白云石、方解石分析作业指导书
白云石、石灰石、方解石化学分析
白云石、石灰石、方解石化学分析1.主要内容与适用范围本标准规定了玻璃工业用白云石、石灰石、方解石化学成分分析的原理，使用的试剂、仪器，分析步骤和结果处理。
本标准适用于玻璃工业用白云石、石灰石、方解石的化学成分分析。
2.试样的制备试样必须具有代表性和均匀性，没有外来杂质混入，经过缩分，最后得到约20g试样，在玛瑙钵中研磨至全部通过孔径150μm（100目）筛，然后装于称量瓶中备用。
3.分析方法3．1一般规定3．1．1 标准中同一成分所列不同分析方法，可根据具体情况选用，如发生争议。
以第一种方法为准。
3．1．2 所用分析天平感量应为0．0001g，天平与砝码应定期进行校验。
“恒重”系指连续两次称重之差不大于0．0002g。
5．1．3 所用仪器和量器应经过校正。
3．1．4 分析试样应于烘箱中在105－110℃烘干1h以上，冷却至室温，进行称量。
3．1．5 分析用水应为蒸馏水或去离子水；所用试剂应为分析纯或优级纯；用于标定溶液的试剂应为基准试剂。
对水和试剂应做空白试验。
3．1．6 标准中试剂的浓度采用下列表示法：3．1．6．1当直接用名称表示下列试剂时，系指符合下列百分浓度的浓试剂：试剂名称试剂浓度（％）盐酸 36－38氢氟酸 40以上硝酸 65－68高氯酸 70－72硫酸 95－98氨水 25－283．1．6．2 被稀释的试剂浓度以下列的形式表示：盐酸（5+95），系指5份体积的盐酸加95份体积的水配成之溶液。
3．1．6．3 固体试剂配制的溶液浓度用重量／体积的百分浓度表示（作标准溶液时除外），例如：20％氢氧化钾是指每20g氢氧化钾溶于100mL水而制成之溶液。
在没有特别指明时，均指水溶液。
3．1．7 吸光度测量所用之“试剂空白溶液”指不含待测组分之溶液。
3．2 烧失量的测定3．2．1 原理试样中所含碳酸盐、有机物及其他易挥发性物质，经高温的烧产生气体逸出，灼烧所损为烧失量。
3．2．2 分析步骤称取约1g试样（精确至0．0001g）于已恒重的铂坩埚中，盖上坩埚盖。
玻璃工业用白云石化学分析方法
三氧化二铁的百分含量（x3）按式（5）计算：
x3=C×10/G×1000×100
式中：C---在标准曲线上查得所分取试样溶液中三氧化二铁的含量，mg
G---按3.3.1.4中称取的试样重量，g
3.4.2 原子吸收分光光度法
3.4.2.1 原理
将3.3.1.4 制备的试液，直接用原子吸收分光光度法测量三氧化二铁的含量。
3.4.1.1 原理
pH值为2-9时，亚铁与邻菲罗呆生成稳定的橙红色络合物，用盐酸羟胺将高铁还原为亚铁，在pH值为5时显色，用分光光度计于波氏510nm处测量吸光度。
3.4.1.2试剂和仪器
a.氨水:1+1)
b.盐酸：1+1
c.对硝基苯酚指示剂乙醇熔液：0.5％将0.500g硝基苯酚溶于100ml乙醇中；
高氯酸 70－72
硫酸 95－98
氨水 25－28
3.1.6.2 被稀释的试剂浓度以下列的形式表示：
盐酸（5+95），系指5份体积的盐酸加95份体积的水配成之溶液。
3.1.6.3 固体试剂配制的溶液浓度用重量/体积的百分浓度表示（作标准溶液时除外），例如：20％氢氧化钾是指每20g氢氧化钾溶于100mL水而制成之溶液。在没有特别指明时，均指水溶液。
3.3.1.5 分析结果的计算
二氧化硅的百分含量（x2）按式（2）计算：
X2＝C．Ａ/(GX1000)×100
式中：C---在标准曲线上查得所分取试液中二氧化硅的含量，mg
A---系数（移取25mL试液时，A=10；移取10ml试液时，A＝25）
G---试样重量，g
3.3.2 氟硅酸钾容量法
5.3.2.1 原理
h.分光光度计。
