2019届最新高考生物一轮复习单元综合检测(三)

单元综合检测（三）一、选择题1．下列关于人体细胞的分化、衰老、凋亡和癌变的叙述，错误的是()A．人体某细胞中存在血红蛋白，说明该细胞已经分化B．衰老细胞的新陈代谢速率加快，形态、结构和功能发生改变C．黄曲霉素可增加细胞癌变的概率，其属于化学致癌因子D．机体对被病毒感染的肝细胞的清除，依赖于细胞凋亡机制解析：选B人体所有细胞中都含有血红蛋白基因，但该基因只能在红细胞中表达，有血红蛋白存在说明该细胞是红细胞，即已经分化；衰老细胞的呼吸速率减慢，新陈代谢速率减慢，且衰老细胞的形态、结构和功能发生改变；黄曲霉素属于化学致癌因子，可增加细胞癌变的概率；在人体中细胞被病毒感染而被机体清除属于细胞的凋亡，依赖于细胞的编程性死亡。

2．下列有关有丝分裂的叙述，正确的是()A．在高倍显微镜下观察处于有丝分裂中期的植物细胞，能看到的结构是细胞壁、染色体、纺锤体和核膜B．在动物细胞有丝分裂前期，两个中心粒倍增形成两组中心粒并发出纺锤丝C．有丝分裂过程中，与核仁解体、核膜消失同时发生的变化是染色体出现、纺锤体形成D．细胞分裂间期是整个细胞周期中极为关键的准备阶段，如完成了DNA分子的复制和染色体的加倍解析：选C有丝分裂中期细胞中没有核膜，所以在显微镜下观察不到；两个中心粒倍增形成两组中心粒发生在细胞分裂的间期；有丝分裂的前期，核仁解体、核膜消失，同时发生的变化是染色体出现、纺锤体形成；细胞分裂间期是整个细胞周期中极为关键的准备阶段，可以完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，但此时期染色体不加倍。

3．(2018·娄底质检)滤泡性淋巴瘤起源于滤泡生发中心B细胞，在滤泡生发中心B细胞向滤泡性淋巴瘤细胞发展转化的过程中常伴随着染色体异常和基因突变。

下列对滤泡生发中心B细胞与淋巴瘤细胞的分析，正确的是()A．淋巴瘤细胞是滤泡生发中心B细胞正常分裂分化的结果B．淋巴瘤细胞的形成过程中存在基因的选择性表达C．淋巴瘤细胞膜上的糖蛋白比滤泡生发中心B细胞多D．淋巴瘤细胞的细胞周期比滤泡生发中心B细胞长解析：选B淋巴瘤细胞是滤泡生发中心B细胞向滤泡性淋巴瘤细胞发展转化的过程中染色体异常即染色体变异和基因突变的结果，不是细胞正常分化；淋巴瘤细胞内基因没有全部表达，只是表达了部分基因，所以淋巴瘤细胞的形成过程中存在基因的选择性表达；淋巴瘤细胞的特点是细胞膜表面的糖蛋白减少，故膜上的糖蛋白比滤泡生发中心B细胞少；淋巴瘤细胞在适宜条件下可无限增殖，细胞周期变短，而正常高度分化细胞不再增殖，没有细胞周期。

4.甲生物(性别决定方式为XY型)体细胞中的染色体及其上的基因如图所示(基因W位于X染色体上)，如仅因染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的基因型为AA的异常配子。

下列关于该异常配子产生的原因分析正确的是()A．常染色体一定在有丝分裂后期未分离B．常染色体可能在减数第一次分裂时未分离C．性染色体可能在减数第二次分裂时未分离D．性染色体一定在减数第一次分裂时未分离解析：选C从图中可以看出基因A、a位于常染色体上，而基因W位于X染色体上。

