(完整版)传出神经系统药理学习题
传出神经系统药理学
传出神经系统药理学（一）单选题1. 去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为（）A. 多巴脱羧酶B. 酪氨酸羟化酶C. 多巴胺β-羟化酶D. 单胺氧化酶E. 儿茶酚氧位甲基转移酶2. 去甲肾上腺素作用的消失主要是（）A. 被单胺氧化酶破坏B. 被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C. 被神经末梢摄取，贮存于囊泡中D. 与突触后受体结合E. 被血管摄取3. 乙酰胆碱作用的消失主要是（）A. 与突触后受体结合B. 被神经末梢摄取，贮存于囊泡中C. 被单胺氧化酶破坏D. 被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏E. 被乙酰胆碱酯酶水解4. 在下列神经递质中，其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是（）A. 乙酰胆碱B. 5-羟色胺C. 组胺D.去甲肾上腺素E. 多巴胺5. 以下叙述错误的是（）A. 几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经B. 神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取C. 神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶D. 神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质E. 神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用6. 下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体（）A. α1肾上腺素受体B. β肾上腺素受体C. α2肾上腺素受体D. M胆碱受体E. N胆碱受体7. 某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是（）A. α受体激动药B. β受体激动药C. β受体阻断药D. M受体激动药E. M受体阻断药8. β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应（）A. 心脏兴奋B. 支气管平滑肌松弛C. 骨骼肌血管收缩D. 肝糖原分解E. 肾素释放9. 有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（）A．能直接激动M受体B．可使腺体分泌增加C．可引起眼调节麻痹D．可用于治疗青光眼E．对骨骼肌作用弱10. 毛果芸香碱对眼的调节作用是（）A. 睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B. 睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸D. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平E. 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸11. 卡巴胆碱（）A. 只可激动M胆碱受体B. 易被胆碱酯酶水解C. 作用时间比乙酰胆碱短D. 对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用E. 可用于治疗青光眼12. 烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是（）A. 只激动M受体B. 只激动N受体C. 只阻断N受体D. 先短暂兴奋N受体，后持续抑制N受体E. 先短暂抑制N受体，后持续兴奋N受体13. 易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括（）A. 兴奋骨骼肌B. 兴奋胃肠道平滑C. 兴奋心脏D. 促进腺体分泌E. 缩瞳14. 关于新斯的明的描述，错误的是（）A. 口服吸收差，可皮下注射给药B. 易进入中枢神经系统C. 可促进胃肠道的运动D. 常用于治疗重症肌无力E. 禁用于机械性肠梗阻15. 治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用（）A. 乙酰胆碱B. 毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 新斯的明E. 加兰他敏16. 关于毒扁豆碱的描述，不正确的是（）A. 为易逆性抗胆碱酯酶药B. 可直接兴奋M、N胆碱受体C. 可抑制中枢和外周的乙酰胆碱酯酶活性D. 可用于治疗青光眼E. 有缩瞳作用17. 有机磷酸酯类中毒的机制是（）A. 裂解AChE的酯解部位B. 使AChE的阴离子部位乙酰化C. 使AChE的阴离子部位磷酰化D. 使AChE的酯解部位乙酰化E. 使AChE的酯解部位磷酰化18. 有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是（）A. 胆碱能神经递质释放减少B. 胆碱能神经递质释放增加C. 胆碱能神经递质破坏减慢D. 药物排泄减慢E. M受体的敏感性增加19.有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项不是胆碱能神经突触的中毒症状（）A. 瞳孔缩小B. 泪腺、唾液腺等腺体分泌增加C. 恶心，腹泻D. 肌肉颤动E. 大小便失禁20. 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是（）A. 能阻断M胆碱受体的作用B. 能阻断N胆碱受体的作用C. 能直接对抗体内积聚的ACh的作用D. 能恢复AChE水解ACh的活性E. 能与AChE结合而抑制酶的活性21. 碘解磷定对下列哪种药物中毒无效（）A. 内吸磷B. 马拉硫磷C. 对硫磷D. 敌百虫E. 乐果22. 解救中度有机磷酸酯类中毒可用（）A. 阿托品和毛果芸香碱合用B. 氯解磷定和毛果芸香碱合用C. 阿托品和毒扁豆碱合用D. 氯解磷定和毒扁豆碱合用E. 氯解磷定和阿托品合用23．阿托品对眼的作用为（）A. 缩瞳，眼内压升高，调节痉挛B. 扩瞳，眼内压降低，调节痉挛C. 缩瞳，眼内压降低，调节痉挛D. 扩瞳，眼内压升高，调节麻痹E. 缩瞳，眼内压升高，调节麻痹24. 阿托品（）A. 能促进腺体分泌B. 能引起平滑肌痉挛C. 能造成眼调节麻痹D. 通过加快ACh水解发挥抗胆碱作用E. 作为缩血管药用于抗休克25. 全身麻醉前给阿托品的目的是（）A. 镇静B. 增强麻醉药的作用C. 减少患者对术中不良刺激的记忆D. 减少呼吸道腺体分泌E. 松弛骨骼肌26. 有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项症状是阿托品不能缓解的（）A. 瞳孔缩小B. 出汗C. 恶心，呕吐D. 呼吸困难E. 肌肉颤动27. 阿托品不会引起哪种不良反应（）A. 恶心、呕吐B. 视力模糊C. 口干D. 排尿困难E. 心悸28. 肾绞痛时选用下列药物哪种组合较合理（）A. 阿托品和新斯的明合用B. 东莨菪碱和毒扁豆碱合用C. 哌替啶和吗啡合用D. 阿托品和哌替啶合用E. 东莨菪碱和哌替啶合用29. 中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是（）A. 阿托品B. 山莨菪碱C. 东莨菪碱D. 后马托品E. 溴丙胺太林30. 山莨菪碱可用于（）A. 防治晕动病B. 治疗青光眼C. 抗震颤麻痹D. 抗感染性休克E. 作中药麻醉31．下列哪一药物为神经节阻断药（）A. 琥珀胆碱B. 筒箭毒碱C. 哌仑西平D. 美卡拉明E. 贝那替秦32. 关于神经节阻断药的描述，不正确的是（）A. 可使动脉扩张B. 可使静脉扩张C. 是目前常用的治疗高血压药物D. 可用于麻醉时控制血压E. 可用于主动脉瘤手术33. 神经节阻断药可引起（）A. 动脉舒张，静脉收缩，心率加快，血压下降B. 动脉收缩，静脉收缩，心率加快，血压升高C. 动脉舒张，静脉舒张，心率减慢，血压下降D. 动脉收缩，静脉舒张，心率减慢，血压升高E. 动脉舒张，静脉舒张，心率加快，血压下降34. 下列哪一项不是除极化型肌松药的作用特点（）A. 阻断神经冲动传递到肌肉B. 最初可出现短时肌束颤动C. 连续用药可产生快速耐受性D. 治疗剂量时无神经节阻断作用E. 抗胆碱酯酶药能拮抗这类药的肌松作用35. 琥珀胆碱是（）A. 扩瞳药B. 神经节阻断药C. 解痉药D. 除极化型肌松药E. 非除极化型肌松药36. 筒箭毒碱（）A. 剂量过大对呼吸无影响B. 可促进组胺释放C. 有较强的阿托品样作用D. 无神经节阻断作用E. 可使血压升高37. 筒箭毒碱过量中毒时可用哪一药物解救（）A. 乙酰胆碱B. 毛果芸香碱C. 琥珀胆碱D. 哌仑西平E. 新斯的明38．青霉素引起过敏性休克时，首选药物是（）A．多巴胺B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．葡萄糖酸钙E．间羟胺39．急性肾功能衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是（）A．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素40．可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是（）A．肾上腺素B．麻黄碱C．甲氧明D．多巴胺E．去甲肾上腺素41．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是（）A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．多巴胺E．异丙肾上腺素42．能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是（）A．利血平B．酚苄明C．甲氧胺D．美加明E．阿托品43．反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（）A．肝药酶诱导作用B．肾排泄增加C．机体产生依赖性D．受体敏感性降低E．受体逐渐饱和与递质逐渐耗损44．与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是（）A．松弛支气管平滑肌B．抑制肥大细胞释放过敏性物质C．收缩支气管粘膜血管D．激动β2受体E．激动β1受体45．为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用的药物是（）A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．去甲肾上腺素E．麻黄碱46．下列只能由静脉给药的是（）A．麻黄碱B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．异丙肾上腺素E．肾上腺素47．急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是（）A．去甲肾上腺素B．麻黄碱C．异丙肾上腺素D．肾上腺素E．以上都不是48．无尿休克病人绝对禁用的药物是（）A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．间羟胺E．肾上腺素49．下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素（）A．吗啡B．氯丙嗪C．苯巴比妥D．水合氯醛E．地西泮50．去甲肾上腺素作用最明显的器官是（）A．眼睛B．心血管系统C．支气管平滑肌D．胃肠道和膀胱平滑肌E．腺体51．过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是（）A．肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺52．支气管哮喘急性发作时，应选用（）A．异丙肾上腺素气雾吸入B．麻黄碱口服C．氨茶碱口服D．色甘酸钠吸入E．阿托品肌注53．多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是（）A．兴奋β受体B．兴奋α受体C．兴奋M受体D．兴奋DA受体E．兴奋N受体54．下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是（）A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．麻黄碱55.