抗菌药物管理与案例分析

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医院感染的抗菌药物合理使用

医院感染的抗菌药物合理使用
式和使用人群特征等。
评估方法
采用回顾性调查、实时监测等方 法,对抗菌药物的疗效、安全性 、经济性等方面进行评估,及时
发现和纠正不合理使用现象。
结果反馈
将监测与评估结果及时反馈给临 床医生,针对存在的问题提出改 进建议,促进抗菌药物的合理使
用。
06
抗菌药物合理使用的案 例分析与实践
案例一:抗菌药物在外科手术中的合理使用
常用抗菌药物的种类与特点
β-内酰胺类
包括青霉素类、头孢菌素类, 具有杀菌作用强、毒性低、适 应症广等优点,但易产生耐药
性。
氨基糖苷类
如庆大霉素、阿米卡星等,具 有强效杀菌作用,但耳肾毒性 较大。
大环内酯类
如红霉素、阿奇霉素等,主要 用于治疗革兰氏阳性菌和支原 体感染,但易产生耐药性。
四环素类
如四环素、土霉素等,主要用 于治疗立克次体、支原体和衣 原体感染,但不良反应较多。
医院感染是指在医院获得的感染 ,包括住院期间和院内获得出院 后发生的感染。
分类
根据感染来源,医院感染可分为 内源性感染和外源性感染。
医院感染的影响与危害
影响
医院感染可延长患者住院时间,增加医疗费用,降低治愈率,甚至导致死亡。
危害
医院感染可对患者的身心健康造成严重损害,同时影响医疗质量和安全。
抗菌药物在防治医院感染中的作用
对于免疫功能低下或存在其他感染高 危因素的患者,应根据情况预防性使 用抗菌药物。
在进行手术、介入性操作等有感染风 险的操作时,应根据情况预防性使用 抗菌药物。
预防性使用抗菌药物应选择适当的药 物和给药时机,避免盲目使用和滥用 。
04
医院感染抗菌药物使用 的现状与问题
抗菌药物使用现状与趋势

抗菌药物的不良反应及案例分享

抗菌药物的不良反应及案例分享

案例一
患者生命体征平稳,查体无明 显异常,血常规、血氧饱和度、 心电图、胸部 CT 均提示未见 明显异常,给予吸氧、雾化平 喘,过程中全身出现红色斑状 皮疹、异常瘙痒,以急性荨麻 疹进行治疗
抗敏过程中患者逐渐出现胸闷 加重、呼吸困难,立即进行心 电监测,2L/min 吸氧、协助半 坐卧位,保持呼吸顺畅,同时 给予地塞米松注射液10mg 抗炎 抗免疫,静脉滴注氨茶碱注射 液0.25g松弛支气管平滑肌,扩 张支气管
或顺铂等其他有耳毒性的药物合用。
肾毒性:氨基糖昔类抗生素主要以原形由肾脏排泄,并可通过
细胞膜吞饮作用使药物大量蓄积在肾皮质,故可引起肾毒性。
2
轻则引起肾小管肿胀,重则产生肾小管急性坏死,但一般不损
伤肾小球。
神经肌肉阻断:最常见于大剂量腹膜内或胸膜内应用后,也偶见于肌内或
3
静脉注射后。其原因可能是药物与Ca2+络合,使体液内的Ca2+含量降
三、喹诺酮类:氧氟沙星,莫西沙星等
01 肌腱炎和肌腱断裂
风险增加
02 重症肌无力加重
03 影响糖尿病患者的
血糖控制水平
重症肌无力患者使用氟喹诺酮类药
品可能导致死亡或需要辅助呼吸
莫西沙星的风险最高
04 光敏反应
主要表现为手、颜面及其他暴露于 光下的皮肤出现红肿,伴瘙痒或灼热 感,严重者出现皮肤脱落。在使用喹 诺酮类药物时,应避免接触日光及紫 外光,可使用防晒霜、穿戴遮光衣物 预防。
02 / 结晶尿
治疗中如发现结晶尿或血尿时即可给予碳酸氢钠及饮用大量 水,直至结晶尿和血尿消失。应用疗程长,剂量大时宜同服碳 酸氢钠并多饮水,不可与维生素C合用。
九、林可霉素类:林可霉素、克林霉素等
01 / 伪膜性肠炎

