生物反应器
生物反应器

3种酵母表达系统
• 甲醇营养型酵母表达系统:巴斯德毕赤酵 母(Pichia pastoris)表达系统最为常用;
• 巴斯德毕赤酵母具有翻译后修饰功能,如 信号肽加工、蛋白质折叠、二硫键形成和 糖基化作用等,其糖基化位点其他哺乳动 物细胞相同,适合于生产医药用重组蛋白 质。
3种酵母表达系统
• 裂殖酵母不同于其他酵母菌株,它具有许 多与高等真核细胞相似的特性,它所表达 的外源基因产物具有相应天然蛋白质的构 象和活性。遗憾的是,目前对它的研究较 少。
动物细胞生物反应器
• 昆虫细胞; • 哺乳动物细胞; • 鱼类细胞。
昆虫细胞生物反应器
• 昆虫杆状病毒表达系统( BEVS): 病毒载体、昆虫细胞、宿主培养基; 与细菌 、酵母、 哺乳动物细胞表达系统相比,
具有易于操作和筛选, 较好的转录后加工 修饰以及安全等优点; 缺点:昆虫细胞的蛋白质加工过程并非同高 等的真核生物完全一致, 最终会影响到表 达产物的生物学活性。
家蚕丝腺生物反应器
• 家蚕是人工养殖的经济昆虫, 蚕的丝腺作 为生物反应器来表达重组的外源蛋白具有 极高的商业价值与应用前景。
家蚕丝腺生物反应器
• 存在的问题: 丝腺中主要以丝蛋白分泌为主,给目的蛋白
的下游分类纯化带来了困难; 与杆状病毒表达系统一样存在蛋白质转录后
修饰的问题; 如何将外源基因稳定的转入家蚕体内,同时
• 真核单细胞、结构简单、 因序列已经完全测 得, 序列结构比较清楚, 利于遗传操作;
• 培养条件简单, 可以大规模培养, 易于工业化 生产; 核转化与叶绿体转化方法成熟;
• 衣藻作为真核生物, 可以对真核蛋白质进行准 确的翻译后加工修饰( 如: 正确的折叠等) ;
• 衣藻本身不带有对人体有害的生物, 如病毒、 细菌等, 这就使得其表达的产物不会含有毒素 等有害物物质, 从而减少纯化步骤, 大大降低成 本。
生物反应器

生物反应器指以活细胞或酶为生物催化剂进行细胞增殖或生化反应提供适宜环境的设备,它是生物反应过程中的关键设备。
生物反应器的结构、操作方式和操作条件的选定对生物化工产品的质量、收率(转化率)和能耗有密切关系。
生物反应器的设计、放大是生化反应工程的中心内容,也是生物化学工程的重要组成部分。
分类从生物反应过程说,发酵过程用的反应器称为发酵罐;酶反应过程用的反应器则称为酶反应器。
另一些专为动植物细胞大量培养用的生物反应器,专称为动植物细胞培养装置。
发酵罐发酵罐若根据其使用对象区分,可有:嫌气发酵罐、好气发酵罐、污水生物处理装置等。
其中嫌气发酵罐最为简单,生产中不必导入空气,仅为立式或卧式的筒形容器,可借发酵中产生的二氧化碳搅拌液体。
若以操作方式区分,有分批操作和连续操作两种。
前者一般用釜式反应器,后者可用连续搅拌式反应器或管式及塔式反应器。
好气发酵罐按其能量输入方式或作用原理区分,可有:①具有机械搅拌器和空气分布器的发酵罐这类发酵罐应用最普遍,称为通用式发酵罐。
所用的搅拌器一般为使罐内物料产生径向流动的六平叶涡轮搅拌器,它的作用为破碎上升的空气泡和混合罐内的物料。
若利用上下都装有蔽板的搅拌叶轮,搅拌时在叶轮中心产生的局部真空,以吸入外界的空气,则称为自吸式机械搅拌发酵罐。
②循环泵发酵罐用离心浆料泵将料液从罐中引出,通过外循环管返入罐内。
在循环管顶端再接上液体喷嘴,使之能吸入外界空气的,称喷射自吸发酵罐。
③鼓泡塔式发酵罐以压缩空气为动力进行液料搅拌,同时进行通气的气升发酵罐。
目前,世界所发展的大型发酵罐是英国卜内门化学工业公司的发酵罐,它以甲醇为原料生产单细胞蛋白的压力循环气升发酵罐,其直径为7m,高为60m,总容量为 2300m□,自上至下有5000~8000个喷嘴进料。
目前,还有些发酵产品,如固体曲等,使用专门设计的能调节温、湿度的旋转式固体发酵装置。
生产甲烷(沼气)用的是嫌气发酵罐,也称消化器或沼气发生器,这种发酵罐装有搅拌器,顶部有的有浮顶。
《生物反应器》课件

。
新药研发中的应用实例
01
药物筛选
利用生物反应器进行药物筛选, 寻找具有药效的化合物或微生物 。
