【遗传学】第五章 染色体和连锁群
遗传学 第五章 连锁遗传
3.距离较远的两个基因间的双交换 4.邻近的两个交换位置具有干涉。
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怎样判断两个基因之间是连锁遗传还是独立遗传？
在F1的测交后代中，亲本性状组合大于50%,重新组 合型小于50%的为连锁遗传。
若亲本性状组合与重新组合型等于50%，测交后代 呈1：1：1：1的比例，则为独立遗传。
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连锁类型
一.完全连锁
同一连锁群上的基因在配子形成过程中作为一个整体, 随 染色体传递下去,而不发生染色体片段的交换的遗传现象。
果蝇：灰身B,黑身b,长翅V,残翅v
P ♀灰身残翅×♂黑身长翅
BBvv ↓ bbVV
F1
♂灰身长翅×♀黑身残翅
BbVv ↓ bbvv
灰身残翅 黑身长翅
Bbvv bbVv
卡平方X2检测
①明确理论假说 ②求卡方值
χ2＝
(O
E E
)
2
（O是实际数，E是理论数）
③求自由度 总项数－1=(n-1) ④据卡方和自由度查卡方表得P值 ⑤确定理论与实验的相符程度(P值标准)
P≥0.05 成立-----实际结果符合理论 P<0.05 理论不能解释实际实验的结果 ⑥结论
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2.断裂融合学说：
1937年，英国细胞学家C.Darlinton提出。
联会时同源染色体相互缠绕，染色体内的扭力和 染色体间的扭力平衡。
当同源染色体分开时，染色单体受应力的作用而 断裂。
断头松开螺旋后，断头不与原来的染色单体相接，
而与其同源非姊妹染色单体的断面相接，造成了
染色体片段的交换。
遗传学
第五章连锁遗传和性连锁(一) 名词解释：1.交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
2.交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
3.基因定位：确定基因在染色体上的位置。
主要是确定基因之间的距离和顺序。
4.符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。
5.干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。
6.连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。
7.连锁群(linkage group)：存在于同一染色体上的基因群。
8.性连锁(sex linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。
9.性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。
10.常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。
同配性别11.限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。
12.从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
13.交叉遗传：父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象。
14.连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。
(二) 是非题：1.雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。
这仅指X染色体上的连锁群而言。
因为它的X染色体只有一条，所以，不会发生交换。
(-)2.基因连锁强度与重组率成反比。
(+)3.基因型＋ C／Sh ＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子＋＋和 Sh C 将各占3％。
【生物竞赛】第五章 染色体与连锁群
223
双交换
+++ ecctcv
5 3
2、确定基因间的排列顺序 根据双交换的表型来确定
3、计算基因的间距