抗菌药物使用强度整改的PDCA案例

抗菌药物使用强度整改的PDCA案例

4.571-针对抗菌药物使用强度整改的PDCA案例(心内3病区)抗菌药物的合理使用情况通常反映在使用强度及使用率上。

抗菌药物使用强度(DDD是指限定日剂量,它是抗菌药物合理使用管理中的一项重要指标。

我科既往在抗菌药物的使用强度方面基本无扣分情况,但从2015年1月份开始存在扣分,影响我科质控考核,经过科室内部质控小组开会分析讨论后总结经验教训,利用PCDA循环制定整改措施进行整改后,我科抗菌药物使用强度从2015年3月至6月持续达标,现将具体PDCA过程总结如下。

一、P-plan(一)分析现状、发现问题从2015年1月份开始医院对医疗质量考核情况进行通报后,发现我科抗菌药物使用强度明显超标,目标值28.77,1月份实际值40.46,2月份实际值35.73。

见表1。

表1我科2015年1-2月份抗菌药物用强度(二)查找原因针对我科抗菌药物使用强度超标情况科内召开质控会议进行分析,寻找原因,见表2、图1、图2。

图1抗菌药物使用强度超标的原因分析表2导致抗菌药物DDD 超标的主要原因原 因频次累计百分比医务人员对于DDD 勺概念模糊,对药物的DDD628.57% 不熟悉各种抗菌药物的DDD 不同 5 52.38% 医务人员未认识到DDD 的重要性 4 71.43% 用药无考虑药物DDD 勺习惯 3 85.71% 抗菌药物的种类较多 2 95.24% 存在经验用药1100.00%管埋因素俣务人员抗菌药物使用强度超标图2柏拉图分析DDD超标原因根据80/20原则,经过分析可见主要原因在于:a)对各种抗菌药物的DDD不熟悉,概念模糊;b)各种抗菌药物的DDD不同;c)医务人员未认识到DDD勺重要性。

(三)制定目标针对抗菌药物使用强度超标情况进行整改, 力求在抗菌药物DDD方面达标,做到低于目标值。

、D-do(一)针对主要原因制定改进措施1.科内质控小组切实负责,发挥相应职能2.制定整改计划及任务分配,见图4。

药理之案例分析

药理之案例分析

药理之案例分析案例分析:抗菌药物耐药性问题背景:某医院的感染科收到一名患者的临床样本,显示其感染部位为大肠杆菌感染。

大肠杆菌是一种常见的细菌,常导致尿道感染、呼吸道感染和消化道感染等。

然而,在此患者的情况中,大肠杆菌对多种抗生素产生了耐药性,给治疗带来了困难。

问题:为何大肠杆菌对多种抗生素产生了耐药性?如何处理该患者的感染?分析:1.原因分析:- 滥用抗生素:抗生素的不适当和滥用使用是导致细菌产生耐药性的主要原因之一。

