有机化学题库(二)
有机化学期末考试试卷-(2)
有机化学期末考试试卷A一、 按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。
CH 3-1、2、3、4、5、CH 3CHCH 2CH 2N(CH 3)2CH 3CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3)OClN-COOH-C-ONO 2CHOOHOCH 3二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）1、2、CH 3CH 2CH 2CH 2OHNaBr H SO NaCNH 3O+OHCO 2OH -CH 3CH 2OH 243、4、5、OCH 3CH 2Cl 2PH 3O+(2)(1)NaOH (CH 3)3COHNaCH 3CH 2BrCH 3BrEt 2O(1)CH 2-CH 2O (2)H 3O+6、7、CH 3CH=CHCHCH 3OH+ CH 3CCH 3CH 3CH=CHCH 2OHCrO 3(C 5H 5N)2CH 2Cl 2NH 2NHCONH 28、CH 3CH 2C-OHOSOCl 2NH(CH 2CH 3)2LiAlH 4Et 2O9、N HCH 3(2)Ag 2O.H 2O3(1)(2)Ag 2O H 2O (3) 加热.10、H 2SO 411、12、13、-OCH 2CH 3+HINH 2CH 3(CH 3CO)2OHNO 3(CH 3CO)2O AlCl 3(C 6H 5)3P=CHCH 314、15、O2CH 3CH 2C-OC 2H 5NaOC 2H 5CH 3O--C-ClOH 4HCHO 浓-OH16、 17、18、19、三、选择填空（每题2分，共10分）。
1、下列化合物中，不能够形成分子内氢键的是 。
OHOH OH OH FNO 2CHO Br A. B. C. D.。
；；；2、下列化合物在互变异构的动态平衡中，烯醇化程度最大的是 。
A.CH 3COCH 2CH 3 ;B. CH 2(COOC 2H 5)2 ;C.CH 3COCH 2COCH 3 ;D.CH 3COCH 2COOC 2H 5 。
有机化学II复习题
有机化学II 复习题 一、命名下列化合物或写出相应结构式1、 2、 3、8-羟基喹啉 4、对甲基氯化重氮苯5、溴化三甲基苄基铵6、烟酸7、4-甲基咪唑8、α-萘乙酸9、 10、2-甲基顺丁烯二酸酐 1112、溴化三甲基苄基铵 13、β-萘乙酸 14、异烟酸 15、5-甲基咪唑 16、17、氯化三甲基苄基铵 18、异烟酸 19、5-甲基咪唑 20、α-萘胺 21、 22、 23、 24、25 26、草酰氯 27、3－溴喹啉 28、4-甲基-4’-羟基偶氮苯29、 30、N-甲基苯磺酰胺 31、 32、33、 34、2-丁酮苯腙 35、 NBS 36、37 38、顺-2-丁烯酸 39、阿司匹林 40、41、 42、β-吡啶甲酸 43、对硝基苯基重氮盐酸盐 44、45、 46、 47、氨基脲 4849、氢氧化三甲基苄基铵 50、γ-吡啶甲酰胺 51、光气 52、CH3CH 2C N OC 2H 5C 2H 553、54、55、2,4-二硝基苯肼56、β-苯乙醇57、2,4-二硝基苯肼58、对硝基苯基重氮盐酸盐59、60、61、62、63、正丁醚64、65、α,β-吡啶二甲酸66、67、N-甲基-2-乙基吡咯68、69、70、ClCOOC2H5 71、72、己内酰胺73、（R）-2-溴丙酸74、（E）-2-氯-3-甲基-2-戊烯酸75、溴化二丙基铵76、苯丙氨酸77、78、79、80、苄胺81、82、83、三乙胺二、完成下列反应式或填写反应条件1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、1617、1819、20、21、22、23 2425、26、27、28、29、30、31、32、3334、35、3637、38、39 4041、42、4344、45、46、47、48、49、50、51525354、55、56、57、58 59、60、61、6263、64、65、66、6769、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、8485、86、87、88、三、回答下列问题1、排列下列化合物的酸性顺序，并简要说明理由。
有机化学考试试题二
丙酮
w.
乙醇
D.
5、下列化合物发生水解、醇解和氨解反应的活性顺序为（ ）
ww
O
B.
O O CH2 CH3
D.
O O C CH3
A.
CH3
C.
