色谱分析发展简史及其给我们的启示
色谱技术的发展与应用前景
色谱技术的发展与应用前景色谱技术是一种重要的分离和分析技术，已经成为化学、生物、医药和环境等众多领域中不可或缺的工具。
本文将从色谱技术的历史发展、基本原理和分类、应用领域以及未来的发展前景等方面进行探讨。
色谱技术的历史可以追溯到19世纪初，当时意大利科学家托皮莫•赛维盖尼发现了物质在固体表面上的吸附现象，并提出了通过这种方式来分离混合物的方法。
20世纪50年代，美国科学家 A.J.P. Martin 和 R.L.M. Synge 利用液相色谱技术分离了多种生物活性化合物，奠定了现代色谱技术的基础。
此后，气相色谱和液相色谱两大分支逐渐发展起来。
色谱技术的基本原理是通过样品在固定相上的吸附作用或移动相中的分配作用，实现混合物中化学物质的分离。
按照固定相的不同，色谱技术可以分为气相色谱和液相色谱。
在气相色谱中，固定相是用于填充色谱柱的固体材料，样品在气相中进行分离。
而在液相色谱中，固定相通常是高效液相色谱柱上的吸附材料，样品在液相中进行分离。
色谱技术广泛应用于化学、生物、医药和环境等多个领域。
在化学分析中，色谱技术可以对复杂的混合物进行快速分离和定性定量分析。
在生物学研究中，色谱技术可以用于分离和纯化蛋白质、核酸和多肽等生物大分子。
在医药领域，色谱技术被广泛应用于药物分析、药物代谢动力学和药物安全性评价等。
在环境监测中，色谱技术可以用于分析水质、大气和土壤中的有机污染物。
未来，色谱技术的发展前景非常广阔。
首先，随着科学技术的不断进步，仪器设备的性能将进一步提高，分析的灵敏度和分辨率将得到提升。
其次，人们对生物大分子的研究需求越来越高，对分离和纯化技术的要求也越来越高，这将进一步推动色谱技术的发展。
此外，随着化学合成和医药研发的进一步推进，对药物和药物代谢产物的快速分析和定性定量的需求也将增加，色谱技术将在这一领域发挥越来越重要的作用。
总之，色谱技术是一种重要的分离和分析技术，已经在化学、生物、医药和环境等多个领域得到广泛应用。
色谱分析技术的进展与应用
色谱分析技术的进展与应用色谱分析技术是一种利用分离原理进行分析的方法，这种方法在各种领域都得到了广泛的应用。
随着科技的不断发展，色谱分析技术也不断得到改进和提高，这使得这种方法的分析效率得以提高，应用领域也不断拓展。
本文将从色谱分析技术的概述、发展历程，以及其在环保、食品、医疗和化工等行业中的应用等方面进行探讨。
一、概述色谱分析技术是利用物理和化学性质不同的物质在某种固定相上进行分离，再用检测器检测的分析方法。
色谱分析技术主要包括气相色谱、液相色谱、超临界流体色谱等多种类型。
目前，液相色谱和气相色谱是应用最为广泛的两种分析方法。
液相色谱是将样品溶解于流动相中，在填充有固定相的柱中进行分离和检测的方法。
气相色谱是将样品以气体状态传送入柱中，在特定的固定相上进行分离和检测的方法。
超临界流体色谱在固/液相和气/液相之间，使用超临界流体来代替传统的有机溶剂。
二、发展历程色谱分析方法最初可以追溯到19世纪初，当时科学家发现一些天然产物在某些化学柱上可以进行分离。
在20世纪50年代，研究人员发明了气相色谱法。
1960年代，液相色谱法得到了发展，是目前应用最为广泛的方法之一。
按照这两个分支的主要发展趋势，柱填充技术、分离效率、色谱柱外直接检测技术、联用技术和大功率技术等不断得到改进，提高了色谱分析的分析速度和准确性。
三、在环保方面的应用环保领域是色谱分析技术的一个重要应用领域之一。
在环境监测方面，利用色谱分析技术可以准确、快速地检测空气、水、土壤等中的污染物。
其中，高效液相色谱技术在检测需求量大、分离效率高、分析速度快的有机污染物方面具有明显优势。
例如，利用高效液相色谱技术可以快速分析检测有机污染物中的苯、甲苯、乙苯、二甲苯等物质的含量，进而对潜在环境污染问题的存在进行预警、预防和治理，为我们的环境监测和治理做出了贡献。
四、在食品方面的应用色谱分析技术在食品安全领域也得到了广泛应用。
