锅炉水和冷却水碱度的测定
锅炉水测定及干扰问题解决方法
50.05 ——碳酸钙(1/2 CaCO3) 摩尔质量(g/mol)。
(2) 当P=T 时，M=0
碳酸盐(CO32-) =0
重碳酸盐(HCO3-) = 0
(3) 当P>1/2T时：
碳酸盐碱度以（CaO计，mg/L）= c（T – P）×28.04×1000 / V
五个实验室对人工配制的统一标准进行方法验证的结果如下：在HCO3-含量为43.50mg/L时，总碱度的室内相对标准偏差为0.71%；室间相对标准偏差为1.46%；相对误差为0.75%；加标回收率为99.6±7.5%。
取15 个地表水水样进行测定，浓度范围在14.0~88.50mg/L 时，相对标准偏差为0.1~1.4%，加标回收率为96.0~102%。
理过程控制的判断性指标。若碱度是由过量的碱金属盐类所形成，则碱度又是确定这种水
是否适宜于灌溉的重要依据。
1．方法选择
用标准酸滴定水中碱度是各种方法的基础。有两种常用的方法，即酸碱指示剂滴定法
和电位滴定法。电位滴定法根据电位滴定曲线在终点时的突跃，确定特定pH值下的碱度，
它不受水样浊度、色度的影响，适用范围较广。用指示剂判断滴定终点的方法简便快速，
通过计算，可求出相应的碳酸盐、重碳酸盐和氢氧根离子的含量；对于废水、污水，则由
于组分复杂，这种计算无实际意义，往往需要根据水中物质的组分确定其与酸作用达到终
点时的pH值。然后，用酸滴定以便获得分析者感兴趣的参数，并作出解释。
碱度指标常用于评价水体的缓冲能力及金属在其中的溶解性和毒性，是对水和废水处
P=0 0 0 T
按下述公式计算各种情况下总碱度、碳酸盐、重碳酸盐的含量。
全自动间断比色分析法测定锅炉用水和冷却水的碱度
（ １ ．Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｓ ｔ ｒ ｙ ， Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｐ ｅ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ｍａ ｏ ｍｉ ｎ ｇ ５ ２ ５ ０ ０ ０ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ；
水和 冷却 水 中的碱 度 。考 察 了方 法的 测量 条 件 ， 结 果表 明 ， ３ － ＂ ２ ０ ０ ． ０ ｍｇ ／ Ｌ碱 度标 准溶 液取 样 量 为
３ ０ ０ Ｌ 、 试剂 Ｒ 为 １ ０ ０ Ｌ 、 反 应 时 间为 ５ ａ ｒ ｉ ｎ 、 测 量波 长 为 ５ ５ ０ ｎ ｍ时， 得 到标 准 曲线的相 关 系数 为 ０ ． ９ ９ ９ 。在碱 度 为 ５ ０～１ ６ ０ ． ０ ｍｇ ／ Ｌ范 围 内， 最 大相 对标 准偏 差为 １ ． ２ ％， 最大相 对误 差为 ２ ． ０ ％， 回 收 率在 ９ ３ ％ ～１ ０ ７ ％ 之 间 。方法 的检 出限 为 １ ０ ． ６ １ ｍ ｇ ／ Ｌ 。 同时与 酸碱 滴定 法相 比较 ， 本 方 法检 测
第３ Ｏ卷
第 ４期
中 国 给 水 排 水
Ｃ ＨＩ Ｎ Ａ Ｗ ＡＴ Ｅ Ｒ ＆ ＷＡＳ Ｔ ＥＷ Ａ Ｔ ＥＲ
Ｖ０ １ ． ３ ０ Ｎｏ ． ４
２ ０ １ ４年 ２月
Ｆ ｅ ｂ ． ２ ０ １ ４
全自动间断比色分析法测定锅炉用 水
林 培 喜 ， 陈 总威 ， 周
文 献标识 码 ：Ｃ 源自文 章编 号 ：１ ０ ０ ０— ４ ６ ０ ２ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ４— ０ ０ ９ ２— ０ ３
电厂锅炉水质常规化验方法及质量控制
电厂锅炉水质常规化验方法及质量控制电厂锅炉是电厂利用煤炭、天然气、石油等燃料进行燃烧，产生高温高压蒸汽，从而驱动汽轮机发电的重要设备。
锅炉水质的好坏直接关系着电厂锅炉的安全运行和热能的利用效率。
对锅炉水质进行常规化验和质量控制显得尤为重要。
一、常规化验方法1. 凝结水水质常规化验方法(1) pH值测定：凝结水的pH值应控制在7.5~9.5之间，通常使用玻璃电极PH计或试纸进行检测。