C O
CH3 O
C
CH3
C
Cl
CH3
C
NH2
） 。
6、下列化合物发生亲核加成反应的活性顺序为（
co
（C） B. 苯甲醛 C.
m
COOH
in a
NHCH 3
8、
7、
w.
zh
O
C
CH O C O
10、
9、
nc h
NO2
OH
O2N
CH
CH3
ww
11、乙酰乙酸乙酯
12、α—D—吡喃型果糖 （Howorth 式） 14、嘌呤 15、吲哚 16、对叔丁基氯化重氮苯
13、溴化二甲基二丁基铵
e.
CH2 CH3 NO2
CH 3
N N H
OH CH CH2 COOH
O
A. B.
O
C.
O H
E.
CH3
D.
C O
H
H
C
Cl3C O
C
H
CH3
C
CH2 CH2 CH3
O
CH3 CH2
C
CH2 CH3
7、下列化合物与 Lucas 试剂（ZnCl+HCl）反应的速度大小顺序为（
CH3
A.
CH3
C CH3
OH
B.
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 OH
《有机化学》练习题(大学)(二)烷烃和环烷烃
第二章 烷烃和环烷烃一.选择题1.下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷 (C) 环戊烷 (B) 环丁烷 (D) 环己烷2.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳正离子(D) 协同反应,无中间体3.1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种4. 石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么?(A) 一定沸程的烷烃混合物 (C) 醚类混合物(B) 一定沸程的芳烃混合物 (D) 烷烃和醚的混合物5. 液化石油气的主要成分是什么?(A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷 (C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷6. 汽油馏分的主要组成是什么?(A) C 1～C 4 (B) C 4～C 8 (C) C 10～C 16 (D) C 15～C 207. 烷烃分子中C 原子的空间几何形状是:(A) 四面体形 (B) 平面四边形 (C) 线形 (D) 金字塔形9. 2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为:(A) I > II > III (B) II > I > III (C) II > III > I (D) III > II > I10. 下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用 (B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用 (D) 溶剂极性变化对反应影响很小11. 为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法?(A) Pd +H 2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗(D) 用Br 2处理,然后蒸馏12. 三元环张力很大,甲基环丙烷与5％KMnO 4水溶液或Br 2/CCl 4反应,现象是:(A) KMnO 4和Br 2都褪色 (B) KMnO 4褪色,Br 2不褪色(C) KMnO 4和Br 2都不褪色 (D) KMnO 4不褪色,Br 2褪色13. 内消旋体2,3-二氯丁烷的优势构象的Newman 投影式是:14. 顺-4-叔丁基环己醇的优势构象是：15. 下图中的化合物的CCS 名称是:(A) 2,2-二甲基双环[1.2.2]庚烷 (B) 2,2-二甲基双环[2.2.1]壬烷(C) 1,1-二甲基双环[1.2.2]壬烷 (D) 7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷16. C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体?(A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种17. BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:(D)(C)(B)(A)CH 3HH CH 3Cl Cl Cl Cl CH 3H H CH 3CH 3H H CH 3Cl Cl Cl Cl CH 3H H CH 3 Bu t t Bu t Bu t Bu OH OH OH OH (A)(B)(C)(D)A.全重叠构象(B) 部分重叠构象(C) 邻交叉构象(D) 对交叉构象18. 反-1,4-二甲基环己烷的最稳定构象是:二.填空题1. 2.化合物的CCS名称是：化合物的CCS名称是: 3. 4. 如下化合物的CCS名称是：化合物的CCS名称是：5. 化合物2,6-二甲基螺[3.3]庚烷的结构式是：6. 化合物反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象式是：7.化合物4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷的结构式是：8.写出2,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转产生的交叉型构象的Newmann投影式。
有机化学——试题2
有机化学试题2一、命名下列各物种或写出结构式。
(本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、 写出的系统名称。
