中南大学2016年741药学考研初试大纲

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(NEW)中南大学《741药学基础综合》历年考研真题汇编

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2008年中南大学741药学基础综合考研 真题
2007年中南大学741药学基础综合考研 真题
2016年中南大学741药学基础综合考研真题
2014年中南大学741药学基础综合考研真题
2013年中南大学741药学基础综合考研真题
2012年中南大学741药学基础综合考研真题
2011年中南大学741药学基础综合考研真题
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2016年中南大学741药学基础综合考研 真题
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2011年中南大学基础综合考研 真题
2009年中南大学741药学基础综合考研 真题

中南大学2016年741药学考研初试大纲题库

中南大学2016年741药学考研初试大纲题库

中南大学2016年741药学考研初试大纲题库考研对于许多学子来说,是一场充满挑战与机遇的征程。

而中南大学的741 药学专业考研,更是众多药学学子追求深造的重要目标之一。

了解其初试大纲题库,对于备考的同学来说至关重要。

首先,我们来看看药物化学部分。

这一部分的重点在于各类药物的化学结构、理化性质、合成方法以及构效关系等。

比如常见的抗生素类药物,考生需要清楚它们的化学结构特点,以及这些结构是如何影响其药理活性和药代动力学特性的。

同时,对于药物的合成路线,也要有清晰的思路,能够从基本的原料出发,逐步推导出最终的药物分子。

在学习这部分内容时,要注重理解药物结构与活性之间的内在联系,通过大量的实例分析来加深记忆。

接下来是药剂学的内容。

制剂的设计与制备工艺是考察的重点之一。

这包括各种剂型的特点、制备方法、质量控制等方面。

比如片剂的制备,要了解其所用的辅料种类和作用,掌握压片的工艺过程以及可能出现的问题和解决方法。

此外,对于新型给药系统,如脂质体、纳米粒等,也要熟悉其基本原理和制备技术。

在复习这部分时,要结合实际的制剂生产过程,理解每个环节的关键控制点。

药理学也是不可忽视的一部分。

药物的作用机制、药效学和药动学是重点。

考生需要明白不同药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及这些过程是如何影响药物的疗效和安全性的。

对于各类药物的药理作用、临床应用以及不良反应,要有全面的了解。

例如,心血管系统药物,要清楚它们是如何调节心血管功能的,以及在使用过程中需要注意的事项。

药物分析学则侧重于药物的分析方法和质量控制。

包括各种分析仪器的原理和应用,如高效液相色谱、气相色谱等。

同时,对于药物质量标准的制定和检验方法,也要有深入的理解。

在复习这部分时,要多做一些分析实验的练习题,提高实际操作和分析问题的能力。

此外,还有天然药物化学部分。

这部分主要考察天然药物中有效成分的结构类型、提取分离方法以及结构鉴定等。

对于常见的天然药物,如生物碱、黄酮类、萜类等,要熟悉它们的化学特征和提取工艺。

中南大学2016年741药学考研初试大纲概要

中南大学2016年741药学考研初试大纲概要

药学院2016年《药学基础综合》考试大纲中南大学2016年全国硕士研究生入学考试《药学基础综合》考试大纲本考试大纲由中南大学药学院教授委员会于2013年7月12日通过。

药学基础综合由《基础有机化学》和《分析化学》两部分组成,下面分别论述其考试大纲。

《基础有机化学》考试大纲一、考试性质药学综合是中南大学招收药学硕士研究生而设置的具有选拔性质的考试科目。

其目的是科学、公平和有效地测试学生掌握药学学科的基本知识、基本理论以及在实际中利用所学知识分析问题和解决问题的综合能力。

二、考查目标理解有机化学的基本概念、原理和研究方法熟练理解和掌握基本有机化合物的理化性质和化学反应熟练理解和掌握常见有机化学反应机理熟练理解和掌握常见有机化合物的制备、合成路线设计掌握简单有机化合物的光谱解析和结构确证有机化学实验的基本操作和试验设计三、试卷形式和试卷结构1试卷满分和考试时间:基础有机化学部分150分,考试时间90分钟2答题方式:答题方式为闭卷和笔试3试卷内容结构试卷内容包括有机化学基本概念,原理,有机化合物的理化性质,有机反应,反应机理,化合物制备,合成方法,波谱解析,有机实验基本操作方法和试验设计。

