动物遗传学复习思考题参考答案
动物遗传学习题及答案
《动物遗传学》分子遗传部分思考题一、概念：标记辅助选择；操纵子；错义突变；翻译；反式作用元件；负调控；复制；共显性遗传标记；核酸；核糖体RNA；基因；基因定位；基因突变；基因图谱；基因组；基因组学；克隆动物；逆转录；顺式作用元件；同义突变；无义突变；限制性内切酶；信使RNA；移码突变；遗传标记；遗传多态性；正调控；转录；转移RNA；查可夫第一定律；查可夫第二定律；小分子RNA；外显子和内含子；信号肽；启动子；增强子；终止子；开放阅读框；C值矛盾；重复序列；微卫星序列；小卫星序列；基因家族；假基因；转录因子；RNA编辑二、论述：1、什么是生物体主要的遗传物质，如何用实验证明遗传物质的本质，作为遗传物质应具备的基本特征有哪些？2、如何从基因组学的观点理解生物多样性？3、真核生物基因的基本结构包括哪些元素，它们在基因行使功能中的作用如何？4、真核生物基因组包括哪些类型的基本结构单元，各种结构单元在基因组中的分布有什么特点？5、DNA体内复制的过程如何，它发生在细胞分裂的哪一时期？DNA复制与转录的区别与联系，DNA体内复制与PCR反应过程的区别与联系。
6、什么是端粒酶，其作用如何？7、解释原核生物转录调控的乳糖操纵子模型，色氨酸操纵子模型。
8、真核生物的转录调控都有哪些方式。
9、转录终止都有哪些模式。
10、真核生物转录后加工包含哪些过程？11、解释密码子的简并性、通用性、偏好性。
12、描述蛋白质翻译的肽链延伸过程。
13、蛋白质前体是如何变成有正常功能的成熟蛋白质的？14、举例说明外显子序列发生移码突变、同义突变，错义突变，无义突变；内含子发生剪切位点的变异；侧翼区发生顺式作用元件，转录因子结合位点变异的情况小，基因的功能可能产生怎样的变化。
15、RFLP、PCR－RFLP、VNTR、STR、RAPD、SNP检测的基本原理。
16、比较各种分子标记的特点。
17、举例说明分子标记的应用。
19、试设计一个方案，利用分子遗传标记锁定刑事案件的犯罪嫌疑人，DNA检测可以给出怎样的判断？20、如何利用分子标记进行亲子鉴定？21、物理图谱与遗传图谱的关系。
动物遗传学总结
遗传学各章试题及答案绪论(一) 名词解释：遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
遗传：亲代与子代相似的现象。
变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.(二)选择题：１．1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之( 4 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（３）年。
（1）1859 （2）1865 （3） 1900 （4）1910５．公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin第二章遗传的细胞学基础(一) 名词解释：原核细胞:没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。
如：细菌、蓝藻等。
真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。
多细胞生物的细胞及真菌类。
单细胞动物多属于这类细胞。
染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。
在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。
姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。
也称为B染色体。
无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。
遗传育种》重点复习题及参考答案
《动物遗传育种学》自学考试重点复习题一、名词解释1、一因多效：一个基因具有影响多种性状作用的现象。