下列能引起血压双向反应的药物是（）A．去甲肾上腺素B．麻黄碱C．肾上腺素D．间羟胺E．异丙肾上腺素56.能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA的拟肾上腺素药物是（）A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．新斯的明确D．麻黄碱E．多巴酚丁胺57. 去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是（）A.使小动脉和小静脉收缩B.肾脏血管收缩C.皮肤粘膜血管收缩D.骨骼肌血管收缩E.冠脉收缩58．异丙肾上腺素不产生下列哪种作用（）A．血管扩张B．正性肌力C．心律失常D．血管收缩E．抑制过敏介质释放59.预防腰麻时血压降低可选用的药物是（）A．异丙肾上腺素B．多巴胺C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．麻黄碱60．可使皮肤、粘膜血管收缩, 骨骼肌血管扩张的药物是（）A．NAB．普奈洛尔C．肾上腺素D．异丙肾上腺素E．间羟胺61．去氧肾上腺素的散瞳作用机制是（）A．阻断虹膜括约肌的M受体B．激动虹膜括约肌的M受体C．阻断虹膜开大肌的α受体D．兴奋虹膜开大肌的α受体E．激动睫状肌的M受体62．首选肾上腺素临床用于（）A．中毒性休克B．过敏性休克C．出血性休克D．氯丙嗪过量所致低血压E．感染性休克63．下列不属于选择性β1受体阻断药的是（）A．索他洛尔B．醋丁洛尔C．艾司洛尔D．阿替洛尔E．美托洛尔64．短效β受体阻断药是（）A．吲哚洛尔B．普萘洛尔C．纳多洛尔D．阿替洛尔E．艾司洛尔65．能选择性阻断α2－受体的药物是（）A.可乐定B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.甲氧明E.育亨宾66．心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生（）A.恶心，呕吐B.腹泻C.过敏反应D.心功能不全E.心绞痛发作67．对α和β受体均有阻断作用的药物是（）A．阿替洛尔B．吲哚洛尔C．拉贝洛尔D．普萘洛尔E美托洛尔68．下列不属于β受体阻断药适应症的是（）A．支气管哮喘B．心绞痛C．心律失常D．高血压E．青光眼69．β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于（）A．阻断支气管β2受体B．阻断支气管β1受体C．阻断支气管 受体D．阻断支气管M受体E．激动支气管M受体70．普萘洛尔不具有的药理作用是（）A．抑制脂肪分解B．增加呼吸道阻力C．抑制肾素分泌D．增加糖原分解E．降低心肌耗氧量71．去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（）A．异丙肾上腺素B.山莨菪碱C.酚妥拉明D.氯丙嗪E.多巴胺72．治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（）A．M受体激动药B．N受体激动药C．α受体阻断药D．β受体阻断药E．β受体激动药73．选择性阻断α1受体的药物是（）A.哌唑嗪B.间羟胺C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.育亨宾74．禁用普萘洛尔的疾病是（）A．高血压B．心绞痛C．窦性心动过速D．支气管哮喘E．甲亢75．下列不属于β受体阻断药不良反应的是（）A．诱发和加重支气管哮喘B．外周血管收缩和痉挛C．反跳现象D．眼-皮肤黏膜综合症E．心绞痛76．普萘洛尔不具有的适应症是（）A．甲状腺功能亢进 B．偏头痛 C．焦虑状态 D．肌震颤E．酒精中毒77．普萘洛尔使心率减慢的原因是（）A．阻断心脏M受体B．激动神经节N1受体C．阻断心脏β1受体D．阻断交感神经末梢突触前膜α2E．激动心脏β1受体78．普奈洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起（）A．NA释放增加B．NA释放减少C．NA释放无变化D．外周血管收缩E．消除负反馈79．具有膜稳定作用的β受体阻断药是（）A．普萘洛尔B．阿替洛尔C．噻吗洛尔D．纳多洛尔E．艾司洛尔80．下列具有内在拟交感活性的β受体阻断药是（）A.吲哚洛尔B.噻吗洛尔C.美托洛尔D.普萘洛尔E.阿替洛尔81．普萘洛尔和美托洛尔的区别是（）A．抑制糖原分解B．对哮喘病人慎用C．用于治疗高血压病D．对β1受体有选择性E．没有内在拟交感活性单选题答案1. B2. C3. E4. D5. A6. E7. E8. C9. C 10. E 11. E 12. D 13. C 14. B 15. D 16. B 17. E 18. C 19. D 20. D 21.E 22. E 23． D 24. C 25. D 26. E 27. A 28. D 29. C 30. D 31．D 32. C 33. E 34. E 35. D 36. B 37. E 38. C 39. A 40. D 41. B 42. B 43. E 44. C 45. A 46. B 47. B 48. A 49. B 50. B 51. A 52. A 53. D 54. D 55. C 56. D 57. E 58. D 59. E 60. C 61. D 62. B 63. A 64. E 65. E 66. E 67. C 68. A 69. A 70. D 71. C 72. C 73. A 74. D 75. E 76. E 77. C 78. B 79. A 80. A 81. D（二）多选题1. 胆碱能神经包括（）A.全部交感神经的节前纤维B.几乎全部交感神经的节后纤维C.全部副交感神经的节前纤维D.全部副交感神经的节后纤维E.运动神经2．神经递质去甲肾上腺素从神经末梢释放后的消除途径有（）A.被单胺氧化酶破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C.被血管摄取D.被神经末梢摄取，贮存于囊泡中E.被肠道平滑肌摄取3．胆碱能神经兴奋时引起（）A.瞳孔扩大B.心率减慢C.胃肠道平滑肌收缩D.汗腺分泌增加E.骨骼肌收缩4. 乙酰胆碱对心血管系统的主要作用为（）A.收缩血管B.减慢心率C.减慢房室结和普肯耶纤维传导D.延长心房不应期E.减弱心肌收缩力5. 乙酰胆碱扩血管的作用机制为（）A.激动血管内皮细胞M3胆碱受体B.直接扩张血管C.使去甲肾上腺素释放减少D.激动血管平滑肌β受体E.释放内皮依赖性舒张因子6. M受体兴奋可引起（）A.心脏兴奋B.支气管平滑肌舒张C.胃肠道运动增加D.腺体分泌增加E.瞳孔括约肌和睫状肌收缩7. 毛果芸香碱滴眼可引起（）A.瞳孔缩小B.眼内压降低C.睫状肌收缩D.调节痉挛E.视近物清晰8. 抗胆碱酯酶药包括（）A.毒扁豆碱B.新斯的明C.碘解磷定D.氯解磷定E.敌百虫9. 新斯的明可用于治疗（）A.阵发性室上性心动过速B.手术后腹气胀和尿潴留C.竞争性神经肌肉阻滞药过量时的解救D.机械性肠梗阻E.重症肌无力10. 解救有机磷酸酯类中毒时用阿托品（）A.能迅速解除M样症状B.能迅速制止骨骼肌震颤C.能解除部分中枢神经系统中毒症状D.中、重度中毒时必须与胆碱酯酶复活药合用E.必须及早、足量、反复11. 关于碘解磷定的描述，正确的是（）A.能恢复AChE水解ACh的活性B.能阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制AChE活性C.能迅速控制肌束颤动D.不能直接对抗体内积聚的ACh的作用E.不能改善有机磷酸酯类中毒的中枢神经系统症状12. 阿托品（）A．选择性阻断M胆碱受体B．为ACh的竞争性拮抗药C．选择性阻断骨骼肌N胆碱受体D．大剂量可出现中枢症状E．大剂量时阻断神经节N受体13. 阿托品体内过程特点是（）A.口服吸收迅速B.吸收后中枢神经系统分布较少C.体内消除速度快D.对眼作用时间久E.全部以原形经肾排泄14. 阿托品松弛内脏平滑肌的作用特点包括（）A.对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显B.对支气管平滑肌松弛作用较强C.可降低尿道和膀胱逼尿肌的张力和收缩幅度D.对胆道的解痉作用较弱E.对子宫平滑肌作用较弱15. 阿托品可用于治疗（）A.胃肠胶痛B.窦性心动过速C.虹膜睫状体炎D.感染性休克伴高热E.解救有机磷酸酯类中毒16. 青光眼患者禁用（）A.毛果芸香碱B.后马托品C.阿托品D.噻吗洛尔E.东莨菪碱17. 当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时可用（）A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.东莨菪碱E.地西泮18. 下列哪些药物可用于麻醉前给药（）A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.溴丙胺太林E.后马托品19. 关于山莨菪碱的描述，正确的是（）A.扩瞳作用较阿托品强B.抑制腺体分泌作用较阿托品强C.中枢兴奋作用很弱D.解除平滑肌痉挛作用较阿托品弱E.可用于感染性休克20. 关于东莨菪碱的描述，错误的是（）A.中枢抑制作用较强B.扩瞳作用较阿托品强C.抑制腺体分泌作用较阿托品弱D.禁用于青光眼E.可抑制前庭神经内耳功能21. 东莨菪碱可用于（）A.防治晕动病B.麻醉前给药C.抗震颤麻痹D.治疗内脏平滑肌绞痛E.作中药麻醉22. 溴丙胺太林（）A.是临床常用的合成解痉药B.宜饭前服用C.可解除胃肠道平滑肌痉挛D.可解除泌尿道平滑肌痉挛E.能不同程度减少胃液分泌23. 关于神经节阻断药作用的描述，正确的是（）A.阻断神经冲动在神经肌肉间的传递B.使乙酰胆碱不能引起神经节细胞除极化C.竞争性地阻断去甲肾上腺素与受体结合D.竞争性地阻断乙酰胆碱与受体结合E.只对副交感神经节有阻断作用24. 琥珀胆碱的不良反应有（）A.窒息B.肌束颤动所致的胸腹部肌肉疼痛C.血钙升高D.血钾升高E.恶性高热25. 筒箭毒碱（）A.能竞争性阻断ACh的除极化作用B.能松弛骨骼肌C.产生的肌松作用可被新斯的明加强D.有神经节阻断作用E.可使血压升高26．抢救心脏骤停可应用的药物是（）A．利多卡因B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．阿托品27．关于间羟胺的作用特点是（）A．收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素弱B．可以肌内注射给药C．不易被MAO破坏，作用较持久D．是去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期E．与去甲肾上腺素比较，较少引起心悸和少尿28．与肾上腺素比较，麻黄碱的特点是（）A．化学性质稳定，口服有效B．拟肾上腺素作用弱而持久C．能促进NA释放而发挥间接作用D．中枢兴奋作用较显著E．易产生快速耐受性29．肾上腺素的临床应用是（）A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘D.血管神经性水肿及血清病E.与局麻药配伍及局部止血30．肾上腺素的禁忌症是（）A．高血压B．脑动脉硬化C．器质性心脏病D．糖尿病E．甲状腺功能亢进症31．去甲肾上腺素用于治疗（）A．休克B．药物中毒性低血压C．上消化道出血D．外周血管痉挛性疾病E．支气管哮喘32．异丙肾上腺素可用于治疗（）A．支气管哮喘B．房室传导阻滞C．心脏骤停D．感染性休克E．血管神经性水肿33．治疗房室传导阻滞可选用的药物是（）A．多巴胺B．麻黄碱C．阿托品D．异丙肾上腺素E．间羟胺34．可促进递质释放的药物是（）A．麻黄碱B．多巴胺C．酚妥拉明D．间羟胺E．甲氧明35．普萘洛尔的禁忌症包括（）A．严重的心功能不全B．窦性心动过缓C．重度房室传导阻滞D．外周血管痉挛性疾病E．支气管哮喘36．酚妥拉明使血管扩张的原因是（）A．激动血管平滑肌的α1受体B．阻断血管平滑肌的α1受体C．激动血管平滑肌的β2受体D．直接扩张血管E．阻断NA能神经末梢突触前膜α2受体37．具有 受体阻断作用的药物是（）A．哌唑嗪B．阿托品C．酚妥拉明D．氯丙嗪E．酚苄明38．下列属于β-受体阻断药的药理作用是（）A．心率减慢B.心肌耗氧量减少C.气管平滑肌松弛D.降低眼内压E.抑制肾素释放39．普萘洛尔的临床应用是（）A．高血压B．变异型心绞痛C．窦性心动过速D．甲亢E．支气管哮喘40．阻断α及β受体的药物是（）A．拉贝洛尔B．布新洛尔C．阿罗洛尔D．氨磺洛尔E．普萘洛尔41．下面关于β受体分布的叙述正确的是（）A．心脏以β1受体为主B．骨骼肌血管以β2受体为主C．支气管平滑肌以β2受体为主D．骨骼肌血管以β1受体为主E．冠状血管以β2受体为主42．选择性阻断α1受体的药物是（）A．哌唑嗪B．特拉唑嗪C．坦舒洛辛D．多沙唑嗪E．育亨宾43．支气管哮喘的患者禁用的药物是（）A．