传出神经系统药理学试题
药物治疗练习题

传出神经系统药理学习题(一)单选题1. 去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为(B )A. 多巴脱羧酶B。
酪氨酸羟化酶C. 多巴胺β-羟化酶D。
单胺氧化酶E。
儿茶酚氧位甲基转移酶2. 去甲肾上腺素作用的消失主要是( C )A。
被单胺氧化酶破坏B。
被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C。
被神经末梢摄取,贮存于囊泡中D。
与突触后受体结合E. 被血管摄取3。
乙酰胆碱作用的消失主要是( E ) A. 与突触后受体结合B。
被神经末梢摄取,贮存于囊泡中C. 被单胺氧化酶破坏D。
被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏E. 被乙酰胆碱酯酶水解4. 在下列神经递质中,其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是( D )A。
乙酰胆碱B。
5-羟色胺C. 组胺D。
去甲肾上腺素E. 多巴胺5. 以下叙述错误的是( A )A. 几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经B。
神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取C. 神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶D。
神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质E. 神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用6. 下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体( E )A。
α1肾上腺素受体B. β肾上腺素受体C。
α2肾上腺素受体D。
M胆碱受体E。
N胆碱受体7. 某药静脉注射引起心率加快,平均血压无变化,瞳孔扩大,口干及皮肤潮红,此药可能是( E )A。
α受体激动药B。
β受体激动药C。
β受体阻断药D。
M受体激动药E. M受体阻断药8. β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应( C )A. 心脏兴奋B。
支气管平滑肌松弛C。
骨骼肌血管收缩D。
肝糖原分解E。
肾素释放9。
有关毛果芸香碱的叙述,错误的是( C )A.能直接激动M受体B.可使腺体分泌增加C.可引起眼调节麻痹D.可用于治疗青光眼E.对骨骼肌作用弱10。
毛果芸香碱对眼的调节作用是( E )A。
睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变扁平B。
睫状肌松弛,悬韧带放松,晶状体变凸C. 睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变凸D。
药理学-传出神经系统药物-试卷与答案

2019-2020学年(春)季学期2018级临床医学专业《xzt药理学传出神经系统药物选择题》(A卷)一、A1型题 (答题说明:单句型最佳选择题。
每一道考题下面均有五个备选答案。
在答题时,只需从中选择一个最合适的答案,并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑,以示正确回答。
共有225题,合计225.0分。
)1. 外周胆碱神经合成与释放的递质是A.胆碱B.乙酰胆碱C.琥珀胆碱D.氨酰胆碱E.烟碱考生答案:参考答案:B答案解释:传出神经系统递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱得分:0 分(此题满分:1分)2. 下列效应器,除哪项外均受自主神经系统支配A.心肌B.腺体C.骨骼肌D.平滑肌E.血管考生答案:参考答案:C答案解释:传出神经系统的受体及效应得分:0 分(此题满分:1分)3. 胆碱能神经不包括下列哪一项A.全部交感神经和副交感神经的节前纤维B.运动神经C.几乎全部交感神经节后纤维D.全部副交感神经的节后纤维E.支配骨骼肌血管舒张的神经考生答案:参考答案:C答案解释:传出神经系统按释放的递质分类得分:0 分(此题满分:1分)4. 去甲肾上腺素释放后的主要消除途径是A.被胆碱酯酶破坏B.被MAO破坏C.被COMT破坏D.被神经末梢摄取E.由肾排出考生答案:参考答案:D答案解释:递质的消除过程得分:0 分(此题满分:1分)5. 胆碱能神经递质乙酰胆碱释放后作用消失的主要途径是A.被胆碱酯酶破坏B.被MAO破坏T破坏D.被神经末梢摄取E.由肾排出考生答案:参考答案:A答案解释:乙酰胆碱递质的消除得分:0 分(此题满分:1分)6. 传出神经按递质的不同,分为A.运动神经与自主神经B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经考生答案:参考答案:C答案解释:传出神经按递质释放不同分为胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经。
得分:0 分(此题满分:1分)7. M胆碱受体主要分布于A.自主神经节上B.胆碱能神经节后纤维所支配的效应器官上C.交感神经节后纤维所支配的效应器官上D.骨骼肌上E.以上都不是考生答案:参考答案:B答案解释:胆碱能神经分布得分:0 分(此题满分:1分)8. 合成去甲肾上腺素的限速酶A.儿茶酚氧位甲基转移酶B.多巴胺脱羧酶C.酪氨酸羟化酶D.单胺氧化酶E.苯乙醇胺-N-甲基转移酶考生答案:参考答案:B答案解释:去甲肾上腺素递质合成的过程得分:0 分(此题满分:1分)9. 下列有关乙酰胆碱的描述哪项是错误的A.被胆碱酯酶水解失活B.乙酰胆碱释放后,大部分被神经末梢再摄取C.作用于肾上腺髓质而促其释放乙酰胆碱D.支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱E.乙酰胆碱激动M受体和N受体考生答案:参考答案:C答案解释:乙酰胆碱合成释放消除过程得分:0 分(此题满分:1分)10. 位于心肌细胞上的肾上腺素受体主要是A.α受体B.β2 受体C.M受体D.β1受体E.N受体考生答案:参考答案:D答案解释:去甲肾上腺素受体的分布得分:0 分(此题满分:1分)11. NN受体位于A. 骨骼肌运动终板上B.心肌细胞上C.神经节细胞上D.血管平滑肌上E.以上都不是考生答案:参考答案:C答案解释:受体分布部位得分:0 分(此题满分:1分)12. β2受体主要分布于A.心脏B.骨骼肌运动终板上C.支气管和血管平滑肌上D.瞳孔开大肌E.以上都不是考生答案:参考答案:C答案解释:β2受体主要分布与支气管平滑肌和血管平滑肌上,还分布于突触前膜和中枢。
公卫助理医师-综合笔试-药理学-第二单元传出神经系统药

公卫助理医师-综合笔试-药理学-第二单元传出神经系统药[单选题]1.外周血管痉挛性疾病可选用A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.酚妥拉明D.普萘洛尔E.间羟胺参考答案(江南博哥):C参考解析:酚妥拉明:药效学①本品为α肾上腺素受体阻滞药,对α1和α2受体均有作用,能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力;②拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少;③能降低外周血管阻力,使心脏后负荷降低,左室舒张末期压与肺动脉压下降,心搏出量增加,可用于治疗心力衰竭。
药动学口服生物利用度低,口服40mg,30分钟后起最大作用,持续3~6小时,肌内注射20分钟血药浓度达峰值,持续30~45分钟静脉注射2分钟血药浓度达峰值,持续15~30分钟。
静注的半衰期约19分钟。
静脉注射后约有一次给药量的13%以原形自尿排出。
用于外周血管痉挛性疾病:如肢端动脉痉挛性疾病及血栓闭塞性脉管炎。
故答案选择C。
掌握“α肾上腺素受体阻断药-酚妥拉明★”知识点。
[单选题]2.能翻转肾上腺素升压作用的药物是A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药D.α受体阻断药E.H1受体阻断药正确答案:D参考解析:α肾上腺素受体阻断药可拮抗肾上腺素的α型作用,使激动药的量效曲线平行右移,可使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用,这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。