如果患者使用抗生素时不按照医嘱进行使用,或者过度使用、滥用抗生素,会增加细菌对药物的抗性。

- 培养基选择:耐药性是一种细菌进化的产物,细菌在特定环境中对药物的抗性会得到选择和发展。

如果患者在使用抗生素之前存在过大肠杆菌感染,细菌在抗生素非存在的环境中可能已经发展出耐药性,进而传播给他人。

- 基因传递:细菌通过基因传递可以获得抗生素耐药性。

大肠杆菌在基因传递方面具有优势,它可以通过共享质粒和转化等方式,在细菌之间传递耐药基因。

如果大肠杆菌和其他耐药菌株接触过,耐药基因可以在不同菌株之间传播。

2.解决方案:- 选择有效的抗生素:针对该患者感染的大肠杆菌,医生需要根据细菌的药物敏感性测试结果选择有效的抗生素。

药物敏感性测试是通过将细菌培养在药物含有的培养基中,观察细菌的生长状态来判断细菌对抗生素的敏感性。

- 组合治疗:在治疗耐药性大肠杆菌感染时,可能需要采用多种抗生素的组合治疗。

组合治疗可以增加细菌对抗生素的敏感性,减少细菌产生耐药性的机会。

- 预防措施:为了避免细菌耐药性的进一步加剧,医生需要加强抗生素的合理使用和管理。

减少滥用抗生素的现象,遵循抗生素的使用指导,只在需要时使用抗生素,以减少大肠杆菌等细菌的耐药性发展。

结论:感染科医生应对大肠杆菌耐药性问题给予足够的重视。

通过选择有效的抗生素和合理的治疗方案,可以有效地处理该患者的感染。

此外,医生还需要加强抗生素的合理使用和管理,预防细菌耐药性的进一步加剧。

抗菌药物不合理使用案例分析

抗菌药物不合理使用案例分析

1氨苄青霉素:给药方案不当病例】患者,男,42岁,急性细菌性中耳炎。

处方给予0.9%生理盐水500mL氨苄青霉素6.0g 静滴,每天1 次。

【用药分析】氨苄青霉素半衰期短,为时间依赖性抗生素,一天一次给药根本无法满足抗菌要求,反而易引起耐药菌产生。

其杀菌效果主要取决于血药浓度超过最低抑菌浓度(MIC)的时间,使其24小时内血药浓度高于致病菌MIC至少60%勺时间,或者一个给药间隔期内超过MIC时间必须大于40%~50%方可达到良好的杀菌效果。

氨苄青霉素无抗菌后效应(PAE,其用药原则是将时间间隔缩短,而不必每次大剂量给药。

当血药浓度达到MIC4~5倍时,再增大药物剂量,抗菌效力并不增加,反而增大其毒副作用。

一般3~4个半衰期给药一次,日剂量分3~4次给药。

宜采用0.9%氨化钠100 mL,氨苄青霉素2.0g静滴,每天3次。

2喹诺酮:溶媒选择不当病例】患者,男,20岁,泌尿系感染。

处方给予0.9%生理盐水100 mL依诺沙星0.2g 静滴,每天2次。

用药分析】依诺沙星、培氟沙星、氟罗沙星等氟喹诺酮类注射剂具酸碱两性,为大分子物质,用生理盐水等含氯离子的强电解质溶液等稀释,因为与氯离子反应产生白色沉淀,不宜合用。

宜用5%或10%葡萄糖100mL稀释后溶解,缓慢滴注60分钟以上,滴完后继接其他含氯离子溶液。

输液前顺用葡萄糖注射液冲洗,以免输液管内余液析出沉淀。

3配伍不当须提防病例】患者,女,46岁,肺部感染、荨麻疹。

处方给予0.9%氯化钠100mL头抱曲松2.0g静滴,每天1次;10%葡萄糖100mL葡萄糖酸钙20mL静滴,每天1 次。

用药分析】头抱曲松不能与含钙注射液配伍。

头抱曲松钠不能与含钙注射液混合后静脉注射或静脉滴注。

这是因为头抱曲松钠为阴离子,极易与阳离子钙形成不溶性沉淀,属化学配伍禁忌。

且由于头抱曲松具有良好通透性,在肝、胆、脑、肾组织中浓度高,使头抱曲松钙沉积于上述重要器官引起结石、血栓栓塞形成而导致严重不良反应的发生。

抗菌药物应用案例分析

抗菌药物应用案例分析
12
清洁手术
手术野为人体无菌部位,局部无炎症、无损伤, 也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与 外界相通的器官。手术野无污染,通常不需预防 用抗菌药物,仅在下列情况时可考虑预防用药:
(1)手术范围大、时间长、污染机会增加; (2)手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严
重后果者,如头颅手术、心脏手术、眼内手术等; (3)异物植入手术,如人工心瓣膜植入、永久性
8
雷贝拉唑20 mg
Po qd
前列地尔10ug +NS20 ml Iv qd
鹿瓜多肽16 mg+NS250 ml ivgtt qd
氯雷他啶10 mg
Po qd
维丁胶性钙2 ml,苯海拉明 Im qd 20 mg
扑尔敏4 mg
Po qn
甲钴胺0.5 mg
Po qn
大活络1*
Po tid
2019年9月17日
2019年9月17日
3
既 往 史:既往体健。
查体:T:36.5℃,Bp:149/65mmHg。腰椎生理 弯曲变直,生理性前凸减少,腰椎活动受限,腰 3/4、L4/5、L5/ 椎间棘突深压痛,伴左下肢放射 痛,双下肢直腿抬高试验左60°(+),右70° (-),加强试验左(+),右(-),拾物试验 (-),左侧膝反射消失,踝反射减弱,左小腿内 侧及足背皮肤刺痛,触觉减弱,左踝关节外侧麻 木感。
查体: T:37.3℃,Bp:127/84mmHg。右膝部 肿胀明显,活动受限,有压痛,被动伸直,屈曲 时疼痛明显。置PICC管(2月余)处无红肿、疼 痛。
入院诊断:右膝关节滑膜炎、右膝骨性关节炎、 上呼吸道感染、胃癌术后、高血压 ”入院。
2019年9月17日