四、试卷题型结构填空题:50-70分简答和机理题:20-30分合成设计题:20-30分实验部分:15-20分波谱解析和结构推断: 15-20分五、考查内容第1章绪论1.1有机化学和有机化合物的特性1.2结构概念和结构理论,价键理论,分子轨道理论1.3化学键1.4酸碱理论第2章有机化合物的分类、表示方法和命名2.1有机化合物的分类有机化合物的表示方式2.2有机化合物的命名第3章立体化学3.1轨道的杂化和碳原子价健的方向性3.2构象与构象异构体3.3旋光异构体第4章烷烃自由基取代反应4.1烷烃的分类,烷烃环烃的物理性质4.2烷烃的反应4.2烷烃的制备第5章紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱5.1紫外光谱5.2红外光谱5.3核磁共振5.4质谱第6章脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应β-消除反应6.1脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应6.2β-消除反应第7章卤代烃有机金属化合物7.1卤代烃的分类,卤代烃的结构卤代烃的物理性质7.2卤代烃的反应7.3卤代烃的制备第8章烯烃亲电加成自由基加成共轭加成8.1烯烃的分类,烯烃的结构特征烯烃的物理性质8.2烯烃的反应8.3烯烃的制备第9章炔烃9.1炔烃的结构炔烃的物理性质9.2炔烃的反应9.3炔烃的制备第10章醇和醚10.1醇的分类、醇的反应与制备10.2醚的分类、醚的反应与醚的制备第11章苯和芳香烃、芳香亲电取代反应11.1芳香烃的结构芳香烃的物理性质11.2芳香烃的反应11.3芳香烃的制备11.4 Huckel规则和非苯方向体系第12章醛和酮亲核加成共轭加成12.1醛酮的定义分类结构和物理性质12.2醛酮的反应12.3醛酮的制备第13章羧酸13.1羧酸的分类物理性质和结构13.2羧酸的反应13.3羧酸的制备第14章羧酸衍生物酰基碳上的亲核取代反应14.1羧酸衍生物结构和物理性质14.2羧酸衍生物的反应14.3羧酸衍生物的制备第15章碳负离子缩合反应15-1碳氢酸的概念,15-2酮式烯醇式互变结构15-3缩合反应简述15-4羟醛缩合15-5胺甲基化反应15-6酯缩合反应15-7 Robinson增环反应15-8碳负离子的烃基化,酰化15-9 beta-二羰基化合物在有机合成中的应用15-10 Perkin reaction 15-11 Knoevenagel reaction15-12 Darzen reaction15-13 安息香缩合反应第16章周环反应16-1周环反应和分子轨道对称守恒原理16-2 前线轨道理论电环化反应环加成迁移反应16-3能量相关理论16-4芳香过渡理论第17章胺17-1 胺的分类17-2 胺的结构17-3 胺的性质17-4胺的反应胺的成盐四级胺碱和hofmann 反应17-5胺的制备第18含氮芳香化合物芳香亲核取代反应18-1 芳香硝基化合物18-2芳香胺18-3苯炔第19章酚和醌19-1 酚结构性质衍生物反应制备19-2 醌结构性质衍生物反应制备第20章杂环化合物20-1杂环化合物分类命名结构20-2杂环化合物的结构性质反应呋喃噻吩 pyrole 吡啶唑二嗪20-3杂环化合物的制备呋喃噻吩 pyrole 吡啶唑二嗪吲哚喹啉异喹啉嘌呤第21 单糖寡糖和多糖21-1单糖的结构命名分类性质反应测定21-2寡糖多糖第22章氨基酸多肽22-1氨基酸的结构名称物理性质22-2氨基酸的反应22-3氨基酸的制备22-4多肽的命名结构合成第23章新型有机合成方法Heck 反应 Bergman反应Myers-saito反应Sharpless环氧化反应Sharpless烯烃不对称双羟基化反应,Sharpless烯烃不对称氨基羟基化反应SUZIKI-MIYAURA反应TAKAI反应COREY-BAKSHI-SHIBATA 烯烃复分解反应第24章有机合成基础24-1有机合成的基本概念24-2有机合成逆合成分析的基本思路第25章有机化学实验25-1仪器使用、25-2实验基本操作和方法25-3试验方案设计《分析化学》考试大纲I.考试性质分析化学考试是为中南大学药学院招收硕士研究生而设置的具有选拔性质的研究生入学考试科目药学基础综合的一部分,其目的是科学、公平、有效地测试学生掌握大学本科阶段各种化学分析方法的原理、分析仪器装置的结构及仪器使用方法、各类仪器分析方法在测定物质化学组成、状态、含量和结构中的应用。