药物合成
02
03
药物改造
通过生物反应器合成药物,如蛋 白质、多糖等,提高药物的生产 效率和纯度。
利用生物反应器对药物进行改造 ,如蛋白质工程、基因工程等, 提高药物的疗效和安全性。
05
生物反应器的发展趋势与挑战
生产成本
生物反应器的生产成本较高,需要采取有效措施降低成本,提高经济 效益。
人才短缺
生物反应器技术的发展需要大量的专业人才和技术工人,但目前市场 上相关人才短缺,制约了产业的发展。
生物反应器的未来展望
广泛应用
随着生物技术的不断发展和 应用领域的扩大,生物反应 器将在医药、食品、化工等 领域得到更广泛的应用。
生物反应器应能高效地进行生物反应,确保 高转化率和产物浓度。
适应性原则
生物反应器应能适应不同的生物反应需求, 具备灵活性和可扩展性。
稳定性原则
生物反应器应具备稳定的操作性能,保证反 应的连续性和可靠性。
易于维护原则
生物反应器应便于清洁、维修和保养,降低 运营成本。
生物反应器的优化目标
提高转化率
通过优化反应条件和操作参数,提高生物反 应的效率。
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01
温度
维持适宜的温度,保证微生物的正 常生长和代谢。
溶解氧
维持适宜的溶解氧浓度,以满足微 生物的需氧需求。
03
02
pH值
维持适宜的pH值,保证微生物的正 常生长和代谢。
底物浓度
控制底物浓度,以调节微生物的生 长和产物生成。
04
生物反应器的效率评估
生物反应器

生物反应器(生科院04级生物技术班刘** 2004150441)概述生物反应器是人们为适应生物反应(生化反应)的特点以获得人们所需的生物化学产品而设计的反应设备。
生物反应器又称生化反应器,其实质也就是酶反应。
凡反应中采用整体微生物细胞时,反应器则称发酵罐;凡采用酶催化剂时,则称为酶反应器。
另还有适用于动植物细胞大量培养的装置,称为动植物细胞培养用反应器。
微生物反应器微生物反应器是生产中最基本也是最主要的设备,其作用就是按照发酵过程的工艺要求,保证和控制各种生化反应条件,如温度、压力、供氧量、密封防漏防止染菌等,促进微生物的新陈代谢,使之能在低消耗下获得较高的产量。
①厌氧生物反应器:其反应器不需供氧,设备结构一般较为简单。
应用于乙醇、啤酒、丙酮、丁醇的生产;②好氧生物反应器:生产过程中需不断通入无菌空气,因而其设备的结构比厌氧生物反应器复杂。
应用于氨基酸、有机酸、酶制剂、抗生素和单细胞蛋白SCP等的生产。
根据反应器通风和搅拌的方式不同可分为三类:机械搅拌通风式、自吸式和通风搅拌式。
酶反应器酶反应器是根据酶的催化特性而设计的反应设备。
其设计的目标就是生产效率高、成本低、耗能少、污染少,以获得最好的经济效益和社会效益。
酶反应器的种类有常用于饮料和食品加工工业的搅拌罐型反应器,使用最广泛的固定化酶反应器的固定床型反应器,适合于生化反应的膜式反应器等。
每种类型的反应器各有优缺点,应根据不同需要进行选择。
目前,全世界正致力于第二代酶反应器的研究,随着一些相关技术问题的解决,酶反应器技术将在各行各业得到更为广泛的应用。
动植物细胞反应器动植物生物反应器产生于19世纪80年代,此中生物反应器的主体是动植物细胞,主要是按照动植物细胞的生长要求,控制各种生化条件,促进动植物细胞的新陈代谢,以获得人们所需要的代谢产物。
由于动物细胞培养的难度,目前所用的最理想的动植物细胞反应器是哺乳动物的乳腺,由此可以生产抗体、基因重组蛋白质药物、病毒疫苗等生物技术产品,有非常好的前景。
生物反应器

生物反应器生物反应器是一种生物技术设备,主要用于生物发酵、生物转化和生物固定化等过程的实现,是生物技术学领域中的核心设备之一。
生物反应器按规模大小可分为实验室规模、小型工业规模、大型工业规模及超大型规模,广泛应用于生物制药、食品工业、环保工程、化工领域及实验室研究等不同领域。
本文主要介绍生物反应器的基本概念、分类、结构、功能与应用等方面的内容。
