霍乱
霍乱防治知识
霍乱防治知识1.什么是霍乱?霍乱是由01群或0139群霍乱弧菌引起的急性肠道传染病，具有发病急、传播快、波及面广的特点，是我国《传染病防治法》规定的两种甲类传染病之一，也是《国际卫生检疫条例》规定国际检疫的三种传染病之一。
2.霍乱的传染源是什么?霍乱病人或带菌者是霍乱的传染源。
3.感染霍乱后有哪些症状?大多数情况下，感染只造成轻度腹泻或根本没有症状，典型的症状表现为剧烈的无痛性水样腹泻，严重的一天腹泻十多次以上。
感染霍乱后，如果治疗不及时或不恰当，会引起严重脱水导致死亡。
4.什么人容易感染霍乱?人群普遍易感，胃酸缺乏者尤其易感。
5.什么时候容易得霍乱?我省的流行时间为3—11月份，6—9月份是流行高峰。
6.霍乱的潜伏期和传染期多少?潜伏期数小时至5天，通常2－3天。
粪便阳性期间有传染性，通常至恢复后几天。
有携带者传染期持续数月。
7.如何发现自己感染霍乱?有腹泻症状，尤其是剧烈的无痛性水样腹泻，应马上到医院就诊，并做霍乱弧菌的培养检查。
与霍乱感染者一起就餐或密切接触的人也应采集粪便或肛拭检查，以确定是否感染。
8.感染霍乱后应如何做?霍乱传染性很强，一旦发现感染霍乱，无论是轻型还是带菌者，均应隔离治疗。
停服抗菌药物后，连续2天粪便培养末检出霍乱弧菌者才可解除隔离。
另外病人和带菌者要配合疾病预防控制中心工作人员做好流行病学调查、密切接触者的采样、家里疫点的消毒等工作。
9.霍乱怎么传播?霍乱通过饮用未煮熟的水，进食生的或未煮熟的食物(尤其是海水产品)，生熟不分交叉污染、接触霍乱病人、带菌者排泄物污染的物品等经口传染。
10.如何预防霍乱?主要是“把好一张口”，预防病从口人。
做到五要五不要：饭前便后要洗手，买回海产品要煮熟，隔餐食物要热透，生熟食品要分开，出现症状要就诊。
生水未煮不要喝，无牌餐饮不光顾，腐烂食品不要吃，暴饮暴食不可取，霍乱污染物品不要碰。
11.餐饮业如何预防霍乱?做好原材料选购—加工处理食物—储存食物每个环节的卫生。
霍乱ppt课件
流行病学特点
传染源
霍乱患者和带菌者是主要传染源，其中轻症患者和 隐性感染者不易被发现，但同样具有传染性。
传播途径
霍乱主要通过污染的水源或食物传播，也可通过日 常生活接触和苍蝇等媒介传播。
易感人群
人群普遍易感，但儿童、老年人、孕妇和身体虚弱 者更容易感染。
临床表现与分型
临床表现
霍乱的潜伏期通常为1-3天，典型表现为突然出现的无痛性腹泻、呕吐、肌肉 痉挛和脱水等。严重者可出现休克、肾衰竭甚至死亡。
我国流行情况
我国历史上曾多次爆发霍乱疫情，近年来随着卫生条件的改善和防控措施的加强 ，霍乱发病率显著下降。但仍存在局部地区疫情暴发的风险，如沿海地区、农村 地区和流动人口聚集地等。
面临的挑战与问题
01
诊断困难
霍乱早期症状不典型，易与其他肠道疾病混淆，导致诊断延误和疫情扩
散。
02
防控措施不足
部分地区卫生条件较差，缺乏有效的防控措施，如安全饮水、卫生设施
心理治疗
对于严重心理问题的患者，可请心理医生进行会诊和治疗，提供专业 的心理干预和支持。
05
霍乱流行现状与挑战
全球及我国流行现状
全球流行情况
霍乱是一种急性肠道传染病，由霍乱弧菌引起。全球每年报告数十万病例，主要 集中在亚洲、非洲和拉丁美洲的发展中国家。近年来，随着全球气候变化、城市 化进程加速和人口流动增加，霍乱的流行范围和发病率有所上升。
推动科技创新
随着科技的不断进步，新的诊断技术、治疗方法 和预防措施将不断涌现，为霍乱防控提供更多有 效手段。
06Biblioteka 总结与展望本次课程重点内容回顾