液相色谱技术可以用于检测食品中添加的化学残留物，如农药、兽药、防腐剂等。
色谱分离技术的演变和发展
色谱分离技术的演变和发展色谱分离技术是一种重要的分析手段，广泛应用于化学分析、食品检测、药物研发等领域。
随着科学技术的发展，色谱分离技术也在不断演变和发展。
本文将从气相色谱、液相色谱、超高效液相色谱和离子色谱四个方面，对色谱分离技术的演变与发展进行探讨。
气相色谱(GC)是最早出现的色谱技术之一、它是通过气相载气柱和涂层柱将混合物中的组分分离，并通过检测器进行检测。
气相色谱分离是基于化合物在固定相和流动相之间的分配系数差异。
20世纪60年代，气相色谱得到了长足的发展，分离柱、检测器和载气的性能不断提高，使得气相色谱获得了广泛的应用。
但传统的气相色谱技术需要高纯度的载气，并且不能有效地分离极性和热力学相似的化合物。
液相色谱(LC)是另一种常用的色谱分离技术，它通过固定相和流动相的相互作用，分离混合物中的组分。
液相色谱又可分为吸附色谱、分配色谱和离子交换色谱等几种形式。
20世纪60年代，固定相和流动相的改进使液相色谱变得更加精确和敏感。
从而使得液相色谱可以应用于更多的领域，如生物医药、环境监测和食品检测等。
然而，传统的液相色谱技术仍然存在分离效率低、操作复杂和分离时间长等问题。
近年来，超高效液相色谱(UHPLC)成为了液相色谱技术的一个重要发展方向。
UHPLC利用更小的颗粒尺寸的固定相、高压泵和进样系统，可以在较短时间内实现更高的分离效率和更高的分辨率。
相比传统液相色谱，UHPLC具有更高的灵敏度、更低的检出限和更小的样品需求量。
因此，UHPLC在药物分析、生物分析和新药研发等领域得到了广泛的应用。
离子色谱(IC)是一种基于溶液中带电离子在固定相上吸附和解吸的原理进行分离的技术。
离子色谱具有分析速度快、操作简便、对样品基体干扰小等优点。
早期的离子色谱主要应用于无机离子和有机酸的分析，后来树脂和溶剂的改良使离子色谱逐渐扩展到其他领域，如有机阳离子、活性剂和生物分子的分析等。
总的来说，色谱分离技术在过去几十年中发生了巨大的变化和进步。
色谱分析总结
色谱分析总结色谱分析是一种常用的分析技术，广泛应用于药物、环境、食品等领域。
通过对物质进行分离和定量分析，色谱分析能够为科研人员提供准确而可靠的数据，有助于加深对不同物质性质的理解。
本文将对色谱分析进行总结，探讨其原理、应用以及未来发展趋势。
首先，我们来了解色谱分析的原理。
色谱分析基于分子的分配行为，通过对物质的分离和定量分析来确定其组成和浓度。
在色谱仪中，通过固定相和移动相之间的相互作用，不同的组分会以不同的速率在色谱柱中移动。
这样，我们就可以根据柱中各组分的移动速率来分离它们，并通过检测器对分离后的组分进行定量分析。
色谱分析的应用非常广泛。
在药物研发中，色谱分析被用于对药物的纯度、含量以及杂质含量进行检测，以确保药物的质量和安全性。
在环境监测中，色谱分析可以用于检测空气、水体和土壤中的污染物，帮助保护自然环境和人类健康。
在食品安全领域，色谱分析被用于检测食品中的农药残留、重金属污染以及添加剂含量，确保食品的安全性和合规性。
随着科技的不断进步，色谱分析也在不断发展。
首先，新型固定相和移动相的研发将进一步提升色谱分析的分离效能。
这将使得我们能够更好地分离和检测样品中微量组分，提高分析的准确性和灵敏度。
其次，自动化技术的应用将减少人工干预，提高分析的重复性和可靠性。
例如，自动进样器和在线采集系统的发展，使得样品的制备和分析过程更加方便高效。
另外，与其他分析技术的结合也是色谱分析的趋势之一。
比如，将色谱与质谱技术相结合，可以实现对样品的更详细的定性和定量分析。
然而，色谱分析仍然面临一些挑战。
首先，复杂样品的处理和分离是一个难点。
针对样品中的多组分和矩阵干扰，我们需要不断改进和优化色谱方法，以提高分离效果。
其次，分析的速度和效率也是需要改进的方面。
