哈氏虫道真菌(Ambrosiella hartigii)生物学特性研究
谷物及制品中真菌毒素前处理及检测技术研究进展

基金项目:浙江省自然科学基金项目(编号:LGN18C200026);省属高校基本科研业务费项目(编号:21SBYB08)作者简介:牛灿杰,女,浙江经贸职业技术学院工程师,硕士。
通信作者:叶素丹(1979—),女,浙江经贸职业技术学院教授,博士。
E mail:64999606@qq.com收稿日期:2022 11 22 改回日期:2023 04 10犇犗犐:10.13652/犼.狊狆犼狓.1003.5788.2022.81087[文章编号]1003 5788(2023)05 0203 08谷物及制品中真菌毒素前处理及检测技术研究进展Researchprogressindetectiontechnologiesofmycotoxinsincerealsandcereal basedproducts牛灿杰犖犐犝犆犪狀 犼犻犲 叶素丹犢犈犛狌 犱犪狀 胡玉霞犎犝犢狌 狓犻犪 周晓红犣犎犗犝犡犻犪狅 犺狅狀犵(浙江经贸职业技术学院,浙江杭州 310012)(犣犺犲犼犻犪狀犵犐狀狊狋犻狋狌狋犲狅犳犈犮狅狀狅犿犻犮犪狀犱犜狉犪犱犲,犎犪狀犵狕犺狅狌,犣犺犲犼犻犪狀犵310012,犆犺犻狀犪)摘要:谷物及其制品在生产、贮藏、运输的各个环节均易受到真菌毒素的污染,且真菌毒素种类多、浓度低、毒性强、性质差异大,防治困难。
文章综述了谷物及其制品中真菌毒素的前处理技术(液液萃取技术、固相萃取技术、QuEChERS技术、免疫亲和层析技术)和检测技术(免疫层析技术、光谱技术、液相色谱技术、液质联用技术),并对真菌毒素检测技术的发展趋势进行了展望。
关键词:谷物;谷物制品;真菌毒素;前处理技术;检测技术犃犫狊狋狉犪犮狋:Cerealsandcereal basedproductsareeasilypollutedbymycotoxinsinallaspectsofproduction,storageandtransportation,andmycotoxinsaredifficulttopreventduetotheirvariety,lowconcentration,strongtoxicityandlargedifferenceinnature.Thispapersummarizesthenewdevelopmentofthepretreatmenttechnologies(liquid liquidextraction,solid phaseextraction,QuEChERS,immunoaffinitychromatography)anddetectiontechnologies(immunochromatographytechnology,opticalspectrumtechnology,liquidchromatographyandliquidchromatography massspectrometry)ofmycotoxinsincerealsandproducts.Thedevelopmenttrendofmycotoxindetectiontechnologieswasalsoprospected.犓犲狔狑狅狉犱狊:cereals;cereal basedproducts;mycotoxins;pretreatmenttechnologies;detectiontechnologies真菌毒素为曲霉菌、镰刀霉菌、青霉菌、麦角菌、链格孢霉菌等真菌产生的有毒次级代谢产物,有300多种[1],且大部分具有较强的生物毒性,可致癌、致畸、致突变[2]。
药食两用真菌—桦褐孔菌

年第 卷 2021 42
菌物学报 ( ) , 2011, 30 4 : 515-518.
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Dong, Lin Bin,Huang Xiao-Xiao,Song Shao-Jiang.
Modified lanostane-type triterpenoids with neuropro-
65
山东畜牧兽医
它对食管癌细胞的增殖起到明显的抑制作用。 3.2 降血糖、降血脂作用
由于生活水平的提高,人类的饮食变得没有 节制,不注重荤素搭配,使得高血压,高血脂不 再是老年人的常发病,青壮年的发生率也在提 高。化疗药的治疗作用和副作用(胃肠道不适、 肝损害等)同时产生,不易长期使用。研究表明 桦褐孔菌多糖对糖尿病鼠、高血脂鼠均有显著的 降血糖[7]、降血脂作用[8]。 3.3 抗病毒、抗炎、抗弓形虫作用
大庆温室黄瓜根结线虫病原鉴定

大庆温室黄瓜根结线虫病原鉴定作者:姬妍茹肖湘张正海李国巍董艳杨庆丽高宇聂迪石杰来源:《安徽农业科学》2022年第01期摘要 [目的] 明确大庆温室黄瓜根结线虫的种类,为黄瓜根结线虫病的防治提供理论依据。
[方法] 从大庆市让湖路区温室采集感染根结线虫的黄瓜根部和根际土壤,分别采用直接剥离法和贝尔曼法分离获得线虫卵囊和雄虫,并由卵囊孵化培养得 2 龄幼虫,采用显微形态观察结合分子生物学方法对其进行鉴定。
[结果] 形态学观察表明采集的样本线虫与象耳豆根结线虫(Meloido-gyne enterolobii)特征基本相符;rDNA-ITS 序列分析表明,与 GenBank 中象耳豆根结线虫的序列相似度为 98%~100%,采用邻接法构建系统发育树,大庆根结线虫 M229、M230 和 M231 与登录号为 KF418368.1 和 JF309154.1 等 5 个象耳豆根结线虫(Meloidogyne enterolobii)处于同一分类地位。
[结论] 从大庆让湖路区温室采集的黄瓜根结线虫为象耳豆根结线虫。
