20060101沈药有机化学试题

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沈阳药科大学有机练习题

沈阳药科大学有机练习题

2005级药学专业《有机化学》习题(2006年 6月)姓名学号 成绩一、 用系统命名法命名下列化合物1.2.OHBrOHO 3SOH3.4.OHCl NO5.6.H CHOOH HOH CH 2OH BrO7.8.OO OOHO二、判断题1.( )含有对称轴或对称面的分子一定没有手性。

2.( )叔丁基正离子基为平面结构, 正电荷处于碳原子sp 2杂化轨道上。

3.( )苯酚的酸性比碳酸强,但比乙酸弱。

4.( )由于硝基是间位定位基,因此苯酚在进行硝化反应中只能得到间 二硝基苯。

5.( )凡Π电子数符合 4n+2(n=0,1,2,3,4,5)的平面环状化合物均具有芳 香性。

6.( )叔丁醇是一种叔醇。

7.( )羧酸酯进行水解反应比相应的酰胺快。

8.( )α-氨基丙酸等电点的pH 值为7.0。

三、选择题1. 下列化合物中,酸性最强的化合物是( )。

A .CH 3CHOB . CH 3CH 2OHC . CH 3COCH 2CO 2EtD . CH 3COCH 32. 下列化合物中,酸性最强的化合物是( )。

A .环戊二烯B .环戊烯C .1,4­戊二烯D .乙烯 3. 在SN2应中,活性最强的卤代烃是( )。

A .PhCH 2ClB .PhClC .CH 3CH 2ClD .(CH 3)2CHCl 4. 与三氯化铁能发生显色反应的化合物有( )。

A. 对苯醌 B .对苯二酚 C .苯甲酸 D .乙酰乙酸乙酯 5. 下列化合物中具有芳香性的是( )。

A.B.D.C.6. 能发生银镜反应的化合物有( )。

A. 苄氯 B .甲酸 C .苯乙醛 D .苯酚7. 在SN1反应中,活性最强的卤代烃是( )。

A.B.D.C.ClClClCl8. 下列化合物中,不具有光学活性的化合物有()。

A.B.D.C.PhCH 2CH 3SOC C C HBrH Br HOH CH 2OH H HO OH HCH 2OH Cl ClH H四、完成下列反应式1.HNO 3 , H 2 SO 4CO 2HO 2N2.KMnO 4C CCH 3CH 33.Br 2CH 3OH 4.LiAlH 4OOCH 3O5. (CH 3 CH 2 CH 2 ) 3CCl NaNH 26.+ZnCl 2O OOCH 3 CH 37. + OHSCH 2 CH 2OH HCl8.Br 2 , OH­ OHOHO9.CHOCHO i.OH ­ ii.H 3O+10.OOOi.EtONaii.H 3O+11.OO12.OH­ OHBrBrBr13.OHHOCH 2 +CH 3 CO 2H H 3O+14. PhCHO+CH 2(CO 2H)2NNH,OOO15.+OH­16.HCH 3Oi. PhMgBrii. H 3O +17.CH 3NH 2ClClO 2N 18.OCH 2CH=CHCH 3CH 319.HIOCH 3CH 3O20.CH 3 CO 2H + (CH 3)2NCH 2CH 2OH H 2SO 421.CH 3BrNaNH 2 , NH 3(l) 22.OH SO 3NaH 3O + 五、鉴别下列各组化合物1. 丁醇,2-丁醇,2-丁酮2. 乙酰胺,乙酰氯,乙酰乙酸乙酯,氯乙酸3. 邻羟基苯甲酸,苯甲酸,水杨酸乙酯4. 2-戊醇,2-戊酮,3-戊醇,3-戊酮5. 乙基萘,萘乙烯,萘乙炔六、由指定的原料及必要的无机试剂完成下列化合物的合成(可选用合适的有机化合物作为反应溶剂)1. 以乙醇为原料合成2-乙基-4-氧代丁酸。

