抗肿瘤药习题及答案
抗肿瘤药习题及答案
抗肿瘤药习题及答案1 .阿霉素的主要临床用途为（）A.抗菌B.抗肿瘤C.抗真菌D.抗病毒E.抗结核2 .抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）A.亚硝基胭类烷化剂B.氮芥类烷化剂C.喀咤类抗代谢物E.叶酸类抗代谢物D.噤吟类抗代谢物3 .关于癌症病人三阶梯的治疗原则，正确的是（）A轻度疼痛时给布桂嗪.氨酚待因.曲马多B中度疼痛时给阿司匹林.布洛芬.二氢埃托啡C重度疼痛时给。
引噪美辛.布桂嗪.高乌甲素D对晚期重度疼痛应按需（只在疼痛时）定量给药E对晚期重度疼痛，首选口服控释吗啡片I4 .抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应症是（）A.急性淋巴细胞性白血病B.急性粒细胞性白血病C.慢性淋巴细胞性白血病D.慢性粒细胞性白血病E.多发性骨髓瘤5 .下列抗癌抗生素中，骨髓抑制副作用较轻的是（）A.柔红霉素B.博来霉素C.丝裂霉素CD.放线菌素DE.羟基柔红霉素6 .甲氨蝶畛是常用的抗恶性肿瘤药，为减轻其骨髓抑制毒性反应，保护正常骨髓,常与下列那种药合用（）A叶酸B.维生素B12C.碳酸氢纳D.毓乙磺酸钠E甲酰四氢叶酸钙（正确7 .阿糖胞甘的抗恶性肿瘤的作用机制是（）A.二氢叶酸还原酶抑制剂8 .胸甘酸合成酶抑制剂C.噂吟核甘酸互变抑制剂D.核甘酸还原酶抑制剂E.DNA多聚酶抑制剂8 .下列激素类抗恶性肿瘤药物中，不能用于治疗乳腺癌的是（）A.他莫昔芬9 .氯羟基甲酰孕酮C.丙酸睾丸酮D.甲羟孕酮E.氨基苯己哌咤酮10 下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是（）A.长春新碱B.紫杉醇C.三尖杉生物碱D.左旋门冬酰胺酶E.长春碱11 .下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为影响氨基酸供应的是（）A.甲氨蝶吟B.长春新碱C.环磷酰胺D.左旋门冬酰胺酶（正确答案）E.柔红霉素IL顺伯作为常见抗恶性肿瘤药物，首选用于治疗（）A.慢性淋巴细胞性白血病B.非精原细胞性睾丸瘤C.多发性骨髓瘤D.恶性淋巴瘤E.绒毛膜上皮细胞癌12.下列药物中可预防环磷酰胺引起出血性膀胱炎的是（）A.叶酸B.维生素B12C.碳酸氢纳D.筑乙磺酸钠E.甲酰四氢叶酸钙13.5-氟尿嗑咤可作为下列那种肿瘤的临床基本用药（）A.消化道肿瘤B.急性淋巴细胞白血病C.慢性粒细胞性白血病D.绒毛膜上皮癌E.恶性黑色素瘤14.增长缓慢的恶性肿瘤经药物治疗后，残留肿瘤细胞的增殖周期中那一期相对减少（）A.G0期B.G1期CS期D.G2期EM期"）15.以下抗恶性肿瘤药物中属于S期特异性的药物是（）A.更生霉素B.环磷酰胺C.甲氨蝶吟D.左旋门冬酰胺酶E.鬼臼毒素16.使用长春新碱后，肿瘤细胞较多的处于增殖周期的那一期（）A.G0期B.G1期C.S期D.G2期EM期（17.氮芥抗恶性肿瘤的主要作用机制是（）A.与两个胸喀呢交叉联结B.与两个胞喀咤交叉联结C.与两个腺噂吟交叉联结D.与两个鸟喋吟交叉联结（：仰冲不）E.与一个胸喀噬和一个腺噂吟交叉联结18 .恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是（）A.M期细胞对抗肿瘤药物不敏感B.S期细胞对抗肿瘤药物不敏感C.G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感D.G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感IEG2期细胞对抗肿瘤药物不敏感19 .环磷酰胺对哪种恶性肿瘤疗效显著（）A.多发性骨髓瘤B.急性淋巴细胞性白血病C.卵巢癌D.乳腺癌E.恶性淋巴瘤20 .下列抗恶性肿瘤药物中，对骨髓造血功能没有抑制作用的是（）A.植物碱类B.激素类［C.抗生素类D.烷化剂E.抗代谢类21 .对儿童急性淋巴细胞性白血病，下列抗恶性肿瘤药物中疗效好.见效快的是（）A.6-疏基瞟吟B.阿糖胞首C.长春新碱D.环磷酰胺E.丝裂霉素22 .烷化剂中易诱发出血性膀胱炎的药物是（）A.氮芥B.卡氮芥C.环磷酰胺D.甲酰溶肉瘤素E.苯丁酸氮芥23 .治疗绒毛膜上皮细胞癌和恶性葡萄胎下列那一种药物疗效最差（）A.6-毓基喋吟24 5.氟尿啼咤C.甲氨蝶吟D.放线菌素DE.博来霉素24.长期应用长春新碱易引起的特有毒性反应为（）A.心肌退行性病变和心肌间质水肿B.呼吸系统肺纤维化C.肝脏毒性D.出血性膀胱炎E.外周神经毒性（I25.长期应用博来霉素易引起的特有毒性反应为（）A.心肌退行性病变和心肌间质水肿B.呼吸系统肺纤维化C.肝脏毒性D.出血性膀胱炎E.外周神经毒性26.长期应用环磷酰胺易引起的特有毒性反应为（）A.心肌退行性病变和心肌间质水肿B.呼吸系统肺纤维化C.肝脏毒性D.出血性膀胱炎IE.外周神经毒性27.长期应用多柔米星易引起的特有毒性反应为（）A.心肌退行性病变和心肌间质水肿B.呼吸系统肺纤维化C.肝脏毒性D.出血性膀胱炎E.外周神经毒性28.长期应用放线菌素R易引起的特有毒性反应为（）A.心肌退行性病变和心肌间质水肿B.呼吸系统肺纤维化C.肝脏毒性D.出血性膀胱炎E.外周神经毒性29.青年妇女激素依赖性播散性乳腺癌最有效的治疗药物是（）A.己烯雌酚B.丙酸睾丸酮C.甲氨蝶吟D.白消安E.放射性碘用30 .播散性前列腺癌最有效的治疗药物是()A.己烯雌酚B.丙酸睾丸酮C.甲氨蝶吟D.白消安E.放射性碘Fl31 .绒毛膜上皮细胞癌最有效的治疗药物是()A.己烯雌酚B.丙酸睾丸酮C.甲氨蝶吟D.白消安E.放射性碘Fl32 .高度分化性甲状腺癌最有效的治疗药物是()A.己烯雌酚B.丙酸睾丸酮C.