。
4.灵敏度：物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度称为方法的灵敏度，用S 表示。
信号变化量/浓度变化量，标准曲线斜率越大，灵敏度越高。
光谱绪论5.光学分析法：基于物质发射的电磁辐射或物质与辐射相互作用后产生的辐射信号或发生的信号变化来测定物质的性质、含量和结构的一类仪器分析方法。
6.波数：每cm长度中波的数目，单位cm-17.吸收：物质选择性吸收特定频率的辐射能（光子的能量等于原子、分子或离子的基态和激发态能量之差），并从低能级跃迁到高能级的过程。
8.发射：物质吸收能量从基态跃迁到激发态，激发态不稳定，物质以光的形式释放能量重新回到基态的过程。
9.可见光：波长在400~750nm范围的光。
10.单色光：具有同一波长、同一能量的光。
11.复合光：由不同波长的光组合成的光。
12.光的互补：若两种不同颜色的单色光按一定的强度比例混合得到白光，那么就称这两种单色光为互补色光，这种现象称为光的互补。
如黄-蓝；蓝绿-红13.光谱法：物质内部发生能级跃迁，记录由能级跃迁所产生的辐射能强度随波长的变化，所得的图谱称为光谱，利用光谱进行定性定量和结构分析的方法。
14.非光谱法：不涉及物质内部能级的跃迁，仅通过测量电测辐射的某些基本性质（反射、折射、干涉、衍射和偏振）变化的分析方法。
UV-Vis15.紫外-可见光分光光度法：利用待测物质具有选择吸收紫外-可见光辐射的特性，所产生的吸收光谱进行定性、定量及结构分析的方法。
16.最大吸收波长：最大吸收峰峰高处所对应的波长。
17.吸收曲线：不同波长的光通过待测物质，经待测物质吸收后，测量其对不同波长光的吸收程度（即吸光度A），以辐射波长λ为横坐标，吸光度A为纵坐标，作图得到该物质的吸收光谱或吸收曲线。
仪器分析名词解释资料讲解
仪器分析名词解释名词解释指示电极：一种电极的电位随溶液中疲则离子的活度（或浓度）的变化而变化的一类电极.参比电极：一种电极的电位不受溶液组成变化的影响，其电位值基本固定不变的电极.液接电位：两种组成不同，或组成相同浓度不同的电解质溶液接触界面两边存在的电位。
钠差：在PH> 9的溶液中，普通玻璃电极对Na+也有响应，因而求得的H+舌度高于真实值，即PH读数低于真实值，产生负误差。
酸差：在PHk 1的溶液PH值相等时，普通玻璃电极测得的PH值高于真实值，产生正误差。
直接电位法：根据待测组分的电化学性质，选择合适的指示电极和参比电极，浸入试样溶液中组成原电池；测量原电池的电动势，然后根据NERST方程式电极电位（实为电池电动势）与有关离子活度（或浓度）的关系，求出造就则组分含量的方法。
电位滴定法：在用标准溶液滴下待测物容液的滴定过程中，借助监测待测物（或滴定剂）批示电极的电位变化确定滴定终点的滴定分析法。
摩尔吸光系数：是指在一定波长时，溶液浓度为1M0L/L厚度为1观看吸光度。
百分吸光系数（比吸光系数）：是指在一定波长时，溶液浓度为1%（ W/V，厚度为1CM的吸光度。
助色团：指含有非键电子的杂原子饱和基团。
生色团（发色团）：有机化合物分子结构中含有或跃迁的基团。
红移（长移）：由于化合物的结构改变，如发生共轭作用，引入助色团以及溶刘改变等。
使吸收峰向长波方向移动。
蓝移（紫移）：当化合物的结构改变时或受溶济影响，使吸收峰向短波方向移动。
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能及由基态（V=0跃迁至第一振动激发态（V=1 ）时，所产生的吸收峰。
特征峰：凡是可用于鉴别官能团存在的吸收峰。
相关峰：由一个官能团所产生的一组相互依存的特征峰。
红外非活性振动：不能吸收红外线发生能级跃迁的振动。
不饱和度：分子结构中距离达到饱和时所缺一价元素的“对”数。
局部抗磁屏蔽：由于原子核外电子云在外磁场的作用下，产生出一个对抗外磁场的次级磁场，这种对抗对外磁场的作用，就称为局部抗磁屏蔽。
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仪器分析名词解释
名词解释
指示电极：一种电极的电位随溶液中疲则离子的活度（或浓度）的变化而变化的一类电极.
参比电极：一种电极的电位不受溶液组成变化的影响，其电位值基本固定不变的电极.