尽管随着自动化技术的应用，色谱分析已经取得了很大的进展，但在某些高通量分析的领域仍然存在瓶颈。
因此，我们需要进一步提高分析速度和效率，以满足不同领域对样品分析的需求。
中国色谱发展历程
中国色谱发展历程
色谱技术在中国的发展始于上世纪五十年代。
当时，由于国家的经济和科技水平相对落后，色谱技术在国内的应用并不广泛。
然而，一些科研机构和学者已经开始尝试引进和消化这项技术，为后来的发展奠定了基础。
进入六十年代，随着国家经济的逐步恢复和发展，色谱技术开始在中国得到初步的应用和发展。
这一时期，国内开始出现了一些关于色谱技术的文献报道，同时，一些企业也开始尝试将色谱技术应用于实际生产中。
改革开放以后，中国的经济和科技水平得到了极大的提升，色谱技术在这一时期也得到了快速的发展。
国内科研机构和企业开始加大在色谱技术方面的投入，研究水平不断提高，应用领域也不断扩大。
随着中国市场的逐步开放，国外先进的色谱技术和设备也开始进入中国，进一步推动了色谱技术的发展。
进入二十一世纪，中国的色谱技术已经逐渐达到了国际先进水平。
国内科研机构和企业开始在色谱技术方面进行自主创新，研发出了一系列具有自主知识产权的色谱技术和产品。
同时，中国也在国际色谱界的影响力逐渐增强，成为国际色谱界的一支重要力量。
目前，中国的色谱技术已经在生命科学、药物研发、环境保护、食品安全等领域得到了广泛应用，为国家的经济和社会发展做出了重要贡献。
色谱分离技术的发展与应用研究
色谱分离技术的发展与应用研究【前言】色谱分离技术是一种常用的分离和纯化方法，在工业、医药、环境等各个领域有着广泛的应用。
随着科学技术的不断发展和进步，色谱分离技术也在不断地完善和提升，成为现代化分离技术的重要组成部分，并被广泛应用于科学研究和生产实践之中。
本文将从色谱分离技术的发展历程、技术类别和应用研究等方面进行探讨和总结，为读者全面了解和认识这一重要的分离技术提供参考。
【发展历程】色谱分离技术起源于20世纪40年代初期，最初是通过生物化学中对有机分子进行分离和纯化而发展起来的技术。
20世纪50年代末，色谱技术开始向大分子方向发展，液相色谱和气相色谱得到了快速发展，飞秒毫秒高压液相色谱、超临界流体色谱等新技术也不断涌现。
随着计算机技术的发展和普及，色谱分离技术的自动化、高通量化、高分辨率化等方向不断拓展，从而推动着色谱分离技术的继续进步和发展。
【技术类别】根据色相介质的不同，色谱分离技术可分为气相色谱、液相色谱、超临界流体色谱、电泳色谱等几个类别。
（一）气相色谱气相色谱是一种基于气体相相互作用的分离方法，应用最为广泛，并且具有高分辨率、高灵敏度、快速分离等优点。
它主要适用于描写易揮发或可以汽化的样品，如烷烃、芳烃、卤代烃、醛、酮、酸、酯、醚、植物油、香料、有机合成样品等。
（二）液相色谱液相色谱是一种以液体作为色谱相的分离方法，适用于大分子物质的分离、纯化及分析。
在液相色谱中，色谱相是通过固定在固定相上的液相来实现分离的，其分离效率受到颗粒分布、表面性质、填充密度等因素的影响。
应用最广的是反相液相色谱（RP-LC）和离子交换液相色谱（Ion-Exchange-LC）。
（三）超临界流体色谱超临界流体色谱是指一种新型的液相分离技术，其分离机理是利用超临界流体的理化性质来实现，常用的超临界流体为CO2。
超临界流体色谱主要适用于分离不易挥发的高沸点物质，如天然产物、杂质、污染物、无机离子和蛋白质等。
（四）电泳色谱电泳色谱是一种基于电场作用实现分离的技术，适用于分离及分析各种物质样品。
色谱法的发展历史.doc
表7-1 色谱法的发展历史填充柱气相色谱填充柱气相色谱的柱管通常为长，内径的不锈钢管，为节省柱温箱空间而将柱管弯成环状。
在管内壁涂渍液体物质（气-液色谱）或在管内填充固体吸附剂（气-固色谱）。
1.气-液色谱原理：各溶质在气相（流动相）和液相（固定相）间分配系数不同达到分离。
固定相：涂渍在惰性多孔固体基质（载体或担体）上的液体物质，常称固定液。