RFec-cv = (273+265+5+3)/5318 X 100% = 10.26 RFcv-ct = 8.42% 理论双交换数 ＝ RFec-cv X RFcv-ct ＝0.86%
实际双交换数 ＝ 8/5318 ＝ 0.15%
● ●
ab
AB
● ●
ab AB
● ●
ab AB
● ●
ab
亲二型(PD) 四型(T) 非亲二型(NPD)
（2）确定A、B位置
T
PD
T
(1)
(2)
(3)
(4)
1
AB
AB
AB
AB
2
AB
Ab
ab
aB
3
ab
aB
AB
Ab
4
ab
ab
ab
ab
子囊总数 112
48
38
2
解： 存在三种可能： I ●AB II ●BA III A●B 分析(2)单交换两个基因与着丝粒关系 排除II 分析(3)单交换两个基因与着丝粒关系 排除III
——区别人鼠染色体
❖有的染色体较易区分，有的不易区分，可用分带技术区分。
——识别人染色体
❖缺失的方法。
——染色体定位
4、染色体区带识读
5、人类基因组计划 （略）
本节内容结束
I
II
III IV
表达的基因
LDHA
+
+
GALK
遗传学_ 染色体与连锁群_
连锁现象的发现一、孟德尔定律的实质图6-1 分离规律的实质图6-2 自由组合规律的实质二、人类和黑腹果蝇的染色体数与基因数人类（Homo sapiens ）染色体（男性）（2n=46，约3.5万个基因）黑腹果蝇(Drosophila melanogaster )（2n=8，约1.36万个基因）三、连锁基因与连锁群位于同一条染色体上的基因，称为连锁基因（linkage gene ）同一染色体上的所有基因，构成了1个连锁群（linkage group）1连锁现象的发现3基因在染色体上排列2连锁基因的遗传规律连锁基因连锁群4基因定位与染色体作图四、连锁现象的发现1906年彼特逊（Bateson ）和庞尼特（Punnett）最先发现的。
香豌豆（Lathyrus odoratus ）紫花长花粉粒红花圆花粉粒花色花粉粒形状◆F2出现4种表型，单个性状的遗传均符合3:1的分离比；◆两个性状的遗传不符合自由组合9:3:3:1的比例。
亲组合与两亲本性状组合(紫圆和红长)相同的亲组合类型实际观测数高于理论数；重组合两种性状重新组合出现的(紫长和红圆)重组合类型的观测数少于理论数；◆两性状的遗传不符合9:3:3:1的自由组合比例；◆单个性状的遗传均符合3:1的分离比；◆重组合（紫花圆花粉和红花长花粉粒）实际观测数少于理论数；重组合◆亲组合（紫花长花粉和红花圆花粉）的实际观测数高于理论数；亲组合七、两性状遗传是否符合自由组合规律的检验⚫卡方适合度检验统计推断：df=k-1=3时，χ2 0.01=11.35，χ2>>χ2 0.01，p < < 0.01说明两性状的遗传不符合9:3:3:1的自由组合（p < 0.01）。
∑−==EE O 221-k df )(χ=3371.58八、彼特逊和庞尼特的解释两对基因在杂交子代中并不是随机的自由组合。
☐相引（Coupling）：原来属于同一亲本的两个基因更倾向于进入同一配子中；☐互斥（repulsion）：原来属于不同亲本的两个基因之间在形成配子时相互排斥；相引相互斥相。
连锁遗传分析讲解
性连锁的发现-1
研究一：1906年L. Doncaster和G. H. Raynor以一 种蛾子为材料做了以下杂交：
交叉遗传(criss-cross inheritance)：父亲的性状传 给女儿，母亲的性状传给儿子的遗传现象
性连锁的发现-2
研究二：William Bateson研究家鸡羽毛颜色
交换的细胞学证据：在减数分裂 期间，同源染色体配对时，两个 非姊妹染色单体间所出现的交叉 (chiasma)
着丝点 染色单体
概念
相引(coupling)
在Morgan所做的第一个
杂交中，亲本的两个非等
位的显性基因似乎“紧密
结合”——完全连锁 相斥(repulsion)
在Morgan所做的第二个
携带者(carrier)
同源染色体对的一条染色体上携带致病基因，但不表现的个体
X连锁(X-LINKAGE)
X染色体差别区段上的基因所表现出的遗传模式 X染色体异源区段大，占有的基因多，X-连锁为主要的形式，
已发现X-隐性遗传病2000多种 特点
正反交结果不同 后代性状分别与性别有关 呈绞花式遗传(crisscross heritance)，即有害基因常常由母亲传给儿子、
性连锁的发现-3
研究三：Thomas Hunt Morgan从 1909年开始以黑腹果蝇 (Drosophila melanogaster)为材料 进行遗传学研究