2、 写出1-甲基环己烯的构造式。
3、写出 的系统名称。
4、写出的系统名称。
5、写出异丙醇的构造式。
6、写出对苯醌的构造式。
7、写出的习惯名称。
8、写出的系统名称。
9、写出不对称二(1-甲基丙基)乙烯的构造式。
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共8小题，总计13分)1、(本小题1分)2、(本小题1分)3、(本小题1分)( )(写Fischer 投影式)4、(本小题1分)5、(本小题2分)()+()6、(本小题2分)( ) 7、(本小题2分)8、(本小题3分)三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题3分)将下列化合物按与HBr 加成活性大小排序：(A) FCH == CH 2 (B) BrCH == CH 2 (C) ClCH == CH 22、(本小题3分)将下列化合物按苯环上亲电取代反应的快慢排列成序：3、(本小题3分)比较在KOH 醇溶液中脱除HBr 的难易(由易到难排序)：(C) CH 3CH==CHBr四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
(本大题共2小题，总计7分)1、(本小题4分)什么是同分异构现象？试举例说明，什么是碳胳异构？什么是官能团异构？什么是官能团位置异构？2、(本小题3分)何为立体异构? 立体异构包括哪些异构?五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题2分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：2、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：3、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：(A) CH3CH2C≡CCH3(B) CH3CH2CH2C≡CH六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题3分)用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。
高考真题训练有机化学(二)
黄流中学复习资料有机化学专题—烃的衍生物高考真题训练—有机化学（二）1、（09年安徽）北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基2、（09年安徽）下列选用的相关仪器符合实验要求的是3、（09年广东）警察常从案发现场的人体气味来获取有用线索，人体气味的成分中含有以下化合物：①辛酸；②壬酸；③环十二醇；④5，9一十一烷酸内酯；⑤十八烷⑥已醛；⑦庚醛。
下列说法正确的是A．①、②、⑥分子中碳原子数小于10，③、④、⑤分子中碳原子数大于10B．①、②是无机物，③、⑤、⑦是有机物C．①、②是酸性化合物，③、⑤不是酸性化合物D．②、③、④含氧元素，⑤、⑥、⑦不含氧元素4、（09年海南）分子式为C5H10O2的酯共有（不考虑立体异构）：A．7种B．8种C．9种D．10种5、（09年江苏）具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。
下列关于10—羟基喜树碱的说法正确的是A．分子式为C20H16N2O5B．不能与FeCl3溶液发生显色反应C．不能发生酯化反应D．一定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应6、（09年全国Ⅱ）1 mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH 的物质的量为A．5 mol B．4 mol C．3 mol D．2 mol7、（09年全国I）有关下图所示化合物的说法不正确的是A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体8、（09年上海）迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如右图。
有机化学综合测试题(人卫版) (2)
综合测试题（一）一、命名下列化合物（包括构型标记）1. H 3CBrCH 2CH 3H2.NCON(CH 2CH 3)23.HO C CH 2OHH H 2COP OHOHO4. CH 3COOCH(CH 3)25.CCHCHO C 6H 5H6. CH 3OCH 2CH 37.8. COOH H Cl COOHHOH 9.OH 3CO10.NO 2SO 3H二、写出下列化合物的结构式1. 草酰乙酸2. 硬脂酸3. 尿嘧啶4. 溴乙烷的最稳定构象（Newman 投影式）5. α-D-甲基吡喃葡萄糖苷6.（R ）-半胱氨酸7. 水杨酸甲酯8. 2，3-二巯基丙醇9. 乙酰胆固醇 10. γ-谷胱甘肽 三、完成下列反应式 1.H 3CHCCH 2HBr NaCNH +/H 2O2.2CH 3CH 2CH 2CHONaOH/H 2O 3.COOHCOOH4. CH 3NHCH 3NaNO 2 + HCl5.CO Cl+(CH 3)2NH6.H 3CHOHH 2CCOOH7.H 3CCC HCH 3CH 3KMnO 4/H +8H 3CH 2CCCH+[Ag(NH 3)2]NO 39.CHOH OH H OHHO H HOH CH 2OH+H NH 2N10.H2NCHCH 2CH 2CONHCHCONHCH 2COOHCOOHCH 2SHpH=3.2的溶液中四、选择题1.D-果糖的糖脎和下列化合物中（ ）的糖脎是同一物质。
A. D- 甘露糖B. L-葡萄糖C. D-半乳糖D. D-核糖 2.下列化合物中，碱性最强的是（ ）。
A. 乙胺B. 苯胺C. 胆碱D. 尿素 3.下列化合物中，最容易发生水解反应的是（ ）。
