供应商质量要求综合办法

供应商质量要求手册
1.0目的
供应商质量要求手册适用于您作为生产材料，产品和/或服务供应商（“供应商”）的最低的流程和质量要求。

2.0范围
此供应商质量要求手册中提出的要求，附加和补充，但不能修改任何开发，供应和采购文件，质量治理打算（QMP），产品/设计图纸和技术规格和其他类似的规定材料（统称为“要紧文件”），由当事人或由买方提供或其指定的适用合同制造商，（每个“买方”）。

主文件包含具体的质量标准，目标，并采取类似措施。

供应商质量要求手册和任何要紧文件之间的任何冲突，将适用于以下解释等级：
●开发/供应/采购协议
●订单信息
●购买规格/ QMP
●此份供应商质量要求手册
买方可豁免供应商质量要求手册的供应商，在其自行决定的任何产品的任何要求。

任何此类豁免必须以书面形式，由买方授权代表签署。

3.0参考文件和来源
除了主文件和供应商质量要求手册，在制造、销售和产品出货买方时供应商将审查和遵守。

4.0定义和缩写
5.0供应商的流程和质量要求
i. 通信
本手册尝试减少单个供应商必须沟通的过程，迅速和有效地解决问题可能需要多个联系点。

在某些情况下，可能需要供应商联系的表。

一般情况下使用下面的联系点。

●要紧联系：采购商品治理是对所有有关采购事项的要紧联系人。

●产品质量：有关产品质量，质量的数据请求，SCAR（矫正措施），PCN，
PPAP，或其他相关领域的问题，请在PPAP直接提供买方供应商质量
治理代表的名称。

●保证书/现场返回器件：联系提供适用直接现场返回器件的人名。

ii. 技术信息的层次结构
从采购产品订单的流程起，供应商要提供众多形式的信息。

供应商是利用以下层次结构的信息去处理采购订单。

●订单：在采购订单中提供的正文信息也被用来操纵零件的结构。

在
产品附图中，采购订单正文是用于补充图纸资料。

例如，材料规格和任何补充要求将其定义在采购订单正文中。

关于不需要的产品图纸，采购订单正文文件为供应商提供足够的信息来回应采购订单。

例如，正文可能会调出制造商的零件编号，或行业标准的规格尺寸和材料要求。

●采购规格书：在某些情况下，买方将提供一个专有的规范定义特定
的产品结构的详细信息。

这份文件将在图纸上或在采购订单正文中被引用。

●行业规格：尽可能使用行业标准规范。

供应商将会参考ASTM，DIN，
JIS，BS和其它国际标准组织。

iii. 持续改善
供应商要不断改善成本、质量和交货方面的表现。

由买方将具体的性能标准传达给供应商。

供应商有责任来跟踪其本身的性能，并提高其产品或服务的价值给买方。

为改善而修改流程或产品时必须通过SDR或PCN 申明。

iv. 风险与经营绩效通知
风险：假如有任何可能出现可靠性、功能、安全或偏离合法合规产品的相关风险，供应商要立即通知买方。

经营成绩：买方可每季评供应商的经营业绩（成本，质量，业务需求，技术和客户服务），并公布供应商评级报告。

纠正行动：假如任何上文所述或接收不理想的经营业绩指标的风险通知买方，供应商将在一个月内提交书面的纠正和/或改进打算，提供策略和承诺供应商将不再面临这种风险或将达到一个可同意评级的日期。

v. 治理机构认证，产品安全性和一致性证书
治理机构认证：供应商获得所有必要的治理机构认可，在相应的产品和制造工艺中有适当的标记。

首次交付前要获得认证和标记产品。

产品的安全：供应商确定提供给买方的产品制造和交付适用于所有的安全要求，并提供所有相关的文档。

买方将确定额外的安全要求或产品的特性（认为重要安全的考虑），由其自行决定。

买方考虑产品安全性或规格，供应商必须展示具体的操纵流程或资格测试，其中包括但不限于产品验证、第三方的资格认证和监管测试，以确保遵守买方的安全考虑或规格的100％产品。

一致性证书：假如买方要求一致性证书（“COC”），以确认每批或任何其他的时刻的产品和/或过程的质量状况，要求交付前提供COC。

vi. 治理系统
我们希望供应商建立并实施有效的治理程序和流程、系统，用充足的资源和组织架构以确保供应的连续性。

●系统顺从：供应商必须有质量治理体系认证（“QMS质量治理体系”）
符合或类似ISO ¬9001，ISO1400，EICC CSR（电子产业公民联盟，企业社会责任）和OHSAS18001等质量治理体系或其他QMS系统。