关键词象耳豆根结线虫;黄瓜;大庆;鉴定;PCR检测中图分类号 S 432.4 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2022)01-0144-03doi:10.3969/j.issn.0517-6611.2022.01.038Pathogenic Identification of Cucumber Root-knot Nematodes in Daqing GreenhouseJI Yan-ru,XIAO Xiang,ZHANG Zheng-hai et al(Daqing Branch of Heilongjiang Academy of Sciences,Daqing,Heilongjiang 163319)Abstract [Objective]To identify the species of cucumber root-knot nematode in Daqing greenhouse and provide theoretical basis for the prophylaxis and treatment of cucumber root-knot nematodosis. [Method]The eggs and males of the nematodes were isolated from cucumber roots and rhizosphere soil infected with root-knot nematodes in the greenhouse of Ranghulu District,Daqing City. The eggs and males were isolated by direct stripping and Belman method,the second instar larvae were incubated by egg,and identified by micromorphological observation combined with molecular biological method. [Result]Morphological observation showed that the characteristics of the collected nematodes were basically consistent with that of Meloidogyne enterolobii.RDNA-ITS sequence analysis indicated that the sequence similarity with GenBank was 98%-100 %. The phylogenetic tree was constructed by neighbor joining method and the Daqing root-knot nematodeM229,M230 and M231 were in the same taxonomic position with 5 kinds of Meloidogyne entrolobii (accession No. KF418368.1,JF309154.1 et al ). [Conclusion]The cucumber root knot nematode collected from the greenhouse of Ranghulu District in Daqing is elephant eared bean root knot nematode.Key words Meloidogyne enterolobii;Cucumber;Daqing;Identification;PCR test 基金項目大庆市指导性科技计划项目(zd-2020-77)。
双向伯克霍尔德氏菌(Burkholderia ambifaria)的研究进展

马赛箭,安 超,薛文娇,等.双向伯克霍尔德氏菌(Burkholderiaambifaria)的研究进展[J].江苏农业科学,2020,48(23):23-28.doi:10.15889/j.issn.1002-1302.2020.23.005双向伯克霍尔德氏菌(Burkholderiaambifaria)的研究进展马赛箭1,2,安 超1,2,薛文娇1,2,刘 晨1,2,丁 浩1(1.陕西省微生物研究所,陕西西安710043;2.陕西省科学院秦岭天然产物工程中心,陕西西安710043) 摘要:双向伯克霍尔德氏菌(Burkholderiaambifaria)是伯克霍尔德氏菌属(Burkholderia)的一个种,广泛存在于植物根际土壤及植物体内。
现有研究表明,除了个别菌株具有致病性外,大部分双向伯克霍尔德氏菌具有许多对植物和环境有益的功能,如生物修复、固氮、促生、诱导植物抗性等。
近年来,双向伯克霍尔德氏菌已经在生物防治、生物促生、疫苗研制、天然产物开发等方面被广泛研究,是一种具有重要应用价值的微生物资源。
本文综述了双向伯克霍尔德氏菌的研究现状,旨在为进一步应用研究提供参考。
关键词:伯克霍尔德氏菌;生物防治;生物促生;天然产物;脂肪酶;疫苗开发 中图分类号:S182 文献标志码:A 文章编号:1002-1302(2020)23-0023-05收稿日期:2020-04-01基金项目:陕西省科学院科技计划(编号:2018K-09);陕西省科技厅农业科技创新与攻关项目(编号:2017NY-191、2018NY-152、2019-NY209)。
作者简介:马赛箭(1982—),女,陕西榆林人,硕士,副研究员,主要从事微生物资源及代谢产物研究。
E-mail:masaijian@163.com。
通信作者:薛文娇,博士,研究员,主要从事微生物资源及其应用研究。
E-mail:x-wenjiao@163.com。
伯克霍尔德氏菌属(Burkholderia)是1992年根据基因分析后从假单胞菌属(Pseudomonads)中分离出来的一个仅含7个物种的独立属[1]。
海百合Comanthina schlegeli共附生真菌Alternaria brassicae 93次级代谢产物研究

的方法确定 化合 物的结构 。从海百合共生真 菌 A h e r n a r i a b r a s s i c a e 9 3的次级代 谢产物 中分离得 到 5个化合物 ,分
L /Y o n g f a n g ,W A N G H o n g w e i , X U J i a y i , r i n g , L I U L a n
( 1 . S c h o o l o f Ma i r n e S c i e n c e s ,S u n Y a t — s e n U n i v e r s i t y ,G u a n g z h o u 5 1 0 2 7 5 , C h i n a ; 2 .S c h o o l o f C h e m i s t r y a n d C h e mi c a l E n g i n e e i r n g , S u n Y a t — s e n U n i v e r s i t y , G u a n g z h o u 5 1 0 2 7 5 , C h i n a )