沉积条件下白云石与伴生方解石碳氧同位素组成的差别及影响因素
沉积条件下白云石与伴生方解石碳氧同位素组成的差别及影响因素李小宁;黄思静;黄可可;钟怡江;胡作维【摘要】We discussed the composition and factors influencing carbon and oxygen isotopes in dolomites and coexis⁃ting calcites in hand specimen mesoscale based on petrography and combined with elemental, X⁃ray diffraction and carbon and oxygen isotope analyses. Results indicated that dolomites have higherδ13 C andδ18 O values than coexisting calcites. Two factors may account for the higherδ18O values of dolomites. (1) The oxygen isotope fractionation factors of a dolomite-water system are higher than those of a calcite-water system. Therefore, oxygen isotope fractionation factors are greater than 1 in a dolomite-calcite system. (2) The fluids of dolomite precipitation have higher salinity and higher 18 O abundan ce compared to coexisting calcite. In addition, the δ13 C values of dolomites show the same trends withδ18 O values. That is to say, the carbon isotope fractionation factors in a dolomite-CO2 system are higher than those in a calcite-CO2 system. Therefore, carbon isotope fractionation factors are greater than 1 in a dolomite-calcite system during replacement process. Oxygen isotope values varied obviously between syndepositional dolomites and coexisting calcites, while they were similar between hydrothermal/deeply burial dolomites and coexisting calcites.%以岩石学为基础，运用元素、X射线衍射和碳氧同位素分析等方法，在手标本中观尺度上探讨同一样品中白云石与伴生方解石的碳氧同位素组成及影响因素。
黄土高原风成堆积物中方解石与白云石的区分方法
黄土高原风成堆积物中方解石与白云石的区分方法
黄土高原风成堆积物中的方解石和白云石是两种常见的岩石类型。
这两种岩石都是由风力在黄土高原地区冲刷形成的，但它们在化学成分、结构和物理性质方面有所不同。
下面介绍几种常用的方法来区分方解石和白云石。
化学成分分析：方解石是由碳酸钙和硅酸钙构成的，而白云石是由碳酸钙和镁铝硅酸盐构成的。
