药理学考试重点精品习题 第六章 传出神经系统药理概论(2020年整理).pdf
第六章至第十章

易逆性抗AChE药的一般特性
药理作用与临床用途 4. 心血管系统
抑制心脏、对血管作用不明显、大剂量使 血压下降
5. 其他部位作用
腺体分泌增加
新斯的明(neostigmine)
作用、用途 兴奋骨骼肌:抑制AChE、统) 运动神经
传出神经的组成(按递质分)
胆碱能神经 去甲肾上腺素能神经
传出神经系统
自主神经
交感 NS
神经元
效
副交感NS
中 枢 神 经
ACh
应
器
运动神经
骨骼肌
传出神经按递质分类
胆碱能神经 :全部交感和副交感神经
的节前纤维、运动神经、全部副交感神 经的节后纤维、极少部分交感神经节后 纤维
瞳孔括约肌(ACh)
瞳孔散大肌(NA)
M胆碱受体阻断药的作用
M胆碱受体激动药的作用
抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
抗胆碱酯酶药
易逆性抗胆碱酯酶药 :新斯的明 难逆性抗胆碱酯酶药:有机磷酸酯类
胆碱酯酶复活药
碘解磷定 、氯磷定(PAM-Cl)
胆碱酯酶
H3C N H3C
+
CH2 CH3
CH2
•直接作用于受体:激动药和拮抗
药(阻断药)
•影响递质:合成、转化、转运和
贮存
传出神经系统药物的分类
激动药 胆碱受体激动药、抗胆碱酯酶药、 肾上腺素受体激动药 阻断药(拮抗药) 胆碱受体阻断药、胆碱酯酶复活药、 肾上腺素受体阻断药
第7章 胆碱受体激动药
M-R激动药
胆碱酯类: 乙酰胆碱(ACh)、
O C
O CH3
最新整理执业药师考试《药学专业一》药理学重点(1)

执业药师考试《药学专业一》药理学重点(1)传出神经系统药理概论一、传出神经分类(熟悉)1.胆碱能神经:末梢释放A c h,包括:⑴交感和副交感神经的节前纤维⑵副交感神经节后纤维⑶极少数交感神经节后纤维,如支配汗腺的神经和某些骨骼肌的血管舒张神经⑷运动神经2.去甲肾上腺素(N A)能神经:未释放N A,绝大多数交感神经节后纤维二、传出神经系统受体的分类与效应(掌握)1.M受体:副交感神经节后纤维2.N受体:神经节细胞N1受体;骨骼肌细胞N2受体3.肾上腺素受体:α受体;β受体*植物性神经对内脏功能调节口诀:交感兴奋心跳快,血压升高汗淋漓。
瞳孔扩大尿滞留,胃肠蠕动受抑制。
副交兴奋心跳慢,支气管窄腺分泌。
瞳孔缩小胃肠动,还可松驰括约肌。
三、传出神经药物的作用方式1.直接作用于受体:激动或阻断受体2.影响递质:影响递质的分解转化:抗胆碱酯酶药抑制胆碱酯酶的活性影响递质的转运和贮存:麻黄碱促进N A能神经释放N A;利血平抑制N A能神经末梢的囊泡对N A对摄取,表现出抗N A能神经作用。
四、药物分类及代表药物(掌握)拟似药拮抗药(一)胆碱受体激动药1.M,N受体激动药(氨甲酰胆碱)2.M受体激动药(毛果云香碱)3.N受体激动药(烟碱)(二)抗胆碱酯酶药(新斯的明)(三)肾上腺素受体激动药1.α受体激动药:(1)α1,α2受体激动药(去甲肾上腺素)(2)α1受体激动药(去氧肾上腺素)(3)α2受体激动药(可乐定)2.α、β受体激动药(肾上腺素)3.β受体激动药:(1)β1,β2受体激动药(异丙肾上腺素)(2)β1受体激动药(多巴酚丁胺)(3)β2受体激动药(沙丁胺醇)(一)胆碱受体阻断药1.M受体阻断药:(1)选择性M受体阻断药(阿托品)(2)M1受体阻断药(哌仑西平)2.N受体阻断药:(1)N1受体阻断药(六甲双铵)(2)N2受体阻断药(琥珀胆碱)(二)胆碱酯酶复活药(碘解磷定)(三)肾上腺素受体阻断药1.α受体阻断药:(1)α1,α2受体阻断药(酚妥拉明)(2)α1受体阻断药(哌唑嗪)(3)α2受体阻断药(育亨宾)2.β受体阻断药:(普萘洛尔,无内在活性)(吲哚洛尔,有内在活性)β1受体阻断药(阿替洛尔,无内在活性)(醋丁洛尔,有内在活性)3.α、β受体阻断药(拉贝洛尔)。
药理学考试重点精品习题 第六章 传出神经系统药理概论

