果蔬菜中农药残留测定实验报告
蔬菜水果农药残留检测报告
蔬菜水果农药残留检测报告绿色和平组织概述普通消费者每天吃的蔬菜水果是否含有农药残留？消费者能否放心地食用？为了解这些问题的答案，绿色和平于2008 年12月和2009 年2 月在北京、上海和广州的多家超市及农贸市场随机选取了当地当季的常见蔬菜水果，对这些样品上的农药残留进行了检测。
结果显示，不仅大多数蔬菜水果都有农药残留，更为严重的是，45份样品中竟然检测出50 种农药成分，数量之多让人担忧。
同时混合农药残留的情况非常严重。
消费者在不知不觉中就喝入一杯多种农药调制成的“鸡尾酒”，这杯“农药鸡尾酒”的健康威胁可能远远超过这些农药各自产生的影响之总和。
绿色和平的田间实地调查发现，农民在种植蔬菜水果时，频繁施用不同的农药，甚至混合施用多种农药，既不知道这些农药的具体作用，更不知道这些农药的严重危害。
这些毒害身体、污染环境的农药在田间地头的生产环节中，就污染了我们的食物。
我们需要在蔬菜水果的生产环节就采取严格的控制措施，在源头减少农药的施用，才可能去除农药残留对健康的隐患。
长期而言，我们需要将目前的化学农业模式转换为生态农业模式，采用更加生态的物理防治和生物防治等方法控制病虫害，而无需依赖有毒的农药。
同时，检测结果显示超市并不能为消费者提供安全放心的食品。
作为许多消费者购买蔬菜水果的主要渠道，超市有责任保障食品安全，确保所销售的蔬菜水果不含毒害身体的农药残留，这也是消费者所期许的。
绿色和平认为，超市尤其是本次农药检测所采样的易初莲花、华润万家、沃尔玛和农工商等超市行业领跑者需要肩负起为消费者提供安全食品的责任，加强对上游供应商的监管，最终帮助其供应商逐渐转换为生态农业模式，从根本上阻止有毒的农药污染我们的食物，进一步推动即将实施的《中华人民共和国食品安全法》的实行。
1.背景2009 年2 月28 日，第十一届全国人大常委会第七次会议通过了《中华人民共和国食品安全法》，该法将于2009 年6月1 日起施行。
农残检验报告
农残检验报告
报告编号：NC-2021-001
委托单位：XXXXX农产品有限公司
样品名称：番茄
样品数量：100kg
检测项目：常规农药、兽药、重金属
检验结果：
常规农药：检测结果符合国家食品安全标准兽药：检测结果符合国家食品安全标准
重金属：检测结果符合国家食品安全标准
样品说明：
本次检测所得番茄样品100kg，外观无异常情况，符合食品质量安全标准。
检测方法：
本次检测采用GB 31650-2019《常见残留农药最大残留限量（MRLs）》、NY/T 573-2006《兽药最大残留限量（MRLs）》、GB 5009.15-2014《食品中重金属的测定》标准执行。
备注：
本报告仅针对该样品进行检测，结果仅供委托单位参考。
如委托单位有其他要求，请另行说明。
检验人：XXX
审核人：XXX
报告日期：2021年5月1日报告有效期：6个月。
豆角农药残留实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的为了解豆角农药残留情况及其去除效果，本实验对豆角进行了农药残留的检测，并探究了不同清洗方式和烹调方式对豆角农药残留的影响。
二、实验材料1. 豆角样品：市售新鲜豇豆。
2. 清洗剂：家用洗涤剂。
3. 盐水：用盐配制的水溶液。
4. 小苏打溶液：用小苏打配制的水溶液。
5. 烹调方式：炒制、焯水、腌制、干制。
6. 仪器设备：农药残留检测仪、电子天平、微波炉、锅具等。
三、实验方法1. 农药残留检测：采用农药残留检测仪对豆角样品进行检测，测定其农药残留量。
2. 清洗方式实验：a. 清水冲洗：将豆角在清水中冲洗5分钟。
b. 盐水浸泡：将豆角在盐水中浸泡10分钟。
c. 小苏打溶液浸泡：将豆角在小苏打溶液中浸泡10分钟。
