锅炉水总碱度的测定.docx
锅炉水中碱度与氯离子的测定
锅炉水中碱度与氯离子的测定【摘要】在锅炉水处理工作中，探讨一些水质分析方法的改进，对提高工作效率有着非常重要的作用【关键词】碱度；氯根；测定；方法1.碱度的测定碱度是表示水中含有能接受氢离子的物质的量，单位为mmol/L。
1.1原理用酚酞做指示剂，用标准算溶液滴定水样，达到终点，所测得的碱度称为酚酞碱度，此时水样中给所含全部氢氧根和二分之一碳酸根与盐酸化合。
在滴定酚酞碱度的水样中加入甲基橙指示剂，继续用标准酸溶液滴定达到终点时，所测得的碱度称为甲基橙碱度，总碱度为两个碱度之和。
1.2分析步骤1.2.1 酚酞碱度的测定量取100ml水样于三角烧瓶中，加二滴酚酞指示剂，若不显色，说明酚酞碱度为零，若显红色，用盐酸标准溶液滴定至红色刚好褪去为终点，记录盐酸标准溶液用量（V1 ）。
1.2.2 总碱度的测定在测定酚酞碱度后的水样中，再加入1滴甲基橙指示剂，继续用盐酸标准溶液测定至刚好出现橙红色为终点。
记录下盐酸标准溶液的用量（包括酚酞碱度的用量）V2 。
1.3 计算酚酞碱度（mmol/L）=×1000总碱度（mmol/L）=×1000式中：c—盐酸标准溶液浓度，mol/L；V1 —用酚酞指示剂时，滴定消耗盐酸标准溶液体积，ml；V2 —用甲基橙指示剂后，滴定消耗盐酸标准溶液体积，ml。
2.氯根的测定常以锅水中氯离子的变化，间接表示锅水含盐量的变化，氯离子的单位以mg/L表示。
2.1在中性或弱碱性溶液中，氯化物与硝酸银作用生成白色氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色铬酸银沉淀，使溶液显橙色，即为滴点终点。
2.2.测定方法2.2.1量取100ml水样于锥形瓶中，加2～3滴1%酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色。
若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液滴回至无色，再加入1.0ml 10%铬酸钾指示剂。
2.2.2用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的消耗体积V1。
锅炉炉水碱度测定试验
锅炉炉水碱度测定试验1．试验目的：测定锅炉炉水碱度，评定锅炉炉水水质。
2．试验环境：常温常压。
3．试验原理：水中的碱度是指水中含有能接受氢离子物质的量。
碱度可分为酚酞碱度和全碱度，酚酞碱度是以酚酞作指示剂时测出的碱度，其终点的PH值约为8.3，全碱度是以甲基橙作指示剂时测出的碱度，终点的PH 值约为4.2。
因为炉水的碱度较大，所以采用酚酞碱度。
以酚酞作指示剂时，滴定反应如下：OH－＋H+ →H2O (PH=8.3时全部完成)CO32－+ H+ →H CO3－(PH=8.3时全部完成)PO43－+ H+ →H PO42－(PH=8.3时超滴7.4%)SiO32－+ 2H+ →H2SiO3(PH=8.3时留有6.0% HSiO3－未滴定)NH3+ H+ →NH 4+ (PH=8.3时留有10.2% NH3未滴定)SO32－+ H+ →HSO3－(PH=8.3时留有9.25% SO32－未滴定)在以甲基橙作指示剂继续滴定时，反应如下：H CO3－+ H+ →CO2 ＋H2O (全部完成)H PO42－+ H+ →H 2 PO4－(剩余部分全部滴完)HSiO3+ H+ →H2SiO3 (剩余部分全部滴完)NH3+ H+ →NH 4+ (剩余部分全部滴完)SO32－+ H+ →HSO3－(剩余部分全部滴完)腐植酸盐+ H+ →腐植酸因为炉水的碱度较大，所以采用酚酞碱度。
4.试剂(1) 酚酞指示剂, ρ=10g/L(2) 甲基橙指示剂,ρ=1g/L(3) C 1/2H2SO4=0.1mol/L 的硫酸标准溶液。
5．测定步骤(1) 量取100ml 透明水样注入锥形瓶中。
(2) 加入2－3滴ρ=10g/酚酞指示剂。
若溶液显红色，即用C 1/2H2SO4=0.1mol/L 硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸量V 1。
(3) 在锥形瓶中再加入2滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准溶液滴定，至呈橙色为止，记录第二次耗酸量V 2 (不包括V 1)。