李永 芳 , 王宏维 , 许佳 怡 ,李 静 ,刘
( 1 .中山大学海洋学院,广东 广州 5 1 0 2 7 5 ;
2 . 中 山大学化 学与 化 学工程 学 院 ,广 东 广 州 5 1 0 2 7 5 )
摘 要 : 利用硅胶、S e p h a d e x L H一 2 0 凝胶柱层析和高效液相色谱 ( H P L C )等方法对采 自湛江海百合共附生真
一
《2024年赛罕乌拉自然保护区AM真菌及其分离培养研究》范文

《赛罕乌拉自然保护区AM真菌及其分离培养研究》篇一一、引言赛罕乌拉自然保护区位于我国北方,拥有丰富的生物多样性,其中AM(Arbuscular Mycorrhizal)真菌作为土壤微生物的重要组成部分,在植物生长和生态系统中发挥着重要作用。
AM真菌能够与大多数陆地植物形成共生关系,通过形成菌根结构,帮助植物吸收养分和水分,同时促进植物的生长和生态系统的稳定。
因此,对赛罕乌拉自然保护区的AM真菌进行深入研究,不仅有助于了解该地区生物多样性的特点,还能为生态保护和可持续发展提供科学依据。
二、研究区域与方法1. 研究区域本研究选取赛罕乌拉自然保护区为研究对象,该保护区具有丰富的植被类型和土壤类型,为AM真菌的生存提供了良好的环境。
2. 研究方法(1)样品采集:在赛罕乌拉自然保护区内,选择具有代表性的地区进行土壤样品采集。
采集的土壤样品需进行无菌处理,以避免其他微生物的干扰。
(2)AM真菌的分离与培养:采用常规的分离培养方法,对土壤中的AM真菌进行分离和纯化。
在无菌条件下,将分离得到的菌株接种到培养基上,进行培养和观察。
(3)分子生物学鉴定:对分离得到的AM真菌进行分子生物学鉴定,以确定其种类和亲缘关系。
三、研究结果1. AM真菌的种类与分布通过对赛罕乌拉自然保护区的土壤样品进行分离培养和鉴定,我们得到了多种AM真菌的菌株。
这些菌株在种类和分布上具有一定的特点,表明该地区AM真菌的多样性较高。
2. AM真菌的分离与培养我们成功地从土壤中分离出了多种AM真菌的菌株,并在无菌条件下进行了培养。
在培养过程中,我们观察到了菌株的生长情况和形态特征,为后续的研究提供了基础。
3. 分子生物学鉴定结果通过对分离得到的AM真菌进行分子生物学鉴定,我们确定了其种类和亲缘关系。
鉴定结果表明,该地区的AM真菌具有一定的特异性和优势种群。
四、讨论本研究通过对赛罕乌拉自然保护区的AM真菌进行分离培养和鉴定,了解了该地区AM真菌的种类、分布和特点。
文蛤病原菌哈氏弧菌的分离鉴定与药敏试验
山东畜牧兽医2017年第38卷文蛤病原菌哈氏弧菌的分离鉴定与药敏试验朱贝贝(山东省即墨市海洋与渔业局 266200)方皓李煜吴佳燕王雪鹏*(山东农业大学动物科技学院山东泰安)摘要本文从山东某文蛤养殖区发病的文蛤体内分离鉴定出一株哈氏弧菌,本研究对该菌形态、生理生化特征、16SrDNA及致病性进行了初步分析,在NCBI上比对结果显示该菌为哈氏弧菌。
人工感染健康的文蛤,该菌能引起文蛤发病的,死亡率高达80%,且发病症状与养殖区文蛤的发病症状相同,由此表明,该菌是引起文蛤发病的病原菌。
该菌对对18种药物有不同程度的耐药性。
对萘定酸、氯霉素表现为高度敏感,哌拉西林、复方新诺明表现为敏感,庆大霉素为中度敏感,阿莫西林表现为耐药。
关键词文蛤哈氏弧菌 16SrDNA 药敏试验中图分类号:S945.1+9 文献标识码:A 文章编号:1007-1733(2017)09-0004-02文蛤(Meretrix meretrix)是我国沿海重要的经济贝类,是我国沿海开发滩涂、发展贝类养殖的理想对象,具有广阔的市场前景和较高的经济价值。
与其他养殖贝类一样,文蛤养殖产业也正在面临着病害带来的负面影响,造成了较为严重的经济损失。
弧菌是导致文蛤发病的主要致病菌之一。
本研究对发病的文蛤中的优势菌株进行分离鉴定,并进行人工感染和药敏试验,深入分析文蛤致病菌,为文蛤养殖提供参考依据,合理用药,避免更多的损失。
1 材料与方法1.1 发病文蛤于2016年8月份在山东沿海某文蛤养殖区域,文蛤发病高峰期,采集病状特征明显、濒临死亡的文蛤。
患病文蛤,解剖发现外套膜萎缩,闭壳肌松弛、开合无力,有些发烂发白,软体部消瘦,颜色淡红,血管无色,部分发病文蛤的腮黏液明显增多。
1.2 细菌分离无菌水冲洗文蛤表面的泥沙,用70%的酒精棉球对体表擦拭消毒,无菌镊子和剪刀开启外壳,取肝胰脏等部位无菌匀浆器中匀浆处理,zobell 2216E平板和TCBS平板划线接种,28℃培养12h后,选取优势菌落进行重复划线纯化,纯培养物于4℃冰箱中保存。
中国革菌一新记录种--哈氏杯革菌
中国革菌一新记录种--哈氏杯革菌尚蓓;贺伟;余长军【期刊名称】《林业科学研究》【年(卷),期】2006(19)1【摘要】@@ 2005年8月,作者对北京市的松山自然保护区的木材腐朽菌进行了考察,采集了大型真菌100余号,并对这些标本进行了鉴定.研究发现一种生长在阔叶林下的革菌为哈氏杯革菌Cotylidia harmandii (Lloyd)D.A.Reid.杯革菌属(Cotylidia P.Karst)在我国曾有过报道,全球有描述的分类单位共有20余个[1~4],在我国仅发现了5个种,即金黄杯革菌Cotylidia aurantiaca(Pers.)A.L. Welden,明亮杯革菌Cotylidia diaphana(Schwein.)Lentz,克玛波杯革菌Cotylidia komabensis(Henn.)D.A.Reid,苍白杯革菌Cotylidia pallida(Pers.)Boidin,波纹饰杯革菌Cotylidia undulata(Fr.)P.Karst.[2],但哈氏杯革菌此前未被国内报道过,因此,该种为中国革菌的一新记录种.【总页数】3页(P114-116)【作者】尚蓓;贺伟;余长军【作者单位】北京林业大学资源与环境学院,北京,100083;北京林业大学资源与环境学院,北京,100083;中国科学院沈阳应用生态研究所,沈阳,110016【正文语种】中文【中图分类】S718.81【相关文献】1.中国锈革菌属研究.5.采自云南的两个新记录种 [J], 何双辉;李海蛟2.锈革孔菌科(担子菌门,非褶菌目)中国二新记录种 [J], 崔宝凯;戴玉成;Henning KNUDSEN3.中国革菌一新记录种-石竹色革菌 [J], 秦问敏;戴玉成;吴兴亮4.中国粉孢革菌科一新记录属(白缘皱孔菌属)和一新记录种(拟软白缘皱孔菌) [J], 周绪申;姜俊清;刘桂芹;戴玉成5.中国锈革孔菌科一新记录种——忍冬木层孔菌 [J], 刘春静;戴玉成因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
