食品药品行政处罚一般程序流程图
市场监督管理局行政处罚案件流程图
行政处罚案件办理流程图发现案源 ，填写案源登记表简 易 程 序一 般 程 序对公民处以 50 元以下、对单位处以立案 ，办案人员填写立 不予立案，办案人员填写不 案审批表并按程序审批予立案审批表并按程序审批1000 元以下罚款或者警告的行政处罚 办案人员向当事人出示执法证件调查取证 ，两名以上办案人员向当事人出示执法证件进 行调查、 收集证据。
可依法采取检查或者其他强制措施。
收集证明违法事实的证据调查终结，违法事实成立的，办案人员写出案件调查终结报告，草拟行政 处罚建议书，填写行政 处罚建议 有关事项审批表并报办案机构负责人审批.违法事 实违 法 事 实 成不成立 或立，当场作出填写案件核审表 组）集体讨论决定拟处理意见 违法行 为 行政处罚决定 轻微并 及 前告知当事人法制机构 核审 ，符合评审标准的由评审委员会（评审小作出处罚决定 的事实、理由及依据，并告时纠正 没 有造成 危 害后果 的行政机关负责人根据办案机构和法制机构意 见或案件评审委员会意见作出拟处理决定不予行 政知当事人有陈处罚述申辩的权利违法事实不成立， 予违法行为不属于本机关管辖拟作出处罚的，向当以销案； 违法行为轻 的，移交有权机关；违法行为事人 制发 行政 处 罚微，不予行政处罚，已构成犯罪的，移送司法机按照《行政处罚法》（听证） 告知 书最终作销案处理关。
最终作销案处理第三十四条的规定制 作当场处罚决定书， 作出行政处罚决定， 告知当事人拟作出的 拟作出责令停产停业、吊销许可证或者 并当场送达当事人行 政 处 罚 决 定 的 事 执照、较大数额罚款等处罚决定的，告 实、理由、依据以及 知当事人拟作出的行政处罚决定的事 当事人依法享有的陈 实、理由、依据，以及当事人依法享有 述和申辩的权利 的陈述和申辩的权利和要求听证的权利当事人依法要求听证的，召开 听证会行政机关应当充分听取当事人的意见，对当事人提出的事实、理由 和证据，认真进行复核，当事人提出的事实、理由或者证据成立的，行政机关应当予以采纳。
食品药品行政处罚流程图
食品药品行政处罚流程图食品药品行政处罚流程图一、背景介绍食品药品行政处罚是指国家食品药品监管部门对违反食品药品法律法规的相关单位或个人进行的惩罚性措施。
为了保障公众的食品药品安全和维护市场秩序，食品药品行政处罚流程图被设计出来，以规范食品药品行政处罚工作的执行。
二、食品药品行政处罚流程图1. 接到举报或发现违法行为a. 食品药品监管机构接到相关举报信息或发现可能存在食品药品违法行为。
b. 食品药品监管机构对举报情况进行初步核实，确认违法行为的实质及情况。
2. 立案调查a. 食品药品监管机构根据初步核实情况，决定是否立案调查。
b. 如果决定立案调查，食品药品监管机构将发布立案通知书，表明对违法行为的调查事项，以及相关当事人的权利与义务。
c. 相关当事人需积极配合食品药品监管机构进行调查，提供相关证据材料。
3. 调查取证a. 食品药品监管机构对违法行为进行全面调查，收集相关证据材料。
b. 食品药品监管机构可以进行现场勘查、询问相关当事人、调取相关证据资料等活动。
4. 认定违法事实a. 食品药品监管机构根据调查取证结果，认定违法事实，并形成认定书。
b. 认定书中需明确违法事实、法律依据以及相关证据材料。
5. 处罚决定a. 食品药品监管机构根据认定书，决定对违法行为相关当事人进行行政处罚。
b. 处罚决定应当明确处罚种类、处罚事由、处罚依据、处罚金额等。
c. 食品药品监管机构需要发出处罚决定书，告知相关当事人有关处罚的具体情况，以及申请复议和提起行政诉讼的途径。
6. 处罚执行a. 相关当事人需按照处罚决定书要求，积极履行行政处罚义务。
b. 食品药品监管机构定期进行处罚执行情况的检查和核实。
7. 复议和行政诉讼a. 相关当事人对处罚决定不服的，可以申请行政复议，要求相关行政复议机关对处罚决定进行审查。
b. 如果对行政复议结果不满意，相关当事人可以依法向人民法院提起行政诉讼。
三、扩展内容1、本文档所涉及附件如下：附件1：立案通知书模板附件2：调查取证记录表附件3：处罚决定书样本附件4：处罚执行情况检查记录表2、本文档所涉及的法律名词及注释：- 食品药品监管机构：指国家食品药品监管部门或地方食品药品监管机构，负责对食品药品生产、经营进行监督和管理的机构。