霍乱的病原学
介绍了霍乱弧菌的特性、传播途径和致病机制。
霍乱的名词解释
霍乱的名词解释霍乱（Cholera）是一种由霍乱弧菌引起的传染病，主要通过食物和饮水传播。
这种疾病常常在一些卫生条件恶劣的地区蔓延，尤其是缺乏饮用水和卫生设施的贫穷地区。
霍乱的病原体是一种名为霍乱弧菌（Vibrio cholerae）的细菌。
这种细菌存在于污染的水源中，包括被排泄物污染的水井、河流和湖泊中。
一旦人们通过口腔摄入被污染的水源或食物，霍乱弧菌就会进入人体，而在胃酸的作用下，细菌将释放出毒素。
霍乱的主要传播途径是粪-口传播，即将被霍乱弧菌污染的食物或水摄入口中。
因此，卫生条件薄弱的地区，尤其是没有接入清洁饮用水和卫生设施的贫困地区，更容易发生霍乱疫情。
这也是为什么霍乱通常成为发展中国家的一大公共卫生威胁的原因之一。
患有霍乱的人通常会出现剧烈的腹泻、呕吐和腹部痉挛等症状。
这些症状导致患者失去大量体液，引发脱水，严重时可能导致虚脱和死亡。
因此，及时补充体液和电解质对于治疗霍乱病例至关重要。
预防霍乱的关键是改善卫生条件和饮用水质量。
这包括建立健全的卫生设施，如厕所和洗手设施，以及提供清洁的饮用水供应。
此外，宣传卫生教育也非常重要，教导人们正确的饮食和卫生习惯，避免摄入被细菌污染的食物和水。
世界卫生组织（WHO）和其他组织积极致力于减少霍乱的传播和控制。
他们在霍乱疫苗研发、提供紧急医疗援助和推动卫生改善方面发挥着关键作用。
此外，加强国际合作，改善落后地区的卫生设施和饮水条件，也是解决霍乱问题的重要措施。
尽管霍乱仍然是一个全球性的公共卫生挑战，但在过去几十年中，由于全球努力的结果，霍乱的发病率和死亡率已经显著下降。
这是卫生措施、卫生教育和疫苗接种等多方面努力的结果。
综上所述，霍乱是一种由霍乱弧菌引起的传染病，通过粪-口传播在人群中蔓延。
预防霍乱的关键是改善卫生条件和饮用水质量，加强卫生教育以及提供疫苗接种服务。
全球各方应加强合作，共同努力减少霍乱的传播，为全人类的健康福祉而努力。
霍乱防治知识培训
储存食物
在4℃以下冷藏食物，并在 24小时内食用完。
饮水消毒
使用煮沸或紫外线消毒水 ，避免饮用生水。
环境卫生和消毒
家庭卫生
保持家庭环境清洁，特别是厨房 和厕所。
垃圾处理
及时清理垃圾，并使用袋子紧扎袋 口。
消毒物品
定期用漂白粉或酒精湿巾擦拭经常 接触的物体表面。
关爱与教育
对患者及其家属进行霍乱防治知识的宣传和教育，帮助他们了解疾病的传播途径和预防措施，减少不必要的恐慌 和焦虑。
05
霍乱防治的宣传和教育
提高公众认知和意识
宣传教育形式
通过各种渠道，如电视、广播、报纸、 互联网等，向公众普及霍乱防治的知识 和重要性。
VS
宣传教育内容
介绍霍乱的病原、传播途径、症状、预防 措施等，以及如何正确洗手、避免食用不 洁食物等。
护士培训
对护士进行相关培训，使其了解如何护理霍乱患 者，以及如何进行有效的卫生防护。
疾控人员培训
对疾病预防控制中心的人员进行专业培训，提高 其对霍乱疫情的监测和控制能力。
06
霍乱防治的科研和发展
基础研究和应用研究
病原体研究
深入研究霍乱的病原学特征、致病机制和传播途径，为预防和治 疗提供科学依据。
THANKS
感谢观看
仍有流行。
全球每年报告的霍乱病例数和死 亡人数仍然较高，但大多数病例
可以得到及时有效的治疗。
流行趋势受到气候变化、环境污 染、卫生条件和饮食习惯等多种
因素的影响。
霍乱在中国的情况霍乱在中国属 Nhomakorabea法定乙类传染 病，但近年来发病率呈下降趋 势。
