芬顿试剂的投加比例量计算
芬顿加药量化学除磷加药量计算
芬顿加药量化学除磷加药量计算芬顿加药量是指在芬顿工艺中，为了达到较好的处理效果，需在反应体系中加入一定的过氧化氢和铁离子。
化学除磷加药量则是指在废水处理过程中，为了有效去除废水中的磷污染物，需要加入一定的化学药剂。
下面将分别介绍芬顿加药量和化学除磷加药量的计算方法。
一、芬顿加药量计算：1.过氧化氢的加药量计算：过氧化氢是芬顿工艺中的氧化剂，通过与铁离子反应产生强氧化性的羟基自由基来降解废水污染物。
过氧化氢的加药量主要取决于废水中有机物的浓度、废水的pH值以及反应系统的温度。
一般来说，过氧化氢的加药量可以根据以下的经验公式进行计算：H2O2(g)=k1×C×q×(b/a)其中，H2O2(g)为过氧化氢的质量（单位为g），C为废水中有机物的浓度（单位为mol/L），q为废水的流量（单位为L/s），k1为过氧化氢与废水中有机物的反应控制常数，b/a为反应系统中Fe2+/H2O2的摩尔比。
2.铁离子的加药量计算：铁离子是芬顿工艺中的催化剂，通过与过氧化氢反应产生羟基自由基来促进废水污染物的降解。
铁离子的加药量取决于废水中有机物的浓度以及反应体系的pH值。
一般来说，铁离子的加药量可以根据以下的经验公式进行计算：Fe2+=k2×C×q×(pH-pFe)其中，Fe2+为铁离子的质量（单位为g），C为废水中有机物的浓度（单位为mol/L），q为废水的流量（单位为L/s），k2为废水中有机物与铁离子的反应控制常数，pH为反应体系的pH值，pFe为废水中铁离子（Fe2+）的平衡浓度（单位为mol/L）。
二、化学除磷加药量计算：化学除磷是指通过加入化学药剂来去除废水中的磷污染物。
常用的化学药剂包括硫酸铝、聚合氯化铝等。
化学除磷的加药量主要取决于废水中磷的浓度、化学药剂的投加浓度以及化学反应的满意度等因素。
一般来说，化学除磷的加药量可以根据以下的经验公式进行计算：MM=K×P其中，MM为化学药剂的摩尔质量（单位为g/mol），K为化学除磷剂与磷酸根离子（PO4³⁻）的摩尔比，P为废水中磷的浓度（单位为mol/L）。
芬顿试剂投加量计算
20 ml
芬顿试剂投加量计算（一）
COD
摩尔投加比
1
H2O2
FeSO4
4
1.4
说明：下表黄色框为输入值，绿色框为计算值。
原水浓度
388
mg/L
出水浓度
80
mg/l
去除率 0.7938144
%
COD
水样体积 1000
ml
308.000
mg
去除量
0.009625 mol
摩尔质量
34
g/mol
质量分数 27.5
%
密度 1.1112375 g/cm3
质量 摩尔量
即含量 前表数据 摩尔量 质量 溶液量 即含量
即净含量
摩尔量 干重 溶液量
芬顿试剂投加量计算（二）
COD
H2O2
H2O2
质量投加比
1
2
摩尔投加 比
1
说明：下表黄色框为输入值，绿色框为计算值。
原水浓度 388
mg/L
出水浓度 80
mg/l
去除率 0.793814 %
COD
水样体积 1000
ml
308.000 mg 质量 去除量
0.009625 mol 摩尔量
摩尔质量 34
g/mol
质量分数 27.5
% 即含量
密度 1.240856 g/cm3 前表数据 H2O2
0.019765 mol 摩尔量
投加量 2.240
g 质量
1.81
ml 溶液量
浓度
23
密度 1.120567
质量浓度 257.7304
H2O2
0.0385
全套芬顿详细计算
芬顿试剂投加量计算
COD 1
H2O2 1
FeSO4 0.1
H2O2： Fe1S0O4
质量投加比（g）
32
34
15
2.24
说明：下表黄色框为输入值，绿色框为计算值。
原水浓度
388
mg/l 给定
出水浓度
80
mg/l 给定
COD
去除率
0.79
处理水量
100
% m3/h
给定
去除量
31
20
L/hr
10
%
50
%
40
L/hr
设定 已知，即外购药液浓度
取值 高径比一般取1~1.5 设定
1台 取值 高径比一般取1~1.5
根据计算或实验数据取值 配置浓度，也可是原液浓 度 设定，一般取50%
1开1备 设定 已知，即外购药液浓度
取值 高径比一般取1~1.5 设定