第六章传出神经系统药理概论一、选择题A型题:1、多数交感神经节后纤维释放的递质是:A 乙酰胆碱B 去甲肾上腺素C 胆碱酯酶D 儿茶酚氧位甲基转移酶E 单胺氧化胺2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是:A 抑制心脏B 舒张血管C 腺体分泌D 扩瞳E 收缩肠管、支气管3、阻断植物神经节上的烟碱受体后,可能会产生的效应是:A 重症肌无力B 胃肠道蠕动增加C 唾液腺的分泌增加D 麻痹呼吸肌E 血压下降4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是:A α-RB β-RC M-RD N1-RE N2-R5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除?A 被COMT破坏B 被神经末梢再摄取C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二酯酶破坏E 被酪氨酸羟化酶破坏6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的?A 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌E 睫状肌舒张7、ACh作用的消失,主要:A 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏8、M样作用是指:A 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩9、在囊泡内合成NA的前身物质是:A 酪氨酸B 多巴C 多巴胺D 肾上腺素E 5-羟色胺10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应:A 支气管舒张B 血管扩张C 心脏兴奋D 瞳孔扩大E 肾素分泌11、某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为:A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N1-R12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是:A 直接负性频率作用B 抑制窦房结C 阻断窦房结的β1-RD 外周阻力升高致间接刺激压力感受器E 激动心脏M-R13、多巴胺β-羟化酶主要存在于:A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C 去甲肾上腺素能神经突触间隙D 胆碱能神经突触间隙E 胆碱能神经突触前膜14、α-R分布占优势的效应器是:A 皮肤、粘膜、内脏血管B 冠状动脉血管C 肾血管D 脑血管E 肌肉血管15、关于N2-R结构和偶联的叙述,正确的是:A 属G-蛋白偶联受体B 由3个亚单位组成C 肽链的N-端在细胞膜外,C-端在细胞内D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体B型题:问题16~18A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N-R16、睫状肌的优势受体是:E17、肾血管的优势受体是:A18、骨骼肌血管的优势受体是:C问题19~21A D1B D2C α1D α2E N119、抑制突触前膜NA释放的受体是:D20、促进肾上腺髓质释放NA、AD的受体是:E21、与锥体外运动有关的受体是:BC型题:问题22~24A 胃肠蠕动加强B 心脏收缩加快C 两者都是D 两者都不是22、M-R激动时○A23、N1-R激动时:○C24、α-R激动时:○DX型题:25、M3-R激动的效应有:CDE心脏抑制B 肾素释放增加C 腺体分泌增加D 胃肠平滑肌收缩E 膀胱平滑肌收缩26、可能影响血压的受体有:ABCE1-R B α2-R C N1-R D N2-R E β1-R二、简述题1、简述ACh、NA在体内的合成、贮存、释放及消除。
《药理学》常考大题及答案整理(2)

第二章第三章:药效学和药动学基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。
总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。
以前考过的大题有:1效价强度与效能在临床用药上有什么意义?(1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。
其意义是效价强度越大时临床用量越小。