甲氨蝶吟D.白消安E,放射性碘Ph33 .慢性粒细胞白血病最有效的治疗药物是()A.己烯雌酚B.丙酸睾丸酮C.甲氨蝶吟D.白消安E.放射性碘可34 .长春新碱的主要作用机制是()A.DNA多聚酶抑制剂B.与DNA联结而破坏DNA结构和功能C.与DNA联结而阻碍RNA转录D.阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E.阻止原料供应而阻碍蛋白质合成35 .阿糖胞昔的主要作用机制是()A.DNA多聚酶抑制剂∣∙⅛∣rΓ⅛)B.与DNA联结而破坏DNA结构和功能C.与DNA联结而阻碍RNA转录D.阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E.阻止原料供应而阻碍蛋白质合成36 .左旋门冬酰胺酶的主要作用机制是()A.DNA多聚酶抑制剂B.与DNA联结而破坏DNA结构和功能C.与DNA联结而阻碍RNA转录D.阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E.阻止原料供应而阻碍蛋白质合成37 .丝裂霉素C的主要作用机制是()A.DNA多聚酶抑制剂B.与DNA联结而破坏DNA结构和功能，C.与DNA联结而阻碍RNA转录D.阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E.阻止原料供应而阻碍蛋白质合成38 .放线菌素D的主要作用机制是()A.DNA多聚酶抑制剂B.与DNA联结而破坏DNA结构和功能C.与DNA联结而阻碍RNA转录ID.阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E.阻止原料供应而阻碍蛋白质合成39 .药物中属于DNA多聚酶抑制剂的是()A.阿糖胞甘，闺"K)B.环磷酰胺C.左旋门冬酰胺酶D.拓扑特肯E.喷司他丁40 .药物能与DNA联结而破坏DNA结构和功能的是()A.阿糖胞昔B.环磷酰胺C.左旋门冬酰胺酶D.拓扑特肯E.喷司他丁41.药物为拓扑异构酶I选择性抑制剂的是()A.阿糖胞甘B.环磷酰胺C.左旋门冬酰胺酶D.拓扑特肯Y)E.喷司他丁42 .药物为n票岭核甘酸合成抑制剂的是()A.阿糖胞首B.环磷酰胺C.左旋门冬酰胺酶D.拓扑特肯E.喷司他丁43 .药物能够阻止原料供应而阻碍蛋白质合成的是()A.阿糖胞甘B.环磷酰胺C.左旋门冬酰胺酶D.拓扑特肯E.喷司他丁44.甲氨蝶吟的抗癌作用机制是()A.二氢叶酸还原酶抑制剂(―冬)B.胸甘酸合成酶抑制剂C.喋吟核甘酸互变抑制剂D.核甘酸还原酶抑制剂E.DNA多聚酶抑制剂45.5・氟尿喀咤的抗癌作用机制是()A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.胸甘酸合成酶抑制剂(2.口票岭核甘酸互变抑制剂D.核甘酸还原酶抑制剂E.DNA多聚酶抑制剂46.6・疏基喋吟的抗癌作用机制是()A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.胸甘酸合成酶抑制剂C.□票吟核甘酸互变抑制剂D.核甘酸还原酶抑制剂E.DNA多聚酶抑制剂47 .羟基腺的抗癌作用机制是()A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.胸甘酸合成酶抑制剂C.n票吟核甘酸互变抑制剂D.核甘酸还原酶抑制剂E.DNA多聚酶抑制剂48 .阿糖胞甘的抗癌作用机制是()A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.胸甘酸合成酶抑制剂C.噤吟核甘酸互变抑制剂D.核甘酸还原酶抑制剂E.DNA多聚酶抑制剂49 .环磷酰胺的不良反应不含（）A.骨髓抑制B.血尿.蛋白尿C.血压升高D.恶心.呕吐E.脱发50 .主要不良反应是心脏毒性的抗肿癌药物是（）A.氟尿嗜咤B.甲氨蝶吟C.白消安D.氮芥E.多柔比星。
药理学习题-8肿瘤
第8篇抗恶性肿瘤药和影响免疫功能药一、单选题1.主要作用于M期的抗癌药是：A、氟尿嘧啶B、长春新碱C、环磷酰胺D、强的松龙E、放线菌素D2.大多数抗癌药常见的最严重不良反应为：A、肝脏损害B、神经毒性C、心肌损害D、骨髓抑制E、肾脏损害3.甲氨蝶呤抗肿瘤主要机制是：A、抑制肿瘤细胞蛋白质合成B、抑制肿瘤细胞二氢叶酸还原酶C、阻碍肿瘤细胞嘌呤合成D、干扰肿瘤细胞RNA转录E、阻止肿瘤细胞DNA复制4.甲氨蝶呤的主要适应证是：A、消化道肿瘤B、乳腺癌C、成人急性粒细胞白血病和单核细胞白血病D、鳞癌和肺癌E、儿童急性白血病和绒毛膜上皮癌5.用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是：A、巯嘌呤B、甲氨蝶呤C、氟尿嘧啶D、阿糖胞苷E、环磷酰胺6.抑制叶酸合成代谢的药物是：A、环磷酰胺B、阿糖胞苷C、巯嘌呤D、顺铂E、甲氨蝶呤7.在体外无抗癌活性的药物是：A、环磷酰胺B、顺铂C、丝裂霉素D、甲氨蝶呤E、长春新碱8.对恶性淋巴瘤疗效显著的药物是：A、噻替派B、白消安C、顺铂D、环磷酰胺E、L-门冬酰胺酶9.氟尿嘧啶抗肿瘤机制是：A、阻止肌苷酸转化，干扰嘌呤代谢B、抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸C、抑制二氢叶酸还原酶，阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸D、抑制DNA多聚酶，影响DNA合成E、抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸10.通过抑制蛋白质合成产生抗肿瘤作用的药物：A、羟基脲B、氟尿嘧啶C、环磷酰胺D、阿糖胞苷E、三尖杉碱11.