普萘洛尔B．吗啡C．新斯的明D．异丙肾上腺素E．多巴胺44．酚苄明的临床应用是（）A．治疗外周血管痉挛性疾病B．抗休克C．治疗嗜铬细胞瘤D．治疗良性前列腺增生E．治疗高血压45．下列关于α受体阻断药的描述正确的是（）A．酚苄明可阻断α1受体B．哌唑嗪可阻断α1受体C．酚妥拉明可阻断α2受体D．氯丙嗪可阻断α1受体E．育亨宾可阻断α2受体46．具有抗休克作用的传出神经系统药物是（）A．阿托品B．肾上腺素C．多巴胺D．间羟胺E．酚妥拉明多选题答案1．ACDE 2．ABCDE 3．BCDE 4. BCE 5. ACE 6. CDE 7. ABCDE 8. BE 9. ABCE 10. ACDE 11. ABCD 12. ABDE 13.AC D 14. ACDE 15. ACE 16. BCE 17. BE 18. AC 19. CDE 20. BC 21. ABCE 22. ABCDE 23. BD 24. ABDE 25.ABD 26．ACE 27．ABCDE 28．ABCDE 29．ABCDE 30．ABCDE 31．ABC 32．ABCD 33． CD 34．ABD 35．ABCDE 36．BDE 37．ACDE 38．ABDE 39．ACD 40．ABCD 41．ABCE 42．ABCD 43．ABC 44．ABCD 45．ABCD 46．ABCDE（三）名词解释1.胞裂外排2.量子化释放3.共同传递4.摄取-15.摄取-26.乙酰胆碱受体7.肾上腺素受体8.激动药9.阻断药10. 调节痉挛11. 抗胆碱酯酶药12. 重症肌无力13．M胆碱受体阻断药14．调节麻痹15. 神经节阻断药16. 骨骼肌松弛药17. 除极化型肌松药18. 非除极化型肌松药19．快速耐受性(tachyphylaxis)20．肾上腺素升压作用的翻转21．内在拟交感活性名词解释答案1. 胞裂外排：当神经冲动到达神经末稍时，钙离子进入神经末稍，促进囊泡膜与突触前膜融合，形成裂孔，通过裂孔将囊泡内容物一并排出至突触间隙，其中递质去甲肾上腺素和乙酰胆碱可与各自受体结合，产生效应，此即为胞裂外排。
传出神经系统药理学练习试卷1(题后含答案及解析)
传出神经系统药理学练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是：A．抑制甲状腺激素的合成B．阻断β受体C．抑制5-脱碘酶，减少T3生成D．B+CE．以上都不是正确答案：D 涉及知识点：传出神经系统药理学2．由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：A．儿茶酚氧位甲基转移酶B．多巴胺β羟化酶C．酪氨酸羟化酶D．单胺氧化酶E．多巴胺脱羧酶正确答案：C 涉及知识点：传出神经系统药理学3．下面哪种效应不是通过激动M受体实现的：A．心率减慢B．胃肠道平滑肌收缩C．胃肠道括约肌收缩D．膀胱括约肌舒张E．瞳孔括约肌收缩正确答案：C 涉及知识点：传出神经系统药理学4．胆碱酯酶抑制药不用于下列哪种情况：A．小儿麻痹后遗症B．房室传导阻滞C．手术后肠麻痹D．重症肌无力E．青光眼正确答案：B 涉及知识点：传出神经系统药理学5．毛果芸香碱滴眼液可产生哪种作用：A．远视、散瞳B．近视、散瞳C．远视、缩瞳D．近视、缩瞳E．前房角间隙变窄正确答案：D 涉及知识点：传出神经系统药理学6．阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是：A．扩张支气管，缓解呼吸困难B．兴奋中枢，对抗中枢抑制C．抗菌，抗毒素作用，消除休克的原因D．解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量E．抗迷走神经，兴奋心脏、升高血压正确答案：D 涉及知识点：传出神经系统药理学7．对山莨菪碱叙述错误的是：A．具有较强的中枢抗胆碱作用B．解除血管痉挛，改善微循环C．平滑肌解痉作用与阿托品相似D．其人工合成品称654-2E．青光眼禁用正确答案：A 涉及知识点：传出神经系统药理学8．N2受体主要存在于：A．自主神经节B．肾上腺髓质C．睫状肌D．骨骼肌E．括约肌正确答案：D 涉及知识点：传出神经系统药理学9．根据递质不同，将传出神经分为：A．中枢神经和外周神经B．感觉神经与运动神经C．运动神经与自主神经D．交感神经与副交感神经E．胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经正确答案：E 涉及知识点：传出神经系统药理学10．下面哪种情况禁用β受体阻断药：A．快速型心律失常B．心绞痛C．高血压D．甲状腺功能亢进E．房室传导阻滞正确答案：E 涉及知识点：传出神经系统药理学11．匹鲁卡品是：A．α受体部分激动剂B．M受体激动剂C．作用于M受体的药物D．α受体激动剂E．作用于α受体的药物正确答案：B 涉及知识点：传出神经系统药理学12．有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是：A．腹痛腹泻B．小便失禁C．肌颤D．瞳孔缩小E．流涎、流泪、流汗正确答案：C 涉及知识点：传出神经系统药理学13．下列哪些效应不是通过激动β受体产生的：A．心率加快B．心肌收缩力增强C．膀胱逼尿肌收缩D．支气管舒张E．骨骼肌血管舒张正确答案：C 涉及知识点：传出神经系统药理学14．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：A．抑制心肌收缩力，减慢心率B．减低心脏前负荷C．降低左心室壁张力D．减低心脏后负荷E．以上都不是正确答案：B 涉及知识点：传出神经系统药理学15．M受体激动时，可使：A．糖分解B．脂肪分解C．睫状肌松弛D．瞳孔散大E．皮肤粘膜血管扩张正确答案：E 涉及知识点：传出神经系统药理学16．内脏平滑肌收缩是：A．M受体兴奋B．N1受体兴奋C．α1受体兴奋D．β1受体兴奋E．β2受体兴奋正确答案：A 涉及知识点：传出神经系统药理学17．毛果芸香碱对眼调节作用的正确叙述是：A．睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变扁平B．睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C．睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平D．睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸E．睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平正确答案：D 涉及知识点：传出神经系统药理学18．下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性，又可直接激动受体：A．毛果芸香碱B．肾上腺素C．间羟胺D．毒扁豆碱E．新斯的明正确答案：E 涉及知识点：传出神经系统药理学19．溴新斯的明用于重症肌无力是因为：A．促进骨骼肌细胞Ca2+内流B．兴奋骨骼肌中M胆碱受体C．抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D．增强运动神经乙酰胆碱的合成E．对大脑皮层运动区有兴奋作用正确答案：C 涉及知识点：传出神经系统药理学20．关于胆碱酯酶抑制剂的叙述，下列哪一项是错误的：A．只兴奋M受体B．能兴奋M及N受体C．对胆碱酯酶具有抑制作用D．有可逆性及难逆性两类酶抑制剂E．是间接拟胆碱药正确答案：A 涉及知识点：传出神经系统药理学21．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是：A．新斯的明B．阿托品C．氯解磷定D．匹鲁卡品E．毒扁豆碱正确答案：A 涉及知识点：传出神经系统药理学22．效应器的α受体激动时不会直接引起：A．瞳孔缩小B．血管收缩C．支气管收缩D．括约肌收缩E．唾液分泌正确答案：A 涉及知识点：传出神经系统药理学23．有机磷酸酯类中毒的机制是：A．激活胆碱酯酶B．激活磷酸二酯酶C．抑制腺苷酸环化酶D．抑制胆碱酯酶E．抑制磷酸二酯酶正确答案：D 涉及知识点：传出神经系统药理学24．阿托品引起的不良反应不包括：A．口干B．恶心，呕吐C．心跳过速D．皮肤潮红E．视近物模糊正确答案：B 涉及知识点：传出神经系统药理学25．阿托品禁用于：A．中毒性休克B．膀胱刺激症状C．青光眼D．胆绞痛E．胃肠痉挛正确答案：C 涉及知识点：传出神经系统药理学26．乙酰胆碱作用消失主要依赖于：A．胆碱乙酰转移酶的作用B．肾排泄C．摄取D．胆碱酯酶水解E．以上都不对正确答案：D 涉及知识点：传出神经系统药理学27．心源性休克选用哪种药物治疗：A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺正确答案：E 涉及知识点：传出神经系统药理学28．下列哪些药可用于支气管哮喘：A．苯福林，多巴胺B．肾上腺素，异丙肾上腺素C．异丙肾上腺素，多巴胺D．多巴胺，麻黄碱E．去甲肾上腺素，肾上腺素正确答案：B 涉及知识点：传出神经系统药理学29．有机磷酸酯类中毒时，M样作用产生的原因是：A．胆碱能神经递质破坏减少B．胆碱能神经递质释放增加C．直接兴奋胆碱能神经D．M胆碱受体敏感性增加E．以上都不是正确答案：A 涉及知识点：传出神经系统药理学30．毛果芸香碱不具有的药理作用是：A．骨骼肌收缩B．腺体分泌增加C．心率减慢D．眼内压降低E．胃肠道平滑肌收缩正确答案：A 涉及知识点：传出神经系统药理学31．去甲肾上腺素作用最明显的器官是：A．眼睛B．腺体C．胃肠道和膀胱平滑肌D．心血管系统E．支气管平滑肌正确答案：D 涉及知识点：传出神经系统药理学32．下列哪些为扩血管抗休克药：A．阿托品，间羟胺，多巴胺B．去氧肾上腺素，去甲肾上腺素，东莨菪碱C．山莨菪碱，阿托品，多巴胺D．阿托品，去甲肾上腺素，山莨菪碱E．去甲肾上腺素，多巴胺，山莨菪碱正确答案：C 涉及知识点：传出神经系统药理学33．阿托品对内脏平滑肌的松弛作用最显著为：A．痉挛状态的胃肠道平滑肌B．胆道平滑肌C．支气管平滑肌D．胃幽门括约肌E．子宫平滑肌正确答案：A 涉及知识点：传出神经系统药理学34．敌百虫口服中毒时，采用下述哪种处理可使毒性增加：A．生理盐水洗胃B．碳酸氢钠溶液洗胃C．高锰酸钾溶液洗胃D．醋酸溶液洗胃E．硫酸镁导泻正确答案：B 涉及知识点：传出神经系统药理学35．去甲肾上腺素能神经包括：A．全部副交感神经节后纤维B．除支配汗腺分泌的神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤维C．全部交感神经节后纤维D．全部交感神经和副交感神经的节前纤维E．运动神经正确答案：B 涉及知识点：传出神经系统药理学36．东莨菪碱的作用特点是：A．兴奋中枢，增加腺体分泌B．兴奋中枢，减少腺体分泌C．有镇静作用，减少腺体分泌D．有镇静作用，增加腺体分泌E．抑制心脏，减慢传导正确答案：C 涉及知识点：传出神经系统药理学A．支气管哮喘B．甲状腺功能亢进C．重症肌无力D．青光眼E．溃疡病37．加拉碘铵禁用于：正确答案：C 涉及知识点：传出神经系统药理学38．新斯的明禁用于：正确答案：A 涉及知识点：传出神经系统药理学39．阿托品禁用于：正确答案：D 涉及知识点：传出神经系统药理学A．支气管哮喘B．甲状腺功能亢进C．重症肌无力D．青光眼E．溃疡病40．肾上腺素禁用于：正确答案：B 涉及知识点：传出神经系统药理学41．普萘洛尔禁用于：正确答案：A 涉及知识点：传出神经系统药理学42．琥珀胆碱禁用于：正确答案：D 涉及知识点：传出神经系统药理学。
药理学：传出神经系统药理学习题与答案
一、单选题1、毛果芸香碱滴眼可引起（）。
A.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛正确答案：D解析：毛果芸香碱激动瞳孔括约肌M受体，使瞳孔缩小；由于缩瞳作用，使前房角间隙变宽，房水易于消除，使眼内压下降。
还可激动睫状肌M受体，使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶体变凸，视近物清楚，视远物不清楚，即调节痉挛。
2、新斯的明不能用于哪种疾病？（）。
A.筒箭毒碱中毒B.窦性心动过缓C.重症肌无力D.术后腹气胀正确答案：B解析：新斯的明对心脏是抑制作用，可用于治疗阵发性室上性心动过速。
3、抢救口服有机磷中毒的患者，错误的是（）。
A.迅速洗胃B.吸氧C.硫酸镁导泻D.阿托品疗效不好时，加用碘解磷定正确答案：D解析：抢救急性有机磷中毒患者，应尽快使用解毒药，阿托品和碘解磷定两药合用。
4、阿托品禁用于（）。
A.房室传导阻滞B.膀胱刺激征C.青光眼D.中毒性休克正确答案：C解析：阿托品可升高眼内压，禁用于青光眼患者。
5、治疗青霉素引起的过敏性休克首选药物是（）。
A.去氧肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.去甲肾上腺素正确答案：C解析：肾上腺素可激动a受体，使血管收缩，血压升高；激动b受体，使支气管平滑肌舒张，改善呼吸困难。
