药品贮藏条件
药物贮存的原则
药物贮存的原则药品的有效期并不等于保险期。
因此，正确的贮存是必须的，应在规定条件下合理贮存。
下面是店铺收集整理的药物贮存的原则，仅供参考，大家一起来看看吧。
1. 防潮保存有些药品在潮湿的空气中，会吸收空气中的水分。
吸水后的药品可出现溶化、发霉，发酵、粘连等现象，不能再用。
因此，这类药品最好保存在阴凉干燥的地方，包装密封，以防吸水变质。
常见易吸水的药品，如阿司匹林、APC、酵母片、维生素B1、一些含糖多的糖衣片、冲剂、中药丸剂以及各种胶囊剂等。
2. 防止风化有些药品暴露于空气中极易风化(与空气接触失水)，需密闭保存，如硼砂、硫酸镁、奎尼丁等。
3. 防止挥发有些药品容易挥发而失效，如酒精、樟脑、碘酒、药酒以及各种酒精制剂。
要注意严密加盖保存，用后立即封好。
4. 避光保存在光线作用下，有些药品会变质或毒性增强，应放置在棕色瓶中并置暗处保存，如奎尼丁、奎宁、氨茶碱、维生素C、硝酸甘油等。
5. 防止氧化变质空气中的氧气、二氧化碳等会使药品变质，如鱼肝油滴剂在空气中可被氧化成红色，维生素C被氧化成棕黄色，氨茶碱吸收二氧化碳变成黄色。
这些药物用后应尽快封装好，不要长时间暴露在空气中。
6. 低温保存有些药品在常温下极易变质失效，应放入冰箱低温保存。
一般药品通常在包装上注明了贮藏温度，如胰岛素、丙种球蛋白以及各种生物制剂等，易受热变形的药品如甘油栓等。
7. 药品标签清楚完整各种药品包装上必须有醒目的标签，标签上的'药品名称、用途用法、用量及注意事项等应字迹清楚，一目了然，没有标签或标签不清的药品不能再用，以保证安全用药。
8. 内服、外用药需分开存放外用药很多都具有刺激性、腐蚀性和毒性，两种药物要用不同标签或不同颜色加以区别，避免用错。
9. 注意药品有效期要经常检查药品的有效期或失效期。
10. 药品必须存放在安全可靠的地方应放置在小孩或精神异常的人不能接触到的地方。
11. 妥善保管用剩的药品家庭用药中难免有用剩的药品，用剩的药品最好装入瓶中，贴上标签，写明药品名称、适应症、用法、失效日期以及其它需要特别注意的事项，妥善保存。
药品储存管理制度模板范文
药品储存管理制度模板范文一、目的与适用范围1. 目的：本制度旨在规范药品的储存管理工作，确保药品的安全、有效和合理使用，保障患者的用药权益。
2. 适用范围：本制度适用于药品储藏、入库、出库、转库等环节的管理，适用于药房、药库、药品零售门店等药品储存场所。
二、术语定义1. 药品：指符合国家药物管理法规要求的用于预防、治疗、诊断疾病调整人体生理功能的物质。
2. 药品储存管理：指对药品进行储藏、入库、出库、转库等环节的规范管理。
三、药品储存环境要求1. 温度要求：药品储藏环境温度应符合药品包装标签上规定的存储温度要求。
2. 湿度要求：药品储藏环境湿度应保持在相对湿度不大于65%的范围内。
3. 光照要求：药品储藏环境应避免阳光直射，保持适度的光线。
4. 通风要求：药品储藏环境应保持通风良好，避免积尘和异味。
5. 防潮防尘：药品储藏环境应具备防潮、防尘措施，确保药品干燥、清洁。
四、药品入库管理1. 采购验收：药品采购验收时，应按照药品采购合同和国家相关标准进行验收，严格核对药品名称、规格、批号等信息。
2. 入库登记：将验收合格的药品按照名称、规格、批号等信息进行登记，并进行标识、分类放置。
3. 存储方式：根据药品的特性，采取适当的存储方式，如冷藏、阴凉干燥、避光等。
五、药品出库管理1. 出库申请：药品出库前，由需要使用药品的科室或个人填写出库申请单，明确药品名称、数量等信息。