对儿童急性淋巴细胞白血病疗效好的药物是：A、白消安B、阿糖胞苷C、巯嘌呤D、噻替派E、多柔比星12.通过阻止肿瘤细胞有丝分裂作用而用于治疗白血病的药物是：A、巯嘌呤B、放线菌素DC、长春新碱D、苯丁酸氮芥E、羟基脲13.下列哪个药属于烷化剂：A、巯嘌呤B、氟尿嘧啶C、甲氨蝶呤D、噻替派E、阿糖胞苷14.最早应用于临床的抗肿瘤药是：A、氮芥B、甲氨蝶呤C、可的松D、巯嘌呤E、放线菌素D二、配伍选择题15.烷化剂的抗癌作用机制是：16.长春碱类的抗癌作用机制是：17.抗代谢药的抗癌作用机制是：18.肾上腺皮质激素的抗癌作用机制：129A、影响核酸生物合成B、直接破坏DNA并阻止其复制C、干扰转录过程，阻止RNA合成D、影响蛋白质合成E、影响激素平衡19.羟基脲抗代谢作用的机制是：20.阿糖胞苷抗代谢作用的机制是：21.甲氨蝶呤抗代谢作用的机制是：22.6-巯嘌呤抗代谢作用的机制是：23.5-氟尿嘧啶抗代谢作用的机制是：A、阻止嘧啶类核苷酸形成B、阻止嘌呤类核苷酸形成C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制DNA多聚酶E、抑制核苷酸还原酶三、填空题24.一个细胞增殖周期又分为、、和。
医院处方、抗生素及糖皮质激素授权培训习题及答案
医院处方、抗生素及糖皮质激素授权培训习题及答案试卷一：抗肿瘤药物临床合理应用培训试题（总分100分）一、单选题（10题，5分/题）1、2016年我国癌症发病情况处于第一位的癌种是（）A、胃癌B、乳腺癌C.肺癌(正确答案)D.肝癌2. 下列属于靶向抗肿瘤药物的是（）A、伊立替康B.卡铂C.长春瑞宾D、伊马替尼(正确答案)3.我国癌症死亡率女性高于男性的癌种是（）A、肝癌、胃癌B、肝癌、卵巢癌C、胆囊癌、甲状腺癌(正确答案)D、肺癌、乳腺癌4.下列药物有心脏剂量限制性毒性的是（）A、多西他赛B、米托蒽醌(正确答案)C、伊马替尼D、硼替佐米5.下列药品属于我院限制使用级的抗肿瘤药物是（）A多西他赛B.奥沙利铂C.洛铂(正确答案)D、戈舍瑞林缓释植入剂6、紫杉醇注射剂的超敏反应是（）引起的。
A、乙醇B、吐温-80C、聚氧乙聚烯蓖麻油(正确答案)D、苯甲醇7、下列属于细胞周期特异性药物的是（）A、环磷酰胺B、紫杉醇(正确答案)C、丝裂霉素D、塞替哌8、下列说法错误的是（）A、多西他赛注射液要求静脉滴注60min,且配置后最终浓度不能超过0.74mg·mL-1，故溶媒量以150~250ml为宜;B、依托泊苷注射液要求稀释后最终浓度不超过0.25mg·mL-1。
即0.1g依托泊苷注射液溶媒量至少为400mL。
C、奥沙利铂可以与碱性药物或碱性液体配伍滴注。
(正确答案)D、环磷酰胺与维生素K3、甘露醇、氯丙嗪、尿激酶等配伍可出现混浊或沉淀。
9、下列药物可以导致肺间质病变的是（）A、环磷酰胺B、顺铂C、丝裂霉素(正确答案)D、塞替哌10、下列需要使用葡萄糖注射液配置的是（）A、奥沙利铂(正确答案)B、培美曲塞C、环磷酰胺D、依托泊苷二、判断题:（5题，5分/题）11、我国传统高发而预后较差的食管癌、胃癌、肝癌等肿瘤死亡率逐年降低，结直肠癌、乳腺癌、甲状腺癌、前列腺癌等肿瘤的死亡率呈现持续上升趋势。
药物化学抗肿瘤练习题
药物化学抗肿瘤练习题一、选择题A. 环磷酰胺B. 阿霉素C. 5氟尿嘧啶D. 顺铂A. 甲氨蝶呤B. 依托泊苷C. 多西他赛D. 奥沙利铂A. 紫杉醇B. 长春新碱C. 卡莫司汀D. 替加氟A. 他莫昔芬B. 氟尿嘧啶C. 硫酸长春碱D. 依托泊苷二、填空题1. 抗肿瘤药物按作用机制可分为______、______、______、______等类别。
2. 烷化剂类抗肿瘤药物的作用机制是______。
3. 抗代谢类抗肿瘤药物的代表药物有______、______、______等。
4. 植物碱类抗肿瘤药物的主要作用是______。
三、判断题1. 所有抗肿瘤药物都会产生严重的副作用。
（）2. 环磷酰胺是一种激素类抗肿瘤药物。
（）3. 甲氨蝶呤可用于治疗急性淋巴细胞白血病。
（）4. 紫杉醇是第一个被发现具有抗肿瘤活性的植物碱类化合物。
（）四、名词解释1. 抗肿瘤药物2. 烷化剂3. 抗代谢药物4. 植物碱类药物五、简答题1. 简述抗肿瘤药物的研究意义。
2. 请列举三种抗代谢类抗肿瘤药物及其作用机制。
3. 简述激素类抗肿瘤药物的作用特点。
六、案例分析题1. 依托泊苷属于哪一类抗肿瘤药物？2. 依托泊苷的作用机制是什么？3. 该患者在使用依托泊苷过程中可能出现哪些不良反应？七、计算题1. 某患者体重为70kg，需要使用环磷酰胺进行化疗，推荐剂量为每平方米体表面积100mg。
请计算该患者本次治疗所需环磷酰胺的总量。
2. 一瓶5氟尿嘧啶注射液规格为500mg/10ml，患者每日需要接受600mg的5氟尿嘧啶治疗。
请计算每日需给患者注射多少毫升的5氟尿嘧啶。
八、配伍题A. 紫杉醇B. 顺铂C. 他莫昔芬D. 甲氨蝶呤1. 抑制微管蛋白解聚2. 干扰DNA复制和修复3. 竞争性抑制雌激素受体4. 抑制二氢叶酸还原酶九、论述题1. 论述抗肿瘤药物的发展历程及其在临床治疗中的重要性。
2. 试述目前抗肿瘤药物研发的主要方向和挑战。
执业药师-抗恶性肿瘤药习题及答案
