《有机化学反应方程式》书写练习
有机化学练习酸酐与酮的加成与消除反应
有机化学练习酸酐与酮的加成与消除反应有机化学是研究有机物合成、结构、性质等方面的学科。
其中酸酐与酮是有机化学中常见的官能团，它们在许多化学反应中起着重要的作用。
本文将介绍酸酐与酮的加成与消除反应的基本概念和实例。
一、酸酐的加成与消除反应1. 酸酐的加成反应酸酐的加成反应指的是酸酐与亲核试剂之间的化学反应。
亲核试剂通常是含有富电子的原子或官能团，例如氨、醇、胺等。
在加成反应中，亲核试剂会攻击酸酐中的碳原子，形成新的化学键。
以乙酸酐和水为例，它们可以发生加成反应生成乙酸：（化学方程式）酸酐的加成反应通常有催化剂存在，催化剂可以提高反应的速率和选择性。
2. 酸酐的消除反应酸酐的消除反应是指酸酐分子内部的官能团发生内部消除反应，生成双键或环状化合物。
这类消除反应通常需要高温条件下进行。
举个例子，酸酐的消除反应可以将某些酸酐转化为酯。
例如，丙酮酸酐可以发生消除反应生成丙酮酯：（化学方程式）二、酮的加成与消除反应1. 酮的加成反应酮的加成反应与酸酐的加成反应非常类似，也是指酮与亲核试剂之间的化学反应。
与酸酐不同的是，酮一般不需要催化剂参与反应。
以丙酮和甲胺为例，它们可以发生加成反应生成亚胺：（化学方程式）2. 酮的消除反应酮的消除反应也是指酮分子内部的官能团发生内部消除反应，生成双键或环状化合物。
与酸酐的消除反应类似，酮的消除反应需要较高的温度条件。
例如，环戊酮可以发生消除反应生成丙烯：（化学方程式）三、酸酐与酮的应用酸酐与酮的加成与消除反应在有机合成中具有广泛的应用。
通过合理设计反应条件，可以合成出具有特定结构和性质的有机化合物。
例如，酰氯是一种重要的酸酐衍生物，可以与亲核试剂发生加成反应生成酯、酰胺等化合物。
这类反应在农药、医药等领域的合成中得到广泛应用。
另外，酮作为一种重要的官能团，也参与了许多关键的有机化合物的合成过程。
例如，β-酮酸是一类重要的化合物，它可用于制备糖类化合物、有机染料等。
总结：有机化学中，酸酐与酮是常见的官能团，它们通过加成和消除反应可以形成多样的化合物。
有机化学反应方程式的书写
2012届高二化学有机复习高二有机化学基本反应方程式书写训练
班级姓名学号成绩1.实验室中以乙醇为原料来制取乙烯:
2.用乙醇为原料来制备乙醛:
3.实验室用CaC2和水制乙炔:
4.用1,2-二氯乙烷为原料来制取乙炔:
5.乙醇和CH3CO18OH在浓硫酸作用下加热制乙酸乙酯:
6.乙醇为原料制备乙醚:
7.CH3CHO发生的银镜反应:
8.2-丙醇的催化氧化反应:
9.甲烷在光照时与氯气发生反应,生成气态有机产物:
10.丙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:
11.苯的硝化反应:
12.苯的溴代反应:
13.苯酚的溴代反应:
14.制备酚醛树脂:
15.溴乙烷的水解反应:
16.甘油与硝酸的酯化反应:
17.甲醛与足量的新制的氢氧化铜浊液在加热反应:
18.烃(CxHy)在氧气中完全燃烧:
19.烃的含氧衍生物(CxHyOz)在氧气中完全燃烧:
20.乙醇的分子间脱水反应:
21.环己醇的催化氧化反应:
22.甲酸乙酯的水解反应:
23.向苯酚钠溶液中通入CO2气体:
24.用甲苯制备TNT的反应:
25.乙烯水化法制乙醇:
26.苯酚与金属钠:
27.加热条件下，用乙醇和浓氢溴酸来制备溴乙烷:
28.2-丁烯的加聚反应:
29.乙二酸和乙二醇反应生成环酯:
30.乙二酸和乙二醇反应生成聚酯:。
《有机化学基础》方程式默写
《有机化学基础》化学反应方程式默写总结(一)烷烃1.甲烷燃烧: CH 4 +2O 2CO 2 + 2H 2O2.甲烷与氯气在光照条件下反应： CH 4 + 3Cl 2 CHCl 3+ 3HCl CH 4 + 4Cl 2 CCl 4 + 4HClCH 4 + 2Cl 2CH 2Cl 2 + 2HCl3.甲烷高温分解： CH 4 C + 2H 2(二)烯烃乙烯的制取：CH 3CH 2OH H 2C=CH 2↑+H 2O氧化反应乙烯的燃烧：H 2C=CH 2+3O 2 2CO 2+2H 2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。
加成反应与加聚反应1.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应：CH 2＝CH 2 + Br 2 CH 2BrCH 2Br2.乙烯与水反应：CH 2＝CH 2 + H 2OCH 3CH 2OH3.乙烯的催化加氢：CH 2＝CH 2 +H 2CH 3CH 34.乙烯的加聚反应：n CH 2＝CH 2浓硫酸170℃点燃5. 乙烯与氯化氢加成：H2C=CH2+HCl CH3CH2Cl6.乙烯与氯气加成：CH2＝CH2 + Cl2 CH2ClCH2Cl7. 1—丁烯与氢气催化加成：CH2＝CH2CH2CH3 +H2CH3CH2CH2CH38.环己烯催化加氢：H2 +9. 