免疫组化结果判读

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免疫组化判读标准

免疫组化判读标准

免疫组化判读标准
免疫组化判读标准主要包括以下几个方面:
1. 染色结果的合格性:合格的染色结果应该是背景颜色浅淡或无着色,而阳性标志物清晰和定位明确。

2. 阳性信号的分布和形态特征:在判断染色结果时,不仅要看所检组织中是否存在阳性标记物,还要注意阳性信号的分布部位和形态特征。

一般来说,阳性信号应与被测抗原所在的部位一致,包括组织和细胞的不同区域。

3. 阴性结果的解读:阴性染色结果表示组织内预期特定区域中未见抗原表达,但这并不意味着抗原不表达。

阴性结果可能受到多种因素影响,如标本处理、方法学因素等。

因此,阴性结果不能立即视为否定意义。

4. 阳性标记的色度特征:阳性结果的显色程度取决于抗原含量、分布密度和标记方法及其敏感性。

根据阳性标记的显色程度,可分为淡黄色(弱阳性)和棕黑色(强阳性)。

在结果判断中,后两者较有意义,可作为判断依据。

5. 对照实验的设置:免疫组化染色实验必须设置阳性对照和阴性对照,以确保抗原表达的特异性和IHC技术操作的正确性。

如果对照组的结果出现问题,如阴性对照呈阳性反应或阳性对照呈阴性反应,则说明实验结果失去意义,需要重新进行实验或换用其他抗体。

6. 抗原表达的特定部位:抗原表达必须在特定部位进行判断。

如果抗原在非预期部位表达,则可能存在假阳性或假阴性结果。

综合以上标准,免疫组化染色结果的判读需要综合考虑多个因素,包括染色结果的合格性、阳性信号的分布和形态特征、阴性结果的解读、阳性标记的色度特征、对照实验的设置以及抗原表达的特定部位等。