一、生物反应器的基本概念生物反应器是一种专门用于维持和促进生物体生长繁殖,并对物质能量进行转化的设备。
是利用微生物生长代谢的能力,进行化学制品或生物制品的生产。
反应器内部常温度、氧气含量、pH值、营养物浓度等参数进行监测与控制,以维持接近理想的生长环境,从而提高微生物总体产量和单独化合物的产量。
二、生物反应器的分类按微生物名称分为真菌反应器和细胞反应器两种;按操作条件分为常压和高压反应器两种;按反应器内混合方式分为不同类型,如机械混合反应器、气液混合反应器、液相连续搅拌反应器、固相悬浮式反应器等;按生产工艺分则有批量式反应器、半连续式反应器和连续式反应器等。
三、生物反应器的结构生物反应器结构包括传质层、反应层和生物活性层三个部分。
传质层由反应器外壳和传质器件(气体传输系统与吸收液传输系统)组成,热量传递和质量传递的效率决定于传质器件的选择和设计。
反应层由反应器罐体、搅拌器、传热器、控制仪等组成,其内部环境的压力、温度、营养物浓度、气相浓度、氧含量、pH值等参数决定了反应的产物和效率。
生物活性层是一个重要的环节,是水生生物或微生物参与反应的主要部分。
其中,微生物是生物活性层的核心,它们根据营养状态发生生长、代谢和能量转换等复杂的反应,完成指定的反应目的。
四、生物反应器的功能生物反应器的主要功能是实现微生物生长代谢和化学过程,从而获得所需的生物制品或化学成品。
其次,需要满足反应器内环境的生物学和物理学参数要求,如空气、水、营养物、pH、pO2、温度、压力、流量等参数,确保最大的反应效率和最佳的反应条件。
生物反应器归类

生物反应器归类
生物反应器是一种用于承载和促进生物反应的装置或体系。
根据反应
器的实际应用和操作原理,可以将生物反应器分为几个类别。
1. 发酵反应器:用于微生物发酵过程的反应器,用于生产食品、饲料、药物和生物燃料等。
常见的发酵反应器包括批式发酵罐、连续式发酵
罐和气体提升式发酵罐。
2. 培养反应器:用于细胞培养和组织工程的反应器,用于生产生物药
物和细胞制品。
常见的培养反应器包括摇床培养器、旋转培养器和悬
浮培养反应器。
3. 污水处理反应器:用于处理废水和污水中的有机物和有毒物质。
常
见的污水处理反应器包括活性污泥法反应器、膜分离法反应器和生物
滤池。
4. 生物酶反应器:用于生产酶类产物和催化生物酶反应的反应器。
常
见的生物酶反应器包括固定床反应器、悬浮式反应器和液体-液体界面
反应器。
5. 生物电化学反应器:用于转化生物质和废弃物为电能的反应器。
常
见的生物电化学反应器包括微生物燃料电池、微生物电解池和生物燃
料池。
以上是一些常见的生物反应器类别,各类反应器在不同领域有广泛应用,以满足人类对食品、药物、能源和环境保护等方面的需求。
生物反应器工作原理

生物反应器工作原理生物反应器的工作原理生物反应器是一种能够利用生物转化过程进行生产的设备,它可以支持和促进生物体内的生化反应。
生物反应器一般由反应容器、搅拌装置、温控系统、通气系统等组成,其工作原理依赖于生物体的生长、代谢和微生物的作用。
1. 生物反应器的基本原理生物反应器是为了在控制条件下促进生物体内的生化反应而设计的。
它提供了一个适合于生物体生长和代谢的环境,以支持其在反应器内进行所需的生化反应。
关键因素包括温度、满足生物体需要的底物和营养物质、pH值的维持和氧气的供给等。
2. 温控系统温控系统是生物反应器中的一个重要组成部分,它通常由温度传感器、加热装置和温度控制器组成。
通过感测反应器内的温度变化,控制器可以自动调节加热装置的输出来维持所需的反应温度。
保持适宜的温度可以提供生物体生长所需的理想环境,加速生化反应速率。
3. 搅拌装置搅拌装置用于保持反应器内物质的均匀混合,促进物质传递过程。
对于生物反应器而言,搅拌装置的设计旨在防止生物体的沉降和死区形成,使反应器内物质分布更加均匀。
搅拌装置的形式多种多样,包括机械搅拌、气体搅拌、涡流搅拌等。
4. 底物和营养物质的供给生物反应器中的底物和营养物质是支持生化反应进行的重要因素。
底物通过给定的供给策略被添加到反应器中,以满足生物体生长和代谢的需求。
