性别对小鼠高脂血症动物模型的影响
小鼠高脂血症模型的建立
小鼠高脂血症模型的建立目的介绍一种简便的小鼠高脂血症造模方法。
方法采用高脂乳剂灌胃建立小鼠高脂血症模型，用酶比色法测定模型组与正常组血清总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量。
结果高脂模型组小鼠死亡率低，与正常组相比较，TC、TG、HDL-C及LDL-C具有显著性差异。
结论本造模方法成功率高，切实可行。
标签：高脂血症；总胆固醇；甘油三脂；高密度脂蛋白；低密度脂蛋白高脂血症是指各种原因（饮食、生活方式、遗传等因素）导致的血浆中胆固醇、甘油三酯浓度含量超过正常值和低密度脂蛋白过高和高密度脂蛋白过低的一种全身脂代谢异常。
大量的流行病学调查和研究表明，高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病发病的最重要的脂类危险因素[1-2]。
因此，建立简便实用的动物高脂血症模型，筛选和研究疗效准确的降脂药物，对于高脂血症等心血管疾病的治疗具有重要意义。
本研究在以前研究的基础上[3-4]，进一步改进了高脂乳剂的配制方法，成功的建立了小鼠高脂血症模型。
1资料与方法1.1一般资料健康雌雄各半小白鼠40只，22～30 d龄，体重为22～28 g。
1.2实验主要试剂和仪器胆固醇，胆酸钠，丙基硫氧嘧啶，吐温-80，丙二醇，低密度脂蛋白试剂盒，总胆固醇试剂盒，甘油三酯试剂盒，高密度脂蛋白试剂盒，全自动生化分析仪等。
1.3方法1.3.1高脂乳剂的配制高脂乳剂配制：取猪油35 g置于一500 mL烧杯中，在电炉上加热融化，加入30 g胆固醇溶化，再加入2 g胆酸钠和1g丙基硫氧嘧啶充分摇匀，然后放入20 mL吐温-80，20 mL的丙二醇及30 mL蒸馏水，不断搅拌。
待丙基硫氧嘧啶溶解后，冷却至室温，再加蒸馏水至1000 mL，并充分混匀。
即成30%胆固醇，35%猪油，2%胆酸钠和1%丙基硫氧嘧啶的”高脂乳剂”。
冰箱保存使用时，先于37℃的水浴中溶化。
1.3.2动物分组随机分为两组，正常对照组、高脂血症模型组，每组20只小鼠。
常见动物实验中实验动物的选择
常见动物实验中实验动物的选择常见动物实验中实验动物的选择一、药理学研究中的选择1、临床药物代谢动物学研究：首选动物及性别，应尽量与药效量或毒理学研究所用动物一致。
药物动力学参数测定：最好使用犬、猴子等大动物，可在同一动物上多次采样。
药物分布实验：大、小鼠较方便。
药物排泄试验：一般首选大鼠，胆汁采集可在乙醚麻醉，胆管插管引流。
2、一般药理研究主要药效作用以外广泛药理作用的研究。
动物：小鼠、大鼠、猫、犬等性别不限。
3、作用于神经系统的药物研究：促智药：成年大小鼠一般应用幼年、老年鼠。
镇静催眠药：成年小鼠便于分组。
抗痛药：成年大小鼠，以雄性为宜。
镇痛药：需在整体动物上进行，常用成年小鼠、兔，也可用豚鼠、犬等，雌雄兼用。
中枢性肌松药：小鼠、猫。
解热药：首选兔。
兔：品种、年龄、室温、动物活动情况等不同，对发热反应速度和程度有明显影响，应按药典规定进行。
神经节传导阻滞影响药物：首选猫，最常用的是颈神经节，因其前后部易于区分。
4、心血管系统的药物研究：抗心肌缺血药：狗、猫、兔、大小鼠。
抗心率失常药：豚鼠。
小鼠不便操作。
降压药：狗、猫、大鼠。
不宜用兔：外周循环对外界环境刺激极敏感，血压变化大。
治疗心功能不全药：狗、猫、豚鼠、兔。
一般不用大鼠。
降血压药：大鼠、兔。
模型动物：遗传性高脂血症WHHL兔。
抗动脉粥样硬化药：一般用兔、鹌鹑。
抗血小板聚集药、抗凝血药：大鼠、兔，个别也可用小鼠。
5、呼吸系统药物：镇咳药筛选：首选豚鼠，对化学刺激或机械刺激都很敏感。
猫：生理条件下很少咳嗽，可用于刺激喉上神经诱发咳嗽，在初筛基础上进一步肯定药物的镇咳作用。