掌握“α肾上腺素受体阻断药-酚妥拉明★”知识点。
[单选题]3.属于α肾上腺素受体阻断药的药物是A.酚妥拉明B.美托洛尔C.硫酸镁D.苯巴比妥E.多巴胺正确答案:A参考解析:酚妥拉明为常用的α肾上腺素受体阻断药掌握“α肾上腺素受体阻断药-酚妥拉明★”知识点。
[单选题]4.下列哪项不是β受体阻断药的适应证A.高血压B.甲状腺机能亢进C.窦性心动过速D.心绞痛E.支气管哮喘正确答案:E参考解析:β肾上腺素受体阻断药临床应用:心律失常、心绞痛和心肌梗死、高血压、充血性心力衰竭、辅助治疗甲状腺功能亢进及甲状腺中毒危象等。
第六章 传出神经系统药理学概论 自测题

第六章传出神经系统药理学概论自测题一、单选题1.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是(1.D)A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢2.M受体激动时,可使(2.C)A.骨骼肌兴奋B.血管收缩,瞳孔散大C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩D.血压升高,眼压降低E.心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松驰3.激劝β受体可引起(3.B)A.心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加C.心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制,支气管扩张,瞳孔缩小E.冠脉扩张,支气管收缩4.胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:(4.D)A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏三、简答题1.胆碱受体主要的类型。
1.胆碱受体可分为M受体及N受体,依次又分为M1、M2、M3、和N1、N2受体等。
2.肾上腺素受体类型。
2.肾上腺素受体可分为α受体、β受体,依效又分为α1、α2、受体和β1、β2受体等。
3.肾上腺素能神经兴奋时的生理功能变化。
3.心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩,血压升高,支气管和胃肠平滑肌抑制等。
4.M型胆碱能神经兴奋时生理功能变化。
4.心脏抑制,血管扩张,腺体分泌,胃肠道及支气管平滑肌收缩,瞳孔缩小等四、问答题1.简述传出神经系统受体的分型、主要分布部位及其生理效应。
1.主要分为胆碱受体(M、N受体)、肾上腺素受体(α、β受体)及多巴胺受体。
M受体激动时表现为心脏抑制,血管扩张,腺体分泌增加,胃肠道及支气管平滑肌收缩,瞳孔缩小等。
N1受体激动时植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌;N2受体激动时骨骼肌收缩。
α受体或分为α1、α2受体,α1受体激动时血管收缩及瞳孔开大等;突触前膜α2受体激动时,抑制NA释放。
β受体可分为β1及β2受体,β1受体激动时心脏兴奋;β2受体激动时支气管扩张,血管扩张,糖原分解,突触前膜β受体激动使释放NA增加。
药理学--传出神经药物试题及答案

药理学--传出神经药物试题及答案14.患者,女,35岁。
头痛、发热、咳嗽、痰多,呼吸急促,经有关检查被确诊为大叶性肺炎,医嘱给予青霉素G静脉滴注。
护士遵医嘱做青霉素皮试过敏试验,皮试过程中患者突感胸闷。
心慌。
冷汗淋漓。
面色苍白,脉搏细弱。
该患者出现上述症状应首选的抢救药物是() [单选题] *A.肾上腺素(正确答案)B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.多巴胺15.东莨菪碱禁用于: [单选题] *A.麻醉前给药B.帕金森病C.防晕止吐D.有机磷中毒E.前列腺增生(正确答案)16.有机磷中毒所致的肌束震颤,下列何药可以迅速缓解: [单选题] *A.氯解磷定(正确答案)B.阿托品C.毛果芸香碱D.新斯的明E.托吡卡胺17.下列何药是合成的快速、短效散瞳药: [单选题] * A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.托吡卡胺(正确答案)E.654-218.下列哪项作用与阿托品阻断M受体无关: [单选题] * A.松弛内脏平滑肌B.扩瞳C.扩张血管(正确答案)D.抑制腺体分泌E.加快心率19.对山莨菪碱的描述不正确的是: [单选题] *A.人工合成品称654-2B.对眼、腺体的作用强(正确答案)C.青光眼患者禁用D.对胃肠平滑肌的解痉作用选择性强E.可用于感染性休克20.美曲磷酯口服中毒时洗胃不能用: [单选题] *A.高锰酸钾溶液B.温水C.生理盐水D.碳酸氢钠溶液(正确答案)E.高锰酸钾溶液或生理盐水21.治疗有机磷中毒,阿托品不能缓解的症状是 [单选题] * A.中枢症状B.消化道症状C.骨骼肌震颤(正确答案)D.呼吸困难E.出汗22.肾上腺素是抢救何种休克的首选药: [单选题] * A.过敏性休克(正确答案)B.感染性休克C.失血性休克D.神经源性休克E.心源性休克23.下列有关麻黄碱叙述错误的是: [单选题] *A.防止轻症支气管哮喘B.性质稳定,口服有效C.用于抢救过敏性休克(正确答案)D.可防治腰麻或硬膜外麻醉所引起的低血压E.中枢兴奋作用显著24.多巴胺扩张肾和肠系膜血管是由于: [单选题] * A.激动a受体B.激动M受体C.激动β1受体D.激动β2受体E.激动DA受体(正确答案)25.漏出血管外易引起组织缺血坏死的药物是: [单选题] * A.肾上腺素B.多巴胺(正确答案)C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.阿托品26.少尿或无尿的感染性休克患者宜选用: [单选题] *A.肾上腺素B.酚妥拉明C.异丙肾上腺素D.多巴胺(正确答案)E.阿托品27.酚妥拉明所致直立性低血压防治措施错误的是: [单选题] * A.注射后静卧30minB.缓慢改变体位C.注射间羟胺D.注射肾上腺素(正确答案)E.注射去甲肾上腺素28.酚妥拉明的主要用途不包括: [单选题] *A.抗休克B.治疗心力衰竭C.治疗冠心病(正确答案)D.鉴别诊断嗜铬细胞瘤E.对抗去甲肾上腺素外漏引起的血管收缩29.外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗: [单选题] *A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.普萘洛尔E.酚妥拉明(正确答案)30.下列哪一项不是普萘洛尔的作用: [单选题] *A.抑制心脏B.降低心脏耗氧量C.减慢心率D.收缩支气管E.促进脂肪分解和糖原分解(正确答案)31.下列哪一项不是普萘洛尔的不良反应: [单选题] *A.加重支气管哮喘B.反跳现象C.眼-皮肤粘膜综合症D.加重甲亢症状(正确答案)E.幻觉、失眠和抑郁症状1.毛果荟香碱对眼的作用是激动_____受体而发挥拟胆碱作用() [单选题] *A.β₂、β₁B.NC.M(正确答案)D. α₂E.DA2.以下何药不能用于重症肌无力治疗() [单选题] *A.新斯的明B.毛果荟香碱(正确答案)C.吡斯的明D.安贝氯胺E.毒扁豆碱3. 新斯的明作用最强的是() [单选题] *A.收缩骨骼肌(正确答案)B.抑制心脏C.缩小瞳孔D.增加腺体分泌E.收缩支气管4.患者,女,56岁,近日经常头晕,眼胀痛。
药理学考试重要精品知识题第六章传出神经系统药理概论

