苏大有机化学习题上
苏州大学有机试卷13
苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第13卷 ) 共 7页学院______________________专业____________________成绩_______________年级_____________学号____________姓名_____________日期_____________ 一、命名下列有机化合物：1、2、3、C HCC HCC H 3C H 3C H2C lC lB rB rB r4、5、6、CH OOHCH 3CH=N 一OH OO7、8、9、C H 3C H C H C H 3C H 3O C H 3OOOCOOHCOOHHO H HC l(R/S) 10、11、12、N+N C Cl lCH C CH 3NH 2OCH 3COC H 3C H 313、14、 15、OOH 3C(CH 3)3CCOCHCH3CH 2CH 2CH 3OOHOCH 3OHOHCH 2OH二、写出下列化合物的结构：1、半胱氨酸、半胱氨酸2、D-果糖（开链式）果糖（开链式）3、1,4-二氧六环二氧六环4、 2-甲基吡咯甲基吡咯5、胍、胍6、氯化苯铵、氯化苯铵7、苯甲酰苯胺、苯甲酰苯胺 8、 R –氯溴碘甲烷–氯溴碘甲烷 9、Z-1-苯基丙烯苯基丙烯10、α-溴代丙酮溴代丙酮 11、草酸氢乙酯、草酸氢乙酯 12、 2-丁烯-1-醇13、丙甘肽、丙甘肽 14、油脂通式、油脂通式 13、对氨基水杨酸、对氨基水杨酸三、选择题：1、化合物a.CH 3CHO b.CH 3COCH 3 c.C 6H 5COCH 3 d.C 6H 5COC 6H 5 与HCN 的反应活性顺序为：（ A ）A.a>b>c>d B.b>a>c>d C.c>a>b>d D.b>a>d>c E.d>b>a>c 2、下列化合物酸性最弱的是（、下列化合物酸性最弱的是（ B ） A.苯酚苯酚 B.间甲苯酚间甲苯酚 C. 间硝基苯酚间硝基苯酚 D. 2,4—二硝基苯酚—二硝基苯酚 E. 2，4，6—三硝基苯酚—三硝基苯酚3、最容易发生脱羧反应的是（C ）A. C OOHB. C OOHOH C. C OOH OD. C OOHOE. C OOHO H4、能与I 2/NaOH 发生碘仿反应，并能与NaHSO 3加成的化合物为：（ B ） A. CH 3CH 2CHO B. CH 3CH 2COCH 3 C. CH 3CH 2OH D. (CH 3)2CHOH E. CH 3COOCH 3 5、可用于保护醛基的反应是（、可用于保护醛基的反应是（ B ） A.康尼查罗反应康尼查罗反应 B.羟醛缩合反应羟醛缩合反应 C.碘仿反应碘仿反应 D.克莱门森反应克莱门森反应 E.缩醛的生成缩醛的生成6、具有变旋光现象的化合物是（、具有变旋光现象的化合物是（ A ） A.果糖果糖 B.蔗糖蔗糖 C.淀粉淀粉 D.糖原糖原 E.多糖多糖7、下列化合物既有顺反异构，又有对映异构的是（、下列化合物既有顺反异构，又有对映异构的是（ B ）A. C HC H 2C H 3B. C H 3C H C H C H C H 3C lC. C H2C H 3D. C H 2C H C H C H 3C H 3E. C H 2C H C H C H 3C l8、有芳香性的化合物是（、有芳香性的化合物是（ C ）A. NHNB. OC. ND. OE. 9、下列含氮化合物中，碱性最强的是（、下列含氮化合物中，碱性最强的是（ B ） A.乙醇胺乙醇胺 B.乙胺乙胺 C.乙酰胺乙酰胺 D.六氯吡啶六氯吡啶 E.苯胺苯胺10、重氮盐与苯胺的偶联反应属于（、重氮盐与苯胺的偶联反应属于（ B ） A.亲核取代亲核取代 B.亲电取代亲电取代 C.游离基反应游离基反应 D.亲电加成亲电加成 E.亲核加成亲核加成11、能与苯磺酰氯反应，所得产物既不溶于碱也不溶于酸的是（、能与苯磺酰氯反应，所得产物既不溶于碱也不溶于酸的是（ A ） A. N-乙基苯胺乙基苯胺乙基苯胺 B.乙胺乙胺 C.三甲胺三甲胺 D.二甲基正丁胺二甲基正丁胺 E.甲胺甲胺12、有一等电点为9的蛋白质溶于pH=7的纯水中，将使该水溶液的pH 值（值（ E ） A.小于7 B.大于7 C.小于9 D.大于9 E.大于7且小于9 13、某羟基酸依次与HBr ，Na 2CO 3和KCN 反应，再经水解，得到的水解产物加热后生成甲基丙酸。
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13、下列化合物酸性由强到弱排列正确的是（）
1.正丙胺2.CH3CH2CH2SH3.CH3CH2CH2OH
A.1>2>3B.2>1>3C.3>2>1D.2>3>1E.都不对
14、 的变化属于（）
A.变旋光现象B.构型异构现象C.互变异构现象D.碳链异构E.差向异构
15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（）
2、有A,B,C三种芳香烃,分子式皆为C8H12，当以酸性高锰酸钾氧化后, A变为一元酸, B变为二元酸, C变为三元酸,将它们进行硝化反应时, A和B分别生成两种一硝基化合物,而C只得一种一硝基化合物。试写出A、B、C的结构式以及A,B,C进行硝化反应的反应式。
3、化合物A分子式为C5H9NO4具旋光性，可以水解也可形成内酯。A水解后得B和C，B分子式为C2H4O3，经氧化可生成草酸，C也具旋光性，与HNO2作用得D，并放出N2，D经氧化得丙酮酸。试推导A、B、C、D结构式，并写有关反应式。