因此，通过测量岩石样品中碳酸钙、硅酸钙和镁铝硅酸盐的含量，可以区分这两种岩石。
结构分析：方解石的晶体结构是类似于石膏的三角晶系，而白云石的晶体结构则是类似于石膏的四方晶系。
因此，通过扫描电子显微镜观察岩石样品的晶体结构，可以区分这两种岩石。
物理性质分析：方解石的比重较大，约为2.7～2.8，而白云石的比重较小，约为2.6。
此外，方解石比白云石硬度大，约为3～3.5，而白云石的硬度约为2.5～3。
白云石、方解石分析作业指导书
白云石、方解石分析作业指导书白云石分析作业指导书第一篇：白云石，又称大理石，是一种常见的矿石。
它的化学成分主要是碳酸钙，常见的颜色有白色、灰色、黄色等。
白云石具有较高的硬度和强度，因此在建筑材料、雕刻、装饰等方面有着广泛的应用。
在进行白云石分析之前，我们首先要对样品进行准备工作。
样品应当充分研磨并筛分，确保分析时得到的数据准确可靠。
接下来，我们可以通过一些常见的分析方法来进行白云石的化学成分分析。
首先，可以采用酸碱滴定法来测定白云石中的碳酸钙含量。
该方法主要通过滴定剂与白云石中的碳酸钙发生反应，从而确定溶液中的碳酸钙含量。
需要注意的是，由于白云石中可能含有其他杂质，如镁、铁等，因此在分析过程中需要注意选择适当的指示剂来准确测定。
其次，可以通过红外光谱法来分析白云石中的有机物含量。
白云石中可能存在一些有机物，如脂肪酸、蛋白质等。
红外光谱法主要通过样品对红外辐射的吸收情况来确定其中存在的有机物种类和含量。
通过与已知的标准样品进行对比，可以准确地分析白云石中的有机物成分。
此外，还可以采用X射线衍射法来分析白云石的晶体结构。
白云石具有一定的晶体结构，通过X射线衍射法可以确定其晶体结构类型、晶格参数等。
该方法需要使用专用的X射线衍射仪器来进行分析，通过对样品中的X射线衍射图谱的解析，可以获取关于白云石晶体结构的详细信息。
最后，还可以运用傅里叶变换红外光谱法（FTIR）来分析白云石的晶胞成分。
傅里叶变换红外光谱法是一种基于红外光谱的分析方法，能够准确地分析材料中的各种化学成分。
通过对白云石样品进行傅里叶变换红外光谱分析，可以获得有关其晶胞成分的信息。
总之，白云石的分析是一项复杂而细致的工作。
我们可以通过酸碱滴定法测定其碳酸钙含量，红外光谱法分析有机物成分，X射线衍射法确定晶体结构，以及傅里叶变换红外光谱法分析晶胞成分。
这些分析方法的综合应用可以为我们提供准确、全面的白云石样品分析结果。
第二篇：方解石分析作业指导书方解石是一种常见的矿石，也叫方石。
怎样鉴定白云石与方解石
问：怎样鉴定白云石和方解石？1.方解石和白云石都是碳酸盐岩，在地层是中较为常见的矿物，但他们的成分和沉积因素存在很大不同。
方解石的主要成分是碳酸钙，这种沉积岩比较坚实，空隙度差，渗透率低，地下的流体往往不能很好的渗透在其中。
而白云石虽然也是含有大量的碳酸钙，但里面却含有了相当数量的碳酸镁，这是怎么回事呢？原来碳酸钙在沉积的地质构造变化过程中，曾经受到了古代海水的侵蚀，海水中是含有大量镁离子的，镁离子和碳酸钙中的钙离子进行了部分地交换，这个过程称之为白云岩化，白云石的裂缝比碳酸钙的岩层要多，因此渗透性要好。
这两者的差别在寻找地下矿藏特别是石油方面有很大帮助。
2.偏光镜下干涉色明显不同，茜红素染色颜色不同；方解石会染成红色白云石不染色。
3.薄片中方解石无色透明、菱形解理、闪突起显著、干涉色为高级白、一轴晶负光性等特征,可与非碳酸盐的矿物区别开。
而白云石的双晶纹多是沿0221,且平行菱形解理的短对角线;在薄片中选择具有双晶的晶粒, 闪突起明显,双晶纹清晰(直立或接近直立)者,测量Ne(低突起方向) 与双晶纹之间的消光角,方解石的消光角大于55°,而白云石的消光角通常是在20°～40°之间;如果晶粒具有二组双晶,方解石的Ne在二组双晶纹的钝角中,而白云石的Ne在锐角中;方解石、白云石同在一岩石中时,后者一般自形。