通过综合分析这些因素,可以对免疫组化染色结果进行准确的判断。

免疫组化如何看结果

免疫组化如何看结果

免疫组化如何看结果免疫组化(Immunohistochemistry, IHC)是一种用于检测组织或细胞中特定蛋白质表达的方法。

通过免疫组化,可以对细胞内的蛋白质进行定性和定量分析,并对疾病的发生和发展提供重要的信息。

这篇文档将介绍免疫组化结果的解读和分析方法。

在进行免疫组化实验时,通常会使用一种特异性的抗体来标记目标蛋白质。

这种抗体可以与目标蛋白质结合形成免疫复合物,然后通过染色剂或荧光染料来检测免疫复合物的存在。

在观察免疫组化结果时,一般会使用显微镜对标本进行观察。

可以通过目视观察或图像分析方法来分析结果。

在目视观察方面,可以根据样本中标记的蛋白质在细胞或组织内的分布情况来进行解读。

例如,如果目标蛋白质在细胞核内呈现染色,那么可以认为该蛋白质在细胞核中高表达;如果目标蛋白质在细胞质中呈现染色,那么可以认为该蛋白质在细胞质中高表达。

此外,还可以评估染色的强度和范围来获得更准确的结果。

强度较强且范围广泛的染色可能表示蛋白质在该细胞或组织中的高表达。

此外,图像分析方法也可以用于对免疫组化结果进行定量分析。

通过计算某个区域中染色的像素数目或染色强度的平均值,可以对某种蛋白质的表达水平进行定量评估。

这种方法可以提供更客观和准确的结果,避免了主观因素的影响。

在解读免疫组化结果时,还需要考虑一些潜在的因素。

例如,染色反应的时间、浓度和温度等条件可能会影响结果的解读。

因此,在进行免疫组化实验时,需要注意在相同的条件下进行实验,以确保结果的可比性。

此外,还需要根据实验的目的和背景知识来解读结果。

特定蛋白质的高表达或低表达可能与某种疾病的发生和发展相关联。

因此,在解读免疫组化结果时,需要结合相关的临床和病理信息,进行综合分析。

总之,免疫组化是一种重要的实验方法,可以用于检测特定蛋白质在组织或细胞中的表达情况。

在解读结果时,可以通过目视观察或图像分析方法来分析和定量评估免疫组化结果。

需要注意实验条件的一致性,结合相关的临床和病理信息来进行综合分析。

肺癌p53免疫组化判读标准

肺癌p53免疫组化判读标准

肺癌p53免疫组化判读标准肺癌p53免疫组化判读标准是根据p53蛋白的表达程度来评估肺
癌患者的预后和治疗选择。

以下是一种常见的p53免疫组化判读标准:
1. 阳性标记:大于或等于10%的肿瘤细胞核表达p53蛋白,即为
p53阳性。

2. 阴性标记:少于10%的肿瘤细胞核表达p53蛋白或肿瘤细胞核未表
达p53蛋白,即为p53阴性。

根据p53的表达情况,可以对肺癌患者进行以下判读:
1. 高表达:大于50%的肿瘤细胞核表达p53蛋白,被认为是高表达的。

2. 低表达:大于或等于10%但小于50%的肿瘤细胞核表达p53蛋白,
被认为是低表达的。

根据肺癌p53免疫组化的判读结果,可以指导医生对患者的治疗
决策。

例如,高表达的患者可能对放化疗反应较差,而低表达的患者
可能对某些治疗方法更为敏感。

同时,p53的表达还与患者的预后相关,高表达的患者通常有较差的生存率和复发率。

因此,p53免疫组化判读在肺癌患者的个体化治疗中具有重要的意义。

hp判读免疫组化标准__概述说明以及解释

hp判读免疫组化标准__概述说明以及解释

hp判读免疫组化标准概述说明以及解释1. 引言1.1 概述免疫组化标准是一种常见的生物医学技术,用于检测和评估组织样本中特定蛋白质的表达情况。

其中,hp判读免疫组化标准是一种基于免疫组化技术的分析方法,用于评估hp(high power)图像中蛋白质表达量及其相关性。

随着免疫组化技术在临床医学和生物医学研究中的广泛应用,hp判读免疫组化标准成为了对组织标本进行准确定量分析的重要手段之一。

通过hp判读,可以快速而准确地获取蛋白质表达信息,并据此为临床诊断和治疗决策提供依据。

1.2 研究背景在人类健康和疾病治疗上,蛋白质表达水平的变化往往与许多重要的生物过程以及肿瘤发展等密切相关。

因此,对于蛋白质表达量的准确测定和分析是非常关键的。

然而,在传统方法下观察和量化蛋白质表达往往存在一些局限性,如操作复杂、结果主观性较高等。

相比之下,hp判读免疫组化标准能够通过数字图像分析技术对hp图像进行定量评估,并提供客观、准确的结果。

1.3 目的本文的目的在于全面介绍和解释hp判读免疫组化标准的概念、原理和应用。

具体而言,我们将首先介绍hp判读方法的简要内容以及其在实际应用中的重要意义。

然后,我们会深入解析免疫组织化学基础知识,并描述标准标本处理流程。

此外,我们还将详细解释hp判读免疫组化标准评估过程中使用的参数及其含义,并对标星形象出现原因进行分析。

最后,通过实际应用案例分析,我们将展示hp判读在临床病例诊断和癌症筛查等方面的应用前景,并探讨其在生物医学研究领域中的可行性与潜力。

通过本文深入探讨hp判读免疫组化标准的相关内容,希望能为医学领域中对该技术感兴趣的研究人员和临床医生提供有益的参考和指导。

同时,也期望能为该技术的进一步发展提供思路和启示。

2. hp判读免疫组化标准概述2.1 hp判读方法简介hp判读是一种基于免疫组化技术的分析方法,用于评估特定标本中蛋白质的表达水平。

通过对组织或细胞中的特定抗原进行染色和观察,可以得出关于该抗原丰度和分布情况的信息。

免疫组化报告怎么看

免疫组化报告怎么看

免疫组化报告怎么看免疫组化报告是临床病理诊断中常用的一种检测手段,通过对组织标本中特定蛋白的表达情况进行检测,可以帮助医生对肿瘤、炎症、内分泌等疾病进行诊断和治疗。