2、(CH3)3C+稳定的因素是（）
A.p-共轭和-I效应B.σ-超共轭效应C.+C和-I效应
D.+I和σ-p超共轭效应E.+I和+C效应
3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（）
A. B. C.
D. E.
4、不能使KMnO4/H+溶液褪色的化合物是（）
A. B. C. D. E.
5、下列化合物中无芳香性的是（）
A.含有-1,4糖苷键B.含有-1,6糖苷键C.组成糖原的结构单位是D-葡萄糖
D.糖原是无分支的分子E.糖原是具有分支状分支结构的分子
16、 的名称是（）
文档：苏州大学有机试卷09
苏州大学有机化学课程试卷( 第9卷 ) 共 7页一、命名有机化合物1、2、3、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3C HCH 2 OH CH 3CH 2CH 3Br4、5、6、H 2C HC CH 2OH OH ClOCH 3O O 3CH 37、8、9、C 6H 5O C 6H 5COOHOCOCH 3 OHHHHO (顺/反) 10、 11、 12、COOH (R/S) NCH 3CHOCH 2OH13、14、15、CCH 3CC 2H 5COOHBrS OCH 3H 3CCH 3CHCH 2COBrBr(Z/E)二、写出化合物的结构式1、乙炔银2、 9,10-二硝基蒽3、异丁烯4、连-三甲苯5、苦味酸6、对-甲氧基苯甲醛7、丁二酸酐8、(2R,3S)-二羟丁二酸9、碘化四乙铵 10、Z-苯甲醛肟 11、新戊烷 12、 β-吡啶乙酸 13、苯丙氨酸 14、对羟基苯甲酸苄酯 15、乙腈三、选择题1、下列分子中具有–I 和–C 效应的是（ ）A 、CH 3B 、OHC 、NO 2D 、ClE 、NH 22.、下列物质中,具有芳香性的是（ ）A. 环丙烯B. 环丙烯负离子C. 环戊烯D. 环戊二烯E. 环辛四烯二负离子 3、下列化合物中，不能使FeCl 3变紫色的为（ ）A. OHB.OHCOOH C.OHOHD. HOOC CH2COOHE. CH3COCH2COOC2H54、下列化合物中，在水中溶解度最大的是（）A. (CH3CH2)2OB. CH3(CH2)2CH2OHC. HOCH2(CH2)2CH2OHD. CH3(CH2)2CH3E. CH3CHOHCHOHCH2OH5、最易发生分子内脱水的醇是（）A. CH3(CH2)2CH2OHB.CH3CHCH2CH3OH C.CH3CHCH2OHCH3D. (CH3)3COHE. C6H5CH2OH6、能起歧化反应（Cannizzaro反应）的化合物是（）A. 2-甲基丙醛B. 乙醛C. 2-戊酮D. α-呋喃甲醛E.呋喃甲醇7、要从丙酮中检出丙醛，可使用试剂（）A. 斐林试剂B. 2，4-二硝基苯肼C. 碘的碱溶液D. 亚硫酸氢钠溶液E. NaHSO3饱和溶液8、下列化合物中，最容易发生水解反应的是（）A. CH3CH2 CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE. CH3CH2CH2CH2Cl9、下列化合物中酸性最小的是（）A. CH3(CH2)3COOHB. HOOC(CH2)3COOHC. CH3CHCH3CH2COOHD. (CH3)3CCOOHE. C6H5COOH10、丁烷最稳定的构象是（）A. 部分重叠B. 邻位交叉C.对位交叉D. 全重叠E. 部分交叉11、下例三个化合物进行亲电取代反应,其反应活性顺序为（）1. N2. 3.CH3A. 3>2>1B. 3>1>2C. 1>3>2D. 2>3>1E.2>1>312、尿素可发生的反应是（）A. 成酯反应B. 茚三酮反应C. 脱脂反应D. 缩二脲生成反应E.以上都不是13. 下列化合物中，叔丁胺的结构是（）A. CH3(CH2)3NH2B. (CH3)3CNH2C. C2H5(CH2)2NH2D. (CH3)2CHCH2NH2E. 以上都不是14. 乙醛与下列物质不反应的是（）A. 斐林试剂B. 饱和NaHSO3C. 2，4-二硝基苯肼D. 浓NaOHE. 羟胺15. 下列化合物中，能脱水生成内酯的是（）A. α-羟基丁酸B. β-丁酮酸C. β-羟基丁酸D. 水杨酸E. γ-羟基丁酸16. 下列化合物中碱性最弱的是（）A. NH3B.NC.NH2D.CONH2E.NH17.葡萄糖与班氏试剂反应,生成的沉淀是（）A. CuOB. Cu(OH)2C. Cu2OD. CuOHE. Cu18.蛋白质A (pI=4.7) 在pH为7.5的缓冲溶液中电泳, 其情况是（）A. 移向负极B. 移向正极C. 不移动D. 先向正极,再向负极E. 无法判断19. HOCH2CH2NH2的名称是（）A. 胆碱B. 胆胺C. 胆酸D. 胆汁酸E. 神经氨基醇20.油脂碘值越高，表明该油脂（）A. 易水解B. 含杂质多C. 分子量大D. 分子量小E. 不饱和度大四、完成反应式1、HOHCOHCH2SH2、CHCCH3H3C CH33、4、CH3CH2CH2CH35、(CH3)3C OH+HCl6、OH7、NH+ NaNO2 + HCl COOH8、O H2 / Ni9、OCOOH10、NO2H3CNaOH[O]+ HNO3浓H2SO455~60℃+HBrZnCl2+ Br2水△Cl2, Fe粉COCH3 211.12.CHOHNO3CH2OH五、鉴别题1、苯酚、苯甲醇、苯甲醚2、尿素、乙二胺、二乙胺3、酪氨酸、苯丙氨酸、丙氨酸4、乙酰丙酮、丙酮、丙醇六、推证结构1、化合物（I）、（II）和（III），分子式都是C3H6O2，（I）与NaHCO3作用放出CO2，（II）和（III）则不能。
苏州大学有机试卷库答案
苏州大学有机化学 课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、ß—吲哚乙酸12、α—呋喃磺酸13、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、 写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 3CH 3H C H C CH 3CH 3H 2C CH 3O4、H 3C HC COOHOH5、C O NH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br8、9、NOH10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、 12、[N （CH 3）4]+ I—13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、 选择题 ( 每题1分, 共20分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S S↓6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2↑ 9、CH 3NH —SO 210、CN+ N 2↑11、OCOONa+OCH 2OH12、COOH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 丙醛 ↓ 丙酮 （—） （—） （—） 褪色2、 苯丙氨酸 黄色 （—）色氨酸 HNO 3 黄色 紫色 甘氨酸 （—）3、 乙醚 （—） 溶解(不分层) 乙烷 （—） 分层 乙醇 ↑4、 （—） 褪色丙烷 （—） （—）丙烯 褪色 丙炔 ↓六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共6分： 推断2分 ⨯ 2， 结构式2分 )推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基 麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键 结构式:浓H 2SO 4Na KMnO 4 Br 2水 HOOCCHO, H 2SO 42、( 共6分：结构式1分⨯ 3，反应式1分⨯ 3 )结构式：A：C H2C H2CH3C H(C H3)2或B：CH3CH2CH3C：CH3CH3CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或CH3CH2CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH3CH2CH3,CH3CH3(C)32( 注: A只答一个的扣0.5分)3、(共8分：结构式1分⨯4, 反应式1分⨯4 )结构式：A、HOCH2CONHCH（CH3）COOH B、HOCH2COOHC、CH3CH（NH2）COOHD、CH3CH（OH）COOH反应式：HOCH2CONHCH（CH3）COOHH2COHN CH3OO(可写可不写)(A)HOCH2COOH + CH3CH(NH2)COOH(B) (C)HOCH2COOH (B) HOOC—COOHCH3CH（NH2）COOH (C) CH3CH（OH）COOH (D) + N2↑CH3CH（OH）COOH (D) CH2COCOOH苏州大学有机化学课程试卷( 第2卷)答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺11、6-氨基嘌呤12、D-葡萄糖或H+H2O /H+[O]HNO2[O]浓HNO3浓H2SO4浓HNO3浓H2SO4、叔丁基醇14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3Br2H 57、CH 3HH 3CBr8、OO9、A B C D 1234567891011121314161715R10、H 2C HC COOHNH 211、H 2C NH 2NH O HC 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO 1415、OBr3四、完成下列反应式 ( 除注明外, 每题1.5分, 共18分 )1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOH COOH4、CH 3CH 2CH 2CN5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2Br Br (1.5分)，H 2C CH 2 (1.5分)，H 2C CH 2C C O O(1.5分)，H 2C CH 2C C O OO (1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、 葡萄糖 （—） ↓ 褪色果糖 （—） ↓ 甲基葡萄糖苷 （—） （—）AgNO 3 NH 3·H 20 I 2淀粉 蓝色2 、 苯胺↓乙酰苯胺 （—） 苯酚 显色3、 CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓(CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色 （—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶 乙二胺 ↓ 解溶 三乙胺 （—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3HNO 2N 2 +CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(A)(B)3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(B)I 2 / NaOHCH 3CH=CHCHCH CH 3(C)CHI 3+NaOOCCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCHCH 3CH 34+(C)CH 3COOH +(CH 3)2CHCOOH3、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2OH - H 2O H 2O OH - Br 2 Br 2水反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖12、甘丙肽13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH Br37、HCH 38、NH 2BrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C 14、OH CHO 2OH H15、N OHH三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)AgNO 3 NH 3·H 2O[O]1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br （CHBr 2，CBr 3）4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓5、CH 3CH=N —NH 26、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑ 8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C O HN C ONH 212、2H 5五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 丙醛 ↓丙酮 （—）↓ 异丁醇 （—）（—）3、 C 6H 6（—） （—）C 6H 5CH 3（—） 褪色 C CCH 3CH 3 褪色4、 苄基氯↓氯苯 （—） 继续 加热 （—） 4-氯环己烯 （—） ↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分， 结构式 1分⨯2 +2分 ， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HCl NH 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，N NOH（C ）2、( 共7分， 结构式 1分 ⨯4， 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOHD ：CH 3CHBrCH 3+AgNO3 NH 3·H 20 NaOH I 2 KMnO4 H + Br 2 AgNO 3 HNO 2OH —反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案一、命名下列有机化合物 （每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、 4-甲基-3-乙基苯酚 4、γ-丁内酯 5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷） 6、 4-甲基-2-环己烯酮7、（2R ，3S ）-二羟丁二酸8、 E-3-甲基-2-戊烯 9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷 11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸） 12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸） 15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C C OC 2H 55、N COOH6、OO7、 CH 2OHO2OH 8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C O NCH 3CH 311、COOHCOOHHH OHCl12、CH 3HH 3CBr13KOH 醇 HBr [O]三、选择题 （每题1分，共20分）四、完成下列反应 （每题1.5分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、C(CH 3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、 O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH 39、N NOH3 10、COOH11、 OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸 黄色 （—）色氨酸 黄色紫色 丙氨酸 （—）2、 丙酸 ↑丙醛 （—） ↓ 丙酮 （—） （—） I 2 ↓ 丙醇 NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔 ↓3-甲基-1-丁烯 （—）HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH NH 3∙H 2O AgNO 3 + NaHCO 3 AgNO 3 NH 3·H 204、OH（—） 显色CH 2OH（—）CH 2COOH↑六、推结构题 （共20分）结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜 15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、H C H 2C C CH H 2C2、H 2C HC OH SH CH 2SH3、CH CH 3H 3COH 3CO4、COOC 2H 52H 5 5、CH 3CH 3HCC H6、HOCH 3H 2H 5NaHCO 3 [O][H]7、NHO8、C 2H 5O C(CH 3)3 9、H 2C CH 2Br10、HC CHCHO11、H 2NOH NNH 2O12、OCOOH13、HCC H 2C C CH 14、HCHOCH 2OH OH15、CH 3CH(NH 2)CONHCH 2COOH1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A D D D A D E D C A 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 DBCCEEEECD四、完成下列反应式 ( 除注明外每题1.5分, 共18分 )1、COCH 32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCH，HC CHCN CN ，HCCHC C O O O ，HCCHC C OOOH OH (各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 甘氨酸 （—）酪氨酸 HNO 3 黄色 FeCl 3 显色 苯丙氨酸 黄色 色氨酸 黄色 紫色 2、 甲酸 ↓乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 3、 苯 （—） （—）HOC-COOH FeCl 3KMnO 4 /H + △ AgNO 3 NH 3·H 20 浓 H 2SO 4甲苯 （—）（—）褪色 苯酚 （—） 显色(或白色沉淀) 氯化苄 ↓ 4、 丙胺丙酰胺 ↑ 尿素 ↑ 紫色1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 ⨯4 ) 结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：E ：2、(共8分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:（或Br 2水） AgNO 3 [O][H]OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、ß-吡啶甲酰胺12、三乙胺13、甲基异丙基醚14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH24、CHCOOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3CH6、HC(CH 3)37、H 2NOH NONH 28、OCHO910、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OCH 3H 3C15、SO 2H 2NNH 2H 2O + 苦杏仁酶1、CH3COCH32、CH3CHBrCH33、COOH C(CH3)34、COONa，CH2OH5、CH3CH2OHCOOH6、BrNH23Br7、CN+ N28、NNO29、COOH2OH10、CH3CH2CH2COOH 1112、HO(CH2)3COONa五、鉴别题( 每题3分, 共12分)1、丙酸↑（—）丙二酸↑↑丙醇2、甲酸↓↑甲醛↓（—）甲醇（—）3、丙甘肽（—）（—）甘酪肽（—）显色谷胱甘肽紫色4、乙胺溶二乙胺不溶三乙胺（—）1、( 共8分，结构式2分⨯2 , 反应式1分⨯4 )结构式: A：HCH3CH3CCH2CH23OB：CH3COCH2CH2COOHAgNO3NH3·H20△NaOH / CuSO4NaHCO3反应式:(A)HCH3CH3CCH2CH2CCH3O+ Br2HCH3CH3CCH2CH23O(A )HCH3CH3CCH2CH23O+NHNH2HCH3CH3CCH2CH2C3NHN(A)HCH3CH3CCH2CH23OCH3COCH3 + HOOC—CH2CH2COCH3(B)I2/ NaOHCHI3 ↓+ NaOOCCH2CH2COONa2、( 共6分，结构式1分⨯6 )结构式：A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOH C：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOHHH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:苏州大学有机化学课程试卷( 第7卷) 答案一、命名下列化合物（每题1分，共15分）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯[O]或10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分， 共15分 ）1、CH 2Br2、H 2C H C H 2C C CH3、CHOOH 3C4、OO H 2C5、H 3C HC COOH6、OO OO OO R 1R 2R 37、BrCH 3H C 2H 58、CH 3HH 3CBr9、OOO10、H 2NNH 2NH11、CHOCH 2OH12、H 3C2OHN CH 2COOH13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分， 共20分 ）四、完成下列反应（每题1.5分， 共18分 ）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2共12分 ）1、 褪色果糖（—） 淀粉兰色2、 乙醚Na （—） 乙醇 （—） ↑ 乙酸 ↑3、 丙甘肽 （—） （—）苯丙氨酸 （—） 黄色 谷胱甘肽 紫色 4、 （—） 甲苯 褪色 2-丁炔褪色）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ⨯4, 反应式 1分 ⨯3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3(D)2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ⨯2, A 的顺反异构 1分 ⨯2, B 的对映体 1 分 ⨯2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构： CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) , CH HH 25 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHNaHCO 3 浓HNO 3， （黄蛋白反应） KOH 醇 HBr [O] Br 2水 水解H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学 课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、6-氨基嘌呤12、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷13、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 H 3C H C OH H 2C HC C CH 3CH 35、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 3C 2H 5H 3C H8、H C 2H 5HOCH 39、N(CH 3)4+I -10、OCOOH11、R123457891011121314161715ABCD12、C H N OHC 2PhCOOHNH 2CH 213、CH 3COOCH （CH 3）2 14、HCO —N （CH 3）2 15、CHO2OHHNO 2水解1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、C CHCH 33CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2S S6、O H 3COO7、CH 23O 8、H 2NOH NONH 29、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOHCH 2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题 (分1、 丙醛丙酮↓ 或 丙酸 ↑2、 甲基葡萄糖苷 （—）葡萄糖 ↓ Br 2 / H 2O 褪色 果糖 ↓ （—）3、CH 2CH CH 2Cl Cl3(一(一(-)CH 2=CHCH 2CHCH 2ClCH 34、 甲胺 SO 2Cl↓ 溶 二甲胺 ↓ 不溶 三甲胺（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共9分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯4 )结构式： (Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3C CH(CH 3)2O H 3CCHI 3↓ + NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ） （Ⅱ）SO 4 , NaOH ↓ （—） AgNO 3 NH 3·H 2O [O] I 2NaOHH 3CHCC(CH 3)2（Ⅲ） HC C(CH 3)2H 3C2、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案Br 2水AgNO 3 NH 3·H 2O[O]水解 HNO 2水解五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶12、D-葡萄糖13、Z-3-甲基-2-溴戊酸14、二甲亚砜 15、3-溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、CH 335、2O 226、CHOH 3CO7、O OO 8、COOHCOOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、 C (CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH3、NO 24、CH 3CH 233Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NNOCOOH8、O9、OOCOOH()若答扣0.5分 10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (分)1 、苯酚显色苯甲醇 （—） Na ↑苯甲醚 （—） （—） 2、尿素 ↑ 紫色 乙二胺 ↑ （—） 二乙胺3、酪氨酸 黄色 显色 苯丙氨酸 黄色 （—） 丙氨酸 （—）4、乙酰丙酮 褪色 丙酮 （—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇 （—） （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 0.5分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2H 5OHFeCl 3 Br 2 水 ① 155-160℃② NaOH / CuSO 4 HNO 3 OH - H 2O（Ⅱ）3 ↓ + HCOONa O OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO(Ⅰ)(CH 3CO)2O3OCOOHH 3CCOO(只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟 10、S-2-氨基丙酸 11、氯化重氮苯 12、戊内酰胺 13、β-萘甲酸 14、二苯甲酮 15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H 3C CH 3CH 3CH 3 2、OHOCH 33、H 2C H C CH ClCH 3 NaCO 3 CH 3OHCOOCH 3HOH 2O OH -4、O5、C OCH 2CH 36、COOH7、OO O8、COOH H Br BrH9、HC H 3C COOH10、H 2N C NHNH 2 11、OCH 2OHOH OHOH OH12、H COOH H 2NCH 2Ph13、HON N14、H 3C H C H C H C HC CH 315、CH 3COOCOCH 2CH 3四、完成反应：(每题1.5分, 共18分)1、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O6、N=NOH7、BrBrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 谷胱甘肽 紫色丙甘肽 ↓ （—） （一） 酪氨酸 （—） 黄色 显色 苯丙氨酸 （—） 黄色 （—）NaOH CuSO 42、 苯胺 ↓ （—）苯酚↓ 显色↑ 甲苯3、 甲酸↓乙酸 （—） （—） ↑ （—） ↑ ↓ 4、 丙醛 ↓丙酮 （—） ↓ 丙醇 （—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl - C:H 3CNNOH反应式： NH H 3CH 3CN 2+HOCH 3(A) (B)(C)2、 (共6分： 结构式 2分, 过程 2分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键 3、 ( 共7分， 结构式 2分 ⨯2， 反应式 1分 ⨯3 )结构式: A ：C 2H 5OHC 2H 5 B ：C 2H 5OC 2H 5反应式:C 2H 5OHC 2H 5 + NaC 2H 5ONaC 2H 5 + H 2↑(A)C 2H 5OHC 2H 5C 2H 5OC 2H 5NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） △ AgNO 3， NH 3·H 2O [O]H 2OHNO 3(A) (B)C 2H 5OC 2H 5 +H NH 2NH NNC C 2H 5C 2H 5(B)苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第11卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N —甲基苯甲酰胺7、 R-2，3-二羟丙醛 (R-甘油醛)8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃 (2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式） 11、苯丙氨酸12、Z-苯甲醛肟 13、邻苯二甲酸酐14、α-酮戊二酸 (草酰丙酸) 15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH 2CCH 3CH 32、OH3、CH 2CHCH 2SH4、OO CH 3H 3C 5、COOHOCH 36、H CH 3Br2H 57、NHCOOH8、H 2NONH 2 9、N HBr10、3H 211、NH 3+Cl -O 2N12、CF 2=CF 213、OOCH 3H 3C14、NHO 15、H 2CCOOHCOOC 2H 5四、完成下列反应式 (每题1.5分，共18分)1、CH 3CHCH 33H ,CH 3CHCH 3+H 2SO 4 2、CN3、NHCOCH 3Br4、COONa+CHI 3↓ 5、O6、CH 3CH 2CH 2CH 37、OOCl Cl ClCl 或OOClCl8、OO O9、OCOONa+OCH 2OH10、CH 3COCH 3或 (CH 3COCH 3) 11、312、CH 3CHCOOH+ N 2 ↑五、鉴别题(每题)1 、苯胺↓N-苄醇 ↑对- 显色 2、苯甲酸 ↑ 苯甲醛 （—） AgNO 3 ↓ 对甲苯酚 显色 NH 3•H 2O 苯甲醇 （—） （—）3、褪色乙醚 KMnO 4 （—）溶丙烯 褪色 H + 戊烷 （—） 不溶 4、↓ 褪色 果糖 ↓ （—） 蔗糖 淀粉显色六、推证结构式(共20分)1、( 共8分, 结构式2分⨯3, 反应式1分⨯2 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3CHBrCH 3 反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2CH 3CHBrCH 3KOH /醇 HBr（A ）（B ） （C ）2、( 共6分: 结构式1.5分×4 )A ：H 3CCH 3NH 2 B 、H 3CCH 3OHC ：H 3CCH 3CH 2OHD 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分⨯3, 反应式1分⨯3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHNO 2反应式：C 2H 5H 3C CH 3C 2H 5NO 2CH 3C 2H 5NO 2（A ）COOHNO 2COOHCOOH NO 2（B ） （C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象)8、Z-偶氮苯 9、溴化二甲基二乙基铵10、2-环己烯醇 11、对氨基苯甲酸乙酯12、5-硝基-2-呋喃甲醛13、α-萘乙酸14、酪氨酸 15、油酸（9-十八碳烯酸）HNO 3H 2SO 4，△ ++[O]二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、CH 3CHCH 2CH 2CH 332、3、OHNO 2O 2N24、OO5、Cl3BrCl6、Cl COCH 3H7、HCOOC 3H 78、S OOCH 3H 3CO 9、COOH10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO12、OBrBr13、CHOCH 2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHO2四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2BrBr3、CH 3COCH 34、OCl5、OOO OH 3CCH 36、O7、CHH CCH 2CH 38、CH OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题 ( 分 )1 、环丙烷 （—） （—）环戊烯 （—） （—） 褪色丙炔 ↓AgNO 3 NH 3•H 2O KMnO 4 H +乙酰乙酸乙酯 显色 2、↓（—）↓显色↓ （—） 3、脯氨酸 苯丙氨酸 （—） 色氨酸 紫色 4、5~10分钟后分层 立即分层 甘油1、（ 共5分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯2 ）结构式： A ：CH 3C 2H 5H 3C C 2H 5B ：CH 3COC 2H 5C ：OH H 3CH 3C OH C 2H 5C 2H 5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 32H 5H 3C C 2H 5（C ）（A ）2、（ 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4）结构式 ：A ：OBrCH 2CH 3B ：OHBrCH 2CH 3C ：HC BrCHCH 3反应式：OBrCH 2CH 3+NO 2O 2NNH 2NH NO 2O 2NNNH Br CH 2CH 3（A ）OHBr CH 2CH 3HC Br CHCH 3（B ） （C ）HOOC-CHO/ H 2SO 4 KMnO 4H + （B ）KMnO 4冷，OH —[H] 浓H 2SO 4△[O]2 CH 3COC 2H 5COOHBr + CH 3COOH3、（ 共8分， 结构式 2分 ⨯4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺 12、 2，5-二甲基呋喃13、β-甲基-γ-丁内酯 14、 2，2，4-三甲基-3-庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHOCH 2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O HN8、BrI HCl9、CH 3HH10、CH 23O11、COOHCOOC 2H 512、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH 14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N四、完成下列反应式 ( 除注明外，每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+Br3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分) C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OHCOOH 3H 3C(1.5分)8、 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1 、↓ （—） ↑,生成CH 3COOH ↑,生成HCOOH ↓ 2、 乙醛↓丙酮↓ 丙醇 乙酰乙酸乙酯3、 苯胺 ↓N,N-（—） （—）N -甲基苯胺 ↓ 不溶苄胺 ↓ 溶4、 酪氨酸 （—）色氨酸 紫色NaOH HOOCCHO H 2SO 4赖氨酸 （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共6分： 结构式2分×1, 反应式2分 × 2 )结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式：H 2N H 2COH NCH 3COOH HO H 2COH NCH 3COOH（A ）HO H 2COOH+ H 2NCH 3COOH2、( 共8分: 结构式2分 × 3, 反应式0.5分 × 4 )结构式： A ：H 2C H 2COClB ：H 2C H 2C COOH C ：CH 2=CH —COOH反应式：H 2C OHH 2C COClH 2C H 2C COOH(C)(A) (B)Br BrCOOHCO 2 + H 2O + HOOC-COOH（ 注： 若写成“ -羟基丙酰氯”等 扣1-2分 ）3、( 共6分: 结构式2分×3 )结构式： A ：OH COOH 3H 3CB ：Cl COOH CH 3H 3CC ：COOHCOOH CH 3H 3C苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（ 每题1分，共15分 ）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇HNO 2 H 2O/ H +KMnO 4/H +Br 2水H 2OCH 2=CH —COOH4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚 9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸） 14、2-戊烯酸 15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式： （ 每题1分，共15分 ）132、OHNO 2O 2N NO 23、HOH4、 N H 3CH 3COH5、COOHHOH H HOCOOH6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOH NH 23H 11、 HOOCCOCH 2COOH 12、（CH 3）2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOH15、四、完成下列反应式 （ 除注明外每题1.5分，共18分 ）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 （ 每题3分，共12分 ）1 、甲酸（—） ↓ 乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑ 3、（—） 丙炔 褪色 ↓ 乙醇 褪色 （—） （—）乙烯褪色 （—） 褪色4、显色 NaHCO 3 （—） 水杨酸 显色 ↑ 乳酸六、推证结构式 （共20分 ）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ） （A ） （B ）2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：Br 2水 AgNO 3 NH 3•H 2O AgNO 3 NH 3•H 2OC：CHH3C CH3推导：无还原性形成的是糖苷（即无半缩醛-OH）苦杏仁酶水解β-苷键B被溴水[O]成D-G酸糖部分应为D-葡萄糖C有碘仿反应C应为异丙醇苏州大学有机化学课程试卷( 第15卷) 答案八、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-甲基-2-环己烯酮5、二苯甲酮6、丁烯二酸酐7、丙二酸二乙酯8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯10、N-苯基苯甲酰胺(苯甲酰苯胺) 11、对氨基苯磺酰胺12、四碘吡咯 13、丙烯醛 14、D-葡萄糖15、色氨酸 (或α-氨基-β-（3-吲哚基）丙酸)二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分)1、2、CH2Br3、HC CHC CHCH34、NO2BrOHHO5、CHOH3CO6、H3COHCOOH7、NHCOCH38、CH3HBr2H59、CH3HH3CBr10、O11、OOOOOOR1R2R312、A BDC1234567891011121314151617R13、CH3COCl 14、H2NONH CHCOOHCH2Ph15、HC CHCH2OH1、ClCH 2OH2、CH 3CH 23O3、COOH COOH4、CH 3CHCH 2 5、CH 3CH 2CCH 3O+ CO 2↑+H 2O 6、C 6H 4CH=CHCH 2OH7、CH 3CH 2CH=CHCOOH 8、OHCN9、H 2NOH NONH 210、OCOONa+OCH 2OH11、OH + N12、OHOCH 3OOCH 3OH O+五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1 、苯胺↓（—） 苯酚↓ 显色乙酰苯胺 2、酪氨酸 黄色 色氨酸 黄色紫色 赖氨酸 （—）3、H 2C CHCH 2Cl褪色 ↓ H 3C H C 3H C HC CH 3褪色 （—）H 3C H C 3HC CH 3CH 3（—）4、↑ 甲苯 （—） KMnO 4/H + 褪色 乙醚 （—） （—） HCl 分层或 溶解六、推证结构式 (共20分 )FeCl 3 HNO 3 AgNO 3。