第六章传出神经系统药理概论一、选择题A型题:1、多数交感神经节后纤维释放的递质是:A 乙酰胆碱B 去甲肾上腺素C 胆碱酯酶D 儿茶酚氧位甲基转移酶E 单胺氧化胺2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是:A 抑制心脏B 舒张血管C 腺体分泌D 扩瞳E 收缩肠管、支气管3、阻断植物神经节上的烟碱受体后,可能会产生的效应是:A 重症肌无力B 胃肠道蠕动增加C 唾液腺的分泌增加D 麻痹呼吸肌E 血压下降4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是:A α-RB β-RC M-RD N1-RE N2-R5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除?A 被COMT破坏B 被神经末梢再摄取C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二酯酶破坏E 被酪氨酸羟化酶破坏6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的?A 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌E 睫状肌舒张7、ACh作用的消失,主要:A 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏8、M样作用是指:A 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩9、在囊泡内合成NA的前身物质是:A 酪氨酸B 多巴C 多巴胺D 肾上腺素E 5-羟色胺10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应:A 支气管舒张B 血管扩张C 心脏兴奋D 瞳孔扩大E 肾素分泌11、某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为:A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N1-R12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是:A 直接负性频率作用B 抑制窦房结C 阻断窦房结的β1-RD 外周阻力升高致间接刺激压力感受器E 激动心脏M-R13、多巴胺β-羟化酶主要存在于:A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C 去甲肾上腺素能神经突触间隙D 胆碱能神经突触间隙E 胆碱能神经突触前膜14、α-R分布占优势的效应器是:A 皮肤、粘膜、内脏血管B 冠状动脉血管C 肾血管D 脑血管E 肌肉血管15、关于N2-R结构和偶联的叙述,正确的是:A 属G-蛋白偶联受体B 由3个亚单位组成C 肽链的N-端在细胞膜外,C-端在细胞内D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体B型题:问题16~18A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N-R16、睫状肌的优势受体是:E17、肾血管的优势受体是:A18、骨骼肌血管的优势受体是:C问题19~21A D1B D2C α1D α2E N119、抑制突触前膜NA释放的受体是:D20、促进肾上腺髓质释放NA、AD的受体是:E21、与锥体外运动有关的受体是:BC型题:问题22~24A 胃肠蠕动加强B 心脏收缩加快C 两者都是D 两者都不是22、M-R激动时○A23、N1-R激动时:○C24、α-R激动时:○DX型题:25、M3-R激动的效应有:CDE心脏抑制B 肾素释放增加C 腺体分泌增加D 胃肠平滑肌收缩E 膀胱平滑肌收缩26、可能影响血压的受体有:ABCE1-R B α2-R C N1-R D N2-R E β1-R二、简述题1、简述ACh、NA在体内的合成、贮存、释放及消除。
《药理学》同步练习题——传出神经系统药理学(含答案,人卫版)
第二部分传出神经系统药理学一、判断题1 毛果芸香碱对眼的作用是:缩瞳、降眼压、调节痉挛。
2 毛果芸香碱是胆碱酯酶的抑制剂。
3 间羟胺主要兴奋α -R ,常用于休克的治疗。
4 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素都可治疗支气管哮喘。
5 与肾上腺素相比,异丙肾上腺素在兴奋心脏时不易产生室颤。
6 氯琥珀胆碱过量时不能用新斯地明解救。
7 轻症的支气管哮喘可使用麻黄碱治疗。
二、选择题1 新斯地明的作用、用途不包括:A 重症肌无力B 术后腹胀C 阵发性室上性心动过速D 支气管哮喘2 阿托品不能解救有机磷中毒时的那些症状?A 多汗B 瞳孔缩小C 惊厥D 肌震颤3 阿托品的作用不包括:A 解除平滑肌痉挛B 扩瞳C 哮喘D 麻醉前给药4 那项不是东莨菪碱的临床用途是:A 震颤麻痹症B 晕动病C 哮喘D 麻醉前给药5 过敏性休克时首选:A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 多巴胺D 阿托品6 氯丙嗪中毒时的血压下降应用:A 多巴胺B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 去甲肾上腺素7 肾上腺素的作用不包括:A 心率加快B 皮肤血管收缩C 骨骼肌血管收缩D 支气管平滑肌松弛8 具有排尿利尿作用的升压药物是:A 肾上腺素B 阿托品C 去甲肾上腺素D 异丙肾上腺素9 下列那些药物没有扩瞳作用:A 毛果芸香碱B 阿托品C 后马托品D 去氧肾上腺素A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 阿托品D 新斯地明10 术后腹胀气、尿潴留选用:11 重症肌无力选用:12 心跳骤停应选用:13 治疗房室传导阻滞14 青霉素引起的过敏性休克选用:A 兴奋α -RB 兴奋β-RC 二者都兴奋D 二者都不兴奋15 肾上腺素的作用原理是:16 去甲肾上腺素的作用原理是:17 异丙肾上腺素的作用原理是:三、问答题1 支气管哮喘的病人为什么不能用新斯地明?2 重度有机磷中毒,应用什么药物抢救?为什么?3 氯丙嗪中毒时用什么药升压?为什么?4 肾上腺素在过敏性休克时的作用是什么?5 肾上腺素和去甲肾上腺素是否都能治疗哮喘?为什么?四、填空题1 治疗量的多巴胺可使肾,肾及增加;同时还能直接作用与肾小管达到受体抑制的重吸收,产生作用。
药理学:传出神经系统药理学习题与答案
一、单选题1、神经冲动释放的去甲肾上腺素主要()。
A.进入血液,重分布于机体各组织B.被单胺氧化酶代谢C.被突触前膜重摄取D.被胆碱酯酶代谢正确答案:C2、乙酰胆碱的消失主要是()。
A.被突触前膜重摄取B.进入血液,重分布于机体各组织C.被乙酰胆碱酯酶水解D.经肝脏代谢破坏正确答案:C3、毛果芸香碱对眼睛的作用是()。
A.缩瞳、升眼压、视近物不清B.缩瞳、降眼压、视远物不清C.扩瞳、降眼压、视远物不清D.扩瞳、降眼压、视远物不清正确答案:B4、阿托品是()。
A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.M﹑N受体激动药D.N受体激动药正确答案:A5、阿托品对眼睛的作用是()。
A.缩瞳、降眼压、视远物不清B.缩瞳、升眼压、视近物不清C.扩瞳、升眼压、视近物不清D.扩瞳、降眼压、视远物不清正确答案:C6、属于去极化肌松药的是()。
A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱C.卡巴胆碱D.琥珀胆碱正确答案:D7、阿托品不能用于()。
A.缓慢型心律失常B.有机磷中毒C.室性心动过速D.抗休克正确答案:C8、治疗过敏性休克的首选药物是()。
A.肾上腺素B.阿托品C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素正确答案:A9、主要激动α受体和β受体的药物是()。
A.肾上腺素B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.多巴胺正确答案:A10、关于β受体效应的描述正确的是()。
A.血管扩张与支气管扩张均属β2效应B.心肌收缩与支气管扩张均属β1效应C.心肌收缩与血管扩张均属β2效应D.心肌收缩与血管扩张均属β1效应正确答案:A11、主要阻断α受体的药物是()。
A.异丙肾上腺素B.酚妥拉明C.肾上腺素D.普萘洛尔正确答案:B12、阻断β受体的药物是()。
A.酚妥拉明B.异丙肾上腺素C.普萘洛尔D.肾上腺素正确答案:C13、男,28岁。
咳嗽、咳铁锈色痰3天。
体温39.6℃,WBC计数高,诊断为大叶性肺炎。
注射青霉素后5分钟出现心慌、呼吸困难、皮肤潮红、意识模糊;P 102次/分,BP 90/60mmHg。
药理学传出神经习题
第五章传出神经系统药理概论A型题1.乙酰胆碱作用的消失主要是通过A.突触前膜摄取B.效应器细胞摄取C.突触部位的胆碱酯酶水解D.神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢E.扩散到血液中被肝肾破坏2.β1受体激动时的心肌效应不包括A.收缩力加强B.收缩频率加快C.自律性升高D.不应期缩短E.传导减慢3.有关去甲肾上腺素的合成,描述错误的是A.多巴胺脱羧生成去甲肾上腺素B.多巴在囊泡外转化为多巴胺C.酪氨酸羟化酶催化酪氨酸生成多巴D.酪氨酸是合成去甲肾上腺素的前体E.酪氨酸羟化酶为限速酶X型题4.β2受体主要分布于A.心脏B.支气管平滑肌C.腺体D.瞳孔扩大肌E.血管平滑肌5.关于受体激动时的效应,下列哪项是错误的A.β1受体激动致心肌收缩加强、心率减慢B.β1受体激动致心肌收缩加强、心率加快、传导加快C.β2受体激动致支气管平滑肌收缩、血管舒张D.β受体激动致肾素释放减少E.β受体激动致胆囊胆道收缩问答题:1试述传出神经系统药物的基本作用方式。