锅炉水质检验标准操作规程
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范围：锅炉水
职责：锅炉房对本规程的实施负责
正文：
1.总碱度的检测
1.1量取100ml 水样注入250ml 锥形瓶中
1.2在上述锥形瓶中加入2滴甲基橙指示剂，用0.1N 硫酸标准溶液滴定至橙红色，记下消耗的硫酸标准溶液体积V （ml ）。
总碱度=1000100
2.0⨯⨯⨯V N （毫克当量/升） 2. PH 值的检测方法：
——用PH 试纸测试，给水为≥7,炉水为10—12。
3.总硬度的检测方法：
3.1量取100ml 水样，置250ml 锥形瓶中。
3.2加入1-2ml 氨-氯化铵缓冲溶液(PH10)及少许铬黑T 指示剂，立即用EDTA-2Na 滴定液滴定,充分振摇,至溶液由紫红色变成蓝色,即表示到达终点。
3.2计算公式
100
1000101.0⨯⨯=V 总硬度 （毫克当量/升） 式中：V1——EDTA-2Na 滴定液的消耗量，ml ；。
锅炉水处理水质化验
锅炉水质化验检测项目硬度、碱度、氯根1、硬度的测定：（一）所需试剂：（1）、NH4—（NH4）CL氨—氯化铵缓冲溶液（2）、0.5%铬黑T指示剂。
（3）、ＥＤＴＡ（Ｃ＝0.001mol/l）(二)水样硬度（≤0.5mmol/l时）（1）、取100m透明水样注于250ml锥形瓶中.（2）、加3ml—5ml氨—氯化铵缓冲溶液和2滴铬黑T指示剂,在不断摇动下,用0.001mol/lEDTA标准溶液滴定至蓝色为终点,记录所耗EDTA的体积数(V)，就是水的硬度。
(三)计算方法硬度(YD)=C*V*103/Vs…………..mmol/l（1）或(YD)=C*V*106/Vs…………..mmol/l（2）式中：C—C1/2EDTA标准溶液的摩尔浓度，mol/l；V—滴定时所耗EDTA标准溶液的体积，ml；Vs—水样的体积，ml。
2、碱度的测定：（一）所需试剂：（1）、1%酚酞指示剂（2）、0.1%甲基橙指示剂。
甲基红—亚甲基蓝指示剂。
（3）、硫酸标准溶液（C=0.1000mol/l\0.0100mol/l）。
（二）测定方法：1、碱度大的水样，如：锅水、其它水（单位mmol/l）（1）、取100ml炉水样注于250ml锥形瓶中。
（待炉水样温度在20~250C时检测为宜）（2）、加入2--3滴1%酚酞指示剂，若显红色，用0.1mol/l硫酸标准溶液滴定至恰好无色,记录耗酸量(V1)。
再加入2滴甲基橙指示剂，用硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为终点，记录耗酸量（V2）2、碱度小的水样，如：凝结水、回水(单位mmol/l)（1）取100ml透明水样注于250ml锥形瓶中。
（2）加入2--3滴1%酚酞指示剂，若显红色，用微量滴定管用0.01mol/l硫酸标准溶液滴定至恰好无色,记录耗酸量(V1)。
再加入2滴甲基橙（红）—亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为终点，记录耗酸量（V2）(三)、计算方法(注：甲基橙碱度为全碱度，也就是最终碱度)。
锅炉水质碱度化验步骤
锅炉水质碱度化验步骤锅炉水质碱度化验步骤（一）所需试剂：（1）、1%酚酞指示剂（2）、0.1%甲基橙指示剂。
甲基红—亚甲基蓝指示剂。
（3）、硫酸标准溶液（C=0.1000mol/l\0.0100mol/l）。
（二）测定方法：1、碱度大的水样，如：锅水、其它水（单位mmol/l）（1）、取100ml炉水样注于250ml锥形瓶中。
（待炉水样温度在20~250C时检测为宜）（2）、加入2--3滴1%酚酞指示剂，若显红色，用0.1mol/l硫酸标准溶液滴定至恰好无色,记录耗酸量(V1)。
再加入2滴甲基橙指示剂，用硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为终点，记录耗酸量（V2）2、碱度小的水样，如：凝结水、回水(单位mmol/l) （1）取100ml透明水样注于250ml锥形瓶中。
（2）加入2--3滴1%酚酞指示剂，若显红色，用微量滴定管用0.01mol/l硫酸标准溶液滴定至恰好无色,记录耗酸量(V1)。