江苏省苏州大学有机试卷12
苏州大学有机化学课程试卷( 第12卷 ) 共 7页学院______________________专业____________________成绩_______________年级_____________学号____________姓名_____________日期_____________一、命名下列有机化合物：1、2、3、Br CH 3CH 3CH C CH 2OH C 2H 5CH 3CHOCH 3OH4、 5、6、CH 2CHCCl OC 6H 5OCH 3CC 2( R / S )7. 8、 9、HC(CH 3)3N N ````[(C 2H 5)2N(CH 3)2]+Br -( Z / E )10、 11、 12、OHCOOC 2H 5H 2NOO 2N13、 14、 15、COOHCH 2CHCOOHHONH 2CH 3(CH 2)7CH=CH(CH 2)7COOH二、写出下列化合物的结构：1、 2-甲基戊烷2、环戊烷多氢菲 3. 苦味酸4、1,4-苯醌5、Z-1,2-二氯-1-溴丙烯6、R-1-氯-1-苯基丙酮7、甲酸丙酯8、硫酸二甲酯9、顺式环丙烷二羧酸10、异丁胺11、3—苯基丙烯醛12、对溴苯甲酰溴13、D-丁醛糖14、N,N-二甲基-2,4-二乙基苯胺15、酪氨酸三、选择题：1、断裂CH4分子中的一个C-H键所需的能量为437kJ•mol-1,此即为C-H键的(B )A.键能B.离解能C.共轭能D.内能E.都不是2、下列化合物中,为平面型分子的是(C )A.乙烷B.丙二烯C.苯乙烯D.苯胺E.甲基腈3、1-己烯在碘化钠存在下与溴反应,其主要反应产物为：( E )A.只有1,2-二溴己烷B. 1,2-二溴己烷和1,3-二溴己烷C. 1-溴-2-碘己烷D．1,2-二溴己烷和1,2-二碘己烷E．1,2-二溴己烷和1-溴-2-碘己烷4、在有机合成中,常用于保护醛基的反应是：(C )A. 羟醛缩合反应B. 歧化反应C. 生成缩醛反应D. 克莱门森反应E. 付-克反应5、下列化合物偶极矩为零的是( D )A. H2OB. NH3C. CHCl3D. CBr4E. CH2Cl26、芳环在Fe粉的催化下与卤素的反应是：( C )A.亲核取代B.亲核加成C.亲电取代D.亲电加成E.游离基反应7、下列化合物进行硝化反应的活性顺序,从大到小的排列为( B )a. C2H5b. OHCH3c.NO2COOHd.NO2e.A.a>b>c>d>eB.b>a>e>d>cC.b>a>c>d>eD.c>b>a>e>dE.a>c>a>b>e8、下列化合物中碱性最弱的是( E )A. 氢氧化四甲铵B.三甲铵C. 苯胺D. 乙酰苯胺E. 邻苯二甲酰亚胺9．化合物C5H8,能与1mol H2加成,若用酸性KMnO4氯化,只生成一种产物,这个化合物的结构可能是( E )A. CH2CHCH2CH CH2B. CH2C.CH2H3CD. CH CH2E.10、下列化合物在KOH的醇溶液中脱HBr最容易的是( C )A. CH3CH2BrB. CH2=CHBrC. (CH3)3CBrD. (CH3)2CHBrE.CH3Br11、下列醇中,与金属钠反应最活泼的是( B )A. (CH3)2CH-OHB. CH3CH2OHC. (CH3)3COHD. CH3CH2CH(OH)CH3E.CHCH3OH12.下列化合物沸点最高的是( D )A.丙烷B.正丙醇C.异丙醇D.丙三醇E.乙酸13、下列化合物中不与羰基试剂反应的是( C )A.CHOCH3 B.OC.CH3CHCOOHCH3 D.CH3CCOOC2H5OE. C6H5COCH314、下列物质中酸性最强的是( A )A. HCOOHB. CH3COOHC. C6H5COOHD. HCOOC-COO-E. C6H5OH15、产生顺反异构现象的原因是( D )A.双键的相对位置不同B.双键不能自由旋转C.双键在分子链中间D.双键碳上连了不同的原子或原子团E.双键碳原子是SP2杂化16、下列化合物中,属于手性分子的是( A )A. 2,3-己二烯B. 顺-2-丁烯C.反-2-丁烯D.顺-1-氯-1-丁烯E.间-二氯苯17、医药上和可用于外科手术皮肤及器械的消毒,按其化学结构特点应属于：( D )A.叔胺B.酰胺C.内酰胺D.季铵盐E.季胺碱18．a. S b. Nc. d. O上述化合物发生亲电取代反应的活性顺序为：( D )A.b>d>a>cB.c>b>d>aC.a>b>d>cD.d>a>c>bE.b>a>d>c19.下列叙述中正确的是( B )A.糖类又称碳水化合物,均符合C m(H2O)n通式B.葡萄糖和果糖具有相同的分子式C.蔗糖与过量苯肼反应生成糖脎D.单糖溶于水后,比旋光度都会逐渐增大E．以上都不对20．与HNO2作用不放出氮气的氨基酸是(D )A.色氨酸B.苯丙氨酸C.半胱氨酸D.脯氨酸E.谷氨酸四、完成下列反应式：1、Cl3CCH CH2HCl2、CH2+Br23、(CH3)2CHOHCu300℃4、COOH+SOCl25、CH3CHCOOH-H2O6、OCOOH微 热7、CH 2CHCH 2CH 3OH8、CH 3CHO + CH 3OH(过量)9、3Br 2水10． CHCOOH HO11、O+H 2Pt12、OCHO五、鉴别题：1、 环丙烷、环戊烯、丙炔、乙酰乙酸乙酯2、 苯胺、苯酚、苯丙酮、苯甲醛浓H 2SO 4 170℃HCl(干)NaHCO 33、脯氨酸、苯丙氨酸、色氨酸4、正丙醇、异丙醇、叔丁醇、甘油六、推证结构式：1、化合物A分子式为C8H16,经酸性KMnO4氧化后只得到一种酮B,经冷的碱性KMnO4氧化只生成内消旋化合物C。
苏州大学有机试卷03(完)
苏州大学有机化学 课程试卷( 第3卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、CH 3OCHCH 3CH 3HO4、5、6、OCH 3CH COOH3CCH 3CH 2O7、8、 9、C CH 3HC 2H 5ClCH Br BrCl NNOH(R/S) (Z/E) 10、11、12、NCONH 2NHCHCOOH3H 2NCH 2CO13、 14、 15、OHOHH 3CNO 2[Ph-N(C 2H 5)3]+I - CH 3-C-O-C-C H 2CH 3OO二、写出下列化合物的结构式：1、二苯硫醚2、 1-苯基-2-丁酮3、苯甲酸苄酯4、丙二酸甲乙酯5、丁二酸酐6、(2R,3S)-2,3-二溴丁酸7、甲基环已烷的优势构象 8、 2,4,6-三溴苯胺 9、 -呋喃甲酸 、10、β—萘酚 11、酪氨酸 12、己内酰胺 13、对二甲氨基苯乙酮 14、D-（+）-甘油醛 15、 Z-苯甲醛肟三、选择题：1、1,3丁二烯分子中碳原子的杂化状态是（ C ）A. sp 3和sp 2B. sp 3C. sp 2D. spE.sp 和sp 2 2、下列化合物与卢卡斯试剂作用最快的是（ B ）A. 2-丁醇B. 2-甲基-2-丁醇C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-1-丁醇E. 异丁醇3、下列化合物中无芳香性的是（A ）A.B.C. D.E. O4、下列化合物中，不能使FeCl3变紫色的是（C ）A.C6H5OHB.CH3COCH2COOC2H5C. CH2(COOH)2B. D.OHCOOHE.2H5５、下列各对化合物酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（D ）A. OH SHB.SH SHC.OH> H2CO3D. SO3H SHE.OH OH６、下列化合物中羰基活性最大的是（E ）A. C6H5CHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D. C6H5COCH3E. Cl3CCHO ７、能增加HCN与乙醛加成反应速率的试剂是（A ）A. NaOHB. 干燥HClC. H2SO4D. K2Cr2O7E. H2O８、 —羟基酸加热易生成（ C ）A. 交酯B. 酸酐C. 内酯D. 不饱和酸E.聚酯９、下列化合物中，无顺反异构现象的是（A ）A. 2-甲基-2-丁烯B. 3-已烯C. 1,3-二甲基环已烷D. 3-甲基-2-戊烯E. 1，2—二氯乙烯10、具有旋光性的化合物为（D ）A.2B.C.COOHCHCOOH D.COOHCH2CCOOHOHHＥ.COOHHOOCH H11、下列化合物碱性最强的是（B ）A. CH3NH2B. (CH3)2NHC. (CH3)3ND. C6H5NH2E. NH(C6H5)212、呋喃的衍生物有抑菌作用，特别是在呋喃环的哪一个位置上有一个硝基时，可大大增加这些衍生物的抑菌作用（D ）A. 第2位B. 第3位C. 第4位D. 第5位Ｅ.都不对13、组成麦芽糖的苷键是（C ）A. α-1,6-苷键B. β-1,4苷键C. α-1,4-苷键D. α-1,2-苷键E.β-1,2苷键14、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（D ）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂15、不具备变旋光的化合物有（B ）A. 果糖B. 蔗糖C. 乳糖D. 麦芽糖E. 半乳糖16、能使Br2/CCl4溶液褪色的有（C ）A. 乳酸B. 丙酮C. 三油酰甘油酯D. 三软脂酰甘油酯E. 硬脂酸17、甾族化合物具有的碳架结构是（A ）A. 环戊烷多氢化菲B. 异戊二烯C. 杂环D. 苯环E. 苯并杂环18、将鱼精蛋白（pI=12.0-12.4）溶于pH=6.8的缓冲液中，欲使其沉淀, 最佳的沉淀剂是（B ）A. AgClB. CCl3COOHC. CuSO4D. HgCl2E. FeCl319、蛋白质的一级结构是指（C ）A. 由哪些氨基酸组成的B. 由多少个氨基酸组成的C. 组成氨基酸的排列顺序D. 多肽链的空间结构E. 多肽链卷曲成螺旋状20、下列化合物中最易发生S N2反应的是（C ）A.（CH3）3CClB. （CH3）2CHClC. CH3ClD. CHCHClE.CH2Cl四、完成下列反应式：1、CF3CH2+HBr 2、C2H53、CH34、H3CH2C CH CH3OHI2+NaOH5、CH3CHO NH2NH2+6、CH3CH2CH CH2COOHOH7、CH3(CH2)224+ Br2 日光或300℃8、C 6H 5COCH 2CH 2CH 3Zn-Hg9、 C 6H 5CHO浓NaOH10、N 2+Cl -OHCH 3+11、150-160℃H 2NNH 2H 2NNH 2+OCH 2OHOH OHOHOH+ C 2H 5OHHCl无水五、鉴别题：1、丙醛、丙酮、异丁醇2、果糖、麦芽糖、蔗糖、淀粉C 6H 6CCC 6H 5CH 3CH 3CH 34、苄基氯、氯苯、4-氯环己烯六、推证结构：1、某化合物分子式为C 6H 7N （A ）具有碱性。