抗菌药物临床应用管理

抗菌药物临床应用管理

STEP4
合理使用抗菌药物: 根据病情选择合适 的抗菌药物,避免 滥用和过度使用
加强监测和评估: 定期监测抗菌药物 的使用情况,评估 其疗效和副作用
提高医务人员的抗 菌药物知识:加强 医务人员的抗菌药 物知识培训,提高 合理使用抗菌药物 的能力
建立抗菌药物管理 制度:制定抗菌药 物使用规范,明确 抗菌药物的使用范 围和剂量,确保抗 菌药物的合理使用。
01
抗菌药物,导致耐药性增加 抗菌药物选择不当:未根据患者病情和 02 细菌耐药性选择合适的抗菌药物 抗菌药物剂量和疗程不合理:剂量过小
03
或疗程过短,导致治疗效果不佳 抗菌药物不良反应:未注意抗菌药物的 04 不良反应,导致患者出现严重不良反应
抗菌药物临床应用管理的经验教训
STEP1
STEP2
STEP3
抗菌药物临床应用管理的发展 趋势
抗菌药物临床应用管理的新理念和新技术
01
精准医疗:根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,提高治疗效果
02
抗菌药物耐药性监测:通过监测抗菌药物耐药性,指导临床合理使用抗菌药物
03
抗菌药物替代疗法:使用其他药物替代抗菌药物,减少抗菌药物的使用
04
抗菌药物管理信息系统:利用信息化手段,实现抗菌药物的合理使用和管理
评价指标:包括抗菌药物使用率、抗菌药物使用强 度、抗菌药物使用合理性等
评价方法:采用定量和定性相结合的方法,如问卷 调查、访谈、数据分析等
评价结果:评价抗菌药物临床应用管理的效果,包括 抗菌药物使用情况、抗菌药物耐药性、患者预后等
改进措施:根据评价结果,提出改进措施,如优化 抗菌药物使用流程、加强抗菌药物使用培训等
抗菌药物临床应用管理的具体方法

抗菌药物使用强度整改的PDCA案例

抗菌药物使用强度整改的PDCA案例

4.5.7.1-针对抗菌药物使用强度整改的PDCA案例(心内3病区)抗菌药物的合理使用情况通常反映在使用强度及使用率上。

抗菌药物使用强度(DDD)是指限定日剂量,它是抗菌药物合理使用管理中的一项重要指标.我科既往在抗菌药物的使用强度方面基本无扣分情况,但从2015年1月份开始存在扣分,影响我科质控考核,经过科室内部质控小组开会分析讨论后总结经验教训,利用PCDA循环制定整改措施进行整改后,我科抗菌药物使用强度从2015年3月至6月持续达标,现将具体PDCA过程总结如下。