真菌分类汇总
真菌分类汇总之邯郸勺丸创作Ainsworth & Alexopoulos系统真菌界 Fungi真菌门 Eumycota(1.鞭毛菌亚门 Mastigomycotina 2.接合菌亚门Zygomycotina 3.子囊菌亚门Ascomycotina 4.担子菌亚门Basidiomycotina 5.半知菌亚门 Deuteromycotina)1.鞭毛菌亚门 Mastigomycotina壶菌纲 Chytridiomycetes游动孢子为单鞭毛,后生尾鞭壶菌目 Chytridiales油壶菌科 Olpidiaceae 绵壶菌科 Achlyogetonaceae 集壶菌科Synchytriaceae 泡壶菌科Phlyctidiaceae 根壶菌科Rhizidiaceae 歧壶菌科Cladochytriaceae 节壶菌科Physodermataceae 壶菌科Chytridiaceae 大壶菌科Megachytriaceae肋壶菌目 Harpochytriales肋壶菌科 Harpochytriaceae芽枝菌目 Blastocladiales雕蚀菌科 Coelomomycetaceae 链枝菌科 Catenariaceae 芽枝菌科 Blastocladiaceae单毛水霉目 Monoblepharidales单毛水霉科Monoblepharidaceae 节水霉科Gonapodyaceae丝壶菌纲 Hyphochytridiomycetes游动孢子为单鞭毛,前生茸鞭丝壶菌目 Hyphochytridiales异壶菌科Anisolpidiaceae 根前毛菌科Rhizidiomycetaceae丝壶菌科 Hyphochytriaceae原质团菌纲 Plasmodiophoromycetes原质团菌目 Plasmodiophorales原质团菌科 Plasmodiophoraceae卵菌纲 Oomycetes游动孢子为双鞭毛,前茸鞭,后尾鞭链壶菌目 Lagenidiales拟油壶菌科Olpidiopsidaceae 链油壶菌科Sirolpidiaceae链壶菌科 Lagenidiaceae水霉目 Saprolegniales硅藻壶菌科 Ectrogellaceae海壶菌科 Haliphthoraceae 破囊壶菌科 Thraustochytriaceae水霉科 Saprolegniaceae小细囊霉科 Leptolegniellaceae水节霉目 Leptomitales水节霉科 Leptomitaceae根壶菌科 Rhipidiaceae 霜霉目 Peronosporales腐霉科Pythiaceae白锈科Albuginaceae霜霉科Peronosporaceae2.接合菌亚门 Zygomycotina接合菌纲 Zygomycetes毛霉目 Mucorales笄霉科 Choanephoraceae小克银汉霉科 Cunninghamellaceae双珠霉科Dimargaritaceae内囊霉科Endogonaceae卷头霉科Helicocephalidaceae梳霉科Kickxellaceae被孢霉科Mortierellaceae毛霉科 Mucoraceae水玉霉科 Pilobolaceae头珠霉科 Piptocephalidaceae辐枝霉科 Radiomycetaceae瓶霉科Saksenaeaceae共头霉科Syncephalastraceae枝霉科Thamnidiaceae虫霉目 Entomophthorales虫霉科 Entomophthoraceae捕虫霉目 Zoopagales捕虫霉科 Zoopagaceae旋体霉科 Cochlonemaceae毛菌纲 Trichomycetes钩孢毛菌目 Harpellales钩孢毛菌科 Harpellaceae侧孢毛菌科 Genistellaceae 内孢毛菌目 Asellariales内孢毛菌科 Asellariaceae外孢毛菌目 Ecerinales裂丝毛菌科Palavasciaceae附丝毛菌科Parataeniellaceae外孢毛菌科 Ecerinaceae变形毛菌目 Amoebidiales变形毛菌科 Amoebidiaceae3.子囊菌亚门 Ascomycotina东床囊菌纲 Hemiascomycetes无子囊果,子囊裸生内孢霉目 Endomycetales浆霉科 Ascoideaceae酵母菌科 Saccharomycetaceae内孢霉科 Endomycetaceae蚀精霉科 Spermophthoraceae 原囊菌目 Protomycetales原囊菌科 Protomycetaceae外囊菌目 Taphrinales外囊菌科 Taphrinaceae不整子囊菌纲 Plectomycetes子囊果是闭囊壳,子囊无规律地散生在闭囊壳内,子囊孢子成熟后子囊壁消解散囊菌目 Eurotiales暗膜菌科 Amorphothecaceae裸囊菌科 Gymnoascaceae红曲科Monascaceae爪甲团囊菌科Onygenaceae假散囊菌科Pseudeurotiaceae嗜热囊菌科Thermoascaceae发霉科Trichocomaceae散囊菌科Eurotiaceae黄丝菌科Cephalothecaceae核菌纲 Pyrenomycetes子囊生在孔口有的子囊壳内,或有规律地排列在无孔口的闭囊壳基部形成子实层白粉菌目 Erysiphales白粉菌科 Erysiphaceae小煤炱目 Meliolales小煤炱科 Meliolaceae冠囊菌目 Coronophorales冠囊菌科 Coronophoraceae球壳目 Sphaeriales长喙壳科 Ophiostomataceae 里孢壳科 Melanosporaceae 球壳科Sphaeriaceae肉座菌科Hypocreaceae疔座菌科Polystigmataceae棒囊菌科Coryneliaceae粪壳科Sordariaceae间座壳科Diaporthaceae海壳科Halosphaeriaceae蕉孢壳科Diatrypaceae圆孔壳科Amphisphaeriaceae炭角菌科Xylariaceae疣衣菌科Verrucariaceae麦角菌科Clavicipitaceae疣孢壳科Hypomycetaceae腔菌纲 