苏州大学有机试卷11
苏州大学有机化学 课程试卷( 第11卷 ) 共 7页学院______________________专业____________________成绩_______________年级_____________学号____________姓名_____________日期_____________一、命名下列有机化合物：1、2、 3、CH 2CCHCH 2CH 3CH 2CH 2BrOH4、5、6、CH 2CHOCOOHCOOHC 6H 5CNHCH 3O7.8、 9、CHO2OHHOHCH 3CON(CH 3)2OCH 3CH 3(R/S) 10、11、 12、H 2H OH O H H H OHHOHHOCH 2CHCOOHNH 2NHOHC 6H 5(Z/E)13、 14、 15、O O OCOCOOHCH 2CH 2COOH HO CH 2CH 2NH 2二、写出下列化合物的结构：1. 4-甲基-1-戊炔2. β-萘酚3. 二巯基丙醇4、对-甲氧基苯乙酮5、邻-甲氧基苯甲酸6、R-2-溴丁烷7、脯氨酸8、脲9、2-溴吡咯10、α-D-吡喃葡萄糖-1-磷酸酯11、对-硝基苯胺盐酸盐12、四氟乙烯13、2，5-二甲基对苯醌14、戊内酰胺15、丙二酸氢乙酯三、选择题：1、根据元素化合价，下列化合物的分子组成正确的是（C ）A.C6H13B.C6H8Cl2C.C8H16OD.C7H15OE.C5H12N2、下列物质中属于亲电试剂的是（E ）A.CH3OHB.NH3C.OH-D.CH3CH2O-E.Br23、诱导效应是沿着（B ）传递的A.π键B.σ键C.σ键和π键D.共价键E.以上都不对4、假定甲基游离基的碳原子的构型是sp2杂化的，其单个电子处于什么轨道？（ C ）A.1sB.2sC.2pD.spE.sp25、下列基团中+I效应最强的是（C ）A. C6H5-B. C2H5-C. (CH3)3C-D. CH3-E. (CH3)2CH-6、按顺序规则,基团(1)-COOCH3, (2)-OH, (3)-NH2, (4)-CH2OH, (5)-C6H5的优先顺序为（ B ）A.(1)>(2)>(3)>(4)>(5)B.(2)>(3)>(1)>(4)>(5)C.(2)>(3)>(4)>(5)>(1)D.(5)>(4)>(3)>(2)>(1)E.(3)>(2)>(1)>(4)>(5)7、下列化合物①苯甲酸②对-甲基苯甲酸③对-硝基苯甲酸④2，4-二硝基苯甲酸的酸性强弱顺序为（E ）A.①>②>③>④B.②>③>①>④C.④>①>③>②D.④>③>②>①E.④>③>①>②8、苯环上发生亲电取代反应时，取代基进入苯环的难易程度是：（E ）A.由-I效应决定B.由+I效应所决定C.由-C效应所决定D.由+C效应所决定E.由总的电子效应所决定9、不发生银镜反应的是（D ）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E. 甲醛10、氯苯中存在：（A ）A.p-π共轭B.π-π共轭C.σ-π共轭D.σ-p共轭E.+I效应11、下列卤代烃与NaOH水溶液作用，按S N1进行的相对速率是（A ）a Brb.Brc.Brd.CH2BrA.b>c>d>aB.d>c>b>aC.c>d>b>aD.a>b>c>dE. b>a>c>d12.在化合物①丙酮②酮酸③β-丁酮酸④乳酸⑤β-羟基丁酸中,酮体是指（D ）A. ①②③B. ②③④C. ③④⑤D. ①③⑤E. ②④⑤13．天冬氨酸(pI=2.77)溶于水后，在电场中：（B ）A.向负极移动B.向正极移动C.不移动D.易水解E.易沉淀14、在强碱溶液中与稀CuSO4溶液作用，出现紫色的化合物是（E ）A.尿素B.甘油C.氨基脲D.丙甘肽E.谷胱甘肽15、天然油脂没有恒定的熔点和沸点，其原因是（C ）A.易皂化B.易酸败C.是混合物D.易发生加成反应E.易在酶催化下发生水解16、NSNO2的正确命名是（ C ）A.α-硝基噻唑B.3-硝基噻唑C. 4-硝基噻唑D. 5-硝基噻唑E. 2-硝基噻唑17、D-葡萄糖和D-果糖互为（E ）A.旋光异构体B.位置异构体C.对映体D.碳链异构体E.官能团异构体18、吡咯比吡啶的碱性弱是因为（E ）A. 吡咯能够接受质子B. 吡咯环比吡啶环难硝化C. 吡咯稳定性比吡啶小D. 吡咯的芳香性比吡啶弱E. 吡咯中N上的孤对电子参与了环的共轭19、下列化合物中，碱性最弱的是：（E ）A.乙酰胺B.二乙胺C.氨D.苯胺E.丁二酰亚胺20、加热后难以形成环酐的是（A ）A.丙二酸B.丁二酸C.戊二酸D.顺丁烯二酸E.邻苯二甲酸四、完成下列反应式：1、CH3CH CH2H2SO4H2O2、Br+NaCNC H OH3、OBr2 NHCC H3CH3COOH4、CCH3O25、OHK Cr O6、CH3CH2COCH3Zn/HgHCl浓7、8、COOH COOH9.NaOH 浓10.CH3CClO+CH3AlCl311、OHCH3CHCOOH12、CH3CHCOOHNH2△五、鉴别题：1、苯胺、N-乙基苯胺、苄醇、对-甲基苯酚2、苯甲酸、苯甲醛、对甲苯酚、苯甲3、正丁醇、乙醚、丙烯、戊烷4、葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉六、推证结构式：1、化合物A，分子式为C3H7Br，它和KOH的醇溶液共热生成B, B的分子式为C3H6，如果将B和HBr加成，则得到A的异构体C, 试推断A、B和C的结构式并写出反应式。
江苏省苏州大学有机试卷05(完)
苏州大学有机化学课程试卷( 第5卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物1、2、3、OHH 3C H 2CCH ClCHCH 2H 3CHNC(Z/E)4、5、6、3C 6H 5C 6H 5C O O C 2H 5C H 2C OOC 2H 57、8、9、C CH 3HC 2H 5ClSO 2N H 2H 2NN HCH 2COOH(R/S)10、11、12OHO 2NNO 2NO 2NHIIIICl 3C CH OH OH13、14、15、H 3C H C 3H C HC CHOH 3C S OCH 3CH 3CH 2CHCH 33二、写出下列化合物的结构式1、 1-戊烯-4-炔2、 2,3-二巯基丙醇3、 1,1-二甲氧基乙烷4、乙二酸二乙酯5、 E-2-丁烯6、R-2-丁醇7、 γ-丁内酰胺8、乙基叔丁基醚9、β-苯基溴乙烷 10、3—苯丙烯醛 11、 缩二脲 12、α-呋喃甲酸 13、 1,4—戊二炔 14、 D -(+)-甘油醛 15、丙甘肽三、选择题1. 卤代烃: 1. Br2. Br3. Br4. CH 2Br和NaOH 水溶液反应, 按S N 1历程进行的相对反应速度是( A )A. 2>3>4>1B. 4>3>2>1C. 1>2>3>4D. 3>4>2>1E.3>4>1>2 2. 下列化合物中,所有碳原子共平面的是( D )A. H 3CHC 2CH 3B. CH 3CH 2CH 2CH 3C. H 3CC CH 2CH 3D. (H 3C)23)2E. (CH 3)2C=CHC 2H 5 3. 环已烯与溴反应的产物是( D )A. B. C. D. E.Br Br Br BrBrBrBr4. 下列化合物中,无顺反异构现象的是( D )A. 2-甲基-2-丁烯酸B. 3-已烯C. 1,3-二甲基环已烷D. 2-甲基-2-丁烯E. 1,2—二氯丙烯5. 下列化合物中无芳香性的是( A )A.B.C.D. E.+6.下列各对化合物酸性强弱的比较中,哪一对是正确的( D )A. OH SH>B.SH SH>C.OH> H2CO3D.SO3H SH>E. 27. 下列化合物中羰基活性最大的是( E )A. CH3CHClCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D. C6H5COCH3E. CH3CCl2CHO8.下列酸性最小的化合物为( D )A. CH3(CH2)3COOHB. HOOC(CH2)3COOHC.CH3CH CH2COOHCH3D. (CH3)3CCOOHE. CH3COOH9. 区别苯酚和水杨酸可用( C )A. 金属钠B. 氢氧化钠溶液C. 碳酸氢钠溶液D. 三氯化铁溶液E.托伦试剂10. 下列化合物中是内消旋体的是(A )A.B.C.D. E.COOH3Cl HH Cl11. 尿素可发生的反应是( D )A. 成酯反应B. 茚三酮反应C. 脱羧反应D. 水解反应E.缩二脲反应12. 临床上常用来作为镇静剂和安眠药的巴比妥类药物,它的母体是( B )A. 磺酰胺B. 丙二酰脲C. 胍D. 偶氮苯E.β-内酰胺13. 蔗糖是由D-葡萄糖和D-果糖组成的二糖,其苷键为( C )A. α-1,6-苷键B. α-1,4-苷键C.α,β-1,2-苷键D. β-1,4苷键E. β-1,2苷键14. 组成麦芽糖的苷键是( C )A. α-1,6-苷键B. β-1,4苷键C. α-1,4-苷键D. α-1,2-苷键 E β-1,2苷键15. 下列化合物中碱性最弱的是( E )A. NH 3B. NC. NH 2D. N HE. NH16. -D-甲基葡萄糖苷所具有的性质是( E )A. 有变旋光现象B. 与班氏试剂作用C. 与托伦试剂作用D. 与FeCl 3显色E. 酸作用下水解 17. 油脂碘值越高,表明该油脂( E )A. 易水解B. 含杂质多C. 分子量大 D 分子量小 E. 不饱和度大 18. 丙烯分子中碳原子的杂化类型是( E ) A. SP 2 B. SP 3 C. SPD. SP 和SP 2E. SP 2和SP 319. 将3种分子质量相近 但pI 不同的蛋白质：1. 白明胶(pI=4.8),2. 胃蛋白酶(pI=2.8),3.肌凝蛋白(pI=6.4)放在pH=5.2的缓冲溶液中电泳分离,经一定时间后,它们的位置应是( C )A. 正极1-2-3负极B. 正极2-3-1负极C. 正极2-1-3负极D. 正极3-2-1负极E. 正极3-1-2负极20. 在强碱溶液中,与稀CuSO 4溶液作用,可出现紫红色的化合物是( D ) A. 尿素 B. 谷氨酸 C. 赖氨酸 D. 胰岛素 E. 甘丙肽四、完成下列反应式1.H 3CC ClO+无水AlCl 32.Cl 2CH 3日光+3.H 3CH 2CCH CH 3OH24.CH 3CHONaOH Δ5.CH 2OH CH 2COOH6.Br 2C H H 2KCN 25H 2O/H+Δ7.CH 3CH 2COCH 2COOH8.32N Ho9.CH CH 3COOHH 2NBa(OH)2五、鉴别题1．甘氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸 2．甲酸、乙酸、丙二酸 3. 苯、甲苯、苯酚、氯化苄 4．丙胺、丙酰胺、尿素六、推导结构1. 某化合物分子式为C 11H 12O 3(A),(A)能与FeCl 3水溶液显色,能与溴水发生加成反应。
