室内环境空气中甲醛、氨及TVOC的测定方法
室内环境空气质量检测技术方案
室内环境空气质量检测技术方案一、检测目的室内环境空气质量检测的主要目的是确定室内空气中各种污染物的浓度水平，评估其对人体健康的潜在影响，并为采取相应的治理措施提供科学依据。
二、检测项目常见的室内空气污染物包括甲醛、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机物（TVOC）、氨、氡、可吸入颗粒物（PM10、PM25）等。
根据室内环境的具体情况和使用需求，可以选择其中的一项或多项进行检测。
三、检测依据检测应依据国家相关标准和规范进行，如《室内空气质量标准》（GB/T 18883-2002）、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》（GB 50325-2020）等。
四、检测前准备1、确定检测时间检测应在室内装修工程完工至少 7 天后进行，且在家具全部入场后进行。
检测前应关闭门窗 12 小时以上。
2、检测点的设置检测点应均匀分布在室内，且应避开通风口和污染源。
房间面积小于 50 平方米的，设 1 个检测点；房间面积 50 100 平方米的，设 2 个检测点；房间面积 100 平方米以上的，设 3 5 个检测点。
3、检测设备的准备根据检测项目选择合适的检测设备，如分光光度计、气相色谱仪、粉尘测定仪等，并确保设备经过校准和检定，在有效期内使用。
五、检测方法1、甲醛检测常用的甲醛检测方法有分光光度法和电化学传感器法。
分光光度法准确性较高，但操作较为复杂；电化学传感器法操作简便，但易受干扰。
2、苯、甲苯、二甲苯和 TVOC 检测一般采用气相色谱法，通过对空气中有机物的分离和定量分析，确定其浓度。
3、氨检测通常采用靛酚蓝分光光度法。
4、氡检测使用氡检测仪，可采用连续测量或瞬时测量的方法。
5、可吸入颗粒物检测采用重量法或光散射法。
六、检测流程1、现场采样检测人员按照预定的检测点，使用专业的采样设备进行空气采样。
采样时间和流量应根据检测方法和标准的要求进行设定。
2、样品运输与保存采集后的样品应尽快送回实验室进行分析，在运输过程中要确保样品的稳定性和完整性。
室内空气中tvoc的测定作业指导书
室内空气中tvoc的测定作业指导书一、抽样方法民用建筑工程验收时，应抽检每个建筑单体有代表性的房间室内环境污染物浓度，氡、甲醛、氨、苯、tvoc的抽检量不得少于房间总数的5%，每个建筑单体不得少于三间，当房间总数少于3间时，应全数检测；凡惊醒了样板间室内环境污染物浓度检测且检测结果合格的，抽检量减半，并不得少于三间。
民用工程验收时，室内环境污染物浓度检测点数应当按下表中设置。
（摘自民用建筑工程室内环境污染掌控规范gb50325―2021）室内环境监测布点规范房屋采用面积（m2）＜50≥50，＜100≥100，＜500≥500，＜1000≥1000，＜3000≥3000监测点数（个）12不少于3不少于5不少于6每1000m2不少于3当房间内有2个及以上监测点时，应采用对角线、斜线、梅花状均衡布点，并取各店检测结果的平均值作为该房间的检测值。
民用建筑工程验收时，环境污染物浓度现场监测点应距内墙面不小于0.5m、距楼地面高度0.8m～1.5m。
监测点应分布均匀，避开通风道和通风口。
民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、总挥发性有机化合物浓度监测室，对使用分散空调的民用建筑工程，应当在空调正常运转的条件下展开；对使用自然通风的民用建筑工程，检测应当在对外门窗停用1h后展开。
对装饰翻新工程中顺利完成的紧固家具时，应当确保正常采用状态。
二、原理及步骤室内空气中总挥发性化合物应当按一下步骤展开测量：用tenaxta溶解管收集一定体积的空气样品；通过热解吸装置加热吸附管，并得到tvoc的解吸气体；将tvoc的MALDI气体转化成气象色谱仪展开色谱分析，以留存时间定性，以峰面积定量。
三、仪器及设备恒流取样泵：在取样过程中流量应当平衡，流量范围应当在0.02l/min～0.5l/min，能克服5kpa～10kpa之间的阻力，用皂膜断路器校准系统流量时，相对偏差不应当大于±5%。
热解吸装置：能对吸附管进行热解吸，其解吸温度及载气流量可调。
室内环境空气中TVOC的测量作业指导书
室内环境空气中TVOC的测量一、检测依据：GB50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》附录G二、仪器与设备：1、大气采样器：恒流空气采样泵,在0.1-0.5L/min范围内流量稳定。