使用过的气-液色谱固定液上千种，常用的固定液有聚二甲基硅氧烷、聚乙二醇、含5％或20％苯基的聚甲基硅氧烷、含氰基和苯基的聚甲基硅氧烷、50％三氟丙基聚硅氧烷，另外，用于分离手性异构体的手性固定相则主要有手性氨基酸的衍生物、手性金属配合物和环糊精衍生物。
常用的基质：无机载体（如硅藻土、玻璃粉末或微球、金属粉末或微球、金属化合物）和有机载体（如聚四氟乙烯、聚乙烯、聚乙烯丙烯酸酯）。
2.气-固色谱气-固色谱的固定相是固体吸附剂，分离是基于样品分子在固定相表面的吸附能力的差异而实现的。
常用的固体吸附剂有碳质吸附剂（活性炭、石墨化碳黑、碳分子筛）、氧化铝、硅胶、无机分子筛和高分子小球。
气-固色谱不如气-液色谱应用广泛，主要用于永久气体和低沸点烃类的分析，在石油化工领域应用很普遍。
返回页首1.毛细管柱毛细管柱是用熔融二氧化硅拉制的空心管，也叫弹性石英毛细管。
柱内径通常为0.1-0.5m m，柱长30-50m，绕成直径20cm左右的环状。
用这样的毛细管作分离柱的气相色谱称为毛细管气相色谱或开管柱气相色谱，其分离效率比填充柱要高得多。
2.填充毛细管柱填充毛细管柱是在毛细管中填充固定相而成，也可先在较粗的厚壁玻璃管中装入松散的载体或吸附剂，然后拉制成毛细管。
如果装入的是载体，使用前在载体上涂渍固定液成为填充毛细管柱气-液色谱。
如果装入的是吸附剂，就是填充毛细管柱气-固色谱。
这种毛细管柱近年已不多用。
返回页首3.开管型毛细管柱壁涂毛细管柱：在内径为0.1-0.3m m的中空石英毛细管的内壁涂渍固定液。
现代色谱分析技术发展及应用
现代色谱分析技术发展及应用色谱分析技术是一种重要的分离和分析方法，在各个领域具有广泛的应用。
随着科学技术的发展，色谱分析技术也不断地得到改进和完善。
本文将就现代色谱分析技术的发展历程以及应用领域进行探讨。
一、色谱分析技术的发展历程色谱分析技术起源于20世纪初，最早的色谱法是在液体中通过旋塞柱进行分离的，被称为“旋转色谱法”。
随后，固定相柱的发明推动了色谱分析技术的进一步发展。
20世纪50年代，气相色谱技术的诞生使得色谱分析技术得到了重大突破。
然而，早期的色谱分析技术存在着许多缺点，如分离效率低、分析速度慢等。
为了克服这些问题，人们进行了一系列的改进和创新。
在20世纪60年代，高效液相色谱技术被引入，这种技术在分离效率和分析速度方面较传统的液相色谱技术有了显著的提高。
此外，超临界流体色谱、毛细管电泳等新型色谱分析技术的出现也为色谱分析的研究和应用带来了新的思路和方法。
二、现代色谱分析技术的分类及原理现代色谱分析技术主要可以分为气相色谱、液相色谱和电泳三类。
下面将分别介绍这三种技术的原理和特点。
1. 气相色谱（Gas Chromatography，GC）气相色谱是利用气体作为载气相和样品分子之间的分隔介质，将混合物中的分离成分分开的色谱技术。
它主要包括样品的气相进样、气相传递和色谱柱的分离。
气相色谱具有分离效率高、分析速度快和灵敏度高等优点，被广泛应用于气体组分分析、环境检测、食品安全等领域。
2. 液相色谱（Liquid Chromatography，LC）液相色谱是以液体作为流动相和样品分子之间的分离介质的色谱技术。
常见的液相色谱包括高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）和超高效液相色谱（Ultra High Performance Liquid Chromatography，UHPLC）。
液相色谱具有高分离度、适用范围广、操作简便等特点，广泛应用于生物医药、食品安全、环境监测等领域。
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离子交换色谱
凝胶过滤色谱
亲和色谱
应用——柱层析分离蛋白质
a
b
Hale Waihona Puke c图：a柱层析全套仪器装置；b 凝胶层析过滤原理图 ；
c 亲和层析原理示意图
应用——层析法分离纯化DNA