d. 洗涤剂溶液浸泡：将豆角在洗涤剂溶液中浸泡10分钟。
3. 烹调方式实验：a. 炒制：将豆角炒至熟透。
b. 焯水：将豆角焯水后捞出。
c. 腌制：将豆角腌制一定时间后取出。
d. 干制：将豆角晒干或烘干。
四、实验结果与分析1. 农药残留检测：实验结果显示，豆角样品中农药残留量普遍较高，部分样品农药残留量超过国家标准。
2. 清洗方式实验：a. 清水冲洗：对农药残留量的去除效果不明显。
b. 盐水浸泡：对农药残留量的去除效果一般。
c. 小苏打溶液浸泡：对农药残留量的去除效果较好。
d. 洗涤剂溶液浸泡：对农药残留量的去除效果最好。
3. 烹调方式实验：a. 炒制：对农药残留量的去除效果不明显。
b. 焯水：对农药残留量的去除效果较好，部分农药残留量可降至符合国家标准。
c. 腌制：对农药残留量的去除效果一般。
d. 干制：对农药残留量的去除效果较好，部分农药残留量可降至符合国家标准。
五、结论1. 豆角农药残留问题较为严重，需引起重视。
2. 清洗方式中，小苏打溶液浸泡和洗涤剂溶液浸泡对农药残留量的去除效果较好。
3. 烹调方式中，焯水对农药残留量的去除效果较好。
4. 建议消费者在购买豆角时，选择农药残留量较低的豆角，并采用适当的清洗和烹调方式降低农药残留风险。
快速农残检测报告
快速农残检测报告一、背景介绍农药残留是指在农产品中残余的农药及其代谢物，由于化学农药在农产品生产中的广泛使用，农药残留问题引起了人们的高度关注。
农药残留对人体健康和环境造成潜在威胁，因此需要进行快速准确的农残检测。
本报告旨在介绍一种快速农残检测方法，通过该方法可以迅速、准确地检测出农产品中的农药残留。
二、检测方法该快速农残检测方法基于高效液相色谱技术（High-performance liquid chromatography, HPLC），结合质谱检测技术（Mass Spectrometry, MS）。
该方法主要分为样品提取、液相色谱分离和质谱检测三个步骤。
1.样品提取：将待检测的农产品样品均匀研磨并称取适量，加入一定量的提取溶剂进行振荡提取。
提取溶剂采用环境友好的有机溶剂，如甲醇，以提高样品中农药的溶解度。
2.液相色谱分离：将经过样品提取的农产品样品加入色谱柱进行分离。
色谱柱采用特定的填料材料，如C18填料，以实现对农药残留的高效分离。
同时，采用梯度洗脱的方式，通过改变流动相的组成，进一步提高分离效果。
3. 质谱检测：液相色谱分离后的化合物进入质谱仪进行检测。
质谱仪通过对化合物进行电离和碎片化，产生不同质荷比的离子，从而对化合物进行鉴定和定量。
同时，采用多反应监测（Multiple ReactionMonitoring, MRM）模式，选择特定的离子对进行检测，提高检测的灵敏度和选择性。
该方法具有检测速度快、灵敏度高、准确性好的特点，可以广泛应用于不同类型的农产品中农药残留的快速检测。
三、实验结果在本次实验中，我们选取了苹果、西红柿、白菜三类常见的农产品作为样品，进行了农药残留的检测。
实验结果显示，经过样品提取、液相色谱分离和质谱检测后，我们成功地检测出了苹果中的氯氰菊酯、西红柿中的甲基对硫磷、白菜中的杀虫威等农药残留。
同时，实验结果表明，该方法具有较高的灵敏度和准确性。
对于不同农产品中的农药残留，检测结果的相对误差均在可接受范围内。
XX无公害蔬菜基地农药残留检测报告
XX无公害蔬菜基地农药残留检测报告一、检测时间：年月日二、检测员：李XX、高XX三、检测原理本检测采用乙酰胆碱酯酶作检测试剂，通过提取果蔬的萃取液与其反应，利用CL—BⅢ四通道残留农药测定仪与电脑联机检测，根据酶的活性变化程度来测定果蔬中有机磷类与氨基甲酸酯类的农药残留量，用酶的“抑制率”来表示残留农药量的多少。