再加入2滴甲基橙（红）—亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为终点，记录耗酸量（V2）(三)、计算方法(注：甲基橙碱度为全碱度，也就是最终碱度)。
酚酞碱度（JD）酚= C*V1*10…………mmol/l(1)甲基橙碱度（JD）= C*V2*10…………..mmol/l(2)式中：C—硫酸标准溶液的摩尔浓度，mol/l；V1、V2—所耗硫酸标准溶液的体积，ml；（V2不含V1）化验锅炉水用多高浓度的流酸。
化验锅炉水的碱度0.1mol/l热水锅炉水质化验的全碱度，酚酞度怎么测？锅炉锅水化验时:以酚酞作指示剂时所滴定(消耗)酸标液终点的量,称为酚酞碱度。
以甲基橙为指示剂所滴定(消耗)酸标液终点的量为甲基橙碱度,又称全碱度或总碱度…。
华粼水质锅炉水的酸碱度，化验方法？锅炉水酸碱度可以用数字式在线PH检测仪，软硬度怎么检验用乙二胺四乙酸二钠滴定法怎么化验锅炉水质取水样有：给水：①、②。
炉水：③、④。
做好前期化验水质工作，将EDTA、H2SO4(硫酸)、AgNO3(硝酸银)分别倒入针量桶，挂上操作仪！一、测试给水硬度1、用量杯取分别给水样100ml/50ml 水到入皿杯。
锅炉水质化验方法
锅炉水质化验方法
原水
碱度：取100ML水样加两滴甲基橙成黄色，用0.1mol/l的稀硫酸滴定成红色记录消耗体积V 即为碱度
硬度：取100ML水样加5ML缓冲液加两滴铬黑T 成紫色，用0.02MOL/L的EDTA滴定成蓝色记录消耗体积V 0.2V即为硬度
氯离子：取100ML水样加两滴酚酞3MLNAOH成红色用稀硫酸滴定至无色，加1ML铬酸钾成黄色，用硝酸银滴定成铁锈红记录消耗体积V （V-0.2）*10为氯离子
软化水
碱度：同原水
硬度：取100ML水样加3ML缓冲液加两滴铬黑T 成紫色，用0.001MOL/L的EDTA滴定成蓝色记录消耗体积V 0.01V即为硬度
氯离子：同原水
炉水
碱度：取100ML水样加两滴酚酞成红色用稀硫酸滴定成无色，记录消耗体积V，即为酚酞碱度；加两滴甲基橙成黄色，用稀硫酸滴定成红色，即为全碱度
氯离子：取100ML水样加两滴酚酞成红色用稀硫酸滴定至无色，加1ML铬酸钾成黄色，用硝酸银滴定成铁锈红记录消耗体积V （V-0.2）*10为氯离子。
锅炉水总碱度的测定
锅炉水总碱度的测定参考标准：锅炉水处理技术一、适用范围二、实验原理水中含有能接收氢离子的物质（氢氧根、碳酸盐、磷酸盐、硅酸盐……），它们能与酸进行反应，在选用适宜的指示剂，以酸的标准溶液对它们进行滴定，再换算出其含量。
三、实验用品2．实验用设备四、实验内容重复性：每个试样取两个平行样进行测定，以其算术平均值为结果。
误差来源及分析附录1：硫酸标准溶液的配制与标定参考标准：GB/T601-2002 1.硫酸标准溶液的配制按下表的规定量取盐酸，注人1000m L水中，摇匀。
2.硫酸标准溶液的标定按下表的规定称取于270-300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml.水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2 min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
3.计算].数值以摩尔每升(mol/L表示，按式(2)计算：硫酸标准滴定溶液的浓度[C1/2H2SO4＝m÷(V1-V2)÷0.05299C1/2H2SO4m- 无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g);V1-硫酸溶液的用量，单位为毫升(ml);V2 -空白试验硫酸溶液的体积，单位为毫升(mL)＝1.00mol/L〕相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
M- 与1.00ml硫酸标准溶液〔C1/2H2SO4注意事项：1.灼烧温度不能超过300度，当温度超过300度时无水碳酸钠分解，可将马福炉的温度调至250，等升温稳定后再调至280，或者将马福炉事先升温至280度，待稳定后再放入无水碳酸钠2.无水碳酸钠的称量质量小于0.2g时要用十万分子之一天平称量。
3.混合指示剂为 0.1%甲基红，0.5%溴甲酚绿，1：1混合。
4.滴定一定要滴到暗红色再煮沸，可事先根据大体浓度计算大约的滴定体积。