2、热解吸装置：能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调。
3、气相色谱仪：GC122配备氢火焰离子化检测器。
4、Tenax-TA吸附管：长15cm,内径3.5-4.0mm，外径6mm5、注射器：1μl、10μl、1ml、100ml若干支6、色谱柱:长30-50m，内径0.32或0.53mm石英柱,内涂覆二甲基聚硅氧烷,膜厚1um-5um,柱操作条件为程度升温50-250℃,初始温度为50℃,保持时间10min,升温速率5℃/min,至250℃,保持2min。
7、标准品：TVOC的标准溶液或标准气体。
8、容量瓶：50ml若干9、空盒压力表、手持式温度计等三、检测数量及取样方法：1、采样点的设置：⑴应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于5%，并不得少于3间；房间数量少于3间时，应全数检测。
⑵民用建筑工程验收时，凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且检测合格的，抽检数量减半，并不得少于3间。
⑶民用建筑工程验收时，室内环境污染物浓度检测应按房间面积设置：A、房间使用面积小于50m2时，设1个检测点；B、房间使用面积在50~100 m2时，设2个检测点；C、房间使用面积大于100~500m2时，不少于3个检测点；D、房间使用面积大于500~1000 m2时，不少于5个检测点；E、房间使用面积大于1000~3000 m2时，不少于6个检测点；F、房间使用面积大于等于3000 m2时，每1000 m2不少于3。
四、检测前的准备工作1、将采样管（Tenax-TA管或白管）安装在解吸装置上（热导池），温度设在300℃，把热导池的开关打致到反吹通氮气（N2），活化最少10min，Tenax-TA管活化完成后（无杂峰），两端密封，置于干燥器中备用，此管可保存5天。
环境空气中tvoc的测定
环境空气中tvoc的测定TVOC（Total Volatile Organic Compounds，总挥发性有机物）是指环境空气中的全部挥发性有机物的总量。
测定环境空气中的TVOC含量可以用于评估室内空气质量、检测环境污染程度，以及监测化学品和有机污染物的排放和释放。
测定环境空气中的TVOC含量通常使用气相色谱质谱联用技术（GC-MS）或气相色谱检测（GC-FID）等方法。
以下是常见的步骤和方法：1.采集空气样品：使用专业的气体采样器（如活性炭管）或空气质量检测设备，按照相关标准方法采集环境空气样品。
采样时间和位置应根据需要和具体环境情况选择。
2.样品预处理：将采集的空气样品进行预处理，去除水分和其他干扰物质。
通常可以使用脱水剂和过滤器等方法。
3.气相色谱分析：采用气相色谱仪（GC）结合质谱仪（MS）或气相色谱检测（GC-FID）来分析样品。
GC-MS可以提供关于不同挥发性有机物的定性和定量信息，而GC-FID则仅提供定量信息。
4.数据处理和分析：对分析得到的数据进行处理和分析，计算出TVOC的浓度值，并与相应的标准或指南进行比较，以评估环境空气质量。
在进行环境空气中TVOC测定时，需要注意以下几点：•确保采样和分析的设备符合相关质量要求，遵循标准操作规程。
•选择合适的采样时间和位置，以确保获得具有代表性的样品。
•使用校准气体和参考标准物质，以保证测定的准确性和精确性。
•遵循相关的安全操作规程和环保要求，以确保操作人员的安全和样品的准确性。
总结而言，测定环境空气中的TVOC含量是评估室内空气质量和环境污染程度的一项重要工作。
通过适当的采样和分析方法，可以及时了解环境中有机物的挥发情况，以便采取必要的环境保护和空气治理措施。
室内甲醛测量方法及标准
室内甲醛测量方法及标准
1. 空气采样法，这是最常见的方法之一。
通过使用甲醛采样管或者气相色谱仪等设备，在室内空气中采集样品，然后送至实验室进行分析。
这种方法可以测量空气中甲醛的浓度，通常以毫克每立方米（mg/m³）为单位。
2. passiv sampling法，这是一种被动采样方法，一般使用被动式采样器，例如吸附管或袋子，它们可以在一段时间内被放置在室内，然后送至实验室进行分析。
3. 直接测量法，这种方法通过使用便携式甲醛检测仪器，可以直接在室内进行测量。
这种方法通常用于快速检测和初步评估。