（遗传学p123）2、杂种优势：不同种群杂交所产生的杂种后代往往在生活力、生长势和生产性能方面优于两个亲本种群均值的现象。
（育种学p255）3、近交：在畜牧学中，将交配双方到共同祖先的距离在6代以内（或其后代近交系数大于0.78%）的选配方式叫近交。
（育种学p214）4、世代间隔：子代出生时父母的平均年龄（上一代到下一代多经过的平均年限）。
（育种学p134）5、后裔测定：利用后裔信息估计个体育种值也叫后裔测定。
（育种学p150）6、数量性状：由微效多基因控制所决定的、表现为连续性变化且只能用度量衡测定的性状。
（遗传学p175）7、基因互作：非等位基因之间相互作用，共同影响某一性状的现象。
（遗传学p121）8、保种：就是尽量全面、妥善地保护现有家畜遗传资源，使之免受混杂和灭绝的育种工作。
其实质就是使现有畜禽基因库中的基因资源尽量得到全面的保存，无论这些基因目前是否具有利用价值。
（育种学p314）9、伴性遗传：某性状基因位于性染色体上，从而表现出该性状的与性别有一定联系的遗传现象。
（遗传学p134）10、杂合子：个体体细胞内等位基因构成不同的细胞或个体。
（遗传学p113）11、选配：为了达到特定目的，人为确定个体间的交配体制叫选配。
（育种学p206）12、隐性：某一基因在其显性等位基因存在时，不再表现该基因作用效果，而当该基因纯合时却表现该基因作用效果的现象，叫隐性。
（遗传学p111）13、个体测定：利用个体自身信息估计个体育种值也叫个体测定。
（育种学p149）14、选择差：在数量性状选择过程中，选留种群与其所在群体平均值之间的差。
（育种学p123）15、平均日增重：在测定期内的平均每日增重，叫平均日增重。
（育种学p90）16、同胞测定：利用待测个体的同胞信息估计个体育种值也叫同胞测定。
（育种学p150）17、克隆动物：利用动物胚胎或机体某一部分的细胞，通过无性繁殖手段完成繁衍后代，叫克隆动物。
动物遗传学习题及答案
《动物遗传学》分子遗传部分思考题一、概念：标记辅助选择；操纵子；错义突变；翻译；反式作用元件；负调控；复制；共显性遗传标记；核酸；核糖体RNA；基因；基因定位；基因突变；基因图谱；基因组；基因组学；克隆动物；逆转录；顺式作用元件；同义突变；无义突变；限制性内切酶；信使RNA；移码突变；遗传标记；遗传多态性；正调控；转录；转移RNA；查可夫第一定律；查可夫第二定律；小分子RNA；外显子和内含子；信号肽；启动子；增强子；终止子；开放阅读框；C值矛盾；重复序列；微卫星序列；小卫星序列；基因家族；假基因；转录因子；RNA编辑二、论述：1、什么是生物体主要的遗传物质，如何用实验证明遗传物质的本质，作为遗传物质应具备的基本特征有哪些？2、如何从基因组学的观点理解生物多样性？3、真核生物基因的基本结构包括哪些元素，它们在基因行使功能中的作用如何？4、真核生物基因组包括哪些类型的基本结构单元，各种结构单元在基因组中的分布有什么特点？5、DNA体内复制的过程如何，它发生在细胞分裂的哪一时期？DNA复制与转录的区别与联系，DNA体内复制与PCR反应过程的区别与联系。
6、什么是端粒酶，其作用如何？7、解释原核生物转录调控的乳糖操纵子模型，色氨酸操纵子模型。
8、真核生物的转录调控都有哪些方式。
9、转录终止都有哪些模式。
10、真核生物转录后加工包含哪些过程？11、解释密码子的简并性、通用性、偏好性。
12、描述蛋白质翻译的肽链延伸过程。
13、蛋白质前体是如何变成有正常功能的成熟蛋白质的？14、举例说明外显子序列发生移码突变、同义突变，错义突变，无义突变；内含子发生剪切位点的变异；侧翼区发生顺式作用元件，转录因子结合位点变异的情况小，基因的功能可能产生怎样的变化。
15、RFLP、PCR－RFLP、VNTR、STR、RAPD、SNP检测的基本原理。
16、比较各种分子标记的特点。
17、举例说明分子标记的应用。
19、试设计一个方案，利用分子遗传标记锁定刑事案件的犯罪嫌疑人，DNA检测可以给出怎样的判断？20、如何利用分子标记进行亲子鉴定？21、物理图谱与遗传图谱的关系。
《动物遗传学》复习题第一章绪论一、名词解释遗传、变异二、简答题1...