2016年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题(A卷)041019214125

2016年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题(A卷)041019214125

13.
ONa +
CH2Cl
HI 14. CF3CH=CHCl
三、综合解析题(3 小题,共 40 分)
1.(15 分)叔丁基对苯二酚(TBHQ)以对苯二酚和叔丁醇为原料,磷酸为催化剂合成:
OH
H3PO4/PhCH3
+ (CH3)3COH
90-95 C
OH
OH C(CH3)3
OH
考试科目:716 药学基础
11. 离体的完整线粒体中,在有可氧化的底物存时下,加入哪一种物质可提高电子传递和
氧气摄入量( )
考试科目:716 药学基础
共6 页
第5页
A.更多的 TCA 循环的酶 B.ADP C.FADH2 12. 脂肪酸彻底氧化的产物是( )
D.NADH
A.乙酰 CoA B.脂酰 CoA C.丙酰 CoA D.H2O、CO2 及释出的能量 13. 甘油氧化分解及其异生成糖的共同中间产物是( )
开来。( ) 12. 磷酸肌酸、磷酸精氨酸等是高能磷酸化合物的贮存形式,可随时转化为 ATP 供机体
利用。( ) 13. 分解代谢和合成代谢是同一反应的逆转,所以它们的代谢反应是可逆的。( ) 14. 酶合成的诱导和阻遏作用都是负调控。( ) 15. 脱甲基化作用能使基因活化。( ) 16. 引物酶对药物利福平不敏感。( ) 17. 蛋白质生物合成中核糖体沿 mRNA 的 3'→5'端移动。( ) 18. 在大肠杆菌中,一种氨基酸只对应于一种氨基酰-tRNA 合成酶。( ) 19. 管家基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达,且表达水平是一成不变的。
2016 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题(A 卷)
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中南大学2016年741药学考研初试大纲

中南大学2016年741药学考研初试大纲

药学院2016年《药学基础综合》考试大纲中南大学2016年全国硕士研究生入学考试《药学基础综合》考试大纲本考试大纲由中南大学药学院教授委员会于2013年7月12日通过。

药学基础综合由《基础有机化学》和《分析化学》两部分组成,下面分别论述其考试大纲。

?《基础有机化学》考试大纲一、考试性质??? 药学综合是中南大学招收药学硕士研究生而设置的具有选拔性质的考试科目。

其目的是科学、公平和有效地测试学生掌握药学学科的基本知识、基本理论以及在实际中利用所学知识分析问题和解决问题的综合能力。

?二、考查目标理解有机化学的基本概念、原理和研究方法熟练理解和掌握基本有机化合物的理化性质和化学反应熟练理解和掌握常见有机化学反应机理熟练理解和掌握常见有机化合物的制备、合成路线设计掌握简单有机化合物的光谱解析和结构确证有机化学实验的基本操作和试验设计三、试卷形式和试卷结构1试卷满分和考试时间:基础有机化学部分150分,考试时间90分钟2答题方式:答题方式为闭卷和笔试3试卷内容结构试卷内容包括有机化学基本概念,原理,有机化合物的理化性质,有机反应,反应机理,化合物制备,合成方法,波谱解析,有机实验基本操作方法和试验设计。