犬：适用于观察药物的镇咳作用持续时间。
兔：对化学、电刺激不敏感。
大小鼠：实验可靠性差。
支气管扩张药：常用豚鼠：气道平滑肌对致痉剂药物反应敏感。
大鼠：某些免疫和药理学特点与人类较近。
祛痰药：一般用雄性小鼠，兔、猫。
6、消化系统药物：胃肠解痉药：大鼠、豚鼠、家兔、犬等，雌雄均可。
催吐、止吐：犬、猫、鸽等。
常见动物实验中实验动物的选择
常见动物实验中实验动物的选择一、药理学研究中的选择1、临床药物代动物学研究：首选动物及性别，应尽量与药效量或毒理学研究所用动物一致。
药物动力学参数测定：最好使用犬、猴子等大动物，可在同一动物上多次采样。
药物分布实验：大、小鼠较方便。
药物排泄试验：一般首选大鼠，胆汁采集可在乙醚麻醉，胆管插管引流。
2、一般药理研究主要药效作用以外广泛药理作用的研究。
动物：小鼠、大鼠、猫、犬等性别不限。
3、作用于神经系统的药物研究：促智药：成年大小鼠一般应用幼年、老年鼠。
镇静催眠药：成年小鼠便于分组。
抗痛药：成年大小鼠，以雄性为宜。
镇痛药：需在整体动物上进行，常用成年小鼠、兔，也可用豚鼠、犬等，雌雄兼用。
中枢性肌松药：小鼠、猫。
解热药：首选兔。
兔：品种、年龄、室温、动物活动情况等不同，对发热反应速度和程度有明显影响，应按药典规定进行。
神经节传导阻滞影响药物：首选猫，最常用的是颈神经节，因其前后部易于区分。
4、心血管系统的药物研究：抗心肌缺血药：狗、猫、兔、大小鼠。
抗心率失常药：豚鼠。
小鼠不便操作。
降压药：狗、猫、大鼠。
不宜用兔：外周循环对外界环境刺激极敏感，血压变化大。
治疗心功能不全药：狗、猫、豚鼠、兔。
一般不用大鼠。
降血压药：大鼠、兔。
模型动物：遗传性高脂血症WHHL兔。
抗动脉粥样硬化药：一般用兔、鹌鹑。
抗血小板聚集药、抗凝血药：大鼠、兔，个别也可用小鼠。
5、呼吸系统药物：镇咳药筛选：首选豚鼠，对化学刺激或机械刺激都很敏感。
猫：生理条件下很少咳嗽，可用于刺激喉上神经诱发咳嗽，在初筛基础上进一步肯定药物的镇咳作用。
犬：适用于观察药物的镇咳作用持续时间。
兔：对化学、电刺激不敏感。
大小鼠：实验可靠性差。
支气管扩药：常用豚鼠：气道平滑肌对致痉剂药物反应敏感。
大鼠：某些免疫和药理学特点与人类较近。
祛痰药：一般用雄性小鼠，兔、猫。
6、消化系统药物：胃肠解痉药：大鼠、豚鼠、家兔、犬等，雌雄均可。
催吐、止吐：犬、猫、鸽等。
兔、豚鼠、大鼠，无呕吐反射，故不选用。
动物模型的设计原则和注意事项
动物模型的设计原则和注意事项一、设计原则生物医学科研专业设计中常要考虑如何建立动物模型的问题，因为很多阐明疾病及疗效机制的实验不可能或不应该在病人身上进行。
常要依赖于复制动物模型，但一定要进行周密设计,设计时要遵循下列一些原则。
（一）相似性在动物身上复制人类疾病模型.目的在于从中找出可以推广（外推）应用于病人的有关规律。
外推法（Extrapolation）要冒风险，因为动物与人到底不是一种生物.例如在动物身上无效的药物不等于临床无效，反之也然.因此，设计动物疾病模型的一个重要原则是,所复制的模型应尽可能近似于人类疾病的情况。
能够找到与人类疾病相同的动物自发性疾病当然最好。
例如日本人找到的大白鼠原发性高血压就是研究人类原发性高血压的理想模型,老母猪自发性冠状动脉粥样硬化是研究人类冠心病的理想模型；自发性狗类风湿性关节炎与人类幼年型类风湿性关节炎十分相似，也是一种理想模型，等等。
与人类完全相同的动物自发性疾病模型毕竟不可多得，往往需要人工加以复制。
为了尽量做到与人类疾病相似，首先要注意动物的选择.例如，小鸡最适宜做高脂血症的模型，因它它的血浆甘油三酯、胆固醇以及游离脂肪酸水平与人十分相似,低密度和极低密度脂蛋白的脂质构成也与人相似。
