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药学《药理学》山东大学网络考试模拟题及答案
药学《药理学》山东大学网络考试模拟题及答案药理学一、名词解释1. 副作用治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。
2. 肾上腺素作用翻转治疗量下，肾上腺素通过兴奋α受体和β受体，总体上呈现升压作用，但如果事先使用α受体阻断药，后再给予肾上腺素，因为此时α受体已被阻断，故肾上腺素只呈现β受体兴奋后的扩血管作用，导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。
3. 拮抗剂与受体有亲和力，但无内在活性的药物。
4. 肝肠循环一些药物及其代谢产物可由肝脏转运至胆汁，再经胆汁流入肠腔，除了随粪便排出外，部分可在肠腔内又被重吸收，形成循环，称肝肠循环。
5. 一级动力学消除体内药量单位时间内按恒定比例消除。
二、填空1. β受体阻断剂通常具有抗高血压 , 抗心绞痛和抗心律失常作用.2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是丙戊酸钠和乙琥胺。
3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选利多卡因治疗.4. 卡托普利为血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂，特别适用于原发性及肾性高血压。
5．格列本脲主要用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
6．胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖反应。
7. 根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹.8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢喋酸合成酶。
9．青霉素主要与细菌PBP S结合而发挥抗菌作用。
10．可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。
三、选择题（请选择一个正确答案）E 1. 有关β-受体的正确描述是A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应D 2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应A. 骨骼肌收缩B. 瞳孔开大肌收缩C. 睫状肌松弛D. 唾液分泌增加E. 血管平滑肌收缩B 3. 术后尿潴留可选用A. 琥珀酰胆碱B. 新斯的明C. 匹鲁卡品D. 阿托品E. 东莨菪碱A 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，皮肤潮红，散瞳，此药是A. 阿托品B. 阿片类生物碱C. 神经节阻断药D. 抗胆碱酯酶药E. 奎尼丁D 5. 抗胆碱酯酶药不能用于A. 青光眼B. 重症肌无力C. 术后腹气胀D. 房室传导阻滞E. 尿潴留D 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应A. 血压下降B. 体位性低血压C. 鼻塞D. 心率减慢E. 心收缩力增加B 7. 神经节阻断药无哪种作用A. 血管扩张B. 流涎C. 散瞳D. 心输出量减少E. 肠蠕动减慢B 8. aspirin不适用于A. 缓解关节痛B. 缓解内脏绞痛C. 预防手术后血栓形成D. 治疗胆道蛔虫E. 防止心肌梗塞D 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和抗风湿作用是由于A. 促进前列腺素的合成B. 促进前列腺素的代谢C. 抑制前列腺素的代谢D. 抑制前列腺素的合成E. 抑制和对抗前列腺素的作用D 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是A. 镇痛作用强B. 镇咳作用弱C. 无成瘾性D. 能用于分娩止痛E.对胃肠道无作用A 11. heparin的抗凝机理是A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成E. 以上均不是A 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳A. 高血压所致的心功能不全B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全C. 肺心病所致的心功能不全D. 甲亢所致的心功能不全E. 心肌炎所致的心功能不全C 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是A. 普萘洛尔B. 氯化钾C. 阿托品D. 利多卡因E. 胺碘酮C 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是A. 口服不吸收B. 口服易被肠液破坏C. 该药有首过效应D. 口服易被胃液破坏E. 胃肠道刺激明显D 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药A. 氢氯噻嗪B. 依他尼酸C. 呋噻米D. 螺内酯E. 布美他尼B 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救A. 维生素KB. 硫酸鱼精蛋白C. 垂体后叶素D. 氨甲环酸E. 华法令E 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物A. 维生素B12B. 叶酸C. 硫酸亚铁D. 甲酰四氢叶酸钙E. 维生素B12加叶酸A 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化B. 抑制碘化物的摄取C. 抑制甲状腺球蛋白的合成D. 抑制促甲状腺素的释放E. 阻止甲状腺素的释放C 19. 碘的摄取不足可引起A. 促甲状腺激素的分泌降低B. 甲状腺萎缩C. 血液中甲状腺素的浓度降低D. 血液中甲状腺素浓度升高E. 基础代谢率增加D 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应A. 低血钾B. 高血压C. 肌无力D. 低血糖E. 浮肿E 21. 对青霉素G的错误叙述是A. 口服吸收少B. 肌注吸收迅速, 30 min达血浓高峰C. 可透过胎盘屏障D. 丙磺舒使其血浆半衰期延长E. 主要通过肾小球滤过排出C 22. 红霉素的抗菌机理是A. 抑制DNA依赖RNA聚合酶, 阻止mRNA的合成B. 与50s亚基结合, 抑制肽酰转移酶C. 与50s亚基结合, 抑制氨酰基-tRNA移位.D. 与50s亚基结合, 抑制始动复合物的形成E. 与50s亚基结合, 抑制蛋白质合成全过程E 23. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效A. 羧苄西林B. 多粘菌素C. 庆大霉素D. 诺氟沙星E. 两性霉素BC 24. 用于活动性肺结核病的强效药是A. 乙胺丁醇B. 链霉素C. 异烟肼D. 对氨基水杨酸E. 吡嗪酰胺C 25. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌A. 