中国政府高度重视霍乱等传染 病的防治工作，加强监测、预 防和控制措施。
传染病：霍乱(一)2024
传染病：霍乱（一）引言概述：霍乱是一种由霍乱弧菌（Vibrio cholerae）引起的传染病。
该病在全球范围内广泛传播，主要通过污染的水源传播。
霍乱在人群中的发病率和死亡率较高，特别是在发展中国家。
本文将详细介绍霍乱的传播途径、病因和病症、预防措施以及当前全球霍乱疫情。
正文：1. 传播途径：- 霍乱主要通过饮用被霍乱弧菌污染的水源传播。
- 污染的食物，特别是海鲜，也可能成为传播霍乱的途径。
- 接触病人的粪便或呕吐物会导致霍乱的传播。
小点：- 污水处理不当是霍乱传播的主要原因之一。
- 缺乏卫生设施和教育增加了霍乱的传播风险。
- 霍乱在集体居住环境中的传播更加迅速。
2. 病因和病症：- 霍乱弧菌感染人体后，会在小肠黏膜上产生毒素，导致水和电解质的丧失。
- 霍乱的典型症状包括严重的腹泻、呕吐、脱水和肌肉痉挛。
小点：- 水和电解质的丧失会导致血液浓缩和低血压。
- 腹泻和呕吐可导致严重脱水和电解质紊乱。
- 病人可能会出现极度疲倦和脱力的症状。
- 未及时治疗可能导致死亡，尤其是儿童和老年人。
3. 预防措施：- 提供干净的饮用水和卫生设施是防止霍乱传播的关键。
- 通过正确的食物加工和储存来预防食物污染。
- 教育公众关于正确的个人卫生和霍乱传播的方式。
小点：- 推广使用消毒剂，如氯，来净化水源。
- 提供灭菌水和肥皂，以鼓励正确的手卫生习惯。
- 提醒民众避免生食和未充分煮熟的食物。
4. 全球霍乱疫情：- 在全球范围内，霍乱仍然是一种具有挑战性的公共卫生问题。
- 发展中国家的霍乱疫情较严重，但发达国家也有霍乱的病例报告。
小点：- 截至目前，非洲和亚洲是霍乱高发地区。
- 一些国家正在采取措施控制霍乱疫情，如提供广泛的疫苗接种和改善卫生设施。
总结：霍乱是一种通过饮用污染的水源传播的传染病。
其病症包括严重的腹泻和脱水，如果不及时治疗，可能导致死亡。
预防霍乱的关键是提供干净的饮用水和卫生设施，并加强公众教育。
在全球范围内，霍乱仍然是一个持续挑战，但一些国家已经采取措施控制疫情。
什么是霍乱
什么是霍乱
一、什么是霍乱二、霍乱能治好吗1. 霍乱能治好吗2. 霍乱的治疗方法3. 霍乱的治疗费用三、霍乱的注意事项
什么是霍乱霍乱是由霍乱弧菌引起的急性肠道传染病,是两种甲类传染病之一。
霍乱以发病急、传播快、波及范围广为特征,夏季高发,能在数小时内造成腹泻脱水甚至死亡。
霍乱常见的感染原因是食用被霍乱弧菌感染的水和食物,临床上以剧烈无痛性泻吐,米泔样大便,严重脱水,肌肉痛性痉挛及周围循环衰竭等为特征。
如果没有补充水分与电解质,会造成休克。
严重者可死亡,在医疗水平低下和治疗措施不力的情况下,病死率甚高。
霍乱不及时治疗极易导致各种并发症:
肾功能衰竭。
由于休克得不到及时纠正和低血钾所引起,表现为尿量减少和氮质血症,严重者出现尿闭,可因尿毒症而死亡。
急性肺水肿。
代谢性酸中毒可导致肺循环高压,后者又因补充大量不含碱的盐水而加重。
其他。
如低钾综合征、心律不齐及流产等。
霍乱能治好吗
1、霍乱能治好吗霍乱起病急,可危及生命,需要及时进行治疗。
严重病人数小时之内就会出现大量泻水,身体很快出现脱水导致肾功能衰竭、若抢救不及时,数小时之内就可能因脱水造成死亡。
2、霍乱的治疗方法一般处理:严密隔离,卧床休息,流质饮食,吐泻严重时可暂停进食。
补液疗法:轻度脱水24小时输液量2000～4000ml,先输入生理盐水或平衡盐液,后输葡萄糖液;或口服补液。