是抢救过敏性休克的首选药物。
6、支气管哮喘伴有Ⅱ度房室传导阻滞的患者，最好选用（）。
A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.去氧肾上腺素正确答案：B解析：异丙肾上腺素激动b1受体，使心脏兴奋，可用于治疗房室传导阻滞；激动b2受体，使支气管平滑肌松弛，可用于治疗支气管哮喘。
7、抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏，最好选用（）。
A.去甲肾上腺素B.地高辛C.肾上腺素D.异丙肾上腺素正确答案：C解析：肾上腺素可激动心脏b1受体，发挥强大的心脏兴奋作用，是抢救心跳骤停的首选药物。
8、阿托品用于全麻前给药的目的是（）。
A.抑制呼吸道腺体分泌B.松弛骨骼肌C.预防心动过缓D.镇静正确答案：A解析：阿托品阻断M受体，使腺体分泌减少，全麻前使用阿托品可预防术中呼吸道腺体分泌过多阻塞呼吸道，以免窒息。
药理学练习题第五章传出神经系统药理概论
第五章传出神经系统药理概论一．选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．与毒覃碱结合的胆碱受体是 CA．α受体B． N受体C． M受体D．β受体E． DA受体2．外周去甲肾上腺素主要激动的受体是：AA．α受体B． P受体C. M受体D． DA受体E． N受体3. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是： DA．琥拍胆碱B．氨甲胆碱C．烟碱D．乙酰胆碱E．胆碱4．外周肾上腺能神经合成与释放的主要递质是： BA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素Ｄ．多巴肤E．间经胺5．去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：CA．从单胺氧化酶代谢B．肾排出C．神经末梢再摄取D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢6．乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是： DA．单胺氧化酶代谢B. 肾排出C．神经末梢再摄取D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢7．心脏受体主要是： DA．β2受体B．α1受体C．α2受体D．β1受体E． M受体8．骨骼肌血管平滑肌上具有： EA．α和β受体，无M受体B． M受体，无α和β受体C．α和M受体，无β受体D．α受体，无M和β受体E．α、β和M受体9．激动外周M受体可引起； CA．瞳孔扩大Ｂ．支气管松弛Ｃ．皮肤粘膜血管舒张Ｄ．睫状肌松弛Ｅ．糖原分解10．激动外周β受体可引起：CA．心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小Ｂ．支气管收缩，冠状血管舒张Ｃ．心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解Ｄ．支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小Ｅ．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩11．激动突触前膜α2受体可引起：DＡ．腺体分泌Ｂ．支气管舒张Ｃ．血压升高Ｄ．去甲肾上腺素释放减少Ｅ．去甲肾上腺素释放增加12．合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是：BＡ．谷氨酸Ｂ. 酪氨酸Ｃ．蛋氨酸Ｄ．赖氨酸Ｅ．丝氨酸13．外周多巴胺受体主要分布于：DＡ．眼虹膜括约肌Ｂ. 汗腺和唾液腺Ｃ．皮肤和骨伤肌血管Ｄ．肾脏、肠系膜和冠状血管Ｅ．窦房结、房室结、传导系统和心肌Ｂ型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
传出神经系统药理学
传出神经系统药理学（一）单选题1. 去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为（）A. 多巴脱羧酶B. 酪氨酸羟化酶C. 多巴胺β-羟化酶D. 单胺氧化酶E. 儿茶酚氧位甲基转移酶2. 去甲肾上腺素作用的消失主要是（）A. 被单胺氧化酶破坏B. 被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C. 被神经末梢摄取，贮存于囊泡中D. 与突触后受体结合E. 被血管摄取3. 乙酰胆碱作用的消失主要是（）A. 与突触后受体结合B. 被神经末梢摄取，贮存于囊泡中C. 被单胺氧化酶破坏D. 被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏E. 被乙酰胆碱酯酶水解4. 在下列神经递质中，其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是（）A. 乙酰胆碱B. 5-羟色胺C. 组胺D.去甲肾上腺素E. 多巴胺5. 以下叙述错误的是（）A. 几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经B. 神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取C. 神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶D. 神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质E. 神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用6. 下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体（）A. α1肾上腺素受体B. β肾上腺素受体C. α2肾上腺素受体D. M胆碱受体E. N胆碱受体7. 某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是（）A. α受体激动药B. β受体激动药C. β受体阻断药D. M受体激动药E. M受体阻断药8. β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应（）A. 心脏兴奋B. 支气管平滑肌松弛C. 骨骼肌血管收缩D. 肝糖原分解E. 肾素释放9. 有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（）A．能直接激动M受体B．可使腺体分泌增加C．可引起眼调节麻痹D．可用于治疗青光眼E．对骨骼肌作用弱10. 毛果芸香碱对眼的调节作用是（）A. 睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B. 睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸D. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平E. 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸11. 卡巴胆碱（）A. 只可激动M胆碱受体B. 易被胆碱酯酶水解C. 作用时间比乙酰胆碱短D. 对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用E. 可用于治疗青光眼12. 烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是（）A. 只激动M受体B. 只激动N受体C. 只阻断N受体D. 先短暂兴奋N受体，后持续抑制N受体E. 先短暂抑制N受体，后持续兴奋N受体13. 易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括（）A. 兴奋骨骼肌B. 兴奋胃肠道平滑C. 兴奋心脏D. 促进腺体分泌E. 缩瞳14. 关于新斯的明的描述，错误的是（）A. 口服吸收差，可皮下注射给药B. 易进入中枢神经系统C. 可促进胃肠道的运动D. 常用于治疗重症肌无力E. 禁用于机械性肠梗阻15. 治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用（）A. 乙酰胆碱B. 毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 新斯的明E. 加兰他敏16. 关于毒扁豆碱的描述，不正确的是（）A. 为易逆性抗胆碱酯酶药B. 可直接兴奋M、N胆碱受体C. 可抑制中枢和外周的乙酰胆碱酯酶活性D. 可用于治疗青光眼E. 有缩瞳作用17. 有机磷酸酯类中毒的机制是（）A. 裂解AChE的酯解部位B. 使AChE的阴离子部位乙酰化C. 使AChE的阴离子部位磷酰化D. 使AChE的酯解部位乙酰化E. 使AChE的酯解部位磷酰化18. 有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是（）A. 胆碱能神经递质释放减少B. 胆碱能神经递质释放增加C. 胆碱能神经递质破坏减慢D. 药物排泄减慢E. M受体的敏感性增加19.有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项不是胆碱能神经突触的中毒症状（）A. 瞳孔缩小B. 泪腺、唾液腺等腺体分泌增加C. 恶心，腹泻D. 肌肉颤动E. 大小便失禁20. 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是（）A. 能阻断M胆碱受体的作用B. 能阻断N胆碱受体的作用C. 能直接对抗体内积聚的ACh的作用D. 能恢复AChE水解ACh的活性E. 能与AChE结合而抑制酶的活性21. 碘解磷定对下列哪种药物中毒无效（）A. 内吸磷B. 马拉硫磷C. 对硫磷D. 敌百虫E. 乐果22. 解救中度有机磷酸酯类中毒可用（）A. 阿托品和毛果芸香碱合用B. 氯解磷定和毛果芸香碱合用C. 阿托品和毒扁豆碱合用D. 氯解磷定和毒扁豆碱合用E. 氯解磷定和阿托品合用23．阿托品对眼的作用为（）A. 缩瞳，眼内压升高，调节痉挛B. 扩瞳，眼内压降低，调节痉挛C. 缩瞳，眼内压降低，调节痉挛D. 扩瞳，眼内压升高，调节麻痹E. 缩瞳，眼内压升高，调节麻痹24. 阿托品（）A. 能促进腺体分泌B. 能引起平滑肌痉挛C. 能造成眼调节麻痹D. 通过加快ACh水解发挥抗胆碱作用E. 作为缩血管药用于抗休克25. 全身麻醉前给阿托品的目的是（）A. 镇静B. 增强麻醉药的作用C. 减少患者对术中不良刺激的记忆D. 减少呼吸道腺体分泌E. 松弛骨骼肌26. 有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项症状是阿托品不能缓解的（）A. 瞳孔缩小B. 出汗C. 恶心，呕吐D. 呼吸困难E. 肌肉颤动27. 阿托品不会引起哪种不良反应（）A. 恶心、呕吐B. 视力模糊C. 口干D. 排尿困难E. 心悸28. 肾绞痛时选用下列药物哪种组合较合理（）A. 阿托品和新斯的明合用B. 东莨菪碱和毒扁豆碱合用C. 哌替啶和吗啡合用D. 阿托品和哌替啶合用E. 东莨菪碱和哌替啶合用29. 中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是（）A. 阿托品B. 山莨菪碱C. 东莨菪碱D. 后马托品E. 溴丙胺太林30. 山莨菪碱可用于（）A. 防治晕动病B. 治疗青光眼C. 抗震颤麻痹D. 抗感染性休克E. 作中药麻醉31．下列哪一药物为神经节阻断药（）A. 琥珀胆碱B. 筒箭毒碱C. 哌仑西平D. 美卡拉明E. 贝那替秦32. 关于神经节阻断药的描述，不正确的是（）A. 可使动脉扩张B. 可使静脉扩张C. 是目前常用的治疗高血压药物D. 可用于麻醉时控制血压E. 可用于主动脉瘤手术33. 神经节阻断药可引起（）A. 动脉舒张，静脉收缩，心率加快，血压下降B. 动脉收缩，静脉收缩，心率加快，血压升高C. 动脉舒张，静脉舒张，心率减慢，血压下降D. 动脉收缩，静脉舒张，心率减慢，血压升高E. 动脉舒张，静脉舒张，心率加快，血压下降34. 下列哪一项不是除极化型肌松药的作用特点（）A. 阻断神经冲动传递到肌肉B. 最初可出现短时肌束颤动C. 连续用药可产生快速耐受性D. 治疗剂量时无神经节阻断作用E. 抗胆碱酯酶药能拮抗这类药的肌松作用35. 琥珀胆碱是（）A. 扩瞳药B. 神经节阻断药C. 解痉药D. 除极化型肌松药E. 非除极化型肌松药36. 