1,3环己二烯催化加氢：2H2 +10. 1,3-丁二烯与溴在温度较低和较高时的反应：CH2＝CH—CH＝CH2+Br2 CH2BrCH=CHCH2BrCH2＝CH—CH＝CH2+Br2CH2BrCHBrCH=CH211. 1，1—二氯乙烯加聚：n CCl2＝CH212．丙烯加聚：n H2C＝CHCH313. 2—甲基—1，3—丁二烯加聚：n(三)炔烃乙炔的制取：CaC2+2H2O CH≡CH↑+Ca(OH)21.乙炔燃烧： 2C2H2 + 5O24CO2 + 2H2O2.乙炔与足量溴的四氯化碳溶液反应：CH≡CH + Br2 CHBr2CHBr23.乙炔与氢气催化加成：CH≡CH + 2H2 CH3CH34.乙炔制聚氯乙烯： CH≡CH +HCl H 2C ＝CHCl n H 2C ＝CHCl(四)芳香烃1.苯的燃烧： 2C 6H 6+15O 2 12CO 2 + 6H 2O2.苯的催化加氢：+ 3H 23.苯与液溴催化反应： + Br 2 + HBr4.苯的硝化反应： +HO －NO 2 + H 2O9.苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应：+Br 210.甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸1000C 时获得三硝基甲苯：+ 3HO —NO 2 + 3H 2O11、甲苯与氢气加成12、甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应+3H 2催化剂△CH 3 |—CH 313、甲苯与液溴在溴化铁作用下发生取代反应(六)、卤代烃1.氯乙烷在氢氧化钠水溶液中加热反应：CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr2.氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热反应：CH3CH2Br +NaOH CH2＝CH2↑+ NaBr + H2O3. 1—溴丙烷与氢氧化钾醇溶液共热：CH3CH2 CH2Br +KOH CH3CH＝CH2↑ + KBr + H2O4. 2—氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热：CH3CHClCH3 +NaOH CH3CH(OH)CH3+ NaCl5. 2—甲基—2—溴丁烷消去溴化氢：(七)、醇类1.乙醇与钠反应：2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑2.乙醇的燃烧：CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O3.乙醇的催化氧化：2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O4.乙醇消去反应制乙烯：CH3CH2OH CH2＝CH2↑ + H2O5.乙醇分子间脱水制乙醚：2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O （取代反应）6.乙醇与红热的氧化铜反应：CH3CH2OH+CuO CH3CHO+H2O7.乙醇和浓的氢溴酸加热反应制溴乙烷：C2H5OH+ HBr C2H5Br + H2O(八)、酚类（能和FeCl3溶液反应，使溶液呈紫色）1.苯酚与氢氧化钠反应：+ NaOH + H2O2.苯酚钠与CO2反应：—ONa —OH+CO2+H2O +NaHCO33.苯酚与浓溴水反应：+3Br2↓ + 3HBr(九)、醛类1.乙醛的催化加氢：CH3CHO + H2CH3CH2OH（加成反应，还原反应）2.乙醛的催化氧化：2CH3CHO + O22CH3COOH3．银氨溶液的配制：NHAg++NH3·H2O===AgOH↓++4AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O4.乙醛与银氨溶液反应： CH 3CHO + 2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4 + 2Ag↓ + 3NH 3 + H 2O5.乙醛与新制氢氧化铜反应： CH 3CHO + 2Cu(OH)2 +NaOHCH 3COONa + Cu 2O↓ + 3H 2O或CH 3CHO+2Cu(OH)2 CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O6、甲醛与苯酚反应制酚醛树脂： 甲醛与苯酚反应：n HCHO + n — + 2n H 2O （缩聚反应）(十)、羧酸1.乙酸与乙醇发生酯化反应：CH 3COOH + CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O2.乙酸与碳酸钠反应：2CH 3COOH+Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑3.