2. 出库审批：药品出库申请单应按照规定流程进行审批，核实用药的合理性和合规性。
3. 药品发放：经审批后，药房或药库工作人员按照出库申请单的要求发放药品。
4. 出库登记：将药品出库的相关信息进行登记，并及时更新库存信息。
六、药品转库管理1. 转库申请：药品转库前，由需要转库的药房或药库填写转库申请单，明确药品名称、数量等信息。
2. 转库审批：转库申请单应按照规定流程进行审批，核实转库的合理性和合规性。
3. 药品移库：经审批后，药库或药房工作人员负责将药品按照转库申请单的要求进行移库，并进行记录。
简述《中国药典》2020年版凡例中关于贮藏的内容
简述《中国药典》2020年版凡例中关于贮藏的内容《中国药典》2020年版凡例中关于贮藏的内容，重点强调了药材、药品等的贮藏要求，以确保其质量和安全性。
具体内容如下：一、药材的贮藏要求《中国药典》对药材的贮藏要求比较严格，主要涉及以下方面：1. 温度要求：药材应当贮藏在干燥、阴凉、通风、无毒气体及阳光直射的环境下，避免曝晒和高温。
一些特殊的药材还需要按照规定的温度要求进行贮存。
2. 湿度要求：药材应当避免湿度过高或过低的环境，有些需要在干燥的环境中贮存，而另一些则需要在相对较高的湿度范围内贮存。
3. 包装要求：药材应当用新鲜、干燥的包装材料进行贮存，以防止虫害、霉变等问题。
另外，包装材料应当符合国家相关的标准。
二、制剂的贮藏要求制剂包括各类药品和辅料，其贮藏要求也比较复杂，主要包括：1. 温度要求：制剂的贮藏温度应当符合规定，一些需要低温贮藏的制剂应当放在制剂冷藏库中，有些需要高温贮藏的制剂则应当防止过热。
2. 湿度要求：制剂的湿度控制要根据不同的剂型和性质进行，应当避免过高或过低的湿度。
3. 包装要求：制剂的包装材料应当符合国家相关的标准，且应当具有良好的防潮、防氧、防光等性能。
4. 药品质量稳定性试验：制剂的贮存期限应当根据其药品质量稳定性试验结果确定，同时应当注意制剂在贮存中的变化情况。
三、标本的贮藏要求药典标本是评价药品质量的重要依据，其贮藏也是至关重要的，主要包括：1. 温度要求：药典标本应当贮藏在室温下，防止过于高温或者过于低温，同时应当避免日晒雨淋。
2. 包装要求：药典标本应当用专用的容器进行密封，以防止空气中的湿度和氧气侵入，影响标本质量。
以上是《中国药典》2020年版凡例中关于贮藏的内容，贮藏对于药材、药品等的影响是直接的，药材、药品的贮藏要求必须要严格遵守，以确保其质量和安全性。
列举常见的药品贮藏条件及相应温度要求(一)
列举常见的药品贮藏条件及相应温度要求(一)
常见药品贮藏条件及温度要求
1. 干燥贮藏
•温度要求：通常需要在室温下贮藏，避免受潮。
•举例：常见的某种罐装药品，如感冒药片，应存放在不受湿气影响的地方，以确保其药效不受损。
2. 防光贮藏
•温度要求：需避免阳光直射，可以在遮光瓶中贮藏。
•举例：维生素D片剂应放置在避光瓶中，以免阳光中的紫外线破坏其中的活性成分。
3. 冷藏贮藏
•温度要求：通常需要在2-8摄氏度的冰箱中冷藏。
•举例：某些生物制剂或注射液，如百日咳疫苗，需要低温贮藏以保持活性，并避免细菌或毒素的生长。
4. 冷冻贮藏
•温度要求：需在零下20摄氏度或更低的温度下冷冻贮藏。
•举例：许多生物制剂，如狂犬病疫苗或血小板，需要在冷冻条件下保存，以保持其活性和有效性。
5. 常温贮藏
•温度要求：可在室温下贮藏，一般指15-25摄氏度。
•举例：大多数口服药片（如布洛芬）可在常温下贮藏，但应避免高温环境（如存放在阳光直射的车内）。
6. 高温贮藏
•温度要求：需要在高温环境中贮藏，一般指30摄氏度以上。