筒箭毒碱（）A. 剂量过大对呼吸无影响B. 可促进组胺释放C. 有较强的阿托品样作用D. 无神经节阻断作用E. 可使血压升高37. 筒箭毒碱过量中毒时可用哪一药物解救（）A. 乙酰胆碱B. 毛果芸香碱C. 琥珀胆碱D. 哌仑西平E. 新斯的明38．青霉素引起过敏性休克时，首选药物是（）A．多巴胺B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．葡萄糖酸钙E．间羟胺39．急性肾功能衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是（）A．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素40．可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是（）A．肾上腺素B．麻黄碱C．甲氧明D．多巴胺E．去甲肾上腺素41．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是（）A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．多巴胺E．异丙肾上腺素42．能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是（）A．利血平B．酚苄明C．甲氧胺D．美加明E．阿托品43．反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（）A．肝药酶诱导作用B．肾排泄增加C．机体产生依赖性D．受体敏感性降低E．受体逐渐饱和与递质逐渐耗损44．与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是（）A．松弛支气管平滑肌B．抑制肥大细胞释放过敏性物质C．收缩支气管粘膜血管D．激动β2受体E．激动β1受体45．为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用的药物是（）A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．去甲肾上腺素E．麻黄碱46．下列只能由静脉给药的是（）A．麻黄碱B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．异丙肾上腺素E．肾上腺素47．急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是（）A．去甲肾上腺素B．麻黄碱C．异丙肾上腺素D．肾上腺素E．以上都不是48．无尿休克病人绝对禁用的药物是（）A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．间羟胺E．肾上腺素49．下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素（）A．吗啡B．氯丙嗪C．苯巴比妥D．水合氯醛E．地西泮50．去甲肾上腺素作用最明显的器官是（）A．眼睛B．心血管系统C．支气管平滑肌D．胃肠道和膀胱平滑肌E．腺体51．过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是（）A．肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺52．支气管哮喘急性发作时，应选用（）A．异丙肾上腺素气雾吸入B．麻黄碱口服C．氨茶碱口服D．色甘酸钠吸入E．阿托品肌注53．多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是（）A．兴奋β受体B．兴奋α受体C．兴奋M受体D．兴奋DA受体E．兴奋N受体54．下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是（）A．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．麻黄碱55.下列能引起血压双向反应的药物是（）A．去甲肾上腺素B．麻黄碱C．肾上腺素D．间羟胺E．异丙肾上腺素56.能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA的拟肾上腺素药物是（）A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．新斯的明确D．麻黄碱E．多巴酚丁胺57. 去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是（）A.使小动脉和小静脉收缩B.肾脏血管收缩C.皮肤粘膜血管收缩D.骨骼肌血管收缩E.冠脉收缩58．异丙肾上腺素不产生下列哪种作用（）A．血管扩张B．正性肌力C．心律失常D．血管收缩E．抑制过敏介质释放59.预防腰麻时血压降低可选用的药物是（）A．异丙肾上腺素B．多巴胺D．去甲肾上腺素E．麻黄碱60．可使皮肤、粘膜血管收缩, 骨骼肌血管扩张的药物是（）A．NAB．普奈洛尔C．肾上腺素D．异丙肾上腺素E．间羟胺61．去氧肾上腺素的散瞳作用机制是（）A．阻断虹膜括约肌的M受体B．激动虹膜括约肌的M受体C．阻断虹膜开大肌的α受体D．兴奋虹膜开大肌的α受体E．激动睫状肌的M受体62．首选肾上腺素临床用于（）A．中毒性休克B．过敏性休克C．出血性休克D．氯丙嗪过量所致低血压E．感染性休克63．下列不属于选择性β1受体阻断药的是（）A．索他洛尔B．醋丁洛尔C．艾司洛尔D．阿替洛尔E．美托洛尔64．短效β受体阻断药是（）A．吲哚洛尔B．普萘洛尔C．纳多洛尔D．阿替洛尔E．艾司洛尔65．能选择性阻断α2－受体的药物是（）A.可乐定B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.甲氧明E.育亨宾66．心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生（）A.恶心，呕吐B.腹泻C.过敏反应D.心功能不全E.心绞痛发作67．对α和β受体均有阻断作用的药物是（）A．阿替洛尔B．吲哚洛尔C．拉贝洛尔D．普萘洛尔E美托洛尔68．下列不属于β受体阻断药适应症的是（）A．支气管哮喘B．心绞痛C．心律失常D．高血压E．青光眼69．β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于（）A．阻断支气管β2受体B．阻断支气管β1受体C．阻断支气管 受体D．阻断支气管M受体E．激动支气管M受体70．普萘洛尔不具有的药理作用是（）A．抑制脂肪分解B．增加呼吸道阻力C．抑制肾素分泌D．增加糖原分解E．降低心肌耗氧量71．去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（）A．异丙肾上腺素B.山莨菪碱C.酚妥拉明D.氯丙嗪E.多巴胺72．治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（）A．M受体激动药B．N受体激动药C．α受体阻断药D．β受体阻断药E．β受体激动药73．选择性阻断α1受体的药物是（）A.哌唑嗪B.间羟胺C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.育亨宾74．禁用普萘洛尔的疾病是（）A．高血压B．心绞痛C．窦性心动过速D．支气管哮喘E．甲亢75．下列不属于β受体阻断药不良反应的是（）A．诱发和加重支气管哮喘B．外周血管收缩和痉挛C．反跳现象D．眼-皮肤黏膜综合症E．心绞痛76．普萘洛尔不具有的适应症是（）A．甲状腺功能亢进 B．偏头痛 C．焦虑状态 D．肌震颤E．酒精中毒77．普萘洛尔使心率减慢的原因是（）A．阻断心脏M受体B．激动神经节N1受体C．阻断心脏β1受体D．阻断交感神经末梢突触前膜α2E．激动心脏β1受体78．普奈洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起（）A．NA释放增加B．NA释放减少C．NA释放无变化D．外周血管收缩E．消除负反馈79．具有膜稳定作用的β受体阻断药是（）A．普萘洛尔B．阿替洛尔C．噻吗洛尔D．纳多洛尔E．艾司洛尔80．下列具有内在拟交感活性的β受体阻断药是（）A.吲哚洛尔B.噻吗洛尔C.美托洛尔D.普萘洛尔E.阿替洛尔81．普萘洛尔和美托洛尔的区别是（）A．抑制糖原分解B．对哮喘病人慎用C．用于治疗高血压病D．对β1受体有选择性E．没有内在拟交感活性单选题答案1. B2. C3. E4. D5. A6. E7.E 8. C 9. C 10. E11. E 12. D 13. C 14. B 15. D 16. B 17.E 18. C 19. D 20. D21.E 22. E 23． D 24. C 25. D 26. E 27. A 28.D 29. C 30. D31．D 32. C 33. E 34. E 35. D 36. B 37. E 38.C 39. A 40. D41. B 42. B 43. E 44. C 45. A 46. B 47. B 48.A 49.B 50. B51. A 52. A 53. D 54. D 55. C 56. D 57. E 58.D 59.E 60. C61. D 62. B 63. A 64. E 65. E 66. E 67. C 68.A 69. A 70. D71. C 72. C 73. A 74. D 75. E 76. E 77. C 78.B 79. A 80. A81. D（二）多选题1. 胆碱能神经包括（）A.全部交感神经的节前纤维B.几乎全部交感神经的节后纤维C.全部副交感神经的节前纤维D.全部副交感神经的节后纤维E.运动神经2．神经递质去甲肾上腺素从神经末梢释放后的消除途径有（）A.被单胺氧化酶破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C.被血管摄取D.被神经末梢摄取，贮存于囊泡中E.被肠道平滑肌摄取3．胆碱能神经兴奋时引起（）A.瞳孔扩大B.心率减慢C.胃肠道平滑肌收缩D.汗腺分泌增加E.骨骼肌收缩4. 乙酰胆碱对心血管系统的主要作用为（）A.收缩血管B.减慢心率C.减慢房室结和普肯耶纤维传导D.延长心房不应期E.减弱心肌收缩力5. 乙酰胆碱扩血管的作用机制为（）A.激动血管内皮细胞M3胆碱受体B.直接扩张血管C.使去甲肾上腺素释放减少D.激动血管平滑肌β受体E.释放内皮依赖性舒张因子6. M受体兴奋可引起（）A.心脏兴奋B.支气管平滑肌舒张C.胃肠道运动增加D.腺体分泌增加E.瞳孔括约肌和睫状肌收缩7. 毛果芸香碱滴眼可引起（）A.瞳孔缩小B.眼内压降低C.睫状肌收缩D.调节痉挛E.视近物清晰8. 抗胆碱酯酶药包括（）A.毒扁豆碱B.新斯的明C.碘解磷定D.氯解磷定E.敌百虫9. 新斯的明可用于治疗（）A.阵发性室上性心动过速B.手术后腹气胀和尿潴留C.竞争性神经肌肉阻滞药过量时的解救D.机械性肠梗阻E.重症肌无力10. 解救有机磷酸酯类中毒时用阿托品（）A.能迅速解除M样症状B.能迅速制止骨骼肌震颤C.能解除部分中枢神经系统中毒症状D.中、重度中毒时必须与胆碱酯酶复活药合用E.必须及早、足量、反复11. 关于碘解磷定的描述，正确的是（）A.能恢复AChE水解ACh的活性B.能阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制AChE活性C.能迅速控制肌束颤动D.不能直接对抗体内积聚的ACh的作用E.不能改善有机磷酸酯类中毒的中枢神经系统症状12. 阿托品（）A．选择性阻断M胆碱受体B．为ACh的竞争性拮抗药C．选择性阻断骨骼肌N胆碱受体D．大剂量可出现中枢症状E．大剂量时阻断神经节N受体13. 阿托品体内过程特点是（）A.口服吸收迅速B.吸收后中枢神经系统分布较少C.体内消除速度快D.对眼作用时间久E.全部以原形经肾排泄14. 阿托品松弛内脏平滑肌的作用特点包括（）A.对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显B.对支气管平滑肌松弛作用较强C.可降低尿道和膀胱逼尿肌的张力和收缩幅度D.对胆道的解痉作用较弱E.对子宫平滑肌作用较弱15. 阿托品可用于治疗（）A.胃肠胶痛B.窦性心动过速C.虹膜睫状体炎D.感染性休克伴高热E.解救有机磷酸酯类中毒16. 青光眼患者禁用（）A.毛果芸香碱B.后马托品C.阿托品D.噻吗洛尔E.东莨菪碱17. 当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时可用（）A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.东莨菪碱E.地西泮18. 下列哪些药物可用于麻醉前给药（）A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.