乙酸与碳酸氢钠反应：CH 3COOH+NaHCO 3 CH 3COONa+H 2O+CO 2↑4.两分子乳酸 CH 3CH （OH ）COOH 发生酯化反应脱去两分子水形成六元环：2CH 3CHOHCOOH5、乳酸发生缩聚反应形成高分子△—OH 催化剂 △OH —CH 2— | n] [ 浓硫酸△6、乙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应形成高分子化合物：7.甲酸与银氨溶液反应：HCOOH+2Ag(NH3)2OH (NH4)2 CO 3+ 2Ag↓ + 3NH3 + H2O8.甲酸与新制氢氧化铜反应：HCOOH+2Cu(OH)2 +2NaOH Na2 CO3+ Cu2O↓ + 3H2O(十一)、酯类1.乙酸乙酯与H218O混合加入稀硫酸水解：稀硫酸CH3COOCH2CH3 + H218O CH3CO18OH + CH3CH2OH2.乙酸乙酯碱性水解CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH(十二)、糖类1、葡萄糖结构：CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO2.葡萄糖燃烧：C6H12O6 + 6O26CO2 + 6H2O3.葡萄糖与银氨溶液反应：CH2OH(CHOH)4CHO + 2Ag(NH3)2OH CH2OH(CHOH)4COONH4+ 2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O4.葡萄糖与新制氢氧化铜反应：CH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2 +NaOH CH2OH(CHOH)4COONa + Cu2O↓ + 3H2O5.葡萄糖被还原为直链己六醇：CH2OH(CHOH)4 CHO + H2CH2OH(CHOH)4CH2OH6.葡萄糖在酒化酶作用下获得乙醇：C6H12O62CH3CH2OH + 2CO2↑7.蔗糖水解：C12H22O11(蔗糖) + H2O C6H12O6(葡萄糖) + C6H12O6(果糖)8.麦芽糖水解：C12H22O11(麦芽糖) + H2O 2C6H12O6(葡萄糖)注意：蔗糖不含醛基，不可以发生银镜反应；麦芽糖可以发生银镜反应。
2014福建化学会考有机反应方程式书写题
(福建会考·2013)(2)乙烯能使溴水褪色，生成1，2—二溴乙烷（CH2Br—CH2Br）。
写出该反应的化学方程式:。
(福建会考·2012)(2)2011年12月16日，印度发生假酒中毒事件，导致200多人伤亡。
假酒中的有毒物质是甲醇（CH3OH），它是一种理想燃料。
写出在CH3OH空气中燃烧的化学方程式:。
(福建会考·2011)(1)“可燃冰”是天然气的水合物，外形似冰，它的主要可燃成分是甲烷，写出甲烷燃烧的化学方程式:。
(福建会考·2010)(2)CH4与Cl2在光照条件下能生成CH3Cl，写出该反应的化学方程式:。
(福建会考·2009)(2)炒菜时，经常加入少量的料酒（含乙醇）和醋，可使菜变得香醇可口，请用化学方程式表示该反应的原理:。
(福建会考·2008)(2)聚氯乙烯( )有毒，不能用于制作食品保鲜袋。
由氯乙烯通过加聚反应获得聚氯乙烯的化学方程式为:。
高中经典有机化学反应方程式
章末回顾排查专练(十二)排查一、重要有机反应方程式再书写1．2．2C 2H 5OH ＋2Na →2C 2H 5ONa ＋H 2↑； 3．CH 3CH 2OH ―――――――――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O ； 4．C 2H 5OH ＋HBr ――→△ C 2H 5Br ＋H 2O ；5．2C 2H 5OH ＋O 2―――――――――→Cu 或Ag △2CH 3CHO ＋2H 2O ；9．2CH 3CHO ＋O 2―――――――――→催化剂△2CH 3COOH ； 10．CH 3CHO ＋H 2――――――――――→催化剂△CH 3CH 2OH ； 11．CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△ CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O ；12．CH 3CHO ＋2Cu(OH)2――→△ CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋2H 2O ；13．CH 3COOH ＋C 2H 5OH 浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5＋H 2O ；14．CH 3COOC 2H 5＋H 2O 稀H 2SO 4△CH 3COOH ＋C 2H 5OH ；15．乙二醇和乙二酸生成聚酯16．排查二、常考易错再排查 1．按碳原子组成的分子骨架分，有机物可分为链状化合物和环状化合物，环状化合物又包括脂环化合物和芳香族化合物。