正确理解和解读免疫组化报告对于临床医生和病理医师来说至关重要。

下面就让我们一起来看看免疫组化报告怎么看。

首先,我们需要关注报告中所涉及的标记物。

免疫组化检测可以涉及多种标记物,如细胞核标记、细胞膜标记、细胞质标记等,不同的标记物对应不同的蛋白或抗原。

在阅读报告时,要仔细查看所使用的标记物名称及其表达情况,这可以帮助我们了解受检组织中特定蛋白的表达情况,从而对疾病进行评估和诊断。

其次,需要关注报告中的阳性和阴性表达情况。

免疫组化报告通常会对标记物的表达情况进行描述,其中包括阳性表达和阴性表达。

阳性表达意味着受检组织中存在目标蛋白的表达,而阴性表达则表示目标蛋白在受检组织中未被检测到。

通过对阳性和阴性表达情况的分析,可以帮助我们对疾病的类型、分级和预后进行评估,为临床治疗提供重要参考。

另外,需要留意报告中的定量结果。

有些免疫组化报告会对标记物的表达程度进行定量描述,如强阳性、弱阳性、阴性等。

这些定量结果可以帮助我们更准确地评估受检组织中目标蛋白的表达水平,从而为临床治疗提供更为精准的指导。

此外,还需要结合临床病理信息进行综合分析。

免疫组化报告只是临床病理诊断的一部分,我们还需要将报告中的信息与患者的临床病史、影像学检查结果等进行综合分析,才能得出最终的诊断结论。

因此,在阅读免疫组化报告时,要注意将报告中的信息与其他临床资料相结合,进行全面分析。

最后,需要注意报告的质量和准确性。

免疫组化检测是一项精密的实验室技术,报告的质量和准确性直接影响着临床诊断和治疗的准确性。

在阅读报告时,要对报告的质量和准确性进行评估,如标记物染色的清晰度、阳性和阴性对照的准确性等,确保报告的可靠性。

综上所述,正确理解和解读免疫组化报告对于临床医生和病理医师来说至关重要。

免疫组化5-结果的分析和判断

免疫组化5-结果的分析和判断

( 三 ) 阳 性 标 记 组 织 学 特 征 ( 以 HRPDAB/H2O2为例) 免疫组化染色阳性细胞在 组织中的分布排列形式可以有如下7种:① 局灶型;②弥漫型;③片块型;④网状型; ⑤腺管型;⑥腔缘型和⑦菊团型,等。这主 要取决于抗原抗体复合物在细胞内的分布和 阳性细胞在组织内的群体分布特点。
⑷抑制试验 是指用标记抗体和未标记抗 体(可以是一抗,也可以是二抗或桥抗 体)两者的混合物作试剂,其他步骤不 变的免疫组化染色试剂对照,结果其阳 性着色应成比例的减弱(等量或1:9) 。此试剂对照多用于直接法。
这类阴性试剂对照的选用原则是: ①空白对照不能省,其他对照在预实验 中应尽量多做,尤其是应用新抗体试剂 ②对照必需与实验片同步进行染色
四、阳性标记的形态 特征和判断
免疫组化标记具有一定形态特点, 若能熟练掌握则有助于对免疫组化标记 结果的正确判断。内容包括定性、定位 和定量三方面。
定性定量指标---免疫显色强度和阳性细胞密度(抗原含量) 定位指标---阳性细胞的着色形态及组织分布特点(功能)
(一)阳性标记免疫特征:分"弱(+) 、中(++)、强(+++)"三级。免疫荧光法( FITC为例) 则表现为浅绿色荧光、明显 绿色荧光和亮绿色耀眼荧光;
原因:组织处理不当,组织细胞抗原丢
失或试剂错误(如漏加、错加、失效、变 质等),操作失误等
对照结果判断:
阳性对照 阴性对照 替代对照 检测结果
结果判断
1 (-) 2 (+) 3 (+) 4 (-) 5 (+) 6 (+) 7 (+)
(-) (+) (+) (-) (-) (-) (-)
(-)
(-) 抗体失活,操作有误