2006年高考有机化学部分试题

2006年高考有机化学部分试题
专题复习
有机推断题的 解题方法和技巧
薛杏勇
2006年高考有机化学部分试题
名称 全国 I 题号 12 29 内容 有机物结构、性质 有机推断(有机物结构、同分异 构体数目确定、有机反应类型及 反应式书写、有机计算) 分 值 6 21 合 计 27 比例 25%
2007年高考有机化学部分试题
名称 全国 I 题号 12 29 内容 有机物结构、性质 有机推断(有机物结构、同分异 构体数目确定、有机反应类型及 反应式书写) 分 值 6 12 合 计 18 比例 17%
3
NaOH 水溶液
C
O2 4 Cu、△
D
(1)肉桂醛F的结构简式为: 。E中含氧 官能团的名称为 。 (2)反应①~⑥中符合原子经济性的 是 。 (3)写出下列转化的化学方程式:② , ③ 。 写出有关反应的类型:② ⑥ 。 (4)符合下列要求的E物质的同分异构体有 种(苯环上有两个取代基,其中有一个甲基在对 位且属于酯类)。
1、仔细体会下列有机合成过 程中碳骨架的构建及官能团的 引入和转化,完成下题: 肉桂醛F(分子式为C9H8O)在 自然界存在于桂油中,是一种 常用的植物调味油,工业上主 要是按如下路线合成的:
CH2 =CH2
H2O 1 催化剂 加热、加压
O2 2 A Cu、△ B OH-
5
△ E
6
F
CH2 Cl
【课堂小结】
一、根据数据推断
二、根据物质的结构、性质推断 (结构转化、转化条件等信息) 三、根据信息推断 四、有机合成推断
【课堂巩固】
双安妥明的结构简式如下
【课堂巩固】
(1)
(2)
C3H4O
(3)
1、写出AF的结构简式 2、反应(2)的条件,反应(3)的反应类型 3、写出反应(1)的化学方程式

(完整版)大学有机化学试题及答案

(完整版)大学有机化学试题及答案

简单题目1.用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质,不正确的是A、苯中含有苯酚(浓溴水,过滤)B、乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)C、乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液)D、溴乙烷中含有醇(水、分液)2.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、B、C2H2C、CH3D、CH3COOH3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3-甲基戊烷B、2-甲基戊烷C、2-乙基丁烷D、3-乙基丁烷4.手性分子是指在分子结构中,当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。

下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D、甘油醛CH CH2 CHOOHOH5.某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代烃,此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36.有—CH3,— OH,—COOH,—C6H5四种基团,两两结合而成的有机化合物中,水溶液具有酸性的有()A、3种B、4种C、5种D、6种7.下列说法错误的是()A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一种物质D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8.常见有机反应类型有:①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应,其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 ( )A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9.乙醛和新制的Cu (OH )2反应的实验中,关键的操作是 ( ) A 、Cu (OH )2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于710.PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为:n OCHC 2H 5CO 。

2006年高考化学试题有机

2006年高考化学试题有机

CH=C-CHO2(CH2)3CH3全国卷理科综合112.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如下所示:关于茉莉醛的下列叙述错误的是A.在加热和催化剂作用下,能被氢气还原B.能被高锰酸钾酸性溶液氧化C.在一定条件下能与溴发生取代反应D.不能与氢溴酸发生加成反应29.(21分)萨罗(Salol)是一种消毒剂,它的分子式C13H10O3,其分子模型如下图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键):(1)根据右图模型写出萨罗的结构简式:______________________________。

(2)萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸(邻羟基苯甲酸)。

请设计一个方案,说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性依次增强(用化学方程式表示)。

(3)同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有_______种。

①含有苯环②能发生银镜反应,不能发生水解反应;③在稀NaOH溶液中,1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应;④只能生成两种一氯代产物。