室内甲醛的测量标准一般是由国家相关部门或标准化组织制定的。
不同国家可能有不同的标准，但通常都是以空气中甲醛的浓度作为评价指标。
例如，在中国，室内空气甲醛浓度的国家标准是《室内空气质量标准》GB/T 18883-2002，其中规定了室内空气中甲醛的允许浓度限值。
除了上述方法和标准外，还有一些其他因素需要考虑，如采样
时间、采样位置、环境温湿度等，这些因素都可能对测量结果产生影响。
因此，在进行室内甲醛测量时，需要综合考虑多种因素，以确保测量结果的准确性和可靠性。
室内空气甲醛的测定方法
室内空气甲醛的测定方法
下面将介绍几种常用的室内空气甲醛测定方法：
1.色谱法：色谱法是目前最常用的测定室内空气中甲醛含量的方法之
一、该方法通过将空气样品吸附到活性碳或其他吸附剂上，并使用气相色谱仪进行分析。
该方法的优点是测量精度高，可以定量分析甲醛的浓度，但需要仪器设备较多、操作复杂，并且对专业知识要求较高。
2.气相色谱-质谱联用法：气相色谱-质谱联用法是一种更先进的测定室内空气甲醛含量的方法。
该方法在色谱的基础上加入了质谱检测器，可以进一步提高测量的灵敏度和准确性。
该方法的分析结果更加可靠，可以进行定性和定量分析，并且可以检测到更低浓度的甲醛。
3.光谱法：光谱法是一种通过测定室内空气样品中甲醛吸收或散射光的强度进行测定的方法。
常见的光谱分析包括紫外/可见光光谱和红外光谱。
在紫外/可见光光谱法中，甲醛在特定波长下的吸收光强度与其浓度成正比，通过测量样品的吸光度可以计算甲醛的浓度。
而红外光谱法则是利用甲醛分子在特定波长下的特征吸收峰进行测定。
4.生物传感器法：生物传感器法是一种利用生物体(如细菌、酶或抗体)对甲醛的选择性反应进行测定的方法。
该方法具有快速、简便、灵敏度高的特点，并且可以实现现场监测。
生物传感器法可以将样品直接暴露给生物传感器，通过监测传感器对甲醛的反应来测定甲醛的含量。
总之，以上介绍了几种常用的室内空气甲醛测定方法，每种方法都有其特点和适用范围。
在实际应用中，可以根据需求选择合适的方法进行测定，以保证室内空气质量的安全。
室内 空气 甲醛 检测 标准
室内空气甲醛检测标准一、检测方法目前，室内甲醛检测主要采用以下几种方法：1.酚试剂分光光度法：利用甲醛与酚试剂反应生成嗪，在高铁离子存在下，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色的化合物，根据颜色深浅进行定量分析。
2.气相色谱法：利用气体作为流动相的色谱法，具有分离效能高、分析速度快、灵敏度高、操作简便等特点，被广泛应用于室内甲醛的检测。
3.高效液相色谱法：利用液体作为流动相的色谱法，具有分离效能高、分析速度快、灵敏度高、操作简便等特点，被广泛应用于室内甲醛的检测。
4.传感器法：利用传感器对甲醛气体进行检测，具有快速、简便、连续性、可移动性等优点，但精度和稳定性相对较低。
二、检测时机室内甲醛检测的最佳时机是在装修完成后7-14天，因为这时甲醛释放量达到高峰。
如果可能的话，应选择在室内通风良好的天气进行检测，以保证检测结果的准确性。
三、采样点位采样点位的设置对于室内甲醛检测结果的代表性非常重要。
采样点应设置在居室的各个房间内，包括客厅、卧室、厨房、卫生间等。
采样高度应在0.5-1.5米之间，距离墙面不小于0.5米，避免家具遮挡。
每个采样点的采样时间不应少于10分钟。
四、检测试剂室内甲醛检测所需的试剂主要包括酚试剂、盐酸、碘和硫脲等。
试剂的质量和纯度对检测结果的准确性至关重要。
因此，应选择质量可靠、纯度高的试剂，并严格按照试剂说明书进行操作。
五、精度要求室内甲醛检测的精度要求取决于不同的应用场景和标准要求。
一般来说，检测结果的相对误差应在±20%以内。
为了达到这一要求，应采用高精度仪器和设备进行采样和分析，同时加强实验室内部的质量控制和校准。
六、结果解读室内甲醛检测结果应根据国家和地方的相关标准进行解读。
一般来说，室内甲醛浓度的安全上限为0.1毫克/立方米。
如果检测结果超过这一标准，应采取相应的措施降低室内甲醛浓度，以保证居住者的健康安全。
七、安全防护在进行室内甲醛检测时，应采取相应的安全防护措施。
室内空气检测方法
室内空气检测方法室内空气质量对于人们的健康和生活质量有着重要的影响。
室内空气中存在着各种有害物质，如挥发性有机化合物（VOCs）、颗粒物、有毒气体等。
因此，定期检测室内空气的质量是非常必要的。
本文将介绍几种常见的室内空气检测方法。