按官能团分，有机物可分为烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)和烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、酸、酯等)。
( )2．具有相同分子式，不同结构的化合物互为同分异构体。
包括碳链异构(如CH 3CH 2CH 2CH 3与)、位置异构(如CH 3CH===CHCH 3与CH 3CH 2CH===CH 2)、官能团异构(如CH 3CH 2OH 与CH 3OCH 3)、顺反异构(顺2-丁烯与反2-丁烯)、手性异构等。
( )3．发生加成反应或加聚反应的有机物分子必须含有不饱和键。
高考化学陌生方程式的书写练习题(含答案)
高考化学陌生方程式的书写练习题(含答案)1.利用石灰乳和硝酸尾气中的NO、NO2反应可以净化尾气同时获得Ca(NO2)2，但在生产中溶液需要保持弱碱性，因为在酸性溶液中Ca(NO2)2会分解，其中产生的一个产物是NO。
该反应的离子方程式为：Ca(OH)2 + 2NO → Ca(NO2)2 + H2O2.生产硫化钠通常采用无水芒硝(Na2SO4)-碳粉还原法，煅烧所得气体中 CO 和 CO2 的量相等。
该反应的化学方程式为：Na2SO4 + 2C → Na2S + 2CO2 + SO23.向含碘废液中加入稍过量的Na2SO3溶液可以将废液中的I2还原为I-。
该反应的离子方程式为：2Na2SO3 + I2 → 2NaI + Na2S2O64.向含Cr2O7的酸性废水中加入FeSO4溶液可以使Cr2O7全部转化为Cr3+。
该反应的离子方程式为：FeSO4 + Cr2O7^2- + H2SO4 → Fe2(SO4)3 + Cr2(SO4)3 +H2O5.当温度高于200℃时，硝酸铝会完全分解成氧化铝和两种气体，其体积比为4:1.该反应的化学方程式为：4Al(NO3)3 → 4A l2O3 + 12NO2 + O26.(1) AgNO3在光照下会分解生成Ag和红棕色气体，其光照分解反应的化学方程式为：2AgNO3 + hv → 2Ag + 2NO2 + O22) 以太阳能为热源，热化学硫碘循环分解水是一种高效、无污染的制氢方法。
该反应的化学方程式为：2H2O → 2H2 + O23) 当用CaSO3水悬浮液吸收经O3预处理的烟气时，清液(pH约为8)中的SO3将NO2转化为NO。
该反应的离子方程式为：2NO2 + CaSO3 + H2O → 2NO + CaSO4·2H2O4) CuSO4溶液能用作P4中毒的解毒剂，反应可生成P的最高价含氧酸和铜。
该反应的化学方程式为：2CuSO4 + P4 → 2Cu + P4O10 + 2SO25) 工业制法中，将白磷与Ba(OH)2溶液反应生成PH3气体和Ba(H2PO2)2，后者再与H2SO4反应。
2022年高考化学有机转化关系及反应方程式书写
2022届高三化学——有机转化关系及反应方程式书写强化练及训练知识梳理一、重要有机物之间的转化关系二、必背有机反应(写出化学方程式)(1)CH 3CH 2Cl ―→CH 2===CH 2答案CH 3CH 2Cl ＋NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑＋NaCl ＋H 2O(2)CH 3CH 2OH ―→CH 2===CH 2答案CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170℃CH 2===CH 2↑＋H 2O (3)CH 3CH 2OH ―→CH 3CHO 答案2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu 或Ag △2CH 3CHO ＋2H 2O(4)CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 生成乙酸乙酯答案CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5＋H 2O (5)OHC—CHO ―→HOOC—COOH答案OHC—CHO ＋O 2――→催化剂△HOOC—COOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案n HOCH 2—CH 2OH ＋n HOOC—COOH――→一定条件＋(2n －1)H 2O (7)乙醛和银氨溶液的反应答案CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应答案CH 3CHO ＋2Cu(OH)2＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋Cu 2O ↓＋3H 2O(9)答案(10)答案(11)和饱和溴水的反应答案(12)和溴蒸气(光照)的反应答案(13)和HCHO 的反应答案＋(n －1)H 2O(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH 溶液中为例)答案CH 3COOC 2H 5＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋C 2H 5OH (15)和NaOH 的反应三、常考有机物的检验1．