(4)从(3)确定的同分异构体中任选一种,指定为下列框图中的A。

写出下列两个反应的化学方程式(有机物用结构简式表示),并指出相应的反应类型。

①A→B ________________________。

反应类型:_________________。

②B+D→E__________________。

反应类型:____________________。

(5)现有水杨酸和苯酚的混合物,它们的物质的是之和为n mol。

该混合物完全燃烧消耗a L O2,并生成b g H2O和c L CO2气体体积均为标准状况下的体积)。

①分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧的化学方程式(有机物可用分子式表示)。

②设混合物中水杨酸的物质的量为x mol,列出x的计算式。

Ag(NH3)2黑龙江广西吉林i.(15分)莽草酸是合成治疗禽流感的药物—达菲(Tamiflu)的原料之一。

莽草酸是A的一种异构体。

有机化学试卷2006级(A)

有机化学试卷2006级(A)

泰山医学院2006~2007学年第二学期2006级有机化学试卷(A)1.α-D吡喃葡萄糖和β-D吡喃葡萄糖是( )A 构象异构体B外消旋体 C 顺反异构体 D 端基异构体2.下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是( )A 土伦试剂B 斐林试剂C 溴水D Ag2O3.下列化合物能进行羟醛缩合的是( )A 乙醛B 甲醛C 苯甲醛D 苯甲醚4.脯氨酸的等电点是6.48,当其溶液的PH值为10的时候,它( ) A以负离子的形式存在,在电场中向正极移动B以正离子的形式存在,在电场中向阳极极移动C以负离子的形式存在,在电场中向阴极移动D以正离子的形式存在,在电场中向负极移动5.判断下列化合物、离子那个具有芳香性()A B DC6.区别C6H5COCH3和C6H5COCH2CH3可用下列何种方法( )A 土伦试剂B 斐林试剂C Schiffis试剂D I2 / OH-7.汽油中混有少量的乙醚可用( )分离A 浓硫酸B 氢氧化钠溶液C 高锰酸钾溶液D 银氨溶液8.丙烯与HBr加成,有过氧化物存在时,其主要产物是( )A CH3CH2CH2BrB CH3CH2BrCH3C CH2BrCH=CH2D ( B), (C) 各一半9.下面四个含氮化合物中,碱性最强的是( )CH3NH2COCH3NH2CHCH3CH3CONH CO10.与HNO2反应能生成强烈致癌物N-亚硝基化合物的是( )A 伯胺B仲胺 C 叔胺 D 都可以11.下列有关甘油三酯的叙述,哪一个不正确?( )A 甘油三酯是由一分子甘油与三分子脂肪酸所组成的酯B 任何一个甘油三酯分子总是包含三个相同的脂酰基C 在室温下,甘油三酯可以是固体,也可以是液体D 甘油三酯可以制造肥皂12.下列化合物具有手性碳原子的是()3CHDCH2Cl CH3CH2COOH HCH33HA a 和bB a和cC a 和dD b和d13.醛、酮的羰基与HCN的反应属于()A 亲核取代B 亲电加成C 亲核加成D 亲电取代14.下列化合物发生羰基亲核加成反应最容易的是( )A ClCH2CH2CHOB CH3CH2CHOC CH3CHClCHOD CH3CHBrCHO 15.用KMnO4氧化的产物是( )16.己醛糖的开链结构应有()个旋光异构体A 8B 4C 32D 16E 4817.下列化合物在临床上可用作重金属解毒剂的是()A 甘油B 乙二醇C 二巯基丙醇D 乙硫醇E 二甲基亚砜18.某烷烃的分子式为C5H12,其一元氯代物有三种,那么它的结构为:( )A 正戊烷B 异戊烷C 新戊烷D 不存在这种物质19.下列羧酸衍生物发生醇解反应速度最快的是( )A 丙酰氯B 丙酰胺C 丙酸酐D 丙酸甲酯20.下列化合物能使高锰酸钾褪色,又能使氯化亚铜溶液作用产生砖红色沉淀的是( )CH2CH CH3CCH CH2CH2C CH3CH3C CH(CH3)2CHCH CH2二、命名或写出下列化合物的结构式题(其中1-10每小题1.5分,11-15每小题2分,共 25分)1、OHOHCH3C(CH3)3COOHC(CH3)3CH3COOHCOOHCOOHCHOC(CH3)3(D)(C)(B)(A)CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CC(用Z 、E 构型表示)3、CH 2O C OC 15H 31CHO CH 2OCO C 15H 31C O C 15H 314、C O H OCH 25、N HCH36、HOCH 2CH 27、COOH CH 2COOHHOH8、CH 3CH 3CH 3CH 3CH 310、CO NCH 3CH 311、乙酰水杨酸12、α-D-呋喃葡萄糖(哈武斯式)13、4-异丙基壬烷14、脑磷脂15、尿素CH3-C-CH3H 2N-OHO 三、完成下列化学反应题(只要求写出主要产物。