假如供应商没有任何这些标准的认证，实施策略必须提供给买方。

那个实施策略应包含零质量缺陷政策的预防行动打算，定义如下：
●零质量缺陷政策：供应商应消除所有的质量缺陷。

质量缺陷的定义
是一种反常的质量事件来验证供应商的能力。

这些事件可能发生（但不仅限于发生）在进货质量检验，流程中或出货时质量检验，或买方的客户现场故障。

供应商应全力支持买方的零质量缺陷政策和防止缺陷应分配适当的资源来开发预防性的行动打算，并每年更新和提交上述打算。

预防行动打算应写明通过的审查和潜在的问题，制定改善行动以纠正发觉的问题，目标完成日期和行动项目责任人。

●审核过程：买方有权进行治理体系的审核和制造方面的检查、产品
的销售和交付，环保能力和遵守企业社会责任和所有其他供应商活动涉及的要求。

买方的选择，买方可能进行的审计或检查本身或买方能够选择独立的第三方代表买方进行的审计。

假如买方选择一个独立的第三方进行的审计或检查，供应商可能需要执行独立的第三
方的保密协议合理同意供应。

买方或代表买方进行任何审计或检查，会导致供应商分支机构、供应商、职员和代理商充分合作，不收取额外费用。

供应商将立即采取一切必要或适宜的纠正和预防措施来解决代表买方进行任何审计或检查中发觉的任何问题。

审计过程中，旨在协助供应商达到了世界一流的质量目标。

评估准则的目的是评估供应商的质量体系和过程操纵能力，而不是一个绝对的确保产品和服务质量的讲明。

买方有权进行供应商审计，恕不另行通知。

●供应商现场审核：关于供应商治理系统的各种标准的现场审计。

买
方审计小组执行供应商的现场评价，并从现有的证据和意见，评估供应商的遵守买方的业务和质量要求。

审计的目的是提供一个公正评价供应商的质量治理体系、流程操纵、质量承诺，和供应的连续性。

●供应商能力评估表：供应商能力评估表能够关心供应商确定其治理
制度的长处和短处和改善的地点。

供应商在供应商能力评估表的自我评估部分和现场审计结果的基础上进展改进打算。

供应商能力评估表的自我评估部分是独立完成，由供应商和买方评价。

一般要求，遵循ISO 9001标准，并增加特定的要求确保有效的环境操纵，流程操纵和质量结果。

vii. 产品认可流程
买方应使用生产件批准程序（PPAP），以确定供应商正确理解买方的所有需求和供应商过程中有能力生产的产品在实际生产运行满足这些要求。

PPAP必须考虑规划正在使用的实际流程。

特定的工具、设备、产线、工厂和要紧流程要PPAP认可。

在如下情况下产品首次出货前需要PPAP：
●新产品或产品没有提供给买方
●在往常提交产品不符合项纠正时
●工程更改
●制造过程中的任何变更，材料/等级/组成在是由买方要求的适用程
序的批准和验证往常。

●使用新的或修改工具或流程
●工具或设备转移到另一个设施上
●分包商源改变
●产品停止12个月后重新公布
●买方要求暂停发货或关注制造质量
关于所有的产品认可，供应商应遵循买方PPAP要求。

供应商应满足第3级（产品的样品和完整支持数据报告）或依照提供的材料类型，买方SQM治理者能够定义相应的提交等级。

在产品制造释放之前，买方要求的测量报告、样品以及供应商制造过程
的描述包括操纵点或其他认可特性的适用测试。

专门特性（关键功能尺寸，SPC尺寸，在规格文件中定义的其他重要特性）进行监测，记录和统计进行评估证实稳定性和产品的能力。

供应商应识不操纵过程的稳定性和有关能力参数。

在没有方法时，尽量减少对其他要求的阻碍。

供应商应针对所有产品特征开发一个完整的系统。

在收到由买方书面同意之前任何产品的编造的风险和责任有供应商承担。

假如买方要求供应商应提供一切技术援助，包括必要的人力、审批和所提供产品的加工能力。

viii. 新产品前期审核
新产品应用于前期审核流程，通过供应商质量治理（“SQM”）以确定供应商的流程和产品是否能够满足买方的批量生产质量要求。

ix. 供应商流程能力要求和流程测量
为了证明过程中的稳定性，供应商必须测量和和跟踪每个流程和流程群的产量。

买方应规定供应商需要提供能力数据的特性参数。

所需的指标是流程能力研究（CP，CPK）或其他如产量的测量。

买方也可指定超出工程图纸和规格的关键产品或工艺特性的参数。

这些额外的要求基于已知流程中的问题，生产问题或产地的问题。

关于重要的特性参数，买方要求至少1.66的Cpk，除非另有规定。

所有其他特性（非关键）必须。