•举例：某些胶囊或液体药品，如某种抗生素，需要在高温条件下存放以保持其稳定性和药效。
请注意，不同药品的贮藏条件和温度要求可能有所不同。
在使用药物之前，建议仔细阅读药品说明书或咨询医师或药剂师。
以下列举的温度范围仅供参考。
药品贮藏条件
阴凉处贮藏
膏面应光洁、厚薄均匀、色泽一致；无脱膏、失黏现象；
布面应平整、洁净、无漏膏现象
合剂
阴凉处贮藏
应澄清；不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象；
在贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀
滴丸剂
密封贮藏
应大小均匀、色泽一致；无受潮、发霉、变质
胶囊剂
密封贮藏
应整洁；不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异臭
药品贮藏条件、外观性状质量检查内容养护汇总表
剂型
贮藏条件
养护检查内容
丸剂
阴凉干燥处贮藏
外观应圆整均匀、色泽一致；大蜜丸和小蜜丸应细腻滋润、软硬适中；蜡丸表面应光滑无裂纹，丸内不得有蜡点和颗粒
散剂
密封贮藏
应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致；
颗粒剂
密封贮藏
应干燥、颗粒均匀、色泽一致；无吸潮、软化、结块、潮解等现象
软膏剂
遮光，密闭贮存
应无酸败，异臭，变色，变硬，油水分离等变质现象。
露剂
置阴凉处贮藏
应澄清，不得有沉淀，异物等物质，不得有酸败，异臭，霉变等变质现象。
注射剂
遮光贮藏
性状，澄明度，装量（水针剂）等均应符合规定，
搽剂
避光,密闭贮存
应无酸败，异臭，变色等现象。
栓剂
常温库密闭保存
应具有适宜的硬度，无变形，发霉，变质等现象。
酒剂
阴凉处贮藏
应澄清，允许有少量轻摇易散的沉淀。
酊剂
密封，阴凉处贮藏
应澄清无结晶，异物，沉淀，混浊，渗漏等现象
流浸膏剂与浸
膏剂
密封，阴凉处贮藏
参照酊剂检查项
膏药
阴凉处贮藏
应乌黑光亮、油润细腻、老嫩适度、摊涂均匀，无红斑、无飞边缺口，
药品保存管理制度
药品保存管理制度一、概述为了保障药品的质量和安全，有效管理和保存药品是任何医疗机构的重要工作之一。
严格的药品保存管理制度是医疗机构保证患者用药安全的重要手段。
本制度旨在规范和规范医疗机构的药品保存管理工作，确保药品的质量、安全和有效使用。
二、药品保存管理的基本要求1. 药品存储环境（1）存储场所应当满足卫生、通风、干燥、防潮、通风、无霉变、无腐蚀气体和其他有害气体、温度适宜等条件；（2）存放区域应当避免阳光直射和雨淋；（3）应当定期清理存储区域，防止灰尘和污染；（4）存储区域应当划分不同的药品存储间，避免混存；（5）存储区域应当设置安全通道和消防设备，确保紧急时的安全撤离。
2. 药品管理流程（1）进货验收：对进货的药品必须进行验收，确保药品的正确性、完整性和质量；（2）分类存放：对不同类别的药品进行分类存放，避免混存和交叉感染；（3）库存管理：建立科学的库存管理制度，根据药品的使用频率和有效期进行合理的库存控制；（4）药品发放：对药品的发放必须经过严格的审批程序，确保患者用药的安全性和有效性；（5）药品报废：对过期和损坏的药品必须及时报废处理，不得随意丢弃或重新利用。
3. 药品信息管理对每一种药品都要建立详细的档案，包括进货、存储、发放、使用和报废等环节的记录。
并且要建立药品信息管理系统，实现对药品信息的实时监控和管理。
4. 人员管理（1）要求药品管理人员具备相关的专业知识和技能，定期进行药品管理知识的培训；（2）对药品管理人员进行严格的考核和监督，确保其操作的规范性和准确性；（3）建立相应的激励机制，促使药品管理人员严格执行相关管理制度。
