2005年中国科学技术大学高分子化学考研试题
2005-2010中国科学技术大学考研复试分数线
2010中国科学技术大学考研复试分数线公布2010年硕士研究生招生的复试和录取工作即将开始，中国科学技术大学研究生院将依据《中国科学技术大学2010年硕士研究生招生复试工作章程》，按照德、智、体全面衡量，择优录取。
现将2010年硕士研究生招生复试基本分数线与有关事项通知如下：1. 达到学校复试基本分数线，同时达到报考院系或研究机构复试分数线的考生，可以参加报考院系或研究机构组织的复试。
2. 达到学校复试基本分数线，但未达到报考院系或研究机构分数线的考生，可向个别生源不足的本校相近专业申请调剂复试(需经相关院系或研究机构同意)。
3. 未达到学校复试基本分数线，但达到教育部公布的全国复试分数线的考生，可持其他院校研招办开具的正式调剂接收函及考生本人的调剂申请办理有关转档手续。
4.学术型学位研究生往全日制专业学位研究生调剂相关政策以教育部公布文件为准。
5. 未达到全国复试分数线及参加单独考试的考生，其报考材料不能转寄其他院校。
学校复试基本分数线如下：补充说明：1、强军计划、单考复试分数线由相关院系、学科另行确定。
2、国家示范性软件学院软件工程专业参照(不低于)国家B类地区工程硕士分数线。
3、各院系的复试分数线以及复试内容、形式和日程安排，请访问各院系网页或与各院系教学办公室联系。
4、工商管理(MBA)/公共管理(MPA)B线申请条件请查看MBA中心主页(/)中国科学技术大学2009年硕士研究生入学考试复试基本分数线编辑提示：（箭头表示与08年该校分数线对比变化↑表示上升↓表示下降）中国科学技术大学各专业2008研究生入学考试复试分数线中国科学技术大学2007年硕士研究生入学考试复试基本分数线中国科学技术大学2006年考研复试分数线公布。
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潘祖仁《高分子化学》名校考研真题及详解(缩聚和逐步聚合)【圣才出品】
第2章 缩聚和逐步聚合一、选择题1．不属于影响缩聚反应聚合度的因素是（ ）。
[杭州师范大学2011研]A ．转化率B ．反应程度C ．平衡常数D ．基团数比【答案】A【解析】影响缩聚物聚合度的因素有反应程度、平衡常数和基团数比，基团数比成为控制因素。
控制聚合度的有效手段是：①由两种单体进行混缩聚时，使一种单体稍过量；②在反应体系中加一种单官能团物质，使其与大分子端基反应，起封端作用，使p 稳定在一定数值上，制得预定聚合度的产物。
当两种单体等摩尔条件下进行不可逆缩聚时，聚合度随反应程度p 加深而增加1X 1p=-n 。
2．在开放体系中进行线形缩聚反应，为了得到最大聚合度的产品，应该（ ）。
[杭州师范大学2011研]A ．选择平衡常数大的有机反应B ．选择适当高的温度和极高的真空度，尽可能除去小分子产物C ．尽可能延长反应时间D．尽可能提高反应温度【答案】B【解析】获得高分子量缩聚物的基本条件有以下几方面：①单体纯净，无单官能团化合物；②官能团等摩尔比；③尽可能高的反应程度，包括温度控制、催化剂、后期减压排除小分子、惰性气体保护等。
D项温度过高会使平衡常数K减小，副反应增多，要严格控制温度，初期适当低，后期适当高。
3．当一个逐步缩聚反应体系发生凝胶化时，应该满足的条件是（）。
[中国科学技术大学2010研]A．α（ƒ－1）＜1B．α（ƒ－1）＞1C．ρ＝1D．r＝1【答案】Ｂ【解析】平均官能度ƒ＞2，才会发生凝胶。
4．聚氨酯是具有广泛用途的高分子材料，下列体系中能够获得聚氨酯的反应是（）。
[中国科学技术大学2010研]A．OCN—R—NCO＋HOOC—R´—COOHB．OCN—R—NCO＋H2N-R´—NH2C．OCN—R—NCO＋HOR´—OHD．OCN—R—NCO＋CH3CH2OOC-R´—COOCH2CH3【答案】Ｃ【解析】合成聚氨酯的两条技术路线为：①二氯代甲酸酯与二元胺；②二异氰酸酯和二元醇。
中国科学技术大学高分子化学与物理历年考研真题