黑腹果蝇正常眼色是浅红的，他 发现了白色眼睛的雄性果蝇，他 以红色眼睛的雌性与白色眼睛的 雄性做杂交
实验三与前两个实验的不同点是： 前两者是当雄亲为隐性纯合子时 出现交叉遗传；而果蝇是当雌亲 为隐性纯合子时出现交叉遗传
生物学 遗传学第五章
干涉
如果两个单交换的发生是彼此独立的， 如果两个单交换的发生是彼此独立的，双交换的频 率就应该是两个单交换频率的乘积 但实际双交换值比预期少 一个单交换发生后， 一个单交换发生后，在它附近再发生第二个单交换 的机会就会减少一些。这种现象叫做干涉 的机会就会减少一些。这种现象叫做干涉 (interference) 用并发系数表示干涉的大小
三点测交(three-point test cross) 三点测交
杂合子与三基因隐性纯合子进行测交 标准的遗传分析方法 优点： 优点：
一次试验等于三次“两点试验” 一次试验等于三次“两点试验” 所得的三个重组值是在同一基因型背景、 所得的三个重组值是在同一基因型背景、同一环境条 件下得到的，是严格可比的。 两点试验” 件下得到的，是严格可比的。而“两点试验”则不一 样 可得到“两点试验” 可得到“两点试验”不能得到的双交换资料
连锁I——真核生物 第五章 连锁 真核生物 染色体制图基础
连锁-1 连锁
W. Bateson和P. C. Punnett(1906)甜豌豆杂交， 甜豌豆杂交， 和 甜豌豆杂交 结果不符合独立联合的 不符合独立联合的9∶ ∶ ∶ 结果不符合独立联合的 ∶3∶3∶1
连锁-2 连锁
Morgan果蝇 果蝇 实验， 实验，结果与 测交应得到的 F1四种配子的 基因型之 1∶1∶1∶1有 ∶ ∶ ∶ 有 很大背离
着丝点
染色单体
概念
相引(coupling) 相引 在Morgan所做的第一个 所做的第一个 杂交中， 杂交中，亲本的两个非 等位的显性基因似乎 “紧密结合” 紧密结合” 相斥(repulsion) 相斥 在Morgan所做的第二个 所做的第二个 杂交中， 杂交中，亲本的两个非 等位的显性基因似乎 相互排斥” “相互排斥” 亲本组合(parantal 亲本组合 combination) 在一对同源染色体上所 排列的亲本（ 代 排列的亲本（P代）基因 组合 重组(recombination) 重组 在一对同源染色体上所出现的新的基因 组合。又称为交换型(crossing-over type)， 组合。又称为交换型 ， 交换产物(exchange product)，染色体内 交换产物 ， 重组(intra-chromosomal recombina-tion) 重组 连锁(linkage) 连锁 在同一条染色体上的两个基因。 在同一条染色体上的两个基因。连锁的 基因间不出现独立联合 连锁群(linkage group) 连锁群 位于同一条染色体上的基因的总称 交换(crossing-over) 交换 排列在一对同源染色体上的两对等位基 其中一对等位基因的位置相互调换， 因，其中一对等位基因的位置相互调换， 其结果产生基因重组
第五章-连锁遗传和性连锁
第五章连锁遗传和性连锁(一) 名词解释：1.交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
2.交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
3.基因定位：确定基因在染色体上的位置。
主要是确定基因之间的距离和顺序。
4.符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。
5.干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。
6.连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。
7.连锁群(linkage group)：存在于同一染色体上的基因群。
8.性连锁(sex linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linkedinheritance)。
9.性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。
10.常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。
同配性别11.限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。