第十五章抗恶性肿瘤药一、最正确选择题1、氟尿嘧啶的主要不良反应是A、血尿、蛋白质B、过敏反应C、神经毒性D、胃肠道反应E、肝脏损害2、抑制叶酸合成代谢的药物是A、顺铂B、阿糖胞苷C、甲氨蝶呤D、环磷酰胺E、巯嘌呤3、即有抗病毒作用又有抗肿瘤作用的免疫调节剂是A、硫唑嘌呤B、环磷酰胺C、干扰素D、更昔洛韦E、二脱氧肌苷4、较常引起外周神经炎的抗癌药是A、甲氨蝶呤B、氟尿嘧啶C、巯嘌呤D、长春新碱E、L-门冬酰胺酶5、阻止微管解聚的抗癌药是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、甲氨蝶呤E、紫杉醇6、干扰细胞有丝分裂而使其停止于中期的抗肿瘤药物是A、长春碱B、氟尿嘧啶C、甲氨蝶呤D、放线菌素E、阿糖胞苷7、环磷酰胺的不良反应不含A、骨髓抑制B、血尿、蛋白尿C、血压升高D、恶心、呕吐E、脱发8、以下不属于抗代谢抗肿瘤的药是A、阿糖胞苷B、氟尿嘧啶C、巯嘌呤D、甲氨蝶呤E、环磷酰胺9、抑制核苷酸复原酶的抗恶性肿瘤药物是A、羟基脲B、阿糖胞苷C、甲氨蝶呤D、氟尿嘧啶E、巯嘌呤10、主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物是A、放线菌素DB、阿霉素C、拓扑特肯D、依托泊苷E、长春碱11、甲氨蝶呤主要用于A、消化道肿瘤B、儿童急性白血病C、慢性粒细胞性白血病D、恶性淋巴瘤E、肺癌12、能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物是A、紫杉醇B、喜树碱C、丝裂霉素D、奥沙利铂E、阿糖胞苷13、主要不良反应是心脏毒性的抗肿瘤药物是A、氟尿嘧啶B、甲氨蝶呤C、白消安D、氮芥E、多柔比星14、以下哪种抗恶性肿瘤药可促进微管装配，抑制微管解聚，阻止有丝分裂A、长春碱B、顺铂C、紫杉醇D、氟美松E、三尖杉酯碱15、环磷酰胺对以下哪种肿瘤疗效显著A、实体瘤B、恶性淋巴瘤C、膀胱癌D、乳腺癌E、神经母细胞瘤16、主要作用于S期的抗肿瘤药物是A、抗肿瘤抗生素B、烷化剂C、抗代谢药D、长春碱类E、铂类化合物二、配伍选择题1、A.环孢素B.硫唑嘌呤C.左旋咪唑D.白介素-2E.干扰素<1> 、用于转移性肾癌、黑色素瘤及多种感染A、B、C、D、E、<2> 、用于预防器官移植排斥反应和类风湿性关节炎A、B、C、D、E、<3> 、用于免疫功能低下所致的慢性反复发作的感染A、B、C、D、E、<4> 、用于移植器官移植后的排斥反应A、B、C、D、E、2、A.顺铂B.阿霉素C.环磷酰胺D.氟尿嘧啶E.博来霉素<1> 、可引起血性腹泻的是A、B、C、D、E、<2> 、使用时尤应注意心脏毒性的是A、B、C、D、E、<3> 、可引起肺纤维化的是A、B、C、D、E、<4> 、可引起血性膀胱炎的是A、B、C、D、E、<5> 、肾毒性较明显的是A、B、C、D、E、3、A.环磷酰胺B.博来霉素C.氟尿嘧啶D.放线菌素D E.巯嘌呤<1> 、对恶性淋巴瘤有显效的A、B、C、D、E、<2> 、对儿童急性淋巴性白血病有较好疗效A、B、C、D、E、<3> 、对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效A、B、C、D、E、<4> 、对胃癌有较好疗效A、B、C、D、E、<5> 、对绒毛膜上皮癌疗效明显的是A、B、C、D、E、4、A.干扰核酸生物合成B.直接破坏DNA结构和功能C.干扰RNA转录D.影响蛋白质合成和功能E.影响体内激素平衡<1> 、顺铂A、B、C、D、E、<2> 、长春新碱A、B、C、D、E、<3> 、多柔比星A、B、C、D、E、5、A.阻碍蛋白质合成B.阻碍DNA合成C.阻碍纺锤丝形成D.与DNA连接，破坏DNA的结构与功能E.与DNA结合，阻碍RNA的转录<1> 、氟尿嘧啶的抗肿瘤作用机制是A、B、C、D、E、<2> 、丝裂霉素C的抗肿瘤作用机制是A、B C、D、E、<3> 、长春新碱的抗肿瘤作用机制是A、B、C、D、E、<4> 、环磷酰胺的抗肿瘤作用机制是A、B、C、D、E、6、A.抑制胸苷酸合成酶B.阻止嘌呤核苷酸形成C.抑制二氢叶酸复原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸复原酶<1> 、羟基脲抑制核酸合成的机制是A、B、C、D、E、<2> 、阿糖胞苷抑制核酸合成的机制是A、B、C、D、E、<3> 、甲氨蝶呤抑制核酸合成的机制是A、B、C、D、E、<4> 、巯嘌呤抑制核酸合成的机制是A、B、C、D、E、<5> 、氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的机制是A、B、C、D、E、7、A.长春碱B.紫杉醇C.羟喜树碱D.他莫西芬E.氟他米特<1> 、影响微管的装配，阻碍纺锤体的形成A、B、C、D、E、<2> 、促进微管的装配，抑制其解聚A、B、C、D、E、8、A氟尿嘧啶B.阿糖胞苷C.羟基脲D甲氨蝶呤E.巯嘌呤<1> 、抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是A、B、C、D、E、<2> 、抑制DNA多聚酶的药物是A、B、C、D、E、<3> 、阻止核糖核酸转化为脱氧核糖核酸的药物是A、B、C、D、E、<4> 、竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸的药物是A、B、C、D、E、9、A.紫杉醇B.顺铂C.氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E.