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物理考研真题及详解
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研真题
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潘祖仁《高分子化学》名校考研真题及详解(聚合方法)【圣才出品】
第5章聚合方法一、选择题1．下列化合物中用作自由基乳液聚合引r发剂的是（）。
[北京理工大学2007研] A．路易斯酸B．AIBNC．BPOD．过硫酸钾【答案】C【解析】乳液聚合需要水溶性引发剂。
A项是阳离子聚合的引发剂，不属于自由基聚合的引发剂选用范围；B项，AIBN是自由基聚合的油溶性引发剂；D项，过硫酸钾只属于氧化剂组分，还需要还原剂组分组成氧化-还原体系才能引发自由基聚合。
2．不属于乳液聚合基本组分的是（）。
[杭州师范大学2011研]A．乳化剂B．单体C．引发剂D．溶剂【答案】D【解析】乳液聚合配方的主要成分有：单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂，不需要溶剂。
溶液聚合配方的主要成分有：单体、引发剂、溶剂。
3．制备分子量分布较窄的聚苯乙烯，应选择（）。
[杭州师范大学2011研]A．配位聚合B．阳离子聚合C．自由基聚合D．阴离子聚合【答案】D【解析】活性阴离子聚合有以下四大特征：①大分子具有活性末端，有再引发单体聚合的能力；②聚合度与单体浓度/起始引发剂浓度的比值成正比；③聚合物分子量随转化率线性增加；④所有大分子链同时增长，增长链数不变，聚合物分子量分布窄。
4．对单体纯度要求最高的逐步聚合方法是：（）。
[中科院研究生院2012研]A．界面聚合B．溶液聚合C．熔融聚合【答案】C【解析】A项，界面缩聚：静态界面缩聚与单体溶度无关，动态界面缩聚，对单体浓度要求较高；B项，溶液缩聚：希望在单体浓度尽可能高的情况下进行，但浓度太高会使反应物料变得粘稠影响正常反应；C项，熔融缩聚：对原料单体纯度的数值要求精确，否则，投入原料的比例有误差，直接影响产物的分子量；单官能团的杂质易引起封端作用；有些杂质影响反应速度，产物结构，分子量分布等。
二、名词解释1．界面聚合[中国科学技术大学2010研]答：界面聚合是指将两种互相作用而生成高聚物的单体分别溶于两种互不相溶的液体（通常是水和有机溶剂）中，形成水相和有机相，当两相接触时，在界面处发生聚合而生成高聚物的一种聚合方法。
06—07年中国科学技术大学高分子化学期末试卷
中国科学技术大学高分子化学2006—2007年期末考试试题一.填空：（35分）1.该聚合物的名称是------，所需的合成原料为--结构单元为---------和-----,重复单元---------,n称为-，记作---。
2.聚合物命名方法不同，可叫做--系统命名法--。
3.自由基聚合的基元反应包括-----、-----、-----、-----基元反应，推导自由基聚合反应微分方程式，用了三个基本假定，分别是--------、------------、-------，如果RP对［I］的反应级数为0.8，说明---，如果RP对［M］的反应级数为1.5，表明--------。
4.顺丁橡胶采用---交联，二元乙丙橡胶采用---交联。
PMMA热降解的主要产物是------------，PVC受热时发生--------。
5.在离子聚合中，活性中心离子旁存在着-----，它们之间的结合可以是-----、-----、-----、-----四种形式，并处于平衡中。
6.单体的相对活性习惯上用-------判定，自由基的相对活性习惯上用-------判定。
在用Q、e 值判断共聚行为时，Q值代表---，e值代表---；若两单体的Q、e值均接近，则趋向于------------共聚；若Q值相差大，则-------；若e值相差大，则---。
Q-e方程的主要不足是-----------。