《动物遗传学》复习题第一章绪论一、名词解释遗传、变异二、简答题1、遗传与变异对生物有什么意义？2、遗传与变异关系是怎样的？第二章遗传的物质基础一、名词解释转化、DNA的一级结构、DNA的高级结构、基因、外显子、内含子、启动子、增强子、沉默子、终止子、基因组、小卫星DNA、微卫星DNA、基因家族、基因簇、染色体、着丝粒、次缢痕、随体、核仁组织区、同源染色体、染色体组、细胞周期、臂比、四合体、联会、姐妹染色单体二、简答题1、为什么说核酸是遗传物质？有哪些证据？2、DNA中A-T和G-C碱基对，哪个更容易打开？为什么？3、什么是Z-DNA？有什么生物学意义？4、DNA的一级结构与高级结构的关系如何？5、什么叫C值矛盾？您如何解释C值矛盾？6、一个含有转录位点上游 3.8kbDNA的基因，其mRNA直接转录活性比仅含有上游3.8kbDNA的基因的转录活性大50倍，这说明什么？7、染色体是一类什么物质？8、按什么方法将染色体的形态区分为哪几种？9、简述染色体的四级结构10、简述有丝分裂过程11、简述减数分裂前期Ⅰ细胞内的变化12、在减数分裂过程中，细胞内染色体减半行为有何意义？13、简述精子的形成过程中，染色体数目的变化14、比较有丝分裂与减数分裂的异同。
15、为什么说在畜群内种公畜更具有遗传影响？在实践中如何运用？第三章遗传信息的传递一、名词解释复制、半保留复制、半不连续复制、前导链、滞后链、冈崎片段、转录、翻译、遗传密码、有义密码子、无义密码子、同义密码子、密码的简并、反密码子、正调控、负调控、衰减子、顺式作用元件、反式作用元件、RNA编辑、mRNA的拼接、反义RNA二、简答题1、在蛋白质的生物合成过程中，有哪几种ＲＮＡ参与？各有何种功能2、用图示说明修正的中心法则3、何谓乳糖操纵子，它包含哪几个基因？4、比较复制与转录的区别。
第四章遗传信息的改变一、名词解释基因突变，染色体畸变，自然突变，自发突变、诱发突变、显性突变、隐性突变、正向突变与回复突变、密码兼并、光修复、暗修复、重组修复、SOS修复、碱基取代，移码突变，无多义突变，错义突变，缺失、重复、倒位、易位、单体、缺体、多体、同源多倍体，整倍体，非整倍体、同源重组、位点专一性重组、转座子（跳跃基因）二、简答题1、遗传的变异分为哪几类？在动物育种中如何应用遗传的变异？2、引起自然突变的因素有哪些？3、癌为体细胞突变能否直接遗传？4、染色体结构变异有哪些类型？5、染色体数目变异有哪些类型？6、简述基因突变的一般特征。
遗传学复习思考题 (2)
遗传学复习思考题一、名词解释表现型基因型显性基因隐性基因等位基因复等位基因表现度外显率隐性上位显性上位不完全显性不完全连锁交换值重组值遗传图距。
性染色体常染色体二价体营养缺陷型Ｆ+菌株Ｈfr中断杂交作图转导基因突变无义突变移码突变转换颠换缺失重复倒位易位罗伯逊易位单倍体多倍体同源多倍体异源多倍体顺反子互补作用结构基因调节基因基因家族基因簇Ｃ值悖论遗传作图操纵子诱导物阻遏物多顺反子转录因子二、综合阐述题（每题10至15分）１.孟德尔植物杂交实验为什么会成功？从孟德尔实验可以总结出哪些遗传学基本研究方法？２.孟德尔遗传的本质是什么？孟德尔定律对生物学的发展有什么贡献？３.试述从孟德尔定律的再发现到DNA双螺旋结构的阐释，中间经过了哪些重要的科学发现步骤？４.摩尔根为什么选择果蝇做实验材料？摩尔根对遗传学有哪些重要贡献？５.Lederberg和Tatum是如何发现细菌“交配”的？为什么他进行的杂交实验要以两个以上的遗传因子作为重组观察对像？６.Hayes的实验是如何进行的？实验结果说明了什么问题？７.试述细菌中断杂交作图、重组作图、转化作图与普遍性转导作图的方法，并比较它们的异同？８.同源三倍体为什么高度不育？偶数倍异源多倍体为什么可育性与二倍体相当？９.有机体性别的出现有什么意义？遗传物质如何决定有机体的性别？１０.基因突变有哪些类型？导致基因突变的机制有哪些？１１.真核生物基因调控在DNA水平上有哪些主要形式？１２.什么是C值悖论？众多物种全基因组测序结果从哪些方面可以对C值悖论进行解释？。