(2) 硬度测定：凝结水的硬度主要是指Ca²⁺和Mg²⁺离子的含量，硬度测定常用EDTA比色法或电位滴定法进行。
(3) 溶解氧测定：使用溶解氧仪或溶解氧电极进行测定，通常凝结水中的溶解氧应控制在0.1mg/L以下。
(4) 碱度测定：通常使用盐酸滴定法进行碱度的测定，控制凝结水中的总碱度为60~200mg/L。
二、质量控制1. 锅炉水质控制(1) 控制水质稳定：保持水质中离子浓度的稳定，避免水质波动引起沉积物的产生。
(2) 控制水质平衡：控制水质的酸碱平衡、离子平衡和热力平衡，避免水垢和腐蚀的产生。
(3) 控制水质清洁：通过化学处理和物理设备等手段，保持锅炉内部水质的清洁。
2. 监测和调整(1) 定期化验：定期对锅炉水质进行化验，确保水质处于合适的范围内。
(2) 及时调整：根据化验结果，及时对水质进行调整，确保水质合格。
(3) 紧急处理：对于突发情况或异常情况，要能够迅速做出相应的紧急处理，确保锅炉水质不受影响。
三、结语电厂锅炉水质的常规化验和质量控制是电厂安全稳定运行和节能减排的重要保障。
只有严格按照规定的化验方法对锅炉水质进行监测和控制，及时对异常情况进行处理，才能保证锅炉的安全运行和长期稳定运行。
要加强技术人员的培训和学习，提高锅炉水质管理水平，不断提高电厂的经济效益和社会效益。
锅炉房水质检测项目
锅水检测项目1.碱度的测定(碱度中和滴定法)1、取50毫升水样，加2-3滴酚酞指示剂，水样呈桃红色；2、用硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积；3、加1-2滴甲基橙指示剂，水样呈黄色；4、用硫酸标准溶液滴定，至溶液变为橙色，记录耗酸体积；5、碱度计算: JD=硫酸标准溶液消耗体积×2。
2.氯根的测定1、量取50ml水样于250ml锥形瓶；2、加入2-3滴酚酞指示剂，溶液呈桃红色；3、用0.1mol/L硫酸标准滴定溶液滴定至无色；4、加入1ml铬酸钾指示剂，水样呈黄色；5、用硝酸银标准滴定溶液滴定至橙色，记录消耗体积；6、氯根计算: Cl =硝酸银溶液消耗体积×20。
3.水质指标1、硬度蒸汽锅炉:软化水≤0.030mmol/L；2、氯根含量锅水的氯根含量<原水的氯根含量× 2；3、碱度蒸汽锅炉: 16- 19mmol/L；4、PH值蒸汽锅炉:锅水10-12。
原水检测项目1.硬度的测定(EDTA滴定法)1、量取100ml水样于250ml锥形瓶；2、加5ml氨-氯化铵缓冲液和2- 3滴铬蓝K指示剂；3、用EDTA标准溶液滴定，水样由淡紫色变为浅蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积；4、硬度的计算: YD=EDTA消耗体积÷10， (EDTA浓度为0.01mol/L) 2.碱度的测定(碱度中和滴定法)1、取100毫升水样，加1-2滴甲基橙指示剂，水样呈黄色；2、用硫酸标准溶液滴定，至溶液变为橙色，记录耗酸体积；3、碱度评算: JD=硫酸标准溶液消耗体积，( 硫酸浓度为0.1mol/L) 3.氯根的测定1、量取100ml水样于250ml 锥形瓶；2、加入1ml铬酸钾指示剂，水样呈黄色；3、用硝酸银标准滴定溶液滴定至橙色，记录消耗体积；4、氯根计算: CI =硝酸银溶液消耗体积×10，(硝酸银浓度为1.0mol/L)。
软化水检测项目1.硬度的测定(EDTA 滴定法)1、量取100ml水样于250ml锥形瓶；2、加3ml氨-氯化铵缓冲液和2-3滴铬蓝K指示剂，在充分摇匀下，如果水样已经发蓝，表示水质硬度为0；3、用EDTA标准溶液滴定，水样由浅紫色变为蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积V；4、硬度的计算: YD=EDTA 消耗体积÷10，(EDTA 浓度为0.01mol/L)。
锅炉用水和冷却水分析方法 磷酸盐、氯化物、硅酸盐、总碱度、酚酞碱度、硬度和铁的测定-最新国标
锅炉用水和冷却水分析方法磷酸盐、氯化物、硅酸盐、总碱度、酚酞碱度、硬度和铁的测定基于间断分析系统的分光光度法警告：本文件使用的强酸具有腐蚀性，使用时避免吸入或接触皮肤。