二. 选择：(10分)1.在线型缩聚反应中，成环反应是副反应，其中最易形成的环状化合物是（）a 3, 4元环；b 5, 6元环；c 7元环；d 8～11元环2.目前制备分子量分布很窄的聚合物，采用的聚合反应是（）a 自由基聚合；b 阴离子聚合；c 阳离子聚合；d 逐步聚合3. 下列聚合物中最易发生解聚反应的是（）a PE；b PP；c PS ；d PMMA4.等官能度的邻苯二甲酸和季戊四醇反应，由Flory法计算的Pc是（）a 0.774；b 0.750；c 0.577；d 0.8335.聚酰胺反应的平衡常数为400，在密闭体系最终能够达到的反应程度为（）a 0.94；b 0.95；c 0.96；d 0.97三. 名词解释（10分）1. 笼蔽效应2. 自动加速效应3. 官能度4.乳液聚合5. 动力学链长四. 简答题（15分）1. 简述缩聚反应的几种实施方法。
05年物化高分子
武 汉 大 学2005年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案科目名称：物理化学和高分子化学 科目代码：注意：所有的答题内容必须答在答题纸上，凡答在试题或草稿纸上的一律无效。
物理化学部分（75分）k : 1.381×10-23 J·K -1 h : 6.626×10-34 J·s1． （15分）一．有一双原子分子理想气体，T 1=300K ，p 1=5p ，S m (300K,5 p )=191.83J/K.mol ，经历一途径到达末态，已知此始末两态间的ΔG ＝15957 J/mol ，ΔG －ΔF ＝－831.4 J 。
试求：此始末两态间的ΔU 、ΔH 、ΔS 、ΔF ；以及末态的温度和压力? 解： ∵ ΔG=Δ(F+pV) ∴ ΔG －ΔF ＝Δ(F+pV)－ΔF ＝Δ (pV)=RT 2－RT 1= －831.4 J T 2= T 1＋（－831.4/R ）= 300－100＝200 K ΔU ＝C V ΔT ＝2.5R·（200-300）＝－2078.5 J ΔH ＝C p ΔT ＝3.5R·（200-300）＝－2909.9 J ΔF= ΔG+831.4=16788.4 JΔG=ΔH －Δ(TS) =ΔH －(T 2S 2－T 1S 1)S 2= [ΔH －ΔG ＋T 1S 1]/T 2 = [－2909.9－15957＋300×191.83]/200=193.41 J/K.mol ΔS= 193.41－191.83=1.58 J/K.mol ∵ ΔS= C p ln(T 2/T 1)+Rln(p 1/p 2)=3.5Rln(200/300)+Rln(5p /p 2)=1.58Rln(5p /p)=1.58－3.5Rln(2/3)=1.58+11.80=13.38ln(5p /p 2)= 1.609p 2=1p 解得： ΔU=－2078.5 J ΔH=－2910 J ΔF= 16788.4 JΔS= 1.58 J/KT 2=200Kp 2=1p2．（10分）NaCl-H 2O 体系的定压相图如图所示：(1) 分别写出相区A 、B 、C 、D 、E 、F 的相态、相数和自由度； (2) 指明图中自由度为零的地方，并标明相态。
中科院高分子物理与化学试卷
中国科学院研究生院2007年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：高分子化学与物理考生须知：1．本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。
2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。
高分子化学部分一、名词解释(共10分，每小题2分)遥爪聚合物悬浮聚合聚合物立构规整度活性聚合反应5. 接枝反应效率二．选择题（每题选一最佳答案,每小题2分，共20分）1．下列烯烃能通过自由基聚合获得高分子量聚合物的是。
a. CH3CH=C(CN)COORb. CH2=CH-CH3c. CF2=CF2d. CH2=C(C6H5)22. 甲基丙烯酸甲酯在25℃进行本体自由基聚合,当转化率达到20%时,出现了自动加速现象,这主要是由于所致。