沈阳农业大学有机化学习题答案

沈阳农业大学有机化学习题答案

沈阳农业大学有机化学习题答案第二章饱和脂肪烃1.4,4-二甲基-5-乙基辛烷2.①D>B>C>A ②A>B>C>D ③B>A>D>C3.BrH HH H4.①C ②B第三章不饱和烃1.(1)顺-1,3-戊二烯或(Z)-1,3-戊二烯(2)(E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯2.①CH3CH2C-CHCH3OH OHCH2CH3②H2O/H+③HBr/H2O2④CH3CCH2CHCH3CH3O⑤CH3C CAg⑥H2 / Ni3.①C>A>D>B ②C>A>D>B4.KMnO4/H+5.①C②C③B④D⑤B6.A.CH≡CCH(CH3)2 B.CH2=CHCH2CH=CH2第四章环烃1.①3-乙基-5-氯苯磺酸②1-甲基-2-萘磺酸③3-甲基环己烯④7,7-二甲基[2.2.1]-2-庚烯⑤1,5-二甲基螺[3.4]辛烷⑥1-甲基-3-乙基环戊烷2.①H3CH3CCOOH和 CH3COOH②③C(CH3)3HOOC④CH3CH2CHBrCH3⑤CH3Br3.CH2CH3 H3C4. A.CH3B. C.CH3CH2CHBrCH3 D.CH3CH2CH2CH2Br5. ①A②C③D6. ①D>B>C>A ②A>C>D>B7.①COCH 3NO2COCH 3CH 3COCl3324CH 32CH 3BrHNO 24CH 3Br O 2NKMnO 4 / H +COOHBrO 2N②8.环己烷环己烯1-己炔正丙基环丙烷使不反应KMnO 4 / H +KMnO 4 溶液褪色的___________环己烷 ___________________1-己炔_____________________________________Br 2 /H 2O使溴水褪色的__________________不反应的_____________________环己烯正丙基环丙烷1-己炔环己烯正丙基环丙烷环己烷第五章 旋光异构1.有手性的化合物是:③和⑤。

沈阳药科大学有机化学期末考试复习题

沈阳药科大学有机化学期末考试复习题

《有机化学》期末复习题及参考答案一、单选题1.下列环烷烃中最易发生开环反应的是( D )A.B. C. D.2.下列化合物中在水中溶解度最大的是( B )A .丙烷B .丙醇C .1-氯丁烷D .2-氯丙烷 3.下列糖哪个没有还原性( C )A. 葡萄糖B. 果糖C. 蔗糖D. 麦芽糖 4.下列化合物中,与苯胺反应速率最快的是( A )A. B.CH 3COCl (CH 3CO)2OC.D.CH 3COOC 2H 5CH 3CONH 25.下列化合物中,能发生银镜反应的是( A )A. B. C. D.CH 3COCH 3CH 3COC 6H 5C 6H 5CHOCH 3CH 2CH 2OH6.下列化合物中最易发生苯环上硝化反应的是( A )。