卤代烃中卤素的检验取样，滴入NaOH 溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO 3溶液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。
人教版(2019)高中化学选择性必修3：有机化学基础方程式练习题(含答案)
人教版（2019）高中化学选择性必修3：有机化学基础方程式练习题一、烷烃通式：C n H2n+21．氧化反应（1）甲烷的燃烧：2. 取代反应（1）甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代）二、烯烃通式：C n H2n官能团名称：碳碳双键1. 加成反应（1）乙烯与溴水（Br2的CCl4溶液）加成：（2）乙烯与氢气加成：（3）乙烯与水加成：（4）丙烯与HBr加成：（5）1,3-丁二烯与Br2发生1，2-加成，1，4-加成：（6）1,3-丁二烯与乙烯发生环加成反应：2. 加聚反应（1）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯：（2）丙烯发生加聚反应生成聚丙烯：3. 乙烯的制取（1）溴乙烷发生消去反应：（2）乙醇发生消去反应：三、炔烃通式：C n H2n-2 官能团名称：碳碳三键1. 乙炔的制取：2. 加成反应（1）乙炔与溴水（Br2的CCl4溶液）完全加成：（2）乙炔与HCl加成得到氯乙烯：四、苯和甲苯通式：C n H2n-61. 取代反应（1）苯和液溴发生取代反应：（2）苯和浓硝酸发生取代反应：（3）甲苯和浓硝酸发生取代反应：（4）甲苯和甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代）：（5）甲苯与氯气在FeCl3催化下发生对位取代反应：注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，在催化剂条件下发生苯环上的取代。
2. 加成反应（1）苯和氢气发生加成反应：五、卤代烃（溴乙烷）官能团名称：卤素原子1. 水解反应（取代反应）（1）溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应：2. 消去反应（2）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应：1. 置换反应（1）乙醇与钠反应：2. 氧化反应（1）乙醇燃烧：（2）催化氧化①乙醇在铜或银催化下与氧气反应：②1-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：③2-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：3. 消去反应（1）乙醇发生消去反应：4. 取代反应（1）乙醇生成乙醚：（2）乙醇与浓氢溴酸反应生成溴乙烷：（3）乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：七、苯酚官能团名称：羟基1. 弱酸性（1）苯酚与氢氧化钠溶液反应：（2）往苯酚钠溶液中通入CO2气体：（3）苯酚与碳酸钠溶液反应：2. 取代反应（1）苯酚与浓溴水反应：3. 显色反应（1）苯酚能和FeCl3溶液反应，使溶液呈紫色。
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1.有机物的燃烧反应
2.得氧或失氢方式的氧化反应
(1)的催化氧化： ＿______＿＿_＿_＿_________________＿__________＿＿____。
(２))乙醛发生银镜反应:＿______＿__＿＿__＿___＿______＿__＿______＿______＿__＿_＿_。
三、消去反应
1.部分卤代烃的消去反应
结构要求为：＿_________＿______＿＿＿______;条件为:_______＿_＿__＿_＿＿＿____。
例如:溴乙烷的消去反应:_＿＿______＿_______＿_＿＿_＿＿___＿_＿___＿＿_。
2.部分醇的消去反应
结构要求为:____＿_____＿＿___＿_____＿＿____；条件为:__＿_______＿_＿＿__＿_________。
《有机化学反应方程式》书写练习
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《有机化学基础知识》练习