供给策略可以根据具体反应的要求进行调节,例如连续供给、批次供给或脉冲供给等。
5. pH值的维持pH值对于生物体内的生化反应非常重要,它可影响酶的活性、细胞壁的稳定性和底物的溶解度等。
生物反应器中通常使用缓冲液来维持适宜的pH值。
pH值的控制可以通过添加酸或碱来调节,通常借助于自动控制系统来维持所需的pH范围。
6. 氧气供给氧气是生物体进行代谢反应所必需的。
在许多生物反应器中,气体搅拌是将氧气与培养基混合的常见方法。
通过气体供给系统,可控制氧气的流速、溶解度和分布,以满足生物体对氧气的需求。
7. 生化反应生物反应器的工作原理依赖于生物体的生长和代谢过程。
生物反应器

流动特性
升、降液管中气含率不同导致的流体密度差是流体循
环的主要动力,通气率大小是影响流体速度的重要因 素。 升、降液管的横切面积相对大小对循环速度也产生影 响。
循环速度?
升液管内氧含量丰富,细胞生长旺盛;降液管氧含量
下降,易产生缺氧。 液体微元体在反应器内循环一周所需时间为一个循环 周期,
组合模型
微观混合的定量描述
微观混合通常用混合程度m和混合时间tm两个参数表示。
tm为达到m时的值,一般采用0.95或0.99。
机械搅拌反应器的混合模型
分室模型
再循环模型
气体搅拌塔式反应器
与机械搅拌通风反应器的不同在于无机械搅拌 特点是结构简单;氧传递效率高;耗能低;减少了剪
反应速率:
对于均相酶促催化反应
单底物酶促反应BSTR的反应器
对于细胞反应
分批培养细胞生长的六个阶段 停滞期
加速生长期 负生长 期 减速生长 期 平衡生长期
指数生长期
对数生长期细胞生长时间的计算
对数生长期,比生长速率达到最大
代入积分式后积分得到
对于间歇操作的反应器,反应物要达到一定的反应程
度,仅与过程的速率有关,而与反应器的大小无关。
产率是优化的目标函数 若以产物浓度最高为目标——总产率;若以最大产物
生成速率时为反应终止时间——最大产率。
连续操作搅拌反应器
操作特点: 进出料速率相同,且保持恒定 反应器内变量不随时间变化,处于稳态操作 反应器内物料在空间上达到完全混合,各处物系组成 相同。
轴流式搅拌器——叶面与轴成一定角度
径向流搅拌器——叶面平行于搅拌轴
反应器内挡板有利于次生流的产生,最佳的挡板设计 数目可根据以下公式:
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酶反应器的选择
游离酶反应器的选择,完全可以采用表( 7-2 ) 一般生物反应器的选择要求来进行。 对于固定化酶反应器的选择,除同样根据使用 的目的、反应形式、底物浓度、反应速率、物质 传递速率和反应器制造和运转的成本及难易等因 素进行选择外,还应考虑固定化酶的的形状 (颗粒、 纤维、膜等 )、大小、机械强度、比重和再生或更 新的难易;操作上的要求,如 pH 的控制、供氧和 防止杂菌污染等;反应动力学形式和物质传递特 性、内外扩散的影响;底物的性质;催化剂(固 定化酶)的表面/反应器体积的比值等。
所以,反应器的停留时间为 (7-19) 对于其它各级反应可得到一般的关系式, ds (7-20) rs 把酶促反应的典型动力学方程 —— 米氏方程代 入上式,得操作方程为 L V K m S0 S0 S ln (7-21) F A F rmax S rmax 也可整理为 S0 out Km ln(1 Xout ) k 2 E0 (7-22) 上式中, out 为流出液中底物的转化率。
生物反应器设计的基本原理
生物反应器选型与设计的要点
1、选择适宜的生物催化剂。这包括要了解产物在生物反 应的哪一阶段大量生成、适宜的pH和温度,是否好氧和 易受杂菌污染等。 2、确定适宜的反应器形式。 3、确定反应器规模、几何尺寸、操作变量等。 4、传热面积的计算。 5、通风与搅拌装臵的设计计算。 6、材料的选择与确保无菌操作的设计。 7、检验与控制装臵。 8、安全性。 9、经济性。
S 0 K m /(1 ) k 2 E0
(7-28)
7.2.3 CSTR型与CPFR型反应器性能的比较