溅到身上立即用大量水冲洗，严重时立即就医。
1范围本文件描述了自动间断化学分析系统用于锅炉用水和冷却水中磷酸盐、氯化物、硅酸盐、总碱度、酚酞碱度、硬度、铁含量的测定方法。
本文件适用于锅炉用水和冷却水中磷酸盐、氯化物、硅酸盐、总碱度、酚酞碱度、硬度、铁含量的测定。
该方法适用于磷酸盐含量（以PO43-计）1mg/L~50mg/L、氯化物含量（以Cl计）5mg/L~50mg/L、硅酸盐含量（以Si计）0.1mg/L~6mg/L、总碱度含量0.75mmol/L~10.5mmol/L、酚酞碱度含量0.5 mmol/L~5mmol/L、硬度含量（以Ca2+计）10mg/L~200mg/L、铁含量0.1mg/L~10mg/L范围的测定。
2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T6907锅炉用水和冷却水分析方法水样的采集方法GB/T6913锅炉用水和冷却水分析方法磷酸盐的测定GB/T14416锅炉蒸汽的采样方法GB/T14427锅炉用水和冷却水分析方法铁的测定3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。
3.1自动间断化学分析automatic discrete analysis一种将分光光度法自动化的化学分析法，通过集成自动进样系统和光度分析系统，自动完成多样品间隔流动分析，进行多参数的连续测量。
4方法提要通过自动微量进样系统，将样品、试剂等按照设定的程序定量加入测量池中进行显色反应，经光度分析系统测定吸光度，利用待测组分（或待测项目对应组分）含量与吸光度的关系，计算得到待测项目的结果。
锅炉水质化验方法
锅炉水质化验方法锅炉是工业生产和民用场所中常见的热水供应设备，保证锅炉的正常运行和延长锅炉的使用寿命是非常重要的。
而水质是锅炉运行中需要特别关注的一个方面。
正确的水质化验是确保锅炉正常运行的重要环节，下面将介绍一些常用的锅炉水质化验方法。
1. 锅炉水样的采集在进行水质化验之前，首先需要正确取得锅炉水样。
一般情况下，采样点应选择在锅炉进水管道上游的合适位置，以保证采样水质的代表性。
采样时应使用干净、无杂质的容器，避免被外界污染。
2. pH值的测定pH值是反映水质酸碱性的指标，也是锅炉水质化验中常测的一个项目。
pH值直接影响到水的酸碱平衡以及锅炉金属材料的腐蚀情况。
常用的方法是使用pH 指示剂试纸或使用pH电极进行测定。
测定时应先用试纸或电极彻底清洗，然后将水样滴于试纸上或将电极浸入水样中，读取相应的pH值。
3. 总碱度和碱度的测定总碱度和碱度是反映水中碱性物质含量的指标，它们也是衡量水质中碱性成分含量多少的重要指标。
测定总碱度和碱度的常见方法有酸碱滴定法和光电法。
酸碱滴定法是通过滴定一定浓度的酸或碱溶液来测定水样中碱性物质的含量，而光电法是利用光电池、光电管等装置测定溶液中物质的浊度，从而得到总碱度和碱度的数据。
4. 氧化还原电位的测定氧化还原电位是反映水中氧化还原性质的重要指标，它直接影响到水质中是否存在可燃性物质的可能性。
常用的测定方法是使用氧化还原电极进行测定。
测定时应将电极适当清洗，并进行标定，然后将电极浸入水样中测定。
5. 氯离子含量的测定氯离子含量是反映水中氯化物含量的指标，它对锅炉的腐蚀和水质的卫生安全影响很大。
测定氯离子含量的常见方法有氯离子选择电极法、钴亚胺法和二恶英法等。
其中，氯离子选择电极法是一种简便、快速、准确的方法，通过测定电极在水样中的电势变化来间接测定氯离子的含量。
6. 硬度的测定硬度是锅炉水质中的一个重要指标，它直接关系到水质在加热过程中是否会出现水垢。
测定硬度的常见方法有复合EDTA滴定法、钙镁指示剂法、玛琪琳蓝法和离子选择电极法等。
锅炉水中碱度氯离子测定
锅炉水中碱度与氯离子的测定【摘要】在锅炉水处理工作中，探讨一些水质分析方法的改进，对提高工作效率有着非常重要的作用【关键词】碱度；氯根；测定；方法1.碱度的测定碱度是表示水中含有能接受氢离子的物质的量，单位为mmol/l。
1.1原理用酚酞做指示剂，用标准算溶液滴定水样，达到终点，所测得的碱度称为酚酞碱度，此时水样中给所含全部氢氧根和二分之一碳酸根与盐酸化合。