1.甲醛检测方法甲醛是常见的室内有害物质之一，其浓度超标会导致眼部不适、喉咙疼痛、头痛等症状，严重时还会引发白血病等恶性疾病。
常见的甲醛检测方法有：（1）化学法：采用硫酸钠苯胺法、苯胺红法等进行分析，通过对甲醛与特定试剂反应的程度来判断其浓度。
（2）仪器法：使用甲醛检测仪器，如CM-01B型便携式甲醛检测仪，通过吸附甲醛分子并测量其浓度来进行检测。
2.VOCs检测方法（1）袋样法：将一定量的空气通过一段时间后封闭在密闭袋中，再将袋中空气样品送到专业实验室进行VOCs的分析。
（2）吸附法：使用活性炭等材料吸附空气中的VOCs，再通过热解、气相色谱等手段分析VOCs的种类和浓度。
3.颗粒物检测方法颗粒物是室内空气的重要指标之一，包括可吸入颗粒物和可吸入细颗粒物。
高浓度的颗粒物会引发呼吸系统疾病和心血管疾病。
常见的颗粒物检测方法有：（1）激光粒子计数法：采用激光技术，测量空气中颗粒物的数量和大小，通过计算颗粒物的浓度来判断空气质量。
（2）重量法：将采样器放置在一段时间内吸附颗粒物，再将采样器称重，通过颗粒物增加的重量来确定其浓度。
4.有毒气体检测方法室内可能存在一些有毒气体，如二氧化碳、一氧化碳、氨气等。
这些有毒气体的浓度超标会影响人体的呼吸系统、神经系统等。
常见的有毒气体检测方法有：（1）红外吸收法：通过红外线的吸收程度来检测空气中有毒气体的浓度，如红外线二氧化碳检测仪等。
（2）电化学法：采用电化学传感器，通过气体与传感器表面电极的相互作用产生电流变化，来检测有毒气体的浓度。
综上所述，室内空气检测可以采取化学法、仪器法、吸附法、激光粒子计数法、重量法、红外吸收法、电化学法等方法。
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室内空气监测技术A.1 范围本附录规定了室内空气监测时的选点要求、采样时间和频率、采样方法和仪器、室内空气中各种参数的检验方法、质量保证措施、测试结果和评价。
A.2 选点要求A.2.1 采样点的数量：采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定，以期能正确反映室内空气污染物的水平。
原则上小于50m2的房间应设（1～3）个点；50m2～100m2设（3～5）个点；100m2以上至少设5个点。
在对角线上或梅花式均匀分布。
A.2.2 采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m。
A.2.3 采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致。
相对高度0.5m～1.5m之间。
A.3 采样时间和频率年平均浓度至少采样3个月，日平均浓度至少采样18h，8h平均浓度至少采样6h，1h平均浓度至少采样45min，采样的时间应涵盖通风最差的时间段。
A.4 采样方法和采样仪器根据污染物在室内空气中存在状态，选用合适的采样方法和仪器，用于室内的采样器的噪声应小于50dB（A）。
具体采样方法应按各个污染物检验方法中规定的方法和操作步骤进行。
A.4.1 筛选法采样：采样前关闭门窗12h，采样时关闭门窗，至少采样45min。
A.4.2 累积法采样：当采用筛选法采样达不到本标准要求时，必须采用累积法（按年平均、日平均、8h平均值）的要求采样。
A.5 质量保证措施A.5.1 气密性检查：有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检查，不得漏气。
A.5.2 流量校准：采样系统流量要能保持恒定，采样前和采样后要用一级皂膜计校准采样系统进气流量，误差不超过5%。
采样器流量校准：在采样器正常使用状态下，用一级皂膜计校准采样器流量计的刻度，校准5个点，绘制流量标准曲线。
记录校准时的大气压力和温度。
A.5.3 空白检验：在一批现场采样中，应留有两个采样管不采样，并按其他样品管一样对待，作为采样过程中空白检验，若空白检验超过控制范围，则这批样品作废。
A.5.4 仪器使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。
A.5.5 在计算浓度时应用下式将采样体积换算成标准状态下的体积：式中：V0——换算成标准状态下的采样体积，L ；V——采样体积，L ；T0——标准状态的绝对温度，273 K ；T——采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（t+273）K ；P0——标准状态下的大气压力，101.3kPa ；P——采样时采样点的大气压力，kPa 。