四、试卷题型结构填空题:???????????? 50-70分简答和机理题:?????? 20-30分合成设计题:???????? 20-30分实验部分:?????????? 15-20分波谱解析和结构推断:?15-20分五、考查内容第1章绪论1.1有机化学和有机化合物的特性1.2结构概念和结构理论,价键理论,分子轨道理论1.3化学键1.4酸碱理论第2章?有机化合物的分类、表示方法和命名2.1有机化合物的分类有机化合物的表示方式2.2有机化合物的命名第3章?立体化学3.1轨道的杂化和碳原子价健的方向性3.2构象与构象异构体3.3旋光异构体第4章烷烃自由基取代反应4.1烷烃的分类,烷烃环烃的物理性质4.2烷烃的反应4.2烷烃的制备第5章紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱5.1紫外光谱5.2红外光谱5.3核磁共振5.4质谱第6章?脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应????-消除反应6.1脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应6.2?-消除反应第7章?卤代烃有机金属化合物7.1卤代烃的分类,卤代烃的结构卤代烃的物理性质7.2卤代烃的反应7.3卤代烃的制备第8章?烯烃?亲电加成?自由基加成?共轭加成8.1烯烃的分类,烯烃的结构特征烯烃的物理性质8.2烯烃的反应8.3烯烃的制备第9章炔烃9.1炔烃的结构炔烃的物理性质9.2炔烃的反应9.3炔烃的制备第10章?醇和醚10.1醇的分类、醇的反应与制备10.2醚的分类、醚的反应与醚的制备第11章苯和芳香烃、芳香亲电取代反应11.1芳香烃的结构芳香烃的物理性质11.2芳香烃的反应11.3芳香烃的制备11.4?Huckel规则和非苯方向体系第12章醛和酮?亲核加成?共轭加成12.1醛酮的定义分类结构和物理性质12.2醛酮的反应12.3醛酮的制备第13章羧酸13.1羧酸的分类物理性质和结构13.2羧酸的反应13.3羧酸的制备第14章羧酸衍生物酰基碳上的亲核取代反应14.1羧酸衍生物结构和物理性质14.2羧酸衍生物的反应14.3羧酸衍生物的制备第15章碳负离子缩合反应15-1碳氢酸的概念,15-2酮式烯醇式互变结构15-3缩合反应简述15-4羟醛缩合15-5胺甲基化反应15-6酯缩合反应15-7 Robinson增环反应15-8碳负离子的烃基化,酰化15-9 beta-二羰基化合物在有机合成中的应用15-10 Perkin reaction 15-11 Knoevenagel reaction15-12 Darzen reaction15-13 安息香缩合反应第16章周环反应16-1周环反应和分子轨道对称守恒原理16-2?前线轨道理论电环化反应环加成迁移反应16-3能量相关理论16-4芳香过渡理论第17章胺17-1?胺的分类17-2 胺的结构17-3 胺的性质17-4胺的反应胺的成盐四级胺碱和hofmann 反应17-5胺的制备第18含氮芳香化合物芳香亲核取代反应18-1?芳香硝基化合物18-2芳香胺18-3苯炔第19章?酚和醌19-1?酚结构性质衍生物反应制备19-2 醌结构性质衍生物反应制备第20章?杂环化合物20-1杂环化合物分类命名结构20-2杂环化合物的结构性质反应呋喃噻吩 pyrole 吡啶唑二嗪20-3杂环化合物的制备呋喃噻吩 pyrole 吡啶唑二嗪吲哚喹啉异喹啉嘌呤第21?单糖寡糖和多糖21-1单糖的结构命名分类性质反应测定21-2寡糖多糖第22章 ?氨基酸多肽22-1氨基酸的结构名称物理性质22-2氨基酸的反应22-3氨基酸的制备22-4多肽的命名结构合成第23章?新型有机合成方法Heck?反应 Bergman反应Myers-saito反应Sharpless环氧化反应Sharpless烯烃不对称双羟基化反应,Sharpless烯烃不对称氨基羟基化反应SUZIKI-MIYAURA反应TAKAI反应COREY-BAKSHI-SHIBATA 烯烃复分解反应第24章有机合成基础24-1有机合成的基本概念24-2有机合成逆合成分析的基本思路第25章有机化学实验25-1仪器使用、25-2实验基本操作和方法25-3试验方案设计《分析化学》考试大纲I.???????????????????考试性质分析化学考试是为中南大学药学院招收硕士研究生而设置的具有选拔性质的研究生入学考试科目药学基础综合的一部分,其目的是科学、公平、有效地测试学生掌握大学本科阶段各种化学分析方法的原理、分析仪器装置的结构及仪器使用方法、各类仪器分析方法在测定物质化学组成、状态、含量和结构中的应用。

中南大学全国硕士研究生入学考试《药学基础综合》考试大纲

中南大学全国硕士研究生入学考试《药学基础综合》考试大纲

中南大学全国硕士研究生入学考试《药学基础综合》考试大纲本考试大纲由药学院教授委员会于2017年7月3日通过。

药学基础综合由《基础有机化学》和《分析化学》两部分组成,下面分别论述其考试大纲。

第一部分《基础有机化学》考试大纲一、考试性质《基础有机化学》是中南大学招收药学硕士研究生而设置的《药学基础综合》科目的重要组成部分。

该课程考试目的是科学、公平和有效地测试学生对有机化学的基本知识、基本理论、化合物的结构和物理性质、化学反应和机理、化学物的制备方法和实验技能理解能力和掌握程度,以及在实际中利用有机化学知识分析问题和解决问题的综合能力。