12.从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
13.交叉遗传：父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象。
14.连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。
(二) 是非题：1.雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。
这仅指X染色体上的连锁群而言。
因为它的X染色体只有一条，所以，不会发生交换。
(-)2.基因连锁强度与重组率成反比。
(+)3.基因型＋ C／Sh ＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子＋＋和 Sh C 将各占3％。
遗传学第三版课件(T)第五章 连锁遗传和性连锁t
占总配子数的百分率进行估算。
交换值 （
%）
重组型配子数 总配子数
100
应用这个公式估算交换值，首先要知道重组型配子数。 测定重组型配子数的简易方法有测交法和自交法两种。
二、交换值的测定
(一)测交法
以玉米籽粒颜色和形状这两对连锁基因为例，来说明估算交换值的方法。 玉米籽粒的有色(C)对无色(c)为显性，饱满(Sh)对凹陷(sh)为显性。
连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起 遗传的现象。
相引相(组)：甲乙两个显性性状，连系在一起遗传、而甲 乙两个隐性性状连系在一起的杂交组合。
如：PL/pl
相斥相(组)：甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传， 而乙显性性状和甲隐性性状连系在一起的杂交 组合。
如：Pl/pL。
(二) 连锁遗传的解释 试验结果是否受分离规律支配？
第五章 连锁遗传和性连锁
1900年孟德尔遗传规律重新发现以后，生物界广泛重 视，进行了大量试验。
其中有些属于两对性状的遗传结果不符合独立分配规律， 因此不少学者对于孟德尔的遗传规律曾一度发生怀疑。
摩尔根以果蝇为试验材料进行深入细致的研究 提出连锁遗传规律（遗传学第三规律） 创立基因论 认为基因成直线排列在染色体上，进一步发展为细 胞遗传学。
完全连锁：
灰身长翅
黑身残翅
由于F1杂合雄蝇（BbVv)只产生两种类型的配子，数目 相等，所以用双隐性雌蝇测交的后代，只能有两种表现 型，比例为1:1
不完全连锁：
灰身长翅
黑身残翅
灰身长翅 灰身残翅 黑身长翅 黑身残翅
当两对非等位基因为不完全连锁时，F1不仅产生亲本型 配子也产生重组型配子。
非等位基因完全连锁的情形较少，一般是不完全连锁。
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第五章染色体和连锁群本章重点一、连锁遗传：二对性状杂交有四种表现型，亲型多、重组型少；杂种产生配子数不等，亲型相等、重组型相等。
二、连锁和交换机理：粗线期交换、双线期交叉，非姐妹染色体交换。
三、交换值及其测定：重组配子数/总配子数；测交法测定，也可用F2 材料进行估计。
四、基因定位和连锁遗传图：确定位置、距离，基因位于染色体上；二点测验、三点测验；连锁群、连锁遗传图。
学时：91900年孟德尔遗传规律重新发现以后，生物界广泛重视，进行了大量试验。
其中有些属于两对性状的遗传结果不符合独立分配规律→摩尔根以果蝇为材料进行深入细致研究→提出连锁遗传规律→创立基因论→认为基因成直线排列在染色体上，进一步发展为细胞遗传学。
第一节连锁和交换一、连锁（一）连锁现象的发现1906年，贝特生（Bateson W.）和贝拉特（Punnett R. C.）在香豌豆的二对性状杂交试验中→首先发现性状连锁遗传现象。
第一个试验：P 紫花、长花粉粒(PPLL)×红花、圆花粉粒(ppll)↓F1紫、长PpLl↓⊗F2紫、长紫、圆红、长红、圆P_L_P_ll ppL_ppll总数实际个体数4831390393 13386952按9:3:3:1推算3910.51303.5 1303.5434.56952上述结果进行X2检验时，X2=3371.58，说明实计数与预计数差异极其显著，不可能由随机误差造成，应作重复实验。
以上结果表明F2 ：①. 同样出现四种表现型；②. 不符合9:3:3:1；③. 亲本组合数偏多，重新组合数偏少（与理论数相比）。