Loculoascomycetes子囊果是子囊座,子囊是双层壁的多腔菌目 Myriangiales酵孢腔菌科 Atichiaceae多腔菌科 Myriangiaceae格孢腔菌科 Saccardiaceae毛生腔菌科 Saccardinulaceae 座囊菌目 Dothideales毛盾壳科 Trichothyriaceae刺盾炱科 Chaetothyriaceae 广口盾壳科 Parodiopsidaceae胶皿炱科 Englerulaceae假球壳科Pseudosphaeriaceae煤炱科Capnodiaceae座囊菌科Dothideaceae小穴壳科 Dothioraceae格孢腔菌目 Pleosporales二孢炱科 Dimeriaceae黑星菌科 Venturiaceae饰孢腔菌科 Mesnieraceae葡萄座腔科 Botryosphaeriaceae扁孔腔菌科Lophiostomataceae荚孢腔菌科Sporormiaceae格孢腔菌科Pleosporaceae圆孔腔菌科 Mycoporaceae缝裂菌目 Hysteriales缝裂菌科 Hysteriaceae星裂菌科 Arthoniaceae船裂菌科Opegraphaceae小歪盘菌科Phyllipsiellaceae胶皿菌科Patellariaceae隔孢皿科 Lecanactidaceae半球腔菌目 Hemisphaeriales小盾壳科Microthyriaceae拟小盾壳科Trichopellinaceae隔孢盾壳科Munkiellaceae星盾炱科Asterinaceae管腔菌科Aulographaceae厚圆盾壳科Brefeldiellaceae多腔盾菌科Parmulariaceae射盾菌科Stephanothocaceae裂盾菌科Schizothyriaceae细盾菌科Leptopeltidaceae微盾菌科 Micropeltidaceae虫囊菌纲 Laboulbeniomycetes 子壳果是子囊壳,营养体简单,大多无菌丝体,不产生无性孢子,均为节肢动物的寄生菌虫囊菌目 Laboulbeniales角霉科 Ceratomycetaceae虫囊菌科 Laboulbeniaceae 多精虫囊菌科 Peyritschiellaceae角盘纲 Discomycetes子囊果是子囊盘梭梭盘菌目 Medeolariales梭梭盘菌科 Medeolariaceae瘿果盘菌目 Cyttariales瘿果盘菌科 Cyttariaceae块菌目 Tuberales大团囊菌科 Elaphomycetaceae地菇科 Terfeziaceae囊被菌科 Geneaceae块菌科 Tuberaceae盘菌目 Pezizales肉盘菌科 Sarcosomataceae肉杯菌科 Sarcoscyphaceae 粪盘菌科Ascobolaceae盘菌科Pezizaceae羊肚菌科Morchellaceae马鞍菌科Helvellaceae火丝菌科Pyronemataceae星裂盘菌目 Phacidiales斑痣盘菌科Rhytismataceae鲜色盘菌科Cryptomycetaceae星裂盘菌科 Phacidiaceae厚顶盘菌目 Ostropales点盘菌科 Stictidaceae柔膜菌目 Helotiales展盘菌科Ascocorticiaceae贫盘菌科Hemiphacidiaceae地舌菌科Geoglossaceae核盘菌科Sclerotiniaceae圆盘菌科 Orbiliaceae皮盘菌科 Dermateaceae 晶杯菌科 Hyaloscyphaceae锤舌菌科 Leotiaceae4.担子菌亚门 Basidiomycotina(含冬孢菌纲、层菌纲和腹菌纲3纲)担子菌中既有严重危害粮食作物和林木的病原菌,如黑菌粉、锈菌、木腐菌等,也有很多是著名食用菌,如蘑菇、口蘑、香菇、侧耳等,还有中国传统的贵重药材,如黑木耳、银耳、茯苓、灵芝等,有些大型菌类还含有抗癌物质冬孢菌纲 Teliomycetes锈菌目 Uredinales栅锈菌科 Melampsoraceae鞘锈菌科 Coleosporaceae柄锈菌科 Pucciniaceae黑粉菌目 Ustilaginales黑粉菌科 Ustilaginaceae菰黑粉菌科 Yeniaceae腥黑粉菌科 Tilletiaceae层菌纲 Hymenomycetes银线人 Tremellales银耳科 Tremellaceae链担耳科 Sirobasidiaceae明目耳科 Hyaloriaceae木线人 Auriculariales木耳科 Auriculariaceae锤耳科 Phleogonaceae 隔担子菌目 Septobasidiales隔担子菌科 Septobasidiaceae外担子菌目 Exobasidiales外担子菌科 Exobasidiaceae座担子菌目 Brachybasidiales座担子菌科 Brachybasidiaceae花线人 Dacrymycetales花耳科 Dacrymycetaceae胶膜菌目 Tulasnellales胶膜菌科Tulasnellaceae角担菌科Ceratobasidiaceae非褶菌目 Aphyllophorales鸡油菌科Cantharellaceae粉孢革菌科Coniophoraceae伏革菌科 Corticiaceae钉菇科 Gomphaceae点革菌科Punctulariaceae韧革菌科Stereaceae革菌科Thelephoraceae裂褶菌科 Schizophyllaceae(担子果初为杯状后变成盘状,菌盖表生绒毛,与一狭窄的基部相连,子实层体为假菌褶,从基部辐射而出,假菌褶纵裂而向两边反卷.单系菌丝,孢子滑腻,无色.有学者认为裂褶菌与伞菌的菌褶不合源,而将此科归入非褶菌目中.仅裂褶菌(Schizophyllum commne),生于阔叶树及针叶树的枯枝及腐木上,散布广泛,可食用,也科药用)挂钟菌科Cyphellaceae珊瑚菌科Clavariaceae灰瑚菌科Clavulinaceae绣球菌科Sparassidaceae耳匙菌科Auriscalpiaceae烟白齿菌科Bankeraceae木齿菌科Echinodontaceae猴头菌科 Hericiaceae齿菌科 Hydnaceae刺孢多孔菌科 Bondarzewiaceae牛排菌科 Fistulinaceae灵芝菌科Ganodermataceae刺革菌科Hymenochaetaceae多孔菌科Polyporaceae柄杯菌科 Podoscyphaceae伞菌目 Agaricales:伞菌目(Agaricales)又称蘑菇目,为担子菌一个大目,特点是具有菌盖和菌柄,呈蘑菇状.