A.5.6 每次平行采样，测定之差与平均值比较的相对偏差不超过20%。
A.6 检验方法室内空气中各种参数的检验方法见表A.1。
表A.1 室内空气中各种参数的检验方法序号参数检验方法来源1二氧化硫SO2甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法GB/T 16128GB/T 152622二氧化氮NO2改进的Saltzaman法GB 12372GB/T 154353一氧化碳CO （1）非分散红外法(2)不分光红外线气体分析法气相色谱法汞置换法(1)GB/T 9801(2)GB/T 18204.234二氧化碳(1)不分光红外线气体分析法GB/T 18204.24(2)气相色谱法(3)容量滴定法(1)靛酚蓝分光光度法纳氏试剂分光光度法(2)离子选择电极法(3)次氯酸钠-水杨酸分光光度法(1)GB/T 18204.25GB/T 14668(2)GB/T 14669(3)GB/T 14679(1)玻璃液体温度计法(2)数显式温度计法(1)通风干湿表法(2)氯化锂湿度计法(3)电容式数字湿度计法16空气流速(1)热球式电风速计法(2)数字式风速表法GB/T 18204.15 17新风量示踪气体法GB/T 18204.1818氡222Rn (1)空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法(2)径迹蚀刻法(3)双滤膜法(4)活性炭盒法(1)GB/T 14582(2)GB/T 16147(3)GB/T 14582(4)GB/T 14582A.7 记录采样时要对现场情况、各种污染源、采样日期、时间、地点、数量、布点方式、大气压力、气温、相对湿度、空气流速以及采样者签字等做出详细记录，随样品一同报到实验室。
检验时应对检验日期、实验室、仪器和编号、分析方法、检验依据、实验条件、原始数据、测试人、校核人等做出详细记录。
A.8 测试结果和评价测试结果以平均值表示，化学性、生物性和放射性指标平均值符合标准值要求时，为符合本标准。
如有一项检验结果未达到本标准要求时，为不符合本标准。
要求年平均、日平均、8h平均值的参数，可以先做筛选采样检验。
若检验结果符合标准值要求，为符合本标准。
若筛选采样检验结果不符合标准值要求，必须按年平均、日平均、8h平均值的要求，用累积采样检验结果评价。
靛酚蓝分光光度法测定氨1 原理空气中氨吸收在稀硫酸中，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料，根据着色深浅，比色定量。
2 试剂和材料本法所用的试剂均为分析纯，水为无氨蒸馏水，制备方法见附录A。
2.1 吸收液[c(H2SO4)=0.005mol/L]:量取2.8ml浓硫酸加入水中，并稀释至1L。
临用时再稀释10倍。
2.2 水杨酸溶液(50g/L)：称取10.0g水杨酸[C6H4(OH)COOH]和10.0g柠檬酸钠（Na3C6O7·2H2O），加水约50ml，再加55ml氢氧化钠溶液[c(NaOH)=2mol/L]，用水稀释至200ml。
此试剂稍有黄色，室温下可稳定一个月。
2.3 亚硝基铁氰化钠溶液（10g/L）：称取1.0g亚硝基铁氰化钠[Na2Fe(CN)5·NO·2H2O]，溶于100ml水中，贮于冰箱中可稳定一个月。
2.4 次氯酸钠溶液[c(CaClO)=0.05mol/L]：取1ml次氯酸钠试剂原液，用碘量法标准定其浓度（标定方法见附录B）。
然后用氢氧化钠溶液[c(NaOH)=2mol/L]称释成0.05mol/L的溶液。
贮于冰箱中可保存两个月。
2.5 氨标准溶液2.5.1 标准贮备液：称取0.3142g经105℃干燥1h的氯化铵（NH4Cl），用少量水溶解，移入100ml容量瓶中，用吸收液（见2.1）稀释至刻度，此液1.00ml含1.00mg氨。
2.5.2 标准工作液：临用时，将标准贮备液（见2.5.1）用吸收液稀释成1.00ml含1.00μg氨。
3 仪器、设备3.1 大型气泡吸收管：有10ml刻度线，出气口内径为1mm，与管底距离应为3～5mm。
3.2 空气采样器：流量范围0～2L/min，流量稳定。
使用前后，用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应小于±5%。
3.3 具塞比色管：10ml。