其次,为了尽可能做到模型与人类相似，还要在实践中对方法不断加以改进。
例如结扎兔阑尾血管，固然可能使阑尾坏死穿孔并导致腹膜炎，但这与人类急性梗阻性阑尾炎合并穿孔和腹膜不一样，如果给兔结扎阑尾基部而保留原来的血液供应，由此而引起的阑尾穿孔及腹膜炎就与人的情况相似，因而是一种比较理想的方法.如果动物型与临床情况不相似，在动物身上有效的治疗方案就不一定能用于临床，反之也然。
例如，动物内毒性性休克(Endotoxin Shock，单纯给动物静脉输入细菌及其毒素所致的休克）与临床感染性（脓毒性）休克（Septic Shock)就不完全一样,因此对动物内毒素性休克有效的疗法长期以来不能被临床医生所采用。
高脂血症动物模型的制作及详细方法
高脂血症动物模型的制作及详细方法造模机制长期喂饲高脂饮食，增加胆固醇和甘油三酯的摄入量，增加血浆富含胆固醇和富含甘油三酯脂蛋白，是高脂血症模型的造模机制。
还有一些特殊的高脂血症模型，如:静脉注射TritonWR-1339可以抑制IPL活性，形成-过性高甘油三酯血症;橄榄油灌胃或脂肪乳静脉注射,也能形成一过性高甘油三酯血症。
诱导糖尿病后，一般也伴有高甘油三酯血症。
[造模方法]1.高脂饮食喂饲法高脂饮食的组成和制作工艺，及喂饲方法在制备高脂血症模型时起到了关键作用。
目前主要有两种饲料:合成饲料和混合饲料。
因为天然物质混合饲料无法完全具备动物所需全部营养成分和能量需求，质量无法控制，合成饲料已经成为上公认和通用的诱导高脂血症的饲料。
合成饲料通过能量比添加各种营养成分,不同配方能够提供动物不同能量需求，使得实验对照更加严格，如ResearchDietsIne.标准“西方饮食”(胆固醇0.15%，脂肪21%）国内主要以混合饲料的基础饲料为主,再添加猪油和胆固醇来诱导高脂血症,混合后直接眼饲粉料排除了加工过程的不确定因素,效果较好。
由于进食量以及能量消耗对饮食诱导的动物模型影响非常大,所以造模和实验过程中这两方面的严格控制都是必要的，需要保持饲养环境的一致性，需要代谢笼来测定动物的代谢指标。
2. Triton WR-1339尾静脉注射法此法-般用于小鼠、大鼠和地鼠.Triton WR-1339是表面活性剂，给予- - 次性尾静脉注射800mng/kg,血浆甘油三酯线性上升，至2小时达到高峰。
该方法对动物本身损伤较大，一般诱导后不再用于别的实验。
3.橄榄油灌胃法和脂肪乳静脉注射法一般根据动物种类，如小鼠和大鼠，这两种方法均可使用。
家兔一般用静脉注射脂肪乳，小型猪一般用橄榄油灌胃，而地鼠灌胃比较方便，静脉注射需要特殊部位。
橄榄油一般根据动物的胃容量，适当给子灌胃,不同动物血浆甘油三酯水平高峰时间基本都在3~5小时。
建立高血脂大鼠模型的实验报告
畜 牧 兽 医农业开发与装备 2013年第10期目前国内外科学家研究人类的高脂血症及脂质代谢时，最常实验大鼠建立模型动物[1]。
科研工作者通过建立相关的实验动物模型可以简便的从病因、病程发展等方面研究疾病。
本次实验采用大鼠摄食高脂饲料的方法以建立高血脂大鼠模型，与陈育尧等[2]报道的各项数据相比较，为新疆建立大鼠高血脂模型提供可靠科学数据。
1 实验材料1.1 实验动物新疆实验动物研究中心提供SD大鼠，30只全部雄性，体重约为180至220g。
1.2 实验试剂①胆固醇：山东泰山生化原料，批号130814。
②丙硫氧嘧啶片：辽宁康博士制药有限公司，批号120125。
③猪胆酸钠：山东泰山生化原料，批号131230。
④10%中性福尔马林。
⑤10%的乌拉坦。
1.3 实验仪器光学显微镜，全自动生化分析仪，电子天平。
2 实验方法2.1 高脂饲料的制备高脂饲料配方胆固醇（2%），猪油（12%），丙基硫氧嘧啶（0.2%），猪胆酸钠（0.5%），基础鼠料（85.3%）[1]（新疆实验动物研究中心）。
将原料充分搅拌混匀，压制成颗粒，经60CO辐照消毒备用。