改变代谢途径B. 细胞膜通透性改变C. 产生灭活酶D. 细胞结构改变E. 细胞壁增厚D 26. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防A. 氯喹B. 青蒿素C. 伯氨喹D. 乙胺嘧啶E. 奎宁E 27. 氯喹不用于A. 根治恶性疟B. 控制良性疟急性发作C. 治疗阿米巴肝浓肿D. 治疗自身免疫性疾病E. 厌氧菌感染C 28. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期A. G1, G2, S, M, G0B. 整个增殖周期C. S, M期D. S期E. M期A 29. 下列哪种药属于烷化剂A. 环磷酰胺B. 5-氟尿嘧啶C. 6-巯嘌呤D. 甲氨喋呤E. 三尖杉酯碱A 30.通过抑制叶酸代谢过程，产生抗肿瘤作用的药物是A. 甲氨喋呤B. 喜树碱C. 5-氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E. 环磷酰胺四、简要回答下列各题1．喹诺酮类药物的抗菌机制P.388-389喹诺酮类药物选择性抑制敏感细菌DNA回旋酶的A亚单位的切割及封口活性，同时也阻断拓朴异构酶Ⅳ的解旋活性，阻碍细菌DNA合成，导致细菌死亡而呈杀菌作用。
药理学试题库(含答案)
第一章绪论一．测试题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1.药物DA.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：DA.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学CA.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：BA.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：EA.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：CA.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟D8.阿片B9.阿片酊C10.吗啡A11.哌替啶EA.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是E13.我国最早的药物专著是A14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是C[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：A16.药物代谢动力学是研究：B17.药理学是研究：C[X型题]18.药理学的学科任务是：ABCA.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：ABCDA.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：ABCDEA.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与（机体），包括(病原体)间相互作用的（规律）和（机制）的科学。
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案一、名词解释：1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。
2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。
3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激动剂作用。
4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的药量减小的现象。
5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。
6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物，此现象称为调节麻痹。
二、单选题（每题2分，共40分）1、药理学是（C）A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物的临床应用的科学2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D）A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3、药物的吸收过程是指（D）A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环4、下列易被转运的条件是（A）A．弱酸性药在酸性环境中B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D）A．解毒B.灭活C.消除D.排泄E.代谢6、M受体激动时，可使（C）A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低7、毛果芸香碱主要用于（D）A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼8、新斯的明最强的作用是（B）A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C）A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（C）A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（D）A．防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒12、肾上腺素对心血管作用的受体是（B）A．β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体D.α和β2受体13、普萘洛尔具有（D）A．选择性β1受体阻断B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大14、对β1受体阻断作用的药物是（C）A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔15、地西洋不用于（D）A．高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉16、下列地西泮叙述错误项是（C）A．具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊作用17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（D）A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（D）A.苯巴比妥B.地西洋（安定）C.乙琥胺D.苯妥英钠19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（C）A．抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用20、小剂量吗啡可用于（B）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药三、多项选择题（每题2分，共10分）1、硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（AB）A．扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B.扩张小动脉，外周阻力减低，减轻后负荷C．抗感染消炎 D.缓解中毒症状2、呋塞米的主要不良反应是（BCDE）A．减少K+排泄B.耳毒性C.高尿酸血症D.水和电解质絮乱 E.胃肠道反应3、太皮质激素用于严重感染的目的（CE）A．提高机体防御能力 B.抗感染消炎C.缓解中毒症状D．防止病灶扩散 E.使病人渡过危险期4、四环素类的不良反应有（ACE）A．胃肠道反应B.神经系统毒性反应C.二重感染D.骨髓抑制E.影响骨及牙的发育5、合用甲氧苄胺嘧啶TMP可增强抗菌作用的药物有（ACD）A.磺胺甲恶唑SMZ B甲苯磺丁脲 C.磺胺嘧啶SD D.庆大霉素 E.博来霉素四、简答题（每题5分，共15分）1、说明磺胺甲恶唑SMZ和甲氧苄胺嘧啶TMP合用的药理学基础。
药学《药理学》XXX网络教育考试模拟题及答案
药学《药理学》XXX网络教育考试模拟题及答案药理学一、名词解释1受体是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。
能与配体结合，传递信息，引起相应的效应，具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。
2治疗指数指药物的LD50与ED50的比值，用来反映药物的安全性。
3零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。
4半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。
二、填空题1.受体激动可引起心脏____兴奋_____________,骨骼肌血管和冠状血管_____扩张,支气管平滑肌_____松弛______________,血糖___升高。
2.有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化，从而使CHE失去水解ACH的能力,表现为胆碱能神经功能亢进的症状,可选用阿托品和氯解磷定解救。
3.癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠,失神性发作首选乙琥胺。
复杂部分性发作首选卡马西平,癫痫持续状态首选地西泮。
4.左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶感化下_改变为__多巴胺__而施展抗震颤麻痹感化.5.哌替啶的临床用处为_____镇痛__,__心源性哮喘的辅佐医治_,___麻醉前给药__,___人工冬眠__。
6.强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。
7.西米替丁为H2受体阻断剂,主要用于胃、十二指肠溃疡。
8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用,以免造成感染病灶扩散。
三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。
）C 1.两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药A.感化强度B.最大效应C.内涵活性D.安全规模E．医治指数C 2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于A.与青霉素竞争联合血浆蛋白。
提高后者浓度B.削减青霉素代谢C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D.削减青霉素酶对青霉素的破损E．抑制肝药酶D 3.医治重症肌无力首选A.毒扁豆碱B.匹鲁卡品C.虎魄酰胆碱D.新斯的明E.阿托品C 4.阿托品消除平滑肌痉挛效果最好的是A.支气管平滑肌B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌D.子宫平滑肌E.尿道平滑肌C 5.医治过敏性休克首选A.苯海拉明B.糖皮质激素C.肾上腺素D.XXX拉明E.异丙肾上腺素B 6.选择性作用于β1受体的药物是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素D 7.选择性α1受体阻断药是A.酚妥拉明B.可乐定C.α-甲基多巴D.哌唑嗪E.妥拉唑啉B 8.地西泮不具有下列哪项作用A.镇静、催眠、抗焦急感化B.抗抑郁感化C.抗惊厥感化D.抗癫痫E.中枢性肌肉松弛作用D。
药理学习题库及参考答案
药理学习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案：E2.对庆大霉素耐药的G -菌感染可用A、阿米卡星B、链霉素C、头孢唑林D、青霉素E、卡那霉素正确答案：A3.对于哮喘持续状态应选用A、口服特布他林B、气雾吸入色甘酸钠C、气雾吸入丙酸倍氯米松D、静滴氢化可的松E、口服麻黄碱正确答案：D4.药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、单位时间消除恒定比值的药物C、血浆浓度达到稳定水平D、药物完全消除到零E、单位时间消除恒定量的药物正确答案：E5.具有强大利尿作用,能抑制尿液的稀释和浓缩过程的药物是A、氢氯噻嗪B、甘露醇C、高渗葡萄糖D、山梨醇E、呋塞米正确答案：E6.可引起周围神经炎的药物是A、吡嗪酰胺B、阿昔洛韦C、卡那霉素D、异烟肼E、利福平正确答案：D7.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有II度房室传导阻滞,最好选用A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、苯妥英钠D、氟桂利嗪E、氯化钾正确答案：C8.下列哪项不属于利福平的不良反应A、皮疹B、流感样综合征C、周围神经炎D、胃肠道反应E、肝损害正确答案：C9.某男,5岁。
因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。
诊断为:癫痫持续状态。
首选的治疗药物是A、水合氯醛B、苯巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、硫喷妥钠正确答案：C10.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉使常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药A、扩散呼吸B、过度降低血压C、抑制呼吸D、心律失常E、局麻作用过快消失正确答案：B11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