图7-3
CSTR与CPFR型反应器性能的比较
一、停留时间的比较
将(7-22)式和(7-28)式的结果标绘于图7-3,图 中横座标为着眼组分S的转化率,纵坐标为反应速率的倒 数。由图可知,在相同的工艺条件下进行同一反应,达 到相同转化率时,两者所需的停留时间不同, CSTR 型的 比 CPFR 型反应器的要长,也就是前者所需的反应器体积 比后者大。图上向右倾斜的线所围面积相当于 CSTR 型反 应器达到预定转化率所需的时间,向左倾斜的线所为面 积为 CPFR 型反应器达到相同转化率所需的时间。最终转 化率越高,两者的差距越大。 另外,以对两反应器的体积比作图可知,随反应级 数的增加,反应器的体积比急剧增加。
式中Q基质燃烧为基质的燃烧热,Q产物燃烧为产物的燃烧热。
生物反应器中的换热装臵的设计,首先是传 热面积的计算。 换热装臵的传热面积可由下式确定。
Q all F K t m
(7-8)
式中 F为换热装臵的传热面积m2; Qall 为由上述方法获得的反应热或反应中 每小时放出的最大热量kJ/h; K为换热装臵的传热系数kJ/(m2· h· ℃); tm 为对数温度差 (℃) ,由冷却水进出口 温度与醪液温度而确定。
二、转化率
( 也 称 转 化 分 数 conversion or 转化率 fractional conversion )是 表 明供 给 反应 的 底物发生转变的分量。分批式操作中,底物的 初始浓度为S0,反应时间t时的底物浓度为St, 此时,底物S的转化率为: S S (7-10) 0 S0 连续式操作中,流入反应器内的底物浓度为Sin, 流出液中底物的浓度为Sout,此时转化率: Sin S out (7-11)
t
Sin
三、生产能力Pr
反应器生产能力 Pr(productivity)的定义是单 位时间、单位反应器体积内生产的产物量。 分批式操作中,
Pr P S0 t t t
(7-12) 式中Pt为时间t时单位反应液体积中产物的生成量。 连续式操作中, (7-13)
Pr P out
式中Pout为单位体积流出液中的产物量。
7.2 酶反应器
7.2.1酶反应器及其操作参数
形式名称
单相 系统 酶反 应器 搅 拌 罐 ( stirred tank)
超 滤 膜 反 应 器 (ultrafiltration)
根 据 其 形 式 和 操 作 方 式 分 类
操作方式
分批、流加 分批、流加 或连续
说明
靠机械搅拌混合 适用于高分子底 物 靠机械搅拌混合
生物反应器的作用就是为生物体代谢提供一个优 化的物理及化学环境,使生物体能更快更好地生长, 得到更多需要的生物量或代谢产物。
生物反应器的操作特性
反应器类型
批式(通用罐) 连续搅拌罐式 气升式反应器 pH 控制 必需 必需 必需 温度 控制 必需 必需 必需
工业重要特性
人事费用高 流速受冲出限制 空压机出口压力 要高 可采用鼓风机 需转子高速旋转 人事费用高 无需通风设备 剪切应力小 需光源
对CPFR进行物料衡算
图7-1
活塞流式反应器物料恒算示意图
沿反应器轴向任意切出长度为dl的一个微元 管段作为反应器微元,该微元的体积记为dV=A· dl, 如图7-1所示,在该微元内的反应速率不随时间而 变。稳定状态下,以一级反应为例,取底物S作为 着眼组分进行物料衡算得(单位时间内): 流入量= 流出量 + 反应量 + 积累量 FS (F+dF)(S+dS) -rsdV 0
由于dF=0,F0=F=Ff,所以 F dS rs dV k SdV k S Adl (7-17) 以边界条件进行积分,得 A L lnS 0 / S k k (7-18) F 式中:S为底物浓度mol/m3; F为以体积计的物料进料流率m3/s; A为反应器横截面积m2; L为反应器长度m; τ为停留时间s; k为一级反应速率常数。
+ 积累量
0
(7-23) (7-24) (7-25) (7-26) (7-27)
(S 0 S t ) kS 上式变为一般化的关系式为: ( S S ) 0 t rs