一、P-plan(一)分析现状、发现问题从2015年1月份开始医院对医疗质量考核情况进行通报后,发现我科抗菌药物使用强度明显超标,目标值28。

77,1月份实际值40。

46,2月份实际值35.73.见表1.表错误!未定义书签。

我科2015年1—2月份抗菌药物用强度月份实际使用强度目标强度1 40.46 28.772 35.73 28。

77(二)查找原因针对我科抗菌药物使用强度超标情况科内召开质控会议进行分析,寻找原因,见表2、图1、图2。

图 1 抗菌药物使用强度超标的原因分析表 1 导致抗菌药物DDD超标的主要原因原因频次累计百分比医务人员对于DDD的概念模糊,对药物的DDD不熟悉 6 28。

57%各种抗菌药物的DDD不同 5 52.38%医务人员未认识到DDD的重要性 4 71.43%用药无考虑药物DDD的习惯 3 85。

71%抗菌药物的种类较多 2 95.24%存在经验用药 1 100.00%图错误!未定义书签。

柏拉图分析DDD超标原因根据80/20原则,经过分析可见主要原因在于:a)对各种抗菌药物的DDD不熟悉,概念模糊;b)各种抗菌药物的DDD不同;c)医务人员未认识到DDD的重要性。

(三)制定目标针对抗菌药物使用强度超标情况进行整改,力求在抗菌药物DDD方面达标,做到低于目标值.二、D—do(一)针对主要原因制定改进措施1.科内质控小组切实负责,发挥相应职能。

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产气
弗枸 沙雷
奇异变形 1.2%
1.1% 1.0% 其它
1.8%
11.6%
嗜血杆菌 2.9%
74859株革兰阴性菌分布
大肠 28.0%
嗜麦芽 4.2%
阴沟 5.6%
鲍氏不动 10.2%
肺克 14.1%
铜绿 18.3%
a
5
20987株大肠埃希菌 对常用抗菌药物的耐药率
100
(%)
80

药 率
60
62.3 63.1 67.2 71.3 55.3 56.3
a
19
干预措施:
(一)对细菌耐药率超过30%的抗菌药物,应将预警信息 及时通报有关医疗机构和医务人员。
(二)对细菌耐药率超过40%的抗菌药物,应该慎重经验 用药。
(三)对细菌耐药率超过50%的抗菌药物,应该参照药敏 试验结果用药。
(四)对细菌耐药率超过75%的抗菌药物,应该暂停该类 抗菌药物的临床应用,根据细菌耐药监测结果再决定是否 恢复临床应用。
监测结果,其中:
• 革兰阳性菌33278株,占30.8% • 革兰阴性菌74859株,占69.2%
30.8%
革兰阳性菌 革兰阴性菌
69.2%
a
4
革兰阴性菌分布
革兰阴性菌中分离量前4位分别是大肠埃希菌(28.0%)、
铜绿假单胞菌(18.3%)、肺炎克雷伯菌(14.1%)和鲍曼
不动杆菌(10.2%)
40
28.8
20
6.1 7.6 0.4
0
亚胺 头孢哌酮 哌拉西林/ 头孢 氨苄西林 头孢 头孢 头孢 左氧 环丙 培南 /舒巴坦 他唑巴坦 吡肟 /舒巴坦 曲松 呋辛 唑啉 沙星 沙星
a
6
13720株铜绿假单胞菌 对常用抗菌药物的耐药率
100
(%)
80

药 率
60
40
21.3
20
25.3
28.8
29.9
a
15
《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知》
卫生部办公厅
a
16
严格按照抗菌药物分级管理制度规定,加强抗菌药 物临床应用的管理
重申分级处方的要求;
a
17
特殊使用的抗菌药物
(一)第四代头孢菌素:头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利; (二)碳青霉烯类抗菌药物:亚安培南/西司他丁、美洛培
南、帕尼培南/倍他米隆、比阿培南、朵利培南; (三)甘酰胺类抗菌药物:替加环素; (四)糖肽类与噁唑酮类抗菌药物:万古霉素、去甲基万
32.3
33.2
39.7
0
头孢哌酮/ 头孢
舒巴坦
吡肟
环丙 沙星
头孢 他啶
哌拉西林/ 亚胺 他唑巴坦 培南
a
左氧 沙星
7
10533株肺炎克雷伯菌 对常用抗菌药物的耐药率
100
(%)
80