对该病人而言,最佳的初始治疗方案是A、呋塞米B、非洛地平C、美托洛尔D、赖诺普利和氢氯噻嗪E、赖诺普利正确答案：D12.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A、两药抗菌谱相似B、两药的药动学相似,发挥协同抗菌作用C、TMP单用易产生耐药性,合用能增强SMZ的抗菌活性D、双重阻断敏感菌的叶酸代谢E、两药都属于杀菌药正确答案：E13.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A、青光眼B、A-V传导阻滞C、重症肌无力D、解毒E、手术后腹气胀和尿潴留正确答案：B14.四环素类药物中抗菌作用最强的是A、多西环素B、替加环素C、米诺环素D、四环素E、土霉素正确答案：C15.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是A、异丙基阿托品B、肾上腺素C、倍氯米松D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：C16.下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯芬酸B、舒林酸C、美洛昔康D、尼美舒利E、布洛芬正确答案：E17.男性,20岁,1年来有发作性神志丧失,四肢抽搐,服药不规则。
药理学试题库及参考答案
药理学试题库及参考答案一、单选题（共102题，每题1分，共102分）1.能对抗去甲肾上腺素收缩血管作用的药是A、普萘洛尔B、麻黄碱C、多巴胺D、阿托品E、酚妥拉明正确答案：E2.林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是A、过敏性休克B、伪膜性肠炎C、永久性耳聋D、肾功能损害E、胆汁淤积性黄疸正确答案：B3.少数患者在突然停药可乐定后，可出现短时交感神经功能亢进现象，可能的原因是A、突触前膜a2受体敏感性降低.负反馈减弱，NE释放过多所致B、抑制中枢a受体.使外周交感活性增强C、激动突触后模a2受体D、拮抗中枢I1-咪唑啉受体E、以上都不对正确答案：A4.氨茶碱治疗哮喘的作用机制是A、激活腺苷受体B、抑制鸟苷酸环化酶C、激动磷酸二酯酶D、抑制磷酸二酯酶E、激活鸟苷酸环化酶正确答案：D5.用于脑水肿最安全有效的药是A、甘露醇B、乙胺丁醇C、乙醇D、丙三醇E、山梨醇正确答案：A6.可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是A、头孢类B、大环内酯类C、人工合成类抗生素D、四环素类E、氨基糖苷类抗生素正确答案：B7.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素类药物是A、头孢孟多B、头孢噻吩C、头孢氨苄D、头孢乙腈E、头孢他啶正确答案：E8.极化液（GIK）治疗心肌梗死时，胰岛素的主要作用是A、纠正低血钾B、改善心肌代谢C、为心肌提供能量D、促进钾离子进入心肌细胞内E、以上均不是正确答案：D9.米诺环素独有的不良反应是A、二重感染B、胃肠道反应C、前庭反应D、肝.肾损害E、影响骨.牙生长正确答案：C10.速尿的利尿作用特点是A、缓慢.微弱而短暂B、迅速.强大而短暂C、迅速.微弱而短暂D、缓慢.强大而持久E、迅速.强大而持久正确答案：B11.下列药物中，治疗指数最大的药物是A、A药的LD50=50mg.ED50=100mgB、B药的LD50=100mg.ED50=50mgC、C药的LD50=500mg.ED50=250mgD、D药的LD50=50mg.ED50=10mgE、E药的LD50=100mg.ED50=25mg正确答案：D12.哪项不是对β-内酰胺类抗生素产生耐药的原因A、细菌产生β-内酰胺酶B、PBPs与抗生素亲和力降低C、PBPs数量减少D、细菌细胞壁或外膜的通透性发生改变E、细菌缺少自溶酶正确答案：C13.药物作用的两重性是指A、对症治疗与对因治疗B、防治作用与不良反应C、预防作用与治疗作用D、预防作用与不良反应E、原发作用与继发作用正确答案：B14.血管紧张素转化酶抑制药的特点叙述错误的是A、降低AngII生成B、降低缓激肽浓度C、提高心肌和血管顺应性D、已广泛用于CHF治疗E、主要缺点是呛咳正确答案：B15.药理学：A、是研究药物代谢动力学的科学B、是研究药物效应动力学的科学C、是研究药物与机体互相作用及其作用规律科学D、是与药物有关的生理科学E、是研究药物的科学正确答案：C16.高血压危象伴有慢性肾功能衰竭的高血压患者是A、噻嗪类利尿药B、可乐定C、呋塞米D、螺内酯E、硝苯地平正确答案：C17.可以静脉注射的胰岛素制剂是A、正规胰岛素B、低精蛋白锌胰岛素C、珠蛋白锌胰岛素D、精蛋白锌胰岛素E、以上都不是正确答案：A18.治疗哮喘的药物中，作用机制为激动β肾上腺素受体的是A、沙丁胺醇B、色甘酸钠C、异丙托溴铵D、氨茶碱E、甲泼尼龙正确答案：A19.罗通定的特点不包括A、可用于痛经和分娩止痛B、镇痛作用较解热镇痛药强C、镇痛作用是激动阿片受体D、对晚期癌痛止痛效果差E、对慢性钝痛效果佳正确答案：C20.强心苷疗效最好的心衰是A、缩窄性心包炎引起的心衰B、风湿性心瓣膜病引起的心衰C、甲亢引起的心衰D、心肌炎引起的心衰E、肺源性心脏病引起的心衰正确答案：B21.某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,该药t1/2应是A、3hB、4hC、2hD、0.5hE、1h正确答案：E22.下列不属于利福平的不良反应的是A、周围神经炎B、胃肠道反应C、过敏反应D、肝损害E、流感样综合征正确答案：A23.下列关于普萘洛尔的叙述，错误的是A、阻断β2受体B、具有膜稳定作用C、使肾素释放减少D、阻断β1受体E、具有内在拟交感活性正确答案：E24.患者,男性,71岁。
药理学练习题库含参考答案
药理学练习题库含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.患者,女,55岁,既往有高血压病史,长期服用可乐定治疗,后因无药而终止服药,因头疼、震颤、出汗及心悸1天入院,查体37.5℃,血压78/125mmHg,心率115次/分钟。
以上现象属于A、停药反应B、后遗效应C、毒性反应D、变态反应E、副反应正确答案：A2.对血管平滑肌选择性高,对心肌收缩力或心肌传导作用影响很小的药物是A、普萘洛尔B、氨氯地平C、硝酸甘油D、氯沙坦E、哌唑嗪正确答案：B3.利福平的抗菌作用机制是A、抑制细菌分枝菌酸的合成B、抑制细菌叶酸的合成C、抑制细菌DNA螺旋酶D、抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E、抑制细菌蛋白质的合成正确答案：D4.患者,男性,45岁。
患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。
一周前患感冒。
间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。
查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。
