第二章 第三节 伴性遗传 复习提纲 (2)

复习提纲第二章基因和染色体的关系复习内容：第3节伴性遗传复习重点：1、伴性遗传的特点；2、分析人类红绿色盲症的遗传.本章考点：伴性遗传的特点；Ⅱ考频★★★知识网络：一伴性遗传伴X染色体隐性遗传规律(如红绿色盲症、血友病、果蝇眼色遗传) X染色体显性遗传规律(如抗维生素D佝偻病)①男性多于女性②交叉遗传③女患父子患Y染色体遗传规律(如外耳道多毛症)①女性多于男性②连续遗传③男患母女患①男性都患病②父传子，子传孙伴性遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传一、梳理基础知识一）、伴性遗传的概念，红绿色盲遗传的特点1．伴性遗传：基因位于________________上，所以遗传上总是和________相关联。

2．色盲基因(1)色盲基因及其等位基因只位于______染色体上。

(2)写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型。

女性男性基因型______ ______ ______ ______ _______表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲3.伴X隐性遗传的特点(1)女性患者的________和________一定是患者。

(2)因为男性只有一个X，________有两个X，所以________患者多于女性。

(3)具有________________遗传现象。

二）、以抗维生素D佝偻病为例，说明X染色体上的显性遗传的特点1．抗维生素D佝偻病与基因型的关系抗维生素D佝偻病基因H和正常基因h位于______染色体。

基因型X H X H X H X h X h X h X H Y X h Y表现型____________________________________________________________2.遗传特点(1)________患者多于________患者，部分女性患者(杂合子)病症________。

(2)具有________遗传现象。

(3)正常女性的父亲和儿子都是________。

患病男性的母亲和女儿都是________。

三）、伴性遗传在实践中的应用1．鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是________的(ZW)。

(2)雄性个体的两条性染色体是________的(ZZ)。

2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。

图例如下：3．在实践中的应用：根据表现型判断生物的________，以提高质量，促进生产。

(1)在医学实践中，根据亲代的性状推断出子代的性状，进而推算出后代患病的概率，从而进行遗传和优生的指导。

(2)在生产实践中，根据性状来判断后代的性别，可区分开早期家禽的性别，从而做到多养母鸡产蛋，多养奶牛产奶。

四）、根据遗传系谱图判断伴性遗传病的遗传方式1．先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，则最可能为伴Y 遗传。

(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。

2．确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。

(2)双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。

3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中①若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传。

②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。

(2)在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。

②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。

4．不能确定的类型若系谱图中无上述特征，就不能做出精确的判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：(1)若代代连续，则很可能为显性遗传。

(2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。

(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最有可能是伴X染色体的隐性遗传病；②若系谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病最有可能是伴X染色体的显性遗传病；③若系谱中每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最有可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体上的基因控制的遗传病)。

五）伴X隐性遗传病-----人类的红绿色盲1、基因型：正常（X B X B 、X B X b 、X B Y）有病（X b X b、X b Y）2、遗传特点①男性患者多于女性患者。

②交叉遗传（隔代遗传）③母患子必患,女患父必患【例1】下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？A.1 号B.2 号C.3 号D.4号六）伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病：1、基因型：有病（X D X D 、X D X d 、X D Y）正常（X d X d、X d Y）2、遗传特点（伴X显性遗传病）：①男性患者多于女性患者②交叉遗传（世代遗传）③父患女必患，子患母必患。

父____X b X b子_____X D Y女_____母____1、人类遗传方式的类型常染色体显性遗传：有病（DD 、Dd ） 正常（dd ） 常染色体遗传常染色体隐性遗传:正常（AA 、Aa ） 有病（aa ） 细胞核遗传 伴X 显性遗传：有病（X D X D 、X D X d 、X D Y ）正常（X d X d 、X d Y ） 性染色体遗传 伴X 隐性遗传:正常（X B X B 、X B X b 、X B Y ）有病（X b X b 、X b Y ）伴Y 遗传2、人类遗传病的判定和分析：口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非伴性（无中生有为隐性，生女患病为常隐）有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性 （有中生无为显性，生女正常为常显）第一步：先确定是否为伴Y 遗传。

第二步：确定致病基因的显隐性。

第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上例题：判断是何遗传病一定常隐 一定常显二、优化落实1．下列关于红绿色盲遗传的叙述中，错误的是() A．有隔代遗传现象B．表现为交叉遗传现象C．男孩不存在携带者D．色盲男性的母亲必定是色盲2．血友病的遗传属于伴性遗传。

某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。

血友病基因在该家庭中传递的顺序是() A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩3．白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。

有一对夫妇，女方患白化病，其父亲是色盲患者；男方是色盲，其母亲为白化病患者。

预计这对夫妇生一既白化又色盲男孩的概率为() A．1/2 B．1/8 C．1/4 D．3/84．下图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群5．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

下列有关说法，正确的是()A．甲病不可能是伴X隐性遗传病B．乙病是伴X显性遗传病C．患乙病的男性一般多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病6．下图为人类某遗传病系谱图，有关遗传病最可能的遗传方式为()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传7．决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是() A．全为雌猫或三雌一雄B．全为雄猫或三雌一雄C．全为雌猫或全为雄猫D．雌雄各半8．表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在() A．父方减Ⅰ时期B．母方减Ⅰ时期C．父方减Ⅱ时期D．母方减Ⅱ时期9、下列说法正确的是()①人群中的红绿色盲患者男性多于女性②属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B④女孩是红绿色盲基因的携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿A．③④⑤B．①②④C．②④⑤D．①③⑤10、已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为() A．X H X H×X H Y B．X H X h×X h YC．X h X h×X H Y D．X H X h×X H Y11、抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性基因决定的一种遗传病，能体现这种疾病遗传特点的是() A．男患者与女患者结婚，其女儿表现正常B．男患者与正常女子结婚，其子女表现正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常，女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因。