菌丝体典型的是由担孢子萌发形成的初生菌丝,具亲和性初生菌丝融合形成次生菌丝,没有或有锁状联合,具桶孔隔和桶孔盖.有些种类次生菌丝还可以形成菌素.许多种类菌丝与植物根形成共生菌根.大多种类担子果是典型的蘑菇状.组成伞菌的组织是由紧密排列的双核次生菌丝组成.担子果发育类型有3种:裸果形、假被果型和半被果型.伞菌目的子实层生长在菌盖下面,典型的是生于菌盖下悬垂的菌褶两侧.由担子、担孢子、囊状体和幼担子层等组成子实层.菌褶两侧子实层中间组织称为菌髓,有同型和异型两种.世界性散布,出现于北极至热带的多林地带,生长在枯枝落叶层或树干上,有的生长在沼泽地、空旷地、草地、牧场或粪上,有的与一定的初等植物形成菌根,有的寄生于植物根部引起根腐,少数寄生于大型真菌上.从季节来说,自早春至初冬均有不合的蘑菇出现,而在大多数地区,深秋是蘑菇生长的旺季.分类存在争议,依据菌盖、菌柄的菌肉组成成分、子层体的特征、内菌幕、外菌幕的有无、孢子印的颜色、阳孢子的特征,下分11~18个科,220~230个属,4000~5000余种.我国已报导的约为世界已知种的1/5.有的蘑菇(如毒伞属、环柄菇属等)有毒,含剧毒物质鬼伞素(二乙基硫代甲酰胺)、环肽(毒伞肽)等,称为毒蘑菇,误食后轻者引起头晕、呕吐、致幻,重者导致肝坏死而死亡.有的蘑菇味美可食(如口蘑、香菇、草菇等),且营养价值很高,有健康食品之称.有的蘑菇(如光帽黄伞、松口蘑等)有降压抗癌等药效,可供药用Bolebaceae蜡伞科 Hygrophoraceae因菌褶概略呈蜡状而得名.如湿伞属(Hygrocybe)、蜡伞属(Hygrophorus)、拱顶伞属(Camarophyllus)等口蘑科 Tricholomataceae(白蘑科)Tricholomataceae 有90余属1800多种.包含多种美味可食的蘑菇,如口蘑、松口蘑、雷蘑、鸡枞(蚁巢伞)等.子实体肉质,有时膜质或质韧.菌盖与菌柄组织连结.菌柄中生、偏生、侧生或无柄.菌褶弯生、直生或延生,很少离生.孢子印白色、淡黄色、粉红色或红褐色,但在显微镜下无色或近无色.该科真菌世界性散布.有的寄生于植物根部并引起树木根腐病,如蜜环菌和假蜜环菌;有的生于蚁巢中,如白蚁伞属;有的生于草地,如硬皮伞,可形成蘑菇圈粉褶菌科 Entolomataceae粉褶菌科 Entolomataceae 我国仅产粉褶菌属(Rhodophyllus),包含斜盖粉褶菌(Rhodophyllus abortivus)、黑紫粉褶菌(Rhodophyllus ater)、晶盖粉褶菌(Rhodophyllus clypeatus)、粗柄粉褶菌(Rhodophyllus crassipes)、暗蓝粉褶菌(Rhodophyllus lazulinus)、方孢粉褶菌(Rhodophyllus murraii)、臭粉褶菌(Rhodophyllus nidorosus)、褐盖粉褶菌(Rhodophyllus rhodopolius)、赭红粉褶菌(Rhodophyllus salmoneus)、毒粉褶菌(Rhodophyllus sinuatus)、锥盖粉褶菌(Rhodophyllus turbidus)等毒伞科 Amanitaceae光柄菇科 Pluteaceae光柄菇科 Pluteaceae 菌柄与菌盖组织容易别离.菌褶离生,其子实层髓为例两侧向.有菌托或有菌环,或两者均无.孢子印粉红色,肉桂粉色;孢子滑腻,非拟淀粉反响.全世界散布.生在树林内外的地上,很少寄生于其他真菌.包含3属,光柄菇属(Pluteus)和小包脚菇属(Volvariella)所含种类较多,是倒木上罕见的木腐菌.草菇(Volvariella volvacea)是我国传统的栽培食用菌,在印度、印度尼西亚、菲律宾和马达加斯加等国也有栽培环柄菇科Lepiotaceae伞菌科(蘑菇科)Agaricaceae 子实体肉质;菌盖与菌柄组织容易别离;菌柄中生,具菌环,菌托有或无;菌褶离生、隔生,罕窄生、直生或延生;菌肉大多由非淀粉反响的菌丝组成,锁状联合有或无;孢子印变更大,纯白、乳黄、赭、绿至青褐以至带黑色;孢子具或不具拟淀粉反响,有或没有芽孔.包含23属.伞菌属、环柄菇属等几个较大属几乎全世界散布.其中多数的种生在林中的腐殖质上、砂上或地上,也生在植物组织上或苔藓丛中,以及温室或田野等处.多数种可食,如双孢蘑菇等;也有少数种有毒,如肉褐鳞小伞有剧毒.伞菌属(Agaricus)又称蘑菇属,伞盖肉质,平滑或有鳞片,柄中生,有菌环,柄肉质,易与菌盖别离,菌褶离生;孢子卵圆形或椭圆形,平滑,暗褐色或紫褐色.野蘑菇(Agaricus arvensis)、双孢蘑菇(Agaricus bisporus)、蘑菇(Agaricus campestris)是罕见食用菌类,均已人工栽培粪伞科 Bolbitiaceae粪锈伞科 Bolbitiaceae 担子果一般较小.菌盖近钟形,半膜质,概略粘、滑腻.菌肉很薄.菌褶近弯生,密或稍稀.春至秋季在牲畜粪上或肥美地上单生或群生.锥盖伞属(Conocybe)如乳白锥盖伞(Conocybe lactea)、柔锥盖伞(Conocybe tenera);粪锈伞属(Bolbitius)如粉粘粪锈伞(Bolbitius demangei)、粪锈伞(Bolbitius vitellinus)等;田头菇属(Agrocybe)如柱状田头菇(Agrocybe cylindracea)、硬田头菇(Agrocybe dura)、湿粘田头菇(Agrocybe erebia)、沼生田头菇(Agrocybe paludosa)、平田头菇(Agrocybe pediades)、田头菇(Agrocybe praecox)、无环田头菇(Agrocyhe farinacea)等.柱状田头菇又称茶树菇、茶薪菇,可食用,营养价值高,现已广泛栽培球盖菇科 Strophariaceae球盖菇科 Strophariaceae 包含库恩菌属(Kuehneromyces)、黄伞属(Phonliota)、韧伞属(Naematoloma)环锈伞属(Pholiota)、球盖菇属(Stropharia)、光盖伞属(Psilocybe)等属.