该生物的基因型可表示为AaX W Y，产生了一个不含性染色体的基因型为AA的配子，配子中含AA说明姐妹染色单体分开后进入了同一配子中，常染色体在减数第二次分裂时一定发生异常；配子中不含性染色体，可能是减数第一次分裂时同源染色体没有分离，也有可能是减数第二次分裂时姐妹染色单体分离形成的两条子染色体移向同一极。

5．图甲为某果蝇染色体及部分基因组成(等位基因D、d位于性染色体上)的示意图，图乙、丙为该果蝇体内一器官中的两个细胞示意图。

下列说法错误的是()A．该器官是果蝇的卵巢B．图丙所示细胞的名称为次级卵母细胞C．正常情况下，图乙所示细胞中“？”代表的基因应该为dD．图丙所示细胞中出现基因A的原因是发生了交叉互换解析：选D根据图丙所示细胞不均等分裂的特点可知该器官为卵巢；图丙所示细胞处于减数第二次分裂后期，名称为次级卵母细胞；图乙所示细胞为处于有丝分裂后期的细胞，正常情况下，“？”代表的基因应该为d；图甲所示细胞中不含基因A，故图丙所示细胞中出现基因A的原因是发生了基因突变，不可能是发生了交叉互换。

6．果蝇是二倍体，红眼基因在其X染色体上。

图甲为某红眼雄果蝇的一个精原细胞(A)经过两次正常有丝分裂产生四个子细胞(a1～a4)的示意图；图乙为此果蝇体内一个精原细胞(B)经过正常减数分裂产生四个精细胞(b1～b4)的示意图。

在不考虑生物变异的情况下，下列叙述正确的是()A．两图的过程Ⅰ与过程Ⅱ中细胞内均有一次核DNA复制B．两图的过程Ⅰ中细胞内均能发生同源染色体相互分离现象C．两图的过程Ⅱ中细胞内染色体数与核DNA数的比例均有变化D．图甲中的四个子细胞所含红眼基因数不同，图乙中的四个精细胞所含红眼基因数相同解析：选C图乙的过程Ⅱ为减数第二次分裂，此过程中无核DNA复制。

图甲的过程Ⅰ中有姐妹染色单体分开现象，无同源染色体分离现象；图乙的过程Ⅰ是减数第一次分裂，在此分裂后期中出现同源染色体分离现象。

图甲的过程Ⅱ和图乙的过程Ⅱ中均有着丝点断裂导致姐妹染色单体分开的行为；着丝点断裂前细胞中染色体数与核DNA数的比例为1∶2，着丝点断裂后细胞中染色体数与核DNA数的比例为1∶1。

图甲中的四个子细胞各含1个红眼基因，所含红眼基因数相同；图乙中的b1与b2各含1个(或0个)红眼基因，b3与b4各含0个(或1个)红眼基因，故图乙中的四个精细胞所含红眼基因数不同。

7．已知某环境条件下某种动物中基因型为AA和Aa的个体全部存活，而基因型为aa 的个体在出生前会全部死亡。

现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，且比例为1∶2。

假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生第一代后，再让第一代群体随机交配，所获第二代中基因型为AA和Aa的个体的比例是()A．3∶2B．1∶2C．2∶1 D．3∶1解析：选A根据题意可知，aa个体不能存活，并且群体内随机交配繁殖后代。

因群体中AA占1/3、Aa占2/3，所以群体中产生A配子的比例应该是1/3×1＋2/3×1/2＝2/3，产生a配子的比例应该是1/3×0＋2/3×1/2＝1/3，当随机交配时，按下表计算：因子代中aa死亡，所以第一代中AA个体与Aa个体的比例为1∶1。

再让第一代群体随机交配，A配子的比例应该是1/2×1＋1/2×1/2＝3/4，产生a配子的比例应该是1/2×0＋1/2×1/2＝1/4，所获第二代中基因型为AA和Aa的个体的比例是3∶2。