2.2 实验动物分组将30只大鼠随机分为对照组及高脂饲料组。
对照组大鼠饲喂普通大鼠鼠料，高脂模型组则饲喂制作好的高脂饲料，两组均自由摄食，自由饮用纯净水。
动物造模3周，实验结束前1天晚上禁食不禁水，次日上午腹腔注射10%的乌拉坦，麻醉后采血，血样送新疆维吾尔自治区传染病医院检验科检测血脂基本项目。
2.3 实验大鼠肝脏病理学检查光镜观察取血后立即处死大鼠，先用肉眼观察肝脏，后称肝湿重，切片，固定，染色，利用光学显微镜（400倍）观察肝脏细胞变化。
2.4 数据处理采用SPSS 11.0，两组比较采用多个样本资料的单因素方差分析，检验水准α=0.05。
3 实验结果3.1 两组实验动物血清生化指标变化比较实验前两组动物血清TC、TG、HDL－c、LDL－c之间差异无统计学意义（P＞0.05）。
医学检验动物实验报告(3篇)
第1篇一、实验名称医学检验动物实验二、实验目的1. 掌握动物实验的基本操作技能。
2. 了解医学检验的基本原理和方法。
3. 通过实验，提高对医学检验相关知识的理解和应用能力。
三、实验原理医学检验是通过检测生物体中的生理、生化、遗传、免疫等指标，以判断机体是否存在疾病或潜在疾病的一种方法。
本实验以动物为模型，通过实验操作，了解医学检验的基本原理和方法。
四、实验材料1. 实验动物：昆明小鼠4只（2雌2雄）。
2. 仪器：灌胃器2个、注射器4个、酒精、棉球、生理盐水、小鼠固定器1个、大鼠固定器1个。
3. 试剂：生理盐水、抗生素、实验药物、实验指示剂等。
五、实验步骤1. 抓取和固定1.1 抓取：左手抓小鼠的尾根部。
1.2 固定：左手抓住小鼠的尾根部，让小鼠在粗糙平面上爬行，后拉尾跟部，右手的拇指和食指抓住小鼠两耳及其间的颈部皮肤，小指和无名指将尾巴固定在手掌面。
同样操作将大鼠抓取和固定。
2. 性别鉴定2.1 抓取和固定小鼠。
2.2 观察肛门与生殖器间的距离和二者之间的毛发。
雄性：距离长，毛发密；雌性：距离短，毛发稀疏。
同样鉴别方法，重复鉴别大鼠。
3. 给药3.1 灌胃法：按正确方法用左手抓取和固定小鼠，使腹部朝上，颈部拉直。
固定后，右手持接灌胃针的注射器吸取药液，将针头从口角插入口腔内，然后用灌胃针头压其头部，使口腔与食管成一直线，再将灌胃针头沿上腭壁轻轻进入，转动针头刺激动物吞咽，然后沿咽后壁慢慢插入食道。
当感觉有落空感时表明灌胃针可能进入胃内，向外抽动注射器活塞，感觉有负压，此时可将药液灌入。
用大鼠重复同样操作。
3.2 注射给药：皮下注射，用左手抓取和固定小鼠，右手持注射器吸取药液，从皮下注射入小鼠体内。
4. 实验操作4.1 生理指标检测：测量小鼠的体温、心率、呼吸频率等生理指标。
4.2 生化指标检测：采集小鼠血液，检测血糖、血脂、肝功能等生化指标。
4.3 遗传指标检测：提取小鼠DNA，进行基因检测。
4.4 免疫指标检测：检测小鼠的免疫细胞数量、免疫功能等指标。
动物模型的设计原则
动物模型的设计原则和注意事项一、设计原则生物医学科研专业设计中常要考虑如何建立动物模型的问题，因为很多阐明疾病及疗效机制的实验不可能或不应该在病人身上进行。
常要依赖于复制动物模型，但一定要进行周密设计，设计时要遵循下列一些原则。
（一）相似性在动物身上复制人类疾病模型。
目的在于从中找出可以推广（外推）应用于病人的有关规律。
外推法（Extrapolation）要冒风险，因为动物与人到底不是一种生物。
例如在动物身上无效的药物不等于临床无效，反之也然。
因此，设计动物疾病模型的一个重要原则是，所复制的模型应尽可能近似于人类疾病的情况。
能够找到与人类疾病相同的动物自发性疾病当然最好。
例如日本人找到的大白鼠原发性高血压就是研究人类原发性高血压的理想模型，老母猪自发性冠状动脉粥样硬化是研究人类冠心病的理想模型；自发性狗类风湿性关节炎与人类幼年型类风湿性关节炎十分相似，也是一种理想模型，等等。