二、考查目标1.理解有机化学的基本概念、原理和研究方法2.熟练理解和掌握基本有机化合物的理化性质和化学反应3.熟练理解和掌握常见有机化学反应机理4.熟练理解和掌握常见有机化合物的制备、合成路线设计5.掌握简单有机化合物的光谱解析和结构确证6.掌握有机化学实验的基本操作、试验设计方法和技巧三、试卷形式和试卷结构1.试卷满分和考试时间:基础有机化学部分150分,考试时间90分钟2.答题方式:答题方式为闭卷和笔试3.试卷内容结构试卷内容包括有机化学基本概念、原理、有机化合物的结构及其理化性质、有机化学反应、有机化学反应机理、化合物制备和合成方法、有机化合物波谱解析、有机实验基本操作方法和创新实验设计。

四、试卷题型结构1. 填空题: 50-70分2. 简答和机理题: 20-30分3. 合成设计题: 20-30分4. 实验部分: 15-20分5. 波谱解析和结构推断: 15-20分五、考查内容第1章绪论1.1有机化学和有机化合物的特性;1.2结构概念和结构理论,价键理论,分子轨道理论;1.3化学键;1.4酸碱理论第2章有机化合物的分类、表示方法和命名2.1有机化合物的分类有机化合物的表示方式;2.2有机化合物的命名第3章立体化学3.1轨道的杂化和碳原子价健的方向性;3.2构象与构象异构体;3.3旋光异构体第4章烷烃自由基取代反应4.1烷烃的分类,烷烃环烃的物理性质;4.2烷烃的反应;4.2烷烃的制备第5章紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱5.1紫外光谱;5.2红外光谱;5.3核磁共振;5.4质谱第6章脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应和b-消除反应6.1脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应; 6.2 b-消除反应第7章卤代烃有机金属化合物7.1卤代烃的分类,卤代烃的结构, 卤代烃的物理性质;7.2卤代烃的反应;7.3卤代烃的制备第8章烯烃亲电加成自由基加成共轭加成8.1烯烃的分类,烯烃的结构特征,烯烃的物理性质;8.2烯烃的反应;8.3烯烃的制备第9章炔烃9.1炔烃的结构炔,烃的物理性质;9.2炔烃的反应;9.3炔烃的制备第10章醇和醚10.1醇的分类、醇的反应与制备;10.2醚的分类、醚的反应与醚的制备第11章苯和芳香烃、芳香亲电取代反应11.1芳香烃的结构,芳香烃的物理性质;11.2芳香烃的反应;11.3芳香烃的制备;11.4 Huckel规则和非苯芳香体系第12章醛和酮亲核加成共轭加成12.1醛酮的定义,分类,结构和物理性质;12.2醛酮的反应12.3醛酮的制备第13章羧酸13.1羧酸的分类,物理性质和结构;13.2羧酸的反应;13.3羧酸的制备第14章羧酸衍生物酰基碳上的亲核取代反应14.1羧酸衍生物结构和物理性质;14.2羧酸衍生物的反应;14.3羧酸衍生物的制备第15章碳负离子缩合反应15-1碳氢酸的概念;15-2酮式烯醇式互变结构; 15-3缩合反应简述;15-4羟醛缩合,15-5胺甲基化反应;15-6酯缩合反应;15-7 Robinson增环反应;15-8碳负离子的烃基化,酰化;15-9 b-二羰基化合物在有机合成中的应用;15-10 Perkin reaction; 15-11 Knoevenagel reaction;15-12 Darzen reaction;15-13 安息香缩合反应第16章周环反应16-1周环反应和分子轨道对称守恒原理;16-2 前线轨道理论,电环化反应,环加成,迁移反应;16-3能量相关理论;16-4芳香过渡理论第17章胺17-1 胺的分类;17-2 胺的结构;17-3 胺的性质;17-4胺的反应胺的成盐四级胺碱和hofmann 反应;17-5胺的制备第18含氮芳香化合物芳香亲核取代反应18-1 芳香硝基化合物;18-2芳香胺;18-3苯炔第19章酚和醌19-1 酚:结构、性质、衍生物、反应、制备;19-2 醌:结构、性质、衍生物、反应、制备第20章杂环化合物20-1杂环化合物分类、命名、结构;20-2杂环化合物的结构性质、反应、呋喃、噻吩pyrole、吡啶、唑、二嗪;20-3杂环化合物的制备:呋喃、噻吩、pyrole、吡啶、唑、二嗪、吲哚、喹啉、异喹啉、嘌呤第21 单糖寡糖和多糖21-1单糖的结构命名,分类,性质,反应,测定;21-2寡糖,多糖第22章氨基酸多肽22-1氨基酸的结构,名称,物理性质;22-2氨基酸的反应;22-3氨基酸的制备;22-4多肽的命名结构合成第23章新型有机合成方法Heck 反应 Bergman反应Myers-saito反应Sharpless环氧化反应Sharpless烯烃不对称双羟基化反应,Sharpless烯烃不对称氨基羟基化反应SUZIKI-MIYAURA反应TAKAI反应COREY-BAKSHI-SHIBATA 烯烃复分解反应第24章有机合成基础24-1有机合成的基本概念;24-2有机合成逆合成分析的基本思路;24-3 有机化合物的合成路线设计第25章有机化学实验25-1仪器用途和使用;25-2实验基本操作;25-3试验方案设计第二部分《分析化学》考试大纲一、考试性质分析化学考试是为中南大学药学院招收硕士研究生而设置的具有选拔性质的研究生入学考试科目药学基础综合的一部分,其目的是科学、公平、有效地测试学生掌握大学本科阶段各种化学分析方法的原理、分析仪器装置的结构及仪器使用方法、各类仪器分析方法在测定物质化学组成、状态、含量和结构中的应用。