整理不合格食品处置制度_不合格食品核查处置流程图
不合格JUNE 2021食品处置制度备注：①复检费用承担方式：复检结论仍为不合格的食品，其检验费用由食品生产经营者承担。
②复查费用承担方式：复查工作中产品的检测费用由生产经营者承担。
不合格食品核查处置职责分工食品安全监管科：1.在1个工作日内通过OA向辖区所发布领取不合格食品检测报告并开展核查处置的相关通知，并做好相关记录。
2.对于涉及含有毒有害非食用物质的不合格食品，食品安全监管科对经营者履行进货查验等义务情况进行审查，并将情况上报案审会，经案审会通过后，协助各辖区所将相关线索通报公安、检察院；3.指导各辖区所将国抽、省抽中发现的不合格食用农产品，以及市级、县级抽检中发现的不合格食品的相关信息抄告食品生产者或供货商所在地食品安全监管部门。
4.将核查处置基本情况整理汇总后，30个工作日内向上级部门反馈，并将相关信息按时录入国家食品安全抽检监测信息系统。
行政执法大队：1.若案情重大，局领导指派行政执法大队进行调查，则由各相关科室、市场监管所配合其开展相关工作。
辖区市场监管所：1.将检测报告于1个工作日内送达不合格食品生产经营者，填写《检验结果告知书》。
（根据《福建省食品安全监督抽检和风险监测实施细则（试行）》第三十条相关规定，我局应自收到不合格（问题）食品检验报告3个工作日内，向食品生产经营者送达检验报告，同时启动核查处置工作。
）2.向食品生产经营者下发《关于抽检监测不合格(问题)食品限时处置通知书》；对于经营者未履行相关义务的情形，下发《责令改正通知书》。
对于限时处置的不合格食品，制作现场笔录。
3.对同批次不合格食品下架封存（包括连锁经营企业的其他分支机构），对不合格食品的同种食品下架。
4.要求经营者于3个工作日内提交索票索证、进货查验合格证明文件等相关材料。
5.在我局开展的监督抽检中，负责接受食品生产经营者的复检申请。
6.经营者不提出复检或经复检仍为不合格的食品，辖区市场所下发《连江县市场监督管理局责令停止经营（召回）通知书》，责令食品生产经营者对不合格食品进行公示，提醒消费者停止食用。
行政处罚一般程序案件流程图
行政处罚一般程序案件流程图一：案件受理阶段1. 收到行政处罚的申请或举报1.1 验证申请或举报内容的真实性和完整性1.2 判断是否属于行政处罚处理的范畴1.3 记录案件基本信息，包括案件编号、当事人信息等1.4 发送受理通知给申请人或举报人并告知申请材料的补充要求2. 补充申请材料的要求2.1 发送补充要求通知给申请人或举报人2.2 确定补充材料的期限2.3 归档补充材料3. 完整的申请材料评估3.1 评估申请材料的真实性和证据性3.2 确定案件处理方式3.3 决定是否立案二：立案阶段1. 案件立案准备1.1 公告案件立案通知1.2 指定办案人员1.3 通知案外人及相关证人1.4 准备案件调查需要的工具和材料2. 案件调查2.1 调查证人及相关当事人2.2 收集相关证据材料2.3 做笔录和记录相关证人的陈述2.4 制定调查报告3. 案件审查3.1 审查案件材料和调查报告3.2 补充调查，并勘验案发地点3.3 制定初步意见4. 案件立案4.1 制定立案决定书4.2 送达立案决定书给申请人和被处罚方4.3 注册立案决定书三：处罚决定阶段1. 处罚决定准备1.1 通知当事人进行申辩1.2 考虑申辩意见，修改处罚决定书1.3 审核处罚决定书2. 处罚决定审核2.1 制定处罚决定书2.2 审核处罚决定书内容2.3 审查证据和调查材料的合法性和充分性3. 处罚决定执行3.1 发送处罚决定书给相关当事人3.2 当事人的接收和反馈确认3.3 履行处罚决定四：附件本文档涉及的附件包括但不限于：1. 申请材料的复印件2. 补充材料的复印件3. 相关证据材料的复印件4. 调查报告的原件五：法律名词及注释1. 行政处罚：或行政机关依据法律或法规规定，对违反法律法规的行为主体进行的不利的惩罚性行政行为。
2. 当事人：行政处罚案件中与案件具有直接利害关系的单位或个人。
3. 受理通知：行政机关在接到申请或举报后，向申请人或举报人确认受理事项的通知。
食品药品监督行政处罚流程图