兽医遗传学题库及答案
兽医遗传学题库及答案1. 遗传学基础知识1.1 什么是基因？答：基因是指遗传信息的传递单位，它位于染色体上，携带着生物的遗传特征。
1.2 什么是等位基因？答：等位基因是指在同一位点上具有不同表现型的基因。
1.3 什么是纯合子和杂合子？答：纯合子是指一个个体两条染色体上某一位点上的两个基因相同，杂合子是指一个个体两条染色体上某一位点上的两个基因不同。
2. 遗传变异与突变2.1 什么是遗传变异？答：遗传变异是指个体间遗传信息在某一特征上的差异。
2.2 什么是突变？答：突变是指遗传基因的变异，可以是基因序列的改变、重排、缺失或插入。
2.3 突变的类型有哪些？答：常见的突变类型包括点突变、缺失突变、插入突变和倒位突变等。
3. 遗传病与遗传性状3.1 什么是遗传病？答：遗传病是由于遗传基因突变引起的疾病，可以通过遗传传递给后代。
3.2 什么是常染色体遗传病？答：常染色体遗传病是指由常染色体上的基因突变引起的遗传疾病。
3.3 什么是性连锁遗传病？答：性连锁遗传病是指由性染色体上的基因突变引起的遗传疾病。
4. 遗传分析与诊断4.1 遗传分析的目的是什么？答：遗传分析的目的是研究个体遗传背景，了解遗传疾病的传播方式和可能的风险。
4.2 遗传诊断的方法有哪些？答：常见的遗传诊断方法包括基因测序、核型分析和家系分析等。
4.3 遗传咨询的重要性是什么？答：遗传咨询可以帮助个体了解遗传疾病的风险，提供个人化的遗传建议和指导。
以上是兽医遗传学题库及答案的部分内容，具体以实际题目和需求为准。
动物遗传学复习 试题答案
（一）、解释名词概念（每题3分，共24分）1.mRNA：信使（Message）RNA，简称mRNA，携带从DNA编码链得到的遗传信息，在核糖体上翻译产生多肽的RNA。
2.外显度：由于内外环境的影响，一个外显基因或基因型其表型表现出来的程度。
3. 多倍体：凡是体细胞中含有三个以上染色体组的个体。
4. 遗传漂变：这种由于抽样误差而引起的群体基因频率的偶然变化叫做遗传漂移，也称为遗传漂变。
5.补体：是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组经活化后具有酶活性的蛋白质。
6.转座：转座因子改变自身位置的行为，叫作转座。
7.遗传图谱（Genetic map）：又称连锁图谱(linkage map)，依据测交试验所得重组值及其他方法确定连锁基因或遗传标记在染色体上相对位置的线性图。
8.同义突变：由于密码子的简并性，碱基替换没有导致编码氨基酸的改变。
（二）、填空题（每空1分，共16分）1.基因突变具有许多特征，如具有有害性和有利性，此外，其他特征还包括多向性、可逆性、重复性、平行性。
2. 经典遗传学的三大基本定律分别为：孟德尔的基因分离和自由组合（或独立分配）定律，以及摩尔根的连锁与互换定律。
3. 动物体内的淋巴细胞有B、T两种，其中细胞免疫依赖 T 淋巴细胞介导，而体液免疫依赖 B 淋巴细胞发挥作用。
4.染色体数量具有物种特异性，如人的染色体有23对，猪的染色体有19对，鸡的染色体有39对。
5. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位四种类型。
（三）、选择题（每题2分，共14分）1.形成三色猫的遗传机制为（B）A．母体效应 B.剂量补偿效应 C.基因组印迹 D.核外遗传2.人的全基因组大小约为（C）A．1.0×106 B. 1.0×109 C. 3.0×106 D. 3.0×1093.以下有关遗传力的描叙错误的是（D）A.广义的遗传力为遗传方差与表型方差的比例；B.狭义的遗传力指加性方差与表型方差的比例；C.生长性状的遗传力普遍大于繁殖性状的遗传力；D.遗传力越大，表型选择的效果越弱。