A. H 3CCONH 2B. H 3CCCl OC. CH 3COOC 2H 5D. (CH 3CO)2O4.在常温下，最容易与硝酸银的乙醇溶液发生反应的化合物是（ ）。
A. 2-溴-2-戊烯B. 3-溴-2-戊烯C. 5-溴-2-戊烯D. 4-溴-2-戊烯 5.下列化合物中，酸性最强的是（ ）。
大学有机化学综合测试题(二)
综合测试题（二）一．命名下列各化合物或写出结构式．1． 2．CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 2CH 33． 4． （标出R/S 构型）5． 6．E-3-甲基-2-已烯 7．2-丙基甲苯 8．N-甲基苯胺9．3-已烯-2-酮 10．β-D-吡喃葡萄糖二．填空1．已烷中碳原子的杂化形式是 ，其碳链在空间呈现出 状排布。
2．写出1-甲基环已烯分别与HBr 和KMnO 4/H +试剂的反应式：； 。
3．写出甲苯分别与Br 2+FeBr 3和KMnO 4/H +试剂的反应式：； 。
4．甲苯在化学性质上表现为芳香性,芳香性化合物具有 的特殊结构.5．甲酚是三种位置异构体的混合物，写出对位异构体的结构式 。
甲酚还有两种官能团异构体，它们的结构分别为 、 ，其中对氧化剂稳定的是 。
6．邻羟基苯甲酸俗称水杨酸，其结构式为 ；分别写出水杨酸与乙酐，水杨酸与甲醇在浓H 2SO 4存在下的反应式：； CH 3HH OH CH 3COCH2COOH COOH CH 3H NH 2CH3CH CHCHO。
7．丁酮二酸又称草酰乙酸，草酰乙酸有较稳定的烯醇型异构体，写出其烯醇型结构： ,草酰乙酸受热易发生反应.8. 卵磷脂组成中有甘油、高级脂肪酸、磷酸和胆碱，它们主要通过、两种结合键彼此结合.在生理pH值下，卵磷脂主要以形式存在。
9．丙氨酸（pI =6.02）溶于纯水中，其pH值所在范围为。
三．选择题(1—20题为单选题;20—30题为多选题)1．下列化合物中只有σ键的是（）A、CH3CH2CHOB、CH3CH＝CH2OHC、CH3CH2OHD、2．含有2种官能团的化合物是（）A、CH3CH2CHOB、CH2＝CHCHOC、CH3CH2CH2OHD、HOOCCH2COOH3．下列化合物中不具顺反异构的是（）A、CH3CH=CHCH3B、（CH3）2C=CHCH3C、CH2=CHCH=CH2D、CH3CH=CHCHO4．下列化合物中能被酸性高锰酸钾氧化的有（）A、甲烷B、甲醇C、乙醚D、乙酸5．下列化合物中酸性最强的是（）A、丁酸B、丁醇C、2-羟基丁酸D、丁醛6．下列化合物中碱性最强的是（）A、乙胺B、苯胺C、二乙胺D、N-乙基苯胺7．下列化合物中不属于酮体的是（）A、丙酮B、丁酸C、β-羟基丁酸D、β-丁酮酸8．下列化合物中可发生银镜反应的是（）A、丙烷B、丙醇C、丙醛D、丙酮9．下列化合物中熔点最高的是（）A、丙酸B、丙酮C、乙醚D、甘氨酸10．在稀碱液中能发生醇醛缩合反应的是（）A、甲醛B、丙醛C、苯甲醛D、丙酸11．下列化合物中能发生碘仿反应的是（）A、1-丙醇B、 2-丙醇C、丙醛D、3-戊酮12．加热发生脱羧反应的二元酸是（）A、丙二酸B、丁烯二酸C、戊二酸D、邻苯二甲酸13．与亚硝酸反应有黄色油状物生成的胺是（）A、苯胺 B、N-甲基苯胺C、苄胺D、N，N-二甲基苯胺14．具有变旋光现象的葡萄糖衍生物是（）A、葡萄糖酸B、葡萄糖二酸C、葡萄糖醛酸D、甲基葡萄糖苷15．不能水解的物质是（）A、油脂B、神经磷脂C、甲基葡萄糖苷D、胆固醇16．下列二糖不具有还原性的是（）A、蔗糖B、乳糖C、麦芽糖D、纤维二糖17．鉴定氨基酸常用的试剂是（）A、希夫试剂B、班氏试剂C、茚三酮溶液D、莫利许试剂18．谷氨酸在纯水中带负电荷，其pI值可能是（）A、10.76B、9.40C、7.58D、3.2219．根据下列油脂的皂化值，可以确定平均分子量最小的是（）A、猪油 195-203B、奶油 210-230C、牛油 190-200D、豆油 189-19520．下列关于“必需脂肪酸”的描述中不正确的是（）A、“必需脂肪酸”是含有偶数个碳原子的不饱和酸；B、“必需脂肪酸”是含有偶数个碳原子的不饱和一元酸；C、哺乳动物本身不能合成，必需从食物中获得；D、它们对哺乳动物的生长和发育是必不可缺的。
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`0346 07A2要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（ ）（A ）CH 3C OHCH 3CH 3与CH 3OH 及浓硫酸共热。
（B ）CH 3 C BrCH 3CH 3与CH 3ON a 共热。
（C ）CH 3Br 与CH 3CH 3CH 3C ONa共热。
（D ）CH 3C OHCH 3CH 3与CH 3OH 在Al 2O 3存在下共热。
`0349 07A2下列醇中，最易脱水成烯烃的是（ ）（A ）OH（B ）CHCH 3OH（C ）CH 3CH CH CH 3CH 3OH（D ）CH 3CH 2 CH CH 3OH`0350 07A1下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（ ）（A ）溴乙烷 （B ）乙醇 （C ）乙醚 （D ）乙烯 `0351 07A1乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（ ）（A ）浓硫酸 （B ）高锰酸钾溶液 （C ）浓盐酸 （D ）氢氧化钠溶液 `0352 07A2下列反应中，属于消除反应的是（ ）（A ）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 （B ）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热 （C ）乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯 （D ）乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚 `0353 07A1下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（ ）（A ）乙醇和水 （B ）四氯化碳和水 （C ）乙醇和苯 （D ）四氯化碳和苯`0356 07B2写出该结构式的系统命名:`0358 07B2写出该结构式的系统命名:`0360 07B2写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚`0362 07B2写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷`0364 07C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH2OH OHCH3`0365 07C2用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3 `0366 07C1`0370 07C1完成下列各反应：`0371 07C1用简单的化学方法区别以下各组化合物正丁醇，甲丙醚，环已烷。
`0372 07C2用简单的化学方法区别以下各组化合物乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。
`0373 07C1试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。
乙醚中含有少量乙醇。
`0375 07C2试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。
环已醇中含有少量苯酚`0379 07C1将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸，苯酚，硫酸，水`0380 07C2将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列CH2O H,CH3O H O H`0381 07C1用化学方法鉴别下列各组化合物：2-甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnCl2/HCl 溶液（卢卡氏试剂）首先出现浑浊的是叔丁醇。
`0385 07D1写出主要产物：`0387 07D2写出主要产物：`0389 07D2选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物：3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇`0397 07D1完成下列反应式：BrCH3OCH CH2H3CH3CH2P`0398 07D2完成下列反应式：OHIBrO +C 2H 5O H O ?NaPh Ph H +H ?}?`0400 07D3完成下列反应式：CH 2CH 2Br?Mg 干醚O CH 2H②①??CH 2`0407 07D3完成下列反应式：`0408 07D1完成下列反应式：`0409 07D1完成下列反应式：`0410 07D1完成下列反应式：`0411 07D1完成下列反应式：`0412 07D1完成下列反应式：`0414 07D3完成下列反应式：`0417 07D2完成下列反应式：`0418 07D1完成下列反应式：`0419 07E2分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。
B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。
C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A，B，C的结构。
`0420 07E2分子式为C6H10O的化合物（A），能与Lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，（A）经催化加氢得（B），将（B）氧化得（C）分子式为C6H10O，将（B）在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测（A）可能的结构：`0422 07E2化合物A分子式为C6H14O，能与金属钠作用放出氢气，A氧化后生成一种酮B，A在酸性条件下加热，则生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。
C经臭氧化再还原水解可得到两种醛；而D经同样反应则只得到一种醛。
试写出A-D的构造式。
`0423 07E2化合物E的分子式为C7H8O，E不溶于NaHCO3水溶液。
但溶于NaOH水溶液；当E与溴水作用时，能迅速生成白色沉淀F（C7H8OBr3）。
试写出化合物E与F的构造式。
`0604 08A1下述反应能用来制备伯醇的是:(A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解(B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解(C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解(D) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解A`0605 08A1在稀碱作用下，下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应(A) HCHO + CH3CHO (B) CH3CH2CHO + ArCHO(C) HCHO + (CH3)3CCHO (D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHOC`0606 