食品药品监督行政处罚流程图食品药品监督行政处罚流程图一、概述食品药品监督行政处罚是指国家食品药品监督管理部门对违反相关法律法规和规章制度的食品药品经营者采取的法律行政惩罚措施。
本文档旨在详细描述食品药品监督行政处罚的流程，包括相关的章节细化。
二、立案调查阶段在接到违法违规食品药品格为的举报或者发现后，食品药品监督管理部门将进行立案调查。
1.接到举报或者发现违法违规行为食品药品监督管理部门接到举报或者发现违法违规行为后，会及时记录相关情况。
2.立案登记食品药品监督管理部门在确认举报或者发现的违法违规行为属实后，将对该案件进行立案登记。
3.调查取证食品药品监督管理部门将组织调查人员进行现场取证、调查询问等工作，采集相关证据。
4.听证程序在一些需要听证的案件中，食品药品监督管理部门可以组织听证程序，听取相关当事人的陈述和辩护意见。
5.案件分析与报告食品药品监督管理部门将对案件进行综合分析，形成案件调查报告。
三、处罚决定阶段在完成立案调查工作后，食品药品监督管理部门将根据相关法律法规进行处罚决定。
1.处罚方案制定根据案件调查报告和相关法律法规，食品药品监督管理部门将制定处罚方案。
2.听证程序（如合用）在需要听证的案件中，食品药品监督管理部门将组织听证程序，听取当事人的陈述和辩护意见。
3.处罚决定食品药品监督管理部门将根据调查结果和处罚方案，对该案件做出具体的处罚决定。
4.送达通知食品药品监督管理部门将处罚决定书送达给被处罚方，并告知相关的法律诉讼权利与救济途径。
四、行政复议/诉讼阶段在接到处罚决定后，被处罚方有权进行行政复议或者提起行政诉讼。
1.行政复议被处罚方可以向上级行政机关申请行政复议，要求对处罚决定进行复议。
2.行政诉讼在行政复议期限内或者复议决定不服的情况下，被处罚方可以向人民法院提起行政诉讼，要求司法机关对处罚决定进行审查。
五、附件本文档所涉及附件如下：附件1：食品药品监督行政处罚立案登记表格附件2：食品药品监督行政处罚听证程序规定附件3：食品药品监督行政处罚决定书样本六、法律名词及注释1.食品安全法食品安全法是指中国的食品安全领域的法律法规，是规范食品生产、流通、消费等方面的基本法律。
收藏各类市场监管执法流程图汇总
THANK YOU
强化社会监督，鼓励公众参与市场监管，对违法行为进行举报和监督，形 成全社会共同参与的市场监管氛围。
05
案例分析：成功运用流 程图指导实践
案例一：食品安全领域成功应用实例
流程图在食品安全日常监管中的应用
通过流程图，监管部门对食品生产、加工、流通等环节进行全程监控，确保各环节符合 法规要求，提高监管水平和效率。
通过流程图，监管部门对药品市场进行 全程监管，严厉打击假劣药品和违法违 规行为，维护药品市场秩序和公众用药 安全。
案例三：产品质量领域成功应用实例
流程图在产品质量控制中的应用
通过流程图，明确产品质量控制的关键环节和检测标准，确保产品符合质量要求，提高产品质量水平。
流程图在产品质量问题追溯中的应用
在产品质量问题发生时，流程图能够协助企业迅速追溯问题原因和责任，采取有效措施进行整改和赔偿，降 低质量问题对企业和消费者的影响。
流程图在药品研发注 册环节的应用
通过流程图，明确药品研发、注册等环 节的法规要求和审批流程，提高药品研 发和注册的规范性和效率。
02
流程图在药品生产质 量管理中的应用
流程图能够协助药品生产企业建立完善 的质量管理体系，确保药品生产符合 GMP等法规要求，保障药品质量和安 全。
03
流程图在药品市场监 管中的应用
证据收集与固定问题
在市场监管执法过程中，证据的 收集与固定至关重要，但实际操 作中可能遇到证据灭失、难以取 证等问题。
跨区域协作问题
对于涉及多个地区的市场监管案 件，如何协调不同地区的执法力 量，形成有效的联合执法机制是 一大挑战。
针对不同类型问题制定解决方案
食品安全处置方案流程图
食品安全处置方案流程图食品安全一直是人们关注的焦点，任何与食品安全相关的问题都可能对公共健康造成影响。
因此，建立一套完善的食品安全处置方案流程图是至关重要的。
下面将介绍一套食品安全处置方案的流程图，帮助人们更好地应对食品安全问题。