反应方程式的书写
一、取代反应
1.卤代反应
(１)苯、液溴在铁屑催化下反应：__＿__＿_＿____＿_＿__＿＿＿_______＿____＿____________。
(2)苯酚溶液中加入过量浓溴水:_＿＿____＿_______＿__＿__________＿__＿_＿____＿_____。
2.硝化反应
(1）由苯制硝基苯：_＿_＿____＿______＿______＿＿_＿＿___＿___＿_＿_____＿_____＿_＿_＿_。
(2)由甲苯制TＮT：__＿_____＿____＿____＿____＿＿___＿___＿___＿___＿＿_______＿＿__＿。
例如：溴乙烷的水解：___＿＿__＿___＿________＿＿_____＿＿＿_____＿_＿＿___＿。
６.酯的水解
(1)乙酸乙酯与稀H2SO4共热：__＿_＿__＿_____＿___＿＿_______＿______＿___＿____＿___。
(2）乙酸乙酯与ＮａOH溶液共热:_＿_______＿＿_＿_＿_＿＿___＿__________＿_＿_＿＿＿＿＿____。
（3)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液共热：____＿＿___＿＿_＿_________＿__＿__＿______＿____。
(４)乙醛与氧气的催化氧化:_______＿________＿________＿____＿______＿____＿_＿__＿。
(５)葡萄糖发生银镜反应：___＿_＿_____＿_____＿_________＿＿_＿___＿＿__＿___＿_＿＿___。
七、酯化反应
1.由乙酸与乙二醇制二乙酸乙二酯:___＿____＿___＿______＿________＿＿__＿＿__＿＿_____＿_。
２.由甘油与硝酸制三硝酸甘油酯:＿__________＿____＿__＿__＿________＿_＿____＿________。
3.乙二醇与乙二酸发生完全酯化反应制乙二酸乙二酯：___＿＿______________＿＿_＿＿_＿_＿_。
４．由乳酸(CH３CHOHCOOH）制Ｃ６Ｈ10O５的酯化反应：____＿＿___＿__＿______＿＿_＿_____＿__＿。
5．由乳酸（CＨ3CＨOHCOOH)制环酯(C6Ｈ８O4)的酯化反应：＿__＿＿_________＿__＿_____＿___＿_。
八、加聚反应
1．由乙烯制聚乙烯：_＿_________＿__＿_＿_________＿_____＿_＿＿＿____＿__＿___＿__＿_＿____。
1.卤代烃的水解
例如：1,2―二溴乙烷的水解反应:_＿＿_________＿____＿________＿_＿__＿__＿＿＿。
2.酯的水解反应
(1）阿斯匹林与NａOH溶液共热：＿＿＿_＿________________＿______＿。
(２)化合物与ＮaOＨ溶液共热:
___＿______＿＿＿＿＿＿_＿＿___＿__＿__________＿__＿＿_＿__＿＿＿__＿＿________＿___＿_＿＿＿＿___＿_。
(8)由乙二醇制乙二醛：_＿___＿___＿___＿_＿＿＿___________＿_____＿＿________＿___＿。
（９)由乙二醛制乙二酸：_＿____＿＿__＿_______＿＿＿_______＿___＿___＿＿____＿____＿_。
五、还原反应
１．加成H2
注意：能加氢的几类结构。
六、水解反应
二、加成反应
1.烯烃的加成
(1)C2Ｈ4加H2O:__＿_____＿________＿_______________＿_____＿_＿__＿___＿___＿_＿。
2.炔烃的加成
(1)Ｃ２H2与足量H２加成:_____________________＿＿_＿＿_________＿__＿_＿____＿＿_____。
3．＿_＿_＿__＿____＿＿＿_＿＿_＿_______＿_＿＿__＿__＿_____＿_＿_。
4.醇分子间脱水成醚
例如：由乙醇制乙醚：__＿_____＿_＿＿___＿＿____＿_＿_＿____＿_＿_＿_＿___＿_＿__________。
5.卤代烃的水解
例如：(1)的消去反应：__________＿_＿__＿___＿________＿___＿___＿________。
（2）符合分子组成为Ｃ７H1５OH、不能发生消去反应的物质有____＿___种，其中主链为４个”Ｃ”
的结构简式为:_____＿__＿_＿_＿＿__________＿___________＿。
(2)C２Ｈ2与H21：1加成:_＿＿＿___＿________＿_＿_＿_____＿_＿____________＿＿___＿_＿_____＿。
3.芳香烃的加H２
例如:苯加成H2:___＿___＿_＿＿__＿__＿_＿＿_______＿_____＿_____＿___＿__＿_＿。
4.乙醛加成氢气:＿_＿＿＿_＿＿＿___________＿__＿_＿_____＿＿___＿____________。