放线菌素D<1> 、阻碍DNA合成的药物是A、B、C、D、E、<2> 、与DNA结合，进而抑制DNA和RNA合成的药物是A、B、C、D、E、<3> 、主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是A、B、C、D、E、<4> 、抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解的药物是A、B、C、D、E、10、0期1期2期期期<1> 、甲氨蝶呤选择性作用于肿瘤细胞A、B、C、D、E、<2> 、长春新碱使细胞有丝分裂停止于A、B、C、D、E、<3> 、放线菌素D是周期非特异性抗肿瘤药，其的主要作用环节在A、B、C、D、E、三、多项选择题1、干扰核酸合成的药物是A、甲氨蝶呤B、甲氧苄氨嘧啶C、紫杉醇D、阿糖胞苷E、长春新碱2、周期特异性抗肿瘤药物是A、阿糖胞苷B、长春碱C、柔红霉素D、羟基脲E、博来霉素3、周期非特异性抗肿瘤药物是A、巯嘌呤B、烷化剂C、丝裂霉素CD、放线菌素DE、甲氨蝶呤4、影响蛋白质合成的抗肿瘤药有A、顺铂B、阿霉素C、长春碱类D、紫杉醇E、L-门冬酰胺酶5、丝裂霉素的临床应用是A、肺癌B、乳腺癌C、宫颈癌D、头颈部肿瘤E、胃癌6、环磷酰胺的不良反应是A、骨髓抑制B、胃肠道反应C、血尿D、脱发E、肝功能损害7、环磷酰胺的临床应用是A、乳腺癌B、卵巢癌C、急性淋巴细胞性白血病D、多发性骨髓瘤E、恶性淋巴瘤8、符合甲氨蝶呤的表达是A、为二氢叶酸合成酶抑制剂B、为二氢叶酸复原酶抑制剂C、选择性作用于细胞周期的M期D、主要用于儿童急性白血病E、早期不良反应是消化道反应9、氟尿嘧啶的临床应用是A、膀胱癌B、肝癌C、乳腺癌D、胰腺癌E、消化道癌症10、抗肿瘤药物作用机制可能是A、抑制核酸生物合成B、直接破坏DNA结构与功能C、干扰转录过程，阻止RNA合成D、影响蛋白质合成与功能E、影响激素平衡11、抑制肿瘤细胞有丝分裂的药物有A、放线菌素DB、长春新碱C、长春碱D、紫杉醇E、门冬酰胺酶12、治疗急性淋巴细胞白血病有效的药物包括A、甲氨蝶呤B、肾上腺皮质激素C、柔红霉素D、长春新碱E、环磷酰胺13、干扰肿瘤细胞RNA合成的药物有A、长春新碱B、放线菌素C、米托蒽醌D、多柔比星E、柔红霉素答案部分一、最正确选择题1、【正确答案】D2、【正确答案】C3、【正确答案】C4、【正确答案】D5、【正确答案】E6、【正确答案】 A7、【正确答案】C 8、【正确答案】E 9、【正确答案】A 10、【正确答案】E【答案解析】此题考查抗肿瘤药物的作用机制。
药物化学第七章习题与答案
第七章抗肿瘤药三、比较选择题7-7下列药物中,哪个药物为天7-13为亚硝基脲类烷化剂B7-然的抗肿瘤药物C.多柔比星7-14为氮芥类烷化剂C一、单项选择题8化学结构如下的药物的名称为[7-26~7-30]7-15为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制7-1烷化剂类抗肿瘤药物的结构A．盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤HN剂E类型不包括E.硝基咪唑类C．两者均是D．两者均不是OHONHOH[7-16~7-20]7-2环磷酰胺的毒性较小的原因7-26通过抑制DNA多聚酶及少是A.在正常组织中，经酶代谢C.米托蒽醌7-16含有一个结晶水时为白色量掺入DNA而发挥抗肿瘤作用A生成无毒的代谢物结晶，失去结晶水即液化A7-9下列哪个药物不是抗代谢药7-27为二氢叶酸还原酶抑制7-3阿霉素的主要临床用途为B.物D.卡莫司汀7-17是治疗膀胱癌的首选药物D剂，大量使用会引起中毒，可用抗肿瘤7-18有严重的肾毒性E7-19适亚叶酸钙解救B7-10下列哪个药物是通过诱导用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中7-4抗肿瘤药物卡莫司汀属于A.7-28主要用于治疗急性白血病和促使微管蛋白聚合成微管，同枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等亚硝基脲类烷化剂时抑制所形成微管的解治疗BC7-5环磷酰胺体外没有活性,在聚而产生抗肿瘤活性的B.紫杉7-29抗瘤谱广，是治疗实体肿7-20是胸腺嘧啶合成酶的抑制体内经代谢而活化。
在肿瘤组织醇剂C瘤的首选药D中所生成的具有烷化作二、配比选择题[7-21~7-25]7-30体内代谢迅速被脱氨失用的代谢产物是E.磷酰氮芥、活，需静脉连续滴注给药A[7-11~7-15]A．伊立替康B卡丙烯醛、去甲氮芥7-6阿糖胞A．结构中含有1，4-苯二酚B.莫司汀C．环磷酰胺D塞替哌E.[7-31~7-35]苷的化学结构为结构中含有吲哚环C.结构中含鬼臼噻吩甙有亚硝基A．喜树碱B.长春碱C．两者NH27-11为乙撑亚胺类烷化剂D7-均是D．两者均不是D.结构中含有喋啶环E.结构O12中含有磺酸酯基7-31能促使微管蛋白聚合成微HOC.OH为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂A7-21甲氨喋呤D7-22硫酸长春管，同时抑制所形成微管的解聚D碱B7-23米托蒽醌A7-24卡莫司汀C7-25白消安E7-32能与微管蛋白结合阻止微7-38直接作用于DNA的抗肿瘤7-42巯嘌呤具有以下哪些性质管蛋白双微体聚合成为微管B药物有A.环磷酰胺B．卡铂B．临床可用于治疗急性白血病C．卡莫司汀D．为抗代谢抗肿瘤药环磷酰胺是利用潜效化原理设计出来的药物。
药物化学练习题库(附答案)
药物化学练习题库（附答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、以下药物最匹配的是；植物来源的抗肿瘤药的是A、氟尿嘧啶B、柔红霉素C、紫杉醇D、甲氨喋呤E、环磷酰胺正确答案：C2、找出与性质匹配的药物；分子结构中含酰胺键，酰胺两邻位有双甲基，空间位阻，稳定性好。