食品安全处置方案流程图第一步：发现食品安全问题•途径一：消费者投诉或举报•途径二：监管部门抽检或监测数据异常•途径三：食品生产企业内部自检发现第二步：食品安全问题初步判断•评估问题严重程度：包括问题涉及的食品种类、生产流通领域、问题规模等•确定风险等级：按照食品安全标准设定的风险等级划分第三步：食品安全问题处置流程•风险评估：对食品安全问题进行详细风险评估，判断可能影响的范围和程度•核查问题来源：追踪问题食品的生产、流通、销售等环节，确定问题来源•暂停销售：对存在问题的食品及时进行暂停销售，封存、下架等处理措施•召回处理：若问题食品已经进入市场，及时召回并展开处理第四步：食品安全问题解决后续跟踪•事后监测：对处理过的食品进行事后监测，确认问题是否得到解决•风险提示：对于类似问题，进行相关风险提示，提醒相关企业和消费者注意•通报公众：对整个处理过程进行公开透明，保障公众知情权第五步：完善食品安全制度•总结经验：对此次食品安全问题处理经验进行总结，完善处置流程•修订规章：根据处理案例，推动相关法规、标准的修订•加强监管：结合此次经验，加强对食品生产销售各环节的监管力度结语建立一套完善的食品安全处置方案流程图，是确保食品安全的重要措施之一。
只有在发现食品安全问题后，能够迅速判断并采取有效的措施，才能最大程度地减少食品安全事件对公众健康的影响。
希望上述食品安全处置方案流程图能够为相关部门和企业提供一定的参考，为食品安全保驾护航。
执法培训ppt课件
Soloman’s Design
通辽市食品药品监督管理局
巡回举办全体执法人员培训班
九逸作品
Soloman’s Design
主讲人：赵玉军
九逸作品
主要内容：
Soloman’s Design
一、“先行登记保存”与“查封、扣押”九大区别 ； 二、药品监督行政处罚程序流程图； 三、药品监督行政处罚程序； 四、解读药品检验报告书（假劣药品的定性）； 五、当事人对药品检验结果有异议怎么办？ 六、《药品管理法实施条例》第81条的适用； 七、执法要 “留痕”； 八、制作调查（现场）笔录注意事项； 九、执法案卷点评。
Soloman’s Design
药品监督管理部门对已立案的案件应当填写《立 案通知书》（附件5），交付当事人。对先行登记 保存的物品，应当在7日内作出处理决定。药品监 督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药 品及有关材料和已经造成医疗器械质量事故或者 可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料， 可依法采取查封、扣押的行政强制措施。执法人 员在查封、扣押物品前应当填写《查封（扣押） 审批表》（附件3），报药品监督管理部门主管领 导批准。查封、扣押物品时，执法人员应当向当 事人出具《查封（扣押）决定书》（附件4）。
九逸作品
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的 药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并 在七日内作出行政处理决定；药品需要检验的，必须自检验 报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。）、《医疗 器械监督管理条例》第三十一条（第三十一条 对已经造成 医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及 有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予 以查封、扣押。）和《药品管理法实施条例》第六十条（第 六十条 ：药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人 体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制 措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内作出是否立 案的决定；需要检验的，应当自检验报告书发出之日起15日 内作出是否立案的决定；不符合立案条件的，应当解除行政 强制措施；需要暂停销售和使用的，应当由国务院或者省、 自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门作出决定。）。