(2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。
2什么是非竞争性拮抗药?非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。
随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。
3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响?第六章到十一章:传出神经系统药一般会出简答题,但不会出论述题。
从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。
总结性表格可以参照博济资料(中山医那边的人写的)或者是兰姐的PPT(貌似更好),但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格,否则效果不佳。
以前考过的大题有:1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应药理作用:心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、耗氧量降低。
阻断外周血管β2受体,引起血管收缩和外周阻力增强,但是由于外周血流量减少,长期用药的综合效应还是降低血压。
支气管:阻断β2受体,支气管平滑肌收缩,增加呼吸道阻力,可加重或诱发支气管哮喘的发作。
药理学期末复习 传出神经系统药理 重点

M受体激动药✧乙酰胆碱✓可作用于M、N受体✓M3胆碱受体→NO释放→舒张血管✧卡巴胆碱:术后腹气胀、尿潴留,局部滴眼治疗青光眼✧贝胆碱:兴奋胃肠道和泌尿道平滑肌✧毛果芸香碱✓眼:瞳孔括约肌、睫状肌收缩,缩瞳、降低眼内压、调节痉挛✓腺体✓与阿托品交替使用,治疗虹膜睫状体炎✧烟碱✓双相性:开始使用时短暂兴奋Nn受体,随后可持续抑制Nn受体抗胆碱酯酶药✧易逆性抗AChE药:新斯的明、毒扁豆碱✧新斯的明✓季铵类化合物,较少进入中枢✓通过Ach兴奋M、N受体,直接激动Nm受体✓治疗重症肌无力✓腹气胀、尿潴留、阵发性室速、竞争性神经肌肉阻滞药过量✓不用于青光眼(不易穿角膜)✓禁用于机械性肠、泌尿道梗阻✧依酚氯铵:诊断重症肌无力(维持时间短)✧毒扁豆碱✓叔胺类化合物,可进入中枢✓抑制中枢:小剂量兴奋,大剂量抑制✓类似毛果芸香碱,作用更强更持久✓睫状肌收缩调节痉挛→头痛✧难逆性~:有机磷酸酯类✓AChE磷酰化→老化✓急性中毒:M样症状→N样症状→中枢症状✓敌百虫不用碱性溶液洗胃✓阿托品+解磷定解毒AChE复活药✧氯解磷定✓恢复AChE的活性✓与游离有机磷酸酯结合,直接解毒✓明显减轻N样症状,M样症状影响小✧碘解磷定:最早应用,对敌百虫、敌敌畏、乐果几乎无效M胆碱阻断药✧阿托品✓竞争性拮抗M胆碱受体✓治疗量心率减慢,大剂量心率加快✓随着剂量增大,依次出现腺体分泌减少,瞳孔扩大,心率加快,调节麻痹,胃肠道及膀胱平滑肌抑制,大剂量可出现中枢症状✓扩瞳、眼内压升高、调节麻痹✓麻醉前给药:抑制腺体分泌,唾液腺汗腺显著,胃酸影响小✓解除平滑肌痉挛:松弛内脏平滑肌,对胆管、子宫作用弱✓胆绞痛:阿托品+哌替啶✓治疗缓慢性心律失常✓感染性休克(不伴高热、心率过快)✓解救有机磷中毒✓中毒解救:毒扁豆碱✓青光眼、前列腺肥大禁用✧东莨菪碱✓中枢✓麻醉前给药:抑制腺体分泌,中枢抑制✓晕动病:抑制前庭神经内耳功能✓帕金森✓中药麻醉✧山莨菪碱(654-2)✓不易通过血脑屏障,对血管痉挛选择性高✓感染性休克✓内脏平滑肌绞痛肾上腺受体激动药✧去甲肾上腺素(α、弱β1)✓仅静脉滴注,口服、皮下注射血管剧烈收缩✓不易透过BBB,大部分被神经末梢摄取,其余COMT、MAO代谢失活✓小动脉小静脉收缩:皮肤黏膜>肾脏>脑、肝、肠系膜>骨骼肌✓冠状动脉舒张✓心率由于血压升高反射性减慢✓收缩压、舒张压同时增高✓小剂量主要兴奋心脏,大剂量收缩血管✓治疗早期神经源性休克、嗜铬细胞瘤切除后、药物中毒低血压,口服局部止血✓血管剧烈收缩,引起急性肾衰竭✓禁忌症:高血压、AS、器质性心脏病、肾损、孕妇✧肾上腺素(α、β)✓正性肌力,正性传导,正性心率✓舒张冠脉✓剂量过大可引起心律失常、室颤✓收缩血管:小动脉、毛细血管前括约肌、皮肤黏膜、肾、胃肠道✓舒张血管:骨骼肌、肝脏✓作用微弱:脑、肺血管,大动脉,静脉✓双相反应:给药后明显升压,而后出现微弱的降压