f (S 0 S t ) (rs ) V
将米氏方程代入上式,得操作方程,即
也可写为
S S ( S S )( K m S ) V 0 0 F rs rmax S
7.2.2 理想的酶反应器
一、CPFR型酶反应器 也称为活塞流式反应器或平推流式反应器。 CPFR具备以下特点:在正常的连续稳态操作 情况下,在反应器的各个截面上,物料浓度不随 时间而变化;反应器内轴向各处的浓度彼此不相 等,反应速率随空间位臵而变化;由于径向有严 格均匀的速度分布,即径向不存在浓度分布,故 反应速率随空间位臵的变化只限于轴向。
适用于固定化酶或 微生物的反应中
搅拌罐
分批、流加 或连续 连续
分批、连续 连续 分批、连续
多相 系统 酶反 应器
固定床( fixed bed) 填充床(packed bed) 流 化 床 ( fluidized bed)
靠溶液的流动而 混合
膜状或片状的固定 化酶,适于气体为 底物
:
膜 式 ( film )反 应 器;悬浊气泡塔
7.1.2 生物反应器中的混合
混合过程的分类
类 型 说 明 应 用 实 例
气—液
液相好氧发酵,如味精、抗生素等 发酵 液—固 固 相 颗 粒 在 液 相 固定化生物催化剂的应用、絮凝酵 中悬浮 母生产酒精等 固—固 固相间混合 固态发酵生产前的拌料 液—液 互溶液体 发酵或提取操作 液—液 不互溶液体 双液相发酵与萃取过程 液体流动 传热 反应器中的换热器
酶反应器设计和操作的参数
决定酶反应器设计和操作性能的 参数有停留时间τ、转化率、反应器 的产率Pr、酶的用量、反应器温度、 pH值和底物浓度等。当副反应不可忽 视时,选择性Sp也是很重要的参数。
一、停留时间τ
停留时间τ是指反应物料进入反应器时算起, 至离开反应器时为止所经历的时间。分批式搅拌 罐( Batch stirred tank reactor , BSTR )中, 所有物料的停留时间是相同的,且等于反应时间; CPFR 中两者也是一致的。对于 CSTR ,常使用“平 均停留时间”来表达。如果反应器的容积为V,物 料流入反应器中的体积流量为F,平均停留时间τ 的定义式为: V F (7-9) τ又称空时(空间时间space time),其倒 数1/τ称为空速(空间速度 space velocity)。
Sin
四、选择性Sp
选择性Sp(selectivity)是在有副反应发生的复合 反应中,能够转变为目的产物的底物变化总量中,实际 上转变为目的产物的比率。由底物S生成目的产物P的选 择性Sp为: P Sp (7-14) a sp S 0 S Sp 表明了整个反应的平均选择性。式中 asp 是指从 1mol底物S中所得到产物P的摩尔数,是由反应的量论关 系而决定。由于在反应的各阶段或反应器内不同位臵的 选择性并非一致,因此,瞬时(或局部)选择性为: rp ' SP (7-15) rp rs 式中rp为主反应速率;rs为副反应速率。
2、通过反应液的温升进行计算。即根据反应液 在单位时间内 ( 如半小时 ) 上升的温度而求出单位 体积反应液放出热量的近似值。例如某味精生产 厂,在夏天不开冷却水时,25m3发酵罐每小时内最 大升温约为12℃。 3 、通过生物合成进行计算。当 Qsen 、 Qacc 和 Qgas 可忽略不计,由式7-5可知, Qall Qexch Qmet Qag Qevap (7-6) 即反应过程中产生的总热量均为冷却装臵带走。 4、通过燃烧热进行计算 (7-7) Qall Q基质燃烧 Q产物燃烧
根据经验: 夹套的K值为400~700kJ/(m2· h· ℃),蛇管 的K值为1200~1900kJ/(m2· h· ℃),如管壁较薄, 对冷却水进行强制循环时,K值为3300~4200kJ/ ( m 2· h· ℃)。气温高的地区,冷却水温高,传热 效果差,冷却面积较大,1m3发酵液的冷却面积超 过2m2。但在气温较底的地区,采用地下水冷却, 冷却面积较小,1m3发酵液的冷却面积为1m2。发酵 产品不同,冷却面积也有差异。