皱环球盖菇(Stropharia rugosoannulata)又叫大球盖菇,是国际菇类交易市场上的十大菇类之一,也是联合国粮农组织(FAO)向成长中国家推荐栽培的蕈菌之一鬼伞科 Coprinaceae鬼伞科 Coprinaceae 担子果肉质,易碎,菌盖角质层为细胞状或栅状组织,柄中生,菌褶离生、直生或弯曲,孢子成堆时为褐色或巧克力褐色,孢子暗褐色至黑色,有顶生芽孔.生于枯木、粪、土壤及枯枝落叶上.鬼伞属(Ciprinus)为主要属,墨汁鬼伞(Coprinus atramentarius)、晶粒鬼伞(Coprinus micaceus)、毛头鬼伞(Ciprinus comatus)等幼时可食,但不克不及与酒同吃,不然也易中毒丝膜菌科 Cortinariaceae丝膜菌科 Cortinariaceae 包含丝膜菌属(Cortinarius)、环鳞伞属(Descolea)、盔孢伞属(Galerina)、裸伞属(Gymnopilus)、滑锈伞属(Hebeloma)、丝盖伞属(Inocybe)、白丝膜菌属(Leucocortinarius)、罗鳞伞属(Rozites)等属桩菇科 Paxillaceae铆钉菇科 Gomphidiaceae铆钉菇科 Gomphidiaceae 我国仅产铆钉菇属(Chroogomphis),包含血红铆钉菇(Chroogomphis rutilus)、绒红铆钉菇(Chroogomphis tomentosus)、粘铆钉菇(Gomphidius glutinosus)、黑点铆钉菇(Gomphidius maculatus)、红铆钉菇(Gomphidius roseus)、亚红铆钉菇(Gomphidus subroseus)等红菇科 Russulaceae侧耳科? Pleurotaceae(侧耳属(Agaricochaete)、亚侧耳属(Hohenbuehelia)等属,原属于口蘑科,现独立成一科.菌柄侧生或无,担子果掌状或扇状.孢子无色.糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)、凤尾菇(Pleurotus pulmonarius)都是罕见的食用菌)锈耳科 Crepidotaceae 我国仅产锈耳属(Crpidotus)和粘锈耳(Crepidotus),包含平盖锈耳(Crpidotus applanatus)、褐毛锈耳(Crepidotus badiofloccosus)、黄茸锈耳(Crepidotus fulvotomentosus)、粘锈耳(Crepidotus mollis)等网褶菌科 Paxillaceae 我国仅产网褶菌属(Paxillus),包含毛柄网褶菌(Paxillus atrotometosus)、覆瓦网褶菌(Paxillus curtisii)、卷边网褶菌(Paxillus involutus)、耳状网褶菌(Paxillus panuoides)等鹅膏菌科 Amanitaceae 主要包含鹅膏菌属(Amanita),又称毒伞属,菌盖肉质,柄中生,易与菌盖别离,具杯状菌托与菌环,菌褶离生;孢子无色,球形至椭圆形,滑腻;大多有毒,少数可食,罕见如白毒鹅膏菌(Amanita verna)、毒鹅膏菌(Amanita verna),均极毒,主要含有鹅膏毒肽,中毒后致死率达100% .本科在新的分类系统中隶属于伞菌科珊瑚菌科 Clavariaceae担子果珊瑚状,直立,不分枝或分枝.单系菌丝或二系菌丝,锁状联合或无.子实层体生于担子果周围,滑腻或具皱纹,担子纺锤形,孢子无色,滑腻.生于林地上或木材上.如粉红枝瑚菌(Ramaria formosa)、密枝瑚菌(Ramaria stricta),可药用或食用腹菌纲 Gasteromycetes1)轴灰包目 Podaxales轴灰包科 Podaxaceae2)鬼笔目 Phallales笼头菌科Clathraceae鬼笔科 Phallaceae辐片包科Hysterangiaceae原鬼笔科Protophallaceae胶膜科GelopellidaceaeClaustulaceae科 Claustulaceae3)马勃目 Lycoperdales蛛包科 Arachniaceae石肉菌科 Mesophelliaceae地星科 Geastraceae马勃科 Lycoperdaceae 担子果生于地面上,球形或陀螺形.无柄,或有由不孕基部延长的假柄,生于地下或地上.包被两层,成熟时顶部开一小口,或包被顶部开裂成碎片而释放孢子,产孢组织转酿成一团粉末,内含孢子和孢丝,孢丝长、分枝或不分枝.幼嫩的马勃肉质,可食用.老熟马勃内粉状物可止血.包含马勃属(Lycoperdon)、秃马勃属(Calvatia)等属.罕见如网纹马勃(Lycoperdon perlatum)、头状秃马勃(Calvatia craniiformis)、龟裂马勃(Calvatia caelata)等4)高腹菌目 Gautieriales高腹菌科 Gautieriaceae5)腹菌目 Hymenogasterales腹孢菌科 Gastrosporiaceae原腹菌科 Protogastraceae 腹菌科 Hymenogastraceae6)鸟巢菌目 Nidulariales弹球菌科 Sphaerobolaceae鸟巢菌科 Nidulariaceae鸟巢菌科 Nidulariaceae 担子果很小,像小巧微缩的鸟巢而得名.担子果漏斗形、杯形,无柄,内有数个似卵形的小包,离生或绳状物固定在包被内.小包壁一般两层,小包内壁上排列有不规则的子实层,每个担子上一般生4个担孢子,担子胶化,形成一种胶质物,内含担孢子.如隆纹黑蛋巢菌(Cyathus striatus),生于落叶林中朽木或腐殖质多的地上,可产生鸟巢素,对一些细菌和真菌具有抑制作用,有药用价值7)黑腹菌目 Melanogastrales黑腹菌科 Melanogastraceae焦灰包科 Torrendiaceae 8)硬皮马勃目 Sclerodermatales硬皮地星科 AstraceaeGlishrodermataceae 科 Glishrodermataceae胞囊马勃科 Broomelaceae硬皮马勃科 Sclerodermataceae9)柄灰包目 Tulostomatales丽口包科 Calostomataceae柄灰包科 Tulostomataceae 5.半知菌亚门 Deuteromycotina芽孢纲 Blastomycetes隐球酵母目 Cryptococcales隐球酵母科 Cryptococcaceae掷孢酵母目 Sporobolomycetales掷孢酵母科 Sporobolomycetaceae丝孢纲 Hyphomycetes无孢目 Agonomycetales时间:二O二一年七月二十九日无孢科 Agonomycetaceae丝孢目 Hyphomycetales粉座科 Graphiolaceae丝孢科 Hyphomycetaceae暗色孢科 Dematiaceae束梗孢目 Stilbellales束梗孢科 Stilbellaceae瘤座孢目 Tuberculariales瘤座孢科 Tuberculariaceae腔孢纲 Coelomycetes黑盘孢目 Melanconiales黑盘孢科 Melanconiaceae球壳孢目 Sphaeropsidales球壳孢科 Sphaeropsidaceae鲜壳孢科 Nectrioidaceae 半壳孢科 Leptostromataceae裂壳孢科 Excipulaceae时间:二O二一年七月二十九日。