层析法分离纯化DNA流程图
应用——层析法分离有机化合物
薄层层析法分离 有机化合物的
装置和操作程序
四、色谱发展史给我们的启示
假设：该现象可能是由于植物 组织的分子力的干扰，即由于 “吸附”。石油醚对色素溶解 力低于植物组织的吸附力。而 该吸附力可以被某些溶剂如乙 醇所克服。
初步实验验证：选用与植物叶 片组织类似的基质：滤纸（滤 纸与植物的叶子一样由纤维素 组成）来模拟该过程。
Tswett 的“色谱”研究历程
同时，在该次演讲中Tswett介绍了他利用吸附性能分离色素的研究工 作，主要分为四个部分：
6、色谱近百年的发展史告诉我们，一项技术的发明到广泛应 用，是无数科研工作者不懈坚持和勇于探索的结果。
第八组全体成员
感谢老师和大家的聆听
2019/11/25
二、色谱法的“重生” 与飞速发展
“重生”
25年 “停滞”（1906-1931）之后，R.Kuhn和 E.Lederer使用Tswett的液⁃固色谱法分离来自蛋黄的叶 黄素样品，得到了３ 种胡萝卜素异构体，即α/β/γ⁃胡 萝卜素。
从而证明蛋黄叶黄素是氧化胡萝卜素的混合物， 同时也证明了Tswett的方法可以实现快速有效的分离。
1908 年，成为华沙工学院化学与采矿系的资深讲师，期间他完成了 俄罗斯博士论文“动物和植物界的叶绿素”，并于1910年在华沙出版 （此书对Kuhn的研究工作起了重要作用），
1909年，在第12 届俄国自然科学家与医生协会大会上宣读了题为 “分析色素混合物的物理新方法及其在叶绿素研究中的应用” 的报告， 全面阐述了色谱分离方法。
M.S.Tswett（1872-1919）
Tswett 的“色谱”研究历程
1903 年，Tswett在华沙自然科学家学会生物学分会的一次演讲中说道 “这项工作是从几年前探讨叶绿素在石油醚或轻烃中的不溶性开始的”。
以下他的一个研究思路及结果：
现象观察：石油醚极易溶解 离析态的叶绿素，但不能直 接从植物叶片中提取叶绿素； 而乙醇易直接提取植物叶片 中的色素。
一、色谱法的诞生——从无到有
？
谁？
推动了简单扩散和吸附现象到色谱/层析分析方法的转变
Tswett：“色谱之父”
1901年，Tswett利用吸附剂分离有色植物叶片 中的色素，石油醚洗脱后几种色素在管内形成 不同种颜色的色带（硕士论文）。
1906年，Tswett以德文发表两篇有关液⁃固色谱 的学术论文 ，文中首次提出“Chromatographie”， 英文“Chromatography” ，即“色谱法”的概念 （ 色谱法/层析法 ）。
1980 1982
1999
Golay Giddings Cs.Horváth
J.C.Gidding s
Small
Jorgenson Ito
Caliper公司
发明毛细管柱气相色谱 发展了色谱理论，为色谱学的发展奠定了理论基础 发明了HPLC仪器、开发了粒径为30~40μm的 色谱填料
发明了类似洗脱色谱的场流分级（FFF）
（1）色素溶液的制备（所有研究的第一步）。
新鲜叶片+ MgO或 CaCO3 （中和叶片
有机酸，保护叶绿 素）
研钵中研
磨成粉末 状
+丙酮后继 续研磨
双层滤纸/ 石棉垫过
滤
继续研磨并过 滤得到滤液Ⅱ
悬浮颗粒+含10%无 水乙醇的石油醚
悬浮颗粒+ 滤液Ⅰ
乙醇+水
滤液Ⅰ+ 滤液Ⅱ
石油醚+ 色素
Tswett 的“色谱”研究历程
2002年，随着 HPLC的飞速发展，获得诺贝尔化学奖的 电喷雾技术逐步成为LC-MS/MS的标配接口，LC-MS技术取得 了突破。
2004年Waters公司推出了基于亚2μ ｍ填料色谱柱的超 高效 LC仪器（UPLC）。 随后其他公司也相继推出商品化 的超高流速液相色谱（UFLC）
三、色谱法按原理分类及应用
吸附色谱
VS
分配色谱
固定相 流动相 原理 指标
固体 液体 多为极性吸附 吸附能力
提出
液体
气体
液体
极性相似相容
分配系数
色谱“重生”后的飞速发展
年代
发明者
发明的色谱方法或重要应用