反应✓预给α受体阻断药:肾上腺素的升压作用可被翻转✓支气管哮喘:舒张支气管,消除支气管粘膜水肿✓排尿困难、尿潴留✓提高机体代谢,降低外周组织对葡萄糖的摄取,血中FFA升高✓心脏骤停:肾上腺素、利多卡因、阿托品✓过敏性休克✓与局麻药配伍:延缓吸收,延长作用时间✧多巴胺(α、β、DA)✓低浓度舒张血管✓高浓度作用于β1受体,心肌收缩力增强✓多巴胺与利尿药联合应用于急性肾衰竭✓也会有翻转作用✧麻黄碱✓直接激动α、β受体✓间接促进神经末梢释放NA✓化学性质稳定,口服有效✓拟肾上腺素作用弱而持久✓中枢兴奋作用显著✓快速耐受性:受体逐渐饱和,递质逐渐损耗✓消除鼻粘膜充血引起的鼻塞✓防治硬膜外、蛛网膜下腔麻醉引起的低血压✧异丙肾上腺素(β)✓加快心率,加速传导,对窦房结有显著兴奋作用✓可引起心律失常,但较少室颤✓舒张骨骼肌血管,舒张冠脉✓舒张支气管平滑肌,抑制组胺释放,对支气管粘膜血管无收缩作用✓对停搏的心脏有起搏作用,适用于心室节律缓慢、传导阻滞引起的心搏骤停肾上腺受体阻断药✧酚妥拉明✓阻断血管平滑肌α1受体✓直接扩张血管✓治疗外周血管痉挛性疾病✓顽固性CHF、急性心梗:降低后负荷✓抗休克:改善灌注,解除微循环障碍,给药前必须补足血容量✓肾上腺嗜铬细胞瘤✧β受体阻滞剂✓内在拟交感活性:对β受体有部分激动作用(吲哚洛尔)✓膜稳定作用:降低细胞膜对粒子的通透性(普萘洛尔)✓降低眼内压✓甲亢✓加重支气管哮喘✓反跳现象:突然停药可引起原来病情加重,血压上升、心律失常、心绞痛✓眼-皮肤黏膜综合征✓选择性β1:阿替洛尔、美托洛尔✧α、β阻滞剂:拉贝洛尔✧具有α受体阻断作用的药物:酚妥拉明、酚苄明、氯丙嗪、哌唑嗪✧激动药✓α1、α2:去甲肾上腺素✓α1:甲氧明✓α2:可乐定✓β1、β2:异丙肾上腺素✓β1:多巴酚丁胺✓β2:沙丁胺醇✓α、β:肾上腺素✓α、β、NA:多巴胺✧阻断药✓α1、α2:酚妥拉明✓α1:哌唑嗪✓α2:育享宾✓β1、β2:普萘洛尔✓β1:阿替洛尔✓β2:丁氧胺✓α、β:拉贝洛尔。
传出神经系统药理概论

传出神经系统药理概论第六章传出神经系统药理概论【重点与难点解析】传出神经按递质分类可分为胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经两⼤类。
前者包括全部交感和副交感神经节前纤维;全部副交感神经节后纤维;极少数交感神经节后纤维,如⾻骼肌舒张神经;运动神经和⽀配肾上腺体质的内脏⼤神经。
后者包括绝⼤多数交感神经节后纤维。
传出神经系统的受体主要包括胆碱受体与肾上腺素受体。
其中,胆碱受体⼜可分为M受体、N受体。
M受体兴奋效应表现为⼼脏抑制、⾎管扩张、胃肠和⽀⽓管平滑肌收缩、腺体分泌增加、缩瞳等;N受体兴奋效应表现为植物神经节兴奋、肾上腺髓质分泌、⾻骼肌收缩。
肾上腺素受体可分为α受体、β受体,α型作⽤表现为⽪肤、粘膜、内脏⾎管平滑肌收缩、瞳孔散⼤等;β型作⽤表现为⼼脏兴奋、⽀⽓管及胃肠平滑肌松弛、⾻骼肌⾎管和冠状⾎管扩张、代谢增强等。
传出神经递质主要包括⼄酰胆碱和去甲肾上腺素。
⼄酰胆碱在胆碱酯酶作⽤下⽔解灭活。
去甲肾上腺素主要以再摄取⽅式消除。
传出神经系统药物的作⽤⽅式有直接作⽤于受体和影响递质两种。
作⽤于传出神经系统的药物按其拟似或拮抗神经递质,分为拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和抗肾上腺素药四⼤类。
【试题】⼀、选择题(⼀)单选题1.当⼈体注射某⼀药物后,临床上出现流涎、瞳孔缩⼩、腹痛、⾎压下降,最有A.α受体激动剂B.β受体激动剂C.M受体激动剂D.N2.AchB.D.3.NAA.⼉茶酚胺氧位甲基转移酶破坏B.C.胆碱酯酶破坏D.4. A.β1受体 B.β2受体 C.α受体 D .M5.A.β1受体 B.β2受体 C.α受体 D.M6.A.β1受体 B.β2受体 C.α受体 D.M7. A.β1受体 B.β2受体 C.α1 受体 D.α2受体 8.A.作⽤强度B.剂量⼤⼩C.是否有亲和⼒D.是否有内在活性9.植物神经节上的受体主要是A.β1受体 B.β2受体 C.N 1受体 D.N 2(⼆)多选题 10.胆碱能神经纤维包括A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.运动神经D.副交感神经节后纤维E.极少数交感神经节后纤维⼆、简答题1.肾上腺素能神经兴奋时的⽣理功能变化。