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药学院2016年《药学基础综合》考试大纲中南大学2016年全国硕士研究生入学考试《药学基础综合》考试大纲本考试大纲由中南大学药学院教授委员会于2013年7月12日通过。

药学基础综合由《基础有机化学》和《分析化学》两部分组成,下面分别论述其考试大纲。

《基础有机化学》考试大纲一、考试性质药学综合是中南大学招收药学硕士研究生而设置的具有选拔性质的考试科目。

其目的是科学、公平和有效地测试学生掌握药学学科的基本知识、基本理论以及在实际中利用所学知识分析问题和解决问题的综合能力。

二、考查目标理解有机化学的基本概念、原理和研究方法熟练理解和掌握基本有机化合物的理化性质和化学反应熟练理解和掌握常见有机化学反应机理熟练理解和掌握常见有机化合物的制备、合成路线设计掌握简单有机化合物的光谱解析和结构确证有机化学实验的基本操作和试验设计三、试卷形式和试卷结构1试卷满分和考试时间:基础有机化学部分150分,考试时间90分钟2答题方式:答题方式为闭卷和笔试3试卷内容结构试卷内容包括有机化学基本概念,原理,有机化合物的理化性质,有机反应,反应机理,化合物制备,合成方法,波谱解析,有机实验基本操作方法和试验设计。