第二个试验：P紫花、圆花粉粒(PPll)×红花、长花粉粒(ppLL)↓F1 紫、长PpLl↓⊗F2 紫、长紫、圆红、长红、圆P_L_P_ll ppL_ppll总数实际个体数22695971419按9:3:3:1推算235.878.578.526.2419结果与第一个试验情况相同。
X2=32.40，证明它仍然显著不符合孟德尔规律。
从这两个实验的数据可以看出一种共同的倾向：即与自由组合定律所预期结果相比较，F2中性状的亲本组合类型远远多于重组组合的类型，这等于说，在F1杂种形成配子时两对基因可能发生的4种类型中，有更多保持亲代原来组合的倾向，而且这种倾向与显隐性无关。
连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起遗传的现象。
相引组：甲乙两个显性性状，连系在一起遗传、而甲乙两个隐性性状连系在一起的杂交组合。
如：PL/pl。
相斥组：甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连系在一起的杂交组合。
如：Pl/pL。
（二）连锁遗传的解释试验结果是否受分离规律支配？第一个试验：紫花:红花(4831+390):(1338+393)=5221:1731 ≈3:1长花粉:短花粉(4831+393):(1338+390)=5224:1728 ≈3:1第二个试验：紫花:红花(226+95):(97+1)=321:98 ≈3:1长花粉:短花粉(226+97):(95+1)=323:96 ≈3:1＊以上结果都受分离规律支配，但不符合独立分配规律。
＊F2不符合9:3:3:1，则说明F1产生的四种配子不等。
可用测交法加以验证，∵测交后代的表现型种类以及比例可反映出F1配子的种类和比例。
利用测交法验证连锁遗传现象:特点：连锁遗传的表现为：♥两个亲本型配子数是相等，>50%；♥两个重组型配子数相等，<50%。
1．相引组：玉米（种子性状当代即可观察）：有色、饱满CCShSh×无色、凹陷ccshsh↓F1有色饱满×无色凹陷CcShsh ccshsh配子CSh Csh cSh csh cshFt CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh有色饱满有色凹陷无色饱满无色凹陷总数粒数403214915240358368%48.2 1.8 1.848.2上述结果证实F1产生的四种配子不等：不是1:1:1:1 (25:25:25:25%)。
其中(Ft)亲本组合= (4032+4035)/8368×100% = 96.4%重新组合= (149+152)/8368×100% = 3.6%摩尔根（Morgan T. H.）等以果蝇为材料进行测交的结果：红眼长翅pr+pr+vg+vg+×紫眼正常翅prprvgvg↓F1 红眼长翅×紫眼正常翅pr+prvg+vg prprvgvg配子pr+vg+ prvg+ pr+vg prvg prvgFt pr+prvg+vg prprvg+vg pr+prvgvg prprvgvg红眼长翅紫眼长翅红眼正常翅紫眼正常翅总数个数133915415111952839结果：亲本组合=((1339+1195)/2839)×100%=89.26%重新组合=((154+151)/2839)×100%=10.74%∴证实F1产生的四种配子数不等，两种亲型配子多,两种重组型少,分别接近1:1。
亲本具有的两对非等位基因（Cc和Shsh 或pr+pr和vg+vg）不是独立分配，而是连系在一起遗传，如C-Sh、c-sh或pr+vg+和prvg常常连系在一起。
∴F1配子中总是亲本型配子（CSh和csh或pr+vg+和prvg）数偏多，重新组合配子（Csh、cSh或pr+vg和prvg+）数偏少。
2．相斥组：玉米：有色、凹陷CCshsh×无色、饱满ccShSh↓F1有色饱满×无色凹陷CcShsh ccshsh配子CSh Csh cSh csh cshFt CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh有色饱满有色凹陷无色饱满无色凹陷总数粒数638 21379 21096 67243785% 1.5 48.5 48.5 1.5结果：亲本组合=(21379+21096)/43785×100%=97.01%重新组合=(638+672)/843785×100%=2.99%∴相斥组的结果与相引组结果一致，同样证实F1所成的四种配子数不等，C-sh、c-Sh连系在一起的配子为多。