霍乱检索病例定义
霍乱检索病例定义一、什么是霍乱？霍乱，又称为霍乱病，是由霍乱弧菌引起的一种急性肠道传染病。
霍乱主要通过食物或水源传播，患者主要表现为剧烈腹泻、呕吐、腹痛等症状，严重时可导致脱水和电解质紊乱，甚至危及生命。
二、霍乱的病例定义根据世界卫生组织（WHO）的定义，霍乱的病例定义如下：1.临床病例定义：–有急性腹泻，其特点是每天排泄至少三次液体或半液体的大便；–病程短暂，通常在24小时内发展为严重腹泻；–可伴有呕吐、腹痛等症状。
2.确认病例定义：–临床病例符合上述标准；–从病例的粪便样本中分离出霍乱弧菌。
3.疑似病例定义：–临床病例符合上述标准；–未能从病例的粪便样本中分离出霍乱弧菌。
三、霍乱病例的诊断和检索1.临床诊断：–根据病例的临床表现，特别是急性腹泻、呕吐和腹痛等症状，结合流行病学调查的结果，可以初步诊断为霍乱病例。
–临床医生应注意与其他引起急性腹泻的病原体进行鉴别诊断，如沙门氏菌、大肠杆菌等。
2.实验室检测：–从病例的粪便样本中分离出霍乱弧菌，是确诊霍乱的关键步骤。
–常用的实验室检测方法包括：直接荧光抗体法、培养法、分子生物学检测等。
3.流行病学调查：–对于疑似病例或疫情暴发地区，需要进行流行病学调查，以确定霍乱的病例数量和传播途径。
–流行病学调查包括病例追踪、病原学调查、环境调查等。
四、霍乱病例的报告和控制1.报告：–在发现霍乱病例后，医疗机构应立即将病例报告给当地卫生部门或疾病预防控制机构。
–病例报告应包括病例的基本信息、临床表现、实验室检测结果等。
2.控制措施：–霍乱的控制主要包括早期诊断、迅速隔离病例、加强环境卫生、消除传播途径等。
–对于疫情暴发地区，还应采取群体预防措施，如灭蚊、饮水源消毒等。
3.疫苗接种：–霍乱疫苗是预防霍乱的重要手段之一，可有效减少霍乱的发病率和死亡率。
–目前市场上已有多种霍乱疫苗，包括口服疫苗和注射疫苗。
五、结语霍乱是一种严重的肠道传染病，对公共卫生和社会稳定造成了严重威胁。
霍乱
严格隔离
按甲类传染病严格隔离
及时上报疫情
确诊患者和疑似病例分别隔离
病人排泄物彻底消毒
症状消失，隔日便培养一次，连续两次阴 性解除隔离
抗菌药物及抑制肠粘膜分泌药
抗菌药：环丙沙星、诺氟沙星，儿童:多西 环素
减少腹泻量，缩短泻吐期和排菌期 不能替代补液措施
抗分泌药物
氯丙嗪 肾上腺皮质激素 黄连素
确定诊断标准
符合下列三项中一项者可诊断：
凡有吐泻症状，粪培养有霍乱菌生长者 流行区人群，有典型症状，但粪便培养无霍乱弧菌生长， 经血清凝集抗体测定效价呈4倍或4倍以上增长者； 虽无症状但粪便培养阳性，且在粪检前后各5日内曾有 腹泻症状，并有密切接触史者。
疑似诊断标准
符合两项之一者：
（三）鉴别诊断：
3.大肠杆菌性肠炎 主要与产肠毒素性大肠杆 菌或致病性大肠杆菌引起的肠炎相鉴别。本症 常有发热，恶心呕吐，剧烈腹部绞痛。大便每 日l0数次，黄水或清水样便。严重者亦可出现 脱水，婴幼儿患者可因此而危及生命。
治疗
治疗原则：
严格隔离
及时补液
辅以抗菌和对症治疗
• 是治疗本病的关键 补液的原则是：早期、快速、足量 先盐后糖 先快后慢 纠酸补钙 见尿补钾
霍 乱
1817年第一次始于印度传到非洲和地中海沿岸；1826年第二次大 流行抵达整个欧洲；1832年第三次大流行抵达北美。7次大流行， 造成损失难以计算，仅印度死者就超过3800万。
• WHO:2007年霍乱疫情在安哥拉共出现80100例霍乱，其中 3083人死亡。它是对全球的永久威胁，并说“威胁在增大”。