具有“雾心亮边”的环带构造也是白云石特点之一。
白云石与方解石的鉴别还可用染色法, 以及X光分析等。
对于岩石标本或有时在无盖玻璃的薄片中,鉴别方解石、菱镁矿、白云石以及其他碳酸盐矿物时,应当采用综合方法鉴定,如染色法、密度测量、溶蚀反应及其他化学方法等。
4. 如果不是很方便的话就根据晶形来吧，白云石棱角明显，自形程度一般都比较高。
方解石颗粒一般比较杂乱，白云石因为后生作业而大小基本一致。
5. 白云石常呈菱形自形状，自形程度高于方解石方解石双晶平行于菱形长对角线，白云石双晶平行于菱形短对角线与豹皮灰岩相关的一些信息1.豹皮灰岩矿物成分主要是由方解石和白云石，其中：方解石：都是微粒状，很少有显晶质出现，颗粒不规则都成他形，很紧密的嵌布在一起，只有当其充填于生物碎屑中才成较大的显晶颗粒。
白云石和大理石(方解石)的鉴别
白云石和大理石（方解石）的鉴别一、钙镁含量的测定1)原理：以三乙醇胺掩蔽Al3+、Fe3+、Ti4+，控制溶液PH＞12（此时Mg2+成为Mg（OH）沉淀而无干扰，加钙羧酸指示剂，用EDTA滴定钙。
化学反应式如下：Ca2+ +（钙羧酸指示剂）Hind2－→（酒红色）Caind2－＋H+（酒红色）Caind2－＋（EDTA）H2Y2－→Ca Y2－+（纯兰色）Hind3－＋H+以三乙醇胺掩蔽Al3+、Fe3+、Ti4+，控制溶液PH＞10，加酸性铬兰K混合指示剂，用EDTA滴定钙镁合量，差减法求镁。
化学反应式如下：Ca2+ +Ind2－→CaInd（酒红色）Mg2++（酸性铬兰K）Ind2－→MgInd（酒红色）CaInd＋（EDTA）H2Y2→Ca Y2－+Ind2－＋2H+Mg Ind＋（EDTA）H2Y2→MgY2－+（纯兰色）Ind2－＋2H+F－、PO43－、Zn2+、Pb2+等的存在干扰Ca2+、Mg2+的测定。
2）试剂：1、三乙醇胺溶液：称取酒石酸钾钠（也可以不加）5克溶于水中，加三乙醇胺150毫升，用水稀释到500毫升，摇匀。
2、钙羧酸指示剂：使用钙羧酸指示剂，颜色是由酒红色变为纯兰色.3、KOH溶液：称取KOH 25克，溶于100毫升水中，摇匀。
4、氨性缓冲溶液（PH=10）：称取67.5克氯化铵溶于200毫升水中，加570毫升浓氨水，用水稀释到1000毫升摇匀。
5、0.01MEDTA标准液：称取3.7225克乙二胺四乙酸钠溶于1000毫升水，摇匀即可。
6、酸性铬兰K混合指示剂：称取酸性铬兰K0.05，萘酚绿B0.1克于研钵中研细，再加酒石酸钾钠20克，混匀，充分研细，贮于磨口瓶内。
3）分析步骤：A：氧化钙的测定：称取0.5000克碳酸钙样品于300毫升烧杯中，加水50毫升，盖上表面皿从杯咀处慢慢加入浓盐酸10毫升，等反应停止后，用水稀释到100亳升左右，加热煮沸3～5分钟，趁热以中速定量滤纸过滤，（滤液用250毫升之容量瓶承接），用热水洗净，（一般洗8～10次即可）。
白云岩(石)化和研究实例解析
蒸发泵模式(据Tucker,1991)
准同生白云岩化流体条件： 1.高盐度；2.Mg/Ca >8.4 ；3.具备白云石生长的成核条件
渗透回流模式(据Tucker,1991)
准同生白云岩化流体条件： 1.高盐度；2.Mg/Ca>8.4；3.具备白云石生长的成核条件
蒸发-浓缩模式(据Tucker,1991)
川东北飞仙关组各成岩阶段鲕粒白云岩结构演化图谱
早成岩阶段A期
早成岩阶段B期
早成岩阶段B期
中成岩阶段A期
川东北飞仙关组各成岩阶段鲕粒白云岩结构演化图谱
中成岩阶段A期
中成岩阶段B期
中成岩阶段B期
晚晚成成岩岩阶阶段段构造活动期