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有机化学习题（上册）校名：苏州大学系名：化学化工学院适用专业：化学，应用化学，化工，环境化学一、命名或写结构式32.. 石碳酸石碳酸苯酚（化学式：C6H5OH），33.. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象34.. 15-冠-535. 对硝基苯甲醇36. 乙烯酮37.1,1,2,2-四溴乙烷的最稳定的构象式（用Newman式表达）．38. 2-硝基-3，5-二溴甲苯39. TNT40. 对羟基苯甲醛41. 18-冠-642. 顺式－1－甲基－4－叔丁基环己烷43. 内消旋2，3－二氯丁烷的优势的最稳定构象式44. 4，4’－二羟基二苯酮45.18-冠-646.写出4-叔丁基环己醇的稳定构象47．三苯甲烷48. 顺式十氢萘最稳定的构象式49. 写出(R)-4-甲基-2-己烯酸的Fischer 投影式 50.苦味酸二、选择题1．区别丙烯、丙炔、环丙烷时鉴别丙炔最好的办法是采用：（ ） A. Br 2,CCl 4 B. KMnO 4, H + C. 臭氧化 D. Cu 2Cl 2, NH 3溶液17.PhCH=CHCH3与Cl2在大量水存在时的主要产物为（ d ）PhCl Cl CH 3H HPhCl OH CH 3H HPhOHClCH 3H HHC CHCH 3ClA,B,C,D,18.下列化合物中具有手性的为（ ）A,B,C,D,HO 2CHO 2CNO2NO2O 2NHO 2CCO2HNO2O 2NHO 2CNO2NO2HO 2CHO 2CCO2HNO2A,1>2>3>4; B,2>1>4>3; C,2>4>1>3; D,3>4>1>219.下列化合物不能发生付－克烷基化反应的为（）A,B,C,D,C2H5Cl NO220.按亲核加成反应活性大小排列下列化合物：（）a. 丙醛b. 丙酮c. 苯甲醛d. 苯乙酮A. a>b>c>dB. b>c>a>dC. c>b>d>aD. a>c>b>d三、完成下列反应，如有立体化学问题请注明（10分）1.(BH3)2H2O2OH2，2.2BrNaI ,CH3COCH33.CHCCH3CH2CH3+NBS ROOR4.+Mg, Et2O H5.OH3C24HNO36.2SO4160(CH3)3C-Cl + MgEt2O D2O7.CH 2ClNaCN8.HC CCH 2CH 3+H 2OHgSO 4H 2SO 4，9.C O H 3CHO 2CPPA10.H 2Ni11.1,O 3212.+HBrROOR13.+C 6 H 5 3P CHCH 2 CH 314.CH 2NO 2+15.C2H5C(CH3)3KMnO4 H+16.17.COH3COH3H+18.8019.H NNH,NaOHHOCH2CH2OCH2CH2OH 20.CH2ClNaI, CH COCH21.+C22.+Br223.HClZnCl +HCHO+24.NaOH25.2CCl 426.2ClOHNaOH+27.CH 2OH CHOH CH 2CHOH CH 2OHHIO 428.+cH 3OCl329.OCHO_30.Br 231.Brt-BuONa t-BuOH32.332433.3C2H5OC2H5H3O+34.+35.+C2H5BrAlCl3四、（一）完成下列转变1.2.3.CCH3BrHBr4.OH3C COCH3H3CH35.HC CHHC2H5CH2CH2OHl6.O7.8.C H O+（二）.由指定原料合成下列化合物：1．由丙烯为原料合成1，2，3-三溴丙烷 2. 由乙炔为主要原料合成顺-2-丁烯 3. 由丙烯为原料合成1-戊醇5.由甲苯为主要原料合成2-硝基-4-叔丁基苯甲酸6.由乙炔为主要原料合成反-2-己烯7. 由苯，乙炔为原料合成苯基异丙基醚 8. 由环己酮合成OHC(CH 2)4CHO 9.由环戊酮为原料合成五、机理题1.预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理：H 3C CH 3+ Cl 2△or hv2.预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理：2+Br 24.OH+5.预料下述反应的主要产物，并提出合理的，分步的反应机理。
（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
） 1．2-丁烯与氯水反应可以得到氯醇（3-氯-2-丁醇），顺-2-丁烯生成氯醇（I ）和它的对映体，反-2-丁烯生成（II ）和它的对映体。
试说明形成氯醇的立体化学过程。
3(I)3(II)6.预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理：CHOH 3O7.试为下述反应提出合理的、可能的、分步的反应机理：CH 3PhH8.预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理：H 3C CCH 3CH HOH OHH +9.预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理：+HO+10.预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理： CH 3HHCH 3Br11.预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理：2h12.预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理：2AlCl 3六、用简便的化学方法区分下列各组化合物 1.CHBr=CHCH 3CH 3CH 2CH 2BrH 3CC BrCH 32.CH 3(CH 2)4CH 3HC (CH 2)3CH 3H 2C (CH 2)3CH 33.Ph3O Ph2CH 3OPhCH 3OH4. 甲酸 乙酸 丙二酸 草酸5. 丙烷 环丙烷 丙烯丙炔6.ACD3七、推结构题1.分子式为C6H10O的化合物A，能与卢卡斯试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，A经催化加氢得B，将B氧化得C，分子式为C6H10O，将B在加热下与浓硫酸作用的产物还原可得到环己烷，试推测A，B，C可能的结构式。
2.化合物A和B，分子式均为C5H10O，两者的IR谱在1720cm-1附件都有强吸收，它们的1HNMR谱数据如下：A δ0.9(t,3H), δ1.6(m,2H), δ2.1(s,3H), δ2.4(t,2H)ppm；B δ1.1(t,6H), δ2.5(q,4H)ppm；试推测A、B的结构。
3.某一卤代烃C4H9Br(A)用KOH醇溶液回流，得到产物C4H8(B)。
B与溴作用，生成二溴物C4H8Br2(C),(C)用KOH醇溶液回流，最后的产物是一个C4H6，C4H6通入Cu2Cl2的氨溶液中，生成一个沉淀。
试写出A,B,C的结构式。
4.某化合物C7H14O2( I )与金属钠发生猛烈反应，但不与苯肼作用。
它与NaIO4作用后，得到化合物C7H12O2( II ), ( II )与羟氨作用生成作用生成肟，能还原扉林溶液，并与碘的碱溶液作用生成碘仿及己二酸。
试写出I, II, III 的结构。
5.某化合物(A)C7H14O与金属钠发生反应，但不与苯肼作用，它与酸作用脱水得到(B)C7H12,B 用臭氧作用后，在锌粉存在下水解得到3甲基己二醛。
试写出（A）(B)的结构式。
6. 一卤代烃A（C7H13Cl），A碱性水解可得化合物B（C7H14O）。
A在NaOH-EtOH中加热生成C，C经臭氧化还原水解得CH3CO(CH2)4CHO。
试推测A、B、C的结构。
7. 化合物A的分子式为C5H12O,被CrO3,吡啶氧化得化合物B。
A,B均能发生碘仿反应生成C,C的核磁共振谱中有三组峰，推测A,B的结构。
8. A、B、C三种芳烃分子式同为C9H12，氧化时A得一元羧酸，B的二元酸，C得三元酸。
但经硝化时，A和B分别得到两种一硝基化合物，而C只得一种一硝基化合物，求A、B、C三者的结构。
9.某化合物分子式为C8H16O(A),不与金属Na, NaOH及KMnO4反应，而能与浓氢碘酸作用生成化合物C7H14O(B),(B)与浓H2SO4共热生成化合物C7H12(C),(C)经臭氧化水解后得产物C7H12O2(D),(D)的IR图上在1750~1700cm-1处有强吸收峰，而在NMR图中有两组峰具有如下特征：一组为（1H）的三重峰（δ值10），另一组是（3H）的单峰（δ值2）。
C在过氧化物存在下与氢溴酸作得C7H13Br(E),(E)经水解得化合物（B）。
试推导出(A),(B),(C),(D),(E) 结构式。
10. 某芳烃A（C9H8），与Cu(NH3)2Cl水溶液反应生成红色沉淀，在温和条件下，A用Pd/C 催化加氢得B（C9H12）。
B经KMnO4氧化生成酸性物质C（C8H6O4），C加热失水得D（C8H4O3）。
A与丁二烯反应得化合物E（C13H14），E在Pd/C催化下脱氢得2－甲基联苯。
试推测A--E的结构。
11. 某卤代烃（A），分子式为C6H11Br，用NaOH乙醇溶液处理得（B），（B）与溴反应的生成物再用KOH-乙醇处理得（C），（C）可与丙烯醛进行Diels-Alder反应生成（D），将（C）臭氧化及还原水解可得丁二醛，和乙二醛，试推出（A）（B）（C）（D）的结构式。
12. 化合物（A）和（B），化学式均为C10H12O，IR：在1720cm-1处均有强吸收峰；NMR：（A）δH:7.2（单峰，5H），3.6（单峰，2H），2.3（四重峰，2H）1.0（三重峰，3H）（B）δH:7.1（单峰，5H），2.7（三重峰，2H），2.6（三重峰，2H）1.9（单峰，3H）。
试推出（A）（B）的构造式。