急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、静注呋塞米B、静注乙酰唑胺C、静注甘露醇D、口服双氢克尿噻E、口服螺内酯正确答案：A5.结核性腹膜炎患者，在抗结核治疗中出现失眠，精神错乱，可能由哪种药引起A、利福平B、PASC、乙胺丁醇D、吡嗪酰胺E、异烟肼正确答案：E6.半数致死量(LD 50)是指A、引起50%实验动物死亡的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量E、达到50%有效血药浓度的剂量正确答案：A7.克林霉素引起的伪膜性肠炎可选用A、红霉素B、青霉素C、万古霉素或甲硝唑D、氯霉素E、林可霉素或甲硝唑正确答案：C8.氯沙坦的作用靶点是A、血管紧张素转化酶B、a2受体C、AT2受体D、β受体E、AT1受体正确答案：E9.男性糖尿病患者,45岁,肥胖体型,空腹血糖7.8mmol/L,治疗时首先考虑A、中药B、双胍类药物C、磺脲类药物D、胰岛素E、饮食控制正确答案：E10.对于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的A、只有使用大剂量强镇痛药时才会成瘾B、安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药C、当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药D、海洛因治疗效果比吗啡还好E、当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药正确答案：E11.有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是A、腹痛腹泻B、瞳孔缩小C、肌肉震颤D、流涎流泪E、小便失禁正确答案：C12.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、维拉帕米B、硝酸甘油C、硝酸异山梨酯D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案：E13.胆碱能神经不包括A、运动神经B、绝大部分交感神经节后纤维C、全部交感神经节前纤维D、全部副交感神经节前纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维正确答案：B14.某驾驶员患有过敏性鼻炎工作期间最宜使用A、赛庚啶B、氯苯那敏C、阿司咪唑D、异丙嗪E、苯海拉明正确答案：C15.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的效应不包括A、胃肠平滑肌收缩B、皮肤黏膜和内脏血管收缩C、心脏兴奋D、支气管平滑肌松弛E、皮肤血管收缩正确答案：A16.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述,下列哪项是正确的A、肾血流量降低B、尿量增加C、心排血量下降D、心率不变E、血浆肾素活性增高正确答案：E17.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是A、阻断M受体B、阻断H 1受体C、中和胃酸D、阻断H 2受体E、保护胃黏膜正确答案：D18.强心苷禁用于A、心房纤颤B、室上性心动过速C、高血压引起的心衰D、室性心动过速E、心房扑动正确答案：D19.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案：E20.强心苷对下列哪种疾病引起的心衰疗效较好A、高血压B、重症贫血C、甲亢D、VB,缺乏E、心肌炎正确答案：A21.主要用于预防l型变态反应所致哮喘的药物是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、氨茶碱D、特布他林E、色甘酸钠正确答案：E22.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用A、克拉霉素B、红霉素C、阿莫西林D、克林霉素E、头孢曲松正确答案：D23.关于普鲁卡因,哪种说法是错误的A、适用于表面麻醉B、适用于浸润麻醉C、适用于硬膜外麻醉D、经常与血管收缩药混合应用,以延长其局部麻醉作用E、是对氨基苯甲酸的酯正确答案：A24.患者,男,10岁,感冒发热,体温38.7℃,予以布洛芬口服。
药理学题库(含答案)
药理学题库(含答案)以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究办法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物感化B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、经由过程空缺对照作比较阐发研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的感化——药动学一、以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，假如增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加速B、解离度增高，重吸收增加，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加速D、解离度降低，重吸收增加，排泄减慢E、排泄速率其实不改动标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉打针后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速率最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内打针D、皮下打针E、皮内打针标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永世性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物感化增强B、药物代谢加速C、药物转运加速D、药物排泄加速E、临时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、感化延续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能经由过程胃肠道进入肝门脉循环的份量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的份量和速率标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学进程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉打针2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计较其表观漫衍容积为：A、、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、XXX药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、感化强弱B、吸收快慢C、体内漫衍速率D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物感化最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收进程曾经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速率B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内漫衍E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E2、以下供给若干组考题，每组考题配合使用在考题前线出的A、B、C、D、E五个备选答案。