第六章胆碱受体激动药A型题1.对ACh的正确叙述是A.化学性质稳定B.作用广泛,为临床常用药C.激动M、N胆碱受体D.可抑制胃肠道平滑肌E.使腺体分泌减少2.毛果芸香碱滴眼可引起A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛X型题3.毛果芸香碱治疗青光眼的机制是A.使房水生成减少B.促进房水循环C.使前房角间隙扩大D.激动虹膜M胆碱受体,括约肌收缩E.激动虹膜M胆碱受体,括约肌松弛问答题:2.毛果芸香碱对眼睛的作用有哪些?作用机制是什么?第七章抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药A型题1.新斯的明作用最强的效应器是A.胃肠道平滑肌B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌2.新斯的明禁用于A.尿潴留B.机械性肠梗阻C.腹气胀D.筒箭毒碱中毒的解救E.阵发性室上性心动过速3.敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A.高锰酸钾B.碳酸氢钠C.醋酸D.生理盐水E.饮用水4.碘解磷定A.能迅速制止肌束颤动B.对乐果中毒疗效好C.可抑制胆碱酯酶D.不良反应较氯磷定小E.对内吸磷中毒无效5.给予新斯的明可增强其神经肌肉阻断作用的药物是A.琥珀胆碱B.肾上腺素C.麻黄碱D.筒箭毒碱E.普萘洛尔6.有机磷酸酯类中毒症状中,不属M样症状的是A.瞳孔缩小B.流涎流汗C.腹痛腹泻D.肌颤E.小便失禁X型题7.重症肌无力可选用A.新斯的明B.筒箭毒碱C.安贝氯铵D.吡斯的明E.毒扁豆碱8.新斯的明不宜用于A.支气管哮喘B.阵发性室上性心动过速C.房室传导阻滞D.阿托品中毒E.机械性肠梗阻问答题:1.新斯的明的药理作用及临床用途有那些?2.试述有机磷酸酯类急性中毒的抢救(重点谈抢救药物及其机制)。
《药理学》作用于传出神经系统的药物练习题及答案
《药理学》作用于传出神经系统的药物练习题及答案一、单选题1.新斯的明选择性最高的系统是:A.心血管B.眼、腺体C.骨骼肌D.胃肠平滑肌E.气管、支气管平滑肌2.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是:A.心动过速B.体位性低血压C.腹泻D.调节麻痹E.急性肾功能衰竭3.肾上腺素可用于:A.房室传导阻滞引起的心跳骤停B.预防支气管哮喘B.充血性心力衰竭 D.各种休克、腰麻引起的低血压E.荨麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状4.用于鼻粘膜充血水肿的常用药物是:A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱5.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是:A.静脉点滴B.皮下注射C.肌肉注射D.溶液口服E.溶液灌肠6.传出神经:A.包括自主神经(植物神经)和运动神经B.从中枢发出后,都要经过神经节,更换神经元,才达到效应器C.也称自主神经D.有节前纤维和节后纤维之分E.从中枢发出后,中途不更换神经元,直接支配效应器7.去甲肾上腺素作用的消失:A.主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏B.主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏C.主要靠突触前膜将其摄入神经末梢D.主要靠心肌、平滑肌组织摄取E.主要从突触间隙扩散到血液中,最后被肝,肾中的酶破坏8.乙酰胆碱作用的消失:A.主要靠心肌、平滑肌组织摄取B.主要是被神经末梢处的胆碱乙酰化酶水解C.主要是被神经突触部位的胆碱酯酶水解D.主要由于它从突触间隙扩散到血液中E.主要被突触前膜将其摄入神经末梢9.去甲肾上腺素神经包括:A.全部副交感神经节后纤维B.除了支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤维C.全部交感神经节后纤维D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维E.运动神经10.对新斯的明描述错误的是:A.口服吸收少而不规则B.不易通过血脑屏障C.能可逆地抑制胆碱酯酶D.治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药E.过量时可产生恶心,呕吐,腹痛等症状11.对吡啶斯的明描述错误的是:A.作用维持时间较新斯的明持久B.主要用于治疗重症肌无力C.可用于手术后腹气胀和尿潴留D.禁用于支气管哮喘E.作用较新斯的明强12.安贝氯铵:A.骨骼肌兴奋作用持续时间较长B.直接激动M和N胆碱受体C.禁用于重症肌无力D.骨骼肌兴奋作用较新斯的明弱E.口服给药无效13.下列那个症状提示为中度有机磷酸酯类中毒:A.恶心,呕吐B.肌束颤动C.流泪,出汗D.尿频,尿急E.腹痛,腹泻14.对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用A.氯磷定和毛果芸香碱合用B.阿托品和毛果芸香碱合用C.阿托品和毒扁豆碱合用D.氯磷定和毒扁豆碱合用E.阿托品和氯磷定合用15.氯磷定:A.水溶液不稳定B.能直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用C.可肌内注射或静脉注射给药D.不良反应较碘解磷定大E.对有机磷中毒时恶心,呕吐,腹痛等胃肠道症状的疗效好16.对慢性有机磷酸酯类中毒:A.单用阿托品疗效好B.单用氯磷定疗效好C.合用阿托品和氯磷定疗效好D.目前尚无特殊治疗方法E.合用阿托品和毒扁豆碱疗效好17.下列那种受体属配体门控通道型受体:A.α1肾上腺素受体B.β肾上腺素受体C.M胆碱受体D.N胆碱受体E.α2•肾上腺素受体18.对于尿量已减少的中毒性休克宜选用:A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱19.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物翻转:A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药受体阻断药D.α受体阻断药E.H120.去甲肾上腺素:A.心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩B.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大C.肾血管收缩,骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋,支气管平滑肌松驰E.明显的中枢兴奋作用21.去甲肾上腺素用于:A.急性肾功能衰竭B.过敏性休克C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞D.支气管哮喘E.稀释后口服治疗上消化道出血22.对苯福林(去氧肾上腺素)描述错误的是:A.升压作用持续时间较去甲肾上腺素持久B.使肾血流减少,但不如去甲肾上腺素明显C.除静脉滴注外,也可肌内注射D.可用于阵发性室上性心动过速E.兴奋瞳孔开大肌,引起瞳孔扩大23.对肾上腺素作用描述错误的是:A.使肾血管收缩B.使冠状血管舒张C.皮下注射治疗量,使收缩压和舒张压均升高D.使皮肤粘膜血管收缩E.如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常24.肾上腺素用于:A.心脏骤停,各种休克早期B.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,支气管哮喘C.上消化道出血,急性肾功能衰竭D.过敏性休克,支气管哮喘E.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,感染性休克25.多巴胺用于:A.急性肾功能衰竭,抗休克B.心脏骤停,急性肾功能衰竭C.