四、检测目的目前，XX村无公害蔬菜基地的蔬菜开始采摘上市，通过对基地上的茄子、毛豆两个国家认定的无公害蔬菜品种进行残留农药检测，以进一步加强基地建设、提高蔬菜品质，并指导基地上的菜农合理、安全地用药，为基地上的无公害蔬菜顺利上市以及实行无公害蔬菜上市优质优价提供依据。
五、样品抽取来源检测样品采取随机取样的方式，在每块蔬菜种植田里按“五点采样”法抽取一个样品。
每个样品分成两份，一份正样进行检测，一份副样放入冰柜以备复检。
样品抽取情况见下表：编号蔬菜品种抽样地点抽取基数500g 茄子 1 XXXX500g 2 XXXX 茄子500g 茄子XXXX 3500g 茄子XXXX 4500g XXXX 5 毛豆500g XXXX 6 毛豆500g 7 XXXX 毛豆500g8毛豆XXXX六、检测内容和步骤．（一）、检测准备1、选需进行试验用的玻璃器皿用专门的洗涤剂清洗，用清水冲洗干净后再用蒸馏水对各种玻璃器皿反复冲洗三至五遍，直至玻璃器皿内无水珠凝结，并对剪刀、水果刀等工具清洗干净。
2、将CL－BⅢ测定仪与电脑联接，在电脑上安装检测软件。
3、打开CL－BⅢ测定仪，让仪器先预热20分钟后点击“受控”。
（二）、检测仪调“0/100”1、打开CL－BⅢ残留农药检测软件。
2、在第一检测仪点击“对照分析”，隔10－15秒后点击“100”并按“确定”，然后在检测仪的第一通道上放入黑块，隔10－15秒后点击“0”并按“确定”，最后点击“结束分析”。
3、在第一检测仪上重新点击“对照分析”，如果在第一通道有黑块的情况下仪器稳定在“0”、没有黑块的情况下稳定在“100”，则调“0/100”成功。
水果和蔬菜中农药残留量测定原始记录
采用单点法定量，精密吸取50μL肟菌酯标准储备液，20μL毒死蜱标准储备液，用空白基质提取液定容至1mL，加入40μL内标标准工作液。得到标准溶液浓度分别为：肟菌酯0.5μg/mL，毒死蜱0.2μg/mL。
环氧七氯标准物质：Dr.Ehrenstorfer GmbH，批号：xxxx，含量99.3%，有效期至：xx年xx月xx日
标准溶液的制备
精密吸取1mL肟菌酯标准溶液，于10mL容量瓶中，用甲苯定容至刻度，混匀得到浓度为10μg/mL标准储备液。
精密吸取1mL毒死蜱标准溶液，于10mL容量瓶中，用甲苯定容至刻度，混匀得到浓度为10μg/mL标准储备液。
检测方式：选择离子检测模式（SIM），离子碎片见下表：
定量离子 定性离子1 定性离子2
肟菌酯 116 131 222
毒死蜱 314 258 286
环氧七氯 353 355 351
检验结果
组分名称
称样量
m（g）
定容体积V（mL）
测定值
c(μg/mL)
样品含量X(mg/kg)
平均值(mg/kபைடு நூலகம்)
定量限(mg/kg)
肟菌酯
0.0126
毒死蜱
0.0500
计算公式
X=c*V*1000/m/1000
其他说明
1、结果保留两位有效数字；
2、实验室内重复性要求：被测组分含量≤0.001，精密度＜36%；0.001＜被测组分含量≤0.01，精密度＜32%；0.01＜被测组分含量≤0.1，精密度＜22%；0.1＜被测组分含量≤1，精密度＜18%；被测组分含量＞10.01，精密度＜14%。
水果蔬菜中农药残留检测技术
2.有机磷农残检测气相色谱条件： 色谱柱:色谱柱温度:40℃(保持 2 min),100℃/min升至265℃（保持6.5min） 检测器温度: 260℃;进样口温度 250℃;载 气: 99.999%高纯氮气;吹扫流量0.5ml/min; 进样量1ul；定量方法：峰面积外标法定量。
谢谢您的聆听！望批评指正！
三、仪器分析与数据处理