与人类完全相同的动物自发性疾病模型毕竟不可多得，往往需要人工加以复制。
为了尽量做到与人类疾病相似，首先要注意动物的选择。
例如，小鸡最适宜做高脂血症的模型，因它它的血浆甘油三酯、胆固醇以及游离脂肪酸水平与人十分相似，低密度和极低密度脂蛋白的脂质构成也与人相似。
其次，为了尽可能做到模型与人类相似，还要在实践中对方法不断加以改进。
例如结扎兔阑尾血管，固然可能使阑尾坏死穿孔并导致腹膜炎，但这与人类急性梗阻性阑尾炎合并穿孔和腹膜不一样，如果给兔结扎阑尾基部而保留原来的血液供应，由此而引起的阑尾穿孔及腹膜炎就与人的情况相似，因而是一种比较理想的方法。
如果动物型与临床情况不相似，在动物身上有效的治疗方案就不一定能用于临床，反之也然。
例如，动物内毒性性休克（Endotoxin Shock，单纯给动物静脉输入细菌及其毒素所致的休克）与临床感染性（脓毒性）休克（Septic Shock）就不完全一样，因此对动物内毒素性休克有效的疗法长期以来不能被临床医生所采用。
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2. 2
高脂饮食对小鼠血清甘油三酯的影响 各组小鼠血清 TG 间无明显差异（ 表 2 ） 。
表2 Tab. 2 高脂饮食对小鼠血清甘油三酯 的影响（ n = 8 ） Effect of high-fat diet on serum TG in mice （ n = 8 ）
甘油三酯 TG （ mmol / L ） 1. 05 ± 0. 24 0. 98 ± 0. 29 1. 03 ± 0. 34 1. 00 ± 0. 58
【Abstract 】 Objective
To observe effects of mice sex difference on Hyperlipidemia animal model. Methods
healthy mice were randomly divided into four groups ： male control group ，female control group ，male high fat diet group ， female high fat diet group. The high fat diet groups were fed high fat feed. Total cholesterol （ TC ） ，triglyceride （ TG ） ，high density lipoprotein cholesterol （ HDL-C ） and low density lipoprotein （ LDL ） content were measured at the end of 2 weeks. Results There were no obvious difference in blood lipid between male control group and female control group. TC and LDL
总胆固醇 TC （ mmol / L ） 2. 16 ± 0. 24 2. 18 ± 0. 17
5. 46 ± 0. 82
组别 Group 雄性对照组 Male control 雌性对照组 Female control 雄性高脂组 Male HF 雌性高脂组 Female HF
▲▲
5. 62 ± 0. 79 ▲ ▲
［ 10 ］ 用自制 高 脂 饲 料 连 续 喂 养 小 鼠 2 周 来建立 ［ 11 ］
组（ P < 0. 01 ） ， 雌雄组之间无显著性差异（ 表 1 ） 。