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动物遗传学复习思考题参考答案第一章绪论1 遗传学是研究遗传和变异的科学。
遗传指有血统关系的个体之间的相似或类同，此血统关系包括直系或旁系；变异指有血统关系的个体间的不相似性。
2 1865年孟德尔发表《植物杂交试验》，1900年德国的C.Corers、荷兰的H.De.Vries和奥国的V on.Tschermak 重新发现了孟德尔的遗传理论，1920年摩尔根发现基因的连锁与互换规律，40年代比德尔提出“一个基因一个酶”学说，1953年W atson和Crick提出DNA的分子双螺旋结构模型，60年代提出中心法则，70年代的遗传工程。
3 丰富生物化学的内容，发育遗传学可深刻理解发育生物学，行为遗传同行为生物学之间、生态遗传学同生态学之间、遗传学和分类学之间等都有密切的关系，总之遗传学在揭示生生命本质的研究中具有突出的重要性，是整个生物学发展的焦点。
其广泛应用于农业、工业、医学、制药、食品、发酵、军事等方面。
第二章遗传的细胞学基础1 同源染色体：成对的染色体，其中一个来自父方，一个来自母方，它们在长度、直径、形状、着丝粒的位置以及染色粒的排列都相同。
联会：减数分裂前期偶线期同源染色体的配对。
双价体：所粗线期每对配偶染色体称为双价体，又由于每条染色体上含有两个染色单体，所以又称为四分体。
染色单体：在粗线期中每条染色体含有由着丝粒相连的两个染色体，其中每一条称之为染色单体。
染色体的带型：用各种特殊的处理和染色方法使各条染色体显示出各自的横纹特征，包括Q带、G带、C带、R带等。
2 中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、亚端着丝粒染色体、端着丝粒染色体3 减数分裂是生殖细胞二倍体染色体复制一次而核分裂两次，结果染色体数目减半，使得：①同源染色体之间发生交换导致基因的重组产生新的类型配子，为自然选择提供素材；②产生单倍体的配子，配子结合后以可恢复为二倍体，这有利于物种保持稳定。
前期较长且复杂，是一种特殊的有丝分裂。
有丝分裂是体细胞染色体复制一次且核分裂一次，结果染色体数目恒定。
4 在细线期每一染色体上有两个染色单体，但其细长如线，分散在整个核内，相互间难以区分。
偶线期同源色体联会，初发生于两端，后扩展到染色体全长。
粗线期出现四分体（双价体）。
双线期配偶染色体开始分开，但分开不完全，发生交换，结果产生交叉现象。
终变期双价体向赤道板移动，纺锤体出现纺。
7 AB、Ab、aB、ab8 主要有DNA（48％）、蛋白质（48.5％）、还有RNA（1.2％）以及其它。
染色体的一级结构是染色质的核小体（DNA压缩7倍，d=10nm），其中核心由8个组蛋白分子，即H2A，H2B，H3，H4各两个分子组成，DNA双链在外绕1.75周，计140个核苷酸对，核体间有DNA连丝，计50－60个核苷酸对，连丝上有另一组蛋白分子H1。
二级结构是核小体的长链呈螺旋化的盘绕（进一步压缩6倍）形成螺线管（d=30nm,，内径10nm，螺旋间距11nm）,三级结构是螺线管进一步螺旋化（压缩30倍）形成超螺线环（d=300nm）。
四级结构是超螺线环螺旋化形成染色体（5倍）59DNA，核糖体含有丰富的RNA。
第三章遗传的基本规律（一）1 基因型：个体或某一性状的基因组成。
表现型：生物体所表现出来的性状，是某一基因型在某一特定环境下表现出来的现象。
纯合子：某一位点两个基因相同的细胞或个体。