《赛罕乌拉自然保护区AM真菌及其分离培养研究》范文
《赛罕乌拉自然保护区AM真菌及其分离培养研究》篇一一、引言赛罕乌拉自然保护区位于我国某地,以其独特的生态环境和丰富的生物多样性而闻名。
近年来,随着环境科学和生态学研究的深入,人们逐渐认识到土壤中真菌对生态系统的稳定性和生物多样性的重要性。
其中,AM(Arbuscular Mycorrhizal)真菌因其独特的生理特性和对宿主植物的生长促进作用,成为了研究的热点。
本文旨在研究赛罕乌拉自然保护区的AM真菌种类及其分离培养方法,以期为保护区的生态保护和生物多样性研究提供理论依据。
二、研究区域与方法1. 研究区域概况赛罕乌拉自然保护区地处特定地理位置,其生态环境复杂多样,土壤类型多样,具有独特的生态环境特点。
本研究所涉及的区域主要为林区、草原和湿地等区域。
2. 采样方法在赛罕乌拉自然保护区内不同生境下进行土壤样品采集,包括林区、草原和湿地等区域。
每个区域设置多个采样点,每个采样点采集5个土壤样品,以增加样本的代表性。
3. AM真菌的分离与培养采用常规的AM真菌分离培养方法,通过筛选和纯化获得AM真菌纯培养。
在无菌条件下,将纯化后的AM真菌接种到含有适宜培养基的培养皿中,进行培养和观察。
三、AM真菌种类及其分布特征通过对赛罕乌拉自然保护区内不同生境下的土壤样品进行AM真菌的分离和培养,共获得了XX种AM真菌。
其中,XX种为新记录种。
这些AM真菌在保护区内的分布具有明显的生境差异,如在林区主要分布的种类与草原和湿地存在显著差异。
四、AM真菌的生理特性与生长促进效应通过观察和测定AM真菌的生长状况及与宿主植物的关系,发现AM真菌具有显著的生长促进效应。
具体表现为:AM真菌能够与宿主植物形成良好的共生关系,提高宿主植物的生物量和抗逆能力。
此外,AM真菌还能分泌一系列活性物质,对土壤环境和植物生长产生积极影响。
五、AM真菌的分离培养技术研究针对AM真菌的分离培养技术,本研究采用了一种新的培养方法——XX法。
该方法能够有效地分离出AM真菌并获得纯培养,与传统方法相比具有更高的效率和成功率。
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哈氏虫道真菌(Ambrosiella hartigii)生物学特性研究
作者:杨群芳 李庆蒋春先王海建
来源:《植物保护》2014年第06期
摘要
研究了哈氏虫道真菌(Ambrosiella hartigii )的生物学特性。
结果表明,哈氏虫道真菌菌丝生长和产孢均以PDA为最佳培养基,菌丝生长以甘露醇为碳源、KNO3为氮源最佳,产孢以蔗糖为碳源、甘氨酸为氮源最佳。
菌丝生长和产孢的温度范围分别为10~30 ℃和20~
30 ℃,最适温均为25 ℃,最适pH为6。
菌丝生长、产孢和分生孢子萌发需要黑暗条件。
分生孢子萌发最适温度为24~28 ℃,致死温度为46 ℃10 min,适宜pH为5.0~6.0。
分生孢子在水中不萌发。
关键词
Ambrosiella hartigii;虫道真菌;生物学特性
中图分类号:Q 965
文献标识码:A
1836年,Schmidberger首次发现在木质部中蛀坑的小蠹虫取食坑道壁上排列的连续的栅栏状物,而非木质部。
对此,他感到非常惊奇和不解,便将这些栅栏状物称为“ambrosia”,意为“神的食物”[1]。
1844年,Hartig明确了被北方材小蠹[Xyleborus dispar (Fabricius)]幼虫取食的栅栏状物是一种丛梗孢属(Monilia)真菌,并将这种真菌命名为白亮丛梗孢(Monilia candida Hartig)(哈氏虫道真菌Ambrosiella hartigii 的异名)[2]。
此后,“ambrosia fungi”,即“虫道真菌”,便主要用于象甲科(Curculionidae)小蠹亚科(Scolytinae)和长小蠹亚科(Platypodinae)中的食菌甲虫(即“ambrosia beetle”)在坑道中培养、取食的真菌之称[35]。
Batra将虫道真菌分为主要虫道真菌和辅助性虫道真菌,其中,主要虫道真菌是指主要被食菌小蠹幼虫取食(有时成虫也取食),而且由蠹虫贮菌器储运的真菌[2]。
目前已报道的主要虫道真菌有虫道真菌属(Ambrosiella)、浆霉属(Ascoidea)、单顶孢属(Monacrosporium)、Raffaelea、瓶状霉属(Phialophoropsis)和树蛀道菌属(Dryadomyces)等属[2,6],其中,虫道真菌属(Ambrosiella)的所有种类均为主要虫道真菌,全世界已知有10种[2]。
虫道真菌是一特殊的真菌类群,属于昆虫学和真菌学交叉学科的领域,其生物学特性少有研究报道。
现已明确,大多数虫道真菌有2种生长形式,即具有二型性:虫道相和菌丝相,虫道相主要产生大量的分生孢子和芽细胞,菌丝相则表现为大量气生菌丝生长,很少产孢[2]。
虫道真菌在活坑道和贮菌器中以虫道相形式生长,在没有食菌小蠹时或菌种被长期保藏后则以菌丝相形式生长[2,7]。
然而,虫道相在一定的营养条件下仍然能够得以维持[2],菌丝相的菌落也可以被诱导再转化为虫道相[2]。
哈氏虫道真菌是食菌小蠹—北方材小蠹和光滑足距小蠹[Xylosandrus germanus(Blandford)]取食的主要虫道真菌[2,79],也是最早被发现和最为典型的一种虫道真菌,其生物学特性的研究仅见于Norris[10]关于该菌在蠹虫贮菌器内生长时的氮源利用方面,以及Roeper和French[11]关于不同氮源对其生长影响的报道。
系统研究哈氏虫道真菌的生物学特性,对于室内饲养食菌小蠹幼虫以及进一步揭示虫菌共生机制等具有重要意义。