1台 取值 高径比一般取1~1.5
kg/h
0.96
kmol/h
摩尔质量
34
g/mol 给定
质量分数
27.5
%
给定
H2O2
密度
1111 0.96
kg/m3 kmol/h
查前表
投加量
119
kg/h
0.107
m3/h
摩尔质量
152
g/mol 给定
FeSO4
质量分数 密度
23 1121 0.10
% kg/m3 kmol/h
给定 查前表
投加量
药液消耗量 药液投加浓度 计量泵工作负荷 计量泵计算容量
7
天
60
芬顿试剂
芬顿试剂是以亚铁离子(Fe2+)为催化剂用过氧化氢(H2O2)进行化学氧化的废水处理方法。
由亚铁离子与过氧化氢组成的体系，也称芬顿试剂，它能生成强氧化性的羟基自由基，在水溶液中与难降解有机物生成有机自由基使之结构破坏，最终氧化分解。
芬顿氧化法可有效地处理含硝基苯、ABS等有机物的废水以及用于废水的脱色、除恶臭。
一般来说，投加质量比：双氧水：亚铁离子=20：1到1：1。
看你的水样做小试来决定。
使用稀硫酸，在加入芬顿试剂之前先调好pH即可最佳的pH为4附近，因为双氧水和亚铁加入后都多少会使pH降低酸度升高。
通常，双氧水体积=水样体积*1%，硫酸亚铁质量=双氧水体积等重/4克。
相当于1m³废水，加双氧水10Kg，加硫酸亚铁2.5Kg。
COD为150mg/l的情况：取100ml水样，先调ph至3-5，然后加入硫酸亚铁晶体0.25g，之后加入1ml双氧水，待反应一段时间后，加碱调ph至8左右，再取上清液测COD，按质量浓度双氧水：COD=1:1，摩尔浓度Fe2+：H2O2=1:3，先试一下，由于不知是何种废水，具体的处理效果需要据实调整。
不同水质，亚铁跟双氧水的最佳比例是不同的。
这个要做试验确定，你可以先定双氧水的量。
如果要出来到100mg/L以下，估计0.2mL30%的双氧水加入到1L废水中就可以了。
如果60mg/L以下，估计0.4mL30%双氧水加入到1L废水中就可以了。
双氧水加料可以根据实际颜色调整，由初始黑色变成红色，水中（因COD 目前我们无法测量）MA、NMP等含量降低到一定标准后完成，进入下一步。
具体水样废料含量不同，加料改变需据小试确定。
硫酸亚铁芬顿试剂投加顺序与污泥沉降处理芬顿试剂法是针对一些特别难降解的机有污染物如高cod，利用硫酸亚铁和双氧水的强氧化还原性，生成反应强氧化性的羟基自由基，与难降解的有机物生成自由基，最后有效的氧化分解（芬顿（Fenton）试剂反应机理）。
芬顿试剂的处理效果受到废水污染物浓度，反应的pH值，硫酸亚铁与双氧水的比例，双氧水的投加浓度的影响。
芬顿加药量计算——重要
芬顿加药量计算——重要
计算芬顿加药量的公式如下：
Dose = Desired dose (mg/kg) × Patient's weight (kg)
在这个公式中，Desired dose代表所需的药物剂量，单位为毫克（mg）；Patient's weight代表患者的体重，单位为千克（kg）；Dose 代表每次给药的剂量，单位为毫克（mg）。
下面是一个例子，以帮助理解芬顿加药量计算的方法：
假设一位患者的体重为60千克，他需要接受一种药物治疗，并且所需的药物剂量为10毫克/千克。
根据芬顿加药量计算的公式，我们可以计算出每次给药的剂量：
Dose = 10 mg/kg × 60 kg
Dose = 600 mg
即这位患者在每次用药时应该给予600毫克的药物剂量。
需要注意的是，芬顿加药量计算方法仅仅是一种计算剂量的方法，其结果需要根据具体情况加以调整。
在实际应用中，还应考虑患者的年龄、性别、肾功能等因素对剂量的影响，并遵循医生的指导进行用药。
此外，芬顿加药量计算还可以用于确定持续给药的速率。
在这种情况下，需要将计算得到的每次给药的剂量除以给药的时间间隔，以确定每单位时间内应给予的药物剂量。
总结起来，芬顿加药量计算是一种常用的药物剂量计算方法，它可以根据患者体重和所需的药物剂量来计算每次给药的剂量。
这种计算方法能
够确保患者获得适当的药物剂量，从而达到治疗效果。
在使用该计算方法时，还需要考虑其他因素对剂量的影响，并遵循医生的指导进行用药。
芬顿氧化法总结介绍及芬顿加药量计算