(1)来自岩石结构的证据 1.由准同生白云岩化所形成的白云石多以它形和半
自形的泥-微晶结构为主，飞仙关组和长兴组白云岩储 层晶粒普遍以较粗的细～中晶为主，部分达到粗晶；
2. 以鲕粒白云岩、残余鲕粒白云岩、残余礁白云岩 及晶粒白云岩为代表，据白云石产出特征和白云岩残 余结构的保存状况，可划分出三阶段五期次埋藏白云 岩化： ①早成岩阶段A期结构保存非常好的亮晶鲕粒 白云岩，②早成岩阶段B期鲕粒结构保存较好的粉-细 晶鲕粒白云岩， ③中成岩阶段 A期残余鲕粒细-中晶白 云岩，④中成岩阶段B期中-粗晶白云岩，⑤晚成岩阶 段构造活动期碎裂化不等晶白云岩。
大多数研究者认为川东北长兴组和飞仙关组准同生白云岩是蒸 发台地萨勃哈环境的产物，用蒸发泵模式解释其成因，典型的 岩石类型是泥-微晶的、含硬石膏的，或与硬石膏互层产出的膏 盐质泥-微晶白云岩、层纹石泥-微晶白云岩、膏质藻团粒微晶 白云岩和硬石膏、盐岩组合，常见干裂、钙结壳等暴露标志
长兴组和飞仙关组中常见 的礁白云岩和颗粒白云岩、晶 粒白云岩等，普遍具很好的储 集性，部分为优质储层
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入300mL烧杯中，盖上表面皿，加入1+1盐酸15mL、加入少量水（总量不超过100mL）,低温加热浸取熔融物，直至完全溶解，冷却至室温；
5.4.2.6将冷却后的试液转移至250mL容量瓶，用蒸馏水冲洗烧杯、表面皿、铂坩埚、坩埚盖三次以上于容量瓶中，稀释至刻度线，摇匀。此液为B液。
5.4.1.40.5%对硝基苯酚：称取0.5g对硝基苯酚，溶于100mL无水乙醇中；
5.4.1.5氨水1+1；
5.4.1.6乙酸－乙酸钠缓冲溶液(PH值为4.3):将42.3g无水乙酸钠溶于水中，加80mL冰乙酸，然后加水稀释至1L，摇匀（用PH计或精密试纸检验）；
5.4.1.70.1%PAN指示剂：将0.1gPAN溶于100mL乙醇中；
5.2.2.710%盐酸羟胺：称取10g盐酸羟胺溶液100mL水中，储存于玻璃瓶中；
5.2.2.8氨性缓冲溶液pH=10：将67.5g氯化氨溶于水中，加570mL氨水，用水稀释至1000mL；
5.2.2.9铬黑T指示剂：0.5克铬黑T溶于（1+3）三乙醇胺75mL后，加25mL乙醇。
5.2.3测定方法
4.3原子吸收分光光度计(工作波长范围：190nm～900nm)；
4.4红外线水分仪(温度范围：30～180℃)；
4.5分析天平(称量范围：220g/1mg)；
4.6万用电炉（电压：220g功率：1kw）。
5作业内容
5.1外观
5.1.1取样前，查看本批次原料包装袋是否完好。
若本批次原料包装完好，进行正常采样；若本批次原料包装小面积破损，应避开破损处进行采样；若本批次原料包装大面积破损，终止采样并上报科长及材质管理员。
5.2.3.1称取1.0000g试样于250mL烧杯中，加少量水润湿，盖上表面皿，从缝隙中滴加10mL1+1盐酸，低温加热，待小气泡完全冒尽后，再加热煮沸2分钟，冷却至室温，用少量水冲洗皿盖及杯壁后，过滤至250mL容量瓶中，以水定容后摇匀，此为A液。
5.2.3.2分取A液25.00mL于250mL烧杯中，加固体盐酸羟胺少许，加水至100mL，加1+1三乙
三乙醇胺3mL，加1+1氨水1mL、PH=10的缓冲溶液10mL调节PH=10，加入铬黑T指示剂2滴，用0.01mol/LEDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝为终点，EDTA的用量记为V2。
5.2.4计算：
式中：C——EDTA标准溶液的mol/L浓度，mol/L；
V1——4.1.3.2步消耗EDTA标准溶液的体积，mL；