5.滴定终点到达之后一定是再次去煮不会变回绿色。
6.标定应由两人同时标定，两人各作3个平行，每人3个平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.1%。
碱度的测定---酸碱滴定法
碱度的测定---酸碱滴定法碱度的测定---酸碱滴定法1、主题本文件规定了碱度测定的操作方法2、适用范围适用于锅炉水、冷却水和天然水等碱度的测定3、依据本规程依据GB/T 6276.1,1996 (使用范围)4、流程4.1吸取 4.2加入 4.3加2-3 4.4计算水样50ml酚酞3滴，滴甲基酚酞碱度=CV/V 1s至250ml若显红色橙，用盐*1000 锥形瓶内用盐酸滴酸标准溶全碱度=C(V+V)/V 12s? ? ? 至无色。
液滴至橘*1000 红色为终点。
5、内容5.1 方法提要水的碱度是指水中含有能够接受氢离子的物质的量，如:氢氧根、碳酸盐、重碳酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、腐殖酸盐、氯等，都是水中的碱性物质，他们都与酸进行反应。
因此选用适宜的指示剂，以标准溶液对其进行滴定，便可测出水中碱度的含量。
碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种。
酚酞碱度是以酚酞作指示剂测得的碱度，其终点PH值为8.3。
全碱度是以甲基橙作指示剂测得的碱度，其终点PH值为4.2。
若碱度很小时，全碱度宜用甲基红---亚甲基蓝作指示剂，终点的PH值为5.0。
5.2 试剂及配制5.2.1 0.1%的酚酞溶液:称取0.1g酚酞溶于50mL无水乙醇中，再加50mL蒸馏水。
5.2.2 0.1%的甲基橙溶液:称取0.1g甲基橙溶于100mL蒸馏水。
5.2.4 0.100mol/L HCL 、 0.050mol/L HCL 、 0.010mol/L HCL 标准溶液5.3 操作步骤5.3.1 大碱度水样(如:锅炉水、化学净水、冷却水、生水等)的测定:取100mL透明水样注入锥形瓶中，加2,3滴酚酞指示剂，此时若显红色，则用0.100mol/L HCL或0.050mol/L HCL标准溶液滴定至红色刚消失，记录盐酸用量V;然后再加入甲基橙指示剂2,3滴，继续滴定至由淡黄色变为橙色，记1 录用量V。
25.3.2 小碱度水样(如:凝结水、高纯水、给水等)的测定:取100mL透明水样注入锥形瓶中，加2,3滴酚酞指示剂，此时若显红色，则用0.100mol/L HCL标准溶液滴定至红色刚消失，记录盐酸用量V;然后再加1入甲基橙指示剂2,3滴，继续滴定至由淡黄色变为橙色，记录用量V; 25.3.3 无酚酞碱度的测定方法上述方法，若加入酚酞指示剂后溶液不显色，可直接加入甲基橙指示剂2,3滴，继续滴定至由淡黄色变为橙色，记录用量V; 25.4 计算公式酚酞碱度: (JD)酚=CV/V *1000 mmol/L 1s全碱度: (JD)全=C(V+V)/V *1000 mmol/L 12s式中: C --- HCL标准溶液浓度V ---水样的体积 s5.5允许误差取平均测定结果的算术平均值为测定结果，平均测定结果允许差为1.5mg/L。
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锅炉水总碱度的测定
参考标准：锅炉水处理技术一、适用范围
水
适用范
炉水生水冷却水化学水等大碱
度水
不适用范
小碱度水（凝水、高水、水）
二、实验原理
水中含有能接收离子的物（氧根、碳酸、磷酸、硅酸⋯⋯），它能与酸
行反，在用适宜的指示，以酸的准溶液它行滴定，再算出其含量。
三、实验用品
1．用
名称格/ 度配制方法注
酚指示1％乙醇溶液称取 1g酚用 95％的乙醇溶存用棕色滴瓶
解，并定容到 100ml容量瓶中
甲基橙指示％乙醇溶液称取甲基橙用 95％的乙醇溶存用棕色滴瓶
解，并定容到 100ml容量瓶中
甲基 - 甲基AR准确称取甲基和甲基用 100ml容量瓶定指示，在研中研磨均匀后，容，配制好后存
溶于 100ml95％的乙醇中于棕色瓶中
硫酸准溶液 1C1/2H2SO4=L、附 1存与磨口玻璃瓶
中
混合指示AR准确称取甲基和溴甲酚用 100ml 容量瓶定
，溶于 100ml95％的乙醇容，配制好后存
中于棕色瓶中