液接电位：两种组成不同，或组成相同浓度不同的电解质溶液接触界面两边存在的电位。
钠差：在P H＞9的溶液中，普通玻璃电极对Na+也有响应，因而求得的H+活度高于真实值，即PH读数低于真实值，产生负误差。
酸差：在PH＜1的溶液PH值相等时，普通玻璃电极测得的PH值高于真实值，产生正误差。
直接电位法：根据待测组分的电化学性质，选择合适的指示电极和参比电极，浸入试样溶液中组成原电池；测量原电池的电动势，然后根据NERST方程式电极电位（实为电池电动势）与有关离子活度（或浓度）的关系，求出造就则组分含量的方法。
电位滴定法：在用标准溶液滴下待测物容液的滴定过程中，借助监测待测物（或滴定剂）批示电极的电位变化确定滴定终点的滴定分析法。
摩尔吸光系数：是指在一定波长时，溶液浓度为1MOL/L厚度为1观看吸光度。
百分吸光系数（比吸光系数）：是指在一定波长时，溶液浓度为1%（W/V），厚度为1CM的吸光度。
助色团：指含有非键电子的杂原子饱和基团。
生色团（发色团）：有机化合物分子结构中含有或跃迁的基团。
红移（长移）：由于化合物的结构改变，如发生共轭作用，引入助色团以及溶刘改变等。
使吸收峰向长波方向移动。
蓝移（紫移）：当化合物的结构改变时或受溶济影响，使吸收峰向短波方向移动。
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能及由基态（V=O）跃迁至第一振动激发态（V=1）时，所产生的吸收峰。
特征峰：凡是可用于鉴别官能团存在的吸收峰。
相关峰：由一个官能团所产生的一组相互依存的特征峰。
红外非活性振动：不能吸收红外线发生能级跃迁的振动。
不饱和度：分子结构中距离达到饱和时所缺一价元素的“对”数。
局部抗磁屏蔽：由于原子核外电子云在外磁场的作用下，产生出一个对抗外磁场的次级磁场，这种对抗对外磁场的作用，就称为局部抗磁屏蔽。
化学位移：由于屏蔽效应的存在，不同化学环境的氢核的共振频率（进动频率，吸收频率）不同的现象。
磁各向异性（远程屏蔽效应）：质子在分子中所处的空间位置不同，屏蔽作用不同的现象。
N+1率：某基团的氢与N个相邻氢偶合时被分裂为N+1重峰，而与该基团本身的氢数无关。
自旋分裂：由自旋偶合引起共振分裂的现象。
化学等价核：化学位移相同的等价核。
磁等价核：分子中一组化学等价核（化学位移相同）与分子中的其他任何一个核都相同强弱的偶合。
自旋偶合：核自旋产生的核磁距间的相互干扰。
基峰：质谱中常用相对丰度，又称相对强度，以质谱中最强峰的高度定为100%，并将此峰称为基峰。
氮律：只否C、H、O的化合物，分子离子峰的质量是偶数。
由C、H、O、N组成的化合物，含奇数个氮，分子离子峰的质量是奇数：含偶数个氮，分子离子峰的质量是偶数这一规律。
分子离子：分子在离子源中失去一个电子形成的离子。
亚稳离子：在离子源生成的m+离子，如果在习洗中发生裂变而变为m+离子，则该离子称之。
吸附色谱法：利用被分离组分对固体表面活性吸附中心吸附能力的差别而实现分离的方法。
分配色谱法：利用被分离组分在固定相和流动相中的溶解度差别实现分离的方法。
离子交换色谱法：利用被分离组分离子交换能力的差别而实现分离的方法。
空间排阻色谱法：根据被分离组分分子的线团尺寸而进行分离的方法。
梯度洗脱：在一个分析周期内，按一定程度不断改变流动相的浓度配比，称之。
正相分配色谱法：流动相极性小于固定相极性的液-液分配色谱法。
反相分配色谱法：流动相极性大于固定相极性的液-液分配色谱法。
分配系数：达到分配平衡后，组分在固定相与流动相中的浓度之比称之。
质量分配系数：达到分配平衡后，组分在固定相和展开剂中的质量之比，又称容量因子。
分离度：两相邻斑点中心距离与两斑点平均宽度（直径）的比值称之。
保留时间：从进样开始到某个组分的色谱峰顶点的时间间隔，称为该组分的保留时间。
死时间：分配系数为0的组分的保留时间称之。
死体积：由进样器至检测器的流路中为被固定相占有的空间称为死体积。
调整保留时间：某组分由于溶解（或被吸附）于固定相，比不溶解（或不被吸附）的组分在柱中多停留的时间称之。
半峰宽：峰高一半时的峰宽。
化学健合相：将固定液的官能团键合在栽体的表面，而构成化学键合相。
交换容量：每克树脂能参加交换反应的活性基团数。
流动相：在色谱分析法中，冲洗剂称为流动相。
相对比移值：组分与参考物质在同一条件下的比移值（或移行距离）之比。