1956 Van,Deemter 提出色谱速率理论，并应用于气相色谱
1957 1965 20世 纪60 年代 1966
1975
（2）大量粉末物质的吸附性能研究。
Tswett 的“色谱”研究历程
（3）其他能吸附色素物质的研究。 （4）基于“过滤”和吸附沉淀的分离方法的描述。
Tswett在逐步差分吸附沉淀和萃取方法中使用的分离方案
Tswett 的“色谱”研究历程
1907年5 月，柏林举行的一次德国植物学会会议上，他系统介绍了色 谱技术，并展示了分离得到的纯色素。
极性与吸附
极性分子： 物质分子中电荷分布不均或不对称，导致分子内正负电 荷中心 不重合，这种物质称极性分子。
水 VS 甲烷
水分子间电荷平 衡——氢键形成
极性吸附：极性分子正负电荷分布不均，会相互吸引进而平衡局部电荷。
在吸附色谱中，固定相是极性固体吸附剂，可吸附极性物质。吸附色谱 就是通过连续的吸附和解吸附完成物质分离的。
吸附能力：C > B > A； 迁移速率：A > B > C
吸附剂与洗脱剂
极性（羟基磷灰石、硅胶、氧化铝） 非极性（活性炭） 选择依据：表面积大、颗粒均匀、吸附选择性好、 稳定性强、成本低廉等。
选择依据：结合被分离物质与所选用的吸附剂性 质考虑。具备纯度高、稳定性好、能够完全洗脱 下所分离的成分、粘度小等特点。
科学研究的一般程序和方法 第八组
色谱分析发展简史 及其给我们的启示
指导老师：牛雪梅研究员
小组成员：蔡成慧，安霜，保康， 包正雪，陈洪建，程鲁，陈莉，蒋军
汇报人：蒋军 2019/11/25
目录
一、色谱法的诞生——从无到有 二、色谱法的“重生” 与飞速发展 三、色谱法按原理分类及应用 四、色谱发展史给我们的启示
Tswett 色谱法——吸附色谱法
分离原理：固体吸附剂作为固定相，固定相吸附剂物质表面有吸附中 心，对组分的吸附能力不同。样品组分与流动相竞争吸附中心，使组分在 固定相中产生吸附时间差异而实现分离。
当采用溶剂洗脱时，发生一系列吸附→解吸→再吸附→再解吸的过程， 吸附力较强的组分，移动的距离小，后出柱；吸附力较弱的组分，移动的 距离大，先出柱。
Martin和Synge：分配色谱
极性相似相容：极性分子组成的溶质易溶于极性分子组成的溶剂，难 溶于非极性分子组成的溶剂。极性相似度大的两者溶解度大。
分离原理：液体吸附剂作为固定相，利用固定相与流动相之间对待分离 组分子溶解度差异/分配系数不同来实现分离。分配色谱便是利用重复萃取 的原理分离物质的。
R.Kuhn(1900-1967)
1938年,因为其在胡萝卜素和维生素方面的研究 而获得了诺贝尔化学奖。从而使色谱获得了“重生”， 进入了飞速发展阶段。
色谱“重生”后的飞速发展
Tiselius：发明分离蛋白质的蛋白电泳装置而获得1948年的诺贝尔化学奖。 Martin和Synge：在1941年前后对分配色谱的贡献让 他们分享了1952年的诺贝尔化学奖。 同时，他们把色谱柱看作分馏塔，最早提出 “塔板理论” 。
1、善于观察生活中显而易见的现象，从中提炼出科学问题。 2、每天锻炼一小时，健康长寿拿诺奖。
3、采用合适的研究技术进行科学研究，能事半功倍。 4、诺奖相关技术会得到广泛关注，并在一定时间内快速发展。
5、学科交叉是色谱分析技术创新的重要途径。
前期：植物学家Tswett, 化学家Kuhn，物理化学家Marrtin和synge； 后期：很多物理学家、纳米化学家、有机和无机化学家与分析化学家合作 发展了很多用于色谱分析的新理论新材料和新方法 。
发明了以离子交换剂为固定相，强电解质为流动相， 采用抑制型电导检测的新型离子色谱法 创立了毛细管电泳法 发明出一种液-液色谱分离技术----高速逆流色谱 (HSCCC)技术 研 制 出 采 用 “ 微 全 分 析 系 统 （ μ TA S ） ” 的 仪 器
色谱“重生”后的飞速发展
2000年，人类基因组计划的提前完成在很大程度上得 益于毛细管电泳技术。从此，人类进入了功能基因组（后 基因组）时代。