08A2Clemmensen还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原，其作用是使:(A) 羰基成醇(B) 羰基成亚甲基(C) 酯成醇(D) 酯成烃B`0607 08A2下列四个试剂，不跟CH3CH2COCH2CH3反应的是:(A) RMgX (B) NaHSO 3饱和水溶液 (C)胺 (D) LiAlH 4 B`0612 08A1在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈 A`0613 08A3下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：(A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 (B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合 (C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应 (D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反应 C`0614 08A2下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是： (A) 土伦试剂 (B) 斐林试剂 (C) 溴水 (D) Ag 2O B`0424 08A1下列各化合物按羰基的活性由强到弱排列的顺序是 。
（1）(C 6H 5)2CO （2）C 6H 5CHO （3）CH 3COCH 3 （4）ClCH 2CHO （5）CH 3CHO （A ）（1）>（2）>（3）>（4）>（5） （B ）（2）>（3）>（4）>（5）>（1） （C ）（4）>（3）>（2）>（1）>（5） （D ）（4）>（5）>（3）>（2）>（1） D`0425 08A1将下列化合物按沸点由高到低排列的顺序是 。
（1）CH 3CH 3 （2）CH 3CHO （3）CH 3CH 2OH （4）CH 3COOH （A ）（3）>（2）>（4）>（1） （B ）（1）>（2）>（3）>（4） （C ）（4）>（3）>（2）>（1） （D ）（4）>（2）>（3）>（1） C`0426 08A2用Grignard 试剂合成C 6H 5C CH 3OHCH 2CH 3，不能使用的方法是（ ）(A) C 6H 5COCH 3CH 3CH 2MgBr(B) CH 3CH 2CCH 3OC 6H 5MgBr(C) C 6H 5CCH 2CH 3CH 3MgI(D) C 6H 5MgBr CH 3CHO++++D`0427 08A1下列化合物中哪些能与斐林试剂作用 。
（A ）CH 3 C CHOCH 3CH 3（B ）CH 3 C CH3O（C ）CH 3（D ） C CH3OA`0428 08A2乙醛与下列哪种试剂反应产生氰醇 。
（A ）HCN （B ）H 2NNH（C ）CH 3CHO ，OH －（D ）NaBH 4A`0429 08A1下列化合物哪个不能发生碘仿反应 。
（A ）CH 3CHOHCH 3 （B ）CH 3CCH 3O（C ）CH 3CH 2CH 2OH （D ）CH 3CHO C`0430 08A2制备2，3-二甲基-2-丁醇由下列方法 合成。
（A ）（B ）MgBrCH 3 C C2H 5 + CH 3 CH CH 3O（C ） （D ）CH 3CHO + (CH 3)2CHMgBrA`0431 08A2分离3-戊酮和2-戊酮加入哪种试剂 。
（A ）饱和NaHSO 3 （B ）Ag(NH 3)2OH （C ）2，4-二硝基苯肼 （D ）斐林试剂 A`0434 08B2用系统命名法命名化合物CH 2=CHCH 2CHO `0435 08B2用系统命名法命名化合物`0439 08B2用系统命名法命名化合物CH 3C CH 2OCHCH 24－戊烯－2－酮 `0440 08C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇（不唯一）：遇2，4-二硝基苯肼产生黄色沉淀的是丙醛或丙酮，与土伦试剂发生银镜反应的是丙醛，不反应的是丙酮；遇2，4-二硝基苯肼不产生黄色沉淀的是丙醇和异丙醇，遇I 2的NaOH 溶液产生黄色沉淀异丙醇，不产生黄色沉淀的是丙醇。
`0442 08C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物戊醛、2-戊酮和环戊酮用费林试剂鉴别戊醛，碘仿鉴别2-戊酮 `0443 08C2用化学方法鉴别下列各组化合物 正庚醛，苯甲醛和苯乙酮用费林试剂鉴别，反应快的是正庚醛，慢的是苯甲醛，不反应的是苯乙酮 `0444 08C2用化学方法鉴别下列各组化合物 苯甲醇，苯酚，苯甲醛和正庚醛土伦试剂鉴别出苯甲醇苯酚和苯甲醛正庚醛，卢卡氏试剂鉴别苯甲醇和苯酚。
用费林试剂鉴别苯甲醛和正庚醛（芳醛反应慢或不反应）`0447 08C2写出对甲（基）苯甲醛与甲基碘化镁，然后酸化反应的主要产物OH`0448 08C2写出对甲（基）苯甲醛与2，4-二硝基苯肼反应的主要产物N N+O-O N+O-O`0451 08C2试将下列化合物按亲核加成反应活性由强到弱排列成序（1）O CH HO（2）CHO（3）CH 3CHO（4）O CH 2ON4>2>3>1 `0452 08C2将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。
(1) CH 3CHO, CH 3COCH 3, CF 3CHO, CH 3COCH=CH 2 CF 3CHO> CH 3CHO> CH 3COCH 3> CH 3COCH=CH 2 `0453 08C2将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。