a. 链段扩散速度增大,因而增长速率常数kp值增大b. 长链自由基运动受阻, 使终止速率常数k t值明显减小c. 增长速率常数kp值的增加大于终止速率常数k t值的减小d. 时间的延长3. 聚苯乙烯具有的特点。
a. 不透明b. 抗冲性能差c. 加工困难d. 不易着色4. 乳液聚合中，如果选用软脂酸钠(C15H31COONa)为乳化剂，其三相平衡点为62℃, 则聚合反应应该选择条件下进行。
a. 低于62℃b. 62℃c. 高于62℃5. 茂金属催化剂催化烯烃聚合具有的特点。
a. 多活性中心, 催化活性高b. 单活性中心, 聚合产品具有很好的均一性c. 多活性中心, 催化共聚能力优异d. 单活性中心, 对极性单体具有较好的催化活性科目名称：高分子化学与物理第1页共4页6. 在适当引发剂存在的条件下，引发下列单体的自由基聚合反应, 属于非均相聚合的是a. 水相中丙烯腈的溶液聚合b. 苯乙烯的本体聚合c. 二甲基甲酰胺中丙烯腈的溶液聚合d. 苯中苯乙烯的溶液聚合7．以C4H9Li为引发剂, 分别选用THF和甲苯为溶剂引发苯乙烯聚合, 实验发现，在THF中苯乙烯聚合反应速率要大, 为了提高甲苯中苯乙烯的聚合速率，可加入a. BF3 b. SnCl4 c. TiCl4 d. 18-冠醚-68. 下列环状单体中,容易进行开环聚合的是a.环戊烷b. 四氢呋喃c. 1,4-二氧六环d. 八甲基环四硅氧烷9. 在-78℃条件下, 以三氟化硼-乙醚引发体系使乙烯基丁基醚聚合, 最为合适的溶剂是a. 丙酮b. 乙酸乙酯c. 乙醚d. 氯甲烷10. 当线性聚酯化反应进行到95%以后,若继续进行反应,则会是a. 分子量分布变窄b. 聚合度迅速增大c. 反应程度迅速增大d. 产生大量低分子量副产物三、问答题（共25分）1.试述传统自由基聚合反应的主要优点与主要缺点, 写出一种目前较为成功的活性/可控自由基聚合方法的名称。
中国科学院、中科大、南开大学、武汉理工、南京工业大学等高分子化学及物理考研真题
中国科学院–中国科学技术大学2006年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题*说明：全部答题包括填空、选择题必须答在考点下发的答题纸上，否则，一律无效。
试题名称：高分子化学一、名词解释（20分，每小题2分）1. 开环聚合；2. 交联聚合物；3. 官能团等活性；4. 活性聚合反应；5. 动力学链长；6. 凝胶效应；7. 接枝共聚物；8. 聚合物老化；9. 竞速率；10. 几率效应。
二、结构式、名称和合成（30分）1. 以系统命名法命名以下聚合物并写出它们的结构式。
（8分）A）维尼纶；B）Kevlar纤维；C）PTFE；D）等规聚丙烯。
2. 如何合成结构单元头-头方式连接为主的聚氯乙烯？写出由单体到产物的合成反应式，并注明所使用的引发剂。
（4分）3. 写出合成下列聚合物的反应式，具体注明所用引发剂。
（9分）A）线性聚乙烯基亚胺；B）两个端基皆为羧基的聚苯乙烯；C）线性酚醛树脂。
4. 接枝共聚物可通过“在主链高分子存在下接枝共聚”、“主链和支链相互反应”和“大分子单体”法进行合成，分别举例说明。
（9分）三、从下列提供的可能中选择一个恰当的答案（40分，每小题2分）1. 下列关于单体、结构单元、重复结构单元和单体单元说法最为确切的是（）。
A）单体是一类通过化学反应形成高分子的小分子化合物；B）对于聚氯乙烯而言，单体单元具有与单体相同的化学结构；C）对于尼龙6而言，重复单元和结构单元是等同的；D）聚乙烯醇是合成维尼纶的原料，而合成它的单体是乙烯醇。
2.下列关于逐步聚合和链式聚合比较不确切的是（）。
A）它们的根本差别在于形成高分子化合物所需的时间；B）它们的根本差别在于聚合物的分子量随反应时间的变化关系；C）它们的根本差别在于聚合反应是否存在引发、增长、终止和转移等基元反应；D）它们的根本差别在于高分子的“成长”是通过单体和高分子的反应还是反应体系中不同物种之间的相互反应。
3. “功能团等活性”假定是逐步聚合反应的重要概念，但是在某些场合下该假定和实际情况不符合，以下所述不正确的是（ ）。