四、试卷题型结构填空题:50-70分简答和机理题:20-30分合成设计题:20-30分实验部分:15-20分波谱解析和结构推断: 15-20分五、考查内容第1章绪论1.1有机化学和有机化合物的特性1.2结构概念和结构理论,价键理论,分子轨道理论1.3化学键1.4酸碱理论第2章有机化合物的分类、表示方法和命名2.1有机化合物的分类有机化合物的表示方式2.2有机化合物的命名第3章立体化学3.1轨道的杂化和碳原子价健的方向性3.2构象与构象异构体3.3旋光异构体第4章烷烃自由基取代反应4.1烷烃的分类,烷烃环烃的物理性质4.2烷烃的反应4.2烷烃的制备第5章紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱5.1紫外光谱5.2红外光谱5.3核磁共振5.4质谱第6章脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应β-消除反应6.1脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应6.2β-消除反应第7章卤代烃有机金属化合物7.1卤代烃的分类,卤代烃的结构卤代烃的物理性质7.2卤代烃的反应7.3卤代烃的制备第8章烯烃亲电加成自由基加成共轭加成8.1烯烃的分类,烯烃的结构特征烯烃的物理性质8.2烯烃的反应8.3烯烃的制备第9章炔烃9.1炔烃的结构炔烃的物理性质9.2炔烃的反应9.3炔烃的制备第10章醇和醚10.1醇的分类、醇的反应与制备10.2醚的分类、醚的反应与醚的制备第11章苯和芳香烃、芳香亲电取代反应11.1芳香烃的结构芳香烃的物理性质11.2芳香烃的反应11.3芳香烃的制备11.4 Huckel规则和非苯方向体系第12章醛和酮亲核加成共轭加成12.1醛酮的定义分类结构和物理性质12.2醛酮的反应12.3醛酮的制备第13章羧酸13.1羧酸的分类物理性质和结构13.2羧酸的反应13.3羧酸的制备第14章羧酸衍生物酰基碳上的亲核取代反应14.1羧酸衍生物结构和物理性质14.2羧酸衍生物的反应14.3羧酸衍生物的制备第15章碳负离子缩合反应15-1碳氢酸的概念,15-2酮式烯醇式互变结构15-3缩合反应简述15-4羟醛缩合15-5胺甲基化反应15-6酯缩合反应15-7 Robinson增环反应15-8碳负离子的烃基化,酰化15-9 beta-二羰基化合物在有机合成中的应用15-10 Perkin reaction 15-11 Knoevenagel reaction15-12 Darzen reaction15-13 安息香缩合反应第16章周环反应16-1周环反应和分子轨道对称守恒原理16-2 前线轨道理论电环化反应环加成迁移反应16-3能量相关理论16-4芳香过渡理论第17章胺17-1 胺的分类17-2 胺的结构17-3 胺的性质17-4胺的反应胺的成盐四级胺碱和hofmann 反应17-5胺的制备第18含氮芳香化合物芳香亲核取代反应18-1 芳香硝基化合物18-2芳香胺18-3苯炔第19章酚和醌19-1 酚结构性质衍生物反应制备19-2 醌结构性质衍生物反应制备第20章杂环化合物20-1杂环化合物分类命名结构20-2杂环化合物的结构性质反应呋喃噻吩 pyrole 吡啶唑二嗪20-3杂环化合物的制备呋喃噻吩 pyrole 吡啶唑二嗪吲哚喹啉异喹啉嘌呤第21 单糖寡糖和多糖21-1单糖的结构命名分类性质反应测定21-2寡糖多糖第22章氨基酸多肽22-1氨基酸的结构名称物理性质22-2氨基酸的反应22-3氨基酸的制备22-4多肽的命名结构合成第23章新型有机合成方法Heck 反应 Bergman反应Myers-saito反应Sharpless环氧化反应Sharpless烯烃不对称双羟基化反应,Sharpless烯烃不对称氨基羟基化反应SUZIKI-MIYAURA反应TAKAI反应COREY-BAKSHI-SHIBATA 烯烃复分解反应第24章有机合成基础24-1有机合成的基本概念24-2有机合成逆合成分析的基本思路第25章有机化学实验25-1仪器使用、25-2实验基本操作和方法25-3试验方案设计《分析化学》考试大纲I.考试性质分析化学考试是为中南大学药学院招收硕士研究生而设置的具有选拔性质的研究生入学考试科目药学基础综合的一部分,其目的是科学、公平、有效地测试学生掌握大学本科阶段各种化学分析方法的原理、分析仪器装置的结构及仪器使用方法、各类仪器分析方法在测定物质化学组成、状态、含量和结构中的应用。

评价的标准是高等学校药学本科毕业生能达到的及格或及格以上水平,以保证被录取者具有基本的分析化学知识,并有利于药学院各专业择优选拔。

II.考查目标《分析化学》内容包括化学分析和仪器分析两大部分。

化学分析包括误差和分析数据处理、滴定分析法、重量分析法;仪器分析包括光学分析(紫外、荧光、红外、原子吸收、核磁共振)、质谱、色谱分析(色谱分析法概论、气相色谱、高效液相色谱、平面色谱、毛细管电泳、色谱联用分析法)等。

重点掌握各分析方法的基本理论、基础知识和应用。

要求考生掌握基本的原理和测定方法,能够运用化学平衡的理论和知识,处理和解决各种滴定分析法的基本问题,熟悉重量分析法的基本原理和应用。

要求考生系统地掌握各类仪器分析方法的基本理论、基本知识和基本技能,各种仪器分析方法的原理、仪器装置的结构及仪器使用方法、各类仪器分析方法在测定物质化学组成、状态、含量和结构中的应用,熟悉各种仪器分析方法在药学中的应用。

III.考试形式和试卷结构1.试卷满分及考试时间本试卷满分为150分,考试时间为90分钟。

2.本试卷答题方式为闭卷,笔试。

3.试卷内容结构化学分析约30%仪器分析约70%IV.试卷题型结构选择题60分(20小题,每小题3分)判断题20分(10小题,每小题2分)问答题30分(3小题,每小题10分)计算和论述题40分(2小题,每小题20分)V.考查内容1.化学分析部分:第一章绪论了解:分析化学及其在药学方面的应用。