怕干不怕湿 怕氯不怕酒
怕酸不怕硷 怕茶不怕奶
流行病学
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霍乱
霍乱唐河县第一人民医院王典历史１印度恒河下游三角洲是古典型霍乱的地方性疫源地印尼的苏拉威西岛是埃尔托型霍乱的地方性疫源地。
２年到现在有次大流行前次大流行是古典型均起源于印度第次大流行则是埃尔托型至今尚无宁息迹象。
印度恒河平原秋色历史３年(清嘉庆二十五年)霍乱传入中国,至年为止近年中,大小流行近百次次世界性大流行无一不祸及中国。
我国年每年有发病（数万～１０余万）病死率以上。
４年印度、孟加拉发生的O流行我国新疆也有发病可能第八次大流行将开始。
历史５（WHO）规定为必须实施国际卫生检疫的三种传染病之一(其余两种为鼠疫和黄热病)在中国属法定管理的“甲类”传染病。
病原学１形态：革兰氏染色阴性弧菌弧形或逗点状,有鞭毛、运动活泼。
病原学２分类：（）O群：古典及爱尔托生物型。
（）不典型O群：无致病性。
（）非O群：其O抗原与O不同但鞭毛抗原相同。
非O群已从O编排到O以上血清型其中O是年发现不被O及非O群的OO血清型霍乱诊断血清所凝集故叫O。
病原学３Ｏ１群有ABC三种主要的菌体抗原,A为群特异性抗原B、C为型特异性抗原相互结合形成三种血清型：（）稻叶型原型（AC）
（）小川型异型（AB）（）彦岛型中间型（ABC）病原学４培养：在普通培养基生长良好碱性培养基生长更快。
pH８４－８６碱性蛋白胨水中快速生长并抑制其他细菌生长。
最适生长温度为℃。
病原学５致病性：可产生内毒素、肠毒素（外毒素）、神经氨酸酶致病主要是肠毒素。
６变异：自然突变也是本菌的特性之一。
病原学７生活力：对热、干燥、酸及消毒剂耐受力低水中生存时间长耐低温、喜碱。
流行病学传染源：病人、带菌者。
（病人可连续排菌天）（１）古典型病人与隐性感染者为：埃尔托型：。
（２）带菌者有恢复期、慢性、潜伏期、健康带菌者慢性带菌者可带菌月几年。
流行病学传播途径：消化道传播（１）比较复杂水、食物、生活接触和蝇均可单一地或交错地传播本病。
（２）水在传播本病中的作用最为突出（水最易被粪便污染）。
呈暴发性病人沿被污染的水体分布。
（３）经食物传播的作用一般次于水传播。
流行病学人群易感性：普遍易感。
（１）病后可产生一定免疫力包括抗菌和抗毒免疫。
（２）再感染仍有可能性。
流行病学流行特征：（）地方性及流行扩散：具有地方性疫源地。
（）季节性：我国夏秋季月。
（）传播方式：水型爆发流行远距离传播。
发病机制口胃小肠腹泻胃酸途径：鞭毛菌毛发病机制霍乱肠毒素引起小肠过度分泌的机制是由于激活细胞环磷酸腺苷介质系统的结果。
发病机制A片段具有二磷酸腺苷（ＡＤＰ）－核糖基转移酶活性使烟酰胺腺嘌呤二核苷酸分离出ＡＤＰ－核糖转移到三磷酸鸟嘌呤核苷（ＧＴＰ）结合蛋白中抑制Ｇ蛋白a亚基的ＧＴＰ酶活性阻止ＧＴＰ水解导致腺苷酸环化酶持续活化使三磷酸腺苷不断转化为环磷酸腺苷（cＡＭＰ）。
细胞内cＡＭＰ浓度持续升高刺激隐窝细胞分泌水、氯化物、碳酸氢盐的功能加强。
同时抑制绒毛细胞对钠和氯离子的吸收使水和ＮaＣl在肠腔积聚引起严重水样腹泻。
病理生理主要病理变化严重脱水现象。
液体丢失的部位小肠。
霍乱病人粪便为等渗性的。
代谢性酸中毒。
低钾综合征。
临床表现潜伏期～天最短３～６小时最长天。
典型病人（分为三期）：（）吐泻期（）脱水虚脱期（）恢复期吐
泻期１时间：数小时至１～２天。
２突然起病先泻后吐。
３一般不发热。
腹泻（１）特点：无痛性腹泻无里急后重感。