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第1章药理学绪论一、单项选择题1. 药理学研究A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C.临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学2. 药效学研究A.药物在体内的变化及其规律B.药物对机体的作用及其规律C.药物的临床疗效D.影响药物作用的因素E.血药浓度的昼夜规律3. 药动学研究A.药物作用的动态规律B.药物作用强度随剂量变化的规律C.药物作用的机理D.药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律E.药物作用强度随时间变化的规律4. 关于药物的描述，正确的是A.药物可以是没有生物活性的化学物质B.临床用药均有一定的剂量范围C.多数药物不是通过受体发挥作用D.毒物不能成为药物E.个别药物没有不良反应选择题答案：1 A 2 B 3 D 4 B第2章药物代谢动力学一、单项选择题1. 离子障是指：A. 离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B. 非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C. 非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D. 非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E. 以上都不是2. 某弱碱性药物pKa为10，当其在体液pH7时的非解离部分为A.1.0％B.0.1％C.99.0％D.99.9％E.50.0％3. 在碱性尿液中弱碱性药物：A. 解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢4. 药物的pKa是指：A.药物完全解离时所在溶液的pHB.药物50%解离时所在溶液的pH C．药物30%解离时所在溶液的pH D．药物80%解离时所在溶液的pH E．药物全部不解离时所在溶液的pH5. 药物的首过消除是A.药物与血浆蛋白结合B.口服药物吸收通过肠粘膜及肝脏时对药物的转化C.静注药物时对血管的刺激D.肌注药物时对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用6. 存在首关消除的给药途径是：A. 直肠给药B. 舌下给药C. 静脉注射D. 喷雾给药E. 口服给药7. 药物进入循环后首先：A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C.由肾脏排泄D. 储存在脂肪E. 与血浆蛋白结合8. 药物与血浆蛋白结合后，其A.效应增强B.吸收减慢C.毒性增加D.分布、排泄受阻E.以上均不是9. 药物的灭活主要决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小10. 下列药物中具有肝药酶诱导作用的是A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.西米替丁E.以上均不是11. 肝药酶的特点是A.专一性高，活性高B.专一性高，活性低C.专一性低，个体差异大D.专一性低，个体差异小E.以上均不是12. 药物按一级动力学消除时，其半衰期：A. 随药物剂型而变化B. 随给药次数而变化C. 随给药剂量而变化D. 随血浆浓度而变化E. 固定不变13. 在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小中毒浓度之间的时间距离称为：A. 药物消除一半时间B. 效应持续时间C. 峰浓度持续时间D. 最小有效浓度持续时间E. 最大药效浓度持续时间14. 某药物按一级动力学消除，其血浆半衰期等于（Ke为消除速率常数）A.Ke/1.44B.1.44/KeC.0.693/KeD.Ke/0.693E.以上均不是15. 某一室模型一级动力学消除的药物，血浆半衰期为6小时，表观分布容积为10升，一次静注给药后药物在体内基本消除的时间为A.6小时左右B.20小时左右C.30小时左右D.60小时左右E.120小时左右16. 药物的血浆半衰期是A.50％药物生物转化所需要的时间B.药物从血浆中消失所需时间的50％C.血药浓度下降50％所需要的时间D.药物作用强度减弱50％所需要的时间E.50％药物排泄所需要的时间17. 某一室模型一级动力学消除的药物，静注后3及18小时的血浆药物浓度为16及2mg/L，该药血浆半衰期是A.2小时B.3小时C.4小时D.5小时E.6小时18. 相对生物利用度等于：A．（试药AUC/标准药AUC）×100% B．（标准药AUC/试药AUC）×100%C．（口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC）×100%D．（静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC）×100%E．以上都不是19. 药物生物利用度的含意是指A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物吸收进入体循环的份量C.药物吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对量和速度20. 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期A.随血药浓度而变B.随给药剂量而变C.随给药途径而变D.随给药次数而变E.恒定不变21. 某药按一室模型一级动力学消除，其血浆清除率C1与Ke、t1/2、Vd（分别为消除速率常数、血浆半衰期、表观分布容积〕的关系为A.C1＝t1/2.VdB.C1＝Ke.VdC.C1＝t1/2/VdD.C1＝Ke/VdE.以上均不是22. 某药(按一级动力学消除)的t1/2是4小时，给药1克后血浆最高浓度为2mg/L，如果每4小时用药1克，连续用药多少时间达到5mg/L？A.8小时B.24小时C.2天D.4天E.不可能23. 按一级动力学消除的药物，定时定量连续给药血药浓度达到稳态的时间长短取决于A.表观分布容积B.血浆半衰期C.生物利用度D.给药剂量E.以上均不是24. 药物到达血浆稳态浓度时意味着A.药物的吸收过程已完成B.药物的消除过程正在进行C.药物的吸收速度和消除速度达到平衡D.药物在体内分布达到平衡E.以上均不是25. 静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为：A. 31LB. 16LC. 8LD. 4LE. 2L26. 下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆A. 5LB. 15LC. 30LD. 25LE. 40L27. 按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍28. 为使按一级动力学消除的药物迅速达到稳态血药浓度，并维持体内药量在D－2D之间，应采用如下哪种给药方案？A.首剂给2D，维持量为2D，给药间隔为t1/2B.