溴丙胺太林E.后马托品19. 关于山莨菪碱的描述，正确的是（）A.扩瞳作用较阿托品强B.抑制腺体分泌作用较阿托品强C.中枢兴奋作用很弱D.解除平滑肌痉挛作用较阿托品弱E.可用于感染性休克20. 关于东莨菪碱的描述，错误的是（）A.中枢抑制作用较强B.扩瞳作用较阿托品强C.抑制腺体分泌作用较阿托品弱D.禁用于青光眼E.可抑制前庭神经内耳功能21. 东莨菪碱可用于（）A.防治晕动病B.麻醉前给药C.抗震颤麻痹D.治疗内脏平滑肌绞痛E.作中药麻醉22. 溴丙胺太林（）A.是临床常用的合成解痉药B.宜饭前服用C.可解除胃肠道平滑肌痉挛D.可解除泌尿道平滑肌痉挛E.能不同程度减少胃液分泌23. 关于神经节阻断药作用的描述，正确的是（）A.阻断神经冲动在神经肌肉间的传递B.使乙酰胆碱不能引起神经节细胞除极化C.竞争性地阻断去甲肾上腺素与受体结合D.竞争性地阻断乙酰胆碱与受体结合E.只对副交感神经节有阻断作用24. 琥珀胆碱的不良反应有（）A.窒息B.肌束颤动所致的胸腹部肌肉疼痛C.血钙升高D.血钾升高E.恶性高热25. 筒箭毒碱（）A.能竞争性阻断ACh的除极化作用B.能松弛骨骼肌C.产生的肌松作用可被新斯的明加强D.有神经节阻断作用E.可使血压升高26．抢救心脏骤停可应用的药物是（）A．利多卡因B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．阿托品27．关于间羟胺的作用特点是（）A．收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素弱B．可以肌内注射给药C．不易被MAO破坏，作用较持久D．是去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期E．与去甲肾上腺素比较，较少引起心悸和少尿28．与肾上腺素比较，麻黄碱的特点是（）A．化学性质稳定，口服有效B．拟肾上腺素作用弱而持久C．能促进NA释放而发挥间接作用D．中枢兴奋作用较显著E．易产生快速耐受性29．肾上腺素的临床应用是（）A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘D.血管神经性水肿及血清病E.与局麻药配伍及局部止血30．肾上腺素的禁忌症是（）A．高血压B．脑动脉硬化C．器质性心脏病D．糖尿病E．甲状腺功能亢进症31．去甲肾上腺素用于治疗（）A．休克B．药物中毒性低血压C．上消化道出血D．外周血管痉挛性疾病E．支气管哮喘32．异丙肾上腺素可用于治疗（）A．支气管哮喘B．房室传导阻滞C．心脏骤停D．感染性休克E．血管神经性水肿33．治疗房室传导阻滞可选用的药物是（）A．多巴胺B．麻黄碱C．阿托品D．异丙肾上腺素E．间羟胺34．可促进递质释放的药物是（）A．麻黄碱B．多巴胺C．酚妥拉明D．间羟胺E．甲氧明35．普萘洛尔的禁忌症包括（）A．严重的心功能不全B．窦性心动过缓C．重度房室传导阻滞D．外周血管痉挛性疾病E．支气管哮喘36．酚妥拉明使血管扩张的原因是（）A．激动血管平滑肌的α1受体B．阻断血管平滑肌的α1受体C．激动血管平滑肌的β2受体D．直接扩张血管E．阻断NA能神经末梢突触前膜α2受体37．具有 受体阻断作用的药物是（）A．哌唑嗪B．阿托品C．酚妥拉明D．氯丙嗪E．酚苄明38．下列属于β-受体阻断药的药理作用是（）A．心率减慢B.心肌耗氧量减少C.气管平滑肌松弛D.降低眼内压E.抑制肾素释放39．普萘洛尔的临床应用是（）A．高血压B．变异型心绞痛C．窦性心动过速D．甲亢E．支气管哮喘40．阻断α及β受体的药物是（）A．拉贝洛尔B．布新洛尔C．阿罗洛尔D．氨磺洛尔E．普萘洛尔41．下面关于β受体分布的叙述正确的是（）A．心脏以β1受体为主B．骨骼肌血管以β2受体为主C．支气管平滑肌以β2受体为主D．骨骼肌血管以β1受体为主E．冠状血管以β2受体为主42．选择性阻断α1受体的药物是（）A．哌唑嗪B．特拉唑嗪C．坦舒洛辛D．多沙唑嗪E．育亨宾43．支气管哮喘的患者禁用的药物是（）A．普萘洛尔B．吗啡C．新斯的明D．异丙肾上腺素E．多巴胺44．酚苄明的临床应用是（）A．治疗外周血管痉挛性疾病B．抗休克C．治疗嗜铬细胞瘤D．治疗良性前列腺增生E．治疗高血压45．下列关于α受体阻断药的描述正确的是（）A．酚苄明可阻断α1受体B．哌唑嗪可阻断α1受体C．酚妥拉明可阻断α2受体D．氯丙嗪可阻断α1受体E．育亨宾可阻断α2受体46．具有抗休克作用的传出神经系统药物是（）A．阿托品B．肾上腺素C．多巴胺D．间羟胺E．酚妥拉明多选题答案1．ACDE 2．ABCDE 3．BCDE 4. BCE 5. ACE 6.CDE 7. ABCDE 8. BE 9. ABCE 10. ACDE 11.ABCD 12. ABDE 13.AC D 14. ACDE 15. ACE 16. BCE 17. BE 18. AC 19. CDE 20. BC 21. ABCE 22. ABCDE 23.BD 24. ABDE 25.ABD 26．ACE 27．ABCDE 28．ABCDE 29．ABCDE 30．ABCDE 31．ABC 32．ABCD 33． CD 34．ABD 35．ABCDE 36．BDE 37．ACDE 38．ABDE 39．ACD 40．ABCD 41．ABCE 42．ABCD 4 3．ABC 44．ABCD 45．ABCD 46．ABCDE（三）名词解释1.胞裂外排2.量子化释放3.共同传递4.摄取-15.摄取-26.乙酰胆碱受体7.肾上腺素受体8.激动药9.阻断药10. 调节痉挛11. 抗胆碱酯酶药12. 重症肌无力13．M胆碱受体阻断药14．调节麻痹15. 神经节阻断药16. 骨骼肌松弛药17. 除极化型肌松药18. 非除极化型肌松药19．快速耐受性(tachyphylaxis)20．肾上腺素升压作用的翻转21．内在拟交感活性名词解释答案1. 胞裂外排：当神经冲动到达神经末稍时，钙离子进入神经末稍，促进囊泡膜与突触前膜融合，形成裂孔，通过裂孔将囊泡内容物一并排出至突触间隙，其中递质去甲肾上腺素和乙酰胆碱可与各自受体结合，产生效应，此即为胞裂外排。
《药理学》同步练习题——传出神经系统药理学(含答案,人卫版)
第二部分传出神经系统药理学一、判断题1 毛果芸香碱对眼的作用是：缩瞳、降眼压、调节痉挛。
2 毛果芸香碱是胆碱酯酶的抑制剂。
3 间羟胺主要兴奋α -R ，常用于休克的治疗。
4 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素都可治疗支气管哮喘。
5 与肾上腺素相比，异丙肾上腺素在兴奋心脏时不易产生室颤。
6 氯琥珀胆碱过量时不能用新斯地明解救。
7 轻症的支气管哮喘可使用麻黄碱治疗。
二、选择题1 新斯地明的作用、用途不包括：A 重症肌无力B 术后腹胀C 阵发性室上性心动过速D 支气管哮喘2 阿托品不能解救有机磷中毒时的那些症状？A 多汗B 瞳孔缩小C 惊厥D 肌震颤3 阿托品的作用不包括：A 解除平滑肌痉挛B 扩瞳C 哮喘D 麻醉前给药4 那项不是东莨菪碱的临床用途是：A 震颤麻痹症B 晕动病C 哮喘D 麻醉前给药5 过敏性休克时首选：A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 多巴胺D 阿托品6 氯丙嗪中毒时的血压下降应用：A 多巴胺B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 去甲肾上腺素7 肾上腺素的作用不包括：A 心率加快B 皮肤血管收缩C 骨骼肌血管收缩D 支气管平滑肌松弛8 具有排尿利尿作用的升压药物是：A 肾上腺素B 阿托品C 去甲肾上腺素D 异丙肾上腺素9 下列那些药物没有扩瞳作用：A 毛果芸香碱B 阿托品C 后马托品D 去氧肾上腺素A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 阿托品D 新斯地明10 术后腹胀气、尿潴留选用：11 重症肌无力选用：12 心跳骤停应选用：13 治疗房室传导阻滞14 青霉素引起的过敏性休克选用：A 兴奋α -RB 兴奋β-RC 二者都兴奋D 二者都不兴奋15 肾上腺素的作用原理是：16 去甲肾上腺素的作用原理是：17 异丙肾上腺素的作用原理是：三、问答题1 支气管哮喘的病人为什么不能用新斯地明？2 重度有机磷中毒，应用什么药物抢救？为什么？3 氯丙嗪中毒时用什么药升压？为什么？4 肾上腺素在过敏性休克时的作用是什么？5 肾上腺素和去甲肾上腺素是否都能治疗哮喘？为什么？四、填空题1 治疗量的多巴胺可使肾，肾及增加；同时还能直接作用与肾小管达到受体抑制的重吸收，产生作用。
药理学：传出神经系统药理学习题与答案
一、单选题1、神经冲动释放的去甲肾上腺素主要（）。
A.进入血液，重分布于机体各组织B.被单胺氧化酶代谢C.被突触前膜重摄取D.被胆碱酯酶代谢正确答案：C2、乙酰胆碱的消失主要是（）。
A.被突触前膜重摄取B.进入血液，重分布于机体各组织C.被乙酰胆碱酯酶水解D.经肝脏代谢破坏正确答案：C3、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）。
A.缩瞳、升眼压、视近物不清B.缩瞳、降眼压、视远物不清C.扩瞳、降眼压、视远物不清D.扩瞳、降眼压、视远物不清正确答案：B4、阿托品是（）。
A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.M﹑N受体激动药D.N受体激动药正确答案：A5、阿托品对眼睛的作用是（）。
A.缩瞳、降眼压、视远物不清B.缩瞳、升眼压、视近物不清C.扩瞳、升眼压、视近物不清D.扩瞳、降眼压、视远物不清正确答案：C6、属于去极化肌松药的是（）。
A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱C.卡巴胆碱D.琥珀胆碱正确答案：D7、阿托品不能用于（）。
A.缓慢型心律失常B.有机磷中毒C.室性心动过速D.抗休克正确答案：C8、治疗过敏性休克的首选药物是（）。
A.肾上腺素B.阿托品C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素正确答案：A9、主要激动α受体和β受体的药物是（）。
A.肾上腺素B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.多巴胺正确答案：A10、关于β受体效应的描述正确的是（）。
A.血管扩张与支气管扩张均属β2效应B.心肌收缩与支气管扩张均属β1效应C.心肌收缩与血管扩张均属β2效应D.心肌收缩与血管扩张均属β1效应正确答案：A11、主要阻断α受体的药物是（）。
A.异丙肾上腺素B.酚妥拉明C.肾上腺素D.普萘洛尔正确答案：B12、阻断β受体的药物是（）。
A.酚妥拉明B.异丙肾上腺素C.普萘洛尔D.肾上腺素正确答案：C13、男，28岁。
咳嗽、咳铁锈色痰3天。
体温39.6℃，WBC计数高，诊断为大叶性肺炎。
注射青霉素后5分钟出现心慌、呼吸困难、皮肤潮红、意识模糊；P 102次/分，BP 90/60mmHg。
药理学传出神经习题
第五章传出神经系统药理概论A型题1.乙酰胆碱作用的消失主要是通过A.突触前膜摄取B.效应器细胞摄取C.突触部位的胆碱酯酶水解D.神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢E.扩散到血液中被肝肾破坏2.β1受体激动时的心肌效应不包括A.收缩力加强B.收缩频率加快C.自律性升高D.不应期缩短E.传导减慢3.有关去甲肾上腺素的合成,描述错误的是A.多巴胺脱羧生成去甲肾上腺素B.多巴在囊泡外转化为多巴胺C.酪氨酸羟化酶催化酪氨酸生成多巴D.酪氨酸是合成去甲肾上腺素的前体E.酪氨酸羟化酶为限速酶Ｘ型题4.β2受体主要分布于A.心脏B.支气管平滑肌C.腺体D.瞳孔扩大肌E.血管平滑肌5.关于受体激动时的效应,下列哪项是错误的A.β1受体激动致心肌收缩加强、心率减慢B.β1受体激动致心肌收缩加强、心率加快、传导加快C.β2受体激动致支气管平滑肌收缩、血管舒张D.β受体激动致肾素释放减少E.β受体激动致胆囊胆道收缩问答题：1试述传出神经系统药物的基本作用方式。