A.B. C. D.CH 3CH 3CH 2CH 3ClCOCH 37.吡咯与氯仿在碱溶液中反应将生成 ( C )A .2-甲基吡咯B .2-氯吡咯C .2-吡咯甲醛D .2-吡咯甲酸 8.下列化合物中,酸性最强的是( D )A. B.C.D.OHOHNO 2OHNO 2NO 2OHNO 2NO 2NO 29.鉴别伯、仲、叔醇选用下列哪种试剂( C )I2 / NaOHAg (NH3)2NO3KMnO4A. B. C. D.HCl / ZnCl210.下列化合物中哪个没有芳香性( A )A. B. C. D.O ON二、用化学方法鉴别下列各组化合物得分1.己烯苯甲苯2. 苄醇苯酚苯甲醚3. 2-戊醇戊醛2-戊酮4、伯醇仲醇叔醇伯醇浑浊(数小时)卢卡斯试剂仲醇浑浊(几分钟)叔醇浑浊(立即)5、苯甲醛 丙酮 乙醛苯甲醛无明显变化 变红 丙酮 无明显变化 无明显变化乙醛 砖红色沉淀6、甘油 乙醇甘油 深蓝色 乙醇 无明显变化 三、写出下列反应的主要产物CH 3I +OHBrBrBrOHBrClSO 3H3.CH 2=CHCH 3HBr+4.CH 2CHCH 2Br +PhONa25ii. H 3O +5.CH 3COOC 2H 526.H 2OHgSO 4H 2SO 4+C CHO7.ZnHg HCl8.Br 2 , PBr 3COOHBrCOOH11.+HBrCH 3CH CH 2ROORBrOCOOHCOOH COOHCH 3C CH 3OOHCH 3CCH 2COOC 2H 5O3Br12.+Cl2hvClCH 3CH CH213.+KMnO 4+CH 3COOH CO 2Br NaCN14.CNOCOOHCOOH15.+3.CH 3CH 2CClO3i. C 2H 5ONa ii. H 3O +5.CH 3COOC 2H 529.H 2OHgSO 4H 2SO 4+C CH8.CH 2CHCH CH 2 + NCCH=CHCN+6.OHBr 2H 2OCCH 3CH 3CH 3ClCH 3COOC 2H 5COCH 3OHCH 3CCH 2COOC 2H 5OOHBrBrBrOH C O CH 3CNCNCOCH 3NH 2+OO O O四、判断对错题1.( × ) 生成反式烯烃的消除反应,称为反式消除。

06级有机化学实验试卷B答案

06级有机化学实验试卷B答案

┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈密┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈封┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈线┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈安阳师范学院 2006级化学、2006级材化 专业 有机化学实验 课2007—2008年度第二学期期末考试试卷(B 卷)一、填空题(每空0.5分,共17分) 1. 常用的蒸馏装置由圆底烧瓶、蒸馏头、温度计套管、温度计、直型冷凝管、接液管和接收瓶组成。

2.橡胶塞的大小应与仪器颈口相适合,塞子进入颈口的部分不能少于橡胶塞本身高度的 1/3 ,也不能多于 2/3 。

3.在低于大气压力下进行的蒸馏称为减压蒸馏。

是分离提纯高沸点有机化合物的一种重要方法,特别适用于在常压下蒸馏未达到沸点时即氧化、分解或聚合的物质。

其装置由四部分组成:蒸馏部分:主要仪器有蒸馏烧瓶,克氏蒸馏头,毛细管,温度计,直形冷凝管,多尾接液管,接收瓶等,起分离作用。

抽提部分:可用水泵或油泵,起产生低压作用。

测压部分:主要是压力计,可以是水银压力计或真空计量表,起测系统压力的作用。

4.水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一,常用于下列情况:(1)混合物中含有大量的固体;(2)混合物中含有焦油状物质;(3)普通蒸馏会发生氧化分解的高沸点有机物质。