5. 监督检查定期对药品存储环境、药品管理流程、药品信息管理、人员管理等方面进行检查，及时发现和解决存在的问题，确保药品的质量和安全。
三、药品保存管理制度的实施1. 制度的颁布医疗机构领导应当对药品保存管理制度进行明确的颁布，并要求全体工作人员严格执行。
2. 制度的宣传通过内部会议、培训讲座、宣传栏、内部网络等形式，向全体工作人员宣传药品保存管理制度的重要性和必要性。
简述《中国药典》2020年版凡例中关于贮藏的内容
简述《中国药典》2020年版凡例中关于贮藏的内容《中国药典》是我国法定的药物标准书，由国家药典委员会负责编制和发布，旨在保证药品质量和安全性标准的统一和规范。
2020年版的凡例中关于贮藏的内容主要包括药品贮藏的一般要求、特殊要求以及环境要求等。
1.药品贮藏的一般要求《中国药典》2020年版凡例指出，药品贮藏应符合以下一般要求：（1）应保持清洁、整齐，防止灰尘、虫蚁等污染；（2）应有明确的药品存放区域，并进行标识，避免混淆。
（3）应按药品特点、要求分类存放，避免不同性质的药物混杂，防止交叉污染；（4）应采用符合规定的贮藏设备，如干燥柜、避光柜等；（5）应定期检查药品贮藏环境，确保温度、湿度、光照等符合要求；（6）应避免存放不符合要求的药物，如超期药物、受损药物等。
2.药品贮藏的特殊要求《中国药典》2020年版凡例还指出，特定类型的药物在贮藏过程中有特殊的要求，包括但不限于以下几个方面：（1）冷藏药物：如需冷藏的药物应存放在指定的冰箱或冷藏室中，温度不得高于2℃；同时应标注冷藏标识，并遵循冷藏药物的贮藏期限。
（2）冷冻药物：如需冷冻的药物应存放在指定的冰箱或冷冻室中，温度不得高于-20℃；同时应标注冷冻标识，并遵循冷冻药物的贮藏期限。
（3）光敏药物：光敏药物应贮藏在避光柜中，防止阳光直射，同时应注意避光柜内的照明设备也应符合药典规定。
（4）湿敏药物：湿敏药物应存放在干燥柜中，相对湿度不得超过60%；若湿度过高，可采取干燥剂等措施降低湿度。
（5）易爆药物：易爆药物应存放在符合爆炸物贮藏要求的专用柜中，如防爆柜或防爆仓库。
3.药品贮藏的环境要求《中国药典》2020年版凡例中还明确了药品贮藏的环境要求，主要包括以下几个方面：（1）温度要求：药品贮藏的温度应符合标准规定，如常温、低温或冷藏等；（2）湿度要求：药品贮藏的湿度应符合标准规定，如相对湿度不超过60%等；（3）光照要求：药品贮藏的光照应符合标准规定，如避光或避光柜存放等；（4）通风要求：药品贮藏区域应有良好的通风条件，保持空气新鲜，排除异味等；（5）防潮要求：药品贮藏区域应防潮防湿，避免药品受潮而失效；（6）无毒无害要求：贮藏区域应无致命毒药、有害化学品等，以免对药品产生污染和损害。
药品贮存管理制度
药品贮存管理制度
是指医疗机构或药店为了保证药品的质量和安全，对药品的贮存进行规范和管理的制度。
其主要内容包括以下几个方面：
1. 药品贮存环境：药品贮存的环境应符合相关的卫生要求，包括温度、湿度、光照、通风等条件。
医疗机构或药店应定期对贮存环境进行检查和监控，确保符合要求。
2. 药品分类贮存：药品应根据其性质、用途等进行分类贮存，分开存放不同种类的药品，避免混淆和交叉污染。
3. 药品标识：药品应有清晰的标识，包括药品名称、规格、批号、有效期等信息。
医疗机构或药店应定期对药品进行清点和盘点，确保药品标识的准确性和清晰度。
4. 药品保质期管理：医疗机构或药店应建立药品保质期管理制度，定期检查和清理过期药品，防止过期药品流入市场和使用。