支气管哮喘,抗休克D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,急性心功能不全E.支气管哮喘,急性心功能不全26.下列哪个不是麻黄碱的适应症:A.预防支气管哮喘发作B.感冒引起的鼻塞C.防治硬膜外和蛛网膜下麻醉引起的低血压D.过敏性休克E.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状27.下列何药可用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞:A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱28.下列哪些为扩血管抗休克药:A.阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱B.多巴胺,去甲肾上腺素,山莨菪碱C.阿托品,间羟胺,多巴胺D.去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱E.山莨菪碱,阿托品,多巴胺29.下列哪些药可用于支气管哮喘A.去甲肾上腺素,肾上腺素B.多巴胺,麻黄碱C.异丙肾上腺素,多巴胺D.肾上腺素,异丙肾上腺素E.苯福林,多巴胺30.下列何药是选择性α1受体阻断药:A.可乐定B.酚妥拉明C.妥拉唑啉D.哌唑嗪E. α-甲基多巴31.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转:A.M胆碱受体阻断药B.N胆碱受体阻断药C.α肾上腺素受体阻断药D.β肾上腺素受体阻断药E.H1受体阻断药32.下列何种不是α肾上腺素受体阻断药的临床适应症:A.外周血管痉挛性疾病B.充血性心脏病引起心力衰竭C.休克D.大剂量可用于心绞痛治疗E.嗜铬细胞瘤33.用于外周血管痉挛性疾病的药物是:A.多巴胺B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.普萘洛尔E.哌唑嗪34.下列何药兼具α和β受体阻断作用:A.普萘洛尔B.妥拉唑啉C.拉贝洛尔D.吲哚洛尔E.阿替洛尔35.β肾上腺素受体阻断药能引起:A.房室传导加快B.脂肪分解增加C.肾素释放增加D.心肌细胞膜对离子通透性增加E.支气管平滑肌收缩36.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应症:A.支气管哮喘B.甲状腺功能亢进C.窦性心动过速D.高血压E.心绞痛37.普萘洛尔:A.有内在拟交感活性B.口服易吸收,但首关效应明显受体C.选择性阻断β1D.能扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量E.个体差异小38.普萘洛尔不具有下列哪项作用:A.抑制心肌收缩力B.增加呼吸道阻力C.收缩血管D.降低心肌耗氧量E.增加糖原分解39.酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是:A.兴奋心脏,加强心肌收缩力,使心率加快,心输出量增加B.抑制心脏,使其得到休息C.扩张肺动脉,减轻右心后负荷D.扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷E.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷40.一种理想的局部麻醉药应该所具备的条件是:A.在意识清醒条件下,使局部痛觉暂时消失B.只能注射给药C.不引起神经结构的永久性损害D.所有这些E.A和C41.局部麻醉药的不良反应不包括:A.中枢神经系统的兴奋症状B.引起小动脉扩张C.对心肌有一定的兴奋作用D.可抑制中枢神经系统E.A和C42.利多卡因不具有以下哪种特征:A.局部麻醉作用比普鲁卡因快,强而持久B.被血浆胆碱脂酶水解,不适于做表面麻醉C.临床主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉D.能松弛血管平滑肌E.可用于抗心率失常43.腰椎麻醉时常合用麻黄碱,其目的是防止局部麻醉药:A.抑制呼吸B.降低血压C.引起心率失常D.局部麻醉作用过快消失E.扩散吸收44.防止局部麻醉药中毒常采取的方法是:A.将等浓度局部麻醉药分次注入B.加入微量肾上腺素(末梢部位除外)C.避免注入静脉D.所有这些E.A和B45.进入外科麻醉期的最主要标志是:A.反射活动减弱B.瞳孔反射消失C.病人转为安静,呼吸,血压平稳D.肌肉开始松弛E.血压下降46.关于全身麻醉药,哪项叙述是正确的:A.氧化亚氮的主要缺点是止痛作用很弱B.超短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药C.麻醉第四期最适于进行手术D.吸入性麻醉药在作用初期因兴奋中枢而使病人出现兴奋期E.乙醚是目前较常用的吸入性麻醉药47.下列全身麻醉药中,肌肉松弛作用较完全的是:A.硫喷妥钠B.麻醉乙醚C.氟烷D.氯胺酮E.氧化亚氮48.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用49.对阿托品描述错误的是:A.使腺体分泌增加B.较大剂量(1-2mg)使心率增加C.可松驰内脏平滑肌D.治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度,短暂减慢E.大剂量可解除小血管痉挛50.阿托品滴眼引起:A.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛B.扩瞳,眼内压降低,调节痉挛C.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹D.缩瞳,眼内压升高,调节麻痹E.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛51.阿托品不会引起那种不良反应:A.视力模糊B.恶心,呕吐C.口干乏汗D.心率加快E.小便困难52.对肾绞痛可选用:A.阿托品和新斯的明合用B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.东莨菪碱和哌替啶合用53.下列哪些药可用作麻醉前给药:A.阿托品,东莨菪碱B.山莨菪碱,东莨菪碱C.阿托品,山莨菪碱D.东莨菪碱,后马托品E.后马托品,山莨菪碱54.当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时不能用:A.毛果芸香碱,毒扁豆碱B.毛果芸香碱,新斯的明C.地西泮(安定),毒扁豆碱D.新斯的明,地西泮E.新斯的明,毒扁豆碱55.山莨菪碱可用于:A.抗震颤麻痹B.抗晕动病C.青光眼D.感染性休克E.麻醉前给药56.对东莨菪碱描述错误的是:A.中枢抑制作用较强B.扩瞳作用较阿托品强C.抑制腺体分泌作用较阿托品弱D.禁用于青光眼E.抑制前庭内耳功能57.静滴时漏出血管外可致局部组织坏死的药物是:A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.酚妥拉明58.副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是:A.α受体B.β受体C.N受体D.M受体E.DA受体59.术后尿潴留宜选用下列哪种药物治疗:A.乙酰胆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.以上都是60.分布在运动神经肌肉终板膜上的受体是:A.α受体B.β受体C.M受体D.N2受体E.N1受体 61.毒蕈中毒时应选用下列何种药物治疗:A.阿托品B.毒扁豆碱C.匹罗卡品D.新斯的明E.吡啶斯的明62.毛果芸香碱滴眼引起:A.缩瞳,眼内压升高,调节痉挛B.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛C.缩瞳,眼内压降低,调节麻痹D.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹E.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛63.对卡巴胆碱(氨甲酰胆碱)描述错误的是:A.激动M和N受体B.可促进胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱C.对此药引起的中毒阿托品的解毒效果好D.全身用药时不良反应多E.局部滴眼可治疗青光眼64.烟碱:受体,可治疗重症肌无力A.激动N2B.激动M受体受体,可治疗高血压 •C.