在滴定酚酞碱度的水样中加入甲基橙指示剂，继续用标准酸溶液滴定达到终点时，所测得的碱度称为甲基橙碱度，总碱度为两个碱度之和。
1.2分析步骤1.2.1 酚酞碱度的测定量取100ml水样于三角烧瓶中，加二滴酚酞指示剂，若不显色，说明酚酞碱度为零，若显红色，用盐酸标准溶液滴定至红色刚好褪去为终点，记录盐酸标准溶液用量（v1 ）。
1.2.2 总碱度的测定在测定酚酞碱度后的水样中，再加入1滴甲基橙指示剂，继续用盐酸标准溶液测定至刚好出现橙红色为终点。
记录下盐酸标准溶液的用量（包括酚酞碱度的用量）v2 。
1.3 计算酚酞碱度（mmol/l）=×1000总碱度（mmol/l）=×1000式中： c—盐酸标准溶液浓度，mol/l；v1 —用酚酞指示剂时，滴定消耗盐酸标准溶液体积，ml；v2 —用甲基橙指示剂后，滴定消耗盐酸标准溶液体积，ml。
2.氯根的测定常以锅水中氯离子的变化，间接表示锅水含盐量的变化，氯离子的单位以mg/l表示。
2.1在中性或弱碱性溶液中，氯化物与硝酸银作用生成白色氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色铬酸银沉淀，使溶液显橙色，即为滴点终点。
2.2.测定方法2.2.1量取100ml水样于锥形瓶中，加2～3滴1%酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色。
若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液滴回至无色，再加入1.0ml 10%铬酸钾指示剂。
2.2.2用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的消耗体积v1。
锅炉水总碱度的测定
锅炉水总碱度的测定参考标准：锅炉水处理技术一、适用范围二、实验原理水中含有能接收氢离子的物质（氢氧根、碳酸盐、磷酸盐、硅酸盐……），它们能与酸进行反应，在选用适宜的指示剂，以酸的标准溶液对它们进行滴定，再换算出其含量。
三、实验用品2．实验用设备四、实验内容重复性：每个试样取两个平行样进行测定，以其算术平均值为结果。
误差来源及分析附录1：硫酸标准溶液的配制与标定参考标准：GB/T601-2002 1.硫酸标准溶液的配制按下表的规定量取盐酸，注人1000m L水中，摇匀。
2.硫酸标准溶液的标定按下表的规定称取于270-300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml.水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2 min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
3.计算].数值以摩尔每升(mol/L表示，按式(2)计算：硫酸标准滴定溶液的浓度[C1/2H2SO4＝m÷(V1-V2)÷0.05299C1/2H2SO4m- 无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g);V1-硫酸溶液的用量，单位为毫升(ml);V2 -空白试验硫酸溶液的体积，单位为毫升(mL)＝1.00mol/L〕相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
M- 与1.00ml硫酸标准溶液〔C1/2H2SO4注意事项：1.灼烧温度不能超过300度，当温度超过300度时无水碳酸钠分解，可将马福炉的温度调至250，等升温稳定后再调至280，或者将马福炉事先升温至280度，待稳定后再放入无水碳酸钠2.无水碳酸钠的称量质量小于0.2g时要用十万分子之一天平称量。
3.混合指示剂为 0.1%甲基红，0.5%溴甲酚绿，1：1混合。
4.滴定一定要滴到暗红色再煮沸，可事先根据大体浓度计算大约的滴定体积。
5.滴定终点到达之后一定是再次去煮不会变回绿色。
6.标定应由两人同时标定，两人各作3个平行，每人3个平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.1%。