A、麻醉乙醚B、氯胺酮C、利多卡因D、可卡因E、普鲁卡因正确答案：C3、以下药物最匹配的是；烷化剂类抗肿瘤药物的是A、柔红霉素B、甲氨喋呤C、氟尿嘧啶D、环磷酰胺E、紫杉醇正确答案：D4、属于半合成的抗结核药物的是A、硫酸链霉素B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、利福平E、异烟肼正确答案：D5、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素CA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：C6、药物能与受体结合产生作用的构象称为A、药效构象B、最高能量构象C、优势构象D、最低能量构象E、反式构象正确答案：A7、盐酸普鲁卡因水溶液加三硝基苯酚试液，产生沉淀，这是利用其（）基团性质A、芳伯胺基B、叔胺C、酯D、苯环E、酰胺正确答案：B8、以下药物与作用类型最匹配的是；氯化琥珀胆碱是A、胆碱受体激动剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、M胆碱受体拮抗剂D、β受体拮抗剂E、N受体拮抗剂正确答案：E9、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别，是利用（）A、水解产物水杨酸反应B、水解产物乙酸反应C、药物本身结构反应D、苯环反应E、氧化产物水杨酸反应正确答案：A10、α-葡萄糖苷酶抑制剂常用药物有A、阿卡波糖B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、二甲双胍E、格列本脲正确答案：A11、硝苯地平含硝基苯结构，其丙酮溶液加20%氢氧化钠振摇后显橙红色。
A、叔胺B、二氢砒啶C、酯键D、甲基E、芳香硝基正确答案：E12、维生素C容易氧化是因为分子结构中具有A、内酯B、手性碳原子C、酚羟基D、连二烯醇E、多羟基醇正确答案：D13、以下描述与药物描述最相符的是；甲苯磺丁脲A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、磺酰脲类降血糖药C、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良D、具有“四抗”作用E、与孕激素合用可用作避孕药正确答案：B14、阿莫西林属于哪一类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案：C15、下列药物最佳匹配的是；具有酚羟基的药物的A、链霉素B、氯霉素C、阿奇霉素D、四环素E、青霉素钠正确答案：D16、以下结果最匹配的是；盐酸吗啡的水解A、盐的水解B、酰肼类药物的水解C、酯类药物的水解D、苷类药物的水解E、酰胺类药物的水解正确答案：A17、以下药物作用类型相匹配的是；第二代H2受体拮抗剂A、奥美拉唑B、西咪替丁C、昂丹司琼D、法莫替丁E、雷尼替丁正确答案：E18、以下描述与药物描述最相符的是；炔雌醇A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案：C19、以下作用机制结果最匹配的是；诺氟沙星A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA螺旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制依赖DNA的RNA聚合酶正确答案：C20、含有双键的药物一般发生A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、聚合反应E、分解反应正确答案：A21、维生素C注射液为了防止氧化通常加入A、盐酸B、硫酸C、氢氧化钠D、焦亚硫酸钠E、碳酸钠正确答案：D22、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、抗菌谱相似B、促进分布C、双重阻断细菌的叶酸代谢D、促进吸收E、双重阻断细菌蛋白质合成正确答案：C23、环磷酰胺具有A、酚羟基B、酯键C、芳伯氨基D、磷酰胺基E、巯基正确答案：D24、以下药物作用类型相匹配的是；第一代H2受体拮抗剂A、西咪替丁B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、昂丹司琼E、法莫替丁正确答案：A25、甲氧苄啶的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶正确答案：D26、下列叙述中与阿司匹林不符的是A、为解热镇痛药B、易溶于水C、微带醋酸味D、遇湿、酸、碱、热均易水解失效E、有抗炎抗风湿作用正确答案：B27、以下药物与结构分类最匹配的是；盐酸赛庚啶的结构属于A、哌啶类B、氨基醚类C、丙胺类D、三环类E、哌嗪类正确答案：D28、第三代喹诺酮类药物最大结构特征是（）A、6位引入氟原子B、7位引入哌嗪基C、6位引入哌嗪基D、5位引入氨基E、7位引入氟原子正确答案：A29、引入( )基团，可以增强药物的脂溶性A、羧基B、羟基C、烃基E、氨基正确答案：C30、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的抗生素是A、氨基糖苷类抗生素B、磺胺类C、氯霉素类抗生素D、大环内酯类抗生素E、四环素类抗生素正确答案：A31、与氯化钡试液反应生成白色沉淀的药物是A、氯霉素B、阿奇霉素C、青霉素钠D、四环素E、硫酸链霉素正确答案：E32、口服阿司匹林片在（）易被吸收A、肾脏B、十二指肠C、大肠D、胃E、小肠正确答案：D33、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、马来酸氯苯那敏B、异丙嗪C、西替利嗪D、酮替芬E、苯海拉明正确答案：C34、吗啡衍生物中，哌啶环氮原子上有（）基团，一般具有拮抗吗啡作用。
临床医学肿瘤学习题+参考答案
临床医学肿瘤学习题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、癌症病人的QUL评估( )。
A、除终末期外,应由病人本人进行评估B、应由病人本人通过回答问卷完成评估C、病人自我评估受主观因素影响大,自我评估不可靠D、应由病人的家属进行评估E、应由医护人员进行评估正确答案：B2、下列哪种骨肿瘤化疗不作为主要治疗手段?( )A、骨肉瘤B、尤文肉瘤C、恶性纤维组织细胞瘤D、骨髓瘤E、软骨母细胞瘤正确答案：E3、早期声门区喉癌(T1N0M0)的合理治疗手段是( )。