杂合子：某一位点两个基因不相同的细胞或个体。
显性现象：子一代全都表现为一种性状的现象。
分离现象：子二代中既出现显性性状,又出现隐性性状的现象。
等位基因：位于同源染色体染色体上同一位点，以不同方式影响同一性状的两个基因。
复等位基因：群体中占据同源染色体上同一位点的两个以上的基因。
互补：位于不同染色体上两个位点的显性基因相互补充表现出另一种性状，这种作用就叫互补。
上位：一个位点上的某一对基因抑制另一位点上的另一对基因的作用。
修饰基因：影响其它基因表型效应的基因。
2 互交：F1代个体间的相互交配。
自交：同一个或同一无性繁殖系个体间的交配。
回交：子一代个体与其亲代个体之一的杂交。
测交：隐性纯合体与被测个体的交配，以检验被测个体基因型的方法。
3 ⑴ Rr红果皮；⑵ 1RR∶2Rr∶1rr 红果皮∶黄果皮＝3∶1；⑶Rr∶rr=1∶1红果皮∶黄果皮＝1∶1；⑷RR∶Rr=1∶1 红果皮；⑸rr 黄果皮4 ⑴WwDd 白色盘状；⑵1WwDd∶1Wwdd∶1wwDd∶1wwdd 1白色盘状∶1白色球状∶1黄色盘状∶1黄色球状；⑶与（2）同；⑷ 1WWDd∶1WWdd∶2WwDd∶2Wwdd∶1wwdd 3白色盘状∶3白色球状∶1黄色盘状5 ⑴1TtGGRr∶1TtGGrr∶2TtGgRr∶2TtGgrr∶1TtggRr∶1Ttggrr 3蔓茎绿豆荚圆形∶3蔓茎绿豆荚皱形∶1蔓茎黄豆荚圆形∶1蔓茎黄豆荚皱形；⑵1TtGGrr∶2TtGgrr∶1Ttggrr∶ttGGrr∶2ttGgrr∶1ttggrr 3蔓茎绿豆荚皱形∶1蔓茎黄豆荚皱形∶3矮茎绿豆荚皱形∶1矮茎黄豆荚皱形母6 基因型：红毛(ww)、沙毛(Ww)、白毛(WW)，♂(Ww) ♀(Ww) F1代选留沙毛母牛再与沙毛公牛交配或红母牛与沙毛公牛交配，如此反复不断。
8 ⑴1I A I B ∶1I A i 1AB 型∶1A 型；⑵ 1I A I B ∶1I A i ∶1I B i ∶ii 1AB 型∶1A 型∶1B 型∶1O 型；⑶ 1I B I B ∶2I B i ∶1ii 3B 型∶1 O 型9 9抱窝∶7不抱窝，不抱窝的基因型为aaC_、A_cc 、aacc ，不抱窝与不抱窝的只有三种交配方式：aaC_ X A_cc aaC_ X aacc A_cc X aacc 。
只有第一种交配方式后代才会出现抱窝的鸡，这样两两交配，淘汰后代中产生抱窝的鸡，连续选择2－3代，直到选出能真实遗传的aacc 品系。
11 子二代中出现的（3:1）n 的表型比。
条件：①显性完全；②基因无互作；③不同对基因处于不同对染色体上。
12 不完全显性：1:2:1；互补：9:7（鸡的抱性）或9:3:3:1（鸡的冠形）；隐性上位：9:3:4(家鼠毛色)；显性上位：12:3:1（狗的毛色）；重叠作用:15:113 显性致死基因：CC （死亡）:2Cc （爬行鸡）:1cc(正常)；隐性致死基因：14 “一因多效”指一个基因影响多个性状；“多因一效”指一个性状受到多个基因的影响；15 ⑴ 1死亡（A Y A Y ）:2黄色（1A Y A:1A Y a ）:1鼠色（Aa ）；⑵1黄色（A Y a ）:1（aa ）；⑶1黄色（A Y A ）:1(Aa)；⑷ 2黄色（1A Y A:1A Y a ）:1鼠色（1Aa ）:1黑色（aa ）第四章 遗传的基本规律（二）1 连锁遗传：位于同一染色体上相互连锁的基因的遗传行为；三点测交：三杂合体abc ／+++或ab+／++с与三隐性纯合体abc ／abc 的测交；连锁群：一对等位基因与另一对等位基因所处的位点不同，因此叫“异位基因”，连锁在同源染色体上的全部“异位基因”属于同一连锁群，每个物种其数目等于该种生物染色体的单倍数；双交换：连锁在同一对同源染色体上的三个不同位点基因所在区段发生的两次交换。