使用水蒸气蒸馏时,被提纯物质必须应该具备下列条件:不溶于水,在沸腾下长时间与水共存而不起化学变化;在100℃左右时必须具有一定的蒸汽压(一般不小于1.33kPa )。

5.萃取是利用物质在两种不互溶(或微溶)溶剂中溶解度的不同来达到分离、提取或纯化目的的一种操作。

6. Perkin 反应在实验室合成α-甲基-β-苯基丙烯酸,试问:(1)反应原料是:苯甲醛、丙酸酐,催化剂可用无水碳酸钾(无水丙酸钾)。

(2)反应方程式为 。

(3)反应结束后反应液中除产品外,主要还有:A 苯甲醛 、B 丙酸。

(4)除去A 的方法是 水蒸气蒸馏 。

(5)除去B 的方法是重结晶。

二、选择题(每小题3分,共15分) 1.下列溶剂中哪个是最常用的制备格氏试剂的溶剂( B ),哪个不能用于制备格氏试剂( D )。

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有机化学 I 试卷(B 卷,2006年7月)
适用对象:2005 级全校各专业(基地、应用化学、工商管理学院各专业除外)
专业
级 班 姓名
学号 题 号 一 二 三 四 五 六 七 八 九 总 分 满 分 10
30
10
5
10
5
10
8
12
100
得 分 评阅人
一、用系统命名法命名下列化合物或写出其结构(每题1分,共10分):
2.
1.
H
C CH 3 CH 2
H
C
C
C CH 2
H
C CH 2
Br H OH
CH 3
4.
3.
CHO
OH H CH 2
SH CH 2 CH 2
CHO CH 2 COCH 2 CH 3
6. 5.
CHO
CH 3
CH 3
C(CH 2 CH 3 ) 4
7. (S)­2­丁醇 8. 苯甲醛肟
9. 2­甲基环戊二烯 10. 异丁基仲丁基醚
二、写出下列反应的主要产物,带*号的写出立体构型产物(每题2分,共30
分): O
NO 2
1.
HNO 3 , H 2 SO 4
CH 3
C
H
H C CH 2 CH 3
+ 2.*
Br 2
3.
CH 3
CH CH 3 C CH 3
CH 3
Br
KOH , CH 3 CH 2
OH 4.
CH 2
Cl CH 3 ONa CH 3
OH
CHCl 3 40℃
HBr (1mol)
5.
CH 3
6.*
i. B 2 H 6
ii. H 2 O 2
, OH ­ 7. +
HOCH 2 CH 2
OH 干燥HCl
O
8.
+ (CH 3 CH 2 CO) 2
O i. CH 3 CH 2 CO 2
K ii.H 3
O + CHO
9.
S CH 2 CH
CH
CH 3
10.
O
CH 2
( )
+ 11.
C C
CH 2
CH 2
CH 3 CH 3
O
O
2 12.
Ph C CH 3 OH C CH 3
Ph
OH
H 2 SO 4
13.
40%NaOH
HCHO
CHO
14.
O
( )
H OH
CH 3 ONa CH 3
OH +
15.
O
O
O 三、选择题(将选择答案填在括号里,每题1 分,共10分):
1. 下列化合物中,沸点从高到低顺序正确的物是( )。

①丁醇 ②丁醛 ③乙醚 ④丁烷 A .①>②>③>④ B .②>①>③>④ C .④>③>②>① D .③>④>①>②
2. 下列化合物中,α­H 的酸性强弱的顺序正确的是( )。

①CH 3COCH 3 ②CH 3CHO ③CH 3COCH 2COCH 3 ④PhCH 3 A .①>②>③>④ B .②>③>④>① C .③>②>①>④ D .③>④>①>②
3. 在下列化合物中,与三氯化铁能发生显色反应的是( )。