8．(2018·长沙月考)戈谢病是患者由于缺乏β­葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。

下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断错误的是()A．该病为常染色体隐性遗传病B．2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3C．1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8D．该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断解析：选B根据图可以看出，1号和2号都正常，生的孩子4号是患者，故该病是隐性遗传病，则基因带谱中短条带代表隐性基因，又因为4号的父亲1号有致病基因但表现正常，所以该病不是伴X隐性遗传而是常染色体隐性遗传；故1号、2号、5号都是杂合子，3号是显性纯合子，5号为杂合子的概率是100%；1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2＝3/8；该遗传病可以通过测羊水中酶的活性来判断，又因为患者肝脾肿大也可以通过B超检查进行产前诊断。

9．某高等动物耳朵的长短为一对相对性状，受两对等位基因控制(不考虑交叉互换)。

让一对长耳朵动物繁殖多次，子代统计结果为长耳朵∶短耳朵＝7∶1，下列说法错误的是()A．让短耳朵个体相互交配，子代都是短耳朵B．这两对等位基因位于非同源染色体上C．子代中，长耳朵的基因型有5种D．若用亲代个体与子代短耳朵个体交配，后代不可能出现3∶1的比例解析：选D分析题意可知，该对性状受两对等位基因(假设为A、a和B、b)控制，由于亲代都为长耳朵，后代长耳朵∶短耳朵＝7∶1，隐性性状所占比例1/8＝1/4×1/2，若两对基因位于一对同源染色体上，则子代中短耳朵所占比例与题意不符，故两对基因一定位于两对同源染色体上，则亲本的基因型为AaBb×Aabb或AaBb×aaBb。

短耳朵个体的基因型为aabb，让短耳朵个体相互交配，子代都是短耳朵；由于亲本的基因型为AaBb×Aabb 或AaBb×aaBb，因此子代中，长耳朵的基因型有AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBb共5种或AaBB、AaBb、Aabb、aaBB、aaBb共5种；用亲代中基因型为AaBb的长耳朵个体与子代短耳朵个体(aabb)交配，后代表现型比例为3∶1。

10．已知等位基因H、h及复等位基因I A、I B、i共同控制A、B、O血型形成过程(如下图)。

若小明的血型为O型，他的爸爸为A型，妈妈为B型，哥哥和姐姐皆为AB型，则小明爸爸、妈妈的基因型可能是()A．爸爸为hhI A i，妈妈为HhI B I BB．爸爸为HhI A I A，妈妈为HhI B I BC．爸爸为HHI A i，妈妈为HhI B I BD．爸爸为HHI A I A，妈妈为HHI B i解析：选B由题意可知，小明的基因型为hh__或H_ii，结合其爸妈的血型可判断爸爸的基因型为H_I A_，妈妈的基因型为H_I B_，由于其哥哥姐姐皆为AB型血，因此其爸爸、妈妈的基因型可能为HhI A I A、HhI B I B。

11．女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和狭叶受基因B、b控制。

现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶＝3∶1、雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶＝3∶3∶1∶1。

相关判断错误的是() A．两对基因的遗传遵循自由组合定律B．亲本的基因型为AaX B X b、AaX B YC．子代雌株中髙茎宽叶基因型有4种D．子代雄株髙茎宽叶中纯合子占1/4解析：选D由题目可知，杂交子代雌株中高茎∶矮茎＝3∶1，雄株中高茎∶矮茎＝3∶1，可以推出高茎和矮茎位于常染色体上，且亲本的基因型都为Aa；杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶∶窄叶＝1∶1，雌雄表现不一样，宽叶和窄叶基因位于X染色体上，亲本的基因型为X B X b、X B Y。

由于两对基因位于2对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律，且亲本的基因型为AaX B X b、AaX B Y；子代雌株中宽叶的基因型有AAX B X B、AaX B X B、AAX B X b、AaX B X b；子代雄株中高茎宽叶基因型有AaX B Y、AAX B Y，其中纯合子的比例占1/3。