首剂给2D，维持量为D，给药间隔为2t1/2C.首剂给2D，维持量为D，给药间隔为t1/2D.首剂给3D，维持量为D，给药间隔为t1/2E.首剂给3D，维持量为2D，给药间隔为t1/229. 药动学房室模型概念的形成是因为A.药物的吸收速度不同B.药物的分布速度不同C.药物的代谢速度不同D.药物的排泄速度不同E.药物的消除速度不同30. 药物按一级动力学消除是：A. 单位时间内以不定的量消除B. 单位时间内以恒定比例消除C. 单位时间内以恒定速度消除D. 单位时间内以不定比例消除E. 单位时间内以不定速度消除31. 有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是：A. 药物解离或非解离的多少，取决于药物所在体液的PH值B. pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50%解离时的PH值C. 弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜转运D. 弱碱性药物在弱碱性环境容易跨膜转运E. pKa值高的药物容易跨膜转运32. 某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：A. 0.693/KB. K/0.5C0C. 0.5C0/KD. K/0.5E. 0.5/K33. 被动转运的特点是A.需要载体，消耗能量B.需要载体，不消耗能量C.不需要载体，不消耗能量D.消耗能量，无竟争性抑制E.不消耗能量，有竟争性抑制34. 大多数药物是按下列哪种机制进入体内：A. 易化扩散B. 简单扩散C. 主动转运D. 过滤E. 吞噬35. 绝对对生物利用度等于：A. （试药AUC/标准药AUC）×100%B. （标准药AUC/试药AUC）×100%C. （口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC）×100%D. （静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC）×100%E. 以上都不是36. 下列关于药动学阐述哪项是错误的：A．Vd值大，反映药物的分布广B．恒速静脉滴注与口服相比，可加快达到稳态血浓度C．按照一级动力学的规律，半衰期是一个常数值D．药物自血浆消除是指分布、代谢和排泄过程使血药浓度衰减E．消除速率常数K值越大，说明消除越慢选择题答案：1 D 2 B 3 D 4 B 5 B 6 E 7 E 8 D 9 B 10 B 11 C 12 E 13 B 14 C 15 C 16 C 17 D 18 A 19 E 20 E 21 B 22 E 23 B 24 C25 A 26 A 27 B 28 C 29 B 30 B 31 E 32 C 33 C 34 B 35 C 36 E二、名词解释1.首过消除2.肝肠循环3.半衰期4.生物利用度5.表观分布容积6.稳态血药浓度7.清除率8.零级动力学9.一级动力学 10.Css 11.蛋白结合率12.MEC 13.MTC 14.肝药酶 15药代动力学第3章药物效应动力学一、单项选择题1. 药效学是研究：A. 药物的临床疗效B. 影响药物作用的因素C. 药物在体内的变化及其规律D. 血药浓度的昼夜规律E. 药物对机体的作用及其规律2. 下述关于受体的描述，错误的是：A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体是在进化过程中形成的细胞蛋白组分C.能激活受体的配体为激动药，能阻断受体的配体为拮抗药D.受体与激动药结合后引起兴奋性效应E.药物可通过激动或阻断相应受体而发挥作用3. 药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于：A. 药物的內在活性B. 药物对受体的亲和力C. 药物的剂量D. 药物的油/水分配系数E. 药物作用的强度4. 部分激动药的特点是：A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B. 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性C. 与受体有较弱的亲和力和较强的内在活性D. 与受体有较弱的亲和力和较弱的亲和力E. 与受体有较强的亲和力和无内在活性5. 下列哪项不属于药物的不良反应？A. 停药反应B. 变态反应C. 特异质反应D. 首过效应E. 副反应6. 药物的内在活性是指：A. 药物穿透生物膜的能力B. 药物对受体的亲和能力C. 药物水溶性大小D. 药物产生最大效应的能力E. 药物的临床疗效7. 在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的药物作用，称为：A. 毒性反应B. 后遗效应C. 特异质反应D. 副反应E. 停药反应8. 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，称为：A. 变态反应B. 后遗效应C. 毒性反应D. 停药反应E. 特异质反应9.有关内在活性和亲和力，以下哪一点是错误的：A. 两药亲和力相等时，其效应强度取决于内在活性B. 内在活性用α表示C. 内在活性范围为0%-100%D. 两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力E. 激动药和拮抗药均具有内在活性10.激动药的特点是：A.与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性B. 与受体有较强的亲和力，无内在活性C. 与受体有较弱的亲和力，有较弱的内在活性D.与受体无亲和力，也无内在活性E.以上都不对11.拮抗药的特点是：A. 与受体无亲和力，无内在活性B. 与受体有亲和力，有较强的内在活性C. 与受体有亲和力，无内在活性D. 与受体无亲和力，有内在活性E. 与受体有亲和力，有较弱的内在活性12. 产生副作用的药理基础是：A. 药物剂量太大B. 药理效应选择性低C. 药物排泄慢B. D. 病人反应敏感 E. 用药时间太长13.某患者胃肠绞痛，用阿托品治疗，病人胃肠绞痛明显缓解，但出现口干、排尿困难，此为：A.药物的急性毒性反应B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副反应14. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A.毒性反应B. 后遗效应C.停药反应D.变态反应E.特异质反应15. 以效应强度为纵坐标，以对数浓度为横座标，量反应的量效曲线是：A. 长尾S型曲线B.对称S型曲线C.指数曲线D.直线E.以上均不是16. 效价高，效能强的激动剂：A. 高脂溶性，短T1/2B.高亲和力，高內在活性C. 低亲和力，低內在活性D. 低亲和力，高內在活性E. 高亲和力，低內在活性17. 半数致死量用以表示：A.药物安全性B.药物治疗指数C.药物急性毒性D.药物极量E.药物最大效能18. 以下哪个概念表示药物安全性？A.有效量B.极量C.最小致死量D.半数致死量E.治疗指数19. 药物的ED50是指药物：A. 引起50％动物中毒的剂量B. 引起50％个体产生某一治疗作用阳性效果的剂量C. 和50％受体结合的剂量D. 达到50％有效血浓度的剂量E. 引起50％动物死亡的剂量20. 药物副作用的特点不包括：A.不可预知B.可随用药目的的不同而改变C.