免疫组化结果判读标准

免疫组化结果判读标准

免疫组化结果判读标准
免疫组化技术用于检测和定量特定蛋白质在组织或细胞中的表达情况。

免疫组化结果的判读标准会因所检测的蛋白质和研究目的的不同而有所不同。

以下是一般免疫组化结果判读的一般原则:
1. 强阳性(Strong positive):细胞或组织中存在大量的目标蛋白表达,通常显示为强烈的染色信号。

2. 中阳性(Moderate positive):细胞或组织中存在适度的目标蛋白表达,染色信号强度介于强阳性和弱阳性之间。

3. 弱阳性(Weak positive):细胞或组织中存在轻微的目标蛋白表达,染色信号强度较弱。

4. 阴性(Negative):细胞或组织中不存在目标蛋白的表达,通常显示为无或非特异性染色。

需要注意的是,免疫组化结果的判读可能还需要结合组织或细胞的生理背景、对照组样本以及其他实验数据进行综合分析。

与实验室或领域专家进行讨论和解释结果也是非常
重要的。

此外,具体研究领域和目的可能会有特定的判读标准,因此建议参考相关的研究文献和指南以确定适用的判读标准。

免疫组化肾上腺疾病结果判读标准

免疫组化肾上腺疾病结果判读标准

免疫组化肾上腺疾病结果判读标准免疫组化是一种用于检测组织中蛋白质表达情况的技术,在肾上腺疾病的诊断和治疗中扮演着重要角色。

通过免疫组化技术,能够对肾上腺组织中的特定蛋白进行定位和分析,从而为临床诊断和治疗提供重要依据。

本文将从免疫组化技术的原理和应用、肾上腺疾病的常见免疫组化指标以及结果判读标准三个方面进行介绍和分析。

一、免疫组化技术的原理和应用免疫组化技术是通过使用特异性抗体与组织标本中的特定蛋白结合,再加上染色方法来实现对蛋白的检测和定位。

这项技术广泛应用于病理学诊断、药理学研究、生物学实验等领域。

在肾上腺疾病的诊断中,免疫组化技术可以帮助医生确定肾上腺组织中的特定蛋白表达情况,从而对疾病类型和严重程度进行评估和诊断。

二、肾上腺疾病的常见免疫组化指标1.肾上腺素甲状腺素激素合成酶(POMC):POMC是一种前体蛋白,通过免疫组化技术可以对其在肾上腺组织中的表达情况进行检测。

POMC在肾上腺皮质细胞中分解成一系列激素,包括皮质醇、皮质醛固酮、皮质酮等,因此对POMC的检测可以帮助医生了解患者肾上腺皮质功能的状况。

2.泌乳素抗原(PRL):泌乳素是一种肾上腺瘤的常见标志物,通过免疫组化技术可以对PRL在肾上腺组织中的表达情况进行检测,从而帮助医生诊断肾上腺瘤。

3.酶组化标记:免疫组化技术也可以利用酶标记的抗体来检测肾上腺组织中的特定蛋白,常用的酶包括HRP(辣根过氧化物酶)、AP (碱性磷酸酶)等。

三、结果判读标准通过免疫组化检测,医生可以获得肾上腺组织中特定蛋白的表达情况,根据这些结果可以进行疾病的诊断与鉴别诊断。

在结果判读中,一般采用半定量方法对免疫组化结果进行评估,根据阳性细胞的比例和染色强度来判定结果。

1.阳性细胞比例:根据肾上腺组织中特定蛋白的表达细胞比例,可以将结果分为阳性率低、中等和高三个等级。

阳性率高表明肾上腺组织中对应蛋白的表达量较高,可能与疾病的发展和严重程度有关。

2.染色强度:染色强度的评估通常分为弱阳性、中阳性和强阳性三个等级,染色强度越高表明对应蛋白的表达水平越高。

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报告日期 2005/12/9 (本报告仅给病理医生提供相关参考,不能作为任何证明依据。)
免疫组化相关资料
• https:///PathIQ/ Home.do • /web/hist opathology_help.htm • /neq asicc.shtml
CD20
细胞质阳性
GFAP
Mammaglobin
PSMA
细胞质/细胞膜
CD8
CD30
CD21
细胞核/细胞质
p16
S-100
PGP9.5
细胞外基质
CollegenII
其他
HP Villin EBV
例1:患者女性,43岁,左颈部肿物2个月
CD30和CD15表达
CD30
CD15
CD30
CD15
058313
高分子CK(34β E12)

058314
AMACR/p504s(13H4)

免疫组化染色结果分析:
设置的各种对照实验染色正常,送检组织中见有多数的肿瘤性腺上皮细胞(细胞核大 且有明显核仁)细胞质中AMACP/p504s强阳性,肿瘤性腺体周围未见P63和高分子CK 表达,组织中残留的正常腺体周围见有明显的P63和高分子CK表达但腺上皮细胞未见 AMACP/p504s表达。免疫组化染色结果提示符合前列腺癌的特征。 病理医师 何深震
表2
病理免疫组化报告单样本 XX病理科免疫组化报告单 患者姓名 王大山 性别 男 年龄 75 申请免疫组化日期 2005/12/7 申请医生 许如云 蜡块编号 0512117.12 免疫组化实验日期 2005/12/8 组织名称 前列腺 HE初步诊断 前列腺癌待排除 免疫组化检测方法 MaxVision法 显色剂 DAB
Her-2 CISH 乳腺导管浸润癌 高扩增型
Her-2 CISH 乳腺导管浸润 癌中度扩增型
免疫组化报告的书写(推荐)
1.病人的一般资料介绍 2.免疫组化检测系统 3.注明所选抗体的品名、克隆号、细胞定位及表达 意义 4.实验对照设立 5.医生对免疫组化结果的诠释 最大限量的、正确地叙述待测组织中抗原表达信息 是病理免疫组化报告(见表2)的基本要求。在条 件允许情况下,病理免疫组化报告单中应附有免疫 组化染色图片。
判读标准: 1+===大于10% 的肿瘤细胞中出现微 弱或者不完整的细胞 膜染色。(A faint/barely perceptible partial membrane staining in more than 10% of tumor cells)
判读标准: 2+===超过10%的 肿瘤细胞中出现弱到 中等强度完整细胞膜 染色。 (A weak to moderate complete membrane staining in more than 10% of tumor cells)
免疫组化染色结果判读(一)