5. 药品库存管理：医疗机构或药店应根据需求合理设定药品库存量，定期进行药品库存盘点，及时补充不足和处理过剩的药品。
6. 药品出入库管理：医疗机构或药店应建立药品出入库登记制度，记录药品的进货和销售情况，确保药品的来源和去向可追溯。
7. 药品贮存监管：医疗机构或药店应定期进行药品贮存监管，对贮存区域进行巡查和检查，对违反规定的问题进行整改和处罚。
通过建立和执行药品贮存管理制度，可以有效保障药品的质量和安全，提高药物治疗的有效性和安全性，保护患者的利益。
同时，也能够规范医疗机构和药店的运营管理，提高管理水平和服务质量。
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贮藏条件
药典规定的贮藏条件有： 遮光、密闭、密封、熔封或严封、 阴凉处、凉暗处、冷处、常温。
贮藏条件定义
遮光 系指用不透光的容器包装，例如 棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半 透明容器； 密闭 系指将容器密闭，以防止尘土及 异物进入； 密封 系指将容器密封，以防止风化、 吸潮、挥发或异物进入；
贮藏条件定义
生物制品中的重组人胰岛素、重组 人干扰素、重组人生长激素、刺激因子 等品种需要冷藏。
血液制品如人血白蛋白等也需要冷 藏。
总结
本节主要分享了： 1、药品的贮藏条件的概念，着重区分
密闭、密封、熔封或严封的概念。 2、掌握几个与温度相关的贮藏条件 3、了解下几类需要冷处贮藏的药品
严谨求精 团结奉献
药品贮存过程中，可以影响药品质量的 环境因素很多，如温度、湿度、光照等。
而且一般来说温度高、光照强、湿度大 都会加速药物变质的速度。
因而，在药物储藏过程中，对药物的包 装，对环境的温度、光照等的控制就显得尤 为重要。
药品的变化 （1）化学变化：水解、氧化、光化分解、 碳酸化、聚合 （2）物理变化：熔化、挥发、吸潮、结块、 风化、凝固 （3）生物学变化：霉变、腐败
熔封或严封 系指将容器熔封或用适宜 的材料严封，以防止空气与水分的侵入 并防止污染； 阴凉处 系指不超过20℃； 凉暗处 系指避光并不超过20℃； 冷处 系指2～10℃ ； 常温 系指10～30℃；
密闭、密封、熔封或严封的区别？
1、塑料瓶装的矿泉水为密闭包装； 2、化学试剂氢氧化钠旋盖下面还有一个凹 形塑料盖，防止其吸潮，整体包装可理解为 密封包装； 3、可口可乐易拉罐装，瓶和盖是一个整体， 可理解为熔封或严封包装。
由此可见大多数药品常温下及阴凉处贮 存即可。
一般要求阴凉处或者凉暗处保存的药 品，也都是在常温避光、条件下贮存， 因为阴凉库的设置成本较高。
下面，着重列举几类需要冷处贮存的 药品。
胃肠道用药，含有双歧杆菌、乳杆 菌、嗜热链球菌、蜡样芽孢杆菌的活菌 片，一般需要放在冷库（2-10℃），如 思连康、金双歧。
密闭、密封、熔封等密封方式， 主要针对原料药的贮藏。
对于我们医院来说，多为成品药， 密封包装，对贮藏条件的控制主要表 现为对温度的控制。
2005年《药典》共收载药品品种3111个 （包括原料药）。其中： 1、在10～30℃常温处保存的2350个； 2、在不超过20℃阴凉处或凉暗处保存的 542个； 3、在2～10℃冷处保存的47个； 4、在2～8℃暗处保存的89个。
盐城市第三人民医院 Yan cheng Third peoplfiliated Yancheng Hospital of Southeast University Medical College
药品贮藏条件
临床药学室 2014.01.28