阻断N1D.小剂量激动N受体,大剂量阻断N受体E.小剂量阻断N受体,大剂量激动N受体65.采用普鲁卡因青霉素制剂的目的是:A. 加快青霉素的吸收B.减少注射部位疼痛反应C.延长青霉素的作用时间D.减少过敏反应的发生率E.提高青霉素的疗效66.胆绞痛最佳药物治疗是选用:A.阿托品B.盐酸吗啡C.山莨菪碱D.阿托品+盐酸吗啡67.中毒性休克少尿期最好选用:A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素68.防治硬膜外及蛛网膜下腔麻醉引起的低血压,最好选:A.AdrB.麻黄碱C.NED.新福林69.酚妥拉明引起的低血压,最好选用下列哪个药物升压:A.静滴Adr.B.静滴ISO.C.静滴DAD.静滴NE70.预防支气管哮喘发作可选用:A.Adr.B.ISO.C.阿托品D.麻黄碱71.阿托品抗休克的主要机制是:A.舒张血管,改善微循环B.抗迷走神经,心跳加快C.扩张支气管,改善通气功能D.舒张冠脉及肾血管72.有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是:A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品D.丙胺太林E.后马托品73.肾上腺素可用于:A.房室传导阻滞引起的心跳骤停B.各种休克,腰麻引起的低血压B.充血性心力衰竭D.荨麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状74.东莨菪碱不能用于:A.麻醉前给药B.重症肌无力C.解救有机磷中毒D.胃肠绞痛75.突触间隙去肾上腺素消除的主要方式是:A.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏B.在神经末梢被单胺氧化酶破坏C.被神经末梢再摄取D.被酪氨酸羟化酶破坏E.被肝药酶水解76.解磷定对哪种有机磷酸酯中毒治疗无效:A.对硫磷B.马拉硫磷C.敌敌畏D.敌百虫E.乐果77.N1胆碱受体阻断药:A.阻断神经冲动在神经肌肉间传递B.使乙酰胆碱不能引起节细胞除极化C.竞争性阻断去甲肾上腺素与受体结合D.也称为骨骼肌松驰药E.是目前最常用的治疗高血压药物78.除极化型肌松药不具备那种特点:A.肌松作用前,常先出现短时的肌束颤动B.抗胆碱酯酶药能拮抗这类药物的肌松作用C.临床用量时,无神经节阻断作用D.连续用药可产生快速耐受性E.产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化79.下列那种疾病不是加拉碘胺(三碘季铵酚)的禁忌症:A.高血压B.重症肌无力C.心动过速D.肾功能不全E.支气管哮喘80.对琥珀胆碱描述错误的是:A.肌松作用出现时,呼吸肌无力现象不明显B.静脉注射适用气管内插管,气管镜,食道镜等短时的操作C.为非除极化型肌松药D.产生的肌松作用可被新斯的明加强或延长E.静脉注射时,作用快而短暂81.泮库溴铵:受体 B.可促进阻胺释放A.可阻断N1C.为除极化型肌松药D.不良反应很多E.肌松作用较筒箭毒碱强82.筒箭毒碱:A.有加强的阿托品样作用B.可促进组胺释放C.肌松作用出现时,呼吸肌无力现象不明显D.产生的肌松作用可备新斯的明加强或延长E.禁用于青光眼83.合成去甲肾上腺素的基本原料是:•A.α-去甲肾上腺素 B.左旋多巴C.氨基丁酸D.酪氨酸E.二羟扁桃酸84.新斯的明过量可致:A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象D.窦性心动过速E.青光眼加重85.治疗过敏性休克的首选药物是:A.氢化可的松B.扑尔敏C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.阿托品86.阿托品抑制腺体分泌作用,最敏感的是:A.胃粘液分泌B.泪腺分泌C.胃酸分泌D.唾液腺和汗腺分泌E.支气管粘液腺分泌87.有机磷酸酯中毒时M症状产生的原因是:A.M受体敏感性增加B.乙酰胆碱释放增加C.直接兴奋M受体D.乙酰胆碱破坏减慢E.以上均不是 •88.下述哪种表现不属于β受体兴奋效应:A.肾素分泌B.瞳孔扩大C.支气管平滑肌松弛D.心脏兴奋E.脂肪分解二、多选题1.胆碱能神经兴奋时引起:A.心率减慢,传导减慢B.瞳孔扩大B.汗腺全身分泌增加D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩2.胆碱能神经包括:A.支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经B.全部交感神经和副交感神经节前纤维C.全部副交感神经节后纤维D.全部交感神经节后纤维E.运动神经3.去甲肾上腺素神经兴奋时引起:A.心脏兴奋B.支气管平滑肌舒张B.瞳孔缩小 D.肾上腺髓质分泌肾上腺素E.皮肤粘膜和内脏血管收缩4.下列对α受体描述那些是正确的:A.α受体是一种配体门控通道受体B.α受体激动可激活细胞上磷酯酶C(PLC)1C.α受体激动时可抑制细胞膜上腺苷酸环化酶(AC)2D.α受体激动时可激活细胞膜上腺苷酸环化酶2E.α受体是一种G蛋白偶联受体5.下列那些描述是正确的:A.抗胆碱酯酶药能提高突触部位乙酰胆碱的浓度B.某些作用于传出神经的药物可促进递质释放C.单胺氧化酶抑制药是一类理想的外周拟肾上腺素药D.能产生与乙酰胆碱相似作用的药物叫胆碱受体激动药E.胆碱受体阻断药包括M和N受体阻断药6.M胆碱受体激动时:A.心率减慢B.腺体分泌增加B.瞳孔括约肌和睫状肌松驰C.支气管和胃肠道平滑肌收缩E.肾上腺髓质释放肾上腺素7.N胆碱受体激动时:A.血管舒张B.腺体分泌增加B.胃肠道和泌尿道平滑肌收缩D.肾上腺髓质肾上腺素E.骨骼肌收缩8.毛果芸香碱A.选择性激动M胆碱受体B.对眼和胃肠道平滑肌兴奋作用强C.对眼的作用较毒扁豆碱温和而短暂C.适用于闭角型和开角型青光眼的治疗E.可松驰瞳孔开大肌,引起缩瞳9.β肾上腺素受体激动引起:A.心脏兴奋B.支气管平滑肌松驰C.骨骼肌血管舒张D.皮肤粘膜血管收缩E.肥大细胞释放组胺等过敏性物质10.间羟胺:A.收缩血管,升高血压作用较去甲肾上腺素弱B.是去甲肾上腺素代用品,用于各种休克早期C.不能肌内注射给药D.不易被单胺氧化酶破坏,作用较持久E.与去甲肾上腺素比较,较少引起心悸和少尿11.肾上腺素:A.口服无效B.皮下注射吸收远较肌内注射为快C.可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取D.可被非神经细胞摄取E.易通过血脑屏障12.肾上腺素:A.常用于预防支气管哮喘的发作B.可松驰支气管平滑肌C.抑制肥大细胞释放过敏性物质D.使支气管粘膜血管收缩E.激动支气管平滑肌β1受体13.肾上腺素禁用于:A.高血压B.器质性心脏病C.心脏骤停D.糖尿病E.过敏性休克14.多巴胺:A.不易通过血脑屏障B.可激动心肌β1受体,也具释放去甲肾上腺素作用C.激动多巴胺受体,使肾和肠系膜血管舒张D.一般剂量对心率影响不明显E.有排钠利尿作用15.麻黄碱:A.有显著的中枢兴奋作用B.可释放去甲肾上腺素而发挥间接作用C.易产生快速耐受性D.明显加快心率E.作用弱而持久16.异丙肾上腺素:A.吸收后大部分被去甲肾上腺素能神经摄取B.吸收后较少被MAO代谢C.舌下给药吸收快D.吸收后主要被COMT代谢E.气雾吸入给药,易失效17.异丙肾上腺素:A.可与局部麻醉药配伍及用于局部止血B.口服用于控制支气管哮喘的急性发作C.舌下含药或静脉滴注可治疗 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房室传导阻滞D.气雾给药用于冠状动脉粥样硬化性心脏病E.心室内注射用于心脏骤停18.异丙肾上腺素:A.加快心率,加快传导作用较肾上腺素强B.使骨骼肌血管舒张C.使肾血管收缩D.使收缩压升高,舒张压下降E.收缩支气管粘膜血管19.乙酰胆碱酯酶:A.是一种水解琥珀胆碱的酶B.对乙酰胆碱的特异性较高C.主要存在于神经胶质细胞和血浆中D.主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙E.常称为胆碱酯酶20.新斯的明用于:A.重症肌无力B.机械性肠梗阻和尿路梗阻C.非去极化型肌松药(筒箭毒碱)过量时解救D.支气管哮喘E.阵发性室上性心动过速21.新斯的明禁用于:A.青光眼B.尿路梗阻C.手术后腹气胀D.支气管哮喘E.阵发性室上性心动过速22.新斯的明:A.对骨骼肌兴奋作用最强B.直接激动N1胆碱受体C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.持久地抑制胆碱酯酶E.对胃肠道和泌尿道平滑肌兴奋作用较强23.毒扁豆碱:A.