A、手术+术后化疗B、仅行声带切除C、全喉切除+根治性放疗D、术前放疗+手术切除+术后同步放化疗E、根治性放疗正确答案：E4、不属于癌前病变的是( )。
A、乳腺导管内乳头状瘤B、子宫颈糜烂C、Barrett食管D、结肠多发性息肉E、萎缩性胃炎正确答案：B5、下面射线不属于高LET射线的是( )。
A、碳离子射线B、中子射线C、γ射线D、Α粒子E、质子射线正确答案：C6、随着肿瘤体积的增大,细胞对放疗的敏感性都有明显的下降,是由于( )。
A、以上均对B、肿瘤越大,加速再增殖越明显C、肿瘤越大,倍增时间越短D、肿瘤越大,生长比例越大E、肿瘤越大,乏氧细胞比例越大正确答案：E7、原发性肝癌按大体形态分型下述错误的是( )。
A、结节型易发生癌结节破裂出血B、巨块型易发生坏死引起肝破裂C、孤立的直径<5cm的癌结节称为小肝癌D、巨块型癌直径>10cmE、弥漫型往往因肝功能衰竭而死亡正确答案：A8、男,50岁,嗜酒吸烟,近3周来出现吞咽时胸骨后烧灼痛,门诊吞钡照片未发现明显异常。
为进一步明确诊断,应作的检查是( )。
A、食管镜检查或食管拉网细胞检查B、胸部X线摄片C、继续观察D、胸部CTE、大便潜血试验正确答案：A9、医技人员,指医疗机构内的( )。
A、医师B、助理医师C、药学技术人员D、从事其他技术服务的卫生专业技术人员E、护士正确答案：D10、男,28岁,近半年来腹泻与便秘交替发生,近3个月来腹部隐痛,近2天解鲜血便,腹部触诊和直肠指诊未发现肿块,钡灌肠示降结肠肠壁僵硬,可见充盈缺损。
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抗肿瘤药习题及答案1 .阿霉素的主要临床用途为（）A.抗菌B.抗肿瘤C.抗真菌D.抗病毒E.抗结核2 .抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）A.亚硝基胭类烷化剂B.氮芥类烷化剂C.喀咤类抗代谢物E.叶酸类抗代谢物D.噤吟类抗代谢物3 .关于癌症病人三阶梯的治疗原则，正确的是（）A轻度疼痛时给布桂嗪.氨酚待因.曲马多B中度疼痛时给阿司匹林.布洛芬.二氢埃托啡C重度疼痛时给。
引噪美辛.布桂嗪.高乌甲素D对晚期重度疼痛应按需（只在疼痛时）定量给药E对晚期重度疼痛，首选口服控释吗啡片I4 .抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应症是（）A.急性淋巴细胞性白血病B.急性粒细胞性白血病C.慢性淋巴细胞性白血病D.慢性粒细胞性白血病E.多发性骨髓瘤5 .下列抗癌抗生素中，骨髓抑制副作用较轻的是（）A.柔红霉素B.博来霉素C.丝裂霉素CD.放线菌素DE.羟基柔红霉素6 .甲氨蝶畛是常用的抗恶性肿瘤药，为减轻其骨髓抑制毒性反应，保护正常骨髓,常与下列那种药合用（）A叶酸B.维生素B12C.碳酸氢纳D.毓乙磺酸钠E甲酰四氢叶酸钙（正确7 .阿糖胞甘的抗恶性肿瘤的作用机制是（）A.二氢叶酸还原酶抑制剂8 .胸甘酸合成酶抑制剂C.噂吟核甘酸互变抑制剂D.核甘酸还原酶抑制剂E.DNA多聚酶抑制剂8 .下列激素类抗恶性肿瘤药物中，不能用于治疗乳腺癌的是（）A.他莫昔芬9 .氯羟基甲酰孕酮C.丙酸睾丸酮D.甲羟孕酮E.氨基苯己哌咤酮10 下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是（）A.长春新碱B.紫杉醇C.三尖杉生物碱D.左旋门冬酰胺酶E.长春碱11 .下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为影响氨基酸供应的是（）A.甲氨蝶吟B.长春新碱C.环磷酰胺D.左旋门冬酰胺酶（正确答案）E.柔红霉素I1顺伯作为常见抗恶性肿瘤药物，首选用于治疗（）A.慢性淋巴细胞性白血病B.非精原细胞性睾丸瘤C.多发性骨髓瘤D.恶性淋巴瘤E.绒毛膜上皮细胞癌12.下列药物中可预防环磷酰胺引起出血性膀胱炎的是（）A.叶酸B.维生素B12C.碳酸氢纳D.筑乙磺酸钠E.甲酰四氢叶酸钙13.5-氟尿嗑咤可作为下列那种肿瘤的临床基本用药（）A.消化道肿瘤B.急性淋巴细胞白血病C.慢性粒细胞性白血病D.绒毛膜上皮癌E.恶性黑色素瘤14.增长缓慢的恶性肿瘤经药物治疗后，残留肿瘤细胞的增殖周期中那一期相对减少（）A.G0期B.G1期CS期D.G2期EM期"）15.以下抗恶性肿瘤药物中属于S期特异性的药物是（）A.更生霉素B.环磷酰胺C.甲氨蝶吟D.左旋门冬酰胺酶E.鬼臼毒素16.使用长春新碱后，肿瘤细胞较多的处于增殖周期的那一期（）A.G0期B.G1期C.S期D.G2期EM期（17.氮芥抗恶性肿瘤的主要作用机制是（）A.与两个胸喀呢交叉联结B.与两个胞喀咤交叉联结C.与两个腺噂吟交叉联结D.与两个鸟喋吟交叉联结（：仰冲不）E.与一个胸喀噬和一个腺噂吟交叉联结18 .恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是（）A.M期细胞对抗肿瘤药物不敏感B.S期细胞对抗肿瘤药物不敏感C.G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感D.G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感IEG2期细胞对抗肿瘤药物不敏感19 .环磷酰胺对哪种恶性肿瘤疗效显著（）A.多发性骨髓瘤B.急性淋巴细胞性白血病C.卵巢癌D.乳腺癌E.恶性淋巴瘤20 .下列抗恶性肿瘤药物中，对骨髓造血功能没有抑制作用的是（）A.植物碱类B.激素类［C.