芬顿氧化法可作为废水生化处理前的预处理工艺，也可作为废水生化处理后的深度处理工艺。
芬顿氧化法主要适用于含难降解有机物废水的处理，如造纸工业废水、染整工业废水、煤化工废水、石油化工废水、精细化工废水、发酵工业废水、垃圾渗滤液等废水及工业园区集中废水处理厂废水等的处理。
1、芬顿反应原理1893年,化学家Fenton HJ发现，过氧化氢(H2O2)与二价铁离子的混合溶液具有强氧化性，可以将当时很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态，氧化效果十分显著。
但此后半个多世纪中，这种氧化性试剂却因为氧化性极强没有被太多重视。
但进入20 世纪70 年代，芬顿试剂在环境化学中找到了它的位置，具有去除难降解有机污染物的高能力的芬顿试剂，在印染废水、含油废水、含酚废水、焦化废水、含硝基苯废水、二苯胺废水等废水处理中体现了很广泛的应用。
当芬顿发现芬顿试剂时，尚不清楚过氧化氢与二价铁离子反应到底生成了什么氧化剂具有如此强的氧化能力。
二十多年后，有人假设可能反应中产生了羟基自由基，否则，氧化性不会有如此强。
因此，以后人们采用了一个较广泛引用的化学反应方程式来描述芬顿试剂中发生的化学反应：Fe2++ H2O2→Fe3++ （OH）-+OH·芬顿氧化法是在酸性条件下，H2O2在Fe2+存在下生成强氧化能力的羟基自由基(·OH），并引发更多的其他活性氧，以实现对有机物的降解,其氧化过程为链式反应。
其中以·OH产生为链的开始，而其他活性氧和反应中间体构成了链的节点，各活性氧被消耗，反应链终止。
其反应机理较为复杂,这些活性氧仅供有机分子并使其矿化为CO2和H2O等无机物。
从而使Fenton氧化法成为重要的高级氧化技术之一。
2、进水水质要求1. 芬顿氧化法的进水应符合以下条件：a）在酸性条件下易产生有毒有害气体的污染物（如硫离子、氰根离子等）不应进入芬顿氧化工艺单元；b）进水中悬浮物含量宜小于200 mg/L；c）应控制进水中Cl-、H2PO -、HCO3 -、油类和其他影响芬顿氧化反应的无机离子或污染物浓度，其限制浓度应根据试验结果确定。
芬顿试剂计算公式
芬顿试剂计算公式计算公式：>污水样体积单位：L>双氧水质量M H2O' =K IX M.COD，单位：mg>双氧水牡积7牡单位，mL>茨氢水肇尔质t T单位；mol□4>亚铁摩尔质量叭F H= ©xrn陆a，单世：mmol>亚鉄庚量A/(FfiSO*•~Hio)= m t Fs2-■ x 278，军位=mg>亚铁溶液体积仏p-凹竺二竺2单位:n±C(FeSO* ~HzO~)>Kiz取氧水与COD质量浓夏比>Kit亚铁与双賣水擘•尔比>双氧水质量浓匡位：mg/mL?例如：C陆s二30抵则100mL中含30gHQ,则ImL含300mgH：02>亚铁溶液质量浓度Ci&sa・w：o卄单位：mg mLj例如：C(r<$a«=8%,则100mL 中含8gFeS04- 7H;0,则ImL 含80mgFeSO t・ 7H;0例如：水W lOOOmL- C0D=4500mg L・ COD： H:0：=l： b H』；：Fe:+=10： 1* 计算如下：双貳水辰量AZ .HiO-is = K IX M{C OD)-1 X IL X 4500=4500cig取氧水体积V(n：oi)==4500 (mg) 300 (mg mL.)=15mLJ8-iiC{HzOz：取氧水摩尔庚量秆mg-=4500-4- 34=132. 35 (wio^)亚铁摩不虜量仍(X =Kix mtHiOi =132. 35^-10=13. 24(ramol)亚铁质盘»巧q；=帕冷“2"8 = 13, 24 X278=3679- 4mg亚铁溶液体积久"・)=二3679. 4 (mg) /80 (mg/mL) -45. 99mLC(F*Sa ・ 7H：0)就是说：＞溟论投加量吨废水投汝氧水10〜“升，每吨双氧水1200元，计吨废水耗双氧水12〜18元＞理论投加量吨废水投硫酸亚铁3. ©kg・每硫酸亚铁600元.计吨废水耗毓酸亚铁2.16元＞合计催化氧化耗药剂14. 16〜20.16元＞如果不需要去除4500C0D.再按比例减。
芬顿氧化法总结介绍及芬顿加药量计算