第六章胆碱受体激动药A型题1.对ACh的正确叙述是A.化学性质稳定B.作用广泛,为临床常用药C.激动M、N胆碱受体D.可抑制胃肠道平滑肌E.使腺体分泌减少2.毛果芸香碱滴眼可引起A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛X型题3.毛果芸香碱治疗青光眼的机制是A.使房水生成减少B.促进房水循环C.使前房角间隙扩大D.激动虹膜Ｍ胆碱受体,括约肌收缩E.激动虹膜Ｍ胆碱受体,括约肌松弛问答题：2.毛果芸香碱对眼睛的作用有哪些？作用机制是什么？第七章抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药A型题1.新斯的明作用最强的效应器是A.胃肠道平滑肌B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌2.新斯的明禁用于A.尿潴留B.机械性肠梗阻C.腹气胀D.筒箭毒碱中毒的解救E.阵发性室上性心动过速3.敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃？A.高锰酸钾B.碳酸氢钠C.醋酸D.生理盐水E.饮用水4.碘解磷定A.能迅速制止肌束颤动B.对乐果中毒疗效好C.可抑制胆碱酯酶D.不良反应较氯磷定小E.对内吸磷中毒无效5.给予新斯的明可增强其神经肌肉阻断作用的药物是A.琥珀胆碱B.肾上腺素C.麻黄碱D.筒箭毒碱E.普萘洛尔6.有机磷酸酯类中毒症状中，不属Ｍ样症状的是A.瞳孔缩小B.流涎流汗C.腹痛腹泻D.肌颤E.小便失禁X型题7.重症肌无力可选用A.新斯的明B.筒箭毒碱C.安贝氯铵D.吡斯的明E.毒扁豆碱8.新斯的明不宜用于A.支气管哮喘B.阵发性室上性心动过速C.房室传导阻滞D.阿托品中毒E.机械性肠梗阻问答题：1.新斯的明的药理作用及临床用途有那些？2.试述有机磷酸酯类急性中毒的抢救(重点谈抢救药物及其机制)。
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传出神经系统药理学习题一.A型题1．由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是DA.被水解酶破坏B.被单胺氧化酶破坏C.被胆碱酯酶破坏D.被重新摄取入神经末梢内E.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏2. b1受体主要分布于DA. 骨骼肌运动终板B. 支气管粘膜C. 胃肠道平滑肌D. 心脏E. 神经节3. β2受体主要分布于DA. 胃肠道平滑肌B. 心肌C.子宫平滑肌D. 支气管和血管平滑肌E. 瞳孔扩大肌4. 对α和β受体均有较强激动作用的药物是DA．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺5. 对a和b受体都有阻断作用的药物是CA.普萘洛尔B.醋丁洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.吲哚洛尔6．对α受体基本无作用的药物是EA. 去甲肾上腺素B．可乐定C．苯肾上腺素D．肾上腺素E．异丙肾上腺素7. 有关β受体效应的描述正确的是EA.心脏收缩加强与支气管扩张,均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张,均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张,均属β1效应D.心脏收缩加强与血管扩张,均属β2效应E.血管与支气管平滑肌扩张,均属β2效应8. 阿替洛尔为BA.β1 受体激动药B.β1 受体阻断药C. α受体阻断药D.α、β受体激动药E.α、β受体阻断药9．毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应AA．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B．扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D．扩瞳、降低眼内压、调节痉挛E．缩瞳、升高眼内压、调节麻痹10. 毛果芸香碱缩瞳作用的机制是BA.阻断M受体, 使瞳孔括约肌松弛B.激动M受体, 使瞳孔括约肌收缩C.激动α受体, 使瞳孔扩大肌收缩D.阻断α受体, 使瞳孔扩大肌松弛E. 激动β受体, 使瞳孔扩大肌收缩11.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是CA．能直接激动M受体，产生M样作用B．为叔胺化合物C．可使眼内压升高D．对心血管系统作用不明显E．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加12.可用于治疗青光眼的药物是CA .去氧肾上腺素B. 后马托品C. 毛果芸香碱D. 东茛菪碱E. 山茛菪碱13．不可用于青光眼病人的药物是EA．毛果芸香碱B．甘露醇C．噻吗洛尔D．毒扁豆碱E．阿托品14. 有机磷酸酯类中毒的机制是BA.增加胆碱能神经张力, 促使乙酰胆碱释放B.抑制胆碱脂酶活性, 使乙酰胆碱水解减少C.抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取D.直接兴奋神经节, 使乙酰胆碱释放增加E.增加乙酰辅酶A活性, 使乙酰胆碱合成增加15．有机磷酸酯类急性中毒时，可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是C A.碘解磷定B.哌替啶C.阿托品D.氨茶碱E.呋塞米16. 碘解磷定对哪一种有机磷农药中毒无效CA.内吸磷B. 对硫磷C. 乐果D.敌敌畏E.敌百虫17．新斯的明禁用于BA. 重症肌无力B．支气管哮喘C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．阵发性室上性心动过速18.毒扁豆碱可用于治疗CA.重症肌无力B.肌松药过量中毒C. 青光眼D.阵发性室上性心动过速E. 有机磷农药中毒19. 治疗重症肌无力应选用DA.琥珀胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.东莨菪碱20．新斯的明最强的作用是CA.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.兴奋支气管平滑肌E.增加腺体分泌21. 具有中枢镇静作用的M受体阻断药是CA.山莨菪碱B.丙胺太林C.东莨菪碱D.阿托品E.后马托品22. 可引起心率加快，瞳孔散大、口干、视力模糊及中枢镇静作用的药物是DA.山莨菪碱B. 阿托品C.后马托品D.东莨菪碱E.去氧肾上腺素23. 阿托品用作全身麻醉前给药的目的是BA.增强麻醉效果B.减少呼吸道腺体的分泌C.预防心动过速D.中枢镇静作用E．解除微血管痉挛24. 下述阿托品的作用中与阻断M受体无关的是CA．松弛胃肠平滑肌B．抑制腺体分泌 D.心率加快C．扩张皮肤血管，出现颜面潮红E.调节麻痹25. 阿托品类药物禁用于CA.虹膜睫状体炎B.胃肠道绞痛C.青光眼D.盗汗E.感染中毒性休克26. 有关阿托品的药理作用不正确的是CA. 抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用D．松弛内脏平滑肌E．升高眼内压，调节麻痹27.阿托品抗休克的主要机理是BA.加快心率，增加心输出量B.解除血管痉挛，改善微循环C.扩张支气管，降低气道阻力D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.收缩血管，升高血压28.阿托品对眼的作用是AA.扩瞳，升高眼内压，视远物清晰B.扩瞳，升高眼内压，视近物清晰C.扩瞳，降低眼内压，视近物清晰D.缩瞳，降低眼内压，视远物清楚E.缩瞳，降高眼内压，视近物清楚29. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为EA. 子宫平滑肌B. 胆管、输尿管平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌30．治疗胆绞痛最好选用DA. 吗啡B.阿托品C. 阿司匹林D. 阿托品+哌替啶E.氯丙嗪+哌替啶31. 治疗过敏性休克的首选药物是EA.糖皮质激素B.扑尔敏C.阿托品D.去甲肾上腺素E.肾上腺素32．抢救心脏停搏的主要药物是BA.麻黄碱B.肾上腺素C.间羟胺D.去甲肾上腺素E.可乐定33. 预防腰麻时血压降低宜用DA.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.去甲肾上腺素34. 具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是BA. 多巴胺B.麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 间羟胺E.异丙肾上腺素35.麻黄碱的作用特点是AA.能激动α及β受体B.口服易吸收，无耐受性及中枢兴奋作用C.松弛支气管平滑肌作用弱，维持时间短D.松弛支气管平滑肌作用强，维持时间长E.不易产生耐受性，维持时间长36.选择性作用于β１受体的药物是BA.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.麻典碱E.异丙肾上腺素37.关于拟肾上腺素药的叙述错误的是EA.肾上腺素可激动α、β受体B.去氧肾上腺素主要激动α１受体，对β受体几无作用C.去甲肾上腺素主要激动α受体，对β１受体作用较弱D.多巴胺可激动α、β１以及肾血管多巴胺受体E.异丙肾上腺素可激动α、β受体38.关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述错误的是DA. 都是儿茶酚胺类药物B.都有心脏兴奋作用B. 都有升压作用D.都有舒张肾血管的作用E. 都属于神经递质39. 能翻转肾上腺素升压作用的药物是BA.多巴酚丁胺B.氯丙嗪C. 阿托品D.普萘洛尔E.间羟胺40．肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转DA. M受体阻断药B. N受体阻断药C.β受体阻断药D.α受体阻断药E. H1受体阻断药41.下列哪种药物对肾血管有扩张作用DA. 去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素42.先用a受体阻断剂再用肾上腺素，则血压变化为BA.升压作用基本不变B.升压作用翻转为降压作用C.升压作用加强D.升压作用减弱E.取消升压作用43. 先用b受体阻断剂再用去甲肾上腺素，则血压变化为AA. 升压作用基本不变B. 升压作用加强C. 升压作用减弱D. 取消升压作用E．翻转为降压作用44.大剂量滴注去甲肾上腺素可引起EA. 血压下降，冠脉流量也下降B.心肌收缩力减弱C.传导阻滞D.肾血管扩张E.脉压差变小45.去甲肾上腺素外漏所致的局部组织缺血坏死，可选用下列哪种药物CA.阿托品B.肾上腺素C.酚妥拉明D.多巴胺E.普萘洛尔46. 治疗外周血管痉挛性疾病宜选用CA. b受体阻断剂B. b受体激动剂C. a受体阻断剂D. a受体激动剂E. N受体阻断药47.选择性α1受体阻断药是AA. 酚妥拉明B.可乐定C.α-甲基多巴D.哌唑嗪E.酚苄明48.酚妥拉明降低血压的机制是DA. 阻断b受体B.兴奋M受体C.兴奋β受体D.直接影响血管平滑肌以及阻断α1受体E. 阻断α和b受体49.具有内在拟交感活性的β受体阻断剂CA. 普萘洛尔B.噻吗洛尔C.吲哚洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔50. 阻断a受体，不引起心率加快的药物是CA. 酚妥拉明B.妥拉唑林C. 哌唑嗪D. 氯丙嗪E.酚苄明51. β受体阻断药的适应症不包括EA．心律失常B．心绞痛C．青光眼D．高血压E．支气管哮喘52. b受体阻断药的禁忌症不包括DA 心动过缓B 支气管哮喘C 急性心力衰竭D 高血压E房室传导阻滞二．B型题A. β1受体B. β2受体C. M受体D. N1受体E. N2受体1. 副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是C2. 植物神经节上的主要受体是D3. 骨骼肌运动终板上的受体是E4. 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是B5. 心肌的主要肾上腺素受体是AA.去甲肾上腺素B.多巴酚丁胺C. 肾上腺素D.多巴胺E.异丙肾上腺素6．激动α、β受体的药物是C7．选择性激动β1受体的药物是B8．对β1和β2受体都有激动作用的药物是E9．主要激动α受体的药物是A10.激动α、β1和多巴胺受体的药物是DA．拉贝洛尔B．普奈洛尔C．阿替洛尔D．酚妥拉明E．哌唑嗪11.阻断β1、β2和α1受体的药物是A12.选择性阻断突触后膜α1受体的药物是E13.阻断α1和α2受体的药物是D14.选择性阻断β1受体的药物是C15.阻断β1和β2受体的药物是BA. 碘解磷定B. 苯海索C. 新斯的明D. 阿托品E. 卡比多巴16. 窦性心动过缓D17. 重症肌无力C18. 有机磷农药中毒引起的肌震颤A19. 氯丙嗪的锥体外系反应B20. 抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺EA. 毛果芸香碱B. 阿托品C. 氨甲酰胆碱D. 美加明E. 毒扁豆碱21.胆碱酯酶抑制剂E22.M受体激动剂A24.N1受体阻断剂D25.M、N受体激动剂CA. 东茛菪碱B. 山茛菪碱C.琥珀胆碱D. 阿托品E. 