抗生素类D.烷化剂E.抗代谢类21 .对儿童急性淋巴细胞性白血病，下列抗恶性肿瘤药物中疗效好.见效快的是（）A.6-疏基瞟吟B.阿糖胞首C.长春新碱D.环磷酰胺E.丝裂霉素22 .烷化剂中易诱发出血性膀胱炎的药物是（）A.氮芥B.卡氮芥C.环磷酰胺D.甲酰溶肉瘤素E.苯丁酸氮芥23 .治疗绒毛膜上皮细胞癌和恶性葡萄胎下列那一种药物疗效最差（）A.6-毓基喋吟24 5.氟尿啼咤C.甲氨蝶吟D.放线菌素DE.博来霉素24.长期应用长春新碱易引起的特有毒性反应为（）A.心肌退行性病变和心肌间质水肿B.呼吸系统肺纤维化C.肝脏毒性D.出血性膀胱炎E.外周神经毒性（I25.长期应用博来霉素易引起的特有毒性反应为（）A.心肌退行性病变和心肌间质水肿B.呼吸系统肺纤维化C.肝脏毒性D.出血性膀胱炎E.外周神经毒性26.长期应用环磷酰胺易引起的特有毒性反应为（）A.心肌退行性病变和心肌间质水肿B.呼吸系统肺纤维化C.肝脏毒性D.出血性膀胱炎IE.外周神经毒性27.长期应用多柔米星易引起的特有毒性反应为（）A.心肌退行性病变和心肌间质水肿B.呼吸系统肺纤维化C.肝脏毒性D.出血性膀胱炎E.外周神经毒性28.长期应用放线菌素R易引起的特有毒性反应为（）A.心肌退行性病变和心肌间质水肿B.呼吸系统肺纤维化C.肝脏毒性D.出血性膀胱炎E.外周神经毒性29.青年妇女激素依赖性播散性乳腺癌最有效的治疗药物是（）A.己烯雌酚B.丙酸睾丸酮C.甲氨蝶吟D.白消安E.放射性碘用30 .播散性前列腺癌最有效的治疗药物是()A.己烯雌酚B.丙酸睾丸酮C.甲氨蝶吟D.白消安E.放射性碘F131 .绒毛膜上皮细胞癌最有效的治疗药物是()A.己烯雌酚B.丙酸睾丸酮C.甲氨蝶吟D.白消安E.放射性碘F132 .高度分化性甲状腺癌最有效的治疗药物是()A.己烯雌酚B.丙酸睾丸酮C.甲氨蝶吟D.白消安E,放射性碘Ph33 .慢性粒细胞白血病最有效的治疗药物是()A.己烯雌酚B.丙酸睾丸酮C.甲氨蝶吟D.白消安E.放射性碘可34 .长春新碱的主要作用机制是()A.DNA多聚酶抑制剂B.与DNA联结而破坏DNA结构和功能C.与DNA联结而阻碍RNA转录D.阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E.阻止原料供应而阻碍蛋白质合成35 .阿糖胞昔的主要作用机制是()A.DNA多聚酶抑制剂∣∙⅛∣rΓ⅛)B.与DNA联结而破坏DNA结构和功能C.与DNA联结而阻碍RNA转录D.阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E.阻止原料供应而阻碍蛋白质合成36 .左旋门冬酰胺酶的主要作用机制是()A.DNA多聚酶抑制剂B.与DNA联结而破坏DNA结构和功能C.与DNA联结而阻碍RNA转录D.阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E.阻止原料供应而阻碍蛋白质合成37 .丝裂霉素C的主要作用机制是()A.DNA多聚酶抑制剂B.与DNA联结而破坏DNA结构和功能，C.与DNA联结而阻碍RNA转录D.阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E.阻止原料供应而阻碍蛋白质合成38 .放线菌素D的主要作用机制是()A.DNA多聚酶抑制剂B.与DNA联结而破坏DNA结构和功能C.与DNA联结而阻碍RNA转录ID.阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E.阻止原料供应而阻碍蛋白质合成39 .药物中属于DNA多聚酶抑制剂的是()A.阿糖胞甘，闺"K)B.环磷酰胺C.左旋门冬酰胺酶D.拓扑特肯E.喷司他丁40 .药物能与DNA联结而破坏DNA结构和功能的是()A.阿糖胞昔B.环磷酰胺C.左旋门冬酰胺酶D.拓扑特肯E.喷司他丁41.药物为拓扑异构酶I选择性抑制剂的是()A.阿糖胞甘B.环磷酰胺C.左旋门冬酰胺酶D.拓扑特肯Y)E.喷司他丁42 .药物为n票岭核甘酸合成抑制剂的是()A.阿糖胞首B.环磷酰胺C.左旋门冬酰胺酶D.拓扑特肯E.喷司他丁43 .药物能够阻止原料供应而阻碍蛋白质合成的是()A.阿糖胞甘B.环磷酰胺C.左旋门冬酰胺酶D.拓扑特肯E.喷司他丁44.甲氨蝶吟的抗癌作用机制是()A.二氢叶酸还原酶抑制剂(―冬)B.胸甘酸合成酶抑制剂C.喋吟核甘酸互变抑制剂D.核甘酸还原酶抑制剂E.DNA多聚酶抑制剂45.5・氟尿喀咤的抗癌作用机制是()A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.胸甘酸合成酶抑制剂(2.口票岭核甘酸互变抑制剂D.核甘酸还原酶抑制剂E.DNA多聚酶抑制剂46.6・疏基喋吟的抗癌作用机制是()A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.胸甘酸合成酶抑制剂C.□票吟核甘酸互变抑制剂D.核甘酸还原酶抑制剂E.DNA多聚酶抑制剂47 .羟基腺的抗癌作用机制是()A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.胸甘酸合成酶抑制剂C.n票吟核甘酸互变抑制剂D.核甘酸还原酶抑制剂E.DNA多聚酶抑制剂48 .阿糖胞甘的抗癌作用机制是()A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.胸甘酸合成酶抑制剂C.噤吟核甘酸互变抑制剂D.核甘酸还原酶抑制剂E.DNA多聚酶抑制剂49 .环磷酰胺的不良反应不含（）A.骨髓抑制B.血尿.蛋白尿C.血压升高D.恶心.呕吐E.脱发50 .主要不良反应是心脏毒性的抗肿癌药物是（）A.氟尿嗜咤B.甲氨蝶吟C.白消安D.氮芥E.多柔比星。