无水碳酸基准物无需配制在 270～300℃烘干
至恒重
2．用
器名称格参考厂家
滴定管酸式天波
三角瓶250ml天波
分析天平感量 0.0001g上海精科
容量瓶1000ml天波
可调电炉1000W
单标移液管
天波
四、实验内容
序号实验项目操作内容注意事项
1取水样用的单标移液管准确移取水样有代表性，移液管靠壁的时间要把握在的水样，完全移入 250ml的10～15秒
三角瓶中
2加酚酞指在盛有水样的三角瓶中滴
3示剂加2～3滴1％的酚酞溶液
第一次滴若加酚酞后溶液显红色，
定用L的硫酸标液滴定，滴
至
红色刚好消失为第一次滴
定终点，记下消耗的体积
V1（ ml）
终点颜色的把握度要敏锐
4加甲基橙在第一次滴定后的样液中
指示剂滴加 2滴甲基橙指示剂
5第二次滴用L的硫酸标液，直至溶液把握终点颜色， V2不包括 V1
定程橘红色为滴定终点，记
下第二次滴定体积 V2（ml）
12计算（JD）＝C×V×10v1—第一次滴定所耗硫酸标液体积 (m1)；
酚1/2H2SO41
v2—第二次滴定所耗硫酸标液的体积（ m1）；
全1/2H2SO412C1/2H2SO4—硫酸标液的摩尔浓度（ mol/L ）
（JD）＝C×（V +V）
×10（ JD）酚—被测水样的酚酞碱度（ mmol/L）
（ JD）全--被测水样的全碱度（ mmol/L）
重复性：每个试样取两个平行样进行测定，以其算术平均值为结果。
试样碱度含量允许绝对偏差
≤6（mmol/L）
≤12（mmol/L）
≤14（mmol/L）
误差来源及分析
误差来源控制方案
样品抽样取样要有代表性、真实性
试剂试剂规格按照标准要求选购一定规格的试剂，控制杂质量
配制方法区分精确配制和粗配制，按照国标的要求配制和标定，不能想
当然
保存按照试剂的保存要求（避光、塑料瓶、阴凉等条件限制）存放
注意试剂的保存期限
取样取样量取样量要准确，一般。
滴加指示剂滴加量、滴加按照检测方法要求滴加，碱度较小时第二次滴定所加的指示剂的种类改用甲基红 - 亚甲基蓝指示剂
滴定操作严格按照标准滴定操作进行
附录 1：硫酸标准溶液的配制与标定
参考标准： GB/T601-2002 1.硫酸标准溶液的配制
按下表的规定量取盐酸，注人 1000m L水中，摇匀。
硫酸标准滴定溶液的浓度 [C]/(mol/I)硫酸的体积 Vm/L
1/2H2SO4
130
15
3
2. 硫酸标准溶液的标定
按下表的规定称取于270-300 ℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于 50ml. 水中，加 10滴溴甲酚绿 - 甲基红指示液，用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸 2 min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
硫酸标准滴定溶液的浓度[ C1/2H2SO4]/(mol/L)工作基准试剂无水碳酸钠的质量。
m/g
1
3.计算
硫酸标准滴定溶液的浓度[C 1/2H2SO4]. 数值以摩尔每升 (mol/L 表示，按式 (2) 计算：
C1/2H2SO4＝m÷(V1-V2) ÷
m- 无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g);
V1-硫酸溶液的用量，单位为毫升(ml);
V2 - 空白试验硫酸溶液的体积，单位为毫升(mL)
M- 与硫酸标准溶液〔 C1/2H2SO4＝ L〕相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
注意事项：
1.灼烧温度不能超过300度，当温度超过300度时无水碳酸钠分解，可将马福炉的温度调至250，等升温稳定后再调至 280，或者将马福炉事先升温至 280度，待稳定后再放入无水碳酸钠
2.无水碳酸钠的称量质量小于 0.2g 时要用十万分子之一天平称量。
3.混合指示剂为 %甲基红， %溴甲酚绿， 1： 1混合。
4.滴定一定要滴到暗红色再煮沸，可事先根据大体浓度计算大约的滴定体积。
5.滴定终点到达之后一定是再次去煮不会变回绿色。
6.标定应由两人同时标定，两人各作 3个平行，每人 3个平行测定结果的极差与平均值之比不
得大于 %。
两人测定结果平均值之差不得大于 %，结果取平均值。
浓度值取 4位有效数字。