交换率：重组类型配子数占配子总数的百分数。
2 %100%100⨯⨯测交后代总数测交后代中重组型数＝配子总数重组类型配子数交换率＝不完全连锁的交换率的范围：[0，50％]，完全连锁的交换率值是0，自由组合的交换率值是50％。
3 C －O 间无连锁（提示：子一代（Cc Oo ）产生四种类型的配子：C O 、C o 、c O 、c o 。
子二代中1有色（Cc O o ）:3白色（1C c oo:1cc Oo:1ccoo ））4 连锁遗传子二代中的亲本类型占有绝大多数，而独立遗传在子二代中呈现有规律的比率（如9:3:3:1，或9:3:4或12:3:1）。
前者不同对等位基因位于同一对同源染色体上，而后者不同对等位基因位于不同对的同源染色体上。
5 应用三点测交的方法，果蝇的X 染色体上有基因X （X ：灰体；x ：黄体）、Y （Y ：白眼；y:红眼）和Z （Z ：长翅；z:短翅）,将雌性性纯合体⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛xyz xyz 果蝇和雄性野生型⎪⎭⎫ ⎝⎛XYZ XYZ 果蝇杂交，将得到的雌性三杂合体⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛xyz XYZ 果蝇再和雄性子代⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛xyz xyz 杂交，得到子二代个体假设如下：X 和Y 间的重组频率：%3.11003216461517=⨯+++Y 和Z 间的重组频率：%8.32100321646502543=⨯+++X 和Z 间的重组频率：%1.341003216)46(25025431517=⨯+++++6 自由;组合定律是解释显性现象和分离现象重要理论依据，揭示了生物的任何性状都有其遗传基础，遗传基础是粒子性的，即遗传基础是一个个的遗传单位粒子（遗传因子），这对于指导育种实践，通过采用具有各种优良性状的不同品种或品系间的杂交创造新类型，进而培育新品种，对于有效地保留或消除某些有害或不良的性状具有很大意义。
连锁交换定律使人们认识到染色体上有很多基因，它在遗传上起着重要作用。
连锁基因间的交换以及基因的自由组合，造成了基因的重新组合，这为自然选择和人工选育提供了新类型，这对于生物的发展和进化具有极大的意义，连锁定律对于确定连锁群和基因定位，开展遗传试验和育种试验具有指导意义，同时，基因连锁造成某些性状间相关，这给育种实践中利用相关选择和间接选择提供了理论依据。
7 基因连锁引起性状间的相关可由于基因的而交换被打破而消失，而基因的多效性引起性状间的相关是恒定的。
第五章 性别决定与伴性遗传1 性染色体：这对因性别不同而有差异的染色体；性转变：由于遗传或环境因素性别发生由雌性向雄性或雄性向雌性的转变；从性性状：基因位于常染色体上，在雌性为显性在雄性为隐，或在雄性为显在雌性为隐的性状；两性畸形：一个个体同时具备雌雄全部或部分生殖器官的现象，以称为半雌雄体或间性，分为真两性畸形和假两性畸形，前者指同时具备雌雄性腺的个体，后者指具有一个性别性腺，而生殖道又具有另一性别的特征；伴性遗传：由位于性染色体上非同源部分基因的遗传方式；23 ⑴1WwVgvg:1WVgvg:1wwVgvg:1wVgvg:1Wwvgvg: 1Wvgvg:1wwvgvg:1wvgvg1红眼长翅:1白眼长翅:1红眼残翅:1白眼残翅⑵1WwVgVg:2WwVgvg:1Wwvgvg:1wVgVg:2wVgvg:1wvgvg3红眼长翅:1红眼残翅:3白眼长翅:1白眼残翅4 ∵♀X B X b⨯X B Y♂X B X B X B X b X B Y X b Y ∴这对配偶所生女儿全部正常，儿子一半正常，一半色盲。