（２）外观：大便米泔样或清水样。
（３）次数：每日数次到数十次甚至不可计数。
（４）数量：２０００～４０００ml重者８０００ml。
呕吐１多不伴有恶心。
２喷射性连续性呕吐。
３内容物与大便性状相似（米泔样或清水样）。
脱水虚脱期１脱水。
２循环衰竭。
３电解质紊乱。
反应期及恢复期（１）脱水纠正症状消失。
（２）１／３患者（以儿童多见）会出现发热反应,体温升高至～℃,一般持续～天后自行消退称为反应性发热。
临床分型临床表现轻型中型重型干性霍乱大便１０次有粪质。
次无粪质。
次无粪质。
（暴发性霍乱中毒性霍乱）迅速进入休克无吐泻或轻无脱水或轻但有循环衰竭。
意识正常淡漠烦燥脉搏收缩压正常正常细速微弱无脉尿量略少无
尿脱水程度实验室检查血液检查：（）WBC~×L中性及单核细胞升高。
（）血K、Na、HCO降低BUN、Hb升高。
实验室检查粪便检查：（）常规：米泔样少数WBC。
（）大便悬滴及制动试验：穿梭状。
（）大便培养：碱性蛋白胨水。
（）涂片染色：鱼群状排列。
实验室检查血清学检查：（）抗菌抗体。
（）抗毒抗体。
尿液检查：并发症急性肾衰。
急性肺水肿。
低钾综合征。
诊断确诊：吐泻症状病原体阳性。
典型症状大便培养阴性血清抗体效价呈倍增长。
流行病学调查中首次大便培养阳性前后各日内有腹泻症状者及接触史可诊断轻型霍乱。
诊断疑似诊断：具备下述条件之一（）流行期有明显接触使并发生吐泻症状而无其它原因可查者。
（）非流行期凡有典型临床症状如剧烈腹泻水样便伴呕吐迅速出现严重脱水、循环衰竭、肌肉痉挛的首发病例病原尚未肯定前。
（疑似病例每日粪培养三次阴性可否定诊断）鉴别诊断细菌性食物中毒细菌性痢疾产肠毒素大肠菌(ETEC)性腹肠炎预后过去~。
现在治疗隔离到症状消失天隔日大便培养次阴性解除隔离。
关键在早期及时纠正水电解质失衡。
包括：（）补液治疗。
（）抗菌药物治疗。
（）并发症治疗。
补液治疗原则：早期、快速、足量、先盐后糖、先快后慢、适时补碱、及时补钾。
补液量：脱水量维持量。
静脉补液类型：（）液：配制：氯化钠ml、碳酸氢钠ml、氯化钾ml葡萄糖ml（）::液、:液。
静脉补液成人补液量：补液量（h内）速度轻型ml起初h快速mlmin。
中型ml最初h内快速ml。
重型ml先按mlminh后按mlmin直至休克纠正。
静脉补液儿童补液量:补液量（h内）速度轻型mlkg最初min内岁以上儿童：~mlmin婴幼儿：mlmin。
后按脱水调整。
中型mlkg重型mlkg口服补液原因：病人肠道对葡萄糖和相伴的钠离子吸收
功能正常。
条件：轻型病人（全程）、中重型病人纠正脱
水后。
配方：口服补液溶液(ORS)：葡萄糖g、氯化
钠g、碳酸氢钠g、氯化钾g、加
水ml。
补液量：腹泻量倍。
抗菌药物治疗辅助治疗可缩短病程减少排便量且可降低病后带菌率。
疗程：日。
抗菌药物治疗常用的药物：（）多西环素mgbidPo(儿童mgkgd)（）四环素gQhPo（）环丙沙星~gbidPo（）诺氟沙星gTidPo（）复方磺胺甲基异□唑（复方新诺明）、呋喃唑酮、强力霉素等。
抑制肠粘膜分泌药氯丙嗪mgkgPoim并发症治疗代谢性酸中毒急性肾功能衰竭急性肺水肿心力衰竭低钾综合征反应热预防及时发现病人,及早隔离治疗。
密切接触者严格检疫天。
设夏秋季腹泻病门诊及早发现传染源防止疫情扩散。
必要时封锁疫区。
预防、切断传播途径：非流行期：加强对水源、粪便、饮食管理和灭蝇（三管一灭）。
流行疫情时：疫区疫点封锁、消毒预防注射。
预防提高人群免疫力：预防注射：保护率~保护期~月。