表1 Tab. 1 高脂饮食对小鼠血清总胆固醇 的影响（ n = 8 ） Effect of high-fat diet on serum TC in mice （ n = 8 ）
（ 1. 佛山科学技术学院医学院生理病生教研室，佛山 2. 暨南大学医学院病理生理学教研室，广州
528000 ；
510632 ）
【 摘要 】 目的
观察性别对建立小鼠高脂血症 动 物 模 型 的 影 响 。 方 法
健 康 成 年 昆 明 种 小 鼠 40 只， 雌雄各
半， 随机分 4 组：雄性对照组 、 雌性对照组 、 雄性高脂 组 、 雌 性 高 脂 组， 按各组要求分别给予正常饲料和高脂饲料喂养 。 连续 2 周， 取血测定实验小鼠血中总胆固醇（ total cholesterol ，TC ） 、 甘 油 三 酯 （ triglyceride ，TG ） 、 低密度脂蛋白 （ low density lipoprotein ，LDL ） 、 高密度脂蛋白胆固醇（ high density lipoprotein cholesterol ，HDL-C ） 含量 。 结果 间差异不显著 。 结论 性别对实验小鼠高脂血症模型的建立及效果无明显影响 。 【文献标识码 】A 【 7856 （ 2010 ） 09001603 文章编号 】1671雌性 LDL 水平明显增高（ P < 0. 05 ） ， 对照组血脂四项指标与雄性对照组差异不显著， 高脂饮食使小鼠血中 TC 、 雌雄组之 【 关键词 】 小鼠；性别；高脂血症 【 中图分类号 】R332
［ 9］
在 2 型糖
2 2. 1
结果 高脂饮食对小鼠血清总胆固醇的影响 雌雄高脂组小鼠血 清 TC 均 明 显 高 于 自 身 对 照
尿病造模过 程 中 发 现， 高 糖 高 脂 饲 料 喂 养 8 周 后， 雄、 雌性大鼠均可 发 生 高 血 糖 、 脂 质 代 谢 紊 乱， 雌性 大鼠造模成功率低 稳 定 性 差， 但针对不同性别实验 动物对高 脂 血 症 造 模 效 果 的 实 验 报 道 少 见 。 故 本 实验通过连续喂养 高 脂 饲 料 建 立 高 脂 血 症 模 型， 观 察不同性 别 小 鼠 在 高 脂 血 症 造 模 中 血 脂 四 项 的 变 化， 比较血脂变化的差异 。 1 1. 1 材料和方法 实验动物 健康 成 年 昆 明 种 小 鼠 40 只， 雌 雄 各 半， 体重 （ 25 ± 5 ） g ， 由广东省动物实验中心提供［SCXK （ 粤 ） 20030002 ，粤监证字 2004A019 ］ 。 1. 2 药物和试剂 批 胆固醇由上海 伯 奥 生 物 科 技 有 限 公 司 提 供， 号： 040901 。 丙硫氧基嘧啶由广州康 和 药 业 有 限 公 司提供， 批准文号：国药准字 H44022824 。 1. 3 实验仪器 美国 Beckman 公 司 CX 系 列 全 自 动 生 化 分 析 仪， 德国 Eppendorf 公司 5415D 型高速离心机 。 1. 4 高脂血症模型的建立
［ 8］
脂血症动 物 模 型 是 筛 选 治 疗 高 脂 血 症 药 物 的 必 要 条件 。
的相关因 素
。如果实验动物的脂质代谢明显受
［ 基金项目 ］ 广州市科技计划项目（ 2004 Z3-E4081 ） ；佛山科学技术学院级科研项目 。 ［作者简介 ］刘靖（ 1978 － ） ， 女， 硕士 。 E-mail ： liujing166@ 163 . com 。