乙酰胆碱26.可用于震颤麻痹症A27.用于晕车晕船A28.不易通过血脑屏障，对平滑肌解痉作用的选择性相对较高B29.治疗盗汗和流涎症D30.气管内插管、气管镜、食道镜等短时的操作宜选用CA. 山茛菪碱B.毒扁豆碱C.后马托品D.贝那替秦E.新斯的明31.治疗青光眼可选用B32.眼底检查时扩瞳可选用C33.感染中毒性休克可选用A34.重症肌无力可选用E35.伴有焦虑症状的溃疡病人可选用DA.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去氧肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素36.支气管哮喘急性发作气雾吸入A37.眼底检查时的快速短效扩瞳药C38.主要兴奋α受体，使皮肤、粘膜、内脏血管明显收缩D39.合成去甲肾上腺素的前体是B40.与局麻药合用的是EA. 酚妥拉明B. 异丙肾上腺素C. 多巴酚丁胺D. 麻黄碱E. 噻吗洛尔41.预防腰麻时血压降低D42.短期治疗急性心肌梗死伴有的心力衰竭C43.适用于心搏骤停的抢救B44.降低眼内压，治疗青光眼E45.治疗外周血管痉挛性疾病AA.酚苄明B.肾上腺素C.甲氧明D.异丙肾上腺素E.阿托品46.防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血压可选用C47.肢端动脉痉挛可选用A48.过敏性休克首选B49.鼻粘膜或齿龈出血时可选用B50.有机磷农药中毒时可选用EA．肾上腺素B.普萘洛尔C.阿托品D．氨甲酰甲胆碱E.酚妥拉明51.支气管哮喘者禁用B52.甲状腺机能亢进者禁用A53.青光眼病人禁用C54.房室传导阻滞者禁用B三．X型题1.胆碱能神经包括ABCEA.副交感神经的节前和节后纤维B.交感神经的节前纤维C.支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经D.交感神经的节后纤维E.运动神经2.M样作用主要有ABCEA.心率减慢B.腺体分泌增加C.血管扩张，血压下降D.瞳孔括约肌和睫状肌松弛E.支气管和胃肠道平滑肌兴奋3. 下列受体与其激动剂搭配正确的是ABCDA．α、β受体－肾上腺素B．β受体－异丙肾上腺素C．M受体－毛果芸香碱D．N受体－烟碱E．α1受体－可乐定4. 下列激动剂与阻断剂配对正确的是ABCDEA．异丙肾上腺素—普萘洛尔B. 肾上腺素—拉贝洛尔C．去甲肾上腺素—酚妥拉明D．苯肾上腺素—哌唑嗪E．多巴酚丁胺—阿替洛尔5. 属于受体阻断剂的有ABCEA. 酚妥拉明B. 妥拉苏林C. 美加明D. 新斯的明E. 酚苄明6. 属于a受体阻断剂的有ABEA. 酚妥拉明B. 妥拉苏林C. 美加明D. 新斯的明E. 酚苄明7. 选择性b1受体阻断药是ADA.阿替洛尔B.拉贝洛尔C.吲哚洛尔D.醋丁洛尔E.普萘洛尔8.毛果芸香碱ACEA.选择性激动M胆碱受体B.对眼和心血管系统作用强C.对眼和腺体作用强D.对眼的作用较毒扁豆碱强而持久E.使瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小9.毛果芸香碱的药理作用有ABCDA.缩瞳B.降低眼内压C.兴奋胃肠道平滑肌D.调节痉挛E.抑制汗腺和唾液腺的分泌10.毛果芸香碱有关治疗青光眼的叙述正确的是ADA. 对闭角型和开角型青光眼均有效B. 对闭角型有效，而对开角型无效C. 对开角型有效，而对闭角型无效D. 使虹膜向中心方向拉紧，根部变薄，房水回流通畅，降低眼内压E. 抑制睫状体上皮细胞的分泌和血管渗出，降低眼内压11.有关毒扁豆碱的叙述正确的是ACDEA.属叔胺类化合物B. 直接激动M胆碱受体C.可治疗青光眼D.吸收后作用的选择性低E.易通过血脑屏障12. 新斯的明禁用于BDEA. 重症肌无力B．机械性肠梗阻D．尿路梗塞C．肌松药过量中毒E．支气管哮喘13.新斯的明可用于CDEA.有机磷农药中毒的解救B.去极化型肌松药的中毒解救C.非去极化型肌松药的中毒解救D.阵发性室上性心动过速E.重症肌无力14.可用于治疗青光眼的药物BCDA. 东莨菪碱B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱D. 卡巴胆碱E. 烟碱15. 禁用于青光眼病人的药物ABDEA. 琥珀胆碱B. 阿托品C. 氨甲酰甲胆碱D. 山茛菪碱E. 东茛菪碱16. 可用于解救有机磷酸酯类中毒的药物ACEA. 阿托品B. 东莨菪碱C.碘解磷定D. 新斯的明E. 氯磷定17．碘解磷定解救有机磷农药中毒时能ACDA.迅速制止肌束颤动B.迅速改善M样中毒症状C.恢复胆碱酯酶活性D.与体内游离的有机磷农药结合E.直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用18.阿托品可用于治疗ABCDA. 窦性心动过速B.虹膜睫状体炎C.胃肠绞痛D.有机磷酸酯类中毒E.感染性休克伴有高热19.阿托品禁用于BDA.支气管哮喘B.青光眼C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大E.感染性休克20. 阿托品对眼睛的作用是ABCDA.扩瞳B.调节麻痹C. 升高眼内压D.治疗虹膜睫状体炎E.使视近物清晰21.阿托品解救有机磷酸酯类中毒的原则是ABEA. 必须尽早用药B. 足量和反复持续用药，直至“阿托品化”C. 一旦出现“阿托品化”应立即停药，以防阿托品中毒D. “阿托品化”的表现为面部潮红、皮肤干燥、针尖样瞳孔E. 重症病人应与胆碱酯酶复活药合用22.阿托品治疗有机磷酸酯类中毒可以改善病人的ACDA.腺体分泌增加，流涎、出汗B. 肌肉震颤、抽搐C.心动过缓D.瞳孔缩小，视力模糊E.胆碱酯酶的抑制23.阿托品松驰内脏平滑肌的特点是ACDEA. 对过度活动或痉挛状态的平滑机松驰作用最明显B. 对胆道平滑肌松驰作用较胃肠道平滑肌强C. 对胃肠道平滑肌松驰作用较胆道平滑肌强D. 对膀胱逼尿肌也有松驰作用E. 对支气管平滑肌和子宫平滑肌的松驰作用较弱24.阿托品抑制腺体分泌的特点是BCEA. 对唾液腺和汗腺分泌的抑制作用较弱B. 对唾液腺和汗腺分泌的抑制作用最明显C. 对胃酸分泌的影响较小D. 能明显抑制胃酸的分泌E. 对泪腺和呼吸道腺体的分泌也有明显的抑制作用25.东莨菪碱可用于ACDEA. 中药麻醉B. 感染中毒性休克C.麻醉前给药D. 帕金森病E.妊娠或放射病所致的呕吐26.东莨菪碱的作用特点是ACDA.对中枢有抑制作用B.对中枢有兴奋作用C.有防晕止吐作用D. 能抑制腺体分泌E.能增加腺体分泌27.山莨菪碱BCDEA.扩瞳作用较阿托品强B.解除血管痉挛，改善微循环作用较强C.抑制唾液分泌作用较阿托品弱D.不易透过血脑屏障E.解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似28.后马托品ACEA.调节麻痹作用持续时间较阿托品短B. 调节麻痹作用持续时间较阿托品长C. 扩瞳持续时间较阿托品短D. 扩瞳持续时间较阿托品长E. 适用于一般眼科检查29.丙胺太林BCDEA.口服吸收好，易透过血脑屏障B.中毒量可致神经肌肉传递阻滞C.对胃肠道平滑肌解痉作用较强D.能减少胃酸分泌E.常用于胃及十二指肠溃疡、胃肠痉挛30.N1胆碱受体阻断药ABEA. 又称为神经节阻断药B.对交感和副交感神经节的阻断无选择C. 选择性地对阻断交感神经的神经节，使血压下降D. 降压作用强而快，是常用的降压药E. 能抑制唾液腺分泌，引起口干31. 关于筒箭毒碱的叙述正确的有ABCDEA.口服难吸收B.过量中毒可用新斯的明解救C.有神经节阻断和释放组胺作用D.可使血压下降和支气管痉挛E. 链霉素能增强和延长其肌松作用32. 琥珀胆碱禁用于ABDEA. 烧伤病人B.青光眼病人C.手术病人D. 广泛软组织损伤病人E.偏瘫及脑血管意外的病人33.β肾上腺素受体激动的效应有ABCEA.心脏兴奋B.支气管平滑肌松驰C.骨骼肌血管舒张D.皮肤粘膜血管收缩E.促进糖原及脂及分解，升高血糖34.肾上腺素可激动ABCA.a肾上腺素受体B.β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.N2胆碱受体E.N 1胆碱受体35.肾上腺素可用于ABDEA.过敏性休克B.与局麻药配伍使用C.甲状腺机能亢进D.局部止血E.支气管哮喘36.肾上腺素缓解支气管哮喘的原理是ADEA.激动支气管平滑肌上的b2受体B.阻断支气管平滑肌上的b2受体C.阻断支气管平滑肌上的M受体D.抑制肥大细胞释放组胺等过敏介质E.收缩支气管粘膜血管，降低毛细血管通透性，减轻粘膜水肿37.肾上腺素与局麻药配伍的优点有ACDEA.使注射局部血管收缩B.使注射局部血管扩张，增强局麻作用C.减少局麻药的吸收D.延长麻醉时间E.减少毒副作用38.肾上腺素ACDEA.口服无效B.皮下注射较肌肉注射吸收快C.可激动支气管平滑肌β2受体，使支气管扩张D.是一个强效的心脏兴奋药E.可用于控制支气管哮喘的急性发作39.肾上腺素禁用于ABDEA. 高血压B.器质性心脏病C.心脏骤停D.糖尿病E.冠状动脉粥样硬化症40.间羟胺ACDEA. 收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素弱而持久B. 收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素强而短暂C. 是去甲肾上腺素代用品，用于各种休克早期D. 可肌内注射给药E. 不易引起心律失常和少尿41．多巴胺可用于治疗ACEA.休克伴有心收缩力减弱B.血栓闭塞性脉管炎C.休克伴有尿量减少D.外周血管痉挛性疾病E.与利尿剂合用治疗急性肾功能衰竭42.麻黄碱的特点是ABDEA.对α和β受体都有激动作用B.对中枢神经系统有兴奋作用C.口服不易吸收D.易产生快速耐受性E.促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质43.异丙肾上腺素ABCDEA. 口服无效，一般舌下或气雾吸入给药B.反复应用可使药效减弱C.加快心率、加速传导的作用较肾上腺素强D.使骨骼肌血管舒张E.小剂量使收缩压升高，舒张压下降44．异丙肾上腺素的药理作用包括ACDA.松弛支气管平滑肌B.收缩支气管粘膜血管C.加快心率、加速传导D.扩张骨骼肌血管和冠状血管E.收缩骨骼肌血管和冠状血管45.异丙肾上腺素的临床用途有ABCDA.房室传导阻滞B.中毒性休克C. 支气管哮喘D.心搏骤停E.过敏性休克46.肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应症ABDA.休克B.支气管哮喘C.鼻粘膜和齿龈出血D.心脏骤停E.冠心病47．能与肾上腺素受体结合并有内在活性的药物是ADEA.多巴胺B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素48.可翻转肾上腺素升压作用的药物是ACDEA.氯丙嗪B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.妥拉唑林E.奎尼丁49.有拟胆碱和组胺样作用的药物有BDA.间羟胺B.酚妥拉明C.普萘洛尔D.妥拉唑啉E.吲哚洛尔50.酚妥拉明ACEA.为短效α肾上腺素受体阻断剂B.为非竞争性α受体阻断剂C.使外周血管阻力降低，血压下降D.直接兴奋心脏，增加心输出量E.使胃酸分泌增加，诱发溃疡病51.酚妥拉明常见的不良反应是ACEA.皮肤潮红B.血压升高C.腹痛、腹泻、恶心、呕吐D.心动过缓E.诱发溃疡病52.酚苄明BCDEA.选择性阻断α1受体B.对α1和α2受体的阻断无明显选择性C.为非竞争性α受体阻断剂D. 血管扩张作用持久E.主要用于外周血管痉挛性疾病53.选择性β1受体阻断剂有ADA. 阿替洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D. 醋丁洛尔E.噻吗洛尔54.β受体阻断药的临床适应症有ABCEA. 高血压B.心律失常C.心绞痛D. 房室传导阻滞E.甲状腺功能亢进55. 普萘洛尔的不良反应主要有ABCEA. 房室传导阻滞B.心动过缓C.诱发支气管痉挛D. 过敏性休克E.长期使用突然停药，使心绞痛加剧56.普萘洛尔禁用或慎用的是ABDA.糖尿病B.房室传导阻滞C.心绞痛D.支气管哮喘E. 甲状腺功能亢进57.普萘洛尔的特点为ABDEA. 非选择性地阻断β受体B. 主要在肝脏代谢，有首关消除C. 主要以原形从肾脏排出D. 口服吸收个体差异大E. 无内在拟交感活性58.普萘洛尔对支气管的作用是BCDA.激动支气管平滑肌上的b2受体B.阻断支气管平滑肌上的b2受体C.使支气管痉挛，呼吸道阻力增加D.诱发或加重支气管哮喘E.缓解支气管哮喘的急性发作59.支气管哮喘病人禁用的药物是ABEA.新斯的明B. 吲哚洛尔C. 异丙肾上腺素D.肾上腺素E. 普萘洛尔60.拉贝洛尔的特点为ABCDA. 对α、b受体均有阻断作用B.口服吸收好C.可用于平喘、抗过敏D.可用于抗高血压、抗心律失常E. 95％以原形药从肾脏排泄。