药理学试题库(含答案)

第一章绪论一.测试题(一)名次解释1.药物(drug)2.药物效应动力学(pharmacodynamics)3.药物代谢动力学(pharmacokinetics)(二)选择题[A型题]1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程,是因为它:A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量,提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学(药效学)研究的内容是:A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是:A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是:A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究:16.药物代谢动力学是研究:17.药理学是研究:[X型题]18.药理学的学科任务是:A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供:A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于:A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘(三)填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
药理学考试重要精品知识题第六章传出神经系统药理概论

第六章传出神经系统药理概论一、选择题A型题:1、多数交感神经节后纤维释放的递质是:A 乙酰胆碱B 去甲肾上腺素C 胆碱酯酶D 儿茶酚氧位甲基转移酶E 单胺氧化胺2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是:A 抑制心脏B 舒张血管C 腺体分泌D 扩瞳E 收缩肠管、支气管3、阻断植物神经节上的烟碱受体后,可能会产生的效应是:A 重症肌无力B 胃肠道蠕动增加C 唾液腺的分泌增加D 麻痹呼吸肌E 血压下降4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是:A α-RB β-RC M-RD N1-RE N2-R5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除?A 被COMT破坏B 被神经末梢再摄取C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二酯酶破坏E 被酪氨酸羟化酶破坏6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的?A 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌E 睫状肌舒张7、ACh作用的消失,主要:A 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏8、M样作用是指:A 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩9、在囊泡内合成NA的前身物质是:A 酪氨酸B 多巴C 多巴胺D 肾上腺素E 5-羟色胺10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应:A 支气管舒张B 血管扩张C 心脏兴奋D 瞳孔扩大E 肾素分泌11、某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为:A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N1-R12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是:A 直接负性频率作用B 抑制窦房结C 阻断窦房结的β1-RD 外周阻力升高致间接刺激压力感受器E 