熟悉:分析方法的方法分类。

掌握:分析化学的基本内容,分析过程和步骤。

第二章误差和分析数据处理了解:统计处理的几个基本概念(正态分布,t分布,平均值的精密度、置信区间、显著性检验、相关与回归)。

熟悉:测量误差对分析结果的影响,偶然误差的规律性,异常值的取舍规则。

掌握:误差产生的原因和减免方法,有效数字及其运算规则。

第三章滴定分析法概论了解:滴定分析的基本概念和滴定分析对化学反应的要求。

基准物质的条件,标准溶液的配制及标定方法。

滴定分析法的特点和应用范围。

熟悉:滴定的方式和应用。

掌握:标准溶液浓度的表示方法及滴定分析的计算。

第四章酸碱滴定法了解:酸碱质子理论要点,水溶液中的酸碱平衡。

混合指示剂的特点,缓冲溶液的性质,缓冲容量。

滴定误差产生的原因及计算方法,酸碱滴定法的应用。

熟悉:酸碱指示剂的作用原理,常用酸碱指示剂的变色范围及其影响因素,酸碱标准溶液配制与标定。

掌握:各种类型酸碱滴定曲线的特点,影响滴定突跃范围的因素,化学计量点酸度的计算和指示剂的选择原则。

一元弱酸(弱碱)及多元酸(碱)能被准确滴定的条件。

第五章配位滴定法了解:EDTA的性质及其配合物的特性。

金属指示剂的作用原理,使用条件和选择。

标准溶液的配制和标定方法。

熟悉:提高配位滴定选择性的方法。

掌握:EDTA滴定法的基本原理,影响配位平衡的主要因素及配位平衡的有关计算。

准确滴定的条件。

第六章氧化还原滴定法了解:氧化还原滴定法的特点及应用。

氧化还原指示剂的选择原则及适用条件。

熟悉:影响条件电位的因素,影响氧化还原反应的方向、程度和速度的因素。

氧化还原滴定对化学反应的要求。

氧化还原滴定法常用的指示剂。

氧化还原滴定法的基本原理,条件电位,准确滴定的条件。

掌握:氧化还原滴定曲线的特点及影响滴定曲线突跃范围的因素,化学计量点电位的计算。

高锰酸钾法和碘量法的原理,滴定条件,基准物,指示剂,滴定方式,应用范围及结果计算。

第七章沉淀滴定法和重量分析法了解:银量法的应用与示例。

重量分析法的特点。

熟悉:沉淀滴定法对沉淀反应的要求及影响滴定曲线突跃范围的因素。

标准溶液的配制及标定。

沉淀重量法的操作步骤,沉淀的洗涤方法和洗涤剂的选择原则。

掌握:银量法的三种指示终点方法的原理、滴定条件及应用范围。

沉淀重量法的有关原理和计算,萃取重量法的萃取原理及有关基本概念。

2.仪器分析部分:第一章仪器分析绪论了解:分析化学中仪器分析方法的定义与分类、任务与作用,仪器分析的特点及其历史发展过程。

熟悉:仪器分析方法的分类及其作用。

掌握:分析仪器的分类依据及其基本组件。

第二章光谱分析法概论了解:电磁辐射和电磁波的波动性质(散射、折射、反射、干涉、衍射);电磁辐射的量子力学性质;光分析仪器的一般组成。

熟悉:电磁辐射的量子力学性质及光分析仪器的基本组成。

掌握:电磁辐射的量子力学性质。

第三章紫外-可见分光光度法了解:光吸收定律及紫外-可见分光光度计;有机化合物的紫外-可见吸收光谱(电子跃迁类型、常用术语及有机化合物的可见-紫外吸收光谱)及其影响因素;可见-紫外吸收光谱在定性、定量分析中的应用。

熟悉:有机化合物紫外-可见吸收光谱的类型及定性、定量分析方法。

掌握:电子跃迁的类型。

第四章荧光分析法了解:荧光和磷光的产生;荧光与磷光和有机化合物结构间的关系;影响光致荧光的因素;荧光与磷光分析仪器及其应用。

化学发光分析法的基本原理;化学发光的类型及其在仪器分析中的应用。

熟悉:荧光产生条件及其与物质分子结构的关系、荧光强度与物质浓度的关系。

掌握:荧光、磷光、化学发光的产生及与物质结构和环境条件的关系。

第五章原子吸收分光光度法了解:原子发射光谱法与原子吸收光谱法的分析流程及特点;原子发射光谱及原子吸收光谱产生的基本原理;分析仪器的基本组成及应用。

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