3.4 分光光度计：可测波长为697.5nm，狭缝小于20nm。
4 采样用一个内装10ml吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气5L，及时记录采样点的温度及大气压力。
采样后，样品在室温下保存，于24h内分析。
5 分析步骤5.1 标准曲线的绘制取10ml具塞比色管7支，按表1制备标准系列管。
表1氨标准系列管号0 1 2 3 4 5 6标准工作液（2.5.2）,mL 0 0.50 1.00 3.00 5.00 7.00 10.00吸收液（2.1），mL 10.00 9.50 9.00 7.00 5.00 3.00 0氨含量，μg 0 0.50 1.00 3.00 5.00 7.00 10.00在各管中加入0.50ml水杨酸溶液(见2.2)，再加入0.10ml亚硝基铁氰化钠溶液（2.3）和0.10ml 次氯酸钠溶液（见2.4），混匀，室温下放置1h。
用1cm比色皿，于波长697.5nm处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。
以氨含量（μg）作横座标，吸光度为纵座标，绘制标准曲线，并用最小二乘法计算校准曲线的斜率、截距及回归方程（1）。
Y=bX+a (1)式中：Y――标准溶液的吸光度；X――氨含量，μg；a――回归方程式的截距；b――回归方程式斜率，吸光度/μg。
标准曲线斜率b应为0.081±0.003吸光度/μg氨。
以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子（Bs）。
5.2 样品测定将样品溶液转入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使总体积为10ml。
再按制备标准曲线的操作步骤（5.1）测定样品的吸光度。
在每批样品测定的同时，用10ml未采样的吸收液作试剂空白测定。
如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后再分析。
计算样品浓度时，要考虑样品溶液的稀释倍数。
6 结果计算6.1 将采样体积按公式（2）换算成标准状态下的采样体积；V0=Vt×T0/(273+t)×P/P0 (2)式中：V0――标准状态下的采样体积，L；Vt――采样体积，由采样流量乘以采样时间而得，L；T0――标准状态下的绝对温度，273K；P0――标准状态下的大气压力，101.3kPa；P――采样时的大气压力，kPa；t――采样时的空气温度，℃。
6.2 空气中氨浓度按公式（3）计算：c(NH3)=(A-A0)Bs/V0 (3)式中：c――空气中氨浓度，mg/m3；A――样品溶液的吸光度；A0――空白溶液的吸光度；Bs――计算因子，μg/吸光度；V0――标准状态下的采样体积，L。
7 测定范围、精密度的准确度7.1 测定范围测定范围为10ml样品溶液中含0.5～10μg氨。
按本法规定的条件采样10min，样品可测浓度范围为0.01～2mg/m3。
7.2 灵敏度10ml吸收液中含有1μg的氨应有0.081±0.003吸光度。
7.3 检测下限检测下限为0.5μg/10ml，若采样体积为5L时，最低检出浓度为0.01mg/m3。
7.4 干扰和排除对已知的各种干扰物，本法已采取有效措施进行排除，常见的Ca2+、Mg2+、Fe3+、Mn2+、Al3+等多种阳离子已被柠檬酸络合；2μg以上的苯氨有干扰，H2S允许量为30μg。
7.5 方法的精密度当样品中氨含量为1.0，5.0，10.0μg/10ml，其变异系数分别为3.1%，2.9%，1.0%，平均相对偏差为2.5%。
7.6 方法的准确度样品溶液加入1.0，3.0，5.0，7.0μg/的氨时，其回收率为95～109%，平均回收率为100.0%。
室内空气中氨的检验方法（二）————纳氏试剂分光光度法1 原理空气中氨吸收在稀硫酸中，与纳氏试剂作用生成黄色化合物，根据着色深浅，比色定量。
2 试剂和材料本法所用的试剂均为分析纯，水为无氨蒸馏水。
制备方法见附录A。
2.1 吸收液[C(H2SO4=0.005mol/L)]：量取2.8ml浓硫酸加入水中，并稀释至1L。
临用时再稀释10倍。
2.2 酒石酸钾钠溶液（500g/L）：称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100ml水中，煮沸，使约减少20ml为止，冷却后，再用水稀释至100ml。