免疫组化染色结果判定必须建立在组织阳性、阴性对照 实验成立的基础上; 染色阳性结果应表达在预期对应的组织结构中抗原特定 部位上,且定位清晰准确,而无背景染色结果; 阳性染色结果有强弱、多少之分在预期特定的组织结构 中哪怕只有少数的抗原表达也要考虑为抗原阳性表达; 阴性染色结果是组织内预期特定区域中未见抗原表达, 但阴性结果不能立即认为是否定意义; 免疫组化染色结果为病理诊断辅助资料,当免疫组化染 色结果同HE诊断不一致时,应再结合临床资料综合分析, 不能立即用免疫组化染色结果推翻病理HE诊断。
例3:乳腺癌组织中C-erbB-2的免疫组化染 色结果判读
判读标准: 0===在肿瘤细胞中无阳性 染色或者小于10%肿瘤细 胞出现有细胞膜染色。 (No staining is observed or membrane staining is observed in less than 10% of tumor cells)
如何获知抗原的表达定位?
各个生产厂家的产品目录; 各种相关的文献杂志; 互联网。
组织中常见的抗体表达定位.



细胞核 细胞质 细胞膜 细胞质/细胞膜 细胞质/细胞核 细胞外基质 其他
细胞核阳性
CDX2
CyclinD1
ER
TDT
细胞膜阳性
CDቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ4v3
C-erbB-2
判读标准: 3+===在大于 10%的肿瘤细胞中出 现中到高等强度完整 细胞膜阳性染色,(A moderate to strong complete membrane staining in more than 10% of tumor cells)
乳腺导管浸润癌 C-erbB-2免疫组 化染色。
福建平潭岛风光
The end Thank you!
???
HER2(C-erbB-2) 免疫组化方法检测
计数 0 1+ 2+ 3+ 结果 阴性 阴性 弱阳性 强阳性
HER2过表达情况适合于在进行规范的化疗治疗失败后,采用人源 性的单克隆抗体Herceptin®治疗有较好的相关性。(HER2 overexpression is associated with a varied positive response to the humanized monoclonal antibody Herceptin® in patients that have failed standard chemotherapy treatment )。
免疫组化染色结果判读(二)

‫ې‬
‫ې‬
在免疫组化鉴别诊断过程中,多数染色结果的判读: 阳性(+)/阴性(-)即可。在某些特殊情况,如 肿瘤组织中激素受体含量、分子靶向治疗药物、细 胞增殖指数等进行免疫组化检测时,染色结果可用 半定量计数法。 1、染色强度:-阴性,+弱阳性,++中度阳性, +++高度阳性。 2、阳性细胞分布:-阴性,+少数细胞阳性,++ 中等细胞阳性,+++多数细胞阳性。
初论免疫组化结果判读
开篇语
1.免疫组化不是万能锁,不要过多的依赖于 这项技术。 2.免疫组化也不是哗众取宠,它可以在许多 鉴别诊断关键的时候给我们方向和根据。 3.而正确的解读分析免疫组化染色结果可以 给病理诊断带来切实的帮助



肾嫌色细胞癌,EDTA水煮20min,用 肾嫌色细胞癌,EDTA水煮20min,用 PBS代替一抗,SP法,DAB显色。 PBS代替一抗,MaxVision法,DAB 显色。
CD30
CD15
CD30
CD15
诊断结果:霍奇金氏淋巴瘤。 免疫组化结果:CD15 -,CD30+。
例2:患者 男性 38岁 发现右肝叶肿物5天
α-FP
α-FP
α-FP
Hepatocyte
TTF-1在甲状腺中的表达
Hepatocyte
HE
TTF-1
诊断:原发性肝细胞癌。 免疫组化结果:Hepatocyte+,AFP+, TTF-1 +. TTF-1(clone 8G7G3/1)在肝细胞中以胞 浆阳性形式出现.可以用于诊断是否肝细胞 原发性肿瘤.
实验编号 058312 抗体名称(克隆号) P63(4A4) 预期抗体阳性细胞及 定位 前列腺正常腺体周围 基底细胞核中 前列腺正常腺体周围 基底细胞 细胞质中 前列腺肿瘤性腺上皮 细胞 细胞质中 实验对照 实验阴、阳性对照 染色表达正常。 实验阴、阳性对照 染色表达正常。 实验阴、阳性对照 染色表达正常。 染色 结果 —
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