1% 胆固醇， 0. 2% 丙 硫 氧 基 嘧 啶， 猪油， 其余为基础 粉型饲料， 由广东省动物实验中心提供 。 1. 5 分组及处理 随机分 为 4 组：雄 性 对 照 组 、 雌 性 对 照 组、 雄性 高脂组 、 雌性高脂组， 每组各 10 只， 对照组给予正常 饲料喂养， 高脂组给予自制高脂饲料喂养 。 1. 6 测定指标 实验 2 周末， 空腹 12 h ， 眼 球 取 血 处 死 动 物， 离 心收集血 清 。 用 生 化 分 析 仪 分 别 检 测 血 清 总 胆 固 醇（ TC ） 、 甘 油 三 酯 （ TG ） 、 低 密 度 脂 蛋 白 （ LDL ） 、 高 密度脂蛋 白 胆 固 醇 （ HDL-C ） 的 含 量 。 高 脂 血 症 主 要是指血清总胆固醇（ TC ） 或甘油三酯 （ TG ） 水 平 过 高和（ 或） 血清高 密 度 脂 蛋 白 -胆 固 醇 （ HDL-C ） 水 平 过低 。 1. 7 统计学处理方法 ± s ） 表 示， 计量资料用均数 ± 标 准 差 （ x 珋 采用单 因素方差分析的统计方法， 使用 SPSS11. 0 对实验数 据进行分析和处理 。
第 20 卷
2010 年 9 月 第9期
中国比较医学杂志 CHINESE JOURNAL OF COMPARATIVE MEDICINE
September ，2010 Vol. 20 No. 9
檵殝
檵檵檵檵殝 研究报告 檵殝
性别对小鼠高脂血症动物模型的影响
刘
1 2 2 2 靖 ， 陆大祥 ， 戚仁斌 ， 王彦平
P < 0. 01 与雌性对照组相比 。 注： P < 0. 01 与雄性对照组相比； Note ： Compared with male control group ， P < 0. 01 ； Compared with
▲▲ female control group ， P < 0. 01.
雌性高脂组小鼠血清 HDL-C 明显 照组（ P < 0. 05 ） ， 高于自身对照 组 （ P < 0. 01 ） ， 雌雄组之间无明显差 异（ 表 3 ） 。
表3 高脂饮食对小鼠血清高密度脂蛋白胆固醇 的影响（ n = 8 ） Tab. 3 Effect of high-fat diet on serum HDL-C in mice （ n = 8 ）
檵檵檵檵殝
Fourty
中国比较医学杂志 2010 年 9 月第 20 卷第 9 期
Chin J Comp Med ，September 2010 ， Vol. 20 . No. 9
17
性别因素的 影 响， 那 么 在 复 制 高 脂 血 症 模 型 时， 就 应该采用雌雄各半进 行 研 究， 刘亚平等
level in high fat diet group increased significantly as compared with control group. There were no significant difference between male group and female group. Conclusion animal model. 【 Key words 】 Mice ； Sex ； Hyperlipidemia There is no obvious effect of mice sex difference on Hyperlipidemia
Influence of Sex on Hyperlipidemia Model in Mice
LIU Jing 1 ，LU Da-xiang 2 ，QI Ren-bin 2 ，WANG Yan-ping 2 （ 1. Department of Physiology and Pathophysiology ，Medical College of Foshan University ， Foshan 528031 ，China ； 2. Department of Pathophysiology ，Medical College of Jinan University ，Guangzhou 510632 ，China ）