药 率
60
40
29.5 32
19.3
20
15
8.6
0.7
0
亚胺 头孢哌酮/哌拉西林/ 头孢 培南 舒巴坦 他唑巴坦 吡肟
a
21
不同病人中喹诺酮耐药的肺克分布情况
50
40
30
Percent Resistant
20
Patient-isolate1s0
a
20
面对规定,我们该如何做
医生总是先明确感染的部位,而非先发现细菌; 临床上并非总是能够及时发现病原菌,即使血流感
染,其血液培养阳性率也是随着病情程度而不同; 即使发现了细菌,是否为病原菌? 如何进行经验用药呢? 《通知》中要求的可借鉴的耐药率如何获得?年?
半年?季度? 即便是同种细菌在不同病房的耐药率也可能不同
古霉素、替考拉宁、多粘菌素、利奈唑烷; (五)抗真菌药物:卡泊芬净,米卡芬净,伊曲康唑(口
服剂、注射剂),伏利康唑(口服剂、注射剂),两性霉 素B含脂制剂。
a
18
加强对抗菌药物临床应用的指导和监管
地方各级卫生行政部门要高度重视辖区内 细菌耐药监测情况,严格执行抗菌药物分 级管理规定,根据《卫生部全国细菌耐药 监测2006-2007年度报告》,结合本地实 际情况,逐步建立抗菌药物临床应用预警 机制,采取相应的干预措施:
左氧 环丙 沙星 沙星
50.3 40.9 45.4 45.9
头孢 氨苄西林/ 头孢 头孢 曲松 舒巴坦 呋辛 唑啉
a
8
7613株鲍曼不动杆菌 对常用抗菌药物的耐药率
100
(%)
80

药 率
60
40
59.7
48.8
50
54.2
45.8
20 13.4
23.4
0
头孢哌酮/ 亚胺
左氧
哌拉西林/ 头孢
头孢
环丙
抗菌药物管理与案例分析
马小军 北京协和医院感染管理办公室/感染科
a
1
内容
细菌耐药性简介 抗菌药物管理规定简析 北京协和医院抗菌药物管理简介 病例分享
a
2
卫生部全国细菌耐药监测(Mohnarin) 革兰阴性杆菌耐药情况
2006-2007年度报告
a
3
临床分离细菌的数量
本年度共收集临床分离108137株细菌的药敏
a
10
3147株嗜麦芽窄食单胞菌 对常用抗菌药物的耐药率
100
98.4
(%)
80

药 率
60
40
53 46.5
38.6
20.8
20 14.7
17
0
左氧 沙星
头孢哌酮/ 舒巴坦
环丙 沙星
头孢 哌拉西林/ 他啶 他唑巴坦
头孢 吡肟
亚胺 培南
a
11
小结
本次监测以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌 为代表的革兰阴性肠杆菌科细菌为最常 见的临床分离细菌(占58.5%),耐药现 象严重。
a
12
小结
大肠埃希菌对一、第二代头孢菌素的耐药率 在65%左右,肺炎克雷伯菌在45%左右。两 种细菌对头孢他啶的耐药率在20%左右,对 其他三代头孢菌素的耐药率均在40-60%。肠 杆菌科细菌对四代头孢菌素头孢吡肟的耐药 率为20%左右。
a
13
小结
由于临床大量应用广谱抗菌药物,以铜绿假 单胞菌、不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌等非 发酵革兰阴性条件致病菌已占到临床分离细 菌第二位,比例高达38.8%。
a
14
小结
鲍曼不动杆菌对抗生素耐药率低于20%的药物 只有头孢哌酮/舒巴坦,对亚胺培南为23%,对 其他抗菌药物,包括三、四代头孢菌素、氟喹 诺酮类等的耐药率均在45%以上。
嗜麦芽窄食单胞菌对常用抗菌药物的耐药率普 遍较高,其中耐药率低于50%的药物有:氟喹 诺酮类、SMZ/TMP、头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西 林/他唑巴坦。
舒巴坦
培南
沙星
他唑巴坦 吡肟
他啶
沙星
a
9
4157株阴沟肠杆菌 对常用抗菌药物的耐药率
100
92.5
80

药 率
60
76.9 68.3
53.9
(%)
40
Hale Waihona Puke 33.4 34.222.2 24.2
20
13.7
1.1
0
亚胺 头孢哌酮/ 哌拉西林/ 头孢 培南 舒巴坦 他唑巴坦 吡肟
环丙 沙星
左氧 沙星
头孢 头孢 氨苄西林 头孢 曲松 呋辛 /舒巴坦 唑啉
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