气相色谱仪,配火焰光度检测器(FPD);shRtx-1701毛细管色谱柱30m×0.32mm（内径） ×0.25um（膜厚）；进样垫;进样针；不分 流衬管 正己烷(色谱纯)、丙酮（色谱纯） ;0.2um 滤膜；带针注射器；待测有机磷农药 (敌敌 畏、乙酰甲胺磷、氧化乐果)标准品
2.1.3浓缩
目的：缩小样品液的体积、提高待测组分的浓度 方法： 常压浓缩 待测物易损失、需转移定容，增大样液体积
气流吹蒸浓缩法
空气或N2吹拂样液表面，辅以水浴加热 减压浓缩
KD浓缩器、旋转蒸发器，水浴加热并抽气减
压，浓缩速度快，被测组分损失少。
旋转蒸发器
使用时，水浴温度不宜超 过60℃。
称取样品25.0g，记录实际称量数字，倒入50.0mL
样品前处理过程
有机磷：蒸发近干的小烧杯，加入2.0mL 丙酮，盖上铝箔，备用。将上述备用液完全转 移至15mL刻度离心管中，再用3mL丙酮分三 次冲洗烧杯，并转移至离心管，最后定容至 5.0mL，在漩涡混合器上混匀，移入自动进样
小瓶中，如果定容后的样品溶液过于混浊，应
用0.2μm的滤膜过滤后再装入小瓶，待测。
3. 实验室里的工作人员一定要有良好操作习惯 ： 穿工作服，戴手套 实验时应随时记录实验数据，仪器使用记录 和环境条件等 称样时要准确记录
4.样品前处理注意事项： 1.样品要碎的均匀，不能有大块； 2.剧烈震荡要充分，保证完全分层； 3. 从移液开始，包括移液管，烧杯以及后面的鸡心瓶 不能沾到水，要完全干燥； 4.定容要准确 ； 5. 做过农药标准品的一系列玻璃仪器要绝对和农残仪 器分开，防止交叉污染，影响结果； 6.一般先做样品再做标样，以防柱子污染； 7.一定要处理好废液，分类处理。
农药残留实验报告
环境毒理学实验报告指导老师：XXXX姓名：XXXX班级：XXXXX农药残留试验一、实验目的：1、掌握蔬菜残留农药的检测方法；2、认识农药残留问题现状。
二、实验原理：目前农药残留快速检测方法种类繁多，究其原理来说主要分为两大类：生化测定法和色谱检测法。
其中生化测定法中的酶抑制率法由于具有快速、灵敏、操作简便、成本低廉等特点，被列为国家推荐标准方法（GB/T 5009.199-2003），已成为对果蔬中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留进行现场快速定性初筛检测的主流技术之一，得到了越来越广泛的应用。
本实验采用农残速测卡进行检测。
农残速测卡是根据国家标准方法GB/T5009.199-2003研发的农药残留快速检测试纸。
用对农药高度敏感的胆碱酯酶和显色剂做成的酶试纸，可以快速检测蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯这两大类用量较大、毒性较高的杀虫剂的残留情况，选用的酶对甲胺磷敏感，抗干扰性强，操作简便，不需要配制试剂，不需要专业的技术培训，可以不需要任何仪器设备单独使用，产品容易贮存，携带方便，是现场检测的最佳方法。
三、实验材料：新鲜蔬菜农残速测卡四、实验步骤：表面测定法（粗筛法）1.擦去蔬菜表面泥土，滴2-3滴洗脱液在蔬菜表面，用另一片蔬菜在滴液处轻轻摩擦。
2.取一片速测卡，将蔬菜上的液滴滴在白色药片上。
3.放置10min以上进行预反应，有条件时在37℃恒温装置中放置10min,预反应后的药片表面必须保持湿润。
4.将速测卡对折，用手捏3min或用恒温装置恒温3min，使红色药片与白色药片叠合发生反应。
5.每批测定应设一个洗脱液的空白对照卡。
整体测定法1.选取有代表性的蔬菜样品，擦去表面泥土，剪成25px左右见方碎片，取5g放入带盖瓶中，加入10mL纯净水或缓冲溶液，震摇50次，静置2min以上。
2.取一片速测卡，用白色药片沾取提取液，放置10min以上进行预反应，有条件时在37℃恒温装置中放置10min。
预反应后的药片表面必须保持湿润。