果蝇（相斥组）：红眼正常翅pr+pr+vgvg×紫眼长翅prprvg+vg+↓F1 红眼长翅×紫眼正常翅pr+prvg+vg prprvgvg配子pr+vg+ prvg+ pr+vg prvg prvgFt pr+prvg+vg prprvg+vg pr+prvgvg prprvgvg红眼长翅紫眼长翅红眼正常翅紫眼正常翅总数个数157 1067 965 1462335结果：亲本组合=((1067+965)/2335)×100%=87.02%重新组合=((157+146)/2335)×100%=12.98%∴证实F1所产生的四种配子数不等。
♥上述结果均说明重组型配子数占总配子数的百分率< 50%。
重组率（交换值）：重组型的配子百分数称为重组率。
♥当两对基因为连锁遗传时，其重组率总是<50。
∵相引组或相斥组中一对同源染色体的四条非姐妹染色单体，两个基因之间的染色体区段内仅有两条非姐妹染色单体发生交换（crossing over)。
∴重组型配子数目只是少数。
（三）完全连锁与不完全连锁:生物性状很多，控制这些性状的基因自然也多，而生物的染色体数目有限→必有许多基因位于同一染色体上→引起连锁遗传。
♣连锁：若干非等位基因位于同一染色体而发生连系遗传的现象。
♣完全连锁：同源染色体上非等位基因间不能发生非姐妹染色单体之间的交换→F1只产生两种亲型配子、其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。
非等位基因完全连锁的情形很少（雄果蝇和雌家蚕），一般是不完全连锁。
不完全连锁（部分连锁）：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组合，但新组合较理论数为少。
如玉米颜色基因Cc和籽粒饱满度基因Shsh是位于玉米第9对染色体上的两对不完全连锁的非等位基因。
由连锁遗传例证中可见两个问题：1．相引组和相斥组都表现为不完全连锁，后代中均出现重组类型，且重组率很接近→其重组型配子是如何出现的?2．为何重组型配子数<亲型配子数，其重组率<50%?二、交换:1．交换：成对染色体非姐妹染色单体间基因的互换。
2．交换的过程：杂种减数分裂时期(前期I的粗线期)。
3．根据染色体细胞学行为和基因位置上的变化关系→可以说明连锁和交换的实质。
例如玉米有色饱满基因：（1）基因在染色体上呈直线排列；（2）等位基因位于一对同源染色体的两个不同成员上；（3）同源染色体上有两对处于不同位置上的非等位基因；（4）减数分裂前期I的偶线期中各对同源染色体配对(联会)→粗线期已形成四合体→双线期同源染色体出现交叉→非姐妹染色单体粗线期时发生交换→随机分配到子细胞内→发育成配子。
在全部孢母细胞中，各联会的同源染色体在C与Sh基因间不可能全部都发生交换，故重组率<50%；例如玉米F1的100个孢母细胞中，交换发生在Cc和Shsh相连区段之内的有7个，则重组率为3.5 %。
亲本组合=((193+193)/400)×100%=96.5%重新组合=((7+7)/400)×100%=3.5%∴两对连锁基因间发生交换的孢母细胞的百分率，恰是交换配子（重组型配子）百分率的一倍。
带有亲本原有基因组合的配子比带有新的基因组合的配子多，而且每一对连锁基因的重组频率是固定的，或者说连锁强度是固定的，但不同的连锁基因间却是不同的。
交叉型假设（chiasmatype hypothesis）：（1）在减数分裂前期，尤其是双线期，配对中的染色体不是简单地平行，而是在某些点上出现交叉。
（2）相互连锁的两个基因位于同一染色体的不同位置，如果这两个位置之间发生交换，就导致着两个连锁基因的重组（recombination）这个学说的核心是：交叉是交换的结果，而不是交换的原因，也就是说，遗传学上的交换发生在细胞学上的交叉出现之前。
交换的解释：（1）交换是相等的，一般不多一个基因，不少一个基因。
（2）交换发生在减数分裂的双线期，即发生在非姊妹染色单体之间。
（3）在连锁的基因间每发生一个交叉，只有一半的重组类型。
交换值愈小时，基因间的连锁愈易察觉；交换值愈大时，基因间的连锁愈难察觉。
第二节交换值及其测定一、交换值（重组率）交换值（重组率）：指同源染色体非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，一般利用重新组合配子数占总配子数的百分率进行估算。
交换值（%）=（重新组合配子数/总配子数）×100二、交换值的测定（一）测交法:上例玉米测交：相引组交换值为3.6%，两种重组配子各1.8 %；相斥组交换值为2.99%，两种重组配子各1.5 %。