激动心脏M-R13、多巴胺β-羟化酶主要存在于:A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C 去甲肾上腺素能神经突触间隙D 胆碱能神经突触间隙E 胆碱能神经突触前膜14、α-R分布占优势的效应器是:A 皮肤、粘膜、内脏血管B 冠状动脉血管C 肾血管D 脑血管E 肌肉血管15、关于N2-R结构和偶联的叙述,正确的是:A 属G-蛋白偶联受体B 由3个亚单位组成C 肽链的N-端在细胞膜外,C-端在细胞内D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体B型题:问题16~18A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N-R16、睫状肌的优势受体是:E17、肾血管的优势受体是:A18、骨骼肌血管的优势受体是:C问题19~21A D1B D2C α1D α2E N119、抑制突触前膜NA释放的受体是:D20、促进肾上腺髓质释放NA、AD的受体是:E21、与锥体外运动有关的受体是:BC型题:问题22~24A 胃肠蠕动加强B 心脏收缩加快C 两者都是D 两者都不是22、M-R激动时○A23、N1-R激动时:○C24、α-R激动时:○DX型题:25、M3-R激动的效应有:CDE心脏抑制B 肾素释放增加C 腺体分泌增加D 胃肠平滑肌收缩E 膀胱平滑肌收缩26、可能影响血压的受体有:ABCE1-R B α2-R C N1-R D N2-R E β1-R二、简述题1、简述ACh、NA在体内的合成、贮存、释放及消除。
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二、简述题 1、简述 ACh、NA 在体内的合成、贮存、释放及消除。
选择题答案: 1 B 2 D 3 E 4 E 5 B 6 D 7 D 8 E 9 C 10 D 11 C 12 D 13 B 14 A 15 E 16 D 17 A 18 C 19 D 20 E 21 B 22 A 23 C 24 D 25 CDE 26 ABCE
5
A 作用强而久 B 水溶液稳定 C 毒副作用小 D 不引起调节痉挛 E 不会吸收中毒 10、可直接激动 M、N-R 的药物是: A 氨甲酰甲胆碱 B 氨甲酰胆碱 C 毛果芸香碱 D 毒扁豆碱 E 加 兰他敏
B 型题 问题 11~13 A 激动 M-R 及 N-R B 激动 M-R C 小剂量激动 N-R,大剂量阻断 N-R D 阻断 M-R 和 N-R E 阻断 M-R 11、ACh 的作用是 A2、毛果芸香碱的作用是 B13、氨甲酰胆碱的作 用是:A 问题 14~15 A 用于青光眼和虹膜炎 B 用于术后腹气胀和尿潴留 C 解救有机磷 农药中毒 D 无临床实用价值,但有毒理意义 E 被胆碱酯酶水解,作科研工具 药 14、氨甲酰甲胆碱 B 15、烟碱 D
第七章 胆碱受体激动药
一、选择题 A 型题 1、毛果芸香碱主要用于: A 重症肌无力 B 青光眼 C 术后腹气胀 D 房室传导阻滞 E 眼底检查 2、乙酰胆碱舒张血管机制为: A 促进 PGE 的合成与释放 B 激动血管平滑肌上 β2-R
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C 直接松驰血管平滑肌 D 激动血管平滑肌 M-R,促进一氧化氮释放 E 激动血管内皮细胞 M-R,促进一氧化氮释放 3、匹鲁卡品对视力的影响是: A 视近物、远物均清楚 B 视近物、远物均模糊 C 视近物清楚,视 远物模糊 D 视远物清楚,视近物模糊 E 以上均不是 4、氨甲酰胆碱临床主要用于: A 青光眼 B 术后腹气胀和尿潴留 C 眼底检查 D 解救有机磷农药中毒 E 治疗室上性心动过速 5、对于 ACh,下列叙述错误的是: A 激动 M、N-R B 无临床实用价值 C 作用广泛 D 化学性质稳定 E 化学性质不稳定 6、与毒扁豆碱相比,毛果芸香碱不具备哪种特点? A 遇光不稳定 B 维持时间短 C 刺激性小 D 作用较弱 E 水溶液 稳定 7、切除支配虹膜的神经(即去神经眼)后再滴入毛果芸香碱,则应: A 扩瞳 B 缩瞳 C 先扩瞳后缩瞳 D 先缩瞳后扩瞳 E 无影响 8、小剂量 ACh 或 M-R 激动药无下列哪种作用: A 缩瞳、降低眼内压 B 腺体分泌增加 C 胃肠、膀胱平滑肌兴奋 D 骨骼肌收缩 E 心脏抑制、血管扩张、血压下降 9、与毛果芸香碱相比,毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是:
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C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D 被神经突触部位的胆碱酯酶 水解 E 在突触间隙被 MAO 所破坏 8、M 样作用是指: A 烟碱样作用 B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰 C 骨骼肌收缩 D 血管收缩、扩瞳 E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩 9、在囊泡内合成 NA 的前身物质是: A 酪氨酸 B 多巴 C 多巴胺 D 肾上腺素 E 5-羟色胺 10、下列哪种表现不属于 β-R 兴奋效应: A 支气管舒张 B 血管扩张 C 心脏兴奋 D 瞳孔扩大 E 肾素分泌 11、某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为: A α-R B β1-R C β2-R D M-R E N1-R 12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是: A 直接负性频率作用 B 抑制窦房结 C 阻断窦房结的 β1-R D 外周阻力升高致间接刺激压力感受器 E 激动心脏 M-R 13、多巴胺 β-羟化酶主要存在于: A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内 B 去甲肾上腺素能神经末梢囊 泡内 C 去甲肾上腺素能神经突触间隙 D 胆碱能神经突触间隙 E 胆碱能神经突触前膜 14、α-R 分布占优势的效应器是: A 皮肤、粘膜、内脏血管 B 冠状动脉血管 C 肾血管
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D 脑血管 E 肌肉血管 15、关于 N2-R 结构和偶联的叙述,正确的是: A 属 G-蛋白偶联受体 B 由 3 个亚单位组成 C 肽链的 N-端在细胞膜外,C-端在细胞内 D 为 7 次跨膜的肽链 E 属配体、门控通道型受体
B 型题: 问题 16~18 A α-R B β1-R C β2-R D M-R E N-R 16、睫状肌的优势受体是:E
17、肾血管的优势受体是:A
18、骨骼肌血管的优势受体是:C 问题 19~21 A D1 B D2 C α1 D α2 E N1 19、抑制突触前膜 NA 释放的受体是:D 20、促进肾上腺髓质释放 NA、AD 的受体是:E 21、与锥体外运动有关的受体是:B C 型题: 问题 22~24 A 胃肠蠕动加强 B 心脏收缩加快 C 两者都是 D 两者都不是 22、M-R 激动时○A 23、N1-R 激动时:○C 24、α-R 激动时:○D X 型题:
第六章 传出神经系统药理概论
一、选择题 A 型题: 1、多数交感神经节后纤维释放的递质是: A 乙酰胆碱 B 去甲肾上腺素 C 胆碱酯酶 D 儿茶酚氧位甲基转移酶 E 单胺氧化胺 2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是: A 抑制心脏 B 舒张血管 C 腺体分泌 D 扩瞳 E 收缩肠管、支气管 3、阻断植物神经节上的烟碱受体后,可能会产生的效应是: A 重症肌无力 B 胃肠道蠕动增加 C 唾液腺的分泌增加 D 麻痹呼吸肌 E 血压下降 4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是: A α-R B β-R C M-R D N1-R E N2-R 5、突触间隙 NA 主要以下列何种方式消除? A 被 COMT 破坏 B 被神经末梢再摄取 C 在神经末梢被 MAO 破坏 D 被磷酸二酯酶破坏 E 被酪氨酸羟化酶破坏 6、下列哪种效应是通过激动 M-R 实现的? A 膀胱括约肌收缩 B 骨骼肌收缩 C 虹膜辐射肌收缩 D 汗腺分泌 E 睫状肌舒张 7、ACh 作用的消失,主要: A 被突触前膜再摄取 B 是扩散入血液中被肝肾破坏