可通过配伍用药来拮抗D.与剂量有关E.与药物的选择性有关21. 药物的治疗指数是：A. ED50/LD50B. LD50/ED50C. LD5/ED95D. ED99/LD1E. ED95/LD522. 以下不是影响药物效应的患者方面的因素：A.年龄、性别B.遗传异常C.心理因素D.药物剂型E.病理情况23. 以下不是影响药物效应的药物方面的因素：A. 药物剂量B. 给药途径C. 心理因素D. 药物剂型E. 药物化学结构24. 药物的变态反应与下列哪个因素有关？A. 剂量大小B. 药物毒性大小C. 患者年龄D. 患者性别E. 患者体质25. 最常用的给药途径是：A.静脉注射B.雾化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服26. 遗传因素对药动学的影响主要表现在：A.口服吸收速度异常B.药物体内转化异常C.药物体内分布异常D.肾脏排泄药物速度异常E.机体对药物的反应异常27. 安慰剂是：DA.不能产生疗效的药物剂型B.治疗用的辅助药物剂型C.用作比较的标准治疗药物剂型D.不含活性药物的制剂E.以上均不是28. 利用药物拮抗作用的目的是：A.减少药物的不良反应B.减少药物的代谢C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效29. 停药后会出现严重的精神和生理功能的紊乱称为：A. 习惯性B. 耐受性C. 成瘾性D. 耐药性E. 以上均不是30. 反复多次用药后机体对药物敏感性降低，称为：A. 习惯性B. 耐受性C. 成瘾性D. 依赖性E. 耐药性选择题答案：1 E 2 D 3 A 4 B 5 D 6 D 7 D 8 B 9 E 10 A 11 C 12 B 13 E 14 C 15 B 16 B 17 C 18 E 19 B 20 A 21 B 22 D 23 C 24 E25 E 26 B 27 D 28 A 29 C 30 B二、名词解释1. 治疗作用2. 不良反应3. 受体4. 配体5.亲和力6.内在活性7.激动药8. 部分激动药9. 拮抗药10. 受体脱敏11. 受体增敏12. 量-效关系13. 副反应14. 后遗效应15. 停药反应16. 量反应17. 质反应18. 效能19. 效价20. 半数有效量（ED50）21. 半数致死量（LD50）22. 常用量23. 极量24. 治疗指数25. 安全范围26. 依赖性27. 成瘾性28. 耐受性29. 耐药性第5-8章一、单项选择题1. 递质NA在体内的主要消除方式是：A.被单胺氧化酶降解B.被突触后膜再摄取C.被突触前膜再摄取D.被儿茶酚氧位甲基转移酶降解E.被胆碱酯酶水解2. 以下哪项不是M受体激动的药理效应？A.胃肠平滑肌收缩B.腺体分泌增加C.瞳孔扩大D.心率减慢E.支气管平滑肌收缩3. 激动下列哪个受体会引起支气管舒张？A. β1-RB.β2-RC.DA-RD.M-RE.α-R4. 激动下列哪个受体可引起血管收缩？A.β1-RB.β2-RC.DA-RD.α-RE.M -R5. 毛果芸香碱对眼睛的作用是：A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛E缩瞳、升高眼内压、调节痉挛6 毛果芸香碱的调节痉挛机制是：A.激动睫状肌M受体B.阻断瞳孔开大肌α受体C.抑制胆碱酯酶活性D.激动瞳孔括约肌M受体E.激动瞳孔开大肌α受体7. 毛果芸香碱不具有的药理作用是：A.腺体分泌增加B.心率减慢C.眼内压降低D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩8. 毛果芸香碱选择激动的受体是：A.α受体B.N n受体C.M受体D.β受体E.N m受体9. 乙酰胆碱的作用机制是：A.直接激动M受体B.直接激动N n受体C.直接激动N m受体D.直接激动M、N n受体E.直接激动M、N n、N m受体10.急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素11. 青霉素过敏性休克时，首选何药抢救?A.糖皮纸激素B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D. ISOE.抗组胺药12. 异丙肾上腺素不具有下列哪种临床用途？A.上消化道出血B.心脏骤停C.支气管哮喘D.房室传导阻滞E.抗休克13. 下列对肾及肠系膜血管扩张作用最强的是A. NAB. ISOC.麻黄碱D. DAE. AD14 新斯的明作用最强的是A.兴奋骨骼肌B.减慢心率C.抑制腺体分泌D.兴奋膀胱平滑肌E.兴奋胃肠平滑肌15 中度有机磷酸酯类中毒的解救药物是A.尼可刹米B.阿托品C.碘解磷定D. B+CE.去甲肾上腺素16 毛果芸香碱主要用于：A 重症肌无力B 青光眼C 术后腹气胀D 房室传导阻滞E 眼底检查17 琥珀胆碱不具有哪种特性？A 肌松作用时间短，并常先出现短时的束颤B 连续用药可产生快速耐受性C 抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用D 属非除极化型肌松药E 可使血钾升高18β受体阻断药的药理作用不包括A.增加呼吸道阻力B.减慢心率C.降低血压D.抑制肾素分泌E.增强交感神经兴奋引起的脂肪分解19. 普萘洛尔不可用于A.甲状腺功能亢进B.心绞痛C.心肌梗塞D.高血压E.支气管哮喘20. 治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E. 普萘洛尔选择题答案：1 C 2 C 3 B 4 D 5 D 6 A 7 E 8 C 9 E 10 A 11 C 12 A13 D 14 A 15 D 16 B 17 D 18 E 19 E 20 C二、问答题1、论述肾上腺素的药理作用与临床应用2、毛果芸香碱的药理作用和临床应用3、 受体阻断药的基本药理作用第9章胆碱受体阻断药一、单项选择题1. 山莨菪碱治疗休克的机制主要是A.阻断M受体B.增加心率C.舒张血管D.升高血压E.兴奋中枢2. 儿童验光配镜检查，宜选用A.去氧肾上腺素B.噻吗洛尔C.后马托品D.阿托品E.托吡卡胺3. 阿托品对眼睛的作用：A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.可用于开角型青光眼E.全身用药对眼睛无影响4. 阿托品不可用于治疗：A.胃肠痉挛B.虹膜炎C.麻醉前给药D.有机磷酸酯中毒解救E.小便困难5．产生竞争性拮抗作用的是：A 阿托品与肾上腺素B间羟胺与麻黄碱C毛果芸香碱与阿托品D毛果芸香碱与去氧肾上腺素 E.阿托品与吗啡6. 与阿托品阻断M受体作用无关的是：A.胃液分泌减少B.尿潴留C.抑制腺体分泌D.扩瞳E.加快心率7. 最适合治疗重症肌无力的药物是：A.新斯的明B.毒扁豆碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.碘解磷定8. 与阿托品阻断M受体作用无关的是：A.松弛平滑肌B.扩张血管C.抑制腺体分泌D.扩瞳E.加快心率9. 琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹可用下列哪种药物治疗？A.新斯的明B.烟碱C.尼可刹米D.毒扁豆碱E.以上均无效10. 筒箭毒碱过量引起呼吸抑制，可用哪种药物解救？A.新斯的明B.阿托品C.氯化钙D.毛果芸香碱E.尼可刹米选择题答案：1 C 2 D 3 A 4 E 5 C 6 A 7 A 8 B 9 E 10 A二、问答题：简述阿托品的临床应用。