醇胺3mL，滴加20%氢氧化钾溶液调节PH=12并过量2mL，用0.01mol/LEDTA标准溶液滴定，接近终点时加入适量固体钙指示剂，继续滴定至溶液由酒红色变为纯蓝为终点，EDTA的用量记为V1。
5.2.3.3分取A液25.00mL于250ml烧杯中，加固体盐酸羟胺少许，加水至150mL，加1+3
3.3.3计算：
式中：C---试液中三氧化二铁的浓度，ppm；
m---试样的质量，g。
5.4三氧化二铝的测定
5.4.1试剂
5.4.1.1碳酸钠-硼酸混合熔剂：取二份无水碳酸钠与一份硼酸研磨，混匀；
5.4.1.2盐酸1+1；
5.4.1.30.01mol/LEDTA标准溶液：见《XH/WI202-B12标准溶液配制作业指导书》；
5.4.1.80.015mol/L硫酸铜标准溶液：见《XH/WI202-B12标准溶液配制作业指导书》。
5.4.2测定方法
5.4.2.1取一干净铂坩埚，加入约4g碳酸钠-硼酸混合熔剂；
5.4.2.2称取0.3000g试样于铂坩埚中；
5.4.2.3再加入1～2g碳酸钠-硼酸混合熔剂，覆盖于试样上；
5.4.2.4盖上坩埚盖，留一小缝。于1000℃高温炉中熔融30min至呈透明熔体，用带铂金头的坩埚钳取出，小心旋转，使熔融物均匀地附着在坩埚内壁；
5.1.2取样时，观察所取原料的外观（颜色、形状等），严格按照采样方法进行采样；采集回来的样品与之前合格样品作比较。
若采集样与之前合格样品相同，进行常规分析；若采集样与之前合格样有较大差别，上报科长及材质管理员，记录。
5.2氧化钙、氧化镁的测定
5.2.1方法提要：试样用盐酸溶解后，在PH=10时，以铬黑T为指示剂，用EDTA标准溶液滴定，测定氧化钙和氧化镁的总量。在PH=12时，以钙羧酸为指示剂，用EDTA标准溶液滴定，测定钙的含量。
纲要
1目的
2适用范围
3测试项目
4设备与工具
5作业内容
6注意事项
7安全与防护
8相关文件
9相关记录
文件修订记录
版本
文件修订内容
生效日期
修订者
发行部门：
□公司高管
□行政管理部
□人力资源部
□财务部
□合同管理部
□采购部
□装备动力部
□生产技术部
□品质保证部
□市场营销部
□配料车间
Байду номын сангаас批准
审核
制定（修订）
日期：
日期：
日期：
5.4.3吸取B试液25.00mL于300mL烧杯中，使用滴定管准确加入10mL0.01mol/LEDTA标准溶液，用水稀释至约150mL；
1目的
规范白云石、方解石的分析方法，保证数据准确。
2适用范围
适用于原料白云石、方解石的分析测定。
3测试项目
外观、CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3、SiO2、烧失量、水分、粒度。
4设备及工具
4.1箱式电阻炉（温控范围：0～1300℃）；
4.2电热鼓风干燥箱（温度范围：R.T.+20～300℃）；
5.2.2试剂
5.2.2.1盐酸：1+1；
5.2.2.2三乙醇胺：1＋1；
5.2.2.320%氢氧化钾溶液：将20g氢氧化钾溶于100mL水中；
5.2.2.4钙指示剂：取1g钙指示剂与100g氯化钠研磨，混匀；
5.2.2.5氨水：1+1；
5.2.2.6EDTA标准溶液0.01mol/L：见《XH/WI224-B12标准溶液配制作业指导书》；
V2——4.1.3.3步消耗EDTA标准溶液的体积，mL；
m——试样的重量，g。
5.3三氧化二铁的测定——原子吸收法
5.3.1试剂
5.3.1.1三氧化二铁标液：见《XH/WI224-B12标准溶液配制作业指导书》。
5.3.2测定方法
5.3.3.1用5.2.3.1之（A）液在原子吸收分光光度计上,以水做空白调零,用紧密内插法测定三氧化二铁的吸光度，并求出其浓C（ppm）。