芬顿氧化法可作为废水生化处理前的预处理工艺，也可作为废水生化处理后的深度处理工艺。
芬顿氧化法主要适用于含难降解有机物废水的处理，如造纸工业废水、染整工业废水、煤化工废水、石油化工废水、精细化工废水、发酵工业废水、垃圾渗滤液等废水及工业园区集中废水处理厂废水等的处理。
1、芬顿反应原理1893年,化学家Fenton HJ发现，过氧化氢(H2O2)与二价铁离子的混合溶液具有强氧化性，可以将当时很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态，氧化效果十分显著。
但此后半个多世纪中，这种氧化性试剂却因为氧化性极强没有被太多重视。
但进入20 世纪70 年代，芬顿试剂在环境化学中找到了它的位置，具有去除难降解有机污染物的高能力的芬顿试剂，在印染废水、含油废水、含酚废水、焦化废水、含硝基苯废水、二苯胺废水等废水处理中体现了很广泛的应用。
当芬顿发现芬顿试剂时，尚不清楚过氧化氢与二价铁离子反应到底生成了什么氧化剂具有如此强的氧化能力。
二十多年后，有人假设可能反应中产生了羟基自由基，否则，氧化性不会有如此强。
因此，以后人们采用了一个较广泛引用的化学反应方程式来描述芬顿试剂中发生的化学反应：Fe2++ H2O2→Fe3++ （OH）-+OH·芬顿氧化法是在酸性条件下，H2O2在Fe2+存在下生成强氧化能力的羟基自由基(·OH），并引发更多的其他活性氧，以实现对有机物的降解,其氧化过程为链式反应。
其中以·OH产生为链的开始，而其他活性氧和反应中间体构成了链的节点，各活性氧被消耗，反应链终止。
其反应机理较为复杂,这些活性氧仅供有机分子并使其矿化为CO2和H2O等无机物。
从而使Fenton氧化法成为重要的高级氧化技术之一。
2、进水水质要求1. 芬顿氧化法的进水应符合以下条件：a）在酸性条件下易产生有毒有害气体的污染物（如硫离子、氰根离子等）不应进入芬顿氧化工艺单元；b）进水中悬浮物含量宜小于200 mg/L；c）应控制进水中Cl-、H2PO -、HCO3 -、油类和其他影响芬顿氧化反应的无机离子或污染物浓度，其限制浓度应根据试验结果确定。
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以水中 COD 含量计算其投加量则 H2O2：COD 的质量浓度为1：1，可先计算出所 需双氧水投加量，再按硫酸亚铁跟双氧水的体积比一般为：3:1。也就是说 Fe2+：H2O2=1:3 的摩尔浓度进行投加。具体的投加量并不是固定的，在实际应用中，可根据水中污染物进行 调节，如水中还原性物质比较多，可相应投加多一点的双氧水，相反的氧化性物质比较多时 则 Fe2+的投加比例须增大。
芬顿试剂的投加比例量计算
Hale Waihona Puke 芬顿试剂的应用芬顿试剂法是通过硫酸亚铁与双氧水相结合的一种深度处理工艺，利用硫酸亚铁和 双氧水的强氧化还原性，生成反应强氧化性的羟基自由基，与难降解的有机物生成自由基， 在化工废水中普遍应用，在电镀废水处理中最为广泛。芬顿法反应化学方
高磷，高氨氮与色度得以有效降解。
程式可以将许多高污物，如高 cod，
芬顿药剂的投加比例量计算
芬顿药剂主要组成包括硫酸亚铁与双氧水，这两种药剂也常被单独用于废水处理中， 硫酸亚铁主要作为还原剂、混凝剂使用，而双氧水则作为强氧化剂使用。硫酸亚铁中2价铁 离子与双氧水（H2O2)的强氧化还用作用生成羟基自由基的过程。两者组合技术则为高级强 氧化技术。
先确定好芬顿硫酸亚铁与双氧水投加顺序，再根据废水性质计算出芬顿试剂的投加 量，比如除 COD，如果芬顿体系中如果氧化性物质多,那么硫酸亚铁的比例就要大一些，如 果还原性物质多双氧水就要多一点，一般有机物体现为还原性，所以若是除 COD 的话，按 照需要氧化200ppm 的 COD 计算，可依照以下计算公式：双氧水与硫酸亚铁的质量比为1:2， 加亚铁前保证处理反应器中的 pH 值在3.5~4.0，加入1400ppm 的亚铁，再加入700ppm 的 双氧水，反应40min 左右。通常按质量浓度双氧水：COD=1:1，摩尔浓度 Fe2+：H2O2=1:3 换算即可，具体根据污染物浓度进行正交实验来确定。