口服易吸收B.滴眼引起缩瞳,眼内压降低和调节麻痹C.对眼的作用较毛果芸香碱强而持久D.易透过血脑屏障E.直接激动M胆碱受体24.阿托品用于解救有机磷酸酯类中毒:A.必须及早,足量,反复B.能迅速解除M样症状C.能迅速制止骨骼肌震颤D.能解除部分中枢神经系统中毒症状E.与氯磷定合用时,阿托品的剂量应适当减少25.碘解磷定:A.剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶B.能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复C.能与体内游离的有机磷酸酯直接结合D.能迅速制止肌束颤动E.对乐果中毒疗效较好26.阿托品:受体A.大剂量时阻断N1受体B.大剂量时激动N2C.选择性阻断M受体D.大剂量时激动N1受体E.可促进胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱27.阿托品用于治疗:A.窦性心动过速B.虹膜睫状体C.胃肠绞痛D.有机磷酸酯类中毒E.感染性休克伴高热28.阿托品禁用于:A.支气管哮喘B.青光眼C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大E.感染性休克29.阿托品松驰内脏平滑肌的特点包括:A.对过度活动或痉挛的平滑肌松驰作用明显B.对支气管平滑肌松驰作用较强C.对胆道和输尿管平滑肌的松驰作用较弱D.对膀胱逼尿肌也有解痉作用E.可降低胃肠蠕动的幅度和频率30.阿托品抑制腺体分泌的特点是:A.明显降低胃酸浓度-的分泌B.制胃酸分泌同时促进胃内HCO3C.较大剂量时可减少胃液分泌D.明显抑制唾液腺和汗腺分泌E.泪腺和呼吸道腺体分泌大为减少31.山莨菪碱:A.扩瞳作用较阿托品强B.抑制唾液分泌作用较阿托品强C.禁用于青光眼D.不易透过血脑屏障E.解除平滑肌痉挛作用较阿托品稍弱32.东莨菪碱可用于:A.麻醉前给药B.防治晕动病C.抗震颤麻痹D.内脏平滑肌绞痛E.替代洋金花作为中药麻醉剂33.后马托品:A.调节麻痹作用较阿托品短B.调节麻痹作用高峰出现较阿托品快C.调节麻痹作用较阿托品完全,故可替代阿托品D.适用于一般眼科检查E.扩瞳作用较阿托品长34.丙胺太林(普鲁本辛):A.口服吸收较差B.中毒量可致神经肌肉传递阻断C.不同程度地减少胃液分泌D.注射给药对胃肠道平滑肌解痉作用较强E.注射给药时有不同程度的神经节阻断作用35.N1胆碱受体阻断药:A.又称神经节阻断药B.常使血压显著下降C.抑制唾液腺分泌,引起口干D.引起扩瞳,禁用于青光眼E.使小动脉扩张,小静脉收缩36.咪噻吩:A.可阻断N受体1B.为非除极化型肌松药C.为除极化型肌松药D.用作麻醉辅助药,引起骨骼肌松弛E.用作麻醉辅助药,发挥控制性降压作用37.琥珀胆碱禁用于:A.白内障晶体摘除术B.脑血管意外者C.广泛软组织损伤D.支气管哮喘E.青光眼38.下列何药可引起拟胆碱作用和组胺样作用:A.间羟胺B.芬妥拉明C.芬苄明D.妥拉唑啉E.吲哚洛尔39.酚妥拉明:A.为短效α肾上腺素受体阻断剂B.可用于诊断嗜铬细胞瘤C.使肺动脉压和外周血管阻力降低D.减少心搏出量E.为非竞争性α受体阻断剂40.酚妥拉明常见的不良反应:A.皮肤潮红B.血压升高C.心率减慢D.中枢兴奋引起失眠E.腹痛,呕吐和诱发溃疡病肾上腺素受体的药物有: 41.选择性阻断β1A.阿替洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.美托洛尔E.赛马洛尔42.β肾上腺素受体阻断药的严重不良反应有:A.急性心力衰竭B.心跳骤停C.支气管哮喘发作D.过敏性休克E.再生障碍性贫血43.β受体阻断药可用于:A.抗高血压B.抗心率失常C.抗心绞痛D.抗感染性休克E.治疗甲状腺功能亢进44.以下对β受体阻断药的叙述哪些是正确的:A.对正常人休息时心脏的作用较强。
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传出神经系统药理学试题1.毛果芸香碱对眼睛的作用是()A.缩瞳.升眼压.调节痉挛B.扩瞳.升眼压.调节痉挛C.缩瞳.降眼压.调节痉挛D.缩瞳.降眼压.调节麻痹E.缩瞳.升眼压.调节麻痹2.新斯的明可用于治疗()A.青光眼B.重症肌无力C.阵发性室上性心动过速D.A+B+CE.B+C3.治疗重症肌无力,应首选()A.phys0stigmineB.pil0carpineC.ne0stigmineD.phent0lamineE.sc0p0lamine4.手术后腹气胀.尿潴留宜选()A.毒扁豆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.酚妥拉明E.酚苄明5.治疗青光眼可选用()A.新斯的明B.阿托品C.山莨菪碱D.毛果芸香碱E.东莨菪碱6.用作中药麻醉催醒剂的药物是()A.毛果芸香碱B.新斯的明C.毒扁豆碱D.麻黄碱E.阿托品7.新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强 ()A.心脏B.腺体C.眼D.骨骼肌E.平滑肌8.新斯的明的作用原理是()A.直接作用于M受体B.抑制Ach的生物合成C.抑制Ach的转化D.抑制Ach的贮存E.抑制Ach的释放9.毒扁豆碱主要用于()A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.检查眼屈光度10.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用 ()A.缩瞳B.视远物清楚C.上眼睑收缩D.前房角间隙变窄E.对光反射不变11.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的 ()A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔扩大肌收缩D.唾液腺分泌E.睫状肌舒张12.胆碱酯酶抑制药不用于下列哪种情况 ()A.青光眼B.重症肌无力C.手术后腹气胀D.阿托品中毒E.琥珀胆碱中毒13.毒扁豆碱滴眼后瞳孔缩小的机理是()A.兴奋瞳孔括约肌上的N2受体B.阻断瞳孔括约肌上的N2受体C.兴奋瞳孔括约肌上的M受体D.阻断瞳孔括约肌上的M受体E.抑制AchE14.不属于M受体阻断药者是()A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.丙胺太林(普鲁本辛)E.酚妥拉明15.阿托品不具有的治疗用途是()A.抗感染性休克B.治疗青光眼C.解除内脏平滑肌痉挛D.治疗窦性心动过缓E.治疗虹膜睫状体炎16.阿托品对眼睛的作用是()A.扩瞳.降眼压.调节痉挛B.缩瞳.降眼压.调节痉挛C.缩瞳.升眼压.调节麻痹D.扩瞳.降眼压.调节麻痹E.扩瞳.升眼压.调节麻痹17.感染性休克首选()A.阿托品B.异丙肾上腺素C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.间羟胺18.防晕止吐常用()A.山莨菪碱B.阿托品C.东莨菪碱D.后马托品E.普鲁本辛19.胃肠道平滑肌解痉,常选用()A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.阿托品或普鲁本辛E.东莨菪碱20.山莨菪碱及Atr0pine比较,前者的特点是()A.易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强B.抑制唾液分泌和扩瞳作用较强C.毒性较大D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高21.某患者由于大量误服了某药片出现精神.语言不清.烦燥不安,被送至急诊室.体检发现心动过速.体温升高.皮肤潮红.瞳孔扩大,此患者可能服用了下列哪种药 ()A.苯巴比妥B.吗啡C.阿斯匹林D.阿托品E.乐果22.对atr0pine的叙述正确的是()A.抑制胃酸分泌,降低胃液pH,治疗消化性溃疡B.抑制胃肠消化酶分泌,治疗急性胰腺炎C.抑制支气管粘液分泌,用于祛痰D.抑制汗腺分泌,可治疗夜间严重盗汗E.抑制胆汁分泌,治胆绞痛23.山莨菪碱常用于治疗()A.过敏性休克B.感染性休克C.心力衰竭D.晕动病E.呕吐24.阿托品药理作用不包括()A.抑制汗腺分泌B.降低眼内压C.解除小血管痉挛D.松驰内脏平滑肌E.拮抗迷走神经过度兴奋25.治疗严重的胆绞痛宜首选()A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.丙胺太林26.具有中枢抑制的M受体阻断药是()A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.