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实验四果蔬菜中农药残留测定
环境工程李婷婷2110921109
一、实验目的
1、练习使用农药残留快速检测仪，掌握其操作过程；
2、掌握酶抑制法的实验原理。
二、实验原理
本实验采用酶抑制法，有机磷或氨基甲酸酯类农药能抑酶活性，使本可以由酶参与的显色反应而失去颜色，呈白色。
可用比色法定量抑制程度。
抑制率是有机磷或氨基甲酸酯类农药抑制酶能力的强弱。
在一定条件下,有机磷和氨基甲酸脂类农药对胆碱脂酶正常功能有抑制作用,其抑制率与农药的浓度呈正相关。
正常情况下,酶催化神经传导代谢产物(乙酰胆碱)水解,其水解产物与显色剂反应。
产生黄色物质，用分光光度计在412nm处测定吸光度随时间的变化值，计算出抑制率。
通过抑制率可以判断出样品中是否含有高剂量有机磷和氨基甲酸酯类农药的存在。
三、实验步骤
1 参数设置
2 校准测量：选择校准菜单后，取2.5ml试剂一移入比色瓶后，各取100ul试剂二和试剂三倒入比色瓶中，盖紧摇匀, 放入比色槽中
放置10min，按校准键，仪器显示正在预热，仪器发出嘀嘀嘀三声后，表示校准完毕。
3空白测量：接上步，按空白测量键，仪器显示正在预热，发出嘀嘀嘀三声后，提示加入试剂四，取出比色瓶加入100ul试剂四，盖好摇匀，放入比色瓶中，按回车继续，仪器显示正在测量，倒计时三分钟，结束后同样发出嘀嘀嘀三声。
并显示吸光度值A1，A2。
4 样品测量
4.1 样品制备：选取有代表性的果蔬样品，擦去表面泥土，叶菜用叶菜取样器取叶片部分，果实蔬菜可切割。
然后切成1cm左右的见方碎片，称取2.0g样品。
4.2 样品中农药的提取：将6个样品提取瓶放在支架上，各放入2.0g样品，各加10.ml 试剂一，用搅拌针使样品全部浸入液体中，放入提取仪中萃取6分钟。
之后放回支架，取2.5ml注入比色瓶中。
4.3 样品测量：选择测量键，各加100ul试剂二和试剂三混合摇匀。
按确认键进行测量，预热结束后。
仪器显示正在培养。
10分钟后结束，发出嘀嘀嘀三声。
提示加入试剂四。
加入后，按确认键三分钟后，屏幕显示结果。
四、实验结果与分析
1 抑制率公式：
E（%）={[(A2-A1)-(A4-A3)] /(A2-A1)} ×100%
E ：抑制率
A1：空白测量3分钟前的吸光度值
A2：空白测量3分钟后的吸光度值
A3：样品测量3分钟前的吸光度值
A4：样品测量3分钟后的吸光度值
2 结果判定：当被测样品的抑制率在50%以上时，表示被测样品中有高剂量有机磷和氨基甲酸酯类农药存在，样品为阳性结果，阳性结果的样品需要检测两次以上。
对阳性结果的样品，可用其他方法进一步确定农药品种的含量，并报有关部门处理。
实验所测样品为豆角，经实验测得：A1=-0.029，A2=0.617，A2-A1=0.646>0.300，所以空白有效。
A3=0.329，A4=1.117<1.8，所以此样品检测有效。
抑制率为4.1%，小于50%，所以样品检测一次即可。
五、问题与讨论
本次实验中应注意的问题有以下几点：
1、试剂二用量：若A2-A1小于0.300，此空白无效，需要重新检测，若多次测定后，仍小于0.300，则需要增加试剂二的用量，直到大于为止。
2、吸光度确认：在样品测量结束后。
若A4大于1.80，则此样品检测无效，需重新检测，多次测量后仍大于1.80，为果蔬色素干扰，需要对被测样品进行整株提取，不要剪碎样品。
3、注意时间间隔：提示加入试剂四时应该在嘀嘀嘀三声后加入(空白和样品)。
且做空白和样品时加入试剂四的时间间隔应一致。
加入试剂四后,轻轻摇匀后,放入比色槽后,应立即测量。
4、注意移液器的操作：移液器有两个档,吸取时应用第一个档,排除液体时下推至第二个档。