A. 对苯醌
B. 1,3­环己二酮
C. 2,5­庚二酮
D. 环己醇 4. 下列轮烯中,具有芳香性的是( )。

A. [10]轮烯 B .[14]轮烯 C .[16]轮烯 D .[18]轮烯 5. 下列化合物中,最容易发生硝化反应的是( )。

A.
B.
D.
C.
OH
Cl
NO 2
CH 3
6. 魏悌希(Wittig)反应常用于合成( )类化合物。

A. 醚 B .烯烃 C .α­羟基醛(酮) D .β­氨基酮 7. 在下列卤代烃中,发生S N 1活性最强的是( )。

A.
B.
D.
C.
Cl
Cl
Cl
Cl
8. 在下列乙二醇典型构象中,最稳定的是(
)。

A.
B.
D.
C.
OH H H H
H
OH OH H H
OH
H
H
H H OH
H
H
OH
OH H H
OH H
H 9. 在下列化合物中,能发生碘仿反应的化合物是( )。

A. 丙烯 B .1­丙醇 C .2­丙醇 D .丙醛
10. 下列化合物中,与 HCN 加成的反应速率由大到小的顺序正确的是
( )。

①HCHO ②CH 3CHO ③CH 3COCH 3 ④PhCOCH 3 A .①>②>③>④ B .②>①>③>④ C .④>①>②>③ D .④>③>②>①
四、判断题(将判断结果填在括号里,正确划√,错误划×,每题1分,共 5分):
1.( ) 具有实物和镜像关系的分子属于对映异构体。

2.( ) 炔烃碳碳三键电子云密度高, 在与亲电试剂加成时比烯烃容易。

3.( ) 凡π电子数符合4n+2的平面环状化合物均有芳香性。

4.( ) 卤代烷在碱性条件下发生E2 消除的反应活性是: 叔卤代烷 > 仲卤代烷 > 伯卤代烷。

5.( ) 叔丁醇是一种叔醇,异丁醇是一种伯醇。

五、用化学方法鉴别下列各组化合物(每题2 分,共10分):
1.
乙烷,乙烯,乙炔
2. 氯苄,氯苯,苄醇
3. 苯酚,氯苯,甲苯
4. 叔丁醇,仲丁醇,正丁醇
5. 乙醛,苯甲醛,丙酮
六、分离题(共5分):
写出对甲基苯酚和苯甲醚的分离流程图。

七、由指定的原料及必要的无机试剂完成下列化合物的合成(可选用合适的有
机化合物作为反应溶剂)(每题5分,共10分): 1. 以甲苯为原料合成3­溴苯甲酸(3­BrC 6H 4CO 2H )。

2. 以苯和环己酮以及 3 个碳原子以下有机物为原料合成下列目标化合
物。

N(CH 3 ) 2
Ph
OH
八、写出下列反应的反应机理(每题4分,共 8分):
1.
+ H 2
O OH
CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
H 2 SO 4
+ H 2
O 2.
10%NaOH
CH 2 CH 2 CHO CH 2 CH 2
CHO CHO 九、推导结构(共12分):
1. 化合物 A (C 5H 12O ) ,室温下与 Na 2Cr 2O 7/H 2SO 4 不反应,很容易脱水 生成化合物B ,B 在稀冷高锰酸钾作用下生成化合物C (C 5H 12O 2),C 用高碘酸氧化得到乙醛和另一个化合物,试写出 A 、B 和C 的结构式。

2. 某化合物 A (C 8H 14O ), 可以使溴水褪色, 也可以与苯肼反应生成沉淀。

当 A 用酸性高锰酸钾进行氧化处理则得到丙酮和化合物B 。

当用碘的 碱性溶液处理B 时,生成一个黄色的沉淀。

除去沉淀,将反应液酸化 后得一直链的二元酸,试写出A 、B 的结构式。

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