毒扁豆碱E.新斯的明27.阿托品可用于()A.缓解内脏绞痛.治疗快速型心律失常B.抑制腺体分泌.治疗青光眼C.中毒性休克及有机磷酸酯类中毒抢救D.C+AE.C+B28.下列哪一项是阿托品的禁忌症()A.支气管哮喘B.心动过缓C.青光眼D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎29.阿托品的临床应用不包括()A.胃肠绞痛B.全身麻醉前给药C.虹膜睫状体炎D.晕动病E.中毒性休克30.阿托品对下列哪一有机磷酸酯类中毒症状无效 ()A.腹痛.腹泻B.流涎.出汗C.骨骼肌震颤D.小便失禁31.能引起眼调节麻痹的药物是()A.肾上腺素B.筒箭毒碱C.酚妥拉明D.毛果芸香碱E.阿托品32"肾上腺素作用的翻转"是指()A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有α.β受体激动效应D.收缩压上升,舒张压不变或下降E.由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用33.麻黄碱的作用及肾上腺素比较,其特点()A.升压作用弱.持久,易引起耐受性B.作用较强,不短暂,中枢兴奋C.作用弱维持时间短,有舒张平滑肌作用D.无血管扩张作用,维持时间长,无耐受性E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用34.可改善肾功能的拟肾上腺素药是()A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄素35.下列哪个药物可代替NA用于各种休克早期()A.间羟胺B.可拉明C.麻黄碱D.肾上腺素E.普萘洛尔36.静滴外漏易致局部坏死的药物是()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺37.能使心收缩力增强,周围血管轻度收缩,并能扩张肾血管的抗休克药是()A.异丙肾上腺素B.间羟胺C.东菪莨碱D.多巴胺E.阿托品38.鼻粘膜肿胀可滴用()A.AdB.NAC.EphedrineD.Is0prenalineE.DA39.关于多巴胺的作用,下列哪项正确 ()A.治疗量激动多巴胺受体,舒张肾血管B.治疗量激动β受体,舒张肾血管C.治疗量激动M受体,舒张肾血管D.治疗量激动α受体,收缩肾血管E.治疗量直接收缩肾血管40.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转 ()A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药D.α受体阻断药E.α受体阻断+β受体阻断药41.下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死()A.酚妥拉明B.肾上腺素C.麻黄碱D.普萘洛尔E.多巴酚丁胺42.心得安的禁忌症是()A.胃溃疡B.心功能不全C.甲亢危象D.血小板减少症E.青光眼43.普萘洛尔不具有下列哪项作用 ()A.抑制心肌收缩力B.收缩血管C.松弛支气管平滑肌D.降低心肌耗氧量E.减少心输出量44.骨骼肌血管存在()A.β2受体B.N1受体C.N2受体D.M受体E.β1受体45.去甲肾上腺素生物合成的限速酶是()A.酪氨酸羟化酶B.多巴胺β羟化酶C.多巴脱羧酶D.MA0E.C0MT46.以下哪种效应不是M受体激动效应 ()A.心率减慢B.支气管平滑肌收缩C.胃肠平滑肌收缩D.腺体分泌减少E.虹膜括约肌收缩47.下列受体及其激动剂搭配正确的是()A.α受体一肾上腺素B.β受体一可乐定C.M受体一烟碱D.N受体一毛果芸香碱E.α1受体一异丙肾上腺素48.有关阿托品的各项叙述,错误的是()A.阿托品可用于各种内脏绞痛B.可用于治疗前列腺肥大C.对中毒性痢疾有较好的疗效D.可用于全麻前给药以制止腺体分泌E.能解救有机磷酸酯类中毒49.β受体阻断剂一般不用于()A.心律失常B.心绞痛C.青光眼D.高血压E.支气管哮喘50.新斯的明在临床使用中不可用于A.有机磷酸酯中毒B.肌松药过量中毒C.阿托品中毒D.手术后腹气胀E.重症肌无力51.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A.胆碱能神经递质释放增加B.胆碱能神经递质破坏减少C.直接兴奋胆碱能神经D.M胆碱受体敏感性增加E.以上都不是52.过敏性休克患者应首选何药解救A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.葡萄糖酸钙D.可拉明E.多巴胺53.阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是()A.防止休克B.解除胃肠道痉挛C.抑制呼吸道腺体分泌D.抑制排便.排尿E.兴奋心脏54.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗A.颠茄片B.新斯的明C.度冷丁D.阿托品E.C+D55.东莨菪碱的作用特点是A.兴奋中枢,增加腺体分泌B.兴奋中枢,减少腺体分秘C.有镇静作用,减少腺体分泌D.有镇静作用,增加腺体分泌E.抑制心脏,减慢传导56.治疗量的阿托品能引起A.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌增加C.瞳孔扩大,眼内压降低D.心率加快E.中枢抑制,嗜睡57.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A.抗菌.抗毒素作用,消除休克的原因B.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压C.解除血管痉挛,改善徽循环,增加重要脏器的血流量D.扩张支气管,缓解呼吸困难E.兴奋中枢,对抗中枢抑制58.麻黄碱的作用方式是A.促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素B.直接激动α和β受体C.A+BD.抑制去甲肾上腺素的重摄取E.以上都不是59.急性肾功能衰竭时,可用何药及利尿剂配伍来增加尿量A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素60.反复使用麻黄碱时,药理作用逐渐减弱的原因是A.肝药酶诱导作用B.肾排泄增加C.身体产生依赖性D.受体敏感性降低E.神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少61.氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品62.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱63.何药只能由静脉给药(产生全身作用时)A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿拉明D.异丙肾上腺素E.麻黄碱64.过量最易引起心动过速.心室颤动的药物是A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明65.去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明对骨骼肌的影响是A.收缩B.松弛C.先松弛后收缩D.兴奋性不变E.以上都不是66.用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起A.去甲肾上腺素释放减少B.去甲肾上腺素释放增加C.去甲肾上腺素释放无变化D.心率增加E.外周血管收缩67.阿托品对内脏平滑肌作用最明显者为()A.子宫平滑肌B.胆管.输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.痉挛状态的胃肠道平滑肌68.阿托品不具有的作用是()A.调节痉挛视远物不清B.解除平滑肌痉挛C.抑制腺体分泌D.扩张血管E.调节麻痹视远物不清69.α受体主要分布()A.皮肤.粘膜血管B.心脏C.虹膜括约肌D.骨骼肌70.下列哪种效应是通过激动N2胆碱受体实现的()A.心脏兴奋B.神经节兴奋C.骨骼肌收缩D.肾上腺髓质分泌71.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ()A.支气管平滑肌松驰B.心脏兴奋C.脂肪分解D.瞳孔扩大72.去甲肾上腺素在神经末梢释放后主要消除途径是()A.经血流到肝脏被代谢B.靠突触前膜再摄取C.从肾脏排泄D.被多巴胺β-羟化酶破坏。